CN103563950B - 一种农药组合物 - Google Patents

一种农药组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN103563950B
CN103563950B CN201210250202.2A CN201210250202A CN103563950B CN 103563950 B CN103563950 B CN 103563950B CN 201210250202 A CN201210250202 A CN 201210250202A CN 103563950 B CN103563950 B CN 103563950B
Authority
CN
China
Prior art keywords
propylene glycol
active component
glycol alginate
metaflumizone
test
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201210250202.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103563950A (zh
Inventor
张伟
钟小丹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd
Original Assignee
Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd filed Critical Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd
Priority to CN201210250202.2A priority Critical patent/CN103563950B/zh
Publication of CN103563950A publication Critical patent/CN103563950A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103563950B publication Critical patent/CN103563950B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种农药组合物，含有活性成分A与活性成分B的农药组合物，活性成分A选自藻酸丙二醇酯，活性成分B选自以下任意一种化合物：螺虫乙酯、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙、啶虫丙醚，且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~40︰1。本发明组合物对多种作物上的多种害虫都有较高活性，并具有明显的增效作用，扩大了杀虫谱。并具有用药量小、耐雨水冲刷，增效明显的特点。

Description

一种农药组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域，涉及一种农药组合物在作物害虫上的应用。
技术背景
藻酸丙二醇酯(Propylene glycol alginate)分子式：(C9H14O7)n，是由海藻提取物经乳化过程制成的乳化悬浮液，对昆虫有触杀活性。
螺虫乙酯(Spirotetramat)化学名称：4-(乙氧基羰基氧基)-8-甲氧基-3-(2,5-二甲苯基)-1-氮杂螺[4,5]-癸-3-烯-2-酮，分子式：C21H27NO5。螺虫乙酯具有独特的作用特征，是迄今少有的双向内吸传导性能的现有杀虫剂，杀虫谱广，持效期长，可提供长达8周的有效防治。它是通过干扰昆虫的脂肪生物合成导致幼虫死亡，降低成虫的繁殖能力。由于其独特的作用机制，可有效地防治对现有杀虫剂产生抗性的害虫，同时可作为烟碱类杀虫剂抗性管理的重要品种。
虫螨腈(Chlorfenapyr)化学名称：4-溴基-2-(4-氯苯基)-1-(乙氧基甲基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈，分子式：C15H11BrClF3N2O。该产品为新型吡咯类杀虫、杀螨剂。对多种害虫具有胃毒和触杀作用，对作物安全,防治小菜蛾具有防效高、持效期较长、用药量低等优点。
然而，在农业生产的实际过程中，防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将藻酸丙二醇酯与螺虫乙酯、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙、啶虫丙醚相互复配，在一定范围内有很好的增效作用，且有关藻酸丙二醇酯与螺虫乙酯、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙、啶虫丙醚的相关复配，目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的农药组合物。
一种农药组合物，其特征在于含有活性成分A与活性成分B，活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~40︰1，所述的活性成分A选自藻酸丙二醇酯，活性成分B选自螺虫乙酯、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙、啶虫丙醚中之一种。活性成分A与活性成分B的优选重量比为1︰60~30︰1；更优选为藻酸丙二醇酯与螺虫乙酯或虫螨腈或啶虫丙醚的重量比为1︰30~5︰1，藻酸丙二醇酯与虱螨脲的重量比为1︰20~15︰1，藻酸丙二醇酯与吡丙醚的重量比为1︰30~10︰1，藻酸丙二醇酯与氰氟虫腙的重量比为1︰45~10︰1；最优选为藻酸丙二醇酯与螺虫乙酯或虫螨腈或啶虫丙醚的重量比为1︰20~1︰5，藻酸丙二醇酯与虱螨脲的重量比为1︰10~5︰1，藻酸丙二醇酯与吡丙醚的重量比为1︰20~1︰1，藻酸丙二醇酯与氰氟虫腙的重量比为1︰35~1︰20。
所述的农药组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂，还可以制成可溶液剂。
所述的农药组合物用于防治农作物害虫的应用，所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物，所述的害虫包括白粉虱、烟粉虱、介壳虫、小菜蛾、甜菜夜蛾、茶小绿叶蝉、蓟马、斜纹夜蛾、金纹夜蛾、豆荚螟、棉铃虫、潜叶蛾、锈壁虱、块茎蛾、卷叶蛾、稻纵卷叶螟、二化螟、蚜虫。
本发明组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度，同时也与目标害虫有关。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的2%～90%，较佳的为5%～80%。根据不同的制剂类型，活性成分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1%～60%的活性物质，较佳地为5%～50%；固体制剂含有按重量计5%～80%的活性物质，较佳地为10%～80%。
本发明的农药组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性成分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2%～30%，余量为固体或液体稀释剂。
本发明的农药组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、增稠剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含本领域技术人员所公知的稳定剂、抗冻剂等。
本发明的农药组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量：活性成分A0.1%~40%、活性成分B 0.1%~60%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1%~40%、活性成分B 0.1%~60%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1%~30%、活性成分B 0.1%~40%、分散剂1%~10%、湿润剂1%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1%~30%、活性成分B0.1%~40%、乳化剂1%~10%、分散剂1%~10%、溶剂1%~20%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1%~30%、活性成分B 0.1%~40%、乳化剂3%~25%、溶剂1%~10%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1%~30%、活性成分B 0.1%~40%、溶剂1%~20%、乳化剂1%~12%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1%~30%、活性成分B 0.1%~40%、高分子囊壁材料1%~10%、分散剂2%~10%、溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1%~30%、活性成分B0.1%~40%、高分子囊壁材料1%~12%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标：
本发明的水分散粒剂主要技术指标：
本发明的悬浮剂主要技术指标：
本发明的悬乳剂主要技术指标：
本发明的微乳剂主要技术指标：
本发明的水乳剂主要技术指标：
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标：
本发明的优点在于：（1）本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用，防效高于单剂；（2）农药用药量减少，降低农药在作物上的残留量，减轻环境污染；（3）扩大了杀虫谱，对多种害虫如白粉虱、烟粉虱、介壳虫、小菜蛾、甜菜夜蛾、茶小绿叶蝉、蓟马、斜纹夜蛾、金纹夜蛾、豆荚螟、棉铃虫、潜叶蛾、锈壁虱、块茎蛾、卷叶蛾、稻纵卷叶螟、二化螟、蚜虫都有较高活性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实例1～16可湿性粉剂
将藻酸丙二醇酯、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1。
表1实例1～16各组分及含量
实例17～32水分散粒剂
将藻酸丙二醇酯、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂（可加可不加）等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表2。
表2实例17～32各组分及含量
实例33～48悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）、抗冻剂（可加可不加）经过高速剪切混合均匀，加入藻酸丙二醇酯、活性成分B，余量用去离子水补足，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表3。
表3实例33～48各组分及含量
实例49～56悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）、抗冻剂（可加可不加）经过高速剪切混合均匀，加入藻酸丙二醇酯，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得藻酸丙二醇酯悬浮剂，然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中，制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表4、5。
表4实例49～52各组分及含量
表5实例53～56各组分及含量
实例57～69水乳剂
将藻酸丙二醇酯、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将去离子水、抗冻剂（可加可不加）、增稠剂（可加可不加）、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表6。
表6实例57～69各组分及含量
将表1至表6中螺虫乙酯、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙、啶虫丙醚互换，可制得新制剂。
实例70～72微乳剂
将藻酸丙二醇酯、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中，将乳化剂、抗冻剂（可加可不加）、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中，余量用去离子水补足后予以强烈混合并匀化，最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表7。
表7实例70～72各组分及含量
实例73～75微囊悬浮剂
将藻酸丙二醇酯、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪切条件下，将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中，余量用去离子水补足，两种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表8。
表8实例73～75各组分及含量
实例76～78微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中，制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）经过高速剪切混合均匀，加入藻酸丙二醇酯，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得悬浮剂，然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中，去离子水补足余量，制成
本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。具体见表9。
表9实例76～78各组分及含量
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数（CTC），CTC＜80为拮抗作用，80≤CTC≤120为相加作用，CTC＞120为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。
试验方法：试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度，分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法，将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干，放入养虫盒中，然后接上供试幼虫，在25℃条件下饲养，每处理3次重复，每重复所用试虫数为50头，同时设空白对照，于72h检查死虫数，计算死亡率和校正死亡率，求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%，则视为无效试验。计算公式如下：
将害虫校正死亡率换算成机率值（y），处理浓度（μg/ml）转换成对数值（x），以最小二乘法得出毒力回归方程，并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下（以藻酸丙二醇酯为标准药剂，其毒力指数为100）：
M的理论毒力指数（TTI）=藻酸丙二醇酯的TI×P藻酸丙二醇酯+有效活性成分B的TI×P有效活性成分B
式中：M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P藻酸丙二醇酯为藻酸丙二醇酯在组合物中所占的比例
B选自螺虫乙酯、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙、啶虫丙醚中之一种。
应用实施例二：
供试害虫：番茄白粉虱。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定藻酸丙二醇酯与螺虫乙酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表10藻酸丙二醇酯与螺虫乙酯复配对番茄白粉虱的毒力测定结果分析表
  供试药剂   配比   LC50(ug/mL)  共毒系数(CTC)
  藻酸丙二醇酯   -   0.25   -
  螺虫乙酯   -   2.67   -
  藻酸丙二醇酯︰螺虫乙酯   40：1   0.15   170.43
  藻酸丙二醇酯︰螺虫乙酯   20：1   0.14   186.63
  藻酸丙二醇酯︰螺虫乙酯   10：1   0.14   194.61
  藻酸丙二醇酯︰螺虫乙酯   5：1   0.13   226.53
  藻酸丙二醇酯︰螺虫乙酯   1：1   0.19   240.63
  藻酸丙二醇酯︰螺虫乙酯   1：5   0.41   249.19
  藻酸丙二醇酯︰螺虫乙酯   1：12   0.60   255.07
  藻酸丙二醇酯︰螺虫乙酯   1：15   0.67   248.29
  藻酸丙二醇酯︰螺虫乙酯   1：20   0.74   246.97
  藻酸丙二醇酯︰螺虫乙酯   1：30   0.88   231.21
  藻酸丙二醇酯︰螺虫乙酯   1：40   1.10   196.37
  藻酸丙二醇酯︰螺虫乙酯   1：60   1.25   184.35
  藻酸丙二醇酯︰螺虫乙酯   1：80   1.34   177.98
由表10可知，藻酸丙二醇酯与螺虫乙酯对番茄白粉虱配比在1︰80~40︰1时，共毒系数均大于120，说明两者在1︰80~40︰1范围内混配均表现出增效作用，当藻酸丙二醇酯与螺虫乙酯的配比在1︰30~5︰1时，增效作用更为明显突出，共毒系数均大于225。经申请人试验发现藻酸丙二醇酯与螺虫乙酯优选配比为5：1、1：1、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：11、1：12、1：13、1：14、1：15、1：16、1：17、1：18、1：19、1：20、1：25、1：30，其中当藻酸丙二醇酯与螺虫乙酯重量比为1：12时共毒系数最大，增效作用最为明显。
应用实施例三：
供试害虫：十字花科蔬菜小菜蛾。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定藻酸丙二醇酯与虫螨腈原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表11藻酸丙二醇酯与虫螨腈复配对十字花科蔬菜小菜蛾的毒力测定结果分析表
由表11可知，藻酸丙二醇酯与虫螨腈对十字花科蔬菜小菜蛾配比在1︰80~40︰1时，共毒系数均大于120，说明两者在1︰80~40︰1范围内混配均表现出增效作用，当藻酸丙二醇酯与虫螨腈的配比在1︰30~5︰1时，增效作用更为突出，共毒系数均大于225。经申请人试验发现藻酸丙二醇酯与虫螨腈的优选配比为5：1、1：1、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：11、1：12、1：13、1：14、1：15、1：16、1：17、1：18、1：19、1：20、1：25、1：30，其中当藻酸丙二醇酯与虫螨腈重量比为1︰12时共毒系数最大，增效作用最为明显。
应用实施例四：
供试害虫：苹果金纹细蛾。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定藻酸丙二醇酯与虱螨脲原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表12藻酸丙二醇酯与虱螨脲复配对苹果金纹细蛾的毒力测定结果分析表
  供试药剂   配比   LC50(ug/mL)  共毒系数(CTC)
  藻酸丙二醇酯   -   0.31   -
  虱螨脲   -   1.10   -
  藻酸丙二醇酯︰虱螨脲   40：1   0.18   175.29
  藻酸丙二醇酯︰虱螨脲   20：1   0.17   188.81
  藻酸丙二醇酯︰虱螨脲   15：1   0.16   202.86
  藻酸丙二醇酯︰虱螨脲   10：1   0.15   221.10
  藻酸丙二醇酯︰虱螨脲   5：1   0.15   234.77
  藻酸丙二醇酯︰虱螨脲   1：1   0.20   241.84
  藻酸丙二醇酯︰虱螨脲   2：7   0.28   250.82
  藻酸丙二醇酯︰虱螨脲   1：5   0.32   241.27
  藻酸丙二醇酯︰虱螨脲   1：10   0.38   235.03
  藻酸丙二醇酯︰虱螨脲   1：20   0.45   217.99
  藻酸丙二醇酯︰虱螨脲   1：30   0.52   195.47
  藻酸丙二醇酯︰虱螨脲   1：40   0.54   191.78
  藻酸丙二醇酯︰虱螨脲   1：60   0.56   188.55
  藻酸丙二醇酯︰虱螨脲   1：80   0.59   180.75
由表12可知，藻酸丙二醇酯与虱螨脲对苹果金纹细蛾配比在1︰80~40︰1时，共毒系数均大于120，说明两者在1︰80~40︰1范围内混配均表现出增效作用，当藻酸丙二醇酯与虱螨脲的配比在1︰20~15︰1时，增效作用更为突出，共毒系数均大于200。尤其当藻酸丙二醇酯与虱螨脲重量比为2︰7时共毒系数最大，增效作用最为明显。
应用应用实施例五：
供试害虫：柑橘介壳虫。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定藻酸丙二醇酯与吡丙醚原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表13藻酸丙二醇酯与吡丙醚复配对柑橘介壳虫的毒力测定结果分析表
  供试药剂   配比  LC50(ug/mL) 共毒系数（CTC)
  藻酸丙二醇酯   -   0.21   -
  吡丙醚   -   2.07   -
  藻酸丙二醇酯︰吡丙醚   40：1   0.13   165.16
  藻酸丙二醇酯︰吡丙醚   20：1   0.12   182.82
  藻酸丙二醇酯︰吡丙醚   10：1   0.11   207.89
  藻酸丙二醇酯︰吡丙醚   5：1   0.11   224.54
  藻酸丙二醇酯︰吡丙醚   1：1   0.16   238.32
  藻酸丙二醇酯︰吡丙醚   1：5   0.34   245.87
  藻酸丙二醇酯︰吡丙醚   1：9   0.43   255.29
  藻酸丙二醇酯︰吡丙醚   1：15   0.54   246.74
  藻酸丙二醇酯︰吡丙醚   1：20   0.62   234.83
  藻酸丙二醇酯︰吡丙醚   1：25   0.68   227.06
  藻酸丙二醇酯︰吡丙醚   1：30   0.74   217.57
  藻酸丙二醇酯︰吡丙醚   1：40   0.88   193.44
  藻酸丙二醇酯︰吡丙醚   1：60   1.00   180.75
  藻酸丙二醇酯︰吡丙醚   1：80   1.05   177.71
由表13可知，藻酸丙二醇酯与吡丙醚对柑橘介壳虫配比在1︰80~40︰1时，共毒系数均大于120，说明两者在1︰80~40︰1范围内混配均表现出增效作用，尤其是当藻酸丙二醇酯与吡丙醚的配比在1︰30~10︰1时，增效作用更为突出，共毒系数均大于205。尤其当藻酸丙二醇酯与吡丙醚重量比为1︰9时共毒系数最大，增效作用最为明显。
应用实施例六：
供试害虫：甘蓝甜菜夜蛾。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定藻酸丙二醇酯与氰氟虫腙原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。毒力测定结果
表14藻酸丙二醇酯与氰氟虫腙复配对甘蓝甜菜夜蛾的毒力测定结果分析表
  供试药剂   配比  LC50(ug/mL)  共毒系数(CTC)
  藻酸丙二醇酯   -   0.19   -
  氰氟虫腙   -   4.98   -
  藻酸丙二醇酯︰氰氟虫腙   40：1   0.11   176.88
  藻酸丙二醇酯︰氰氟虫腙   20：1   0.10   199.12
  藻酸丙二醇酯︰氰氟虫腙   5：1   0.11   205.70
  藻酸丙二醇酯︰氰氟虫腙   1：1   0.17   215.31
  藻酸丙二醇酯︰氰氟虫腙   1：5   0.44   217.58
  藻酸丙二醇酯︰氰氟虫腙   1：10   0.65   232.74
  藻酸丙二醇酯︰氰氟虫腙   1：20   0.95   238.22
  藻酸丙二醇酯︰氰氟虫腙   1：25   1.03   245.47
  藻酸丙二醇酯︰氰氟虫腙   1：30   1.08   254.30
  藻酸丙二醇酯︰氰氟虫腙   1：35   1.20   244.08
  藻酸丙二醇酯︰氰氟虫腙   1：40   1.30   237.22
  藻酸丙二醇酯︰氰氟虫腙   1：45   1.40   229.78
  藻酸丙二醇酯︰氰氟虫腙   1：60   1.77   199.08
  藻酸丙二醇酯︰氰氟虫腙   1：80   1.95   194.77
由表14可知，藻酸丙二醇酯与氰氟虫腙对甘蓝甜菜夜蛾配比在1︰80~40︰1时，共毒系数均大于120，说明两者在1︰80~40︰1范围内混配均表现出增效作用，尤其是当藻酸丙二醇酯与氰氟虫腙的配比在1︰45~1︰10时，增效作用更为突出，共毒系数均大于225。尤其当藻酸丙二醇酯与氰氟虫腙重量比为1︰30时共毒系数最大，增效作用最为明显。
应用实施例七：
供试害虫：棉花棉铃虫。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定藻酸丙二醇酯与啶虫丙醚原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表15藻酸丙二醇酯与啶虫丙醚复配对棉花棉铃虫的毒力测定结果分析表
  供试药剂   配比   LC50(ug/mL) 共毒系数（CTC)
  藻酸丙二醇酯   -   0.28   -
  啶虫丙醚   -   2.91   -
  藻酸丙二醇酯︰啶虫丙醚   40：1   0.17   168.42
  藻酸丙二醇酯︰啶虫丙醚   20：1   0.16   182.87
  藻酸丙二醇酯︰啶虫丙醚   10：1   0.15   203.38
  藻酸丙二醇酯︰啶虫丙醚   5：1   0.15   219.77
  藻酸丙二醇酯︰啶虫丙醚   1：1   0.22   232.20
  藻酸丙二醇酯︰啶虫丙醚   1：5   0.47   241.34
  藻酸丙二醇酯︰啶虫丙醚   1：12   0.68   248.44
  藻酸丙二醇酯︰啶虫丙醚   1：15   0.75   244.48
  藻酸丙二醇酯︰啶虫丙醚   1：20   0.84   239.37
  藻酸丙二醇酯︰啶虫丙醚   1：30   0.99   225.59
  藻酸丙二醇酯︰啶虫丙醚   1：40   1.15   205.88
  藻酸丙二醇酯︰啶虫丙醚   1：60   1.32   191.04
  藻酸丙二醇酯︰啶虫丙醚   1：80   1.45   179.84
由表15可知，藻酸丙二醇酯与啶虫丙醚对棉花棉铃虫配比在1︰80~40︰1时，共毒系数均大于120，说明两者在1︰80~40︰1范围内混配均表现出增效作用，尤其是当藻酸丙二醇酯与啶虫丙醚的配比在1︰30~5︰1时，增效作用更为突出，共毒系数均大于215。尤其当藻酸丙二醇酯与啶虫丙醚重量比为1︰12时共毒系数最大，增效作用最为明显。
经试验发现：藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后对多种作物上的白粉虱、烟粉虱、介壳虫、小菜蛾、甜菜夜蛾、茶小绿叶蝉、蓟马、斜纹夜蛾、金纹夜蛾、豆荚螟、棉铃虫、潜叶蛾、锈壁虱、块茎蛾、卷叶蛾、稻纵卷叶螟、二化螟、蚜虫的防治都有明显的增效作用增效作用明显，共毒系数均大于120。
药效试验部分
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司研发、提供。对照药剂：0.12%藻酸丙二醇酯可溶性液剂（自配）、240g/L螺虫乙酯悬浮剂（自配）、10%虫螨腈悬浮剂（市购）、50g/L虱螨脲乳油（市购）、10.8%吡丙醚乳油（自配）、22%氰氟虫腙悬浮剂（市购）、10%啶虫丙醚水乳剂（自配）。
应用实施例八藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治番茄白粉虱药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区，药前调查番茄白粉虱虫害指数，在虫害发生初期施药，施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表16藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治番茄白粉虱药效试验
由表16可以看出，藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后能有效防治番茄白粉虱，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治十字花科蔬菜甜菜夜蛾药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区，药前调查十字花科蔬菜甜菜夜蛾虫害指数，在虫害发生初期施药，施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表17藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治十字花科蔬菜甜菜夜蛾药效试验
由表17可以看出，藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后能有效防治十字花科蔬菜甜菜夜蛾，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。并且可以防治十字花科蔬菜小菜蛾、斜纹夜蛾，防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治稻纵卷叶螟药效试验
本试验安排在陕西省汉中市，药前调查稻纵卷叶螟虫害指数，在虫害发生初期施药，施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表18藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治稻纵卷叶螟药效试验
由表18可以看出，藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后能有效防治稻纵卷叶螟，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。并且可以防治水稻二化螟，防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治棉花棉铃虫药效试验
本试验安排在陕西省渭南市大荔县，药前调查棉花棉铃虫虫害指数，在虫害发生初期施药，施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表19藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治棉花棉铃虫药效试验
由表19可以看出，藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后能有效防治棉花棉铃虫，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治甘蓝小菜蛾药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区，药前调查甘蓝小菜蛾虫害指数，在虫害发生初期施药，施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表20藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治甘蓝小菜蛾药效试验
由表20可以看出，藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后能有效防治甘蓝小菜蛾，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。并且可以防治甘蓝甜菜夜蛾、斜纹夜蛾，防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十三藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治苹果金纹细蛾药效试验
本试验安排在陕西省咸阳市，药前调查苹果金纹细蛾虫害指数，在虫害发生初期施药，施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表21藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治苹果金纹细蛾药效试验
由表21可以看出，藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后能有效防治苹果金纹细蛾，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。并且可以防治苹果卷叶蛾、蚜虫，防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十四藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治柑橘介壳虫药效试验
本试验安排在陕西省汉中市，药前调查柑橘介壳虫虫害指数，在虫害发生初期施药，施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表22藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治柑橘介壳虫药效试验
由表22可以看出，藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后能有效防治柑橘介壳虫，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。并且可以防治柑橘锈壁虱、潜叶蛾、蚜虫，防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出，藻酸丙二醇酯与螺虫乙酯、虫螨腈、虱螨脲、吡丙醚、氰氟虫腙、啶虫丙醚复配后对多种作物上的白粉虱、烟粉虱、介壳虫、小菜蛾、甜菜夜蛾、茶小绿叶蝉、蓟马、斜纹夜蛾、金纹夜蛾、豆荚螟、棉铃虫、潜叶蛾、锈壁虱、块茎蛾、卷叶蛾、稻纵卷叶螟、二化螟、蚜虫等常见害虫的防效均在95%以上，优于单剂防效，增效作用明显。

Claims (6)

1.一种农药组合物，其特征在于：有效活性成分由活性成分A与活性成分B组成，活性成分A与活性成分B重量比为1︰80～40︰1，所述的活性成分A为藻酸丙二醇酯，活性成分B为氰氟虫腙。
2.根据权利要求1所述的农药组合物，其特征在于：藻酸丙二醇酯与氰氟虫腙的重量比为1︰60～30︰1。
3.根据权利要求2所述的农药组合物，其特征在于：藻酸丙二醇酯与氰氟虫腙的重量比为1︰45～10︰1。
4.根据权利要求3所述的农药组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的农药组合物用于防治农作物害虫的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的害虫为白粉虱、烟粉虱、介壳虫、小菜蛾、甜菜夜蛾、茶小绿叶蝉、蓟马、斜纹夜蛾、金纹夜蛾、豆荚螟、棉铃虫、潜叶蛾、锈壁虱、块茎蛾、卷叶蛾、稻纵卷叶螟、二化螟、蚜虫。
CN201210250202.2A 2012-07-19 2012-07-19 一种农药组合物 Expired - Fee Related CN103563950B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210250202.2A CN103563950B (zh) 2012-07-19 2012-07-19 一种农药组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210250202.2A CN103563950B (zh) 2012-07-19 2012-07-19 一种农药组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103563950A CN103563950A (zh) 2014-02-12
CN103563950B true CN103563950B (zh) 2015-07-08

Family

ID=50037346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210250202.2A Expired - Fee Related CN103563950B (zh) 2012-07-19 2012-07-19 一种农药组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103563950B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106135206B (zh) * 2016-07-01 2018-10-19 福建省南安市东红制线有限公司 一种含藻酸丙二醇酯和炔螨特的农药组合物
CN106106465B (zh) * 2016-07-06 2018-06-26 青岛好利特生物农药有限公司 一种含藻酸丙二醇酯和乙螨唑的农药组合物
CN105918337B (zh) * 2016-07-08 2018-10-26 泉州橙天贸易有限公司 含有藻酸丙二醇酯和丁醚脲的农药组合物
CN105994319A (zh) * 2016-08-08 2016-10-12 田文华 一种含藻酸丙二醇酯和螺虫乙酯的农药组合物
CN106212463B (zh) * 2016-08-10 2019-01-15 祝定华 一种含藻酸丙二醇酯和甲氧虫酰肼的农药组合物
CN106818913A (zh) * 2016-12-13 2017-06-13 张世平 一种针对茶小绿叶蝉的杀虫剂
CN106942235A (zh) * 2017-03-21 2017-07-14 佛山市瑞生通科技有限公司 一种含藻酸丙二醇酯和乙唑螨腈的杀虫组合物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1219323A2 (en) * 1997-09-25 2002-07-03 Reckitt Benckiser (UK) Limited Deactivants for dust mite allergens
US6703044B1 (en) * 2002-10-25 2004-03-09 Dexcel Pharma Tech, Ltd Venlafaxine formulations
CN1805684A (zh) * 2003-06-18 2006-07-19 布鲁克·钱德勒·墨菲 物理作用方式的杀虫剂
CN101926367A (zh) * 2008-12-31 2010-12-29 浙江世佳科技有限公司 含藻酸丙二醇酯的杀虫组合物
CN102017958A (zh) * 2009-09-22 2011-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含吡蚜酮和藻酸丙二醇酯的复合杀虫组合物及其用途

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1219323A2 (en) * 1997-09-25 2002-07-03 Reckitt Benckiser (UK) Limited Deactivants for dust mite allergens
US6703044B1 (en) * 2002-10-25 2004-03-09 Dexcel Pharma Tech, Ltd Venlafaxine formulations
CN1805684A (zh) * 2003-06-18 2006-07-19 布鲁克·钱德勒·墨菲 物理作用方式的杀虫剂
CN101926367A (zh) * 2008-12-31 2010-12-29 浙江世佳科技有限公司 含藻酸丙二醇酯的杀虫组合物
CN102017958A (zh) * 2009-09-22 2011-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含吡蚜酮和藻酸丙二醇酯的复合杀虫组合物及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN103563950A (zh) 2014-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103563950B (zh) 一种农药组合物
CN103563901B (zh) 一种含藻酸丙二醇酯的高效杀虫组合物
CN104430473A (zh) 一种含三氟苯嘧啶的复配杀虫组合物
CN103563899B (zh) 一种高效农药组合物
CN104430365A (zh) 一种含三氟苯嘧啶的高效杀虫组合物
CN103651426A (zh) 一种含氟吡呋喃酮与生物源类的农药组合物
CN103688961A (zh) 一种含氟吡呋喃酮的农药组合物
CN103563962B (zh) 一种含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物
CN103563963B (zh) 一种含藻酸丙二醇酯的杀虫组合物
CN103931630A (zh) 一种含四氯虫酰胺的杀虫组合物
CN103478162A (zh) 一种含溴虫苯甲酰胺与拟除虫菊酯类的杀虫组合物
CN103651363B (zh) 一种含螺甲螨酯与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103651548B (zh) 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物
CN103651403A (zh) 一种含螺甲螨酯的高效杀虫组合物
CN103828823B (zh) 一种农药组合物
CN104509534A (zh) 一种含三氟苯嘧啶与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103503876A (zh) 一种含溴虫苯甲酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103461366B (zh) 一种含环虫腈与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN103478157B (zh) 一种高效杀虫组合物
CN103563956B (zh) 一种含藻酸丙二醇酯与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN103563977B (zh) 一种含藻酸丙二醇酯的农药杀虫组合物
CN104430484A (zh) 一种含三氟苯嘧啶与拟除虫菊酯类的杀虫组合物
CN103960290A (zh) 一种含耳霉菌素的杀虫组合物
CN103416413B (zh) 一种含环虫腈的农药组合物
CN103651484B (zh) 一种含螺甲螨酯与氨基甲酸酯类的农药组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150708

Termination date: 20160719

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee