CN103305696B - 一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法 - Google Patents

一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103305696B
CN103305696B CN201310205233.0A CN201310205233A CN103305696B CN 103305696 B CN103305696 B CN 103305696B CN 201310205233 A CN201310205233 A CN 201310205233A CN 103305696 B CN103305696 B CN 103305696B
Authority
CN
China
Prior art keywords
gold
ore pulp
concentration
gas
flue gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310205233.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103305696A (zh
Inventor
郭建东
吕寿明
梁志伟
刘金才
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHANDONG GUODA GOLD CO Ltd
Original Assignee
SHANDONG GUODA GOLD CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANDONG GUODA GOLD CO Ltd filed Critical SHANDONG GUODA GOLD CO Ltd
Priority to CN201310205233.0A priority Critical patent/CN103305696B/zh
Publication of CN103305696A publication Critical patent/CN103305696A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103305696B publication Critical patent/CN103305696B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法,本发明工艺流程简捷,充分的利用了制酸尾气与碱性提金尾渣,变废为宝,解决制酸尾气的净化吸收治理,碱液中和处理成本高的问题,达到达标排放的目的,并且进一步回收了碱性提金尾渣中的金银有价金属,同时消除了碱性提金尾渣对周围环境的污染危害,达到节能经济环保,提高了企业的经济效益。

Description

一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法
技术领域
本发明涉及一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法,属于黄金冶炼废渣和化工行业废气处理、环境保护技术领域。
背景技术
近年来,在黄金冶炼行业,焙烧氰化工艺主要是处理含硫含砷、含碳等应用直接氰化提金工艺金银回收率较低的复杂金精矿,该工艺中焙烧过程是一种脱除矿物中硫、砷、碳等的预处理方法,产出符合制酸要求的冶炼烟气,经制酸后产出的制酸尾气通常是高空排放或简单采用尾气净化处理装置处理后排放;氰化过程是对焙烧产出的含金焙砂经酸浸、碱浸、氰化提取金银的方法,产出高碱性含氰提金尾渣,通常是采用堆存处理,由于氰化物、空气中氧、腐殖质、有机物、细菌等的共同作用,尾渣中的少量金银发生进一步溶解反应,造成金银的流失,并且长期暴晒风化后形成碱性结晶物、粉尘及氰化挥发物等,不仅占用大量的堆场,增加相应的管理费用,而且对周围环境造成危害。因而有必要采取措施消化吸收,变废为宝,降低费用、综合利用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法,解决制酸尾气的净化吸收治理,碱液中和处理成本高的问题,达到达标排放的目的,并且进一步回收了碱性提金尾渣中的金银有价金属,同时消除了碱性提金尾渣对周围环境的污染危害,达到节能经济环保,有效综合治理的目的。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法,包括以下步骤:
1)配置含15~25%的硫、0~10%的砷、0~5%的碳的金精矿,然后加水进行搅拌至均匀,得到浓度为60~70%的矿浆;(浓度为60~70%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为60~70克);
2)将步骤1)中得到的浓度为60~70%的矿浆喷入焙烧炉中,进行焙烧,得到焙烧烟气及焙烧后的焙砂,所述焙烧烟气从焙烧炉排出,然后依次进入一级降温收尘器及二级降温收尘器,一级降温收尘器里的焙烧烟气和二级降温收尘器里的含尘烟气再经过一台烟气骤冷装置时急剧冷却,焙烧烟气和含尘烟气中的气态砷直接变成固态砷,经布袋收砷装置回收三氧化二砷,所述焙烧后的焙砂备用;
3)经步骤2)脱除三氧化二砷后的焙烧烟气和含尘烟气进入制酸系统,焙烧烟气和含尘烟气依次经过净化SO2、干燥SO2、两次转化SO2及二级吸收,得到98%的硫酸产品和含SO2及SO3总量0.08~0.12%的制酸尾气;
4)将步骤2)中得到的焙烧后的焙砂,用质量分数为5%~10%的稀硫酸浸泡,再将稀硫酸浸泡后的焙砂与水混合,得到浓度为33%的矿浆(浓度为33%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为33克),然后往浓度为33%的矿浆中添加纯碱、液碱及氨水,使得浓度为33%的矿浆的pH为10~14,再添加氰化钠,控制氰化钠浓度为0.4~0.6%,并进行反应,然后再经固液分离,含金氰化液经锌粉置换产出金泥,经提纯产出成品金,固体即碱性提金尾渣;浸泡后的浸泡液即酸浸液进入污水中和处理,达标排放。
5)将步骤4)中得到的碱性提金尾渣加水,调整出浓度为5~40%的矿浆(浓度为5~40%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为5~40克),所述浓度为5~40%的矿浆经泵输送至洗涤塔顶部喷淋装置,然后与进入洗涤塔底部的步骤3)中得到的所述制酸尾气逆流充分接触反应,反应后得到的尾气及中性矿浆,所述尾气达标排空,所述中性矿浆进入炭浆吸附装置进行炭浆吸附,其中,所述中性矿浆中含金0.10~0.50g/m3、含银0.20~1.20g/m3
6)经步骤5)的炭浆吸附后,得到载金炭及尾矿,所述载金炭经解吸电解产出金银产品,所述尾矿经压滤得到尾渣,所述尾渣对外销售即可,所述尾矿含金0.01~0.03g/m3、含银0.05~0.09g/m3
其中,上述百分比均为质量百分比。
本发明的有益效果是:本发明工艺流程简捷,充分的利用了制酸尾气与碱性提金尾渣,变废为宝,解决制酸尾气的净化吸收治理,碱液中和处理成本高的问题,达到达标排放的目的,并且进一步回收了碱性提金尾渣中的金银有价金属,同时消除了碱性提金尾渣对周围环境的污染危害,达到节能经济环保,提高了企业的经济效益。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,在步骤2)中,所述进行焙烧是在600~700℃高温的条件下进行。
进一步,在步骤4)中,所述进行反应的时间为72小时。
进一步,在步骤5)中,所述进行炭浆吸附的工艺条件为:控制炭密度15~60kg/m3,搅拌转速15~30r/min,进行吸附6~10小时。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法,包括以下步骤:
1)配置含15~25%的硫、0~10%的砷、0~5%的碳的金精矿,然后加水进行搅拌至均匀,得到浓度为60~70%的矿浆;(浓度为60~70%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为60~70克);
2)将步骤1)中得到的浓度为60~70%的矿浆喷入焙烧炉中,在600~700℃的高温条件下进行焙烧,得到焙烧烟气及焙烧后的焙砂,所述焙烧烟气从焙烧炉排出,然后依次进入一级降温收尘器及二级降温收尘器,一级降温收尘器里的焙烧烟气和二级降温收尘器里的含尘烟气再经过一台烟气骤冷装置时急剧冷却,焙烧烟气和含尘烟气中的气态砷直接变成固态砷,经布袋收砷装置回收三氧化二砷,所述焙烧后的焙砂备用;
3)经步骤2)脱除三氧化二砷后的焙烧烟气和含尘烟气进入制酸系统,焙烧烟气和含尘烟气依次经过净化SO2、干燥SO2、两次转化SO2及二级吸收,得到98%的硫酸产品和含SO2及SO3总量0.08~0.12%的制酸尾气;
4)将步骤2)中得到的焙烧后的焙砂,用质量分数为5%~10%的稀硫酸浸泡,再将稀硫酸浸泡后的焙砂与水混合,得到浓度为33%的矿浆(浓度为33%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为33克),然后往浓度为33%的矿浆中添加纯碱、液碱及氨水,使得浓度为33%的矿浆的pH为10~14,再添加氰化钠,控制氰化钠浓度为0.4~0.6%,并反应72小时,然后再经固液分离,含金氰化液经锌粉置换产出金泥,经提纯产出成品金,固体即碱性提金尾渣;浸泡后的浸泡液即酸浸液进入污水中和处理,达标排放。
5)将步骤4)中得到的碱性提金尾渣加水,调整出浓度为5~40%的矿浆(浓度为5~40%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为5~40克),所述浓度为5~40%的矿浆经泵输送至洗涤塔顶部喷淋装置,然后与进入洗涤塔底部的步骤3)中得到的所述制酸尾气逆流充分接触反应,反应后得到的尾气及中性矿浆,所述尾气达标排空,所述中性矿浆进入炭浆吸附装置,控制炭密度15~60kg/m3,搅拌转速15~30r/min,进行吸附6~10小时,其中,所述中性矿浆中含金0.10~0.50g/m3、含银0.20~1.20g/m3
6)经步骤5)的炭浆吸附后,得到载金炭及尾矿,所述载金炭经解吸电解产出金银产品,所述尾矿经压滤得到尾渣,所述尾渣对外销售即可,所述尾矿含金0.01~0.03g/m3、含银0.05~0.09g/m3
其中,上述百分比均为质量百分比。
以下通过几个具体实施例对本发明进行具体说明。
实施例1
一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法,包括以下步骤:
1)通过化验分析矿物中的硫砷碳等元素含量,配置含15%的硫、5%的砷、1%的碳的金精矿,然后加水进行搅拌至均匀,得到浓度为60%的矿浆;(浓度为60%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为60克);
2)将步骤1)中得到的浓度为60%的矿浆喷入焙烧炉中,在600℃的高温条件下进行焙烧,得到焙烧烟气及焙烧后的焙砂,所述焙烧烟气从焙烧炉排出,然后依次进入一级降温收尘器及二级降温收尘器,一级降温收尘器里的焙烧烟气和二级降温收尘器里的含尘烟气再经过一台烟气骤冷装置时急剧冷却,焙烧烟气和含尘烟气中的气态砷直接变成固态砷,经布袋收砷装置回收三氧化二砷,所述焙烧后的焙砂备用;
3)经步骤2)脱除三氧化二砷后的焙烧烟气和含尘烟气进入制酸系统,焙烧烟气和含尘烟气依次经过净化SO2、干燥SO2、两次转化SO2及二级吸收,得到98%的硫酸产品和含SO2及SO3总量0.08%的制酸尾气;
4)将步骤2)中得到的焙烧后的焙砂,用质量分数为10%的稀硫酸浸泡,再将稀硫酸浸泡后的焙砂与水混合,得到浓度为33%的矿浆(浓度为33%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为33克),然后往浓度为33%的矿浆中添加纯碱、液碱及氨水,使得浓度为33%的矿浆的pH为10,再添加氰化钠,控制氰化钠浓度为0.6%,并反应72小时,然后再经固液分离,含金氰化液经锌粉置换产出金泥,经提纯产出成品金,固体即碱性提金尾渣;浸泡后的浸泡液即酸浸液进入污水中和处理,达标排放。
5)将步骤4)中得到的碱性提金尾渣加水,调整出浓度为10%的矿浆(浓度为10%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为10克),所述浓度为10%的矿浆经泵输送至洗涤塔顶部喷淋装置,然后与进入洗涤塔底部的步骤3)中得到的所述制酸尾气逆流充分接触反应,反应后得到的尾气及中性矿浆,所述尾气达标排空,所述中性矿浆进入炭浆吸附装置,控制炭密度30kg/m3,搅拌转速20r/min,进行吸附8小时,其中,所述中性矿浆中含金0.10g/m3、含银0.20g/m3
6)经步骤5)的炭浆吸附后,得到载金炭及尾矿,所述载金炭经解吸电解产出金银产品,所述尾矿经压滤得到尾渣,所述尾渣对外销售即可,所述尾矿含金0.01g/m3、含银0.05g/m3
其中,上述百分比均为质量百分比。
实施例2
一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法,包括以下步骤:
1)通过化验分析矿物中的硫砷碳等元素含量,配置含25%的硫、1%的砷、1%的碳的金精矿,然后加水进行搅拌至均匀,得到浓度为65%的矿浆;(浓度为65%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为65克);
2)将步骤1)中得到的浓度为65%的矿浆喷入焙烧炉中,在650℃的高温条件下进行焙烧,得到焙烧烟气及焙烧后的焙砂,所述焙烧烟气从焙烧炉排出,然后依次进入一级降温收尘器及二级降温收尘器,一级降温收尘器里的焙烧烟气和二级降温收尘器里的含尘烟气再经过一台烟气骤冷装置时急剧冷却,焙烧烟气和含尘烟气中的气态砷直接变成固态砷,经布袋收砷装置回收三氧化二砷,所述焙烧后的焙砂备用;
3)经步骤2)脱除三氧化二砷后的焙烧烟气和含尘烟气进入制酸系统,焙烧烟气和含尘烟气依次经过净化SO2、干燥SO2、两次转化SO2及二级吸收,得到98%的硫酸产品和含SO2及SO3总量0.10%的制酸尾气;
4)将步骤2)中得到的焙烧后的焙砂,用质量分数为5%的稀硫酸浸泡,再将稀硫酸浸泡后的焙砂与水混合,得到浓度为33%的矿浆(浓度为33%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为33克),然后往浓度为33%的矿浆中添加纯碱、液碱及氨水,使得浓度为33%的矿浆的pH为12,再添加氰化钠,控制氰化钠浓度为0.4%,并反应72小时,然后再经固液分离,含金氰化液经锌粉置换产出金泥,经提纯产出成品金,固体即碱性提金尾渣;浸泡后的浸泡液即酸浸液进入污水中和处理,达标排放。
5)将步骤4)中得到的碱性提金尾渣加水,调整出浓度为5%的矿浆(浓度为5%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为5克),所述浓度为5%的矿浆经泵输送至洗涤塔顶部喷淋装置,然后与进入洗涤塔底部的步骤3)中得到的所述制酸尾气逆流充分接触反应,反应后得到的尾气及中性矿浆,所述尾气达标排空,所述中性矿浆进入炭浆吸附装置,控制炭密度15kg/m3,搅拌转速15r/min,进行吸附6小时,其中,所述中性矿浆中含金0.15g/m3、含银0.50g/m3
6)经步骤5)的炭浆吸附后,得到载金炭及尾矿,所述载金炭经解吸电解产出金银产品,所述尾矿经压滤得到尾渣,所述尾渣对外销售即可,所述尾矿含金0.02g/m3、含银0.07g/m3
其中,上述百分比均为质量百分比。
实施例3
一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法,包括以下步骤:
1)配置含20%的硫、10%的砷、5%的碳的金精矿,然后加水进行搅拌至均匀,得到浓度为70%的矿浆;(浓度为70%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为70克);
2)将步骤1)中得到的浓度为70%的矿浆喷入焙烧炉中,在700℃的高温条件下进行焙烧,得到焙烧烟气及焙烧后的焙砂,所述焙烧烟气从焙烧炉排出,然后依次进入一级降温收尘器及二级降温收尘器,一级降温收尘器里的焙烧烟气和二级降温收尘器里的含尘烟气再经过一台烟气骤冷装置时急剧冷却,焙烧烟气和含尘烟气中的气态砷直接变成固态砷,经布袋收砷装置回收三氧化二砷,所述焙烧后的焙砂备用;
3)经步骤2)脱除三氧化二砷后的焙烧烟气和含尘烟气进入制酸系统,焙烧烟气和含尘烟气依次经过净化SO2、干燥SO2、两次转化SO2及二级吸收,得到98%的硫酸产品和含SO2及SO3总量0.12%的制酸尾气;
4)将步骤2)中得到的焙烧后的焙砂,用质量分数为8%的稀硫酸浸泡,再将稀硫酸浸泡后的焙砂与水混合,得到浓度为33%的矿浆(浓度为33%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为33克),然后往浓度为33%的矿浆中添加纯碱、液碱及氨水,使得浓度为33%的矿浆的pH为14,再添加氰化钠,控制氰化钠浓度为0.5%,并反应72小时,然后再经固液分离,含金氰化液经锌粉置换产出金泥,经提纯产出成品金,固体即碱性提金尾渣;浸泡后的浸泡液即酸浸液进入污水中和处理,达标排放。
5)将步骤4)中得到的碱性提金尾渣加水,调整出浓度为40%的矿浆(浓度为40%的矿浆是指每100克矿浆中含固体矿物质量为40克),所述浓度为40%的矿浆经泵输送至洗涤塔顶部喷淋装置,然后与进入洗涤塔底部的步骤3)中得到的所述制酸尾气逆流充分接触反应,反应后得到的尾气及中性矿浆,所述尾气达标排空,所述中性矿浆进入炭浆吸附装置,控制炭密度60kg/m3,搅拌转速30r/min,进行吸附10小时,其中,所述中性矿浆中含金0.50g/m3、含银1.20g/m3
6)经步骤5)的炭浆吸附后,得到载金炭及尾矿,所述载金炭经解吸电解产出金银产品,所述尾矿经压滤得到尾渣,所述尾渣对外销售即可,所述尾矿含金0.03g/m3、含银0.09g/m3
其中,上述百分比均为质量百分比。
表1:实施例1至3制酸尾气处理碱性提金尾渣、碳吸附金银数据表
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)配置含15~25%的硫、0~10%的砷、0~5%的碳的金精矿,然后加水进行搅拌至均匀,得到浓度为60~70%的矿浆;
2)将步骤1)中得到的浓度为60~70%的矿浆喷入焙烧炉中,进行焙烧,得到焙烧烟气及焙烧后的焙砂,所述焙烧烟气从焙烧炉排出,然后依次进入一级降温收尘器及二级降温收尘器,一级降温收尘器里的焙烧烟气和二级降温收尘器里的含尘烟气再经过一台烟气骤冷装置时急剧冷却,焙烧烟气和含尘烟气中的气态砷直接变成固态砷,经布袋收砷装置回收三氧化二砷,所述焙烧后的焙砂备用;
3)经步骤2)脱除三氧化二砷后的焙烧烟气和含尘烟气进入制酸系统,焙烧烟气和含尘烟气依次经过净化SO2、干燥SO2、两次转化SO2及二级吸收,得到98%的硫酸产品和含SO2及SO3总量0.08~0.12%的制酸尾气;
4)将步骤2)中得到的焙烧后的焙砂,用质量分数为5%~10%的稀硫酸浸泡,再将稀硫酸浸泡后的焙砂与水混合,得到浓度为33%的矿浆,然后往浓度为33%的矿浆中添加纯碱、液碱及氨水,使得浓度为33%的矿浆的pH为10~14,再添加氰化钠,控制氰化钠浓度为0.4~0.6%,并进行反应,然后再经固液分离,含金氰化液经锌粉置换产出金泥,经提纯产出成品金,固体即碱性提金尾渣;
5)将步骤4)中得到的碱性提金尾渣加水,调整出浓度为5~40%的矿浆,将所述浓度为5~40%的矿浆经泵输送至洗涤塔顶部喷淋装置,然后与进入洗涤塔底部的步骤3)中得到的所述制酸尾气逆流充分接触反应,反应后得到的尾气及中性矿浆,所述尾气达标排空,所述中性矿浆进入炭浆吸附装置进行炭浆吸附,其中,所述中性矿浆中含金0.10~0.50g/m3、含银0.20~1.20g/m3
所述进行炭浆吸附的工艺条件为:控制炭密度15~60kg/m3,搅拌转速15~30r/min,进行吸附6~10小时;
6)经步骤5)的炭浆吸附后,得到载金炭及尾矿,所述载金炭经解吸电解产出金银产品,所述尾矿经压滤得到尾渣,所述尾渣对外销售即可,所述尾矿含金0.01~0.03g/m3、含银0.05~0.09g/m3
其中,上述百分比均为质量百分比。
2.根据权利要求1所述的利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法,其特征在于:在步骤2)中,所述进行焙烧是在600~700℃的条件下进行。
3.根据权利要求1所述的利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法,其特征在于:在步骤4)中,所述进行反应的时间为72小时。
CN201310205233.0A 2013-05-28 2013-05-28 一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法 Active CN103305696B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310205233.0A CN103305696B (zh) 2013-05-28 2013-05-28 一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310205233.0A CN103305696B (zh) 2013-05-28 2013-05-28 一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103305696A CN103305696A (zh) 2013-09-18
CN103305696B true CN103305696B (zh) 2014-10-29

Family

ID=49131410

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310205233.0A Active CN103305696B (zh) 2013-05-28 2013-05-28 一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103305696B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103555963A (zh) * 2013-10-31 2014-02-05 山东国大黄金股份有限公司 一种利用制酸废气处理氰化提金废液回收金银铜的方法
CN106480319A (zh) * 2016-10-26 2017-03-08 山东国大黄金股份有限公司 一种含锑碱浸液清洁处理含氢尾气综合回收锑的方法
CN108660313B (zh) * 2017-03-29 2020-05-29 鞍钢股份有限公司 冷轧酸泥和碱油泥中和技术及中和产物制备高炉球团方法
CN113755693B (zh) * 2021-09-10 2022-09-27 山东国大黄金股份有限公司 一种利用制酸烟气协同处理焙烧氰化尾渣的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102430482A (zh) * 2011-12-28 2012-05-02 山东国大黄金股份有限公司 一种从氰化提金尾渣选铜后液中综合回收铜金银的方法
CN102787233A (zh) * 2012-07-18 2012-11-21 山东国大黄金股份有限公司 一种冶炼烟气制酸过程产生的废酸循环综合利用的方法
CN102784713A (zh) * 2012-07-18 2012-11-21 山东国大黄金股份有限公司 一种氰化尾渣浮选后液多元素回收与循环利用的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102430482A (zh) * 2011-12-28 2012-05-02 山东国大黄金股份有限公司 一种从氰化提金尾渣选铜后液中综合回收铜金银的方法
CN102787233A (zh) * 2012-07-18 2012-11-21 山东国大黄金股份有限公司 一种冶炼烟气制酸过程产生的废酸循环综合利用的方法
CN102784713A (zh) * 2012-07-18 2012-11-21 山东国大黄金股份有限公司 一种氰化尾渣浮选后液多元素回收与循环利用的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103305696A (zh) 2013-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103215438B (zh) 一种提高含砷金精矿焙烧脱砷脱硫率的工艺
WO2023030165A1 (zh) 一种铜冶炼硫化砷渣与含砷烟尘协同处理的方法
CN102107978A (zh) 电路板行业含铜蚀刻废液资源化利用及无害化处理的方法
CN103305696B (zh) 一种利用制酸尾气处理碱性提金尾渣的方法
WO2011082507A1 (zh) 一种氰化尾矿浆资源化和无害化处理方法
CN103773972B (zh) 一种含铅原料的处理方法
CN101899574A (zh) 一种火法炼锑中综合回收砷碱渣和二氧化硫烟气的方法
CN107840311B (zh) 一种含硫渣回收硫的方法
CN104909507A (zh) 一种污酸浓缩回收利用的方法
CN102115270A (zh) 一种金属冶炼烟气制酸所产生的污酸处理方法
CN101338365B (zh) 钼镍矿综合处理的方法
CN201658945U (zh) 基于热管余热回收技术的烧结烟气净化系统
CN103304052A (zh) 一种含有高浓度铜、铁离子的提金氰化废水处理方法
CN109821857A (zh) 一种电解锰渣无害化处理方法及其装置
CN110983057A (zh) 一种可实现UPOPs合成阻滞和低温分解的烟灰处理方法
CN111170284A (zh) 含氯废硫酸脱氯的可再生方法
CN106381397A (zh) 锌灰物料氨浸离子交换联合工艺脱除氯的方法
CN101307463B (zh) 利用锰渣代替部分氨水中和除铁生产电解金属锰的方法
CN103555963A (zh) 一种利用制酸废气处理氰化提金废液回收金银铜的方法
CN109988902B (zh) 一种铁强化赤泥脱碱并分离回收铁的方法
CN206138987U (zh) 一种提铜尾渣脱除烟气中so2和资源化的装置
CN103789542A (zh) 一种氧化锰矿物的湿法还原浸出方法
CN102634656B (zh) 硫钙循环浸取氧化锰制备电解锰或电解二氧化锰的方法
CN112143888A (zh) 一种镍钴浸出液深度除硅的方法
CN104294058A (zh) 一种高硫高砷炭质金矿的处理方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C53 Correction of patent of invention or patent application
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Lv Shouming

Inventor after: Liu Jincai

Inventor after: Liang Zhiwei

Inventor before: Guo Jiandong

Inventor before: Lv Shouming

Inventor before: Liang Zhiwei

Inventor before: Liu Jincai

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: GUO JIANDONG LV SHOUMING LIANG ZHIWEI LIU JINCAI TO: LV SHOUMING LIU JINCAI LIANG ZHIWEI

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: A method for treating alkaline gold extraction tailings with acid making tail gas

Effective date of registration: 20211202

Granted publication date: 20141029

Pledgee: Zhaoyuan Huatang Trading Co.,Ltd.

Pledgor: SHANDONG GUODA GOLD Co.,Ltd.

Registration number: Y2021980013873

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right
PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right

Date of cancellation: 20220622

Granted publication date: 20141029

Pledgee: Zhaoyuan Huatang Trading Co.,Ltd.

Pledgor: SHANDONG GUODA GOLD Co.,Ltd.

Registration number: Y2021980013873