CN103416413A - 一种含环虫腈的农药组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含环虫腈的农药组合物,含有活性成分A和活性成分B的农药组合物,其中活性成分A选自环虫腈,活性成分B选自以下任意一种化合物:烯啶虫胺、吡蚜酮、吡丙醚、螺虫乙酯,且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。本发明组合物对危害农业生产的多种害虫具有增效作用,减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染,对人畜安全,环境相容性好,害虫不易产生抗药性。

Description

一种含环虫腈的农药组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含环虫腈的农药组合物在农作物害虫上的应用。
背景技术
环虫腈(dicyclanil)化学名称:4,6-二氨基-2-环丙基氨基嘧啶-5-腈,分子式:C8H10N6。环虫腈干扰昆虫脱皮,被昆虫生殖系统吸收后,阻止幼虫化蛹或变成虫。
烯啶虫胺(nitenpyram)化学名称:(E)-N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N′-甲基-2-硝基亚乙烯基二胺,分子式:C11H15ClN4O2。本品属烟酰亚胺类农药剂,广泛用于水稻、果树、蔬菜和茶叶,防治多种害虫。
吡蚜酮(pymetrozine)化学名称:4,5-二氢-6-甲基-4-(3-吡啶亚甲基氨基)-1,2,4-3(2H)-酮,分子式:C10H11N5O。本品可用于防治大部分同翅目害虫,尤其是蚜虫科、粉虱科、叶蝉科及飞虱科害虫害虫,适用于蔬菜、水稻、棉花、果树及多种大田作物。
吡丙醚(pyriproxyfen)化学名称:4-苯氧基苯基(RS)-2-(2-吡啶基氧)丙基醚,分子式:C20H19NO3。吡丙醚是一种保幼激素类型的几丁质合成抑制剂,具有强烈的杀卵作用。吡丙醚还具有内吸性转移活性,可以影响隐藏在叶片背后的幼虫。对昆虫的抑制作用表现在影响昆虫蜕变和繁殖。对斜纹夜蛾的毒理试验表现,吡丙醚在血淋巴中高浓度的存留,加速昆虫前胸腺向性激素的分泌;另一方面,由于吡丙醚能使昆虫缺少产卵所需的刺激因素,抑制胚胎发育及卵的孵化,或生成没有生活能力的卵,从而有效的控制并达到害虫防治的目的。
螺虫乙酯(spirotetramat)化学名称:4-(乙氧基羰基氧基)-8-甲氧基-3-(2,5-二甲苯基)-1-氮杂螺[4,5]-癸-3-烯-2-酮,分子式:C21H27NO5。螺虫乙酯是一种新型特创酸类农药剂,农药谱广,持效期长。它是通过干扰昆虫的脂肪生物合成导致幼虫死亡,降低成虫的繁殖能力。由于其独特的作用机制,可有效地防治对现有农药剂产生抗性的害虫,同时可作为烟碱类农药剂抗性管理的重要品种。
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将环虫腈与烯啶虫胺、吡蚜酮、吡丙醚、螺虫乙酯复配后能产生很好的增效作用,并且关于环虫腈与烯啶虫胺、吡蚜酮、吡丙醚、螺虫乙酯复配的相关报道尚未公开。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含环虫腈的农药组合物。
本发明提出的农药组合物含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自环虫腈,活性成分B选自烯啶虫胺、吡蚜酮、吡丙醚、螺虫乙酯中之一种,活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰60~40︰1;更优选为环虫腈与烯啶虫胺的重量比为1︰30~30︰1,环虫腈与吡蚜酮的重量比为1︰40~10︰1,环虫腈与吡丙醚的重量比为1︰30~10︰1,环虫腈与螺虫乙酯的重量比为1︰40~10︰1。
所述的含环虫腈的农药组合物用于防治果树、蔬菜、粮食作物、纤维作物、豆类作物、观赏植物、草坪、森林上害虫的用途。
所述的害虫包括蚜虫、烟粉虱、白粉虱、稻飞虱、介壳虫、梨木虱、潜叶蛾、茶小绿叶蝉、甜菜夜蛾、小菜蛾、黑尾叶蝉、蓟马、棉铃虫、棉铃象。
活性成分A、活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~70%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的农药组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的农药组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。
本发明的农药组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的农药组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中较优选的剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、水剂、可溶性液剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂,还可以制成可溶性粒剂、可溶性粉剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~ 60%、活性成分B1%~80%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~ 60%、活性成分B1%~80%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、溶剂0~15%、增稠剂0~2%、乳化剂2%~12%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~50%、活性成分B1%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂1%~15%、抗冻剂0~8%、增稠剂0~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水补足余量。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~50%、活性成分B1%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂3%~25%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、稳定剂0~4%,去离子水补足余量。
组合物制成水剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~50%、活性成分B1%~50%、助溶剂2%~6%、湿润剂1%-10%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成可溶性液剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B 1%~80%、乳化剂1%~10%、助溶剂2%~6%、溶剂加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A 1%~50%、活性成分B1%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~10%、有机溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A 1%~50%、活性成分B1%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、有机溶剂1%~15%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.01% ~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%;
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
Figure BDA0000167023901
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000167023903
本发明的悬乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000167023904
本发明的水乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000167023905
本发明的微乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000167023906
本发明的水剂主要技术指标:
Figure BDA0000167023907
本发明的可溶性液剂主要技术指标:
Figure BDA0000167023908
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000167023909
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA00001670239010
本发明的优点在于:
(1)环虫腈与烯啶虫胺、吡蚜酮、吡丙醚、螺虫乙酯复配后,具有明显的增效和持效作用;(2)对果树、蔬菜、粮食作物、纤维作物、豆类作物、观赏植物、草坪、森林上的害虫均有较高活性;(3)减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;(4)对人畜安全,环境相容性好;并且制剂粘着力增强,耐雨水冲刷。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实例1~12  可湿性粉剂
将环虫腈、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品,具体见表1。
表1 实施例1~12各组分及重量份
Figure BDA00001670239011
实例13~24  水分散粒剂
将环虫腈、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,即可制得本发明所述的水分散粒剂产品,具体见表2。
表2实施例13~24各组分及重量份
Figure BDA00001670239012
实例25~ 33  悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加),经过高速剪切混合均匀,加入环虫腈、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,余量用去离子水补足,即可制得本发明所述的悬浮剂产品,具体见表3。
表3实施例25~33各组分及重量份
Figure BDA00001670239013
实例34~ 43  悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入环虫腈,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得环虫腈悬浮剂,然后将活性成分B、溶剂(可加可不加)、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,余量用去离子水补足,制得本发明所述的悬乳剂产品,具体见表4、5。
表4实施例34~37各组分及重量份
Figure BDA00001670239014
表5实施例38~43各组分及重量份
Figure BDA00001670239015
实例44~50  水乳剂
将环虫腈、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的水乳剂产品,具体见表6、7。
表6实施例44~46各组分及重量份
Figure BDA00001670239016
表7实施例47~50各组分及重量份
实例51~54  微乳剂
将环虫腈、活性成分B、溶剂、乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、稳定剂(可加可不加)、消泡剂充分混合成均匀透明的油相,在搅拌下慢慢加入去离子水,形成油包水型乳状液,再经搅拌加热,使之迅速转相成水包油型,冷至室温使之达到平衡,经过滤,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的微乳剂产品,具体见表8。
表8实施例51~54各组分及重量份
Figure BDA00001670239018
将表1~8中烯啶虫胺、吡蚜酮、吡丙醚、螺虫乙酯互换,可制得新制剂。
实例55~57  水剂
将环虫腈、活性成分B、湿润剂、助溶剂、抗冻剂(可加可不加)高速剪切混合均匀,余量用去离子水补足,即可制得本发明所述的水剂产品,具体见表9。
表9实施例55~57各组分及重量份
实例58~60  可溶性液剂
将环虫腈、活性成分B、乳化剂、助溶剂经过高速剪切混合均匀,余量用溶剂补足,即可制得本发明所述的可溶性液剂产品,具体见表10。
表10实施例58~60各组分及重量份
Figure BDA00001670239020
将表9、10中烯啶虫胺可换成吡蚜酮、吡丙醚、螺虫乙酯,同样可制得新制剂。
实例61、62  微囊悬浮剂
将环虫腈、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表11。
表11实施例61、62各组分及重量份
Figure BDA00001670239021
实例63、64  微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入环虫腈,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品,具体见表12。
表12实施例63、64各组分及重量份
Figure BDA00001670239022
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养虫盒中,然后接上供试幼虫,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试虫数为50头,同时设空白对照,于72h检查死虫数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
Figure BDA00001670239023
Figure BDA00001670239024
将害虫校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值,按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以环虫腈为标准药剂,其毒力指数为100):
Figure BDA00001670239025
M的理论毒力指数(TTI)= 环虫腈的TI×P环虫腈+有效活性成分B的TI×P有效活性成分B
Figure BDA00001670239027
式中:M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P环虫腈为环虫腈在组合物中所占的比例
B选自烯啶虫胺、吡蚜酮、吡丙醚、螺虫乙酯中之一种。
应用实施例二:
供试害虫:棉花蚜虫
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环虫腈与烯啶虫胺原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表13 环虫腈与烯啶虫胺复配对棉花蚜虫的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 LC50(ug/mL) 共毒系数(CTC)
环虫腈 1.98
烯啶虫胺 2.12
环虫腈︰烯啶虫胺 60:1 1.13 175.41
环虫腈︰烯啶虫胺 50:1 1.08 183.57
环虫腈︰烯啶虫胺 40:1 1.03 192.54
环虫腈︰烯啶虫胺 30:1 0.90 220.47
环虫腈︰烯啶虫胺 15:1 0.85 233.91
环虫腈︰烯啶虫胺 5:1 0.81 247.17
环虫腈︰烯啶虫胺 1:1 0.76 269.43
环虫腈︰烯啶虫胺 1:5 0.82 255.54
环虫腈︰烯啶虫胺 1:15 0.89 237.17
环虫腈︰烯啶虫胺 1:30 0.94 225.03
环虫腈︰烯啶虫胺 1:40 1.07 197.80
环虫腈︰烯啶虫胺 1:60 1.12 189.08
环虫腈︰烯啶虫胺 1:80 1.18 179.52
由表13可知,环虫腈与烯啶虫胺对棉花蚜虫配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当环虫腈与烯啶虫胺的配比在1︰30~30︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于220。其中当环虫腈与烯啶虫胺重量比为1:1时共毒系数最大,增效作用最为明显。经申请人试验发现环虫腈与烯啶虫胺配比为30:1、20:1、15:1、12:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:12、1:14、1:15、1:20、1:30时对多种作物上的蚜虫、烟粉虱、白粉虱、稻飞虱、介壳虫、梨木虱、潜叶蛾、茶小绿叶蝉、甜菜夜蛾、小菜蛾、黑尾叶蝉、蓟马、棉铃虫、棉铃象的防治都有明显的增效作用,共毒系数均大于120。
应用实施例三
供试害虫:水稻稻飞虱
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环虫腈与吡蚜酮原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表14环虫腈与吡蚜酮复配对水稻稻飞虱的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 LC50(ug/mL) 共毒系数(CTC)
环虫腈 1.76
吡蚜酮 6.68
环虫腈︰吡蚜酮 60:1 1.02 174.66
环虫腈︰吡蚜酮 40:1 0.98 182.88
环虫腈︰吡蚜酮 20:1 0.94 194.04
环虫腈︰吡蚜酮 10:1 0.87 216.82
环虫腈︰吡蚜酮 5:1 0.89 225.42
环虫腈︰吡蚜酮 1:1 1.16 240.16
环虫腈︰吡蚜酮 1:4 1.59 269.45
环虫腈︰吡蚜酮 1:10 2.21 241.00
环虫腈︰吡蚜酮 1:20 2.58 228.48
环虫腈︰吡蚜酮 1:40 2.85 219.40
环虫腈︰吡蚜酮 1:50 3.24 195.44
环虫腈︰吡蚜酮 1:60 3.48 183.53
环虫腈︰吡蚜酮 1:80 3.69 174.97
由表14可知,环虫腈与吡蚜酮对水稻稻飞虱配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当环虫腈与吡蚜酮的配比在1︰40~10︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于215。其中当环虫腈与吡蚜酮重量比为1:4时共毒系数最大,增效作用最为明显。经申请人试验发现环虫腈与吡蚜酮配比为10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:12、1:14、1:15、1:20、1:30、1:40时对多种作物上的蚜虫、烟粉虱、白粉虱、稻飞虱、介壳虫、梨木虱、潜叶蛾、茶小绿叶蝉、甜菜夜蛾、小菜蛾、黑尾叶蝉、蓟马、棉铃虫、棉铃象的防治都有明显的增效作用,共毒系数均大于120。
应用实施例四
供试害虫:甘蓝甜菜夜蛾
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环虫腈与吡丙醚原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表15 环虫腈与吡丙醚复配对甘蓝甜菜夜蛾的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 LC50(ug/mL) 共毒系数(CTC)
环虫腈 2.05
吡丙醚 5.98
环虫腈︰吡丙醚 60:1 1.16 178.65
环虫腈︰吡丙醚 40:1 1.10 189.40
环虫腈︰吡丙醚 20:1 1.09 194.15
环虫腈︰吡丙醚 10:1 1.01 215.87
环虫腈︰吡丙醚 5:1 0.98 234.91
环虫腈︰吡丙醚 1:1 1.25 244.27
环虫腈︰吡丙醚 1:3 1.55 260.81
环虫腈︰吡丙醚 1:8 1.98 248.99
环虫腈︰吡丙醚 1:15 2.26 236.30
环虫腈︰吡丙醚 1:30 2.56 219.99
环虫腈︰吡丙醚 1:40 2.93 194.98
环虫腈︰吡丙醚 1:60 3.12 185.83
环虫腈︰吡丙醚 1:80 3.26 179.20
由表15可知,环虫腈与吡丙醚对甘蓝甜菜夜蛾配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当环虫腈与吡丙醚的配比在1︰30~10︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于215。其中当环虫腈与吡丙醚重量比为1:3时共毒系数最大,增效作用最为明显。经申请人试验发现环虫腈与吡丙醚配比为10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20、1:25、1:30时,对多种作物上的蚜虫、烟粉虱、白粉虱、稻飞虱、介壳虫、梨木虱、潜叶蛾、茶小绿叶蝉、甜菜夜蛾、小菜蛾、黑尾叶蝉、蓟马、棉铃虫、棉铃象的防治都有明显的增效作用,共毒系数均大于120。
应用实施例五
供试害虫:番茄烟粉虱
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环虫腈与螺虫乙酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表16环虫腈与螺虫乙酯复配对番茄烟粉虱的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 LC50(ug/mL) 共毒系数(CTC)
环虫腈 1.80
螺虫乙酯 7.12
环虫腈︰螺虫乙酯 60:1 0.98 185.95
环虫腈︰螺虫乙酯 40:1 0.95 192.99
环虫腈︰螺虫乙酯 20:1 0.90 207.38
环虫腈︰螺虫乙酯 10:1 0.82 235.51
环虫腈︰螺虫乙酯 5:1 0.84 244.77
环虫腈︰螺虫乙酯 1:1 1.12 256.57
环虫腈︰螺虫乙酯 1:4 1.65 271.21
环虫腈︰螺虫乙酯 1:10 2.23 251.67
环虫腈︰螺虫乙酯 1:20 2.57 242.87
环虫腈︰螺虫乙酯 1:40 2.86 232.22
环虫腈︰螺虫乙酯 1:50 3.27 205.82
环虫腈︰螺虫乙酯 1:60 3.49 194.59
环虫腈︰螺虫乙酯 1:80 3.67 187.18
由表16可知,环虫腈与螺虫乙酯对番茄烟粉虱配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当环虫腈与螺虫乙酯的配比在1︰40~10︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于230,其中当环虫腈与螺虫乙酯重量比为1:4时共毒系数最大,增效作用最为明显。经申请人试验发现环虫腈与螺虫乙酯配比为10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:12、1:14、1:15、1:20、1:30、1:40时对多种作物上的蚜虫、烟粉虱、白粉虱、稻飞虱、介壳虫、梨木虱、潜叶蛾、茶小绿叶蝉、甜菜夜蛾、小菜蛾、黑尾叶蝉、蓟马、棉铃虫、棉铃象的防治都有明显的增效作用,共毒系数均大于120。
应用实施例六  环虫腈与活性成分B及其复配防治十字花科蔬菜蚜虫药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、10%烯啶虫胺水剂(市购)、25%吡蚜酮可湿性粉剂(市购)、10.8%吡丙醚乳油(自配)、240克/升螺虫乙酯悬浮剂(自配)。
药前调查十字花科蔬菜蚜虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表17环虫腈与活性成分B及其复配防治十字花科蔬菜蚜虫药效试验
Figure BDA00001670239028
由表17可以看出,环虫腈与活性成分B复配后能有效防治十字花科蔬菜蚜虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七  环虫腈与活性成分B及其复配防治水稻稻飞虱药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、10%烯啶虫胺水剂(市购)、25%吡蚜酮可湿性粉剂(市购)、10.8%吡丙醚乳油(自配)、240克/升螺虫乙酯悬浮剂(自配)。
药前调查水稻稻飞虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表18环虫腈与活性成分B及其复配防治水稻稻飞虱药效试验
Figure BDA00001670239029
由表18可以看出,环虫腈与活性成分B复配后能有效防治水稻稻飞虱,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八  环虫腈与活性成分B及其复配防治小麦蚜虫药效试验
本试验安排在陕西省渭南市蒲城县,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、10%烯啶虫胺水剂(市购)、25%吡蚜酮可湿性粉剂(市购)、10.8%吡丙醚乳油(自配)、240克/升螺虫乙酯悬浮剂(自配)。
药前调查小麦蚜虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表19环虫腈与活性成分B及其复配防治小麦蚜虫药效试验
Figure BDA00001670239030
由表19可以看出,环虫腈与活性成分B及其复配防治小麦蚜虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九  环虫腈与活性成分B及其复配防治棉花棉铃虫药效试验
本试验安排在陕西省渭南市大荔县,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、10%烯啶虫胺水剂(市购)、25%吡蚜酮可湿性粉剂(市购)、10.8%吡丙醚乳油(自配)、240克/升螺虫乙酯悬浮剂(自配)。
   药前调查棉花棉铃虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表20环虫腈与活性成分B及其复配防治棉花棉铃虫药效试验
Figure BDA00001670239031
由表20可以看出,环虫腈与活性成分B复配后能有效防治棉花棉铃虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十  环虫腈与活性成分B及其复配防治柑橘介壳虫药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、10%烯啶虫胺水剂(市购)、25%吡蚜酮可湿性粉剂(市购)、10.8%吡丙醚乳油(自配)、240克/升螺虫乙酯悬浮剂(自配)。
药前调查柑橘介壳虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表21环虫腈与活性成分B及其复配防治柑橘介壳虫药效试验
Figure BDA00001670239032
由表21可以看出,环虫腈与活性成分B复配后能有效防治柑橘介壳虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一  环虫腈与活性成分B及其复配防治菊花蓟马药效试验
本试验安排在陕西省西安市某苗圃,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、10%烯啶虫胺水剂(市购)、25%吡蚜酮可湿性粉剂(市购)、10.8%吡丙醚乳油(自配)、240克/升螺虫乙酯悬浮剂(自配)。
药前调查菊花蓟马虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表22环虫腈与活性成分B及其复配防治菊花蓟马药效试验
由表22可以看出,环虫腈与活性成分B及其复配防治菊花蓟马,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,环虫腈与烯啶虫胺、吡蚜酮、吡丙醚、螺虫乙酯复配后对多种作物上的蚜虫、烟粉虱、白粉虱、稻飞虱、介壳虫、梨木虱、潜叶蛾、茶小绿叶蝉、甜菜夜蛾、小菜蛾、黑尾叶蝉、蓟马、棉铃虫、棉铃象等常见害虫的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。

Claims (6)

1.一种含环虫腈的农药组合物,含有活性成分A和活性成分B,其特征在于:活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自环虫腈,活性成分B选自烯啶虫胺、吡蚜酮、吡丙醚、螺虫乙酯中之一种。
2.根据权利要求1所述的含环虫腈的农药组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~40︰1。
3.根据权利要求2所述的含环虫腈的农药组合物,其特征在于:
环虫腈与烯啶虫胺的重量比为1︰30~30︰1;
环虫腈与吡蚜酮的重量比为1︰40~10︰1;
环虫腈与吡丙醚的重量比为1︰30~10︰1;
环虫腈与螺虫乙酯的重量比为1︰40~10︰1。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的含环虫腈的农药组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、水剂、可溶性液剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含环虫腈的农药组合物用于防治农作物上害虫的用途。
6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于,所述的害虫包括:蚜虫、烟粉虱、白粉虱、稻飞虱、介壳虫、梨木虱、潜叶蛾、茶小绿叶蝉、甜菜夜蛾、小菜蛾、黑尾叶蝉、蓟马、棉铃虫、棉铃象。
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