CN103333698A - 一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,包含1%~60%的由通式I和通式II所示的介电正性化合物组成的组分A,还包含1%~60%的由通式IV所示的介电正性化合物组成的或由通式III和通式IV所示的介电正性化合物组成的组分B、10%~80%的通式V所示的组分C的介电中性化合物,同时另外添加上述液晶组合物质量之和的0~0.5%的旋光性化合物。本发明具有低粘度、快响应时间、适当的光学各向异性和介电各向异性以及优异的耐高温特性,特别适用于制造快速响应的有源矩阵TN-TFT、IPS-TFT或FFS液晶显示元件和液晶显示器。

Description

一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物
技术领域
本发明涉及一种液晶化合物,尤其涉及一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物。
背景技术
液晶显示元件根据显示方式的不同可分为下列模式:扭曲向列相(TN)模式、超扭曲向列相(STN)模式、共面模式(IPS)模式、垂直配向(VA)模式和薄膜晶体管(TFT)模式等。其中TFT模式是近10年发展最快的显示模式,薄膜晶体管显示器(TFT-LCD)也迅速成长为主流显示器,这与它具有的优点是分不开的。其优点有:
一、使用特性好:1)可在低压下应用,驱动电压低;2)平板化,不但轻薄,还节省了大量原材料和使用空间;3)低功耗;4)分辨率、彩色保真度、亮度、对比度和响应速度高;5)显示方式有直视型、投影型、透视式和反射式等;
二、环保特性好:无辐射、无闪烁,对使用者的健康无损害,特别是TFT-LCD电子书刊的出现,使人类步入无纸办公、无纸印刷的时代,引发人类学习、传播和记栽文明方式的变革;
三、适用范围宽:1)从-20℃到50℃的温度范围内都可以正常使用,经过温度加固处理的TFT-LCD低温工作温度可达到-80℃;2)既可作为移动、台式终端显示,又可作大屏幕投影电视,是性能优良的全尺寸视频显示终端;
四、制造技术的自动化程度高;
五、TFT-LCD易于集成化和更新换代。
而TFT-LCD液晶显示器之所以具有上述优点,与其所使用的液晶材料的特性密不可分。TFT-LCD用液晶材料与传统液晶材料有所不同,除了要求其具备良好的物化稳定性、较宽的工作范围外,TFT-LCD用液晶材料还必须具备以下特性:即低旋转粘度(γ1)、高电压保持率、与TFT-LCD相匹配的光学各向异性(△n)和介电各向异性(△ε)。
虽然液晶材料作为液晶显示器重要的光电子材料之一,对改善液晶显示器的性能发挥重要的作用。但是目前为止还没有任何单一的液晶材料单独用在液晶显示器中,而不用开发其它性能特性的组合物就能够满足液晶显示器性能要求。因此,不断开发新的性能优异的液晶组合物对液晶显示发展具有重要的意义。
发明内容
本发明需要解决的技术问题是提供一种可用于制造TFT-LCD显示器的、具有低旋转粘度、快速响应时间的含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物。
为解决上述技术问题,本发明所采取的技术方案是:
一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,包含按质量百分比计为1%~60%的由通式I和通式II所示的介电正性化合物组成的组分A,
Figure BDA00003432480300021
Figure BDA00003432480300022
其中:
Figure BDA00003432480300023
Figure BDA00003432480300031
的其中一种;
X1、X2是-H、-Cl、-F、-OCF3、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCHF2的其中一种;
a、b为0、1或2的其中任一数值;
(F)为-F或-H。
本发明的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,还包含按质量百分比计为1%~60%的组分B,组分B包括通式IV所示的介电正性化合物,或者组分B由通式III和通式IV所示的介电正性化合物组成,组分A和组分B的质量百分比含量之和为100%,另外添加按质量百分比计为0~0.5%的组分A和组分B的质量之和的旋光性化合物;
Figure BDA00003432480300033
Figure BDA00003432480300034
其中:
Figure BDA00003432480300035
Figure BDA00003432480300036
Figure BDA00003432480300037
的其中一种;
X3、X4是-H、-Cl、-F、-OCF3、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCHF2的其中一种;
R3、R4是-H、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基、碳原子数为3~8的链烯氧基的其中一种,或者碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基、碳原子数为3~8的链烯氧基中的一个或多个氢被氟取代后所形成的基团的其中一种;
(F)是-H或-F;
Z4为单键、-CH2-、-CH2-CH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-或-CF=CF-的其中一种;
c、d、e、f为0、1或2的其中任一数值。
本发明的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,还包含按质量百分比计为10%~80%的通式V所示的组分C的介电中性化合物,且组分A、组分B、组分C的质量百分比含量之和为100%,另外添加按质量百分比计为0~0.5%的组分A、组分B、组分C的质量之和的旋光性化合物,
Figure BDA00003432480300041
其中:
R51、R52是-H、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基、碳原子数为3~8的链烯氧基的其中一种,或者碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基、碳原子数为3~8的链烯氧基中的一个或多个氢被氟取代后所形成的基团的其中一种;
Figure BDA00003432480300042
Figure BDA00003432480300043
Figure BDA00003432480300044
Figure BDA00003432480300045
的其中一种;
Z51、Z52为单键、-CH2-、-CH2-CH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-或-CF=CF-的其中一种;
g为0、1或2的其中任一数值。
本发明的液晶组合物可采用常规方法将两种或多种液晶化合物混合进行生产,如在高温下混合不同组分并彼此溶解的方法制备。其中,将液晶组合物中的各化合物溶解在用于该化合物的溶剂中并混合,然后在减压下蒸馏出该溶剂;本发明的液晶组合物可按照常规的制备方法制备。
由于采用了上述技术方案,本发明所取得的技术进步在于:
本发明公开了一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,组分A为由通式I和通式II所示的环戊烷二氟亚甲基醚类化合物构成,此类化合物不但具有液晶化合物所必需的一般物理性质,即对光、热稳定,向列相较宽,与其他化合物相溶性好;而且所述化合物还具有低旋转粘度γ1和大介电各向异性(△ε>0)的特性,可以有效地降低液晶组合物的阈值电压,加快液晶组合物的响应时间,同时还可改善液晶组合物的低温互溶性,改善液晶组合物的性能效果显著。
本发明一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物性能优异,具有非常低的总响应时间、较低的电压、高的电阻率及电压保持率。通过对各个组分含量的调整,本发明一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物还具有不同阈值电压和双折射特性,可在不同液晶盒厚和不同驱动电压下使用。此外,本发明一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物具有优异的耐高温和紫外稳定性能,在高温下仍能表现出高的电阻率。同时,本发明一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物还具有低粘度、适当的光学各向异性和介电各向异性。因此,适用于具有有源矩阵寻址的光电显示器中。
本发明含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,适用于有源矩阵显示器,特别是通过薄膜晶体管(TFT)的矩阵寻址的显示器中,尤其适用于制造快速响应的有源矩阵TN-TFT、IPS-TFT或FFS液晶显示元件和液晶显示器。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步详细描述。在以下的实施例中所采用的各成分,均可以通过公知的方法进行合成或者通过商业途径获得。在以下的实施例中液晶组合物的制备是按照公知的常规方法合成,如采取加热、超声波、悬浮等方式按照规定比例混合制得。
本说明书中的百分比为质量百分比,温度为摄氏度(℃),其他符号的具体意义及测试条件如下:
c.p.(℃)表示液晶的清亮点;S-N表示液晶的晶态到向列相的熔点(℃);△n为光学各向异性,no为寻常光的折射率,ne为非寻常光的折射率,测试条件为:589nm,25℃;△ε为介电各向异性,△ε=ε,其中,ε为平行于分子轴的介电常数,ε为垂直于分子轴的介电常数,测试条件为:25℃、1KHz、HP4284A、5.2微米TN左旋盒;τ为响应时间(ms),测试仪器为DMS-501,测试条件为:25±0.5℃,测试盒5.2微米TN左旋盒;V10为液晶的光学阈值电压(v),V90为液晶的饱和电压值(v),测试条件为:5.2微米TN左旋盒,25℃;γ1为旋转粘度(mPa·s),测试条件为:25±0.5℃。
本发明一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,包含下述按质量百分比计为1%~60%的由通式I和通式II所示的介电正性化合物组成的组分A,
Figure BDA00003432480300061
Figure BDA00003432480300062
其中:
Figure BDA00003432480300071
Figure BDA00003432480300073
Figure BDA00003432480300074
的其中一种;
X1、X2是-H、-Cl、-F、-OCF3、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCHF2的其中一种;
a、b为0、1或2的其中任一数值;
(F)为-F或-H。
上述组分A中的通式I所示的介电正性化合物优选为下列通式I-a~I-i所示的介电正性化合物中的一种或几种,通式II所示的介电正性化合物优选为通式II-a~II-d所示的介电正性化合物中的一种或几种,下述优选结构式中的X1、X2还可以进一步优选为-F或-OCF3
Figure BDA00003432480300081
本发明的组分A的通式I所示的介电正性化合物可以进一步优选为下列式I-a-1~I-g-1所示的介电正性化合物中的一种或几种,通式II所示的介电正性化合物可以进一步优选为下列式II-a-1~II-d-1所示的介电正性化合物中的一种或几种,
Figure BDA00003432480300091
Figure BDA00003432480300101
本发明的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,除包含上述组分A外,还包含按质量百分比计为1%~60%的组分B,组分B包括通式IV所示的介电正性化合物,或者组分B由通式III和通式IV所示的介电正性化合物组成,组分A和组分B可以组成质量百分比含量之和为100%的组合物,然后另外添加按质量百分比计为0~0.5%的组分A和组分B的质量之和的旋光性化合物;
Figure BDA00003432480300102
Figure BDA00003432480300103
通式III、通式IV中:
Figure BDA00003432480300104
Figure BDA00003432480300111
Figure BDA00003432480300112
的其中一种;
X3、X4是-H、-Cl、-F、-OCF3、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCHF2的其中一种;
R3、R4是-H、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基、碳原子数为3~8的链烯氧基的其中一种,或者碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基、碳原子数为3~8的链烯氧基中的一个或多个氢被氟取代后所形成的基团的其中一种;
(F)是-H或-F;Z4为单键、-CH2-、-CH2-CH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-或-CF=CF-的其中一种;c、d、e、f为0、1或2的其中任一数值。
上述的组分B的通式III所示的介电正性化合物为通式III-a~III-j所示的介电正性化合物的一种或几种,通式IV所示的介电正性化合物为通式IV-a~IV-s所示的介电正性化合物中的一种或几种,
Figure BDA00003432480300113
Figure BDA00003432480300121
Figure BDA00003432480300131
上述组分B优选的结构式中的X3、X4还可以优选为-F或-OCF3,R4还可以优选为-H、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基或者碳原子数为3~8的链烯氧基的其中一种。
本发明的组分B的通式IV所示的介电正性化合物还可以进一步优选为式IV-a-1~IV-m-1所示的介电正性化合物中的一种或几种,
Figure BDA00003432480300142
本发明的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,还可以进一步加入包含按质量百分比计为10%~80%的通式V所示的组分C的介电中性化合物,且组分A、组分B、组分C的质量百分比含量之和为100%,另外添加按质量百分比计为0~0.5%的组分A、组分B、组分C的质量之和的旋光性化合物,
Figure BDA00003432480300152
通式V中:R51、R52是-H、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基、碳原子数为3~8的链烯氧基的其中一种,或者碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基、碳原子数为3~8的链烯氧基中的一个或多个氢被氟取代后所形成的基团的其中一种;
Figure BDA00003432480300162
Figure BDA00003432480300164
的其中一种;
Z51、Z52为单键、-CH2-、-CH2-CH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-或-CF=CF-的其中一种;g为0、1或2的其中任一数值。
配制液晶组合物时,是将质量百分比为1%~60%的组分A、质量百分比为1%~60%的组分B、质量百分比为10%~80%的通式V所示的介电中性组分C混合;其中,通式III所示的化合物的含量按质量百分比计可以等于0或者大于0,但小于60%,通式IV所示的化合物的含量按质量百分比计为1%~60%;并最终使液晶组合物中组分A、组分B和组分C的质量百分比之和为100%。然后再向液晶组合物中添加旋光性化合物,旋光性化合物的加入量为液晶组合物中组分A、组分B和组分C的质量之和的0~0.5%。
所述一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物的优选配比为:所述组分A的含量按质量百分比计为3%~20%;组分B的含量按质量百分比计为18%~37%,其中通式III所示的化合物的含量按质量百分比计为6%~16%,通式IV所示的化合物的含量按质量百分比计为12%~24%;组分C的含量按质量百分比计为43%~66%。
本发明的组分C的通式V所示的介电中性化合物可以优选为通式V-a~V-v所示的介电中性化合物中的一种或几种,
Figure BDA00003432480300171
Figure BDA00003432480300181
上述优选的组分C的通式V中所述的R51、R52可以进一步优选为-H、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基或者碳原子数为3~8的链烯氧基的其中一种。
下面的实施例1~10分别取通式I、通式II、通式III、通式IV、通式V所示的化合物,并按比例配制成液晶组合物,并在此基础上再加入旋光性化合物。将配制好的液晶组合物填充于液晶显示器两基板间进行性能测试。具体化合物的单体结构、用量(质量百分比)、所得的液晶组合物的性能参数测试结果均列于表中。表1~10对应实施例1~10。
表1实施例1的液晶组合物配方及其测试性能参数
Figure BDA00003432480300191
由实施例1的性能参数可知,本液晶组合物具有适中的双折射率,适当高的正介电各向异性,很低的旋转黏度,很快的响应时间,适用于快速响应的TN、IPS显示器。
表2实施例2的液晶组合物配方及其测试性能参数
Figure BDA00003432480300192
Figure BDA00003432480300201
由实施例2的性能参数可知,本液晶组合物具有适中的双折射率,适当高的正介电各向异性,很低的旋转黏度,很快的响应时间,适用于快速响应的TN-TFT显示器。
表3实施例3的液晶组合物配方及其测试性能参数
Figure BDA00003432480300202
由实施例3的性能参数可知,本液晶组合物具有适中的双折射率,适当高的正介电各向异性,较高的清亮点,很低的旋转黏度,非常快的响应时间,适用于快速响应的TN-TFT显示器。
表4实施例4的液晶组合物配方及其测试性能参数
Figure BDA00003432480300212
Figure BDA00003432480300221
由实施例4的性能参数可知,本液晶组合物具有适中的双折射率,适当高的正介电各向异性,较高的清亮点,很低的旋转黏度,很快的响应时间,适用于快速响应的TN-TFT显示器。
表5实施例5的液晶组合物配方及其测试性能参数
Figure BDA00003432480300222
Figure BDA00003432480300231
由实施例5的性能参数可知,本液晶组合物具有适中的双折射率,适当高的正介电各向异性,较高的清亮点,很低的旋转黏度,很快的响应时间,适用于快速响应的IPS-TFT或TN-TFT显示器。
表6实施例6的液晶组合物配方及其测试性能参数
Figure BDA00003432480300232
由实施例6的性能参数可知,本液晶组合物具有适中的双折射率,适当高的正介电各向异性,较高的清亮点,很低的阀值电压,很低的旋转黏度,很快的响应时间,适用于快速响应的TN-TFT或IPS-TFT显示器。
表7实施例7的液晶组合物配方及其测试性能参数
Figure BDA00003432480300242
由实施例7的性能参数可知,本液晶组合物具有适中的双折射率,适当高的正介电各向异性,较高的清亮点,很低的阀值电压,很低的旋转黏度,很快的响应时间,适用于快速响应的IPS-TFT显示器。
表8实施例8的液晶组合物配方及其测试性能参数
Figure BDA00003432480300251
由实施例8的性能参数可知,本液晶组合物具有适中的双折射率,适当高的正介电各向异性,较高的清亮点,较低的阀值电压,很低的旋转黏度,很快的响应时间,适用于快速响应的IPS-TFT显示器。
表9实施例9的液晶组合物配方及其测试性能参数
Figure BDA00003432480300261
由实施例9的性能参数可知,本液晶组合物具有适中的双折射率,适当高的正介电各向异性,较高的清亮点,很低的阀值电压,很低的旋转黏度,很快的响应时间,适用于快速响应的TN-TFT显示器。
表10实施例10的液晶组合物配方及其测试性能参数
Figure BDA00003432480300271
由实施例10的性能参数可知,本液晶组合物具有较低的双折射率,适当高的正介电各向异性,较高的清亮点,很低的阀值电压,很低的旋转黏度,很快的响应时间,适用于快速响应的IPS-TFT显示器。
由实施例1~实施例10可知,本液晶组合物在低温区域可维持快的响应时间,可拓宽TN、IPS或者FFS液晶模式的使用温度,并且具有较快的响应时间和较宽的视角范围,非常适用于TN、IPS和FFS显示器。
本发明虽然仅仅列举了上述10个实施例的具体物质和配比质量百分比,并对组成的液晶组合物的性能进行了测试,但是本发明的液晶组合物可以在上述实施例的基础上,利用本发明所涉及的通式I、II、III、IV、V所代表的化合物、以及通式I、II、III、IV、V的优选的化合物进行进一步拓展和修改,均能达到本发明的目的。

Claims (12)

1.一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,其特征在于:包含按质量百分比计为1%~60%的由通式I和通式II所示的介电正性化合物组成的组分A,
Figure FDA00003432480200011
其中:
Figure FDA00003432480200013
Figure FDA00003432480200014
Figure FDA00003432480200015
Figure FDA00003432480200016
的其中一种;
X1、X2是-H、-Cl、-F、-OCF3、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCHF2的其中一种;
a、b为0、1或2的其中任一数值;
(F)为-F或-H。
2.根据权利要求1所述的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,其特征在于:
所述组分A的通式I所示的介电正性化合物为下列通式I-a~I-i所示的介电正性化合物中的一种或几种,
Figure FDA00003432480200021
所述组分A的通式II所示的介电正性化合物为通式II-a~II-d所示的介电正性化合物中的一种或几种,
Figure FDA00003432480200031
3.根据权利要求2所述的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,其特征在于:所述X1、X2为-F或-OCF3
4.根据权利要求3所述的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,其特征在于:所述组分A的通式I所示的介电正性化合物为下列式I-a-1~I-g-1所示的介电正性化合物中的一种或几种,
Figure FDA00003432480200032
所述组分A的通式II所示的介电正性化合物为下列式II-a-1~II-d-1所示的介电正性化合物中的一种或几种,
Figure FDA00003432480200042
Figure FDA00003432480200051
5.根据权利要求1~4任一项所述的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,其特征在于:还包含按质量百分比计为1%~60%的组分B,组分B包括通式IV所示的介电正性化合物,或者组分B由通式III和通式IV所示的介电正性化合物组成,组分A和组分B的质量百分比含量之和为100%,另外添加按质量百分比计为0~0.5%的组分A和组分B的质量之和的旋光性化合物;
Figure FDA00003432480200052
Figure FDA00003432480200053
其中:
Figure FDA00003432480200055
Figure FDA00003432480200057
的其中一种;
X3、X4是-H、-Cl、-F、-OCF3、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCHF2的其中一种;
R3、R4是-H、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基、碳原子数为3~8的链烯氧基的其中一种,或者碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基、碳原子数为3~8的链烯氧基中的一个或多个氢被氟取代后所形成的基团的其中一种;
(F)是-H或-F;
Z4为单键、-CH2-、-CH2-CH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-或-CF=CF-的其中一种;
c、d、e、f为0、1或2的其中任一数值。
6.根据权利要求5所述的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,其特征在于:所述组分B的通式III所示的介电正性化合物为通式III-a~III-j所示的介电正性化合物的一种或几种,
Figure FDA00003432480200061
Figure FDA00003432480200071
所述组分B的通式IV所示的介电正性化合物为通式IV-a~IV-s所示的介电正性化合物中的一种或几种,
Figure FDA00003432480200072
Figure FDA00003432480200081
Figure FDA00003432480200091
7.根据权利要求6所述的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,其特征在于:所述X3、X4为-F或-OCF3,R4为-H、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基或者碳原子数为3~8的链烯氧基的其中一种。
8.根据权利要求7所述的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,其特征在于:所述组分B的通式IV所示的介电正性化合物为式IV-a-1~IV-m-1所示的介电正性化合物中的一种或几种,
Figure FDA00003432480200092
Figure FDA00003432480200101
9.根据权利要求5~8任一项所述的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,其特征在于:还包含按质量百分比计为10%~80%的通式V所示的组分C的介电中性化合物,且组分A、组分B、组分C的质量百分比含量之和为100%,另外添加按质量百分比计为0~0.5%的组分A、组分B、组分C的质量之和的旋光性化合物,
Figure FDA00003432480200102
其中:
R51、R52是-H、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基、碳原子数为3~8的链烯氧基的其中一种,或者碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基、碳原子数为3~8的链烯氧基中的一个或多个氢被氟取代后所形成的基团的其中一种;
Figure FDA00003432480200111
Figure FDA00003432480200114
的其中一种;
Z51、Z52为单键、-CH2-、-CH2-CH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-或-CF=CF-的其中一种;
g为0、1或2的其中任一数值。
10.根据权利要求9所述的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,其特征在于:所述组分A的含量按质量百分比计为3%~20%;组分B的含量按质量百分比计为18%~37%,其中通式III所示的化合物的含量按质量百分比计为6%~16%,通式IV所示的化合物的含量按质量百分比计为12%~24%;组分C的含量按质量百分比计为43%~66%。
11.根据权利要求9所述的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,其特征在于:
所述组分C的通式V所示的介电中性化合物为通式V-a~V-v所示的介电中性化合物中的一种或几种,
Figure FDA00003432480200115
Figure FDA00003432480200121
Figure FDA00003432480200131
12.根据权利要求11所述的一种含有二氟甲氧基醚的正介电液晶组合物,其特征在于:所述R51、R52为-H、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为2~10的链烯基或者碳原子数为3~8的链烯氧基的其中一种。
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