CN103458830A - 用于监测医疗假体与人体的设备 - Google Patents

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Abstract

用于监测医疗假体和人体的设备(1),所述设备包括:用于取决于周围应力产生信号的传感器装置(2),用于处理由传感器装置(2)发出的信号以便将所述信号转换成数据的处理装置(3),用于存储数据的存储装置(4),用于无线发送所存储的数据的装置(5),和用于提供电能的装置(6),所述装置包含在至少一个由生物可相容材料制成并具有用于固定到骨头的装置(8)的外壳(7)中。

Description

用于监测医疗假体与人体的设备
技术领域
本发明涉及假体领域,并且更特别地涉及所谓的“智能”假体领域。
背景技术
为了监测植入患者体内的假体行为,例如,其骨骼集成或其磨损,已经作出尝试将传感器装置放置在假体中,用无线传输装置使得可以将数据发送到病人体外。
对于此目的,特别已知文献WO 2009/095768。
然而,在假体中的传感器装置集成要求传统假体的完全重新设计,到目前为止该传统假体正给予所有的满意度。此外还需要检查传感器装置的集成不会对假体的机械强度作出妥协。这需要用于主管机构对假体重新认证的漫长而昂贵的研究。
另外,由于其形状或截面,并非总是可能将传感器装置集成到现有的假体中。
另一缺点是,如果传感器装置出现故障,需要移除植入的假体,即便假体可很好地工作。假体的移除往往造成额外伤害,这通常导致所谓的“返回”假体的随后植入,这更通常是相对更笨重并且效率更低。
另一个缺点是,在假体装配前,患者必须明确决定他是否接受传感器装置的监测。
另一个缺点是,如果患者决定或者被迫在假体装配后接受传感器装置的监测,那么需要移除植入的假体以采用具有传感器装置的假体来替代。然后这种具有传感器装置的假体具有返回假体类型。
另一个缺点是,如果发生不可预测的病理,植入假体中存在的传感器装置可能不适合监测该病理。因此有必要能够选择并采用依据可预见的或宣称的病理使用的传感器装置,并在假体被植入后也这么做。
配备有传感器装置的假体非常昂贵,这增加了成本劣势。
另一个缺点是,传感器装置通常由具有有限寿命并且不得不定期更换电池来供电。传感器装置的重复维护和/或更换同样可能意味着它们的完全移除和再植入。固定假体和/或传感器装置的骨质(bone mass)因此重复退化或变脆。这非常明显地存在于文献US 2007/0179739,US2007/0179568,US 2010/0100011和WO 2006/055547的情况中。
发明内容
本发明的第一个目的是允许传感器装置监测假体,无论假体的形状或结构。
本发明的另一个目的是使患者能够对于是否监测假体作出可逆的选择,而不影响要执行或已经执行的假体装配操作。
本发明的另一个目的是允许维修和/或更换操作,同时限制周围骨质的退化和变脆。
为了实现这些以及其他目的,本发明提供了一种用于监测医疗假体和人体的设备,该设备包括:
-传感器装置,能够根据周围的应力产生信号,
-处理装置,能够处理由传感器装置发送的信号以将其转换成数据,
-存储装置,能够存储数据,
-用于无线发送所存储的数据的装置,
-电源装置,
其中所述传感器,处理,存储,发送和电源装置包括在至少一个由生物可相容材料制成的外壳中,
并且其中所述至少一个外壳通过锁定装置可逆地紧固在固定装置上,所述固定装置旨在并设计为固定到骨头上。
这样的设备使得能够解决上述缺点。
特别地,所述传感器装置是完全独立于需要被监测的假体,同时能够立即放置在靠近它的位置以用来对它有效地监测。对于它们的良好运作而熟知和认可的假体可以正常地使用,而无需修改或重新认证。
在假体植入期间或之后,可以进行传感器装置的安装。
对传感器装置的干预不会对所植入的假体造成影响。
用于其更换或维护的外壳移除通过可逆的锁定装置简单地执行。固定装置永久地保留在骨质中的位置处,从而被令人满意地骨骼集成。
有利地,监控装置包括至少一个包含电源装置的第一外壳,并且所述第一外壳通过电传导装置连接到第二外壳。
当目标随着时间具有显著的耐久性时通常为最庞大的元件的电源,可以放置在离假体一段距离,在其位置和布置不会带来任何不便之处。另一方面,传感器装置将能够包含在第二外壳中,该第二外壳则能够具有一个小占用面积以便被放置在紧邻假体的位置,以便更好地监测假体。
优选地,可以规定:
-所述设备包括至少一个第一外壳和一个第二外壳,
-至少两个外壳中的一个包括被设计为检测另一外壳的相对位置的传感器装置。
通过将外壳固定在位于假体关节任一侧的两个骨头上,因此能够记录关于周期数和/或振幅的关节运动,如例如在文献WO 2010/003824中所解释的。然后对于评估假体的应力、假体的工作性能和/或它的剩余可用时间长度,数据是可用的。
有利的,可以规定:
-所述设备包括至少一个第一外壳和一个第二外壳,
-所述设备包括:用于在第一和第二外壳之间通信从而使得其中外壳中的一个和/或另一个能够从另一个外壳接收数据的装置,
-至少一个外壳包括用于无线发送所存储的数据以发送从另一外壳中接收的数据的装置。
优选地,传感器装置可以对电,化学,机械或光学应力敏感。
取决于所要获得的数据,在机械传感器中,下列可以使用:陀螺仪,倾斜计(优选磁强计类型),或甚至加速度计。
还可以提供被设计用于评估围绕假体的介质中压力的压力传感器。
有利地,传感器装置可以包括用于测量周围介质的导电性的传感器。这样的传感器非常有可能检测到金属假体的过早磨损,这种磨损导致金属颗粒释放和分散到假体附近的人体中。
可以使用温度传感器以确定在假体附近的人体中任何感染、炎症或具有热表现的其它反应的存在。
优选地,传感器装置可以包括用于测量pH值的传感器。
有利地,传感器装置可以包括被设计为检测周围介质颜色的光学传感器。颜色变化的检测可以体现为故障、感染或病理学迹象的物理化学反应。
优选地,电源装置可以包括:
-用于转换所述至少一个外壳所经历的加速度以将它们转换成电能的装置,
-用于存储转换后的电能的装置。
因此,当执行测量和/或运动检测很重要时,存在可用的可再生能源。
有利地,可以规定:
-该设备包括用于禁用一些传感器装置和/或处理装置的装置,
-该禁用装置被配置为在预定时间长度期间禁用这些传感器装置和/或处理装置的操作。
该禁用装置使得可以节省能源,从而在例如电池类型的不可再生能源的情况下增加设备的使用寿命。
优选地,可以规定:
-该设备包括用于禁用一些传感器装置和/或处理装置的装置,
-该禁用装置被配置为仅在未禁用的传感器装置在比预定持续时间更长的持续时间检测到运动之后允许处理装置的操作。
这意味着,将仅检测到幅度大于预定幅度的运动,而不检测太短而对要考虑的假体的寿命期间和操作没有影响的序列发生的运动。
另外,为了不必要地使用能量来监测和分析具有轻微的或影响不大的运动,可以规定:
-所述设备包括用于禁用一些传感器装置和/或处理装置的装置,
-该禁用装置被配置为仅在未禁用的传感器装置检测到具有振幅大于预定幅度的运动之后允许处理装置的操作。
有利的,可以规定:
-数据存储装置包含预定的参考数据,
-该设备包括被设计为将从由传感器装置发送的信号处理所获得的数据与预定的参考数据进行比较的比较装置,
-在从由传感器装置发送的信号处理所获得的数据与预定的参考数据不一致的情况下,产生异常信号并将其存储到存储装置中。
通过扫描存储在存储装置中的异常信号,从而可以连续地监测假体的运行或它的周围介质和与正常操作或正常周围介质对应的预定参考数据的一致性。因此,检测到任何关于正常情况的偏差。
为了确保可与设备所固定到的骨头的最紧密连接,所述至少一个外壳可包括一个旨在通过与骨头的外部形状相符的形状抵靠在骨头上的面。
或者,为了具有可适应于任何骨头的单一形式的外壳,可以规定该设备包括垫片,该垫片包括:
-第一面,通过与骨头的外部形状相适应的形状抵靠该骨头,
-第二面,基本上与第一面相对,旨在通过与所述至少一个外壳的面相适应的形状抵靠在所述至少一个外壳的面上。
有利地,所述至少一个外壳的固定装置可包括:
-用于将所述至少一个外壳固定到骨头上的单个螺钉,
-用于阻止所述至少一个外壳相对于紧固螺钉或相对于骨头的旋转的装置。
对于在恒定方向执行的运动检测和分析很重要的是,单个紧固螺钉使得在转动阻止装置确保外壳的恒定方向同时可以对骨头的影响尽可能少。
优选地,可以规定:
-紧固装置包括至少一个紧固螺钉,或视情况而定,单个紧固螺钉,
-紧固螺钉包括具有骨骼集成装置的螺纹的底部,
-紧固螺钉包括被设计为适于与在顶部的所述至少一个外壳的锁定装置配合的顶部以用于保持所述至少一个外壳。
紧固螺钉从而可以永久性固定在骨头上用于外壳的完美保持,尽管如此,外壳将仍然可以对于维修或更换的需要进行拆卸和重新组装而不影响周围的骨质。
优选地,可以规定:
-所述至少一个外壳是沿着纵向方向延伸、能够被锁定在外壁设置有外螺纹的基本上管状套筒中的中空管状外壳,
-该管状外壳和/或基本上管状套筒包括具有用于驱动围绕纵向方向的旋转的装置的端部。
因此,外壳基本上采用可通过旋入病人的骨头中而直接植入的螺钉的形式。一旦植入,外壳从骨头中略微突出,以限制与周围组织和肌肉冲突的风险。
附图说明
本发明的其它目的,特征和优点将从相对于所附附图给出的下列特定实施例的描述中呈现,在附图中:
-图1是根据本发明的第一实施例的,用于监测医疗假体和人体的设备的平面图;
-图2和图3是图1的设备的两种变形的示意性截面正视图;
-图4是图1的设备的一种变形的平面图;
-图5是用于监测医疗假体以及不形成本发明的一部分的人体的设备的透视图;
-图6是根据本发明的第三实施例,用于监测医疗假体和人体的设备的示意性截面侧视图;
-图7是图6的设备的透视图;
-图8是图6的设备的一种变形的示意性截面侧视图;
-图9是图示根据本发明用于监测医疗假体和人体的设备的操作示例的示意图;
-图10和11是示出图6-8的设备的植入示例的示意性视图。
具体实施方式
图1和6分别示出了用于监测医疗假体和人体的两个实施例。在这些附图的每一个中,可以区分出用于监测医疗假体和人体的设备1,该设备包括:
-传感器装置2,能够根据周围应力来产生信号,
-处理装置3,能够处理由传感器装置2发送的信号以将它们转换成数据,
-存储装置4,能够存储数据,
-用于无线发送所存储的数据的装置5,
-电源装置6,
-由生物可相容材料制成的密封外壳7,在其中包括传感器装置2,处理装置3,存储装置4,发送装置5和电源装置6,
-外壳7,包括用于固定到骨头的装置8。
控制装置(在图中未示出)驱动传感器装置2,处理装置3,存储装置4,发送装置6和电源装置6中一个或多个。
用于制作密封外壳7的生物可相容材料的例子为:钛,钛合金,不锈钢,聚合物(尤其是聚醚醚酮(PEEK))。
在附图中未示出的一种变形中,设备1包括至少一个包含电源装置6并通过电传导装置连接到第二外壳的第一外壳。
在图9所示的变形中,设备1包括:
-第一外壳70和第二外壳700,
-该两个外壳70或700中的至少一个包括被设计为检测另一外壳的相对位置的传感器装置2(不可见)。
对于这样的传感器装置2,特别可以参考WO 2010/003824的教导。
为了使用所存储的数据,所存储的数据被发送到具有接收装置11的远程终端9。远程终端9和接收装置11被设计为经由外壳70的发送装置来直接接收在第一外壳70中存储的数据,并经由第二外壳700的发送装置来直接接收在第二外壳700中存储的数据。
然而,可能在第一外壳70或第二外壳700与远程终端9之间的直接传输会受到波传播缺陷影响。例如,脂肪组织可以吸收显著比例的波并因此阻止所存储的数据直接从外壳70或700中的一个到远程终端9的发送。在这种情况下,有利的是提供:
-设备1包括用于在第一和第二外壳70和700之间的通信,使得外壳70和700中的一个和/或另一个能够从另一个外壳70或700接收数据的装置,
-外壳70或700中的至少一个包括用于无线发送所存储的数据以便发送从另一外壳70或700接收到的数据的装置。
因此,第一外壳70和/或第二外壳700可以用作在外壳70或700中的另一个中包含的所存储数据的传输中继。
图2示出了包括垫片12的图1的设备的变形,该垫片包括:
-第一面12a,其旨在通过与骨头13的外部形状相适应的形状抵靠骨头13,
-第二面12b,与第一面12a基本上相对,旨在通过与外壳7的面7a相适应的形状抵靠外壳7的面7a。
因此,外壳7间接与骨头13紧密接触。
在图3所示的另一变形中,外壳7本身可以包括一个旨在通过与骨头13的外部形状相适应的形状抵靠骨头13的面7a。
图2的变形提供的优势在于,与图3的变形相比,仅需要根据骨头的形状改变垫片12以便固定标准化形状的独特外壳7。
图2示出外壳7的固定装置8包括:
-用于将外壳7紧固到骨头13的单个螺钉14,
-用于阻止外壳7相对于紧固螺钉14的旋转15的装置。
为此,可以规定:
-紧固螺钉14包括具有骨骼集成装置的螺纹14b的底部14a,
-紧固螺钉14包括包含在顶部14c上的外壳7的锁定装置16的顶部14c。
在实践中,可以看到在图2中,紧固螺钉14的顶部14c具有以通过形状互补以与在外壳7中提供以接收顶部14c的凹部17配合的非圆形部分。
或者,如图3所示,外壳7的固定装置8可以包括:
-用于将外壳7紧固到骨头13的单个螺钉14,
-用于阻止外壳7相对于骨头13的旋转15的装置。
在图3中,旋转阻止装置15由抵靠骨头13的外壳7的面7a组成。因此,在这种情况下并不需要通过形状互补与旨在接收顶部14c的外壳7的凹部17配合的紧固螺钉14的顶部14c。
应当指出的是,在图2和图3的情况下,紧固螺钉14被永久地固定在骨头13中,而外壳7可以对于更换或维护操作自由移除。外壳7的拆卸通过旋开可逆的并采用旋入紧固螺钉14的顶部14c的螺钉形式的锁定装置16来执行。对于外壳7的更换或维护,外壳7的拆除不影响将生长和巩固的病人骨质,而不会在紧固螺钉14周围造成破坏。
在图4所示的变形中,外壳7经由包含两个紧固螺钉14的固定装置8被固定到骨头上,螺钉14的顶部14c没有阻止外壳相对于骨头的旋转的任何旋转阻止装置。这两个紧固螺丝14可同时将外壳7紧固地附加到骨头上并确保外壳7相对于其固定到的骨头的恒定方向。
取决于骨质的厚度和该骨质的状态,有可能使用螺钉固定装置8。在这种情况下,可以使用图5中所示的设备1(不构成本发明的一部分),它包括以花生形状或数字“8”的形状并经由夹紧骨头13的柔性连接18固定到骨头13上的外壳7。
柔性连接18和外壳7的形状相配合以确保外壳7相对于骨头13的恒定方向。应该指出的是,可以使用外壳7的其他外部形状与柔性连接18相结合以确保外壳7相对于骨头13的恒定方向。
本发明的第三实施例在图6和7中示出。
在这些附图中,可以看到:
-外壳7是沿着纵向方向I-I延伸的、能够被锁定到基本上管状的具有外螺纹20的外壁19的套筒190中的中空管状外壳,
-管状外壳包括具有用于驱动围绕纵向方向I-I旋转22的装置的端部21。
在这种情况下,旋转驱动装置22包括使得可能将外壳7旋入到患者在骨质中的六角头。
特别在图8中可以看到的,固定装置8包括具有外螺纹20的外壁19的基本上管状的套筒190。外壳7通过力配合(force-fitting)和/或通过形状互补(例如拧紧或卡扣配合),或通过任何其他适当的可逆式锁定装置被安装到管状套筒190中,这样经由旋转驱动装置22驱动在外壳7的纵向方向I-I上的旋转同时驱动外壁19的旋转,以用于通过旋入骨质中来穿透。
因此,可以移除外壳7和其内容以便在其上执行维护或更换操作,而不需要提取可以永久地保持在患者的骨质中的位置处的具有螺纹的外壁19,患者的骨组织因此将不会由维修或更换操作而退化。
在图6至8中所示的变形中,根据本发明的设备1采用螺钉的外形。例如,该螺钉将能够植入患者的骨盆中,如图11所示。
然而,图6至8的设备1也能够实现锁定螺钉的功能,如图10所示,在其中螺纹外壳7通过穿过在髋关节假体的股骨杆25中提供的开口24被旋入患者的股骨23中。具有外螺纹的外壳7因此实现了股骨杆25的轴向锁定的功能。这样在股骨23中的植入也是可能的,但不能确保股骨杆的任何轴向锁定。
在所有上述实施例中,传感器装置2可以对电,化学,机械或光学应力敏感。
在需要在周围介质中执行测量的传感器装置2,诸如导电率,温度或pH值传感器的情况下将可以对所述传感器装置2规定紧邻外壳7的壁放置,所述传感器装置2经由可渗透的壁部分26(图1和图4)与周围介质相接触。
在图1,4,5,6和8中,设备1包括用于选择性地禁用传感器装置2和/或处理装置3的禁用装置10。
在第一操作模式下,禁用装置10被配置为在预定时间段内禁用传感器装置2和/或处理装置3的操作。例如,对于在夜间一般不活动的人,禁用装置10在夜间期间可以禁用传感器装置2和/或处理装置3的操作。
作为替代,或者互补,禁用装置10被配置为仅在传感器装置2在超过预定持续时间的持续时间内检测到运动之后才允许处理装置3的操作。
这样的操作模式使得可以有效地限制由传感器装置2发送的由处理装置3处理的信号量。这样的操作模式还使得可以限制通过排除大量不大可能产生假体的显著磨损的较短持续时间的运动所存储的数据。而且,这样的数据限制简化并且使数据的统计分析更加可靠,从而可以进行临床教学。
作为替代或互补,禁用装置10被配置为仅在传感器装置2检测到具有大于预定幅度的幅度的运动之后,才允许处理装置3的操作。
上面描述的禁用装置10的使用使得可能限制要处理的数据量,以节省电能以便增加设备1的使用寿命,同时使得可以增加将能够基于所存储的数据建立并随后发送的统计数据的可靠性。
为了改善患者的临床跟踪并更好地理解假体的任何故障,可以规定:
-数据存储装置4包含预定的参考数据,
-设备1包括被设计为将从由传感器装置2发送的信号的处理中获得的数据与预定的参考数据相比较的比较装置,
-在从由传感器装置2发送的信号的处理中获得的数据与预定的参考数据不一致的情况下,产生异常信号并将其存储到存储装置4中。
预定的参考数据例如将能够由运动幅度,运动角度,或甚至是运动执行角速度组成。因此,随着时间的推移,可以监测最初提供并植入的假体是否仍然适合病人的生活方式和行为。同时还可以继续检查假体运行或它的周围介质的一致性,以检测相对于对应于预定的参考数据被估计为正常条件的任何偏差。
明确规定的是:不同的传感器装置2,电源装置,不同的节能装置,以及通过与参考数据比较的不同数据处理方法形成固定装置和锁定装置的不同发明,并且将可以是独立保护的对象。
为了生产传感器装置2和处理装置3,可以参考文献EP2106747,WO2010/097422,WO 2010/12469和WO 2010/112470的教导。
本发明并不局限于明确描述的实施例,还包括在以下权利要求的范围内包含的其各种变形及其概括。

Claims (23)

1.一种设备(1),用于监测医疗假体和人体,该设备包括:
-传感器装置(2),能够根据周围应力产生信号,
-处理装置(3),能够处理由传感器装置(2)发送的信号以将它们转换成数据,
-存储装置(4),能够存储该数据,
-用于无线发送所存储的数据的装置(5),
-电源装置(6),
其中所述传感器(2),处理装置(3),存储装置(4),发送装置(5)和电源装置(6)包括在至少一个由生物可相容材料制成的外壳(7)中,
该设备的特征在于,所述至少一个外壳(7)通过锁定装置(16)可逆地紧固在固定装置(8,14,19)上,所述固定装置(8)旨在并被设计为固定到骨头上。
2.如权利要求1所述的设备(1),其特征在于,所述至少一个外壳(7,70,700)包括面(7a),该面旨在通过与骨头(13)的外部形状相适应的形状抵靠骨头(13)。
3.如权利要求1或2所述的设备(1),其特征在于,该设备包括垫片(12),该垫片包括:
-第一面(12a),旨在通过与骨头(13)的外部形状相适应的形状抵靠骨头(13),
-第二面(12b),与第一面(12a)基本上相对,旨在通过与所述至少一个外壳(7,70,700)的面(7a)相适应的形状抵靠所述至少一个外壳(7,70,700)的面(7a)。
4.如权利要求1至3中的任一项所述的设备(1),其特征在于,所述至少一个外壳(7,70,700)的固定装置(8)包括:
-单个螺钉(14),用于将所述至少一个外壳(7,70,700)紧固到骨头(13)上,
-用于阻止所述至少一个外壳(7,70,700)相对于紧固螺钉(14)或相对于骨头(13)旋转的装置(15)。
5.如权利要求1至4中的任一项所述的设备(1),其特征在于,
-固定装置(8)包括至少一个紧固螺钉(14),或者在适当的情况下包括单个紧固螺钉(14),
-紧固螺钉(14)包括具有骨骼集成装置的具有螺纹(14b)的底部(14a),
-紧固螺钉(14)包括被设计为在顶部(14c)与所述至少一个外壳(7,70,700)的锁定装置(16)配合的顶部(14c),以用来保持所述外壳(7,70,700)。
6.如权利要求1所述的设备(1),其特征在于,
-所述至少一个外壳(7,70,700)是沿纵向方向(I-I)延伸、能够被锁定在具有设置有外螺纹(20)的外壁(19)的基本上管状的套筒(190)中的中空的管状外壳,
-管状外壳和/或基本上管状的套筒(190)包括具有用于驱动围绕纵向方向(I-I)的旋转的装置(22)的端部(21)。
7.如权利要求1至6中的任一项所述的设备(1),其特征在于,该设备包括至少一个包含电源装置(6)并通过电传导装置连接到第二外壳(700)的第一外壳(70)。
8.如权利要求1至7中的任一项所述的设备(1),其特征在于,
-该设备包括至少一个第一外壳(70)和一个第二外壳(700),
-两个外壳(70,700)中的至少一个包括被设计为检测另一外壳(70,700)的相对位置的传感器装置(2)。
9.如权利要求1至8中的任一项所述的设备(1),其特征在于,
-该设备包括至少一个第一外壳(70)和一个第二外壳(700),
-该设备包含用于在第一和第二外壳(70,700)之间进行通信使得一个和/或另一个外壳(70,700)能够从另一外壳(70,700)接收数据的装置,
-外壳(70,700)中的至少一个包括用于无线发送所存储的数据以发送从另一外壳(70,700)接收到的数据的装置(5)。
10.如权利要求1至9中的任一项所述的设备(1),其特征在于,传感器装置(2)对电,化学,机械或光学应力敏感。
11.如权利要求1至10中的任一项所述的设备(1),其特征在于,传感器装置(2)包括陀螺仪。
12.如权利要求1至11中的任一项所述的设备(1),其特征在于,传感器装置(2)包括倾斜计,优选为磁强计型倾斜计。
13.如权利要求1至12中的任一项所述的设备(1),其特征在于,传感器装置(2)包括加速度计。
14.如权利要求1至13中的任一项所述的设备(1),其特征在于,传感器装置(2)包括压力传感器。
15.如权利要求1至14中的任一项所述的设备(1),其特征在于,传感器装置(2)包括用于测量周围介质的导电性的传感器。
16.如权利要求1至15中的任一项所述的设备(1),其特征在于,传感器装置(2)包括温度传感器。
17.如权利要求1至16中的任一项所述的设备(1),其特征在于,传感器装置(2)包括用于测量pH值的传感器。
18.如权利要求1至17中的任一项所述的设备(1),其特征在于,传感器装置(2)包括被设计为检测周围介质的颜色的光学传感器。
19.如权利要求1至18中的任一项所述的设备(1),其特征在于,电源装置(6)包括:
-用于转换所述至少一个外壳(7,70,700)所经历的加速度以将它们转换成电能的装置,
-用于存储所转换的电能的装置。
20.如权利要求1至19中的任一项所述的设备(1),其特征在于,
-该设备(1)包括用于禁用一些传感器装置(2)和/或处理装置(3)的装置(10),
-禁用装置(10)被配置为在预定的时间段期间禁用这些传感器装置(2)和/或处理装置(3)的操作。
21.如权利要求1至20中的任一项所述的设备(1),其特征在于,
-该设备包括用于禁用一些传感器装置(2)和/或处理装置(3)的装置(10),
-禁用装置(10)被配置为仅在未禁用的传感器装置(2)对于超过预定的持续时间的持续时间检测到运动之后,才允许处理装置(3)的操作。
22.如权利要求1至21中的任一项所述的设备(1),其特征在于,
-该设备(1)包括:用于禁用一些传感器装置(2)和/或处理装置(3)的装置(10),
-禁用装置(10)被配置为仅在未禁用的传感器装置(2)检测到具有超过预定幅度的幅度的活动之后,才允许处理装置(3)的操作。
23.如权利要求1至22中的任一项所述的设备(1),其特征在于,
-数据存储装置(4)包含预定的参考数据,
-该设备(1)包括比较装置,该比较装置被设计为将从由传感器装置(2)发送的信号的处理所获得的数据与预定的参考数据进行比较,
-在从通过传感器装置(2)发送的信号的处理所获得的数据与预定的参考数据不一致的情况下,产生异常信号并将其存储在存储装置(4)中。
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