CN103328028B - 气溶胶输送装置 - Google Patents

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Abstract

公开了一种气溶胶输送系统，该系统是为供用机械方法通风的患者使用以便用通用喷雾器将供吸入的药物气溶胶化或者供与内窥镜操作中可用的装置连接而设计的一次性使用的(用过就扔的)连续喷雾器系统。系统将储液器与在适配器毂套处或气体增湿器处发生的雾化过程分开，在上述适配器毂套处它装配到气管内的插管(ETT)中，而在上述气体增湿处气溶胶可以处理在内窥镜检查操作中所用的气体，而多腔管道成形为在它的远端处喷雾液体和空气。可再充装的储液器远离中间治疗区安装，而避免与其它类型具有独立储液器的喷雾器有关的取向问题。视中心腔直径而定，系统能产生具有很宽范围的液滴尺寸，具有MMAD值在从4到30μm范围内。

Description

气溶胶输送装置
与相关申请的交叉参考
本申请要求2010年8月24日提交的美国临时申请No.61/376644的权益，其整体因而包括在本文中作为参考文献。
技术领域
本公开涉及用于使液体雾化而供药给或输送到人或动物体的内部或外部预定位置的气溶胶(aerosol)输送装置。更具体地说，本公开涉及供在通风器应用中用于液体药物或其它液体物质以气溶胶形式供药给或输送到人的或动物的呼吸系统，或者在内窥镜应用中用于以气溶胶形式给药或输送液体药物或其它液体或物质的气溶胶输送装置。
背景
常规喷射雾化器对它们的操作需要相当大量的空气，通常是每分钟15升(L/min)。在典型的I∶E(吸气∶呼气)比率为1∶3和每分钟15次呼吸次数(BPM)的情况下，这种喷雾器在典型的4秒呼吸周期期间会产生1000毫升(mL)气溶胶。健康的成人的呼吸气体积可以约为700mL，而儿科患者的呼吸气体积一般少得多。因此，由常规喷射雾化器所提供的大空气流量当引入到通风器回路中时可能使通风器回路的传感器机构产生报警信号并可能中断它的操作。
一些喷雾器系统如微型泵系统不需要为它们的操作供应空气流。因此，它们可以在新生儿和成人通风器回路中使用，而不用害怕与通风器回路传感器发生冲突。尽管微型泵喷雾器系统解决了当和通风器回路一起使用时可能发生的潜在气流问题，但用于与喷雾器回路一起使用的微型泵喷雾器系统的附件尤其对儿科应用来说一般是沉重的。此外，微型泵喷雾器系统一般要求在使用期间保持竖直。
其中雾化装置实现了避免与通风器的传感器发生冲突的另一种方式是利用供把目标气溶胶直接输送到肺中的雾化系统如与患者的呼吸同步的雾化导管来帮助输送昂贵或潜在有毒的药物，及另外减少用某些药物带来的环境污染。这些类型雾化系统通常由控制单元驱动以确保产生气溶胶的压力不与通风器回路活动发生冲突。准确地说，某些雾化系统会使用与通风压力同步的分开的控制单元且仅在吸入的初始阶段例如吸入的最初70％期间产生气溶胶。这些雾化系统一般为较高压力供气操作例如每平方英寸100磅(p.s.i)而设计，因而除了当把加压的气体施加给所产生的气溶胶时管理的控制单元之外还要求分开的压缩机或高压气瓶。
因此，有供补偿上述问题的通风器使用的改良的气溶胶输送系统的必要性。
简短提要
为了解决能与通风器回路一起使用的现有喷雾器和雾化系统的关系，本文公开了一种通风器气溶胶输送系统，该系统可以提供能在没有分开的控制单元的情况下起作用并使用标准的可用加压气体源而不是经常与雾化系统一起使用的较高压力和/或可调压力气体源的重量轻的便携式系统。
按照第一方面，气溶胶输送系统包括具有第一端的容器，该第一端包括供与供气连接的可重新密封的配件。容器还包括具有储液器的主体和与储液器无关的气道，此处储液器和气道借助于可重新密封的配件与供气连通，及此处主体成形为当可重新密封的配件附接到供气上时邻近可重新密封的配件。容器的第二端与一段多腔管道连接。第二端限定从储液器到多腔管道中液体腔的液体路线和从气道到多腔管道中至少一个气体腔的气体路线。气溶胶输送系统还包括具有连接到多腔管道的一端上的入口的插管适配器如气管内的插管适配器和加工成一定尺寸以便与插管如气管内的插管连接的插管开口，此处在多腔管道的端部处用于气体腔和液体腔的出口这样安排，以便从至少一个气体腔流出的气体和从液体腔流出的液体在插管适配器内部连续地形成气溶胶。在可重新密封的配件处所接收的气体为至少一个气体腔提供气体和给储液器中任何液体提供压力。在可供选择的实施例中，气溶胶输送系统可以成形为供在内窥镜检查操作而不是呼吸应用中使用。例如，不是连接到气管内的插管适配器上，而是可以把多腔管道连接到管道如三通管上或者连接到与管道连接的装置如气体加热器或气体加热器/增湿器装置上。管道运送气体，而在一个实施例中气体是CO2且它在内窥镜检查操作如腹腔镜检查操作中用来吹入体腔，并利用多腔管道来以气溶胶形式例如供给一种液体如水，以便给用来吹入体腔的CO2气体增湿或进一步增湿。
容器的主体可以具有位于容器的储液器上方的单向充装口以便允许再充装储器。单向充装口可以与主体的垂直方向成一角度设置。容器上的可重新密封的配件可以成形为当可重新密封的配件紧固到出口上时把容器刚性地附接到供气的出口上，以便保持储器的取向并使储器保持远离患者以避免在治疗位置处可能的杂乱干扰(clutter)。当在可重新密封的配件处接收在每平方英寸50磅(psi)压力下的气体时，在多腔管道的端部处气管内的插管适配器中所产生的连续形成的气溶胶可以产生在10-14μmMMAD范围内的颗粒尺寸。
附图简介
为了有助于理解设法保护的主题起见，在附图示出了其实施例，从该实施例的检查，当连同下面说明考虑时，设法保护的主题、它的构造和操作、及许多它的优点很容易理解和知道。
图1示出连接到卫生保健设施壁出口上的通风器气溶胶输送系统的实施方案。
图2是图1的通风器气溶胶输送系统的液体容器的放大图。
图3是图3的液体容器的剖视图。
图4是图2的液体容器的底部剖视图。
图5是图3中示出的液体容器的远端的放大剖视图。
图6是在图3中示出的液体容器的远端的局部放大剖视图处的近视图。
图7示出适合于在图1的系统中使用的气管内的插管适配器。
图8是图7的适配器示出将由图1的系统的多腔管道的尖头所产生的气溶胶雾的位置的剖视图。
图9示出图1的通风器气溶胶输送系统利用气体增湿作用和加热设备的实施方案。
详细说明
参见图1，示出连接到典型的用于加压气体12的壁出口连接上的气溶胶输送系统10。典型的壁出口连接点是具有气体流量控制钮11的流量计13，不过气溶胶输送系统10也可以直接连接到壁出口上。气溶胶输送系统10包括液体容器14、运送气体和从液体容器中引出的液体的多腔管道16、及把在多腔管道16的端部处所产生的气溶胶导入其中的连接如气管内的插管适配器18。壁出口12可以是提供一定量压缩医用空气并处在卫生保健设施的壁上固定位置中的典型卫生保健设施壁出口。壁出口12可以具有合适的装配与卫生保健设施处医用压缩空气的供应连接的DISS(直径指数安全系统)。由壁出口连接供应的医用空气的标称压力可以是50p.s.i(磅/英寸2)。液体容器14可以用可动地附接到液体容器14上的螺纹连接器20直接连接到壁出口12上。
如图2和3中所示，连接器20可旋转地附接到液体容器14的上部并可以是具有10mm直径螺纹接套的9/16-18UNF(统一标准细牙螺纹)内螺纹连接器。连接设计成直接与在壁出口如壁出口12的医用气体流量计上应用的标准9/16-18UNF锥形外螺纹配件面接。液体容器14包括入口组件22和主体24。连接器20在入口组件22中形成。在入口组件22上的单向充装口26提供用于能将液体药物加到液体容器14中的口。单向充装口26可以包括路厄氏(Luer)配件以便适应按ISO 594-1标准从标准注射器充装。另外，为了能更容易接近充装口并避免来自壁出口12或其它在卫生保健设施壁上安装的附件的干扰，将单向充装口26这样与壁成一角度形成，以便当液体容器附接到壁出口上时，液体出口和壁形成一非零角度如45°角。
如图3中最佳示出的，连接器20可旋转地装配在入口体22中形成的通风道28的端部上。通风道28在入口体22内部分开成旁通道30和储液器通道32。液体容器14的主体24包括储液器区域34和气道36。储液器34和气道36被隔离壁38分开，该隔离壁38在旁通道30和储液器通道32分开的地方开始并下转至液体容器14的底部以便形成两个分开的室。液体容器14的主体24环绕气道36和储液器34的壁可以是完全透明或是半透明的，以便能很容易观察储液器34中的任何液位或任一部分中的污染物。一组液体容器分度线40可以沿着主体邻近液体室的垂直长度设置。液体容器分度线40可以安排成适合于液体容器14中储液器34的特定容量。对于药物可以设想储器的不同容量，例如可以希望液体容器的12毫升(mL)或96mL型式。可以利用较小的储器供短期治疗用，与由小体积喷射雾化器所规定的类似，而具有较大储器的实施例可以用来输送药物经过延长的时间周期(持续雾化作用)，如目前当与滴注袋方案一起使用时由大体积喷射雾化器所提供的。适合于输送的药物包括但不限于沙丁胺醇、布地奈德和溴化异丙托品。
再参见图3，在通风道28分成旁通道30和储液器通风道32的地方，储液器通风道32给储液器34的顶部提供直接来自壁出口的压力，以使药物接收足够的压力来迫使液体穿过储液器34的底部直到在储液器34的底部处的多腔管道16的端部。储液器34的远端优选地变细成一定尺寸以容纳多腔管道16的小出口。
在液体容器14的底端处，如上所述，将多腔管道16附接在储液器34的底部处。此外，邻近多腔管道16的是气道36的开口。环绕气道开口42和与多腔管道16的连接的液体容器14的底部限定连接毂套(hub)44。连接毂套44可以在摩擦装配接头46处附接到液体容器14上，且此外或可供选择地可以粘接或粘合。多腔管道16可以形成胶合配合，或者用许多粘接或焊接技术中的任一种与液体容器接合，与储液器34底部处的开口接合。储液器34用这种方式密封到多腔管道的近端，以便不仅提供气密式连接和防止漏泄，而且防止液体容器14或多腔管道16转换到另一个系统10，这会导致污染或性能问题。储液器34借助于由单向充装口26的路厄锁紧接头连接的注射器重新装满。
在储液器34和多腔管道16的接合部处设一液体过滤器48以便在液体进入多腔管道之前除去液体中任何污染物。液体过滤器48可以是不锈钢丝网或许多其它合适液体过滤器中任一种。在一个实施例中，液体过滤器的不锈钢丝网可以是在不锈钢载体上的大约15-25微米(μm)孔径的钢丝网。液体过滤器48可以是压配合到储液器内通道的底部中。
图4示出穿过多腔管道16开始处一部分的液体容器14的底部的剖视图。更详细示出了平行的气道出口42和包含多腔管道16的储液器中开口。多腔管道16包括多个腔，多个腔具有一个中心腔50和一个或多个周边腔52。多腔管道16以锥形部分收尾于气管内的插管适配器18，而各腔对准以便当空气和液体在由壁出口12所供应的压力下喷射时产生气溶胶。可以设想具有多腔的管道的不同安排和定位。不同的合适多腔管道16的例子可以在标题为“雾化导管系统及使用和制造的方法”的美国专利No.5964223中找到，其整体包括在本文中作为参考文献。
在液体从储液器34出来进入多腔管道16的多腔管道16的开始部分处，所有的腔50-52都接收液体。参见图5-6，正好在多腔管道16与储液器34的连接的下方某些腔中的切断(break)54可供选择性的阻塞多腔管道16中的那些腔。该切断54优选地用来阻塞一个或多个周边的腔52，以便没有从储液器34出来的液体可以沿着多腔管道16向下进一步通过阻塞的腔。腔的阻塞可以通过热熔体挤压的多腔管道或者涂敷胶水阻塞多腔管道中特定的腔来进行。在所示的五个周边腔52的实施例中，用一个实施方案可以把所有的周边腔都在切断54处阻塞。
沿着多腔管道16进一步向下相对于切断54远离液体容器的是提供通路以使从气道36的空气出口42出来的空气传递到在切断54处阻塞的腔52。穿过连接毂套44行进到空气导入开口56中并因此导向多腔管道16的远端。换句话说，穿过气道36在空气出口42中转入连接毂套44从壁出口12出来的加压空气然后在开口56处投入到敞开的腔中。在液体容器14中从储液器34出来的药物在多腔管道16中继续进入中心腔50和/或在阻塞部分54处未阻塞的任何其它腔中。
连接毂套44的远端例如用胶粘剂或胶水来围绕多腔管道16密封以防止漏气。将应变消除件58附接到连接毂套44的端部上。应变消除件58可以是具有足以在刚性连接毂体44和更挠性的多腔管道16之间提供过渡的长度的可弯曲的尖头。另外，如图2和3中最佳示出的，当连接器20附接到卫生保健设施供气出口12上时，连接毂套44逐渐变细并弯曲远离用来最接近壁取向的液体容器14的侧面。用这种方式，当连接器20附接到壁上安装的供气上时，多腔管道16和应变尖头58远离壁间隔开，且较少有可能干扰可以安装在同一壁或其附近的其它设备、管道或出口。
在工作时，离开应变消除区58的多腔管道16在周边腔52中含有从安装在壁上的出口12中出来的气流和中心腔50中液体。多腔管道16优选地从液体容器14延伸到适配器如气管内的插管适配器18距离约为2-3米。多腔管道16在短应变消除套管60上与气管内插管(ETT)适配管18连接以便在多腔管道和气管内的插管适配器会合的点处提供应变消除。如图7-8中所示，ETT适配器18具有用于连接到气管内插管上的ETT连接端62、加工成一定尺寸以便容纳多腔管道16和应变消除套管60的插入口64、和用于容纳吸入导管的吸入导管连接口66。ETT连接端可以是按照ISO标准5356-1的标准15mm直径锥形连接。
多腔管道16的尖头优选地这样形成锥形，以便管道16比套管60稍多伸入到插入口64中及将空气腔和液体腔50，52定向以将空气和液体混合成喷雾68进入ETT适配器18中，如图8中所示。在一个实施方案中，多腔管道16可以是在其近端(亦即邻近液体容器14)处具有标称2mm的外径而在深入到ETT适配器18的插入口64中的部分上变细到约0.4-0.6mm，但优选地约0.5mm外径的管道。当把空气在每平方英寸50磅(psi)(345千帕(kPa))下施加到气体腔52上和液体容器14的储液器34中的液体上时，所希望的粒径范围为10-14μm质量中位空气动力学直径(MMAD)。最终的空气流速可以是相当于0.6L/分(600mL/min)而液体流速可以约为0.4mL/分。
多腔管道16和腔50，52的尺寸可以选择以便对规定的气体压力实现所需的粒径和流速。在一个实施例中，多腔管道16可以具有一个中心腔和若干外腔，通常是4-6个外腔，它们在近端处分别具有标称直径为0.012英寸和0.02英寸。多腔管道能按不同的长度提供，而一个合适的长度约为3米，如上所述。在插入口64内部多腔管道的尖头处，外腔52可以定尺寸为外径0.0032±0.00015”而内腔(在壁出口12的供气部分所提供的压力下运送液体)可以定尺寸在直径为0.0024±0.00005”处。各外腔可以安排在0.0074±0.00006”节圆直径上。通过调节腔50，52直径而同时在各腔之间保持相同的壁厚人们用该系统能产生不同的粒径分布。
优选地，多腔管道16，液体容器14，和过滤器元件48全都用适合于与预定包括但不限于沙丁胺醇、布地奈德和溴化异丙托品一起工作的耐化学材料制成。一般这些材料应满足USP(美国药典)VI类(ISO10993-1)。一种用于多腔管道一般良好的材料是聚酰胺如尼龙-12。如上所述，过滤器元件48可以是不锈钢载体的不锈钢丝网。在可供选择的实施例中，过滤器可以是单丝聚酰胺如尼龙6-6(SefarMedifab)。可以设想另一些材料。气管内的插管适配器18和液体容器14的部件一般用具有合理抗冲击度的耐久的生物可相容材料制成。如上所述，液体容器14的主体24可以是透明的或具有透明的部分以便提供用于目视评估储液器34内液体量的室。用于这些部件的一种合适材料是Zylar(苯乙烯-甲基异丁烯酸酯-丙烯酸共聚物)。
在液体容器14的入口组件22这边处的连接器20可以用ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)或其它具有合适强度的材料制成。单向充装口26可以用材料的组合如ABS和硅橡胶制成。应变消除尖头58和套管60可以用很容易粘接到相关零部件上的挠性材料制成。应变消除尖头和套管58，60优选地不与医用气体或液体药物接触，而用于这些元件的合适材料是PVC(聚氯乙烯)或聚氨酯。另外，对任何气道或液体通路来说，系统10中相邻零部件的粘接应满足生物相容性要求。合适粘接技术的例子包括超声波焊接或UV(紫外线)-固化胶粘剂。尽管设想可重复使用的型式，但气溶胶输送系统10优选地是一次性使用就废弃的制品。
尽管设想了许多构造，但在一个实施方案中，可以采用下列尺寸。对10mL储液器34来说，液体容器14可以具有装配在24×13mm截面内和约为34mm高或者对于100mL储液器34来说能装配在48×42mm截面中和约为42mm高的入口组件22。10mL型式和100mL型式的主体可以分别是83mm高和126mm高，且装配在上述相同的各自截面内。单向充装口26可以是1.75”长而0.25”外径和0.375”直径外凸缘。连接毂套44可以装配在0.3”×0.5”截面积内且长度通常为1.4”-1.8”。应变消除尖头58标称长度为25mm而具有装配到连接毂套44的尖头上的内部尺寸和多腔管道16的标称2mm直径的近端。在液体容器14中，主体24内的气道36标称截面为4×8mm。对于分支成储液器通风道32的空气入口28部分来说，将标称1/8”直径的入口28分成提供通向气道36的入口和通向储液器34的入口的两个通道。通入储液器34的储液器通风道32的入口相当于1.5mm2。另外，应变消除套管60的内径和外径分别是标称1/16”和1/8”，而长度足以在它与多腔管道16近端接触处提供滑动配合。该长度可以通常是30cm。
在操作中，系统10提供用于以合适浓度提供的药物的连续气溶胶化以便能连续输送至液体容器14的储液器34是空的为止。系统装配和操作的简要说明在下面说明。封装的系统10可以由卫生保健设施供应者打开并检查包装上是否有任何损坏的迹像或断开的密封。在从包装中取出之后，卫生保健设备供应者连接连接器20如9/16-18UNF内螺纹连接器连接到从壁上安装的流量计12出来的药用气体供应上。然后将多腔管道16拉直并可以将气管内的插管适配器18连接气管内的插管、吸入导管(如果需要)和通风器回路。如有必要，可以沿着多腔管道16的长度施加夹子或其它合适的限制以保证管道16当使用时不偶然经历过度的力。
一旦系统10固定并组装好，卫生保健设施供应者就可以提供药物给储液器34或者系统10可以用所需的药物预充装并包装。在一个实施方案中，可以设想，卫生保健设施供应者能把预充装的注射器插入单向充装口26中并转动口的锥形路厄氏连接以保证牢固接触。如有必要，卫生保健设施供应者可以重复该充装过程直至有储液器34中有所需的液体药物体积。液体容器14的主体24上的刻度40可以用来证实已将所需的药物量加到液体容器14中。现在可以把穿过卫生保健设施壁出口12的流量调节器的流量调到最大，因为外腔管道的各外腔的尺寸将决定空气离开ETT适配器18中多腔管道16的尖头的流速。在这个阶段，多腔管道16的尖头处所产生的气溶胶将开始被输送到连接到ETT适配器18上的气管内插管(未示出)中。如果在患者的治疗期间液体容器14需要再充装，则能用注射器加入新鲜液体药物而使用回路仍然在50psi下加压。当充装加压回路时在注射器上所需的压力将大于回路未加压时所需的压力，但用一只手的拇指和手指所施加的力仍能达到。当治疗完成时，可以把流量计调节到零流量，从流量计中取出9/16-18UNF内螺纹连接器，并把系统10和气管内插管、吸入导管(如果存在)、和通风器回路分开。然后将系统10完全如卫生保健设施的操作所要求的处理。
图9中示出针对供在内窥镜检查的操作中使用的设备的另外的实施例。系统10不是用于呼吸应用，而是通过除去图7-8(也见图1)的通风器适配器18并代之以将多腔管道16插入气体加热器和/或增湿器100的口中将系统进行修改用于内窥镜检查的应用，如所示。多腔管道可以是设计成刺穿气体加热器和/或增湿器的口上的膜并将雾化的物质加到气体加热器中的雾化导管，或者它可以收尾于设计成与气体加热器和/或增湿器上的口配合的许多众所周知的连接器的任一种连接器。多腔管道16能插入口中以便给离开气体加热器的气体如二氧化碳(CO2)气体增湿，或者将药物加到离开气体加热器的CO2气体中。在可供选择的实施例中，可以借助于合适的气密式连接器把多腔管道仅仅连接到气体加热器上或者直接连接到管道如三通管上。
如图9中所示，气体入口112是通过气体增湿设备100的前盖113的侧面部分附接。此外，入口115是通过前盖113的中心部分附接。入口115可供把电子元件和布线插入气体增湿设备100中。气体增湿设备100能如此修改，以便将口112和115相互交换。盖113可以包括在与气体入口112流体相通的装置外壳126内的环形金属加热器外壳(未示出)。加热器外壳装有在该技术中众所周知的加热筒。当起动时，加热筒使加热器外壳的内部和主体加热，以便将加热外壳内部和外部的气体加热。加热器外壳可以包括多个具有直径约为0.1”(0.254cm)的圆孔。用于孔的其它形状和尺寸是可行的，如三角形或方形开口。当气体通过气体入口112流到气体增湿设备100中时，气体流到加热器外壳中，在该处如有必要将气体加热，和然后流出孔。加热器外壳的孔可以改善气体在气体增湿设备100内的加热速率并在气体增湿设备100内产生气体流动的紊流。
气体增湿器的外壳126包括能通过注射器、馈通管道的重力、或通过任何数量的泵将流体注入到增湿材料124中的第一口116。所注入的流体可以包括无菌的水、药物、或者为仅仅增湿作用或分散药物所需的流体的混合物。口116的内端如此设置，以便注入的流体滴到外壳116中并被整个增湿材料124通过毛细作用吸收。外壳126还可以包括第二口118。第二口118如此设在增湿材料124和出口128之间，以便能将导管如多腔管道16的远端插入口118中。视待输送给患者的材料而定，导管的远端可以设在口118内、气体增湿设备100的内部内或附接到出口128上并与患者的一部分流体相通的插管内、或者患者的部分内。能插入气体增湿设备100中的导管的例子是以前包括作为参考文献的美国专利No.5964223中说明的导管。另一些装置能用类似的方式插入口118中，如腔和内窥镜。而且，气体、液体、气溶胶和药物可以通过插管或其它穿过口118插入并从出口128排出进入患者体内的众所周知的分散装置输送给患者。应该注意，通过上述分散装置分散到口118中的材料可以具有增加气体增湿设备100内部内气体的湿度的性能。
气体增湿设备100可以包括借助于入口115处于与外壳连通的控制回路120。控制回路可以包括温度传感器、湿度传感器和控制回路，以便控制在设备内流动并输送给患者的气体的温度和湿度。在图9的实施方案中，包括液体容器14、多腔管道16和气体增湿器100的气溶胶输送系统可以用于内窥镜检查操作如腹腔镜检查操作。也可以设想其它构造。
已经说明了一种气溶胶输送系统10，该系统10在一个实施方案中可以是为供用机械方法换气的患者使用而设计以便将批准供通用喷雾器使用的医嘱的供吸入的药物气溶胶化的一次性使用(用完便扔的)连续喷雾器系统。系统10将储液器与在适配器毂套通过一长(例如3米)的多腔管道16装配到气管内插管(ETT)中处发生的雾化过程分开，上述多腔管道16包括多个供应空气的外腔52和由于在其与供气接触的远端处文丘里效应的结果而装有待喷雾的液体的中心腔50。因此能把储液器34远离中间治疗区安装，而避免涉及关于其它类型具有独立储器的喷雾器有关的取向的作用。视中心腔直径而定，系统能产生具有很宽范围的液滴尺寸的气溶胶，而MMAD法是在从4到30μm范围内。在另一个实施方案中，气溶胶输送装置可以成形为供非呼吸应用，例如通过将多腔管道的远端插到管道的入口、气体加热器、气体加热器/增湿器或适合于在内窥镜操作中使用的其它装置中而不是插入气管内的插管适配器中的包括腹腔镜检查的内窥镜操作中。
因此，意图把上述详细说明看成是示例性的而不是限制性的，且应该理解，它是下面打算限定本发明的范围的权利要求，包括所有等效物。

Claims (16)

1.气溶胶输送系统，包括：
容器，该容器包括：
包括与供气连接的可重新密封配件的第一端；
具有储液器和与该储液器无关的气道的主体，其中储液器和气道通过可重新密封配件与供气相通，和其中主体成形为当可重新密封配件附接到供气上时邻近可重新密封配件；和
与一段多腔管道连接的第二端，该第二端限定从储液器到多腔管道中液体腔的液体路线和从气道到多腔管道中至少一个气体腔的气体路线；
插管适配器，具有连接到多腔管道的一端上的入口，加工成一定尺寸以与插管连接的插管开口，其中在多腔管道端部处用于气体腔和液体腔的出口安排为使得从该至少一个气体腔中流出的气体和从该液体腔中流出的液体在插管适配器内部连续地形成气溶胶；和
其中所述容器的第一端还限定通道，所述通道配置为引导在可重新密封的配件处被接收的气体的第一部分到所述气道中并引导所述气体的第二部分到所述储液器中。
2.如权利要求1所述的气溶胶输送系统，其中主体还包括位于容器的储液器上方的单向充装口，该单向充装口设置成允许再充装储液器。
3.如权利要求2所述的气溶胶输送系统，其中单向充装口与主体的垂直取向成一角度设置。
4.如权利要求3所述的气溶胶输送系统，其中容器和插管适配器被多腔管道分开至少3英尺。
5.如权利要求4所述的气溶胶输送系统，其中容器上可重新密封配件成形为当可重新密封配件紧固到出口上时把容器刚性附接到供气的出口上。
6.如权利要求4所述的气溶胶输送系统，其中多腔管道是至少8英尺长。
7.如权利要求5所述的气溶胶输送系统，其中当在可重新密封配件处接收50磅每平方英寸(psi)压力下的气体时所述插管适配器中所产生的连续形成的气溶胶包括颗粒尺寸在10-14μm MMAD范围内。
8.如权利要求1所述的气溶胶输送系统，其中液体包括沙丁胺醇、布比奈德和溴比异丙托品中的一种或多种。
9.如权利要求1所述的气溶胶输送系统，其中主体成形为当可重新密封配件附接到供气上时被可重新密封配件垂直地对准。
10.如权利要求1所述的气溶胶输送系统，其中插管适配器的插管开口的尺寸加工成以与气管内插管连接。
11.如权利要求10所述的气溶胶输送系统，其中插管适配器还包括尺寸加工成以与吸入导管连接的吸入导管开口。
12.如权利要求1所述的气溶胶输送系统，其中插管适配器包括气管内插管适配器。
13.如权利要求1所述的气溶胶输送系统，其中插管适配器包括三通管。
14.气溶胶输送系统，包括：
容器，该容器包括：
包括与供气连接的可重新密封配件的第一端；
具有储液器和与该储液器无关的气道的主体，其中储液器和气道通过位于邻近可重新密封配件的第一端部的单独通道与供气直接相通，和其中主体成形为当可重新密封配件附接到供气上时邻近可重新密封配件；和
与一段多腔管道连接的第二端，该第二端限定从储液器到多腔管道中液体腔的液体路线和从气道到多腔管道中至少一个气体腔的气体路线；以及
可重新密封地连接到多腔管道的一端上的入口，其中在多腔管道的端部处用于气体腔和液体腔的出口安排为使得当气体从所述至少一个气体腔释放和液体从所述液体腔释放时，在所述入口处连续地形成气溶胶。
15.如权利要求14所述的气溶胶输送系统，其中气体构造为供在内窥镜操作中使用。
16.如权利要求14所述的气溶胶输送系统，其中在所述容器的第二端处，所述多腔管道的端部连接到所述容器的底部并定位成接收来自储液器的所述液体，以及所述多腔管道的侧部形成有在所述至少一个气体腔的每一个中的开口并定位成接收来自所述气道的气体。
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