CN103293110A

CN103293110A - 一种鉴别化学纤维的方法

Info

Publication number: CN103293110A
Application number: CN2013101677772A
Authority: CN
Inventors: 曹涛; 陆娟; 张玉柱
Original assignee: Shz Advanced Belting Fabric Group
Current assignee: Shz Advanced Belting Fabric Group
Priority date: 2013-05-09
Filing date: 2013-05-09
Publication date: 2013-09-11
Anticipated expiration: 2033-05-09
Also published as: CN103293110B

Abstract

本发明涉及一种鉴别化学纤维的方法，将0.5-1.0g待测涤纶丝剪碎，在2-5ml异丙醇（光谱纯，SP）中浸泡30-60分钟，取浸出液1ml，同样方法制备已知品种的同规格的涤纶高强丝和涤纶活化丝样品各一份作为对照组；将制得的样品分别使用傅立叶变换红外光谱仪测中红外区的红外光谱，观察谱图中特定波数范围（2700-3800cm^-1）的透过率变化情况，并和对照组比对，即可确定待测涤纶丝的种类。

Description

一种鉴别化学纤维的方法

技术领域

本发明涉及一种鉴别化学纤维的方法，具体涉及一种快速鉴别涤纶高强丝和涤纶活化丝的方法。

背景技术

涤纶活化丝是一种新型改性涤纶工业丝，用于浸胶帘子布和浸胶帆布的生产，具有如下优点：

1、涤纶表面经活化油剂改性处理，浸胶工艺可以从二浴法改为一浴法，省去了昂贵的第一浴胶液，且能耗降低，效率大幅提高；

2、采用一浴法浸胶，使得浸胶帆布热处理时间缩短，降低了纤维及表面胶膜的热强损，制得的浸胶帆布强力高，柔软性好。

3、涤纶活化丝和涤纶高强丝在外观、基本理化指标方面极为接近，常规物理化学方法较难鉴别，而在使用中，这两种丝极易误用，因此，对其快速鉴别对生产具有积极的意义。

目前纤维的鉴别方法主要有：

溶解法：利用不同纤维在不同化学试剂中的溶解性不同来鉴别纤维。

燃烧法：利用不同纤维接近火焰或燃烧时的状态、气味和残余物不同来鉴别纤维。

熔点法：根据合成纤维的熔点不同来鉴别纤维。

密度梯度法：根据合成纤维的密度不同来鉴别纤维。

盐酸-丙酮法：可定量测试涤纶活化丝中活化油剂含量，从而鉴别涤纶高强丝和涤纶活化丝，但有如下缺陷：

盐酸-丙酮法试剂不易保存，必须现用现配；

丙酮有毒，对分析人员健康不利；

此法适用于增塑剂环氧值的测定（GB/T 1677），对合成纤维油剂测定的准确性有待商榷；

该法为定量分析方法，作为定性分析则时间长、效率低。

自20世纪50年代以来，红外光谱技术飞速发展，已成为鉴定化合物的最重要方法。傅立叶红外光谱仪问世以后，使红外光谱得到更广泛的应用。红外光谱法具有如下优点：

可鉴定任何气态、液态、固态样品；

每种化合物均有红外吸收，理论上只要能制备合适的样品，红外光谱几乎可以鉴定所有的化合物；

红外光谱仪相对质谱仪、核磁共振等价格低廉，易于购置和维护；

样品用量少；

鉴定速度快，一般红外光谱测试时间仅需几分钟。

发明内容

本发明的目的在于提供一种鉴别化学纤维的方法，该快速鉴别的方法，属于定性检验，为达到快速测定的目的，避免对专业技术要求较高的谱图解析，只观察谱图中特定波数范围（2800-3800cm^-1）的透过率变化情况，即可快速鉴别。

具体技术方案如下：

一种鉴别化学纤维的方法，所述化学纤维为涤纶高强丝和涤纶活化丝，采用如下步骤：

（1）制备样品和对照组样品；

（2）将制得的样品分别使用傅立叶变换红外光谱仪测中红外区的红外光谱；

（3）观察谱图中特定波数范围的透过率变化情况；

（4）和对照组比对，确定待测涤纶丝的种类。

进一步地，步骤（1）具体为：将0.5-1.0 g待测涤纶丝剪碎，在2-5ml异丙醇中浸泡30-60分钟，取浸出液1ml，同样方法制备已知品种的同规格的涤纶高强丝和涤纶活化丝样品各一份作为对照组。

进一步地，所述特定波数范围为2700-3800cm^-1。

进一步地，步骤（1）具体为：将0.8 g待测涤纶丝剪碎，在5ml异丙醇中浸泡50分钟，取浸出液1ml，记为样品①，同样方法制备已知品种的同规格的涤纶高强丝和涤纶活化丝样品各一份作为对照组，记为样品②和③。

进一步地，将制得的样品分别使用傅立叶变换红外光谱仪测中红外区的红外光谱，并将待测样品的红外谱图与对照组比对，确定待测涤纶丝的种类。

进一步地，步骤（1）具体为：将1.0 g待测涤纶丝剪碎，在4ml异丙醇中浸泡30分钟，取浸出液1ml，记为样品④，同样方法制备已知品种的同规格的涤纶高强丝和涤纶活化丝样品各一份作为对照组，记为样品⑤和⑥。

与目前现有技术相比，本发明采用的理论依据为活化油剂中的主要有效成分是一种表氯醇和丙三醇反应得到的环氧树脂，而普通高强丝的纺丝油剂中不含此成分，且涤纶本身也不含有环氧基团，故而可以通过测定环氧基团来鉴别涤纶活化丝和涤纶高强丝。在异丙醇结构中，存在羟基，由于分子间缔合，会在3400-3600cm-1处形成宽而钝的峰形，而涤纶活化油剂中的环氧基团，由于亚甲基和氧原子相连，会在2700-3000cm^-1形成尖锐的吸收峰。所以，有活化油剂存在时，在2700-3800cm^-1处会形成左窄右宽的“W”形双峰，而无活化油剂存在时，只会在3400-3600cm^-1处形成宽而钝的峰形。

附图说明

图1-3为第一种实施例的透过率-波数坐标示意图

图4-6为第二种实施例的透过率-波数坐标示意图

具体实施方式

下面根据附图对本发明进行详细描述，其为本发明多种实施方式中的一种优选实施例。

样品制备：将0.5-1.0 g待测涤纶丝剪碎，在2-5ml异丙醇（光谱纯，SP）中浸泡30-60分钟，取浸出液1ml，同样方法制备已知品种的同规格的涤纶高强丝和涤纶活化丝样品各一份作为对照组；将制得的样品分别使用傅立叶变换红外光谱仪测中红外区的红外光谱，观察谱图中特定波数范围（2700-3800cm^-1）的透过率变化情况，并和对照组比对，即可确定待测涤纶丝的种类。

优选实施实例1

将0.8 g待测涤纶丝剪碎，在5ml异丙醇（光谱纯，SP）中浸泡50分钟，取浸出液1ml，记为样品①，同样方法制备已知品种的同规格的涤纶高强丝和涤纶活化丝样品各一份作为对照组，记为样品②和③，将制得的样品分别使用傅立叶变换红外光谱仪测中红外区的红外光谱，并将待测样品的红外谱图与对照组比对，即可确定待测涤纶丝的种类是涤纶活化丝（见图1、图2、图3）。

优选实施实例2

将1.0 g待测涤纶丝剪碎，在4ml异丙醇（光谱纯，SP）中浸泡30分钟，取浸出液1ml，记为样品④，同样方法制备已知品种的同规格的涤纶高强丝和涤纶活化丝样品各一份作为对照组，记为样品⑤和⑥，将制得的样品分别使用傅立叶变换红外光谱仪测中红外区的红外光谱，并将待测样品的红外谱图与对照组比对，即可确定待测涤纶丝的种类是涤纶高强丝（见图4、图5、图6）。

上面结合附图对本发明进行了示例性描述，显然本发明具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种改进，或未经改进直接应用于其它场合的，均在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种鉴别化学纤维的方法，其特征在于，所述化学纤维为涤纶高强丝和涤纶活化丝，采用如下步骤：

（1）制备样品和对照组样品；

（3）观察谱图中特定波数范围的透过率变化情况；

（4）和对照组比对，确定待测涤纶丝的种类。

2.如权利要求1所述的鉴别化学纤维的方法，其特征在于，步骤（1）具体为：将0.5-1.0 g待测涤纶丝剪碎，在2-5ml异丙醇中浸泡30-60分钟，取浸出液1ml，同样方法制备已知品种的同规格的涤纶高强丝和涤纶活化丝样品各一份作为对照组。

3.如权利要求1或2所述的鉴别化学纤维的方法，其特征在于，所述特定波数范围为2700-3800cm^-1。

4.如权利要求1-3中任一项所述的鉴别化学纤维的方法，其特征在于，步骤（1）具体为：将0.8 g待测涤纶丝剪碎，在5ml异丙醇中浸泡50分钟，取浸出液1ml，记为样品①，同样方法制备已知品种的同规格的涤纶高强丝和涤纶活化丝样品各一份作为对照组，记为样品②和③。

5.如权利要求4所述的鉴别化学纤维的方法，其特征在于，将制得的样品分别使用傅立叶变换红外光谱仪测中红外区的红外光谱，并将待测样品的红外谱图与对照组比对，确定待测涤纶丝的种类。

6.如权利要求1-3中任一项所述的鉴别化学纤维的方法，其特征在于，步骤（1）具体为：将1.0 g待测涤纶丝剪碎，在4ml异丙醇中浸泡30分钟，取浸出液1ml，记为样品④，同样方法制备已知品种的同规格的涤纶高强丝和涤纶活化丝样品各一份作为对照组，记为样品⑤和⑥。

7.如权利要求6所述的鉴别化学纤维的方法，其特征在于，将制得的样品分别使用傅立叶变换红外光谱仪测中红外区的红外光谱，并将待测样品的红外谱图与对照组比对，确定待测涤纶丝的种类。