CN103301509A - 一种带有仿生软骨层的关节窝制备工艺 - Google Patents
一种带有仿生软骨层的关节窝制备工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103301509A CN103301509A CN2013102333419A CN201310233341A CN103301509A CN 103301509 A CN103301509 A CN 103301509A CN 2013102333419 A CN2013102333419 A CN 2013102333419A CN 201310233341 A CN201310233341 A CN 201310233341A CN 103301509 A CN103301509 A CN 103301509A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glenoid fossa
- polyvinyl alcohol
- ultra
- molecular weight
- high molecular
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241001653121 Glenoides Species 0.000 title claims abstract description 60
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 title claims abstract description 40
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 41
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 41
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 34
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- CMMUKUYEPRGBFB-UHFFFAOYSA-L dichromic acid Chemical compound O[Cr](=O)(=O)O[Cr](O)(=O)=O CMMUKUYEPRGBFB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 14
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims abstract description 7
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 claims description 18
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 9
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 9
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 9
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 8
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 claims description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 6
- 244000137852 Petrea volubilis Species 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 abstract 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 abstract 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 abstract 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 4
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002639 bone cement Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000011499 joint compound Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
一种带有仿生软骨层的关节窝的制备工艺,属于仿生植入材料。采用原位化学交联的方式在人工关节材料表面结合仿生软骨材料层,实现带有仿生软骨层关节窝的仿生制造;材料包括:重铬酸氧化溶液、仿生软骨材料、接枝溶液和硬面基底;所述的重铬酸氧化溶液:重铬酸钾20%,浓硫酸80%;所述的仿生软骨材料:聚乙烯醇15%、去离子水82%、纳米羟基磷灰石3%;所述的接枝溶液:聚乙烯醇7%、浓硫酸1.5%、去离子水91.5%;所述的硬面基底:超高分子量聚乙烯关节窝;所述的聚乙烯醇纯度≥99%,重铬酸钾为分析纯级,浓硫酸为质量分数98%级;所述的物质的百分比均为质量百分比。优点:替代了软骨的作用,不易磨损松动、界面润滑性好、生物活性充足。
Description
技术领域
本发明涉及一种仿生植入材料,特别是一种带有仿生软骨层的关节窝的制备工艺。
背景技术
关节是人体承受载荷最大的生物摩擦副,软骨是位于骨与骨之间的软组织。日常生活中高频率的关节使用使关节软骨的损失和病变成为临床骨科的常见现象。由于体内关节软骨自身修复能力极其有限,一旦造成损伤或病变,很少能够自愈。目前临床使用了多种材料的关节组合方式,如金属/金属、陶瓷/陶瓷、聚合物/金属以及聚合物/陶瓷等。由于这些关节材料摩擦接触面皆为硬面-硬面关节组合,即使UHMWPE相对于金属和陶瓷属于软体摩擦副,但这类关节组合与人体天然关节的软骨/软骨接触面存在很大差异,人工关节接触面之间的磨损不可避免。目前常用的关节软骨修复材料主要有硅橡胶、聚氨酯、聚乙烯醇水凝胶等,然而这些软骨假体虽然在一定程度上能起到替代软骨的作用,但还存在易磨损松动、界面润滑性差、缺乏生物活性的不足,很难真正实现代替软骨功能。基于人体天然关节骨-软骨-骨的配副形式,仿生制造软骨-硬关节面组合的人工关节,是解决人工关节磨损和无菌性松动问题的最佳选择。针对软骨与硬面结合的方式,有通过机械-化学连接方法,首先使人工软骨(聚乙烯醇水凝胶)与金属纤维网实现微观机械嵌锁连接,然后用骨水泥(PMMA)将纤维网面与底层骨(或金属)粘接。
发明内容
本发明目的是要提供一种仿生软骨层与硬面关节窝基底结合的制备工艺,解决仿生软骨材料与硬面基底之间的结合性能差的问题。
本发明的实现方法:所需材料包括:重铬酸氧化溶液、仿生软骨材料、接枝溶液和硬面基底;所述的重铬酸氧化溶液:重铬酸钾20%,浓硫酸80%;所述的仿生软骨材料:聚乙烯醇15%、去离子水82%、纳米羟基磷灰石3%;所述的接枝溶液:聚乙烯醇7%、浓硫酸1.5%、去离子水91.5%;所述的硬面基底:超高分子量聚乙烯关节窝;所述的聚乙烯醇纯度≥99%,重铬酸钾为分析纯级,浓硫酸为质量分数98%级;所述的物质的百分比均为质量百分比。
带有仿生软骨层关节窝的制备工艺包括如下步骤:
a、超高分子量聚乙烯加工成关节窝;加工与关节窝配合的关节球,确保关节球与关节窝之间有2mm的间隙;
b、按照质量百分比称取重铬酸钾20%与浓硫酸80%置于容器中,将容器置于温度为75℃的恒温水浴锅中,搅拌使重铬酸钾和浓硫酸混合均匀,形成重铬酸氧化溶液;
c、将砂纸处理过的超高分子量聚乙烯关节窝浸入75℃重铬酸氧化溶液中进行氧化,保持10min,用镊子取出氧化后的超高分子量聚乙烯关节窝,用大量的去离子水冲洗;
d、按质量百分比称取聚乙烯醇颗粒15%、羟基磷灰石3%和去离子水85%置于容器中,将容器放在室温下,使聚乙烯醇颗粒在室温下溶胀24h,接着将容器至于95℃的恒温水浴锅中,溶解聚乙烯醇制备出聚乙烯醇水凝胶溶液;按质量百分比称取聚乙烯醇颗粒7%和去离子水91.5%置于容器,按上述步骤制备出聚乙烯醇水凝胶溶液,加入1.5%的浓硫酸作为催化剂搅拌制备出接枝溶液;
e、将氧化与清洗后的超高分子量聚乙烯关节窝浸入装有接枝溶液的容器中,将容器放入90℃的恒温水浴锅中,搅拌,反应2h,同时将装有去离子水的容器放入90℃的恒温水浴锅中;将接枝后的超高分子量聚乙烯关节窝从容器中取出,用90℃去离子水清洗捋去超高分子量聚乙烯关节窝上面没有结合的聚乙烯醇;
f、用胶带将超高分子量聚乙烯关节窝表面围成一个高出表面2mm的空间,将制备好的质量百分比为聚乙烯醇15%-羟基磷灰石3%的复合水凝胶加入到所围成的空间中,超声10min排出其中的气泡,盖上配套的关节球,使得聚乙烯醇15%-羟基磷灰石3%复合水凝胶的厚度为2mm;
g、将按上述方法处理后的超高分子量聚乙烯关节窝放入温度为-20℃的低温存储箱中冷冻6-10h后,取出超高分子量聚乙烯关节窝,用保鲜膜包裹,置于室温下解冻2-3h,之后再放入低温存储箱中进行冷冻,如此冷冻、解冻9次;
h、将制备好的关节窝试样,除去关节球和胶带,放入盛有去离子水的密封袋中保存。
有益效果,由于采用上述技术方案,将关节窝纵向切开,用砂纸打磨,结合界面未发生分离;将切开的打磨好的关节窝干燥除去水分,仿生软骨材料平铺于超高分子量聚乙烯关节窝表面上,未发生变形皱缩现象;仿生软骨材料与超高分子量聚乙烯关节窝硬面之间结合良好。
制备出来的仿生软骨层与硬面关节窝基底之间具有很强的结合能力,解决了仿生软骨材料与硬面基底之间的结合性能差的问题,达到了本发明的目的。
优点:一定程度上替代了软骨的作用,不易磨损松动、界面润滑性好、生物活性充足,真正实现了代替软骨功能。
附图说明
图1为本发明的未结合仿生软骨层的关节窝图。
图2为本发明的关节窝与关节球的装配图。
图3为本发明的带有仿生软骨层的关节窝图。
图4为带有仿生软骨的关节窝切开界面照片。
图5为放大倍数为200倍时结合界面的显微照片。
图6为放大倍数为600倍时结合界面的显微照片。
图7为放大倍数为400倍时结合界面的环境扫描电镜照片。
图8为放大倍数为1200倍时结合界面的环境扫描电镜照片。
具体实施方式
实施例1:所需材料包括:重铬酸氧化溶液、仿生软骨材料、接枝溶液和硬面基底;所述的重铬酸氧化溶液:重铬酸钾20%,浓硫酸80%;所述的仿生软骨材料:聚乙烯醇15%、去离子水82%、纳米羟基磷灰石3%;所述的接枝溶液:聚乙烯醇7%、浓硫酸1.5%、去离子水91.5%;所述的硬面基底:超高分子量聚乙烯关节窝;所述的聚乙烯醇纯度≥99%,重铬酸钾为分析纯级,浓硫酸为质量分数98%级;所述的物质的百分比均为质量百分比。
带有仿生软骨层关节窝的制备工艺包括如下步骤:
a、超高分子量聚乙烯加工成关节窝;加工与关节窝配合的关节球,确保关节球与关节窝之间有2mm的间隙;
b、按照质量百分比称取重铬酸钾20%与浓硫酸80%置于容器中,将容器置于温度为75℃的恒温水浴锅中,搅拌使重铬酸钾和浓硫酸混合均匀,形成重铬酸氧化溶液;
c、将砂纸处理过的超高分子量聚乙烯关节窝浸入75℃重铬酸氧化溶液中进行氧化,保持10min,用镊子取出氧化后的超高分子量聚乙烯关节窝,用大量的去离子水冲洗;
d、按质量百分比称取聚乙烯醇颗粒15%、羟基磷灰石3%和去离子水85%置于容器中,将容器放在室温下,使聚乙烯醇颗粒在室温下溶胀24h,接着将容器至于95℃的恒温水浴锅中,溶解聚乙烯醇制备出聚乙烯醇水凝胶溶液;按质量百分比称取聚乙烯醇颗粒7%和去离子水91.5%置于容器,按上述步骤制备出聚乙烯醇水凝胶溶液,加入1.5%的浓硫酸作为催化剂搅拌制备出接枝溶液;
e、将氧化与清洗后的超高分子量聚乙烯关节窝浸入装有接枝溶液的容器中,将容器放入90℃的恒温水浴锅中,搅拌,反应2h,同时将装有去离子水的容器放入90℃的恒温水浴锅中;将接枝后的超高分子量聚乙烯关节窝从容器中取出,用90℃去离子水清洗捋去超高分子量聚乙烯关节窝上面没有结合的聚乙烯醇;
f、用胶带将超高分子量聚乙烯关节窝表面围成一个高出表面2mm的空间,将制备好的质量百分比为聚乙烯醇15%-羟基磷灰石3%的复合水凝胶加入到所围成的空间中,超声10min排出其中的气泡,盖上配套的关节球,使得聚乙烯醇15%-羟基磷灰石3%复合水凝胶的厚度为2mm;
g、将按上述方法处理后的超高分子量聚乙烯关节窝放入温度为-20℃的低温存储箱中冷冻6-10h后,取出超高分子量聚乙烯关节窝,用保鲜膜包裹,置于室温下解冻2-3h,之后再放入低温存储箱中进行冷冻,如此冷冻、解冻9次;
h、将制备好的关节窝试样,除去关节球和胶带,放入盛有去离子水的密封袋中保存。
Claims (2)
1.一种带有仿生软骨层的关节窝制备工艺,其特征是:带有仿生软骨层关节窝的制备工艺包括如下步骤:
a、超高分子量聚乙烯加工成关节窝;加工与关节窝配合的关节球,确保关节球与关节窝之间有2mm的间隙;
b、按照质量百分比称取重铬酸钾20%与浓硫酸80%置于容器中,将容器置于温度为75℃的恒温水浴锅中,搅拌使重铬酸钾和浓硫酸混合均匀,形成重铬酸氧化溶液;
c、将砂纸处理过的超高分子量聚乙烯关节窝浸入75℃重铬酸氧化溶液中进行氧化,保持10min,用镊子取出氧化后的超高分子量聚乙烯关节窝,用大量的去离子水冲洗;
d、按质量百分比称取聚乙烯醇颗粒15%、羟基磷灰石3%和去离子水85%置于容器中,将容器放在室温下,使聚乙烯醇颗粒在室温下溶胀24h,接着将容器至于95℃的恒温水浴锅中,溶解聚乙烯醇制备出聚乙烯醇水凝胶溶液;按质量百分比称取聚乙烯醇颗粒7%和去离子水91.5%置于容器,按上述步骤制备出聚乙烯醇水凝胶溶液,加入1.5%的浓硫酸作为催化剂搅拌制备出接枝溶液;
e、将氧化与清洗后的超高分子量聚乙烯关节窝浸入装有接枝溶液的容器中,将容器放入90℃的恒温水浴锅中,搅拌,反应2h,同时将装有去离子水的容器放入90℃的恒温水浴锅中;将接枝后的超高分子量聚乙烯关节窝从容器中取出,用90℃去离子水清洗捋去超高分子量聚乙烯关节窝上面没有结合的聚乙烯醇;
f、用胶带将超高分子量聚乙烯关节窝表面围成一个高出表面2mm的空间,将制备好的质量百分比为聚乙烯醇15%-羟基磷灰石3%的复合水凝胶加入到所围成的空间中,超声10min排出其中的气泡,盖上配套的关节球,使得聚乙烯醇15%-羟基磷灰石3%复合水凝胶的厚度为2mm;
g、将按上述方法处理后的超高分子量聚乙烯关节窝放入温度为-20℃的低温存储箱中冷冻6-10h后,取出超高分子量聚乙烯关节窝,用保鲜膜包裹,置于室温下解冻2-3h,之后再放入低温存储箱中进行冷冻,如此冷冻、解冻9次;
h、将制备好的关节窝试样,除去关节球和胶带,放入盛有去离子水的密封袋中保存。
2.实施权利要求1所述的一种带有仿生软骨层的关节窝制备工艺的材料,其特征是:所需材料包括:重铬酸氧化溶液、仿生软骨材料、接枝溶液和硬面基底;所述的重铬酸氧化溶液:重铬酸钾20%,浓硫酸80%;所述的仿生软骨材料:聚乙烯醇15%、去离子水82%、纳米羟基磷灰石3%;所述的接枝溶液:聚乙烯醇7%、浓硫酸1.5%、去离子水91.5%;所述的硬面基底:超高分子量聚乙烯关节窝;所述的聚乙烯醇纯度≥99%,重铬酸钾为分析纯级,浓硫酸为质量分数98%级;所述的物质的百分比均为质量百分比。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310233341.9A CN103301509B (zh) | 2013-06-13 | 2013-06-13 | 一种带有仿生软骨层的关节窝制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310233341.9A CN103301509B (zh) | 2013-06-13 | 2013-06-13 | 一种带有仿生软骨层的关节窝制备工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103301509A true CN103301509A (zh) | 2013-09-18 |
CN103301509B CN103301509B (zh) | 2015-09-23 |
Family
ID=49127513
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310233341.9A Active CN103301509B (zh) | 2013-06-13 | 2013-06-13 | 一种带有仿生软骨层的关节窝制备工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103301509B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020161438A1 (en) * | 2001-02-23 | 2002-10-31 | Smith & Nephew, Inc. | Cross-linked ultra-high molecular weight polyethylene for medical implant use |
CN101810884A (zh) * | 2010-03-19 | 2010-08-25 | 中国矿业大学 | 抗氧化超低磨损超高分子量聚乙烯髋关节臼 |
CN102205145A (zh) * | 2011-05-19 | 2011-10-05 | 中国矿业大学 | 一种仿生软骨材料及其制备工艺 |
CN102526802A (zh) * | 2012-01-06 | 2012-07-04 | 中国矿业大学 | 一种仿生软骨材料与硬面基底结合的仿生材料的制备工艺 |
-
2013
- 2013-06-13 CN CN201310233341.9A patent/CN103301509B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020161438A1 (en) * | 2001-02-23 | 2002-10-31 | Smith & Nephew, Inc. | Cross-linked ultra-high molecular weight polyethylene for medical implant use |
CN101810884A (zh) * | 2010-03-19 | 2010-08-25 | 中国矿业大学 | 抗氧化超低磨损超高分子量聚乙烯髋关节臼 |
CN102205145A (zh) * | 2011-05-19 | 2011-10-05 | 中国矿业大学 | 一种仿生软骨材料及其制备工艺 |
CN102526802A (zh) * | 2012-01-06 | 2012-07-04 | 中国矿业大学 | 一种仿生软骨材料与硬面基底结合的仿生材料的制备工艺 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
张德坤等: "聚乙烯醇/羟基磷灰石复合水凝胶的摩擦磨损机理研究", 《中国科学》, vol. 39, no. 4, 31 December 2009 (2009-12-31), pages 713 - 719 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103301509B (zh) | 2015-09-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Talebian et al. | Self‐healing hydrogels: the next paradigm shift in tissue engineering? | |
CN105288751B (zh) | 一种基于3d打印的多层梯度仿生关节软骨材料制备工艺 | |
Dai et al. | The influence of structural design of PLGA/collagen hybrid scaffolds in cartilage tissue engineering | |
US20070113951A1 (en) | Osteochondral composite scaffold for articular cartilage repair and preparation thereof | |
CN101502672B (zh) | 羟基磷灰石/丝素蛋白复合多孔支架材料的制备方法 | |
US7163965B2 (en) | Process for producing porous composite materials | |
Gu et al. | Hydroxyapatite nanowire composited gelatin cryogel with improved mechanical properties and cell migration for bone regeneration | |
Nooeaid et al. | Technologies for multilayered scaffolds suitable for interface tissue engineering | |
Boccardi et al. | Bioactivity and mechanical stability of 45S5 bioactive glass scaffolds based on natural marine sponges | |
Maia et al. | Differentiation of osteoclast precursors on gellan gum-based spongy-like hydrogels for bone tissue engineering | |
CN101584886A (zh) | 层状仿生关节软骨修复与置换材料及其制备方法 | |
Bang et al. | Development of a bone substitute material based on alpha-tricalcium phosphate scaffold coated with carbonate apatite/poly-epsilon-caprolactone | |
CN110665064B (zh) | 一种仿生人工关节材料及其制备方法 | |
CN102526802B (zh) | 一种仿生软骨材料与硬面基底结合的仿生材料的制备工艺 | |
Lakes et al. | Mechanical integrity of a decellularized and laser drilled medial meniscus | |
CN107126583B (zh) | 多层异构仿生关节软骨材料的制备工艺 | |
CN102085392B (zh) | 纳米钙磷盐/胶原复合支架及其制备方法与应用 | |
AU2017331503B2 (en) | Extracellular matrix material | |
CN103418032B (zh) | 多孔超高分子量聚乙烯与仿生软骨结合的材料及制备工艺 | |
CN103301509B (zh) | 一种带有仿生软骨层的关节窝制备工艺 | |
Chun et al. | Nanostructured bladder tissue replacements | |
Kurniawati et al. | Toxicity and biocompatibility profile of 3D bone scaffold developed by Universitas Indonesia: A preliminary study | |
CN100335141C (zh) | 一种仿生多层结构软骨植入材料的制备方法 | |
FR2597501A1 (fr) | Procede de fabrication de nappes de collagene, nappes obtenues et leurs applications | |
CN102205145A (zh) | 一种仿生软骨材料及其制备工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |