CN103402571A - 在利用医用气体进行治疗的领域中的方法和设备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于加湿医用气体的加湿器,该加湿器包括加湿模块(100),该加湿模块包括控制单元,其中,该加湿模块适合于接收加湿腔室(120)。此外,该加湿模块还适合于在连接加湿腔室和/或诸如软管、供电包之类的附加装备时感应和/或接收信息。

Description

在利用医用气体进行治疗的领域中的方法和设备
技术领域
本发明涉及不同的优选技术,例如在利用医用气体和加湿医用气体来治疗患者的领域中的方法和设备,例如举例来说在借助于诸如持续气道正压通气(CPAP)之类的治疗方法来治疗多种呼吸障碍、提供人工呼吸、或者治疗睡眠障碍性呼吸(SDB)的领域中的方法和设备。本发明特别包括一种加湿器、一种用于操作这种加湿器的方法,特别是一种用于优选地自动适应加湿器的操作的方法、一种加湿腔室、和一种用于制造这种腔室的方法、以及一种用于对用于医用气体的管组件进行温度受控的电加热的方法和设备。
背景技术
在下文中,将要讨论本发明的优选技术,例如与通用加湿器有关的技术、与照亮的加湿器腔室有关的技术、与对用于医用气体的管组件特别是呼吸管进行的温度受控的电加热有关的技术、与用于呼吸管的加热和/或控制设备有关的技术、和/或与加湿器腔室的盖子和/或底部的改良密封件有关的技术。将容易明白的是,于此所讨论的各种技术的不同方面可被充分地组合以获得优选解决方案。
多种技术解决方案可用于加热和加湿医用气体,这些医用气体特别是用于人工呼吸和呼吸疗法的医用气体以及用于持续地或间歇地注气到气道中或注气到体腔或器官中的医用气体,所述解决方案中的每一个均被优化以用于特定应用。
加热和加湿医用气体、特别是用于人工呼吸和呼吸疗法及持续地或间歇地注气到气道中或注气到体腔和器官中的医用气体多年来在许多领域中已是将由脱水和降温所导致的副作用减小到最低程度所公认的必要步骤。
多个诸如CPAP和双级系统之类的所谓的呼吸治疗设备在市场上通常用于治疗与睡眠相关的呼吸障碍,其中,对于所谓的呼吸设备的定界变得越来越模糊。同样已知的是,患者的舒适度和治疗的成功率可通过加湿所供给的呼吸气体而得以提高。为此,存在大量的加湿器,这些加湿器可与上述呼吸治疗设备相结合。已知的是,加湿的有效性可通过对水进行加热而得到相当大地提高。
使用常用的主动式呼吸气体加湿器,该主动式呼吸气体加湿器至少包括电子医疗控制器、调节和操作单元(在下文中称之为加湿器)、用于利用水汽而使气体饱和的加湿器腔室(也可选择地呈加湿器罐等的形式)、和至少一个典型地被加热的呼吸管。
对于加热和加湿特别用于人工呼吸和呼吸疗法的医用气体,从本质上来说,尤其是已知和建立下述解决方案:
1.递回式加湿(例如由Fisher和Paykel制造),其可选择地与毛细蒸发器和/或气泡部分相结合
2.逆流式加湿(Gründler HumiCare)
3.借助于膜进行的液体接触(例如
Figure BDA00003194570500021
Aquamod)
4.闪蒸器(例如Pari Omni Hydrate)
5.气泡式加湿器(例如Wilamed)
不同种类的加湿或加湿理念在EP1558877A1中加以讨论,其内容以参引的方式结合到本文中。
如上所述,在所提到的实施方式中的任一个中,用于加湿呼吸气体的设备由具有控制和操作单元、加湿器腔室及可选择地诸如加热管等之类的其它辅助设备的中央单元组成或包括该中央单元。
当前,如果用户选择特定的产品,那么他/她也必将选择特定的加湿技术,该特定的加湿技术限制了相应的使用灵活性,这是因为这些技术中的任何一种与可替代的技术(例如在贸易、操纵或功能方面)相比都具有特定的优点和缺点。
此外,上文中所提到的加湿器通常与供电单元相结合,该供电单元通常集成在中央单元自身中。该成本密集型的组件由此必须总是被构造成适于该设备的可想象的在电气方面是能源最密集型的应用,该成本密集型的组件在设备专门用于这种应用中的情况下可以相关的方式影响尺寸和重量并且限制成本效率,这种应用所需要的能量与考虑到供电单元的尺寸而可能被提供的能量相比是明显较少的。
迄今为止,上文中所提到的解决方案可为至多两个可外部加热的部件供给能量并且控制这些部件,以致于在一些应用中,需要用于控制这些应用的附加部件(例如被加热的过滤挡圈或用于阀和/或传感器的被加热的挡圈)的其它控制设备。
上述解决方案都不包括接口,该接口使得能够通过所连接的诸如监控器之类的联接设备进行局部控制或全局(远程)控制或者也使得能够通过加湿器对这种设备进行远程控制。迄今为止,仅获知的是出于数据传输(例如气体流速等)的目的而将加湿器联接至呼吸设备(例如DE102006045739B3)。
此外,在现有技术中已知的解决方案具有普遍的缺点,特别由于它们仅允许具有较低的使用灵活性并由此仅允许具有较低的治疗灵活性。
加湿器可包括用户界面,该用户界面包括信号LED和声频信号发生器和/或七段显示器或在现代设备中也包括图形显示器。
加湿器腔室通常是一次性的筒或者是可再次使用的筒,这些筒由透明的塑性材料制成,并且在这些筒中水和气体处于紧密接触中。同样在具有自动水位调节的系统中,用户在大多数情况下必须通过外部检查来监控正确的水位。
此外,存在这样的加湿器,在该加湿器中,以光学方法或借助于其它传感器来检测该腔室中的水位。
通用的信号警报和前兆警报经由相应设备的用户界面以不同的方式发出信号。根据结构设计和该设备使用的环境,识别该设备,从而导致快速且清楚地发出警报会是困难的。最迟当将若干个同当的设备用在同一个腔室中时这是适用的。
在当前的加湿器腔室中,可检测水位。例如,磁性浮子可用于检测过高的水位。当水位过高时,所述磁性浮子触发设置于加湿器腔室中相应的位置处的磁性开关,使得可发出过量装填的警报。该解决方案在技术上是复杂的,导致资源消耗量(对于每个个体加湿器腔室而言,单独的磁性开关是必需的)的增加并且导致加湿器腔室的高的单位成本。
当前的加湿器腔室利用多种用于限制细菌污染的理念。基本理念是限制该加湿器腔室的使用寿命和/或是规定的或建议的处理(在再次使用加湿器腔室的情况下)。这些理念是不利的,这是因为例如考虑到施加人工呼吸很长时间的患者,呼吸循环在这两种用于交换加湿器腔室的理念中必须是开放式的,这就卫生学方面显然是不利的(主要是由于在交换期间由于细菌进入的入口是打开的)。
在当前的加湿器腔室中,借助于传感器来测量温度,这些传感器直接放置在介质(气体或流体)中并且或者以密封的方式插置在加湿器腔室中或者稳固地集成在加湿器腔室中作为该加湿器腔室的一部分。根据其插置传感器的解决方案是不利的,这是因为不能实现随之发生的一次性使用的理念,并且开口形成对于病源微生物而言的潜在的进出口。根据其集成有传感器的解决方案在技术上是非常复杂的且需要许多资源。
多种用于加热和加湿医用气体的多种技术解决方案、特别是用于人工呼吸和呼吸治疗的技术解决方案以及用于腹腔镜检查的技术解决方案是已知的。特别是与所谓的主动式加湿器相结合,电气加热的呼吸管是被广泛接受的并且被充分证明用于将管中的冷凝水的形成降低到最小程度。这些管通常借助于电气插入式连接而与加湿器相连接,该电气插入式连接随后根据调节器提供电气加热功率并且监控该功能。存在多种加热管,即其中加热线圈以直线或螺旋的方式在管的内部中延伸的管实施方式以及其中加热管壁本身的实施方式。在这两种情况下,基于温度传感器来控制吸气管的加热功率,该温度传感器设置成靠近患者并且设置于加热区的外部,并且该温度传感器伸入到管的管腔中。在非常简单的实施方式中,预定的加热功率也部分是至管中的加热导体的输出,并且根本不提供温度控制。吸气管的加热主要用于保持合适的温度/湿度,而呼气管的加热主要用于避免呼气系统中的冷凝水,并且考虑到在加热区段的端部处的恒定温度,因此呼气管的加热是不太重要的。
由于借助于相应加热区段的端部处的传感器来控制加热管的温度,因此,从本质上说,通过传感器来检测流动气体的温度。如果气流被中断相对较长的时间,则基本上存在下述风险,即对应的管是过热的或者在其中发生蓄热。这完全不能由具有温度传感器的现有技术的系统、特别是那些不使用流量传感器的系统来检测。
根据解决该问题的市售解决方案,流量传感器也集成在至少一个气体传导部件中,例如集成在吸气分支中,该流量传感器优雅且快速地检测气流的中断。在这方面,用于这种传感器的相对高的费用是存在问题的,使得在贸易方面实现为可抛弃的形式是困难的。
此外,迄今为止,该解决方案仅被实现为用于管分支,该管分支从加湿器腔室沿患者的方位延伸或者从呼吸设备朝向该腔室延伸,但是对于相反的方向(即从患者至呼吸设备的呼气阀)并不延伸。然而,在日常生活中,也存在下列解决方案,在该解决方案中,例如通过严重的泄露或者也通过呼吸设定值的更改,气流仅在呼气分支中(几乎)停止,而充足的气流仍然流经吸气分支和/或加湿器腔室。
相比之下,在实践中,当接通该呼吸设备时或者在呼吸中断之后,有时遗憾地发生用户忘记也接通加湿器的情况,使得加湿器不具有电气功能并且由此既不能履行其任务也不能输出对应的警报,这是因为它是断路的。
呼吸气体中的较高的绝对湿度增加了下列风险,即在呼吸管中并在患者接口中形成冷凝水,这特别是在夜间卧室的温度降低时,会例如在噪音产生或不正确的测量的意义中产生扰动。这些缺陷可借助于隔热管和/或加热管来进行处理,如所知,尤其是主要来自于重症监护病房中的呼吸作用的隔热管和/或加热管。
由于对于这些应用而言大多数呼吸治疗设备和加湿器并不具有用于热呼吸管的集成控制,特别是不具有温度控制,因此存在许多在使用该设备时忍受冷凝水形成的患者/用户。尽管存在为此具有集成有加热管的解决方案的高端设备,但是这些高端设备通常对于患者而言是不适用的,这是因为医生指定了不具有管加热的价格低廉的标准设备。
在使用期间会发生所不期望的冷凝水的形成的另一应用是心肺机的使用或者还有用于辅助肺的无泵系统的使用,其中,血液在体外经由交换膜在与气流流经的一侧相反的一侧上流动。在气体侧上,冷凝水的形成是可能的,这会导致交换表面减少并导致气体侧上的压力损失增加。这两个问题也可通过利用根据该技术的加热管来避免。
在当前市售的加湿器腔室中,常规做法是借助于密封元件(例如呈粘合剂的形式或诸如O形环之类的附加密封元件或特殊成型的弹性部件)将该腔室的壳体与底部彼此连接,以便获得耐压密闭连接和水密连接。该附加密封元件也可稳固地连接至这些部件的任一个(例如作为双部件注模成型部件)。在所有的这些构建方法中,需要附加的密封元件是不利的;因此,需要增大资源量并且增加了复杂性,使得存在下述风险,即由于失效的组件而降低了坚固性。此外,增加了制造开支和复杂性,伴随着故障率和废品率的增大。在这种结构中,压力通常导致密封表面上的负载,并且如果永久地施加该压力,则在例如泄露、特别是增加泄露的意义中存在潜在的磨损迹象。这类腔室的示例可见于例如EP0589429B1中。
发明内容
本技术提供了一种改进的加湿器腔室和一种用于制造该加湿器腔室的改进方法,其中,尤其克服了或者至少改进了现有技术的缺点。
本技术的实施方式描述了一种通用的、模块化的设备,该设备可专门构造成用于各个应用的相应的特定要求。此外,描述了一种对应的调节、优选地调节至所要求的特定加湿的方法。
根据本技术的设备包括下列特征中的至少一个:
用于医用气体的加湿器的改进,这些改进或者单独地或者在结合状态中涉及加宽或改进使用的领域、资源的消耗及功能性。
本技术为用户提供了选择方案或者选择用于在加湿器单元中使用的根据多种技术的加湿器腔室,以及提供其它通用的外部接口及用于外部供电单元或外部辅助电池的连接件,以便由此提供多种所需要的加湿应用的更为广泛的作用范围。
由此,根据本技术的设备是用于加热和加湿医用气体的通用设备(在下文中称之为加湿器),该通用设备包括带有电气控制器或控制单元的加湿器单元或加湿模块、适合于联接至该控制单元的加湿器腔室、以及可选择的诸如呼吸管之类的其它加热部件。
一种实施方式的特征在于,可通过使得操作和控制算法适合于所使用的相应技术来使用根据递回式原则的加湿器腔室以及多种带有主动式(以机电的方式所导致)水运动的腔室,该主动式水运动伴有或不伴有借助于膜进行的介质分离。不同的加湿理念可与本发明一起使用,例如:
(1)使用填充有热水的贮液器的递回式加湿器(例如DE3830314)。沿着水的表面引导呼吸气体,由此加热并同时加湿该气体;
(2)膜式加湿器(例如DE4303645),其中,将气体引导越过从加热后的流体中突出的结构本体的表面。该结构本体例如通过毛细力从贮液器中吸取所需要的流体量。只有待蒸发的流体量被新的加热流体所替代;
(3)纤维式加湿器(例如DE19727884),该纤维式加湿器包括一束可局部渗透的中空纤维(例如由聚四氟乙烯PTFE构成),并且将待加热和加湿的气体引导穿过它们的腔。纤维的外表面与加湿所需的流体相接触;
(4)高温加湿器(例如DE4312793),该高温加湿器在约80℃至130℃的温度下蒸发少量的与气流相混合的流体,由此根据需要提供了用于加热气体的能量和湿度;
(5)气泡式加湿器(例如DE3730551),其中,气体使加热的流体气泡,从而导致了该气体的加热和加湿;
(6)超声波式喷雾器(例如DE19726110),该超声波式喷雾器使用超声波来引起流体振动,从而导致生成进入气流的微小液滴;
(7)压力型喷雾器(例如DE2834622),该压力型喷雾器使流体成雾状,从而导致形成微小的液滴而不是分子流体;
(8)热量与湿度交换器(“HME”,例如DE9417169),过滤垫等(“人工鼻”),其中,将气体引导越过非常大的湿表面,这导致带有湿气的气体的饱和。“人工鼻”从患者的呼出气体中提取所需要的热量和湿度。例如来自于空调技术的过滤垫从水浴或类似设备中获得所需要的热量和湿度。在加热和加湿气体期间,过滤垫从颗粒中将其滤出;
(9)助推器系统(例如DE4432907)试图借助于添加流体和热量来补偿“人工鼻”(HME)的效率不足,该“人工鼻”需要技术上苛求的控制电路;
(10)上述系统的组合(例如DE29612115),其中,首先使气体过热并对该气体进行加湿。随后在接下来的第二步骤中,借助于金属薄片或等效物将气体冷却至目标温度。在该步骤期间,超出饱和度的任何湿度将形成从金属薄片滴下的冷凝水。使冷凝水再循环至加湿器;
(11)具有一叠旋转板(例如DE3735219)系统的外界空气加湿器使用一叠旋转板,这叠旋转板在各个旋转的一部分期间浸入到水中,由此变湿。风扇沿着那些堆叠物驱动气体。该想法是使得不仅为气体清除颗粒而且加湿该气体。那些系统需要一种处于流体中的非挥发性的添加剂来减小流体的表面张力,由此允许折叠板的足够润湿;
(12)逆流式加湿(例如EP1558877),其中,水和气流沿反向移动通过大的逆流交换表面;和/或
(13)其它形式的加湿系统。
就优选的加湿理念而言,参照上述关于现有技术及EP1558877A1进行的讨论进行说明,该讨论涉及一种特别优选的加湿方法和理念,但是此外最终通过进一步参考其它文献进行说明而提供了其它优选且已知的加湿理念的概要。这些理念以参引的方式结合到本文中。
一种实施方式至少可由具有用于加湿器腔室的接口的控制和调节单元组成,其中,可使用具有不同技术或者理念的多种腔室。
在一种实施方式中,该腔室借助于对识别特征的有线传输或无线传输而与加湿器通信,使得可自动地调节控制/调节算法、监控和警报功能、以及用户界面。作为选择,该调节可以是手动的,使得由用户进行调节。
除了在上述操作行为以外,在某些实施方式中,也可调节取决于腔室或应用的参数,例如相应的加湿器腔室的最大使用寿命的监控,以及例如,加热板所需的最大温度和/或在供电单元的电功率不足的情况下的优先级的分布(例如在使用具有逆流式腔室的辅助电池的情况下,与加热呼气管相比优先加热吸气管)。
在某些实施方式中,可将振幅调制和/或频率调制的电磁体集成到加湿器中,该加湿器通常经由磁性联接器实现了用于多种类型的腔室技术的水运动的驱动器。由此,例如操作逆流蒸发器腔室并且也操作递回式腔室是可能的,这些递回式腔室能够可选择地装配有磁性联接的用于水的附加运动装置(该运动装置可包括多个个体运动元件),使得在需要的情况下可降低腔室的底部与流体的表面之间的温度梯度。在某些实施方式中,可通过具有处于流体与气体之间的半透隔膜来驱动这些腔室。
在某些实施方式中,水运动的强度可例如基于操作参数(例如平均气体流量)而且基于由用户做出的调节而改变,其中,专门使用电气-机械能来循环/运动(与气泡式加湿器形成对比,在该气泡式加湿器中,这部分地借助于气动能量来实现)。
例如在应该仅在靠近患者的位置处来实现加湿的情况下,例如借助于在加湿器腔室的金属基或塑料基的底部上的标准温度控制的加热板或者同样借助于用于加热元件的外部接口中的一个来将热能从加湿器传输至加湿器的水。在这种情况下,可由具有集成(例如磁性联接的)泵的水容器供应所需的水,该集成泵在加湿器上滑动或者联接至加湿器。作为选择,可对水进行感应地加热或通过高能辐射进行加热。
出了控制目的,加湿器腔室也可包括集成传感器和/或嵌入式传感器。为此,该设备和加湿器腔室包括对应的接口。
在一种实施方式中,供电单元位于单独的组件中。这使得与重力相关的重量能够从例如加湿器位置自身向下移位,这例如在移动应用中会是有利的。此外,如果供电单元在单独的组件中实现,则可相当大地减小实际加湿器的尺寸,以便更好地使用紧邻患者的可用的小空间。在某些实施方式中,供电单元也由加湿器借助于有线或无线通信来识别,使得也可另外调节该操作行为。在一种实施方式中,连接也具有对应的识别特征的辅助电池来代替供电单元也是可能的。
由于加湿器能够区分所连接的电源的规格,因此可避免其过载/过热,这是因为在需要的情况下,可调节、限制和/或自动优先该加湿器的功率输出。这优选地通过如在于2009年9月7日提交的WP2010/028427中所讨论的功率管理来实现,其内容于此被全部结合到本文中。例如当设备运转时通过接受相对长的加热期,由此使用下列供电单元是可能的,该供电单元的功率仅略高于所需的永久功率并且由此与更为强大的仅在加热期期间输出该更高功率的设备相比可以是更小且更轻的。
此外,存在下列实施方式,在该实施方式中,加湿器包括至少一个接口、优选地为三个接口,用于供给和控制外部部件。这些接口特别被设置成用于加热管及可加热的束套,以防止在呼吸循环的气体在其中流动的诸如过滤器、传感器和阀之类的其它部件中的冷凝。
存在其它实施方式,在该其它实施方式中,这些接口中的任一个实现为使得可由该加湿器来测量输出功率,使得可避免电源或控制单元本身的过载,或者自适应输出成为可能。
此外,设置有用于与其它医疗设备通信的其它接口、优选地为USB接口。特别地,控制指令可经由这些接口进行交换,使得例如可将加湿器的用户界面用于操作其它的系统。
在某些实施方式中,特别地,意欲进行用于气流或气体混合物的发生器的操作,而且其它构造也是可能的,例如,联接至用于将患者的体温传送至加湿器的监控系统或者也联接至呼吸设备或呼吸治疗设备。在后一种情况下,将呼吸设备的用户界面用于远程控制与其相连的加湿器是有利的。在该构造中,加湿器的模块的操作元件并不是必需的,使得该构造并不同于DE102006045739B3中所提及的构造。
本技术的其它和/或附加方面涉及用于医用气体的具有加湿器腔室的加湿器和用于检测运行状态的适用的检测器,该加湿器腔室可利用具有可见波长的光进行照明以及利用由于改进卫生水质的波长处于紫外范围中的光进行照明以及利用波长处于红外线范围中的光进行照明。此外,讨论相应的传送信号的方法。
本技术的一方面是用于减少在加湿器腔室中存在的细菌的技术的智能化的进一步的发展,如将在下文中更为详细地讨论的那样。
本技术的一方面是用于执行非接触式温度测量的智能化的进一步的发展。
根据某些实施方式的设备至少包括控制和操作单元(加湿器)、加湿器腔室及可选择地加热管以及至少一个照明单元或光学接口。色相和亮度是可调节的(例如借助于RGB-LED来实现),以允许通过用户或自动地(亮室/暗室)调节适应于相应的操作环境。
在某些实施方式中,照明单元也可用于支持警告或警报的可视化信号,例如这是因为该腔室利用相应的警告LED同步地在操作部件中以适用的颜色闪光或发光。
在某些实施方式中,可改进对加湿器腔室内部的细菌的控制,这是因为加湿器和/或加湿器腔室设置有紫外辐射源,在选择适用的波长时,该紫外辐射源可杀死细菌、病毒和原生动物的DNA。一种对容纳在加湿器腔室中的水进行有效消毒的先决条件是辐射源相对于所使用的加湿器腔室的适用的结构配置,尤其是就辐射方面而言适用的结构配置,并且在需要的情况下,就密封方面而言适用的结构配置。此外,为了保护患者、用户或其它人员,提供了适用的防护措施,这些防护措施可靠地防止他们意外地暴露于紫外光,或者将所述暴露降低到可接受的程度。可永久地或间歇地操作该紫外辐射源。在移动或混合待消毒的水的情况下,紫外辐射源的消毒效果变得极为有效,如在多种加湿系统(例如逆流蒸发器)中所常见的那样。紫外辐射源的使用当然需要选择适用的材料,这些使用的材料在辐射的影响下在其预期的使用期期间并不受损。
此外,在某些实施方式中,加湿器腔室的其它照明数据、特别是关于流体或气体的温度的信息以非接触的方式通过评估光反射而由设备上的传感器来收集。例如,可使用所谓的热电堆、即红外温度计,该热电堆可用光学的方式扫描表面温度。
当使用至少局部透明的管时,下列一种实施方式是可以想到的,在该实施方式中,作为选择或者除了加湿器腔室以外,也可照明相应的管的一部分。
上文中所提及的并且被描述成在示例中所使用的部件的尺寸、形状、设计、所选择的材料和技术理念并不服从于任何特殊的例外情况,使得可不受限制地使用在应用领域中已知的选择标准。
由于提供了下列至少一个实施方式,在该实施方式中,加湿器腔室设置有可由加湿器读取的编码元件,因此将照明及紫外辐射和/或非接触式检测自动地调节成适应于该腔室的相应设计。
例如,一种实施方式可包括上述特征和功能中的仅一个或更多个或者全部,其或者单独地存在或者处于组合中。因此,可实现大量的替代实施方式。
在某些实施方式中,设置有具有由加湿器腔室主动发出的信号的可视化的加湿器腔室,用于通知和/或警告用户。
本技术改进了光学信号的传送和可关注性。这特别通过借助于加湿腔室和容纳在其中的流体来增强光学信号来支持。
本技术的其它和/或附加方面涉及一种用于医用气体用的管组件(尤其是呼吸管)的温度控制的电气加热的方法和设备。特别地,该技术涉及一种用于维护故障安全功能和/或用于防止加热管的过热的方法并且涉及一种相应的设备和系统。
在某些实施方式中,一种方法和/或设备包括用于医用气体用加热管、特别是呼吸管的装置,该方法和/或设备至少包括控制和操作单元(在下文中也称之为加湿器,这是因为它通常也由加湿器模块组成)、至少一个加热管,该至少一个加热管具有处于相应的加热区段的端部处的至少一个温度传感器。
在某些实施方式中,一种方法和/或设备可检测加热管中是否存在充足的气流。例如,可借助于加热功率的周期性变化(优选地降低)和温度响应曲线的评估来监控气体传导部件,使得可自动避免在没有气体流经其中的部件中的蓄热。
在某些实施方式中,一种方法和/或设备包括加热管的控制器,该控制器用于温度控制器(通常为呼吸气体加湿器的部件,但是根据该技术,单独的部件同样是可能的),其中,该控制器总是呈三种状态中的一种
·“气流充足”,
·“气流不足”,
·“气流未知”
并且以相应调节的方式控制或反应如下:
1.加热处于“气流充足”或“气流未知”状态中的管控制器:
当输出高于阈值的持续高的加热功率时,功率输出在短时间内间歇地降低,用于响应于该有意导致的偏转来评估该温度曲线。可根据环境温度调节或评估该步骤的特征(时间间隔、时间、偏转),并且用于验证该结果,还可相继执行多个上升步骤,直到可基于对相应的温度响应的总和进行的描述而清楚地检测到或排除气流充足为止。当已经检测到“气流不足”状态时,关断该管加热器或者将加热功率降低到最小值,直到可在此检测到气流(参见下列项目2)。
2.加热处于“气流不足”状态中的管控制器:
当在短时间内间歇地输出高加热功率时,就该偏转来评估该温度响应曲线。可根据环境温度调节或评估该步骤的特征(时间间隔、时间、偏转),并且用于验证结果,还可相继执行多个上升步骤,直到可基于对相应温度响应的总和进行的描述而清楚地检测到充足的或不足的气流。
如果已经检测到充足的气流,则在此启动该管加热器(参见上述项目1)。
在这方面,用于检测的加热功率输出在被平均时必须在相对长的时间段上小到使得对加热管的相关加热被排除的程度是一种重要的框架条件(这是因为该检测的真实目的是避免蓄热)。
也可用信号通知该气流检测,以在相应的控制设备的用户界面中发出信号。
根据另一实施方式,该控制设备的其它反应可由用户调节,例如,在气流停顿和/或更新气流的情况下的警告信号,和/或一旦检测到气流,就使加湿器的自动再启动处于待机状态。
本技术的其它和/或附加方面涉及一种改进的加湿腔室并涉及一种用于制造这种腔室的改进的方法。特别地,该技术涉及一种处于用于特别是用于在用于处理睡眠障碍性呼吸(SDB)中使用的医用气体加湿器的加湿器腔室的金属底部与塑性部分之间的改进的密封件,并且涉及一种用于制造这种密封件的方法。其它方面涉及将盖子焊接于加湿腔室。
在某个实施方式中,本技术提供了一种改进的加湿腔室和一种用于制造该加湿腔室的改进的方法,其中,特别是克服了或至少改进了现有技术的缺点。
在某些实施方式中,一种用于执行该方法的方法和设备包括专门通过将金属底部弹性地夹持到塑性部分的对应的逆向件中的密封件。由此,无需附加的密封部件。
在一种实施方式中,该密封件是环形的。然而,其它形状同样是可能的。
此外,在一种实施方式中,特别是通过对该密封件的几何形状的相应适应,该密封件被实现成使得当施加压力时,它是自强化的,即密封配对件由于其几何形状而更为深入地彼此互锁。
在一种实施方式中,该底部由此优选地通过深冲压、液力成型或类似的方法设置成具有卷边的三维几何形状。另外,调节该底部,使得它接触塑性部分的壁,其基本上对应于密封件的区域中的内柱面,并且以适合的角度和/或在未加载的状态中与该内柱面相比具有更大的直径,该直径在注塑期间被基本上减小、优选地被基本上弹性地减小。
为了改善挤压后的密封质量,在短时间内将相当大的过压施加于加湿器腔室,尤其是使得自密封过程继续。
在某些实施方式中,可在底部下方设置机械锁,尤其是以便在腔室中的压力过高时防止该底部被压紧。
例如,一种实施方式可包括于此所述的特征和功能中的仅一个或更多个或全部,其或者单独存在或者处于组合中。因此,可实现大量的替代实施方式。
此外,本技术涉及下述方面中的一个或更多个:
1.用于加湿医用气体的加湿器,该加湿器包括加湿模块,该加湿模块包括控制单元,其中,该加湿模块适合于接收加湿腔室,并且其中,该加湿模块还适合于感应和/或接收有关所连接的加湿腔室和/或诸如软管、供电包之类的附加装备的信息。
2.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,进一步包括联接至该加湿模块的加湿腔室。
3.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,不同类型的加湿腔室因它们的加湿理念而有所差别。
4.根据方面3所述的加湿器,其中,该加湿理念包括递回式加湿、逆流式加湿、通过借助于膜的流体接触进行的加湿、闪蒸、气泡式加湿和/或毛细蒸发,其中,这些和/或另外的理念优选地包括使诸如水之类的液体和/或诸如空气之类的气体移动的理念。
5.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该加湿模块包括用于与不同类型的加湿腔室机械地和/或可操作地联接的接口。
6.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该加湿模块包括感应装置,该感应装置用于感应与该感应装置相连的加湿腔室的类型。
7.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该控制单元包括不同类型的操作模式和/或操作算法,每种操作模式适合于以特定的方式操作加湿腔室。
8.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,该加湿器适合于联接至不同类型的不同加湿腔室,并且其中,优选地,该加湿器适合于根据联接至该加湿模块的特定的加湿腔室和/或该特定的加湿腔室的类型而以一种操作模式和/或操作算法来运行。
9.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该加湿器、优选地该控制单元构造成根据感应到的加湿腔室而适配和/或选择一种用于加湿的操作模式和/或操作算法。
10.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该接口借助于对信息的机械的、有线的、和/或无线的传输来操作,这种信息优选地包括识别信息和/或操作信息。
11.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该加湿模块包括接口,该接口用于感应信息或与所连接的加湿腔室交换信息,该接口包括机械接口、有线接口、无线接口等中的一个或更多个,该有线接口包括电气接口、磁性接口,该无线接口包括诸如红外线接口之类的光学接口、无线电接口。
12.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该加湿器包括用于外部供电单元或外部电池的连接件。
13.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该加湿器适合于操作诸如呼吸软管和/或加热护套之类的附加装备。
14.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该加湿腔室包括识别特征,该识别特征允许通过该加湿器、优选地借助于设置在该加湿模块上的该接口中的一个或更多个来识别特定的加湿腔室的类型和/或特定的加湿腔室。
15.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该加湿腔室包括诸如与需求或功率相关联的识别特征之类的识别特征,该识别特征优选地经由该加湿腔室的功率需求而被感应。
16.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该加湿器适合于优选地基于对每种类型的加湿腔室和/或加湿理念而言是唯一的识别特征、和/或基于用户输入数据来自动地辨识所连接的加湿腔室;
并且适合于相应地选择和/或适配该操作模式和/或操作算法。
17.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,用于加湿的操作模式和/或控制算法包括取决于类型和/或个体加湿腔室和/或取决于个体应用的能够被调节的参数,这种参数包括对个体加湿腔室的最大使用寿命的监控、加热板的最大温度和/或优选地在供电不足的情况下的优先级的分配。
18.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,用于加湿的操作模式和/或控制算法包括优先级的分配,诸如在电源不允许将呼气管和吸气管两者并行加热到所需程度的情况下,相对于加热呼气管,优先加热吸气管。
19.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该加湿腔室包括振幅调制型和/或频率调制型的电磁体,该电磁体用于驱动具有不同的加湿腔室的诸如转子之类的流体运动设备,该不同的加湿腔室优选地是具有不同的加湿理念的加湿腔室,诸如递回式腔室、逆流式腔室、和/或在流体与气体之间具有半透隔膜的腔室。
20.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该加湿模块包括诸如加热板之类的用于加热水的装置、感应加热装置和/或辐射加热装置;且/或其中,该加热模块适合于连接至并控制在气流的下游靠近患者设置的加热装置。
21.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该加热模块包括用于连接至设置在该加湿腔室中和/或设置在所述加湿腔室上的传感器的连接件;且/或其中,该加湿模块包括适合于被连接至包括有相应连接件的该加湿腔室的传感器。
22.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,该加湿器包括供电单元,该供电单元与该加湿模块分离开并且处于该加湿模块的外部,其中,优选地,该加湿器适合于优选地借助于关于识别特征的有线通信或无线通信来感应供电单元或电池。
23.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,用于加湿的操作模式和/或控制算法包括警报和/或故障预防功能,该警报和/或故障预防功能取决于连接至该加湿模块的个体加湿腔室,包括借助于功率输出调节、限制和/或优先级来预防过载和/或过热。
24.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该加湿模块包括多个接口,该多个接口用于供给和/或控制诸如加热管、加热束套或护套之类的外部部件。
25.根据方面24所述的加湿器,其中,该加湿器适合于单独地测量每个接口的功耗或输出功率,从而优选地允许电源或控制模块的适配的功率输出和/或过载。
26.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,其中,该加湿器包括用于与其它医疗设备通信的接口,其中,该加湿器优选地适合于控制并操作这种优选地包括有监控系统和鼓风机的其它医疗设备。
27.根据前述方面中的任一个所述的加湿器,该加湿器包括加湿腔室,优选地为在前述方面中的任一个中所提及的该加湿腔室。
28.加湿腔室,该加湿腔室包括有关所应用的加湿系统的个体类型的信息,并且该加湿腔室适合于使得加湿器、优选地是根据前述方面中的任一个所述的加湿器能够感应或接收所述信息。
29.根据方面28所述的加湿腔室,优选地还根据在前述方面中的任一个所提及的该加湿腔室。
30.加湿器组件,该加湿器组件包括加湿器,该加湿器优选地为根据前述方面中的任一个所述的加湿器;以及至少两个加湿腔室,该至少两个加湿腔室优选地为在前述方面中的任一个所提及的加湿腔室并且优选地是不同类型的和/或具有不同加湿理念的加湿腔室。
31.用于适配加湿器的操作的方法,该方法包括通过包括有加湿模块和加湿控制单元的加湿器来感应加湿腔室的识别特征,并且根据所感应到的信息来选择和/或适配、优选地自动地选择和/或适配用于加湿的操作模式和/或控制算法。
32.用于加湿医用气体的加湿器,该加湿器优选地是根据前述方面中的任一个或其组合所述的加湿器,该加湿器包括加湿模块,该加湿模块包括控制单元,其中,该加湿模块适合于接收加湿腔室,并且其中,该加湿模块包括用于感应和/或传送信息的光学接口,该光学接口设置成被引导向该加湿腔室以便对该加湿腔室进行照明。
33.根据方面32所述的加湿器,该加湿器进一步包括联接至该加湿模块的加湿腔室。
34.根据前述方面32-33中的任一个所述的加湿器,其中,所提供的光学信息包括有关操作参数、操作条件、和/或警报的信息。
35.根据前述方面32-34中的任一个所述的加湿器,其中,该加湿模块还适合于感应和/或接收有关所连接的加湿腔室和/或诸如软管、供电包之类的附加装备的信息,并且其中,由该光学接口发出的信号与所使用的特定的加湿腔室和/或加湿理念相一致。
36.根据前述方面32-35中的任一个所述的加湿器,其中,该光学信息与色彩、强度、和/或诸如闪烁式样之类的光或照明式样相关联。
37.根据前述方面32-36中的任一个所述的加湿器,其中,使用第一色彩来指示错误而使用第二色彩来指示正确运行。
38.根据方面37所述的加湿器,其中,该第一色彩是红色和/或该第二色彩是绿色。
39.根据方面32-36中的任一个所述的加湿器,其中,该设备适合于使得用户能够设定用于照明的色彩、强度和/或照明式样。
40.根据方面32-39中的任一个所述的加湿器,其中,该照明式样和/或强度是预先设定的。
41.用于操作加湿器、优选地为根据方面32至40中的任一个所述的加湿器的方法,其中,通过光学接口来感应和/或传送信息以便对该加湿腔室进行照明。
42.优选地与前述方面中的任一个相结合的用于防止过热并控制加热管中的气流的方法,该方法包括下列步骤:
操作气流,该气流加热成对于该气流产生预定的温度曲线;
测量对加热中的所述改变作出的温度响应的特征;
评估该温度响应特征;以及
基于所述评估,在一定的时间之后启动预定的操作,该一定的时间优选地是预定的,该预定的操作诸如是该过程的重复或警报。
43.根据方面42所述的方法,其中,该温度传感器优选地设置于吸气管的患者端。
44.根据方面42-43中的任一个所述的方法,其中,产生该温度曲线通过加热功率的周期性变化来实现。
45.根据方面42-44中的任一个所述的方法,其中,该温度曲线包括温度的上升和/或下降。
46.根据方面42-45中的任一个所述的方法,其中,自动地执行该方法。
47.根据方面42-46中的任一个所述的方法,其中,该方法包括评估是否存在“气流充足”、“气流不足”、或“气流未知”的步骤。
48.根据方面42-47中的任一个所述的方法,其中,“气流充足”或“气流未知”状态通过输出高于预定阈值的加热功率、在短时间内间歇地降低功率输出、响应于该功率输出的该有意导致的降低评估该温度曲线来进行检测。
49.根据方面48所述的方法,其中,根据外界温度来调节和/或评估诸如时间间隔、时间、和/或偏转之类的特征。
50.根据方面42-49中的任一个所述的方法,其中,相继地执行多个逐步上升步骤,直至能够基于对相应的温度响应的总和所进行的描述清楚地检测到或者排除气流充足为止。
51.根据方面42-50中的任一个所述的方法,其中,当检测到“气流不足”状态时,关断管加热器或者将加热功率减少至最低值,直到能够再次检测到气流为止。
52.根据方面42-51中的任一个所述的方法,其中,当检测到“气流不足”状态时,在短时间内间歇地输出高的加热功率,关于该偏转对该温度响应曲线进行评估。
53.根据方面52所述的方法,其中根据该外界温度调节和/或评估诸如时间间隔、时间、和/或偏转之类的特征。
54.根据方面42-53中的任一个所述的方法,其中,如果在气流不足和/或气流未知之后检测到气流充足,就再次启动该加热器。
55.根据方面42-54中的任一个所述的方法,其中,用于检测的加热功率输出当在一段时间段上取平均时小到使得在此期间对该加热管进行的相应加热被排除的程度。
56.用于控制对加热管、优选地对用于为患者提供可吸入气体的加热管进行加热的控制单元,该控制单元适用于执行根据方面42-55中的任一个所述的方法。
57.根据方面56所述的控制单元,该控制单元连接于呼吸管和用于这种管的加热器或者包括呼吸管和用于这种管的加热器,该管包括处于该加热管的相应加热区段的端部处的温度传感器。
58.用于将可吸入气体提供给患者的鼓风机,该鼓风机包括根据方面56或57所述的控制单元。
59.用于加湿待供应给患者的可吸入气体的加湿器,该加湿器优选地为根据前述方面中的任一个所述的加湿器,该加湿器包括根据方面56或57所述的控制单元。
60.根据方面56-59中的一个所述的设备,其中,该管和/或该设备不包括流量传感器。
61.根据前述方面中的任一个所述的方法或设备,其中,该状态是可视化的、优选地在光学上和/或在声学上是可视化的,其中,该状态可以是诸如“气流充足”、“气流不足”、或“气流未知”之类的评估状态、或者是诸如“无气流→待机/未加热”和/或“气流→加热”之类的该设备的状态。
62.一种制造加湿器腔室的方法,该方法包括下列步骤:
提供由第一材料制造的加湿器腔室部件;
提供由第二材料制造的加湿器腔室底部;
将该加湿器腔室底部压入到该加湿器腔室部件中;
加热该加湿器腔室底部。
63.根据方面62所述的方法,其中,该第一材料是塑料、优选地是热塑性树脂。
64.根据方面62-63中的任一个所述的方法,其中,该第二材料为金属、优选地为铝板或锡板。
65.根据方面62-64中的任一个所述的方法,其中,该第一材料和该第二材料是生物相容的。
66.根据方面62-65中的任一个所述的方法,其中,该加湿器腔室部件包括周向的加湿器腔室壁和/或用于接收该加湿器腔室底部的加湿器腔室底部开口。
67.根据方面62-66中的任一个所述的方法,其中,该加湿器腔室部件和该加湿器腔室底部成型为使得能够将它们压配合到该加湿器腔室部件中、特别是压配合到该加湿器腔室底部开口中。
68.根据方面62-67中的任一个所述的方法,其中,该加湿器腔室部件和/或该加湿器腔室底部开口优选地具有圆的横截面、优选地为圆环形横截面,优选地呈内柱面的形式;和/或其中,该加湿器腔室底部是圆的、优选地为圆环形的。
69.根据前述方面62-68中的任一个所述的方法,其中,夹持和加热导致该加湿器腔室部件与该加湿器腔室底部之间的密封连接。
70.根据方面69所述的方法,其中,该密封是流体密封的、特别是液体密封的。
71.根据方面69或70所述的方法,其中,通过将该加湿器腔室底部弹性地夹持到该加湿器腔室部件中来专门地获得密封效果。
72.根据方面62-71中的任一个所述的方法,其中,无需使用附加的密封部件和/或材料。
73.根据方面62-72中的任一个所述的方法,其中,该密封件的几何形状使得它在压力负载下是自支承的。
74.根据方面62-73中的任一个所述的方法,其中,将该加湿器腔室底部的几何形状、特别是加湿器腔室底部边缘的与该加湿器腔室部件一起实现密封效果的区域中的几何形状选择成使得来自该加湿器腔室内侧的压力负载实现该加湿器腔室底部的径向的向外指向的运动和/或力,该运动和/或力优选地朝向该加湿器腔室部件指向。
75.根据方面62-74中的任一个所述的方法,其中,该加湿器腔室底部包括优选地为周向的卷曲。
76.根据方面62-75中的任一个所述的方法,其中,该加湿器腔室底部优选地通过深冲压、液力成型或类似的方法成型,使得它以适当的角度触及该加湿器腔室部件,且/或使得在未加载的情况下它与该加湿器腔室部件或该加湿器腔室底部开口相比具有更大的直径,该直径在挤压期间减小、优选地基本上弹性地减小。
77.根据方面62-76中的任一个所述的方法,其中,在不对该加湿器腔室部件和/或加湿器腔室底部产生影响的情况下,实现挤压时的加热。
78.根据方面62-77中的任一个所述的方法,其中,在挤压和加热时,将正压施加于该加湿器腔室,优选地持续约5至60秒、特别优选地持续约10至40秒,并且优选地总计为约300至500毫巴、特别优选地为350至450毫巴,再优选地为约400毫巴。
79.根据方面62-78中的任一个所述的方法,其中,在该底部下方的该加湿器腔室部件设置有机械锁,以特别避免在该腔室压力过大时解体。
80.一种加湿器腔室,该加湿器腔室包括由第一材料制造的加湿器腔室部件和由第二材料制造的加湿器腔室底部,其中,该加湿器腔室底部和该加湿器腔室部件处于直接且紧密的接触中。
81.根据方面80所述的加湿器腔室,其中,该第一材料为塑料、优选地为热塑性树脂。
82.根据方面80或81所述的加湿器腔室,其中,该第二材料为金属、优选地为铝板或锡板。
83.根据方面80-82中的任一个所述的加湿器腔室,其中,该第一材料和该第二材料是生物相容的。
84.根据方面80-83中的任一个所述的加湿器腔室,其中,该加湿器腔室部件包括周向的加湿器腔室壁且/或形成有用于接收该加湿器腔室底部的加湿器腔室底部开口。
85.根据方面80-84中的任一个所述的加湿器腔室,其中,该加湿器腔室部件和该加湿器腔室底部成型为使得将该加湿器腔室底部压配合到该加湿器腔室部件中、特别是压配合到该加湿器腔室底部开口中。
86.根据方面80-85中的任一个所述的加湿器腔室,其中,该加湿器腔室部件和/或该加湿器腔室底部开口具有圆的横截面、优选地为圆环形横截面,优选地呈内柱面的形式;且/或该加湿器腔室底部是圆的、优选地是圆环形的。
87.根据方面80-86中的任一个所述的加湿器腔室,其中,通过夹持和加热在该加湿器腔室部件与壳体及加湿器腔室底部之间获得该密封效果。
88.根据方面80-87中的任一个所述的加湿器腔室,其中,该密封为流体密封的、特别是液体密封的。
89.根据方面80-88中的任一个所述的加湿器腔室,其中,通过将该加湿器腔室底部弹性地夹持到该加湿器腔室部件中来专门地获得该密封效果。
90.根据方面80-89中的任一个所述的加湿器腔室,其中,无需使用附加的密封部件。
91.根据方面80-90中的任一个所述的加湿器腔室,其中,该密封件的几何形状使得它在压力负载下是自激发的。
92.根据方面80-91中的任一个所述的加湿器腔室,其中,该加湿器腔室底部的几何形状、特别是加湿器腔室底部边缘的与该加湿器腔室部件一起具有密封效果的区域中的几何形状设计成使得来自该加湿器腔室内侧的压力负载实现该加湿器腔室底部的径向的且/或向外指向的运动和/或力,该运动和/或力优选地朝向该加湿器腔室部件指向。
93.根据方面80-92中的任一个所述的加湿器腔室,其中,该加湿器腔室底部包括优选地为周向的卷曲。
94.根据方面80-93中的任一个所述的加湿器腔室,其中,该加湿器腔室底部优选地通过深冲压、液力成型或类似方法成型,使得它以适当的角度触及该壳体组件,和/或在未加载的情况下它与该加湿器腔室部件或该加湿器腔室底部开口相比具有更大的直径,该直径在挤压期间减小、优选地基本上弹性地减小。
95.根据方面80-94中的任一个所述的加湿器腔室,其中,该底部下方的该加湿器腔室部件设置有机械锁,以避免在该腔室的压力过大的情况下解体。
96.根据方面80-95中的任一个所述的加湿器腔室,其中,优选地在横截面图中,加湿器腔室底部1包括卷曲或褶皱5,该卷曲或褶皱邻接于加湿器腔室底部1的外部边缘3,并且优选地围绕加湿器腔室底部1周向地延伸。
97.根据方面80-96中的任一个所述的加湿器腔室,其中,卷曲5包括凸起部分20和下降的卷曲部分24,该凸起部分20相对于加湿器腔室底部1的中央底部部分3凸起,该下降的卷曲部分24相对于凸起的卷曲部分20成角度,且凸起的卷曲部分20和下降的卷曲部分24通过卷曲顶点部分22合并在一起。
98.根据方面97所述的加湿器腔室,其中,凸起的卷曲部分20的长度和/或高度大于下降的卷曲部分24的长度和/或高度。
99.根据方面97或98所述的加湿器腔室,其中,下降的卷曲部分24在下降的卷曲部分24的下端处传送至加湿器腔室底部外部边缘3,其中,优选地,在优选的横截面图中,下降的卷曲部分24在其下端处是向外弯曲的以延伸到外部边缘3中或提供该外部边缘3。
100.一种制造加湿器腔室、优选地是根据前述方面中的任一个所述的加湿器腔室的方法,该方法包括下列步骤:
提供加湿器盖子,该加湿器盖子由不吸附激光的材料制成,
提供加湿器部件,该加湿器部件优选地具有加湿器侧壁,该加湿器部件由不吸附激光的材料制成,
提供激光吸附薄片,
将该加湿器盖子激光焊接于该加湿器部件,其中该激光吸附薄片插置在该加湿器盖子与该加湿器部件之间。
101.根据方面100所述的方法,其中,该加湿器盖子、该加湿器部件和/或该激光吸附薄片的材料是半透明的、优选地是透明的。
102.根据方面28、29、80-99中的任一个所述的加湿器腔室或由根据方面62-79、100和101中的任一个所述的方法制成的加湿器腔室,该加湿器腔室适用于在根据方面1-27、32-40和59中的任一个所述的加湿器中使用。
附图说明
现在通过参照附图和示例性的实施方式进行说明来进一步示例性地讨论本技术。
图1示出了加湿模块的实施方式的立体图;
图2A示出了加湿腔室的实施方式的立体图;
图2B示出了图1的加湿模块的立体图,该加湿模块装配有如图2A中所示的加湿腔室;
图3A示出了加湿腔室的与图2A中所示的加湿腔室在种类和/或理念上有所不同的另一实施方式的立体图;
图3B示出了图1的加湿模块的立体图,该加湿模块装配有如图3A中所示的加湿腔室;
图4示出了根据本技术的实施方式的控制程序的优选流程图;
图5示出了具有密封理念的所述金属底部的替代方案;
图6示出了根据本技术的加湿器腔室底部上的俯视图;
图7示出了根据图6的沿着线A-A的加湿器腔室底部的横截面图;
图8示出了根据图7的加湿器腔室底部的细节B;
图9示出了根据本技术的加湿器腔室底部的三维视图;
图10示出了根据本技术的示例性加湿器的主视图;
图11示出了根据图10的沿着线A-A的加湿器的横截面图;以及
图12示出了根据图11的加湿器的细节B。
具体实施方式
图1示出了根据本技术的加湿器的加湿模块,该加湿模块包括控制单元(未示出)。加湿模块100适合于接收和操作用于加湿医用气体的加湿腔室,该医用气体例如在医学治疗期间例如在治疗睡眠障碍性呼吸期间供应至患者。加湿模块100可包括由于与加湿腔室接合的加湿腔室接收部分102。该加湿腔室接收部分102优选地包括机械锁定装置,该机械锁定装置可展示为诸如槽口、楔形件、搭扣接合等之类的已知构造,这些已知构造用于将加湿腔室紧固于加湿模块100。如将容易地意识到的那样,加湿模块100在图1中示出并且加湿器腔室接收部分102可呈现出不同的视觉和几何外观,只要它允许在功能上和/或在结构上连接于加湿腔室和/或与加湿腔室协作。
加湿模块100可包括加热板106,该加热板106用于将热量从加湿模块转移至加湿腔室120,以便加热容纳在其中的液体。加湿模块100可进一步包括显示器和/或用户界面108,该显示器和/或用户界面用于与用户交换信息。这可以是单向的或双向的,即通过例如在视觉上将信息提供至用户,和/或使得用户能够通过诸如按钮、按键或触屏之类的相应的输入装置输入信息和/或指令。
此外,加湿模块100包括多个、优选地为三个或更多个接口110a、110b和110c,这些接口用于连接至附加装备、即除了加湿腔室之外的装备,例如除加热管之外的装备,例如吸气管和呼气管、以及除可加热的束套或护套之外的装备。接口110优选地允许对诸如加热管之类的附加装备(未示出;参见后面的讨论)进行供电和控制。所属领域技术人员将会明白到,如对于加湿器而言众所周知的那样,借助于压力源或鼓风机将空气提供至加湿腔室。在该加湿腔室中,对气体进行加湿。这可借助于如在上文中进一步讨论的不同的理念和技术来实现。加湿后的空气通过软管离开加湿腔室,该软管引导加湿后的空气,用于将加湿后的空气提供给患者。除了患者可从其吸入加湿后的空气的这种吸气管以外,也可设置呼气管,患者通过该呼气管呼气,这通常通过设置阀门机构来实现,该阀门机构设置在患者接口和/或鼓风机单元中。附加装备可包括可加热的护套等,用于调节呼吸系统的附加部件,例如过滤器、传感器和阀门。优选的传感器可以是温度传感器、流量传感器、压力传感器和/或湿度传感器等。这种加热部件通过防止冷凝并为患者提供舒适性来提高安全性。装备接口110a、110b、110c适合于将能量和/或信息提供至附加装备并且优选地适合于接收和/或发送来自于所连接的装备的信息。这可包括例如提供用于加热能量和/或感应温度和/或功率损耗的电力供应。
加湿模块100此外包括用于允许在加湿模块100和连接于其上的加湿腔室之间的信息和/或能量交换的接口。这种接口可包括电触头112,用于将能量提供至加湿腔室和/或用于与加湿腔室交换信息。例如,可为设置在加湿腔室中或上的传感器供电,并且可将感应到的信息传递至加湿模块100和包括在其中的控制单元。附加地和/或作为选择,可将振幅调制型和/或频率调制型电磁体集成到加湿模块100中,以例如经由磁性联接器来驱动加湿模块的相应的驱动装置。这里,在优选地通常为圆筒形开口中设置有驱动接口114,该圆筒形开口用于接收加湿腔室的驱动装置的对应部分,例如水泵的对应部分。这种接口可以是机械驱动接口、电气驱动接口、和/或相应的电磁联接接口。经由这种接口,可获得多种加湿理念的驱动装置,例如递回式加湿或逆流式加湿。这通常适用于使用流体与气体之间的半渗透性的隔膜的加湿理念。
附加地和/或作为选择,可在加湿模块上设置光传感器和/或接口116。这种光传感器接口可包括多种功能性,如将在本申请中就该技术的其它方面更为详细地单独进行讨论。这种功能性可包括信息的传递,例如操作和/或警报信号。这种功能性是优选的,有利地适合于与安装于加湿模块的加湿腔室协作,使得增强和/或散射该信号,以便提高信号的清晰程度并确保所需信息的适当的传递。光传感器接口116也可根据优选实施方式包括光传感器,其用于感应加湿腔室的反射光。
加湿模块100的所有接口、例如电气接口112、光传感器接口116和/或磁性接口114以及装备接口110、机械的加湿腔室接收接口104和/或加热接口106可以或者可以不处于通信中,特别是由加湿模块控制单元进行控制。优选地,加湿模块100的所有接口由加湿模块控制单元进行控制。
根据本技术,加湿模块和加湿模块控制单元适合于接收和操作不同类型的加湿腔室和/或诸如软管等之类的附加装备或与其协作。这种不同类型的加湿腔室因它们的加湿理念而有所不同。已经在上文中讨论且提及多种加湿理念。这种加湿理念可包括逆流式加湿,如在EP-A-1558887中更为详细地讨论并要求保护的那样,该EP-A-1558887以参引的方式并入本文中;递回式加湿;通过借助于膜或膜型加湿的流体接触进行的加湿;纤维型加湿;气泡式加湿;高温加湿;超声波型雾化加湿;压力型雾化加湿;热湿交换加湿;过滤垫加湿;助推器系统加湿或者上述系统的组合,如更为详细地讨论并且在EP-A-1558887的引言部分中以参引的方式结合到本文中的那样。
加湿模块和加湿模块控制单元包括操作参数或操作算法,其用于操作一个或更多个、优选地所有的如由适合于在操作上和/或机械地联接至加湿模块100的相应加湿腔室120所应用的所述类型的加湿理念。
此外,加湿模块100适合于感应联接于其上的独特而专用的加湿腔室,和/或适合于感应与其连接的加湿腔室的类型。有关这类加湿腔室的信息包括有关所应用的常规加湿理念的信息以及有关该加湿腔室的常规的和/或独特的结构的信息。
为了使得能够适当地识别出连接至加湿模块100的加湿腔室,加湿腔室120包括有关专用加湿腔室的信息、即与该加湿腔室相关联的唯一的信息;有关特定类型的加湿腔室的信息、即有关具体制造商的专用系列的加湿腔室的信息;和/或有关由加湿腔室所应用的加湿理念的信息。加湿模块100和/或加湿腔室120(参见待在下文中进行讨论的图2A、3A)特别适合于使得这种信息能够由加湿腔室进行提供、传递至加湿模块和/或由该加湿模块进行感应。
如上所示,加湿模块100包括多重操作模式和/或算法,其与不同的待连接至加湿模块100的加湿腔室相关联。加湿模块100基于感应到的加湿腔室适合于应用或运行特定的操作模式和/或算法。
如已经在上文中所示,这可包括操作参数的适当的选择,这些操作参数例如为加热温度、加热温度周期、加热接口106的最大加热温度、磁性或驱动接口114的驱动速度等;感应经由电气接口112进行的控制;以及对诸如呼吸软管之类的外部附加装备、加热温度或周期等的相应控制和操作。由加湿模块感应到和/或传递至该加湿模块的识别信息可包括有关连接至加湿模块100的单独的加湿腔室120的信息,该信息包括有关例如特定的加湿腔室120的运行时间和服务或维修周期的信息。
提供在加湿腔室120上的使得加湿模块100和加湿模块控制单元能够适当地设定和/或应用操作参数和/或算法的信息可由加湿腔室120以不同的方式来提供。这种方式可包括一个或更多个设置在加湿腔室120上的由加湿模块100的机械传感器或机械接口所感应的机械键,与此同时,加湿模块100适合于感应和区分加湿腔室120的多个不同的机械键并且适合于适当地且自动地选择最为适当的操作模式/参数和/或算法。这种机械接口(未示出)可与机械固定接口结构104相结合或者单独地设置。此外,该信息可例如借助于条形码等可选择地存储在加湿腔室上,该信息可由加湿模块100的光学接口传感器116读取。此外,该信息可用电力存储例如在设置在加湿腔室120的芯片上,并且由电气接口112用电力感应或读出。附加地和/或作为选择,加湿模块控制单元可基于常规的操作程序和/或算法来启动加湿腔室120的操作,与此同时,传感器优选地经由上文中所讨论的接口来感应诸如功率消耗、电阻和/或机械阻力等之类的操作参数,并且因此调节或改变所应用的操作参数和/或算法。
优选地,根据本技术的加湿器包括用于外部供电单元或外部电池或蓄电池的接口(未示出)或连接件。加湿模块100优选地适合于优选地借助于操作特征或识别特征、最大动力单元输出和/或该供电包或电池的其它运行参数的有线或无线通信来感应有关供电单元或电池的信息。优选地,加湿模块控制单元感应有关连接至加湿模块100的加湿腔室120的信息以及连接至连接于加湿模块100的供电单元或电池(未示出)的加湿腔室120的信息,并且基于感应到的这种信息来调节和/或选择操作模式和/或算法。操作模式和/或算法可包括功率输出调节、功率输出限制和/或功率输出或供应优先级,特别是且优选地以便补偿例如由于并不提供用于同时操作所连接的加湿腔室和/或装备的所有特征元件的足够大的功率的供电包而导致的最大供电不足,或者以便在省电模式中或者利用电池操作来节省功率。
如在上文中所讨论的那样,这在降低成本和尺寸以及在改进加湿器的可操作性方面是特别有利的。
如在上文中所讨论的那样,这种优先级可在加湿模块的启动或预热阶段期间应用,该加湿模块装备有逆流式加湿腔室及吸气软管和呼气软管。在预热阶段期间,需要非常高的能量消耗以加热水腔室中的水及加热吸气软管和呼气软管。这里,供电包或电池可能不能够提供用于同时完成所需要的任务或操作的足够大的功率。供电包和加湿腔室及装备、这里是吸气软管和呼气软管的自动感应和考虑因素导致一种自动适应的操作,该自动适应的操作包括电源的优先级。例如,可推迟呼气软管的加热,直至加湿腔室和吸气软管已经达到操作温度。这有助于补偿供电单元不能够或并未设计来达到的功率消耗峰值。此外,这允许使用更小、更轻和/或更为廉价的供电电源,从而提高舒适度、费用、可操作性等。
如由根据本技术的加湿器基于特定的加湿腔室120和/或感应到的供电包所应用的操作模式和/或算法被自动地应用并且包括控制功能、警报功能、用户输入功能(基于连接的加湿腔室允许和/或请求单独的操作所需要的特定的用户输入)、电源功能、优先控制操作功能等。
根据优选的操作模式,加湿模块100检测它是否由蓄电池来操作。如果是这种情况,则自动地应用下述操作参数。如果未达到加热后的吸气软管和/或呼气软管中的目标温度,则将不发出听觉和/或视觉警报信号(与带有电网连接的供电单元的操作相反)。这里,假设技术故障并未产生较大影响,而是可在电池不提供足够的能量以用于补偿冷的环境的同时对环境进行冷却。此外,为了防止冷凝,水温将被自动降低到低于吸气软管的实际温度。
根据优选的操作模式,在供电单元并未提供足够的功率的情况下,检测该单元可提供的最大功率。借助于不同用户的限制和优先级,特别是加热装置(加热板、软管加热、附加的加热元件),防止供电包的过载。此外,确保在软管或管中将不出现冷凝水。
本技术符合上述讨论,也涉及一种加湿器,该加湿器包括加湿模块100、加湿模块控制单元以及加湿腔室以及加湿器组件,该加湿器组件包括加湿器,优选地为根据于此所讨论的方面中的任一方面所述的加湿器;以及至少两个加湿腔室,优选地为如上文中所讨论的加湿腔室,与此同时,这至少两个加湿腔室优选地是不同类型的和/或具有不同的加湿理念。这会是特别有利的,这是因为它允许通过加湿腔室的简单交换对治疗进行特定的调节,该加湿腔室的简单交换可包括加湿理念的改变,从而考虑到患者的特定需要,例如关于舒适度等级等和/或治疗的特殊需求,以便获得最佳的适应性。
本技术也涉及一种有利的方法,该方法用于加湿器的操作的优选地自动适应。这种方法包括提供如上文中所提及的加湿器以及至少一个如上文中所提及的加湿腔室,并且根据感应到的加湿器的类型和/或供电单元来优选地自动选择和/或调节用于加湿的操作模式和/或控制算法。
根据优选实施方式,本技术的加湿器包括另一接口,例如USB接口,该接口使得能够上载或改变加湿器的设定值,例如加湿器模块控制单元的优选地存储在存储设备上的不同的操作参数和/或控制算法的设定值。这允许加湿器的改进的适宜的更新,从而随着对如上文中所提及的不同的加湿腔室等的操作需求作出的改变来保持该加湿器是最新的。
图2A示出了优选的加湿腔室120a的立体图,这里,加湿腔室应用了如上文中所提及的所谓的逆流式加湿。加湿器包括气体入口122和气体出口124,其待被连接至来自于鼓风机单元(未示出)的相应软管并且待被连接至患者接口(未示出)。此外,加湿腔室120a包括对应于加湿模块100的接口的接口,并且在当前应用(未示出)中进一步更为详细地进行讨论。这种接口包括机械接口126,其用于关于加湿腔室120a的信息定位于加湿模块100,和/或将关于加湿腔室120a的信息与加湿模块100相连,和/或将关于加湿腔室120a的信息提供至加湿模块100。此外,加湿腔室120a包括传感器(未示出)和接口,其用于与加湿器100的电气接口112、光学接口116、和/或机械/磁性/驱动接口114、和/或加热接口106协作。图2B示出了连接至加湿模块100的加湿腔室120a。图3A示出了不同的加湿腔室120b,该加湿腔室120b根据在这里示出的优选实施方式应用不同的加湿理念,即如在上文中进一步讨论的递回式加湿。就接口的设置而言,加湿腔室120b对应于如上文中所讨论的提供至加湿腔室120a的信息。图3B示出了连接至加湿模块100的加湿腔室120b。如在当前应用中更为详细地讨论的那样,加湿模块100适合于自动地检测与其相连的特定类型的加湿腔室并且适合于适当地调节和/或选择操作模式和/或参数。
在参考示出了优选的加湿模块的立体图的图1做出具体说明的同时,参照在上文中对通用加湿器进行的讨论进行说明。
如可从所述图1中所见,光学接口116设置成使得将它朝向加湿腔室引导,以连接至加湿模块100(参见例如图2B和3B)。从光学接口116发出的光由此为加湿腔室120照明,该加湿腔室120适合于被照明并且优选地是半透明的或透明的。将易于理解的是,加湿腔室120并非不可避免地必须是完全透明的,尽管这会是特别有利的,但是例如半透明的加湿腔室就会是特别有利的且是适合于被照明的。
从光学接口116发出的光可由此被折射、传播和/或增强。特别地,加湿腔室120的壳体以及容纳在其中的诸如水之类的液体对阻断和传播由光学接口116接收到的光作出贡献。这导致了被或多或少完全照明的加湿腔室,由此提供增大的发光表面和闪光表面。这尤其可增大由光学接口116提供的信息的可见性和可关注性。
根据通用加湿器的同样应用于本技术的该方面的在上文中所讨论的理念,加湿模块100可有利地已经感应到连接于其上的加湿腔室,并且提供通过光学接口116的光学信号,该光学信号特别适合于连接至加湿模块100的特定的加湿腔室120。这种适合可包括光色、光强和光向。这尤其可通过设置不同类型和适用性的相应光源来实现,例如单色或复色,例如RGB-、LED,其可设置于不同的位置处(与图1中所示的示例性实施方式相比)。显然,可也改变光学接口116的其它参数以与连接至加湿模块100的特定的加湿腔室120最为相称。例如,可通过使发出的光适应于该优选地半透明的加湿腔室120的该特定的颜色来改善由光学接口116提供的信息的信息传输。此外,例如,可改变由光学接口116发出光的位置和/或发出的光的方向以与正被照明的特定的加湿腔室的特定的几何结构最为相称。这会导致加湿腔室的改进了的照明,并且由此导致改进的信息传输和可关注性。
由于由光学接口116所提供和引入的光学信号而发光或闪光的照明了的腔室的效果可特别借助于加湿腔室的适用的结构加以增强,并且可附加地或作为选择取决于所应用的加湿理念。例如,对于逆流式加湿或使液体移动的其它加湿理念,特别是由于因移动液体而改变光学接口的反射,获得了改进的可视性。这种动态照明是特别有利的,这是由于它特别适用于吸引用户的注意力。类似的效果可通过已经从光学接口116动态地发出光来获得。
光学接口可以是或包括用于感应光信号的光学传感器,该光信号可由控制单元进行处理。
所传输的信息可包括有关操作参数的信息,例如预热阶段、操作温度、操作模式等。此外,本技术有利地允许警报信号的通信,该警报信号例如表示缺少能量、缺少加湿液体、过热等。
优选地,利用色彩或色彩强度编码及信号节奏来传输相应的信息。优选地,应用绿光以表示恰当且在适当温度下的工作。可应用琥珀色光以表示预热。可将红光用于表示错误或彩色光的按照需要进行的任意组合。可将诸如闪光的或闪烁的红光之类的闪光或闪烁光用于错误消息。在某些实施方式中,光的色彩可在加湿器达到温度时降低,用户可以不需要连续地明亮的光,因此,最初明亮并且随后一旦达到适当的温度就减弱。然而,可使用光或光节奏的任意组合。根据优选的方面,该设备适合于使得用户能够设定用于照明的色彩和/或色度,例如来自于预先设定的具有诸如在蓝/绿/白色中的20种颜色之类的2-30种不同颜色的色盘。根据优选的方面,色彩在常规操作期间并不加以改变,而是仅在警报的情况下加以改变。警报信号可区分中间优先级警报(例如通过以最大强度的优选地由用户设定的颜色闪烁来显现)和高优先级警报(例如通过闪烁红光来显现)。这两种警报可利用该设备上的例如黄/红警报LED同时发生。在某些实施方式中,该色彩照明可包括一些用户设定的色彩、色彩模式或色度、和一些预先设定的色彩或色彩模式或色度的组合。
根据优选实施方式,光学接口116包括光传感器,其可在加湿模块控制单元适合于基于感应到的信号来评估有关加湿液体的填充程度和/或加湿液体的温度的信息的同时,感应来自先前从光传感器发出的特定的光信号的光反射。
在本技术的某些实施方式中,例如在人工通风和/或在睡眠障碍性呼吸的持续气道正压通气(CP AP)的治疗中防止加热管的过热。这里,本技术特别提供了一种优选地自身并不涉及治疗的非治疗性的控制和故障预防算法(方法和设备)。
该技术的一个优选的方面基于是否存在穿过管的气流或者是否基于响应于加热功率的优选地快速的改变而测量到的温度的特征而做出结论。当在气流的流动方向上来看时,优选地由管加热区域后面的温度传感器来测量该温度。为了实现该测量,温度传感器优选地设置于吸气管的患者端处,与此同时,鼓风机、加湿器和/或控制单元适合于应用相应的温度改变模式以测量对加热功率的所述改变的温度相应的特征,对评估温度响应特征,并且基于所述评估,在一定的、优选地预定的时间之后来启动预定操作、这种警报或者所述过程的重复。
在实践中,优选地中断加热该管,以借助于温度传感器进行热测量。然而,优选地用于进行温度测量的加热的这种中断仅持续数毫秒,并且对呼吸软管的温度的影响可以忽略不计。在进行温度测量时的这种非常短暂的加热中断对于温度测量和测量去耦的精确性是特别有利的。这种用于在中断软管加热时进行温度测量的时间持续了适当地小于约100毫秒的时间,优选地在约10毫秒以下。
优选地,这种算法仅适应于在稳定状态中运行的系统。所述算法可包括附加步骤,特别是用于确保该系统在稳定状态中运行并且用于考虑标准状况,在该标准状况中,以高概率来假定气流的存在或不存在。这种优选的控制算法在图4中的流程图中示出。
当该系统或方法开始时、例如当气体应该开始流动并且接通管加热时,这种控制算法开始。如将易于理解的是,在预热时间期间,尚未满足所需的操作参数。因此,该算法预见到一定的延迟时间,优选地当接通该系统时开始。在这种延迟时间期间,并不应用预定的加热模式来评估气流的存在或不存在。特别地,不稳定的系统优选地假设为并不允许可靠的结论。然而,在这种延迟时间的运行期间,该延迟时间优选地持续约15秒至20秒,优选地持续约30秒至60秒。在步骤200中,该控制单元执行温度测量并且评估实际温度是大于还是等于目标温度,该目标温度待基于所施加的加热功率来预期。如果这保持为真,则假设有气流(参见步骤220)。这里,将会理解到,即使实际上并不存在气流,等于或高于目标温度的实际温度表明安全模式并由此允许假设有气流。
如果实际温度小于目标温度,则假设没有气流并且程序以步骤210继续进行。这里,测量该温度传感器处的温度梯度并且将该温度梯度与预期有气流存在时的梯度相比较。如果温度中的梯度或上升大于或等于气流温度(梯度气流)的预定阈值梯度或上升,则假设有气流,参见步骤240。优选的阈值梯度可处于约1℃/10秒到约1℃/20秒的范围中。作为选择,(步骤210)评估实际温度是大于还是等于目标温度加上温度差。所述温度差会相当于公差值,例如约+2℃,优选地约+1℃并且可以是0℃。如果这保持为真,则预期有气流(参见步骤240)。
如果并未满足步骤210的条件,则以步骤230继续进行,该步骤230评估温度中的梯度或下降是等于还是小于在没有气流发生的情况下预期的温度的梯度或下降。这种假设基于例如1℃/10秒的阈值。就关于步骤210所提及的阈值梯度而言,这种假设和阈值可改变并且取决于环境条件,例如外界温度、气流量、和/或目标加热温度。优选地,阈值基于所假设的处于平均外界温度和正常气流状况下的正常操作。如果满足这个条件,则假设没有气流(参见步骤260)。因此,可以停止加热。在优选地约60秒至180秒、优选地约120秒且可基于特定情况而改变的一定的时间间隔之后,使用预定的加热脉冲或周期,并且如上所讨论的那样,测量温度响应。如将易于理解的那样,这种加热周期适合于确保即使没有出现气流,也不发生过热。
如果不满足步骤230的条件,则以步骤250继续进行,并且评估感应到的温度梯度是等于还是大于负限制值或阈值(“梯度限制”N),并且评估感应到的温度梯度是小于还是等于正限制值或阈值(“梯度限制P”)。换句话说,评估测量到的温度梯度是否处于诸如优选地约+/-0.3℃/10秒或+/-0.15℃/10秒之类的预定边界内。如果不满足步骤250的条件,则重新开始以步骤250的首次询问开始的预定间隔时间(步骤280)并且在诸如180秒之类的预定时间之后重复步骤250的程序。在这种情况下,可预期出现气流,这是因为温度梯度是高的且优选地不为0。
如果满足步骤250的条件,并且间隔时间尚未期满,则在如上文中所讨论的预定时间之后重复步骤250的程序。如果满足步骤250的条件,并且间隔时间已经期满,则假设系统在稳定状态下运行。特别地,这里测量到的温度梯度是较低的。这伴随有缺少气流和管过热的风险。这里,触发气流温度中的预定改变和感应温度传感器处测量到的温度响应曲线的加热周期算法随后运行,优选地在时间间隔中反复运行,该时间间隔可被预定或者该时间间隔可取决于情形(设定值、外界温度等)。如已经在上文中所指出的那样并且如所属领域技术人员所明白的那样,所应用的加热脉冲可取决于该情形而是负的或正的,也就是说,涉及加热功率的上升或下降。
在上述算法期间的任意时间处,如果满足就气流是否产生而言提出置疑(参见对于不可靠的气流进行的上述讨论)的一定的条件,则系统可以跳回。
优选地,所应用的算法和所做出的评估基于平均控制输出。这里,为了实现气体温度中的可测量的跳变而触发的加热曲线在给定的时间间隔期间优选地包含小于40%的加热,并且在所述时间间隔期间包含大于50%的加热中断。所属领域技术人员将易于理解到的是,特定的温度差、温度下降和上升及梯度、加热周期和加热中断时间间隔强烈地取决于即软管长度、软管直径、气流、外界条件和/或患者的个体呼吸式样。如同样将易于理解的是,所述理念也可应用于呼吸软管,该呼吸软管被加热但是无需连接至加湿器。
该理念容易地且有利地使得能够确保存在穿过管的气流,从而防止管以容易、可靠且有成本效益的方式过热并且发出警报信号和/或在过热的危险情况下执行警报操作。
可借助于连接至软管的单独的控制单元来应用该算法,如在下文中进一步讨论的那样并且通过诸如鼓风机或加湿器之类的相关联的设备的控制单元来应用。这可包含一个软管系统或两个软管系统,与此同时,该方法可应用于这些管的一个或两者。
为了有助于防止冷凝水形成,加热后的呼吸管(例如在实用新型DE202005008156U2中所述)联接有单独的控制设备,该控制设备必须借助于至少一个温度传感器将呼吸气体和管壁的温度控制到可调节的程度并且由此降低或防止冷凝水的形成。
根据本技术的实施方式的设备由至少一个控制设备及至少一个加热后的气体管组成,该设备用于加热气体管并且该设备可联接至呼吸治疗设备和/或呼吸设备或者也可联接至代替肺或辅助肺的体外系统。
在某些实施方式中,该控制设备包括至少一个连接件及调节器,该连接件用于温度测量设备,该调节器用于控制加热管的温度/功率,并且该控制设备被壳体所环绕,该壳体与呼吸治疗设备/呼吸设备的壳体分离开并且也与加湿器分离开。
在某些实施方式中,该设备实现为使得可在控制设备上选择不同的加热阶段。
在某些实施方式中,当连接带有温度传感器的加热管时,将每个可调节的加热阶段分配至预定的目标温度。
在连接不带有温度传感器的加热管的某些实施方式中,可为每个可调节的加热阶段分配应持续不断地输出的加热功率,其中,可将该分配存储在控制设备中或根据应该可选择地进行测量的周围温度来检测该分配,其中,更凉爽的环境提高了加热功率等级并且反之亦然。
在某些实施方式中,该控制设备在暂时改变输出功率的情况下借助于对温度信号响应进行的分析来检测中断的气流或检测停止后新建立的气流,并且随后通过适当地减少平均加热功率来防止蓄热或者在更新气流的情况下自动地启动其自身。
在某些替代实施方式中,气流的中断或气流的建立通过测量呼吸治疗设备中的电功率输出进行检测。
在某些实施方式中,气流的中断或气流的建立通过对管中的气体容积流量的附加测量来检测,优选地借助于加热传感器元件来进行。
在某些实施方式中,该设备的状态(无气流→待机/气流→加热)优选地在控制/操作部分上在视觉方面发出信号。
图5在三维立体视图中示出了本技术的优选实施方式,其中,将加湿器腔室底部1适当地安装至加湿器腔室部件2。该加湿器腔室底部1优选地由诸如铝板或锡板之类的金属材料制成。优选地构成该加湿器腔室侧壁或构成其至少一部分的加湿器腔室部件由第二材料制成,优选地由热塑性树脂制成。
如从如在图5中所示的优选实施方式中所看出的那样,底部1包括外部边缘3及中央部分4。外部边缘3优选地沿着周向外围延伸。加湿器腔室底部的构造会使得中央底部部分4构成加湿器腔室底部1的最低部分,并且适于与在加湿器腔室的使用中的加热板相接触。在它的外部周向区域中,加湿器腔室底部包括周向地延伸的卷曲或褶皱,其相对于加湿器腔室底部1的中央底部部分4处于凸起位置中,与此同时,加湿器腔室底部外部边缘3相对于卷曲5的顶部再次降低是优选的,如将在下文中进一步讨论的那样。
如从图5中可看出的那样,加湿器腔室部件2的底部边缘6的下半部分在安装状态中相对于加湿器腔室底部1的下表面、优选地中央底部部分4处于凸起位置中,在该安装状态中,将该加湿器腔室底部1安装至加湿器腔室部件2。换句话说,加湿器腔室底部1的一部分、这里是中央部分4构成加湿器腔室的下半部分。所述部分优选地是平面状的。加湿器腔室部件2的下端6包括腔室或斜面7,其优选地沿着加湿器腔室部件2的下端6的内部外围边缘延伸。这可便于将底部1安装至部件2。
如可在图5中所间,加湿器腔室底部1的外部边缘3在下列位置处被压靠在加湿器腔室部件2上和/或压入其中,该位置优选地与加湿器腔室部件下端6远离至少约1-10mm、优选地1-5mm、同样优选地1-3mm。优选地,加湿器腔室部件2的下端6与下列位置之间的距离处于约1至10mm、优选地约1至4mm、优选地约1.5至3mm之间的范围中,在该位置中,加湿器腔室底部边缘3压入到加湿器腔室部件2的材料中。这也可从图12中看出,图12示出根据图11的优选的加湿器腔室的相应的细节。
这种结构允许将加湿器腔室底部1优选地且有益地安装到加湿器腔室部件2中,如将在下文中进一步说明的那样,从而产生了一种改进的、稳定的、流体密封的和故障安全的加湿器腔室。
加湿器腔室部件2优选地构成加湿器腔室的下半部分。它可与加湿器腔室是一体的或者构成该加湿器腔室的一部分。加湿器腔室部件2可包括周向的、优选地为圆形的加湿器腔室壁8,该加湿器腔室壁8优选地于其下部边缘6处限定加湿器腔室底部开口9,该加湿器腔室底部开口9用于接收加湿器腔室底部1,该加湿器腔室底部1压靠在加湿器腔室壁8的内侧10上和/或压入其中。
加湿器腔室部件2和加湿器腔室底部1具有互补的形状,使得可将加湿器腔室底部1压入配合到加湿器腔室部件2中,特别是加湿器腔室底部开口9中。优选地,加湿器腔室部件2和加湿器腔室底部开口9两者、特别是加湿器腔室壁8的内侧10具有大致呈圆的、优选地为圆环形的横截面。优选地,加湿器腔室壁8的内侧10包括内柱面的形式。加湿器腔室底部1、特别是加湿器腔室底部边缘3是大致呈圆的,并且优选地为圆环形的,并且适合于装配到加湿器腔室底部开口9中并且适合于以压入配合的方式接触加湿器腔室壁8的内侧10。换句话说,加湿器腔室底部1的直径D大于加湿器腔室部件2的对应的直径D’,该直径D’于加湿器腔室壁8的内侧10处测量到。优选地,加湿器腔室底部直径D为约90-120mm,并且优选地为约100-110mm。然而,如所属领域技术人员将易于理解的那样,加湿器腔室底部1可具有不同的直径。然而,加湿器底部直径D比加湿器腔室底部开口9的对应的直径D’大优选地约0.5到3mm是优选的。
在用于制造加湿器腔室的优选方法中,将加湿器腔室底部1压入到加湿器腔室底部开口9中。因此,加湿器腔室底部1的外部边缘3压靠在加湿器腔室壁8的内侧10上。一旦加湿器底部1和加湿器腔室部件2相对于彼此处于所需的位置中,就停止挤压。接着,对加湿器腔室底部1进行加热,使得压靠在加湿器腔室部件壁8的内侧10上的加湿器腔室底部1的外部边缘3在加湿器腔室底部1与加湿器腔室部件2之间建立密封接触。优选地,加湿器腔室底部1、特别是加湿器腔室底部边缘3熔化为加湿器腔室部件2的优选地为塑性的材料,这优选地由弹性变形的加湿器腔室底部1与加湿器腔室部件2之间的压配合来辅助,该加湿器腔室部件2通向加湿器腔室底部1的外部边缘3,以向外推靠在加湿器腔室底部部件壁8上并推到其中。
根据优选实施方式,对加湿器腔室底部1加热约20秒至90秒、优选地加热约40秒至65秒,达到处于约100摄氏度至200摄氏度、优选地120摄氏度至140摄氏度的范围中的温度。
随后,一旦挤压和加热,将正压施加于加湿器腔室。这种压力优选地施加约5-60秒、特别优选地约10-40秒。该压力优选地总计为约300-500毫巴、特别优选地为350-450豪巴,并且再优选地约400毫巴。随后施加正压以用于挤压和加热是可选则的,并且可有益地支持并确保加湿器腔室底部1与加湿器腔室部件2之间的故障安全流体密封的连接。
加湿器腔室底部1优选地由第一材料制成,该第一材料与制造加湿器腔室部件2的第二材料相比具有更高的熔点。优选地,加湿器腔室底部1由与加湿器腔室部件的材料相比具有更高热导率的材料制成。优选地,加湿器腔室底部的第一材料和加湿器腔室部件的第二材料是生物相容的。该加湿器腔室底部1优选地通过深冲压、液力成型或类似的方法来制造。加湿器腔室部件2优选地是注塑成型的。
图6示出了加湿器腔室底部1的俯视图,该加湿器腔室底部具有环形的构造并且具有外部外围边缘3和周向延伸的邻近于外部边缘3的褶皱或卷曲。图7示出了加湿器腔室底部1沿着图6的线A-A的横截面图,其表明了如在图8中所示的细节B。图8中所示的细节B通常类似于图5或12中所示的加湿器腔室底部1的该部分或通常对应于该部分。
现将更为详细地说明加湿器腔室底部1并且特别是卷曲或褶皱5的优选的且有益的结构,从而对图8中所示的细节进行大致的说明。如图8中的左侧上所示的加湿器腔室底部4在操作位置中构成加湿器腔室底部1的最低的部分。朝向加湿器腔室底部1的外部圆周,设置褶皱或卷曲5。这包括加湿器腔室底部凸起部分20,该加湿器腔室底部凸起部分20周向地环绕中央底部部分4并且相对于该中央底部部分4倾斜,使得它在操作位置中从中央底部部分4向上延伸。优选地,优选地为平面状的中央底部部分4与凸起的卷曲部分20之间的角度处于约100-130度、优选地约110-120度的范围中,例如112、113、114、115、116、117或118度。凸起的卷曲部分20延伸到鞍状或尖端卷曲部分22中,该凸起的卷曲部分20进一步延伸到降低的或下降的卷曲部分24中。定点卷曲部分22是切成圆角的并且优选地具有约1-3mm的半径、优选地1-2mm的半径。下降的卷曲部分24止于加湿器腔室底部1的外部周向拐角3处。优选地,凸起的卷曲部分20和下降的或成型的卷曲部分24在横截面图中通常是直的,并且周向地平行于外部边缘3延伸。下降的卷曲部分24优选地经由辐射式的部分延伸至外部边缘3。所述半径r2优选地处于约1mm-2mm的范围中。换句话说,下降的卷曲部分24的斜度于其较低的外部端处减小,在那里,它转换至外部边缘3。外部边缘3由此向外延伸远离下降部分24。
如从图8中可看出的那样,卷曲5相对于中央底部部分4并且由此相对于加湿器腔室底部1的高度的高度H处于约7-13mm的范围中,优选地处于约8-11mm的范围中。卷曲5的如从中央底部部分4的外部圆周至加湿器腔室底部1(dc)的外部边缘3所测量到的宽度处于约8-12mm的范围中,优选地处于约9-11mm的范围中。该卷曲的如从顶点22至加湿器腔室底部边缘3所测量到的高度h处于约3-6mm的范围中,优选地处于约4-5mm的范围中。
优选地,加湿器腔室底部1的优选地于其中央底部部分4处测量到的厚度为约0.1-1mm,优选地为约0.15-0.6mm,并且进一步优选地为约0.2-0.35mm(t)。
加湿器腔室底部1的构造包括邻近于外部边缘3的周向延伸的卷曲或褶皱,优选地如在上文中就图8中所示的优选实施方式所讨论的那样,优选地增强了加湿器腔室底部1和加湿器腔室部件2的安装和/或密封接触。特别地,卷曲的构造使得来自加湿器腔室内部、即在操作位置中来自上方的压力负载实现加湿器腔室底部外部边缘3的径向向外定向的运动和/或力。这种运动和/或力主要朝向加湿器腔室部件壁8的内壁10指向,从而增大了加湿器腔室底部1与加湿器腔室底部部件2之间的密封接触。
图10示出了优选示例性加湿器腔室30。图11示出了这种加湿器腔室30沿着图10的线A-A的横截面图。图11表明细节B,该细节B在图12中予以描述并且参照图12加以讨论。优选地利用其来应用本技术的优选的加湿器腔室与加湿器腔室理念一起公开在EP1558877B1中,涉及所讨论的加湿器和加湿方法的一般结构和理念的该EP1558877B1的公开内容以参引的方式并入到本文中。
本技术的某些实施方式提供了一种改进的用于制造加湿器腔室的方法及一种改进的加湿器腔室。本技术的加湿器腔室由于减少的部件数量和方法步骤而以简单且可靠的方式简单且有效地制造,并且导致可靠的、坚固的、轻质的且功能性的加湿器腔室。特别地,所理解到的是,加湿器腔室底部1压入到和/或熔入到加湿器腔室部件2影响加湿器腔室底部1与加湿器腔室部件2之间的流体密封和/或液密密封。特别是在使用期间,通过包括褶皱5在内的加湿器腔室底部1的有益的几何形状而进一步改进或至少支持该密封效果。特别地,该几何形状导致弹性的和预定的压力,该压力在制造期间和使用期间都朝向加湿器部件2定向,从而有益地有助于建立和保持加湿器腔室底部1与加湿器腔室部件2之间的密封接触。
在现有的技术发展水平中,加湿器的诸如加湿器盖子和加湿器侧壁之类的其它部件已借助于使用粘合剂的胶粘予以连接。这已经发现是难以制造的,从而导致了高制造成本及就结构稳定性、出于所需目的的卫生适用性及光学外观而言导致了令人不满意的结果。因此,需要提供一种改进的制造方法,从而克服在上文中提及的缺点。
根据该技术的实施方式,加湿器腔室进一步包括用于在与加湿器底部相反的一侧处关闭该腔室的盖子。所述盖子附接于加湿器部件,优选地附接于加湿器部件2,该加湿器部件2优选地呈示出加湿器侧壁,该加湿器侧壁周向地围住该加湿器,即,提供加湿器侧壁。优选地,加湿器盖子和加湿器部件/侧壁的几何形状使得在操作位置中,加湿器盖子位于加湿器侧壁上,其中,侧壁的端部邻接于加湿器盖子的下侧(在操作位置中)。盖子优选地由下列材料制成,该材料是能透过用于激光焊接的激光束的或者是不吸附该激光束的,以便使得能够将该盖子激光焊接于加湿器侧壁。这是必须的,以便使得激光能够穿透该加湿器盖子,而无需被其材料所吸附,这种吸附会导致加湿器盖子材料受到激光治疗的影响乃至受损。
然而,为了使得能够对两个优选地塑性部件激光焊接,其中一个塑性部件必须吸附激光,以便使得能够将这两个部件焊接在一起。如果加湿器部件由激光吸附材料制成,则这已经发现在焊接至加湿器侧壁的加湿器盖子的结构完整性方面导致了令人满意的结果,而光学结果和美学结果则是不令人满意的。特别地,已经发现,激光吸附的加湿器部件材料的颜色发生改变,该改变负面地影响了成品的光学和美学外观。尽管这对于有颜色的、不透明的或者非半透明的加湿器而言是可以忽略不计的,但这就针对透明的和/或半透明的加湿器腔室的市场接受度方面具有严重的负面效果。根据本技术的实施方式,由此发现提供一种由可透过激光的或者不吸附激光的材料制成的加湿器盖子并且提供盖子焊接于其上的诸如加湿器侧壁之类的加湿器部件,该加湿器侧壁同样由可透过激光的或不吸附激光的材料制成。特别地,为了允许对均不吸附激光能的两个组件进行焊接,在这两个部件之间设置激光吸附薄片。优选地,激光吸附薄片紧密地遵循加湿器盖子与加湿器部件之间的接触区域的形状,并且位于加湿器盖子与加湿器部件之间。因此,引用激光焊接,从而将加湿器盖子和加湿器部件焊接在一起,该加湿器部件包括在该加湿器盖子与加湿器部件之间插置的激光吸附薄片。这允许有效地、高效地、可靠地且廉价地制造加湿腔室。
上述讨论包括对准确的或严格的术语、特征、数值或数值范围等进行的说明。当这种术语、特征、数值或数值范围已经与诸如“大约、近似、左右、大致、基本上、通常、至少”等之类的术语一起提及时,精确值也被视为是被所述声明所包含(即,“约3”也包括“3”,或者“大致径向的”也包括“径向的”)。

Claims (102)

1.用于加湿医用气体的加湿器,所述加湿器包括加湿模块,所述加湿模块包括控制单元,其中,所述加湿模块适合于接收加湿腔室,并且其中,所述加湿模块还适合于感应和/或接收有关所连接的所述加湿腔室和/或诸如软管、供电包之类的附加装备的信息。
2.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,进一步包括联接至所述加湿模块的加湿腔室。
3.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,不同类型的加湿腔室因它们的加湿理念而有所差别。
4.根据权利要求3所述的加湿器,其中,所述加湿理念包括递回式加湿、逆流式加湿、通过借助于膜的流体接触进行的加湿、闪蒸、气泡式加湿和/或毛细蒸发,其中,这些和/或另外的理念优选地包括使诸如水之类的液体和/或诸如空气之类的气体移动的理念。
5.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述加湿模块包括用于与不同类型的加湿腔室机械地和/或可操作地联接的接口。
6.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述加湿模块包括感应装置,所述感应装置用于感应与所述感应装置相连的加湿腔室的类型。
7.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述控制单元包括不同类型的操作模式和/或操作算法,每种操作模式适合于以特定的方式操作加湿腔室。
8.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,所述加湿器适合于联接至不同类型的不同加湿腔室,并且其中,优选地,所述加湿器适合于根据联接至所述加湿模块的特定的加湿腔室和/或所述特定的加湿腔室的类型而以一种操作模式和/或操作算法来运行。
9.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述加湿器、优选地所述控制单元构造成根据感应到的加湿腔室而适配和/或选择一种用于加湿的操作模式和/或操作算法。
10.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述接口借助于对信息的机械的、有线的、和/或无线的传输来操作,这种信息优选地包括识别信息和/或操作信息。
11.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述加湿模块包括接口,所述接口用于感应信息或与所连接的加湿腔室交换信息,所述接口包括机械接口、有线接口、无线接口等中的一个或更多个,所述有线接口包括电气接口、磁性接口,所述无线接口包括诸如红外线接口之类的光学接口、无线电接口。
12.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述加湿器包括用于外部供电单元或外部电池的连接件。
13.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述加湿器适合于操作诸如一个或更多个呼吸软管和/或加热护套之类的附加装备。
14.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述加湿腔室包括识别特征,所述识别特征允许通过所述加湿器、优选地借助于设置在所述加湿模块上的所述接口中的一个或更多个来识别特定的加湿腔室的类型和/或特定的加湿腔室。
15.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述加湿腔室包括诸如与需求或功率相关联的识别特征之类的识别特征,所述识别特征优选地经由所述加湿腔室的功率需求而被感应。
16.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述加湿器适合于优选地基于对每种类型的加湿腔室和/或加湿理念而言是唯一的识别特征、和/或基于用户输入数据来自动地辨识所连接的加湿腔室;
并且适合于相应地选择和/或适配所述操作模式和/或操作算法。
17.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,用于加湿的操作模式和/或控制算法包括取决于类型和/或个体加湿腔室和/或取决于个体应用的能够被调节的参数,这种参数包括对个体加湿腔室的最大使用寿命的监控、加热板的最大温度和/或优选地在供电不足的情况下的优先级的分配。
18.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,用于加湿的操作模式和/或控制算法包括优先级的分配,诸如在电源不允许将呼气管和吸气管两者并行加热到所需程度的情况下,相对于加热呼气管,优先加热吸气管。
19.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述加湿腔室包括振幅调制型和/或频率调制型的电磁体,所述电磁体用于驱动具有不同的加湿腔室的诸如转子之类的流体运动设备,所述不同的加湿腔室优选地是具有不同的加湿理念的加湿腔室,诸如递回式腔室、逆流式腔室、和/或在流体与气体之间具有半透隔膜的腔室。
20.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述加湿模块包括诸如加热板之类的用于加热水的装置、感应加热装置和/或辐射加热装置;且/或其中,所述加热模块适合于连接至并控制在气流的下游靠近患者设置的加热装置。
21.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述加热模块包括用于连接至设置在所述加湿腔室中和/或设置在所述加湿腔室上的传感器的连接件;且/或其中,所述加湿模块包括适合于被连接至包括有相应连接件的所述加湿腔室的传感器。
22.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,所述加湿器包括供电单元,所述供电单元与所述加湿模块分离开并且处于所述加湿模块的外部,其中,优选地,所述加湿器适合于优选地借助于关于识别特征的有线通信或无线通信来感应供电单元或电池。
23.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,用于加湿的操作模式和/或控制算法包括警报和/或故障预防功能,所述警报和/或故障预防功能取决于连接至所述加湿模块的个体加湿腔室,包括借助于功率输出调节、限制和/或优先级来预防过载和/或过热。
24.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述加湿模块包括多个接口,所述多个接口用于供给和/或控制诸如加热管、加热束套或护套之类的外部部件。
25.根据权利要求24所述的加湿器,其中,所述加湿器适合于单独地测量每个所述接口的功耗或输出功率,从而优选地允许电源或控制模块的适配的功率输出和/或过载。
26.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,其中,所述加湿器包括用于与其它医疗设备通信的接口,其中,所述加湿器优选地适合于控制并操作这种优选地包括有监控系统和鼓风机的其它医疗设备。
27.根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,所述加湿器包括加湿腔室,优选地为在前述权利要求中的任一项中所提及的所述加湿腔室。
28.加湿腔室,所述加湿腔室包括有关所应用的加湿系统的个体类型的信息,并且所述加湿腔室适合于使得加湿器、优选地是根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器能够感应或接收所述信息。
29.根据权利要求28所述的加湿腔室,优选地还根据在前述权利要求中的任一项所提及的所述加湿腔室。
30.加湿器组件,所述加湿器组件包括加湿器,所述加湿器优选地为根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器;以及至少两个加湿腔室,所述至少两个加湿腔室优选地为在前述权利要求中的任一项所提及的加湿腔室并且优选地是不同类型的和/或具有不同加湿理念的加湿腔室。
31.用于适配加湿器的操作的方法,所述方法包括通过包括有加湿模块和加湿控制单元的加湿器来感应加湿腔室的识别特征,并且根据所感应到的信息来选择和/或适配、优选地自动地选择和/或适配用于加湿的操作模式和/或控制算法。
32.用于加湿医用气体的加湿器,所述加湿器优选地是根据前述权利要求中的任一项或其组合所述的加湿器,所述加湿器包括加湿模块,所述加湿模块包括控制单元,其中,所述加湿模块适合于接收加湿腔室,并且其中,所述加湿模块包括用于感应和/或传送信息的光学接口,所述光学接口设置成被引导向所述加湿腔室以便对所述加湿腔室进行照明。
33.根据权利要求32所述的加湿器,所述加湿器进一步包括联接至所述加湿模块的加湿腔室。
34.根据前述权利要求32-33中的任一项所述的加湿器,其中,所提供的光学信息包括有关操作参数、操作条件、和/或警报的信息。
35.根据前述权利要求32-34中的任一项所述的加湿器,其中,所述加湿模块还适合于感应和/或接收有关所连接的加湿腔室和/或诸如软管、供电包之类的附加装备的信息,并且其中,由所述光学接口发出的信号与所使用的特定的加湿腔室和/或加湿理念相一致。
36.根据前述权利要求32-35中的任一项所述的加湿器,其中,所述光学信息与色彩、强度、和/或诸如闪烁式样之类的光或照明式样相关联。
37.根据前述权利要求32-36中的任一项所述的加湿器,其中,使用第一色彩来指示错误而使用第二色彩来指示正确运行。
38.根据权利要求37所述的加湿器,其中,所述第一色彩是红色和/或所述第二色彩是绿色。
39.根据权利要求32-36中的任一项所述的加湿器,其中,所述设备适合于使得用户能够设定用于照明的所述色彩、强度和/或照明式样。
40.根据权利要求32-39中的任一项所述的加湿器,其中,所述照明式样和/或强度是预先设定的。
41.用于操作加湿器、优选地为根据权利要求32至40中的任一项所述的加湿器的方法,其中,通过光学接口来感应和/或传送信息以便对所述加湿腔室进行照明。
42.优选地与前述权利要求中的任一项相结合的用于防止过热并控制被加热的管中的气流的方法,所述方法包括下列步骤:
操作气流,所述气流加热成对于该气流产生预定的温度曲线;
测量对加热中的所述改变作出的温度响应的特征;
评估所述温度响应特征;以及
基于所述评估,在一定的时间之后启动预定的操作,所述一定的时间优选地是预定的,所述预定的操作诸如是所述过程的重复或警报。
43.根据权利要求42所述的方法,其中,所述温度传感器优选地设置于吸气管的患者端。
44.根据权利要求42-43中的任一项所述的方法,其中,产生所述温度曲线通过加热功率的周期性变化来实现。
45.根据权利要求42-44中的任一项所述的方法,其中,所述温度曲线包括温度的上升和/或下降。
46.根据权利要求42-45中的任一项所述的方法,其中,自动地执行所述方法。
47.根据权利要求42-46中的任一项所述的方法,其中,所述方法包括评估是否存在“气流充足”、“气流不足”、或“气流未知”的步骤。
48.根据权利要求42-47中的任一项所述的方法,其中,“气流充足”或“气流未知”状态通过输出高于预定阈值的加热功率、在短时间内间歇地降低功率输出、响应于所述功率输出的该有意导致的降低评估所述温度曲线来进行检测。
49.根据权利要求48所述的方法,其中,根据外界温度来调节和/或评估诸如时间间隔、时间、和/或偏转之类的特征。
50.根据权利要求42-49中的任一项所述的方法,其中,相继地执行多个逐步上升步骤,直至能够基于对相应的温度响应的总和所进行的描述清楚地检测到或者排除气流充足为止。
51.根据权利要求42-50中的任一项所述的方法,其中,当检测到“气流不足”状态时,关断管加热器或者将加热功率减少至最低值,直到能够再次检测到气流为止。
52.根据权利要求42-51中的任一项所述的方法,其中,当检测到“气流不足”状态时,在短时间内间歇地输出高的加热功率,关于该偏转对所述温度响应曲线进行评估。
53.根据权利要求52所述的方法,其中根据所述外界温度调节和/或评估诸如时间间隔、时间、和/或偏转之类的特征。
54.根据权利要求42-53中的任一项所述的方法,其中,如果在气流不足和/或气流未知之后检测到气流充足,就再次启动所述加热器。
55.根据权利要求42-53中的任一项所述的方法,其中,用于检测的加热功率输出当在一段时间段上取平均时小到使得在此期间对所述加热管进行的相应加热被排除的程度。
56.用于控制对加热管、优选地对用于为患者提供可吸入气体的加热管进行加热的控制单元,所述控制单元适用于执行根据权利要求42-55中的任一项所述的方法。
57.根据权利要求56所述的控制单元,所述控制单元连接于呼吸管和用于这种管的加热器或者包括呼吸管和用于这种管的加热器,所述管包括处于所述加热管的相应加热区段的端部处的温度传感器。
58.用于将可吸入气体提供给患者的鼓风机,所述鼓风机包括根据权利要求56或57所述的控制单元。
59.用于加湿待供应给患者的可吸入气体的加湿器,所述加湿器优选地为根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器,所述加湿器包括根据权利要求56或57所述的控制单元。
60.根据权利要求56-59中的一项所述的设备,其中,所述管和/或所述设备不包括流量传感器。
61.根据前述权利要求中的任一项所述的方法或设备,其中,所述状态是可视化的、优选地在光学上和/或在声学上是可视化的,其中,所述状态可以是诸如“气流充足”、“气流不足”或“气流未知”之类的评估状态、或者诸如“无气流→待机/未加热”和/或“气流→加热”之类的所述设备的状态。
62.一种制造加湿器腔室的方法,所述方法包括下列步骤:
提供由第一材料制造的加湿器腔室部件;
提供由第二材料制造的加湿器腔室底部;
将所述加湿器腔室底部压入到所述加湿器腔室部件中;
加热所述加湿器腔室底部。
63.根据权利要求62所述的方法,其中,所述第一材料是塑料、优选地是热塑性树脂。
64.根据权利要求62-63中的任一项所述的方法,其中,所述第二材料为金属、优选地为铝板或锡板。
65.根据权利要求62-64中的任一项所述的方法,其中,所述第一材料和所述第二材料是生物相容的。
66.根据权利要求62-65中的任一项所述的方法,其中,所述加湿器腔室部件包括周向的加湿器腔室壁和/或用于接收所述加湿器腔室底部的加湿器腔室底部开口。
67.根据权利要求62-66中的任一项所述的方法,其中,所述加湿器腔室部件和所述加湿器腔室底部成型为使得能够将它们压配合到所述加湿器腔室部件中、特别是压配合到所述加湿器腔室底部开口中。
68.根据权利要求62-67中的任一项所述的方法,其中,所述加湿器腔室部件和/或所述加湿器腔室底部开口优选地具有圆的横截面、优选地为圆环形横截面,优选地呈内柱面的形式;和/或其中,所述加湿器腔室底部是圆的、优选地为圆环形的。
69.根据前述权利要求62-68中的任一项所述的方法,其中,夹持和加热导致所述加湿器腔室部件与所述加湿器腔室底部之间的密封连接。
70.根据权利要求69所述的方法,其中,所述密封是流体密封的、特别是液体密封的。
71.根据权利要求69或70所述的方法,其中,通过将所述加湿器腔室底部弹性地夹持到所述加湿器腔室部件中来专门地获得密封效果。
72.根据权利要求62-71中的任一项所述的方法,其中,无需使用附加的密封部件和/或材料。
73.根据权利要求62-72中的任一项所述的方法,其中,所述密封件的几何形状使得它在压力负载下是自支承的。
74.根据权利要求62-73中的任一项所述的方法,其中,将所述加湿器腔室底部的几何形状、特别是加湿器腔室底部边缘的与所述加湿器腔室部件一起实现密封效果的区域中的几何形状选择成使得来自所述加湿器腔室内侧的压力负载实现所述加湿器腔室底部的径向的向外指向的运动和/或力,所述运动和/或力优选地朝向所述加湿器腔室部件指向。
75.根据权利要求62-74中的任一项所述的方法,其中,所述加湿器腔室底部包括优选地为周向的卷曲。
76.根据权利要求62-75中的任一项所述的方法,其中,所述加湿器腔室底部优选地通过深冲压、液力成型或类似的方法成型,使得它以适当的角度触及所述加湿器腔室部件,且/或使得在未加载的情况下它与所述加湿器腔室部件或所述加湿器腔室底部开口相比具有更大的直径,所述直径在挤压期间减小、优选地基本上弹性地减小。
77.根据权利要求62-76中的任一项所述的方法,其中,在不对所述加湿器腔室部件和/或加湿器腔室底部产生影响的情况下,实现挤压时的加热。
78.根据权利要求62-77中的任一项所述的方法,其中,在挤压和加热时,将正压施加于所述加湿器腔室,优选地持续约5至60秒、特别优选地持续约10至40秒,并且优选地总计为约300至500毫巴、特别优选地为350至450毫巴,再优选地为约400毫巴。
79.根据权利要求62-78中的任一项所述的方法,其中,在所述底部下方的所述加湿器腔室部件设置有机械锁,以特别避免在所述腔室压力过大时解体。
80.一种加湿器腔室,所述加湿器腔室包括由第一材料制造的加湿器腔室部件和由第二材料制造的加湿器腔室底部,其中,所述加湿器腔室底部和所述加湿器腔室部件处于直接且紧密的接触中。
81.根据权利要求80所述的加湿器腔室,其中,所述第一材料为塑料、优选地为热塑性树脂。
82.根据权利要求80或81所述的加湿器腔室,其中,所述第二材料为金属、优选地为铝板或锡板。
83.根据权利要求80-82中的任一项所述的加湿器腔室,其中,所述第一材料和所述第二材料是生物相容的。
84.根据权利要求80-83中的任一项所述的加湿器腔室,其中,所述加湿器腔室部件包括周向的加湿器腔室壁且/或形成有用于接收所述加湿器腔室底部的加湿器腔室底部开口。
85.根据权利要求80-84中的任一项所述的加湿器腔室,其中,所述加湿器腔室部件和所述加湿器腔室底部成型为使得将所述加湿器腔室底部压配合到所述加湿器腔室部件中、特别是压配合到所述加湿器腔室底部开口中。
86.根据权利要求80-85中的任一项所述的加湿器腔室,其中,所述加湿器腔室部件和/或所述加湿器腔室底部开口具有圆的横截面、优选地为圆环形横截面,优选地呈内柱面的形式;且/或所述加湿器腔室底部是圆的、优选地是圆环形的。
87.根据权利要求80-86中的任一项所述的加湿器腔室,其中,通过夹持和加热在所述加湿器腔室部件与壳体及加湿器腔室底部之间获得所述密封效果。
88.根据权利要求80-87中的任一项所述的加湿器腔室,其中,所述密封为流体密封的、特别是液体密封的。
89.根据权利要求80-88中的任一项所述的加湿器腔室,其中,通过将所述加湿器腔室底部弹性地夹持到所述加湿器腔室部件中来专门地获得所述密封效果。
90.根据权利要求80-89中的任一项所述的加湿器腔室,其中,无需使用附加的密封部件。
91.根据权利要求80-90中的任一项所述的加湿器腔室,其中,所述密封件的几何形状使得它在压力负载下是自激发的。
92.根据权利要求80-91中的任一项所述的加湿器腔室,其中,所述加湿器腔室底部的几何形状、特别是加湿器腔室底部边缘的与所述加湿器腔室部件一起具有密封效果的区域中的几何形状设计成使得来自所述加湿器腔室内侧的压力负载实现所述加湿器腔室底部的径向的且/或向外指向的运动和/或力,所述运动和/或力优选地朝向所述加湿器腔室部件指向。
93.根据权利要求80-92中的任一项所述的加湿器腔室,其中,所述加湿器腔室底部包括优选地为周向的卷曲。
94.根据权利要求80-93中的任一项所述的加湿器腔室,其中,所述加湿器腔室底部优选地通过深冲压、液力成型或类似方法成型,使得它以适当的角度触及所述壳体部件,且/或使得在未加载的情况下它与所述加湿器腔室部件或所述加湿器腔室底部开口相比具有更大的直径,所述直径在挤压期间减小、优选地基本上弹性地减小。
95.根据权利要求80-95中的任一项所述的加湿器腔室,其中,所述底部下方的所述加湿器腔室部件设置有机械锁,以避免在所述腔室的压力过大的情况下解体。
96.根据权利要求80-96中的任一项所述的加湿器腔室,其中,优选地在横截面图中,加湿器腔室底部1包括卷曲或褶皱5,所述卷曲或褶皱邻接于加湿器腔室底部1的外部边缘3,并且优选地围绕加湿器腔室底部1周向地延伸。
97.根据权利要求80-96中的任一项所述的加湿器腔室,其中,卷曲5包括凸起部分20和下降的卷曲部分24,所述凸起部分20相对于加湿器腔室底部1的中央底部部分3凸起,所述下降的卷曲部分24相对于凸起的卷曲部分20成角度,且凸起的卷曲部分20和下降的卷曲部分24通过卷曲顶点部分22合并在一起。
98.根据权利要求97所述的加湿器腔室,其中,凸起的卷曲部分20的长度和/或高度大于下降的卷曲部分24的长度和/或高度。
99.根据权利要求97或98所述的加湿器腔室,其中,下降的卷曲部分24在下降的卷曲部分24的下端处传送至加湿器腔室底部外部边缘3,其中,优选地,在优选的横截面图中,下降的卷曲部分24在其下端处是向外弯曲的以延伸到外部边缘3中或提供所述外部边缘3。
100.一种制造加湿器腔室、优选地是根据前述权利要求中的任一项所述的加湿器腔室的方法,所述方法包括下列步骤:
提供加湿器盖子,所述加湿器盖子由不吸附激光的材料制成,
提供加湿器部件,所述加湿器部件优选地具有加湿器侧壁,所述加湿器部件由不吸附激光的材料制成,
提供激光吸附薄片,
将所述加湿器盖子激光焊接于所述加湿器部件,其中所述激光吸附薄片插置在所述加湿器盖子与所述加湿器部件之间。
101.根据权利要求100所述的方法,其中,所述加湿器盖子、所述加湿器部件和/或所述激光吸附薄片的材料是半透明的、优选地是透明的。
102.根据权利要求28、29、80-99中的任一项所述的加湿器腔室或由根据权利要求62-79、100和101中的任一项所述的方法制成的加湿器腔室,所述加湿器腔室适用于在根据权利要求1-27、32-40和59中的任一项所述的加湿器中使用。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105521543A (zh) * 2016-01-12 2016-04-27 成都迅德科技有限公司 一种输氧加湿器
CN106620987A (zh) * 2016-12-07 2017-05-10 天津怡和嘉业医疗科技有限公司 用于呼吸机的湿化装置以及包含其的呼吸机
CN108019865A (zh) * 2017-12-06 2018-05-11 李春花 一种加湿器控制方法
CN109550124A (zh) * 2018-11-13 2019-04-02 董忠尧 一种心血管内科用呼吸器
CN110947066A (zh) * 2013-12-20 2020-04-03 费雪派克医疗保健有限公司 加湿系统连接
CN111110977A (zh) * 2014-04-16 2020-05-08 费雪派克医疗保健有限公司 用于给患者递送气体的方法和系统
CN112135653A (zh) * 2018-05-14 2020-12-25 柯惠有限合伙公司 用于通气加湿的系统和方法

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ628024A (en) 2010-11-15 2016-02-26 ResMed Humidification Technologies GmbH Methods and devices in the field of treatment with medical gases
JP6397764B2 (ja) * 2011-09-19 2018-09-26 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. 噴霧器、噴霧器を制御する制御装置、噴霧要素、及び噴霧器を操作する方法
DE102011054135A1 (de) * 2011-10-01 2013-04-04 Hamilton Bonaduz Ag Beleuchtungsvorrichtung für Atemluftbefeuchter
EP2825237B1 (en) 2012-03-15 2020-06-10 Fisher & Paykel Healthcare Limited Respiratory gas humidification system
WO2013162386A1 (en) * 2012-04-27 2013-10-31 Fisher & Paykel Healthcare Limited Usability features for respiratory humidification system
US10583263B2 (en) * 2012-08-23 2020-03-10 Fisher & Paykel Healthcare Limited Respiratory assistance apparatus
SG10201701548TA (en) 2012-09-07 2017-03-30 Fisher & Paykel Healthcare Ltd Humidification chamber for a respiratory assistance apparatus
CN103055400B (zh) * 2012-11-29 2015-09-30 东莞永胜医疗制品有限公司 一种气体湿化器用加热装置
WO2014117179A1 (en) 2013-01-28 2014-07-31 Hancock Medical, Inc. Position control devices and methods for use with positive airway pressure systems
JP6249614B2 (ja) * 2013-03-14 2017-12-20 アトムメディカル株式会社 呼吸用ガスの加温加湿器
US20160030722A1 (en) * 2013-03-15 2016-02-04 The General Hospital Corporation Method and apparatus for wound dressing
JP6351207B2 (ja) * 2013-04-04 2018-07-04 アトムメディカル株式会社 呼吸用ガスの加温加湿器
FR3010318A1 (fr) * 2013-09-12 2015-03-13 Air Liquide Medical Systems Cuve a liquide pour humidificateur de gaz medical
AU2014319043B2 (en) * 2013-09-13 2020-01-30 Fisher And Paykel Healthcare Limited Humidification system
GB2583046B8 (en) 2013-09-13 2021-04-28 Fisher & Paykel Healthcare Ltd Resilient probe mount for a humidification system
WO2015119515A1 (en) 2014-02-07 2015-08-13 Fisher & Paykel Healthcare Limited Respiratory humidification system
US10874819B2 (en) 2014-03-14 2020-12-29 Fisher & Paykel Healthcare Limited Humidification system
NZ630751A (en) 2014-05-01 2016-03-31 ResMed Humidification Technologies GmbH Humidifying chamber for humidifying breathable gas
US11173272B2 (en) 2014-05-02 2021-11-16 Fisher & Paykel Healthcare Limited Gas humidification arrangement
KR102287262B1 (ko) * 2014-05-13 2021-08-06 삼성전자주식회사 기화식 가습기 및 그 제어방법
CN110124173A (zh) 2014-05-13 2019-08-16 费雪派克医疗保健有限公司 用于呼吸增湿系统的可用性特征
CN112370630A (zh) 2014-06-03 2021-02-19 费雪派克医疗保健有限公司 用于呼吸治疗系统的流动混合器
US10881829B2 (en) 2014-08-18 2021-01-05 Resmed Inc. Portable pap device with humidification
EP3188782A4 (en) * 2014-09-03 2018-04-18 Fisher & Paykel Healthcare Corporation Limited Deterministically controlled humidification system
WO2016059160A1 (en) * 2014-10-15 2016-04-21 Philips Lighting Holding B.V. Controlling system for controlling a power/data-communication system
EP3925654B1 (en) * 2014-11-17 2024-04-17 Fisher & Paykel Healthcare Limited Humidification of respiratory gases
CN107106809B (zh) * 2014-12-18 2020-04-21 皇家飞利浦有限公司 液体腔室分离系统和方法
USD776802S1 (en) 2015-03-06 2017-01-17 Hancock Medical, Inc. Positive airway pressure system console
USD772388S1 (en) 2015-03-19 2016-11-22 Fisher & Paykel Healthcare Limited Humidifier heaterbase
JP6472326B2 (ja) * 2015-05-22 2019-02-20 アトムメディカル株式会社 呼吸用気体の加温加湿器
GB2539222B (en) * 2015-06-09 2019-03-06 Intersurgical Ag Humidifier flow determination
JP7291482B2 (ja) 2016-05-02 2023-06-15 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 呼吸補助装置用の加湿チャンバおよびチャンバシール
JP2019518520A (ja) 2016-05-19 2019-07-04 ハンコック メディカル, インコーポレイテッド 位置閉塞性睡眠時無呼吸検出システム
FR3056111A1 (fr) * 2016-09-16 2018-03-23 Sefam Dispositif de decontamination et de desinfection pour appareil de ventilation a pression positive
AU2017341838A1 (en) 2016-10-14 2019-05-02 Vapotherm, Inc. Systems and methods for high velocity nasal insufflation
EP4063811A1 (en) 2016-12-07 2022-09-28 Fisher & Paykel Healthcare Limited Seal/cover for use with a sensing arrangement of a medical device
WO2020128829A1 (en) 2018-12-18 2020-06-25 ResMed Pty Ltd Humidifier reservoir
CN116350904B (zh) * 2019-04-17 2024-05-14 瑞思迈私人有限公司 Cpap系统
JP7275977B2 (ja) * 2019-08-08 2023-05-18 株式会社村田製作所 Cpap装置
USD957620S1 (en) 2019-10-02 2022-07-12 Fisher & Paykel Healthcare Limited Liquid chamber
USD933184S1 (en) * 2019-12-12 2021-10-12 Arome D'Art, LLC Base unit for a diffuser
USD948695S1 (en) 2019-12-12 2022-04-12 Arome D'Art, LLC Diffuser
CN112181026A (zh) * 2020-09-27 2021-01-05 湖南明康中锦医疗科技发展有限公司 一种湿化器温度输出控制系统和控制方法
US11712530B1 (en) * 2022-09-23 2023-08-01 Nanotronics Health, LLC. Non-invasive respiratory device with a vertical connection interface

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4441027A (en) * 1981-08-03 1984-04-03 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Liquid level controller for a respiratory gas humidifier device
US20060151624A1 (en) * 2002-10-31 2006-07-13 Christoph Grundler Device and method for tempering and humidifying gas, especially respiratory air
US20080066751A1 (en) * 2006-09-18 2008-03-20 Invacare Corporation System and method for humidifying a breathing gas
CN101537221A (zh) * 2008-03-06 2009-09-23 雷斯梅德有限公司 呼吸气体的湿化
CN101541367A (zh) * 2006-11-08 2009-09-23 雷斯梅德有限公司 在呼吸装置中使用的导管

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL52690A (en) 1977-08-09 1982-03-31 Yeda Res & Dev Apparatus for controlled heating of the nasal passages
NZ221689A (en) 1987-09-07 1990-09-26 Fisher & Paykel Humidifier: float in gas chamber controls water inlet
DE3730551A1 (de) 1987-09-11 1989-03-30 Annedore Kinnle Med Techn Zube Atemgasbefeuchtungsgeraet
DE3735219A1 (de) 1987-10-17 1989-04-27 Venta Luftreinigungsgeraete Gm Vorrichtung zum reinigen von gasen, insbesondere raumluft
EP0589429B1 (en) 1992-09-23 1999-02-17 FISHER & PAYKEL LIMITED Humidifier with dual float valves
DE4303645C2 (de) 1993-02-09 1994-11-24 Devilbiss Medizinische Produkt Vorrichtung zur Bereitstellung befeuchteten Atemgases
DE4312793C2 (de) 1993-04-20 1995-04-27 Devilbiss Medizinische Produkt Vorrichtung zur Bereitstellung warmen befeuchteten Atemgases
US5392770A (en) * 1993-06-29 1995-02-28 Clawson; Burrell E. Tubing circuit systems for humidified respiratory gas
SE9303044L (sv) 1993-09-17 1994-10-24 Gibeck Respiration Ab Anordning vid fukt-värmeväxlare
DE9417169U1 (de) 1994-10-26 1994-12-15 Ortmann Uwe Dr Med Vorrichtung zum Filtern und gegebenenfalls Befeuchten der Atemluft von Patienten
DE29612115U1 (de) 1996-07-11 1996-09-12 Hippokratec Gmbh Vorrichtung zur Befeuchtung von Insufflationsgas
US6349722B1 (en) * 1997-06-17 2002-02-26 Fisher & Paykel Limited Respiratory humidification system
DE19726110C2 (de) 1997-06-20 1999-07-22 Draegerwerk Ag Aerosolgenerator für Beatmungssysteme
DE19727884B4 (de) 1997-07-01 2005-06-23 Sata Farbspritztechnik Gmbh & Co.Kg Vorrichtung zur Befeuchtung von Luft
US6918389B2 (en) 2000-03-21 2005-07-19 Fisher & Paykel Healthcare Limited Breathing assistance apparatus
CA3067401C (en) * 2002-09-17 2023-05-23 Fisher & Paykel Healthcare Limited Apparatus for delivering humidified gases
FR2847031B1 (fr) 2002-11-08 2005-02-11 Valeo Climatisation Echangeur de chaleur a passes multiples, en particulier pour vehicule automobile
DE202005008156U1 (de) 2005-05-21 2006-10-05 GRÜNDLER GmbH Einweg-Heizschlauch mit integriertem Temperatursensor
CN2935145Y (zh) * 2006-07-28 2007-08-15 北京北分麦哈克分析仪器有限公司 一种降低气流对传感器影响的气路结构
DE102006045739B3 (de) 2006-09-27 2007-08-30 Dräger Medical AG & Co. KG Vorrichtung mit einem Beatmungsgerät und einem Anfeuchter
US9855398B2 (en) * 2006-11-08 2018-01-02 Resmed Limited Humidifier for respiratory apparatus
US8333195B2 (en) * 2007-07-18 2012-12-18 Vapotherm, Inc. System and method for delivering a heated and humidified gas
WO2010028427A1 (en) 2008-09-10 2010-03-18 Resmed Ltd Improved power management in respiratory treatment apparatus
NZ628024A (en) 2010-11-15 2016-02-26 ResMed Humidification Technologies GmbH Methods and devices in the field of treatment with medical gases

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4441027A (en) * 1981-08-03 1984-04-03 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Liquid level controller for a respiratory gas humidifier device
US20060151624A1 (en) * 2002-10-31 2006-07-13 Christoph Grundler Device and method for tempering and humidifying gas, especially respiratory air
US20080066751A1 (en) * 2006-09-18 2008-03-20 Invacare Corporation System and method for humidifying a breathing gas
CN101541367A (zh) * 2006-11-08 2009-09-23 雷斯梅德有限公司 在呼吸装置中使用的导管
CN101537221A (zh) * 2008-03-06 2009-09-23 雷斯梅德有限公司 呼吸气体的湿化

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110947066A (zh) * 2013-12-20 2020-04-03 费雪派克医疗保健有限公司 加湿系统连接
CN110947067A (zh) * 2013-12-20 2020-04-03 费雪派克医疗保健有限公司 加湿系统连接
CN111110977A (zh) * 2014-04-16 2020-05-08 费雪派克医疗保健有限公司 用于给患者递送气体的方法和系统
CN105521543A (zh) * 2016-01-12 2016-04-27 成都迅德科技有限公司 一种输氧加湿器
CN106620987A (zh) * 2016-12-07 2017-05-10 天津怡和嘉业医疗科技有限公司 用于呼吸机的湿化装置以及包含其的呼吸机
WO2018103700A1 (zh) * 2016-12-07 2018-06-14 北京怡和嘉业医疗科技股份有限公司 用于呼吸机的湿化装置以及呼吸机
CN108019865A (zh) * 2017-12-06 2018-05-11 李春花 一种加湿器控制方法
CN108019865B (zh) * 2017-12-06 2020-03-13 佛山市顺德区德尔玛电器有限公司 一种加湿器控制方法
CN112135653A (zh) * 2018-05-14 2020-12-25 柯惠有限合伙公司 用于通气加湿的系统和方法
CN109550124A (zh) * 2018-11-13 2019-04-02 董忠尧 一种心血管内科用呼吸器

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