发明内容
为了解决现有聚氨酯角锥吸波材料在低频30~100MHz微波吸收性能不足,本发明提供了一种低频段微波吸收材料及其制造方法,实现了30MHz~100MHz微波吸收为12~20dB,其它频段微波吸收性能与常规聚氨酯角锥吸波材料一致。
本发明所述低频段微波吸收材料,包括聚氨酯角锥(大角锥)和底座,所述聚氨酯角锥的内部,紧贴底座设有两个相同的内部单锥(小角锥),在内部单锥上方平行于锥底设有三层相同方电阻值的微波吸收片,微波吸收片的方电阻值范围为350~420Ω,聚氨酯角锥的方电阻范围为400~600Ω,内部单锥的方电阻范围为150~200Ω。。
所述聚氨酯角锥、内部单锥和微波吸收片都是以聚氨酯泡沫塑料为基材,浸渍微波吸收溶液而制得。
所述微波吸收溶液按质量比为分散剂1~5%、微波吸收剂5~9%、水性粘结剂20~25%、阻燃剂1.5~2.5%、加工助剂0.1~0.3%,水69~73%组成。
所述微波吸收剂主要由电波损耗型材料及电波能量消散材料组成。电波损耗材料为导电炭黑、石墨;电波能量消散材料为钛酸镁、钛酸锶、碳酸镁、二氧化硅等,其电波损耗材料与电波能量消散材料体积比为7:3~6:4之间。其组成的微波吸收剂占微波吸收溶液质量为5~7%。
所述水性粘结剂主要有自交联丙烯酸乳液、单组份聚氨酯乳液、耐水性氯丁橡胶乳液。其固含量在35~40%之间,水性粘结剂质量占微波吸收溶液的20%。
所述阻燃剂为四溴双酚A、三氧化二锑复配组成,其复配质量比为5:1~3:1,其用量为微波吸收溶液质量的1.5~2.5%。
所述的加工助剂为090消泡剂,用量为0.1~0.3%。
本发明的一个具体方案是:聚氨酯角锥高度140cm,底座高度为20cm。微波吸收片厚度为3cm,方电阻值范围为350~420Ω,其三层吸收片分别距锥尖的距离为22.5cm,33.75cm,67.5cm,并以平行于角锥底边方向组成;内部单锥高70cm。
本发明采用在聚氨酯角锥材料的内部设置了与电波在空间等效方电阻值(377Ω)接近的三层平行结构,改善聚氨酯角锥吸波材料在30MHz~100MHz微波吸收性能,其吸收值从-12~20dB。并且沿着电波垂直入射方向,聚氨酯角锥材料由外至内的吸波体结构1#至3#的方电阻值由高至低,确保了材料在100MHz以上微波吸收性能与传统的聚氨酯角锥吸波材料性能接近。满足了电磁兼容及天线仿真暗室对材料的需求。
具体实施方式
图1是本发明的低频微波吸收材料,其元件通过下述实施例制备。
实施例1
称取710g水和11g分散剂N于塑料容器中,设定转速500RPM,用F-0.4高速分散机分散均匀。然后依次添加导电炭黑32g,钛酸镁15g,二氧化硅11g,四溴双酚A15g,三氧化二锑5g,转速调整至1500RPM,分散20min,形成导电浆料。将导电浆料导入LKS-21立式砂磨机中,砂磨时间30min。砂磨后导电浆料用300目不锈钢纱网过滤,并添加200g S-07丙烯酸粘结剂(固含量35%),090消泡剂1g,在F-0.4分散设备中分散25min,制成水性微波吸收溶液。浸渍聚氨酯泡沫塑料,在80℃下干燥24h,测得等效方电阻为400~420Ω,按图1组成大角锥1。
称取702g水和11g分散剂N于塑料容器中,设定转速500RPM,用F-0.4高速分散机分散均匀。然后依次添加导电炭黑40g,钛酸镁15g,二氧化硅11g,四溴双酚A15g,三氧化二锑5g,转速调整至1500RPM,分散20min,形成导电浆料。将导电浆料导入LKS-21立式砂磨机中,砂磨时间30min。砂磨后导电浆料用300目不锈钢纱网过滤,并添加200gS-07丙烯酸粘结剂(固含量35%),090消泡剂1g,在F-0.4高速分散机分散25min,制成水性微波吸收溶液。浸渍聚氨酯泡沫塑料,在80℃下干燥24h,测得等效方电阻为350~380Ω,制得微波吸收片2。
称取707g水和11g分散剂N于塑料容器中,设定转速500RPM,用F-0.4高速分散机分散均匀。然后依次添加导电炭黑50g,二氧化硅11g,四溴双酚A15g,三氧化二锑5g,转速调整至1500RPM,分散20min,形成导电浆料。将导电浆料导入LKS-21立式砂磨机中,砂磨时间30min。砂磨后导电浆料用300目不锈钢纱网过滤,并添加200g S-07丙烯酸粘结剂(固含量35%),090消泡剂1g,在F-0.4高速分散机分散25min,制成水性微波吸收溶液。浸渍聚氨酯泡沫塑料,在80℃下干燥24h,测得等效方电阻为160~190Ω,制成小角锥3。
实施例2
称取710g水和11g分散剂N于塑料容器中,设定转速500RPM,用F-0.4高速分散机分散均匀。然后依次添加导电炭黑24g,导电石墨8g,钛酸锶15g,二氧化硅11g,四溴双酚A15g,三氧化二锑5g,转速调整至1500RPM,分散20min,形成导电浆料。将导电浆料导入LKS-21立式砂磨机中,砂磨时间30min。砂磨后导电浆料用300目不锈钢纱网过滤,并添加200g S-07丙烯酸粘结剂(固含量35%),090消泡剂1g,在F-0.4高速分散机分散25min,制成水性微波吸收溶液。浸渍聚氨酯泡沫塑料,在80℃下干燥24h,测得等效方电阻为520~560Ω,按图1组成大角锥1。
称取702g水和11g分散剂N于塑料容器中,设定转速500RPM,用F-0.4高速分散机分散均匀。然后依次添加导电炭黑37g,导电石墨3g,钛酸锶15g,二氧化硅11g,四溴双酚A15g,三氧化二锑5g,转速调整至1500RPM,分散20min,形成导电浆料。将导电浆料导入LKS-21立式砂磨机中,砂磨时间30min。砂磨后导电浆料用300目不锈钢纱网过滤,并添加200g S-07丙烯酸粘结剂(固含量35%),090消泡剂1g,在F-0.4高速分散机分散25min,制成水性微波吸收溶液。浸渍聚氨酯泡沫塑料,在80℃下干燥24h,测得等效方电阻为400~410Ω,制得微波吸收片2。
称取707g水和11g分散剂N于塑料容器中,设定转速500RPM,用F-0.4高速分散机分散均匀。然后依次添加导电炭黑50g,二氧化硅11g,四溴双酚A15g,三氧化二锑5g,转速调整至1500RPM,分散20min,形成导电浆料。将导电浆料导入LKS-21立式砂磨机中,砂磨时间30min。砂磨后导电浆料用300目不锈钢纱网过滤,并添加200g S-07丙烯酸粘结剂(固含量35%),090消泡剂1g,在F-0.4高速分散机分散25min,制成水性微波吸收溶液。浸渍聚氨酯泡沫塑料,在80℃下干燥24h,测得等效方电阻为160~190Ω,制成小角锥3。
实施例3
称取714g水和11g分散剂N于塑料容器中,设定转速500RPM,用F-0.4高速分散机分散均匀。然后依次添加导电炭黑28g,碳酸镁15g,二氧化硅11g,四溴双酚A15g,三氧化二锑5g,转速调整至1500RPM,分散20min,形成导电浆料。将导电浆料导入LKS-21立式砂磨机中,砂磨时间30min。砂磨后导电浆料用300目不锈钢纱网过滤,并添加200gS-07丙烯酸粘结剂(固含量35%),090消泡剂1g,在F-0.4高速分散机分散25min,制成水性微波吸收溶液。浸渍聚氨酯泡沫塑料,在80℃下干燥24h,测得等效方电阻为480~510Ω,按图1组成大角锥1。
称取695g水和11g分散剂N于塑料容器中,设定转速500RPM,用F-0.4高速分散机分散均匀。然后依次添加导电炭黑42g,碳酸镁20g,二氧化硅11g,四溴双酚A15g,三氧化二锑5g,转速调整至1500RPM,分散20min,形成导电浆料。将导电浆料导入LKS-21立式砂磨机中,砂磨时间30min。砂磨后导电浆料用300目不锈钢纱网过滤,并添加200gS-07丙烯酸粘结剂(固含量35%),090消泡剂1g,在F-0.4高速分散机分散25min,制成水性微波吸收溶液。浸渍聚氨酯泡沫塑料,在80℃下干燥24h,测得等效方电阻为380~420Ω,制得微波吸收片2。
称取707g水和11g分散剂N于塑料容器中,设定转速500RPM,用F-0.4高速分散机分散均匀。然后依次添加导电炭黑50g,二氧化硅11g,四溴双酚A15g,三氧化二锑5g,转速调整至1500RPM,分散20min,形成导电浆料。将导电浆料导入LKS-21立式砂磨机中,砂磨时间30min。砂磨后导电浆料用300目不锈钢纱网过滤,并添加200g S-07丙烯酸粘结剂(固含量35%),090消泡剂1g,在F-0.4高速分散机分散25min,制成水性微波吸收溶液。浸渍聚氨酯泡沫塑料,在80℃下干燥24h,测得等效方电阻为160~190Ω,制成小角锥3。
将实施例1-3制得的以上大角锥1,微波吸收片2,小角锥3分别和底座组装为图1所示本发明的低频微波吸收材料。其中聚氨酯角锥(大角锥)高度140cm,底座高度为20cm。微波吸收片厚度为3cm,方电阻值范围为350~420Ω,其三层吸收片分别距锥尖的距离为22.5cm,33.75cm,67.5cm,并以平行于角锥底边方向组成;内部单锥高70cm。
物理性能
电磁波吸收性能
采用低频同轴反射率的方法进行测试,在30MHz~1000MHz的频段测试。对低频微波吸波材料进行垂直方向电波反射率性能测试在图2-4中列出。
实施1例、实施2例、实施3例低频测试曲线表明在材料160cm高聚氨酯角锥吸波材料内部设置三片微波吸收片,按照一定间距排列,在30MHz电波吸收性能有所增加达到-12dB,不同结构1#~3#结合对应方电阻值使得材料在100MHz~1GHz吸收性能不变。其中实施3例相对于其它2例的吸波性能较好。