发明内容
本发明的目的提供一种制备炭基缓释氮肥的方法,以及用该方法制备的炭基缓释氮肥,以解决普通氮肥有效期短,很难与作物生长生育期养分吸收相协调和易淋失造成污染环境的问题。
为了解决上述技术问题,本发明采用了如下技术方案:
一种制备炭基缓释氮肥的方法,包括以下步骤:
步骤一,生物碳、硝酸和氨水进行反应,获得反应混合物;优选地,所述生物炭颗粒直径不超过3毫米,生物炭总碳含量不低于40重量%,其中固定碳含量不低于总碳量的50重量%。所述固定碳是指在土壤中稳定性极强的碳,是成分分析法中样品总重量减去挥发物和灰分后的部分。
优选地,上述步骤,生物炭先与硝酸进行反应,然后再与氨水进行反应,获得反应混合物。包括,生物炭先与硝酸进行反应是将生物炭投入到盛有硝酸的反应器或在盛放生物炭的设备内将硝酸喷淋到生物炭上,然后在生物炭和硝酸的反应产物上投加或喷淋氨水。
或者,生物炭先与氨水进行反应,然后再与硝酸进行反应,获得反应混合物。包括,生物炭先与氨水进行反应是将生物炭投入到盛有氨水的反应器或在盛放生物炭的设备内将氨水喷淋到生物炭上,然后在生物炭和氨水的反应产物上投加或喷淋硝酸溶液。
步骤二,对反应混合物进行造粒,获得生物炭基氮肥。优选的,对反应混合物进行造粒时加入2~5重量份造粒粘结剂。
本发明中所用造粒粘结剂可以为化肥制备领域常用的粘结剂,如普鲁兰多糖粘结剂,其为一种微生物产生的多糖聚合物,聚合度为100~5000,分子量4.8×104~2.2×106。
步骤一中,生物炭、硝酸和氨的配比为50~80重量份生物炭;12~35重量份硝酸;3~10重量份氨。硝酸和氨均假设其有效成分含量为100%,仅用于计量组分配比,如以重量百分比浓度50%的硝酸计,硝酸为24~70份;以重量百分比浓度25%的氨水计,氨水为12~40份。
与现有技术相比,本发明上述方案的有益效果在于:
1、本发明利用了生物炭的可反应化学基团(如羧基,羟基)及可成氢键原子(如氢、氧)的特征,利用硝酸,或氨水与生物炭不同反应顺序制造与生物炭具有不同吸持强度或者缓释特征的生物炭基氮肥。
2、本发明利用了生物炭的颗粒或粉末特征,及硝酸及氨水液体特性,在生物炭于肥料造粒设备(如转盘,转鼓或流化床)中运动时可将液体硝酸及氨水通过不同喷头及不同添加顺序施加到生物炭颗粒或粉末上,在反应后,通过调整物料含水量及添加造粒粘结剂,可进一步造粒为颗粒生物炭基肥料,因此,本发明的制造工艺既具有连续性,又易于与现有硝酸铵肥料生产线兼容联线,为生物炭生产厂与硝酸铵氮肥生产厂联合生产提供一种生产工艺并线技术。
3、本发明的生物炭基肥料配方具有灵活性,既可生产中浓度生物炭基氮肥,也可生产低浓度生物炭基氮肥,为适应不同土壤或地区生产不同浓度生物炭基氮肥提供了新型氮肥保障。
本发明还提供一种炭基缓释氮肥,其按照上述方法进行制备。
与现有技术相比,本发明上述方案的有益效果在于:
1、所述炭基缓释氮肥能够降低化肥淋失,减轻化肥对环境的污染,并且通过生物炭载体延缓硝酸铵或氮素的释放,延长其养分有效期,降低养分损失,提高肥料养分利用率。
2、通过在生物炭上反应负载硝酸铵,从而增加生物炭质量密度,降低生物炭质量轻易飘飞损失及污染空气的问题。
3、通过生物炭与氨水及硝酸反应复合为生物炭基硝酸铵,降低各自单独销售的储存、运输与施肥作业的成本问题。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细描述,但不作为对本发明的限定。
本发明中所使用术语“生物炭”为农林剩余或废弃生物质经工业慢热裂解(一种在隔绝和有限供氧气条件下于热裂解炉热转化农林剩余或废弃生物质而获得主产物生物炭、副产物合成气、生物油的工艺)或气化(一种在800℃以上、升温速率在每分钟1000℃以上有限供氧条件下于气化炉气化废弃生物质而获得主产物合成气、副产物生物炭的工艺)后产生的颗粒状或粉状黑色产物,其总碳含量至少不低于40%,其固定碳含量不低于其总碳量的50%。
本发明中所使用术语“农林剩余或废弃生物质”是指农林植物生产的植物有机物被人类取得其有价值部分后剩余的有机物,包括农林初级和次级剩余生物质。农林初级剩余生物质包括农作物秸秆,如小麦、玉米、水稻、高粱秸秆等;林木采伐剩余废枝体,果树修剪或换代产生的废枝干等。农林次级剩余生物质包括农林产品加工剩余的生物质,如植物油脂生产过程产生的油渣或油粕;酿造工业生产过程产生的酿造渣;果汁厂产生的各种果渣等。
本发明中所使用术语“固定碳”是指在土壤中稳定性极强的碳,是成分分析法中样品总重量减去挥发物和灰分后的部分。
实施例1
实施例1所用生物炭为以工业生产中的废弃竹子经工业慢热裂解生产获得的竹炭生物炭,颗粒直径≤3毫米,质量为500kg。
图1为本发明实施例1制备炭基缓释氮肥的方法流程图。
将竹炭生物炭通过提升料斗提升到料仓,然后通过料仓出料口及计量输送带将竹炭生物炭计量送入到第一转鼓内。
将工业硝酸(重量百分浓度50%~70%)或浓硝酸(重量百分浓度98%)在稀释反应灌中兑水稀释至重量百分浓度为30%。将工业氨水(重量百分浓度为18~28%%)或液氨在稀释反应罐中兑水稀释至重量百分浓度为15%。
将30%的硝酸溶液通过硝酸输送管及喷头喷淋到在第一转鼓中运动的竹炭生物炭颗粒上,喷入量为1237kg。保持竹炭生物炭在第一转鼓内运动15~30分钟,获得初级物料,并将运动到第一转鼓末端的初级物料送到第二转鼓中。
将15%的氨水溶液通过氨水输送管及喷头喷淋到在第二转鼓中运动的初级物料上,喷入量为1113kg。保持初级物料在第二转鼓内运动时间在15~30分钟之间,在第二转鼓末端获得次级物料,将其通过输送装置送到第三转鼓之中,第三转鼓为造粒转鼓。
在第三转鼓前端通过输送管道和喷头将适量的水喷到次级物料上,同时将20kg普鲁兰多糖溶液(粘结剂)通过在水喷头比邻位置的喷头喷洒到次级物料,在第三转鼓末端获得初级产品,初级产品被输送到第四转鼓中,第四转鼓为调理转鼓。
在第四转鼓之中,通过输送管道和喷头将粉状滑石粉(调理剂)喷洒到初级产品上,运动到调理转鼓末端的产物即为生物炭基氮肥,然后送入计量、包装系统,即可得到生物炭基氮肥商品肥料。
实施例2
实施例2所用生物炭为以工业生产中的废弃木料经工业慢热裂解生产获得的木炭生物炭,颗粒直径≤3毫米,质量为800kg。
图2为本发明实施例2制备炭基缓释氮肥的方法流程图。
将木炭生物炭通过提升料斗提升到料仓,然后通过料仓出料口及计量输送带将木炭生物炭计量送入到第一转鼓内。
将工业硝酸(重量百分浓度50%~70%)或浓硝酸(重量百分浓度98%)在稀释反应灌中兑水稀释至重量百分浓度为30%。将工业氨水(重量百分浓度为18~28%)或液氨在稀释反应罐中兑水稀释至重量百分浓度为15%。
将15%的氨水溶液通过输送管道及喷头计量的喷淋到在第一转鼓中运动的木炭生物炭颗粒上,喷入量为200kg。保持木炭生物炭颗粒在第一转鼓内运动15~30分钟,获得初级物料,并将运动到第一转鼓末端的初级物料送到第二转鼓中。
将30%的硝酸溶液通过输送管道及喷头计量的喷淋到在第二转鼓中运动的初级物料上,喷入量为400kg。保持初级物料在转鼓内运动时间在15~30分钟之间,在第二转鼓末端获得次级物料,将其通过输送装置送到第三转鼓之中,第三转鼓为造粒转鼓。
在第三转鼓前端通过输送管道和喷头将适量的水喷到次级物料上,同时将50kg的普鲁兰多糖溶液(粘结剂)通过在水喷头比邻位置的喷头喷洒到次级物料,在第三转鼓末端获得初级产品,初级产品被输送到第四转鼓中,第四转鼓为调理转鼓。
在第四转鼓之中,通过输送管道和喷头将粉状滑石粉(调理剂)喷洒到初级产品上,运动到调理转鼓末端的产物即为生物炭基氮肥,然后送入计量、包装系统,即可得到生物炭基氮肥商品肥料。
实施例3
实施例3所用生物炭为以大豆油渣经气化生产获得的油渣生物炭,颗粒直径≤3毫米,质量为600kg。
图1为本发明实施例3制备炭基缓释氮肥的方法流程图。
将油渣生物炭通过提升料斗提升到料仓,然后通过料仓出料口及计量输送带将油渣生物炭计量送入到第一转鼓内。
将工业硝酸(重量百分浓度50%~70%)或浓硝酸(重量百分浓度98%)在稀释反应灌中兑水稀释至重量百分浓度为30%。将工业氨水(重量百分浓度为18~28%%)或液氨在稀释反应罐中兑水稀释至重量百分浓度为15%。
将30%的硝酸溶液通过硝酸输送管及喷头喷淋到在第一转鼓中运动的油渣生物炭颗粒上,喷入量为987kg。保持油渣生物炭在第一转鼓内运动15~30分钟,获得初级物料,并将运动到第一转鼓末端的初级物料送到第二转鼓中。
将15%的氨水溶液通过氨水输送管及喷头喷淋到在第二转鼓中运动的初级物料上,喷入量为493kg。保持初级物料在第二转鼓内运动时间在15~30分钟之间,在第二转鼓末端获得次级物料,将其通过输送装置送到第三转鼓之中,第三转鼓为造粒转鼓。
在第三转鼓前端通过输送管道和喷头将适量的水喷到次级物料上,同时将30kg普鲁兰多糖溶液(粘结剂)通过在水喷头比邻位置的喷头喷洒到次级物料,在第三转鼓末端获得初级产品,初级产品被输送到第四转鼓中,第四转鼓为调理转鼓。
在第四转鼓之中,通过输送管道和喷头将粉状滑石粉(调理剂)喷洒到初级产品上,运动到调理转鼓末端的产物即为生物炭基氮肥,然后送入计量、包装系统,即可得到生物炭基氮肥商品肥料。
实施例4:氮素养分延缓释放性检测
测试方法:称取实施例1和实施例2中制备的生物炭基氮肥试样各2.5g,加入盛有200ml蒸馏水的烧杯中,用封口膜密封,置于25℃的恒温箱中培养,每隔24h取样一次,每次取样10ml,取样后再补进相等量蒸馏水,如此反复,共取样7次。样品分别定容后采用全氮分析方法测定样液中的全氮量。
图3为实施例1和实施例2中制备的生物炭基氮肥试样在不同时间氮释放百分比。24h:实施例1生物炭基氮肥试样氮释放为12%,实施例2生物炭基氮肥试样氮释放为19%;48h:实施例1生物炭基氮肥试样氮释放为22%,实施例2生物炭基氮肥试样氮释放为51%;72h:实施例1生物炭基氮肥试样氮释放为49%,实施例2生物炭基氮肥试样氮释放为80%。
通过上述实施例4,可以证明本发明制备的生物炭基氮肥中的氮素具有氮素养分延缓释放特征。
以上实施例仅为本发明的示例性实施例,不用于限制本发明,本发明的保护范围由权利要求书限定。本领域技术人员可以在本发明的实质和保护范围内,对本发明做出各种修改或等同替换,这种修改或等同替换也应视为落在本发明的保护范围内。