CN103463581A - 一种利胆排石片的制备方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种利胆排石片的制备方法,由金钱草250g、茵陈250g、黄芩75g、木香75g、郁金75g、大黄125g、槟榔125g、麸炒枳实50g、芒硝25g、姜制厚朴50g作为原料药制成,采用超临界萃取制备而成,使得含量有很大提高,服用量减少,本发明还提供了利胆排石片在制备抑制人肺腺癌GLC-82细胞增殖药物中的应用。

Description

一种利胆排石片的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及中药制剂技术领域,具体涉及一种利胆排石片的制备方法及应用。 
背景技术
利胆排石片记载于药典,处方为金钱草250g、茵陈250g、黄芩75g、木香75g、郁金75g、大黄125g、槟榔125g、枳实(麸炒)50g、芒硝25g、厚朴(姜制)50g,以上十味,木香、大黄、芒硝粉碎成细粉;其余金钱草等七味加水煎煮,滤过,滤液浓缩成稠膏状,加入上述细粉,混匀,制成颗粒,干燥,压制成1000片,包糖衣或薄膜衣,即得。能清热利湿,利胆排石。用于胆道结石,胆道感染,胆囊炎。 
现有技术中,尚未有利胆排石片在提取制备方面采用超临界技术的报道,而采用打粉和水煎煮的方法,工艺粗糙、落后,杂质多,导致患者用量过大,不方便服用,严重影响了本品在临床上应用。 
发明内容
发明目的:为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种利胆排石片的制备方法。 
本发明的另一个目的在于提供一种利胆排石片在制备抑制人肺腺癌GLC-82细胞增殖药物中的应用。 
技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的: 
一种利胆排石片的制备方法,由金钱草250g、茵陈250g、黄芩75g、木香75g、郁金75g、大黄125g、槟榔125g、枳实(麸炒)50g、芒硝25g、厚朴(姜制)50g作为原料药制成,所述的方法由下列步骤组成:取金钱草250g、茵陈250g、黄芩75g、木香75g、郁金75g、大黄125g、槟榔125g、枳实(麸炒)50g、芒硝25g、厚朴(姜制)50g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。 
上述一种利胆排石片的制备方法,所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 
上述一种利胆排石片的制备方法,所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。 
上述一种利胆排石片在制备抑制人肺腺癌GLC-82细胞增殖药物中的应用,利胆排石片由金钱草250g、茵陈250g、黄芩75g、木香75g、郁金75g、大黄125g、槟榔125g、 麸炒枳实50g、芒硝25g、姜制厚朴50g作为原料药制成,制备方法由下列步骤组成:取金钱草250g、茵陈250g、黄芩75g、木香75g、郁金75g、大黄125g、槟榔125g、麸炒枳实50g、芒硝25g、姜制厚朴50g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。 
上述一种利胆排石片在制备抑制人肺腺癌GLC-82细胞增殖药物中的应用,利胆排石片制备方中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 
上述一种利胆排石片在制备抑制人肺腺癌GLC-82细胞增殖药物中的应用,利胆排石片制备方中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。 
现有技术中,利胆排石片每片0.5g,每次6片,一日3次,采用本发明制备成的利胆排石片每片0.5g,但含有的药材量是原来的2倍,因此每次仅需3片,一日服用3次,在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。 
具体实施方式
以下通过实施例形式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。 
实施例1 
取金钱草250g、茵陈250g、黄芩75g、木香75g、郁金75g、大黄125g、槟榔125g、枳实(麸炒)50g、芒硝25g、厚朴(姜制)50g加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%,萃取压力15MPa,温度30℃,CO2流量1m1/g生药·min,萃取时间150min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。 
实施例2 
取金钱草250g、茵陈250g、黄芩75g、木香75g、郁金75g、大黄125g、槟榔125g、枳实(麸炒)50g、芒硝25g、厚朴(姜制)50g加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%,萃取压力30MPa,温度50℃,CO2流量3m1/g生药·min,萃取时间180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。 
实施例3 
取金钱草250g、茵陈250g、黄芩75g、木香75g、郁金75g、大黄125g、槟榔125g、枳实(麸炒)50g、芒硝25g、厚朴(姜制)50g加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带 剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%,萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2m1/g生药·min,萃取时间160min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。 
实施例4:利胆排石片抑制GLC-82细胞增殖的实验研究资料 
1实验材料 
1.1实验用细胞株 
人肺腺癌GLC-82细胞,南京正亮医药科技有限公司实验室细胞库,DMEM+10%FBS常规培养。 
1.2实验药物 
研究药物:本发明利胆排石片:按实施例3方法制备。 
药液储液:称取100mg利胆排石片,溶于5ml无水乙醇中,0.2μm滤器过滤,500μldoff管分装,-20℃存储,同时0.2μm滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。 
1.3实验试剂 
DMEM(GIBCO公司Cat.No.12100-061Lot.No.758137);胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot.No.100419);NaHCO3(上海久亿化学试剂有限公司Cat.No.11810-033Lot.No.1088387);Trypsin(AMRESCO公司批号:2010/04);EDTA(AMRESCO公司批号:2009/10);Penicillin G Sodium Salt(AMRESCO公司批号:2010242);Streptomycin Sulfate(AMRESCO公司批号:2010382);无水乙醇(南京化学试剂有限公司批号:080310182);MTT(Biosharp批号:0793);PBS(实验室自配);1.4实验器材 
莱卡倒置显微镜(德国Leica型号:DM1L);可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型号:SPECTRA MAX190);CO2培养箱(FORMA型号:3111);超净台(苏净集团安泰公司制造型号:SW-CJ-ZFD);纯水仪(美国Spring公司型号:S/N020579);精密移液器(法国吉尔森公司型号:P2);电子天平(德国赛多利斯有限公司型号:BT323S);全自动高压灭菌锅(日本SANYO公司型号:MLS-3020);台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号:DHG9123A);冰箱(西门子公司型号:KG18V21TI);液氮罐(CBS型号:2001);低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号:KA-1000);0.2μm滤器(MILLIPORE型号:SLGP033RB);10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板(NEST公司);细胞计数板;离心管、移液管、Tips若干。 
2实验方法 
1)GLC-82细胞用DMEM+10%FBS于37℃、5%CO2进行常规培养(10cm培养皿),当细胞生长至对数期时,收集细胞,弃去培养液,PBS轻洗3遍,加入3ml0.25%胰蛋白酶-0.04%EDTA,37℃消化2min后,向其中加入5ml完全培养基中和反应,吹打细胞后将其转入离心管中,1000rpm离心5min,调整细胞悬液浓度3×104个/ml。 
2)将细胞种入96孔培养板中,每孔加入细胞悬液180μl,培养板放入细胞培养箱中(37℃,5%CO2)常规培养。 
3)根据细胞生长情况,一般长至50%-70%,加入利胆排石片溶液,继续培养24h。 
4)24h后加入20μl MTT溶液(5mg/ml,即0.5%MTT),继续培养4h。 
5)4h后扣板法倒去上清,用吸水纸轻轻拍干,每孔加入200μl二甲基亚砜,置摇床上低速振荡10min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。6)同时设置本底(不加细胞,只加培养液),对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜),每组设定6个复孔。 
7)结果以药物对细胞的抑制率表示: 
细胞增值抑制率(%)=(对照孔OD值-给药孔OD值)/对照孔OD值×100%。实验重复3次。 
3统计处理 
采用Microsoft Excel2003软件中的相关分析和Student t检验,数据以mean±S.D.表示。 
4实验结果 
MTT法实验后统计结果显示,与对照组比较,当剂量达到5mg/ml时,对GLC-82细胞增殖抑制有差异(P<0.05),剂量在10mg/ml时该差异具有显著性(P<0.01),当剂量达到15-20mg/ml时有极显著性差异(P<0.001)。 
表1利胆排石片对GLC-82细胞增殖抑制影响研究(X±SD) 
Figure 2013104560402100002DEST_PATH_IMAGE001
注:与对照组比较,*P<0.01;**P<0.001 
5实验结论 
利胆排石片可以抑制GLC-82细胞增殖,减少GLC-82细胞的细胞生长数目,该作用呈剂量依赖性。 

Claims (6)

1.一种利胆排石片的制备方法,由金钱草250g、茵陈250g、黄芩75g、木香75g、郁金75g、大黄125g、槟榔125g、麸炒枳实50g、芒硝25g、姜制厚朴50g作为原料药制成,其特征在于所述的方法由下列步骤组成:取金钱草250g、茵陈250g、黄芩75g、木香75g、郁金75g、大黄125g、槟榔125g、麸炒枳实50g、芒硝25g、姜制厚朴50g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。
2.根据权利要求1所述一种利胆排石片的制备方法,其特征在于所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
3.根据权利要求1所述一种利胆排石片的制备方法,其特征在于所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
4.根据权利要求1所述一种利胆排石片在制备抑制人肺腺癌GLC-82细胞增殖药物中的应用,其特征在于利胆排石片由金钱草250g、茵陈250g、黄芩75g、木香75g、郁金75g、大黄125g、槟榔125g、麸炒枳实50g、芒硝25g、姜制厚朴50g作为原料药制成,制备方法由下列步骤组成:取金钱草250g、茵陈250g、黄芩75g、木香75g、郁金75g、大黄125g、槟榔125g、麸炒枳实50g、芒硝25g、姜制厚朴50g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。
5.根据权利要求4所述一种利胆排石片在制备抑制人肺腺癌GLC-82细胞增殖药物中的应用,其特征在于利胆排石片制备方中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
6.根据权利要求4所述一种利胆排石片在制备抑制人肺腺癌GLC-82细胞增殖药物中的应用,其特征在于利胆排石片制备方中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
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