CN103282062A - 用于检测或验证连接至体外血液处理控制台的血液回路的方法和系统 - Google Patents

Abstract

一种确定附连至体外血液处理控制台的血液回路类型的方法包括：抽吸液体穿过血液回路的血液通道；感测通道关闭时血液通道内的第一压力；当血液通道保持关闭时将额外量的液体抽吸到血液通道中，之后感测第二压力；以及基于液体的额外量和第二压力来确定血液通道中的流体通道的尺寸特性。

Description

用于检测或验证连接至体外血液处理控制台的血液回路的方法和系统

技术领域

本发明涉及体外血液处理系统，更具体地，涉及将可松开的血液回路连接至血液处理控制台。本发明可以被应用来确定或验证耦接至血液处理控制台的一次性体外回路的类型或大小。

背景技术

体外血液处理系统可以包括血液处理或血液收集控制台（在此称为血液处理控制台）以及连接至该控制台的一次性（抛弃式）血液回路。该血液回路典型地包括血液通道的全部或一部分，该血液通道具有接入管线（例如柔性塑料管、导管或其它流体通道）和返回管线，其中血液从患者抽出到该接入管线，且处理过的血液经由该返回管线注入患者。典型地，血液回路可松开（可拆卸）地连接至血液处理控制台。

血液处理控制台可以与各种类型的血液回路一起使用，例如成人和非成人（例如儿科）血液回路。当附连血液回路时，控制台应被适当地配置为手动或自动与所附连的血液回路一起运行。控制台的操作设置可以取决于所附连的血液回路的类型。例如，对于成人血液回路和非成人（例如儿科）血液回路，用于移动血液穿过回路的泵速和回路中的压力水平可能不同。适合于一种类型的血液回路的操作设置可能对于另一种类型的血液回路并不合适。

控制台的操作设置可以由操作者（例如通过护士或其他医疗服务人员）手动设置。控制台可以为操作者提供设置的选择并提示操作者输入要对患者进行的血液处理的操作设置。典型地，控制台操作者按压控制台上的按钮、软键、触摸屏或其它输入装置以选择适合于血液回路和患者的操作设定。操作者还例如通过将回路中的血液管线连接至控制台，从而将血液回路装载到控制台上。操作者还可以例如通过将接入和返回血液管线连接至插在患者的血管系统中的导管或针头，从而将血液管线连接至患者。

控制台操作者通常是在血液处理系统的操作方面（特别是如何选择控制台的正确操作设置以及适当的血液回路）受过训练的医学职业人员。尽管如此，仍存在用于一个血液回路的操作设置可能被无意中用于不同类型的血液回路的可能性。

重要的是，被输入或者由控制台自动选择的操作设置对应于连接至控制台的血液回路的类型。例如，当儿科血液回路连接至控制台时，控制台的操作设置应该是用于儿科患者的。

已经公开了检测附连至血液处理控制台的血液回路类型的特定技术。以实例说明之，WO2008/125894和美国专利申请第2010/0114005号公报公开了用于检测附连至血液控制台的血液回路类型的技术。WO2006/123197中公开了用于控制体外系统的设备，其包括自动选择适当的控制台设置。即使有这些现存的技术，仍需要和期望以下的装置和方法，其能准确、简单且快速地检测连接至血液控制台的血液回路的类型或者验证连接至控制台的血液回路对应于控制台的操作设置。

发明内容

期望的是，血液处理系统在一检测到血液回路已连接至控制台时就选择合适的操作设置。可替代地，期望血液处理系统自动验证操作者手动编程到控制台的设置适合于附连至控制台的血液回路。还期望的是，血液回路的选择或验证在血液回路耦接至患者以进行血液处理之前发生。

已发明并在此公开了一种体外血液处理系统和方法，其自动识别应用到系统的控制台的体外回路的类型。在此公开的系统和方法可被应用以使用适合于连接至控制台的血液回路类型的操作设置对控制台进行编程。所公开的系统和方法还可以被应用以验证被编程到控制台中的操作设置适合于连接至控制台的血液回路类型。

所公开的系统和方法可被应用来检测或验证连接至控制台的血液回路是适于成人患者还是儿科患者。所公开的系统和方法可被单独使用，或者与用于检测或验证附连至控制台的血液回路类型的其它系统结合使用。

已构思出并在此公开了一种新颖的设备，其包括至少一个泵和一控制器，所述泵能连接至体外血液回路，所述体外血液回路包括血液接入或返回通道、耦接至所述泵的血液通道，其中，所述血液通道包括具有气体填充部的腔，且所述控制器（18）：控制所述泵以将液体抽吸到所述血液返回或接入通道和所述血液通道；b.所述通道填充有所述液体之后，关闭所述返回或接入通道或者发出关闭所述通道的提示；当泵停止且连接至血液通道的关闭装置保持关闭时，从压力传感器接收第一压力数据；基于所述第一压力数据确定第一压力值；当关闭装置关闭时，控制所述泵将额外量的液体抽吸到通道中；当关闭装置保持关闭且额外量的液体泵抽吸在通道中时，接收由压力传感器生成的第二压力数据；基于第二压力数据确定第二压力值；以及基于所述第二压力值和流体的额外量来确定所述血液通道的尺寸特性。

流体的额外量可以通过预定的抽吸操作来确定，且血液通道的尺寸特性可以基于第一压力值与第二压力值的比较而确定。可替代地，血液通道的尺寸特性可以基于被抽吸以使第二压力值达到预定压力值的流体的额外量来确定。液体可以是从能连接到血液通道的预充液体源引出的预充液体。

尺寸特性可以是血液通道的直径。血液通道可以是用于从患者抽出血液的抽血管子（blood tube）。

控制器还可以使控制台生成指示所确定的尺寸特性的可听或可视信号。可听或可视信号可以指示血液通道是用于成人血液回路还是非成人血液回路。控制台可以显示或报告与尺寸特性的确定对应的体外回路的类型。控制器可以验证所确定的尺寸特性是否在与控制台的操作设置相关的尺寸特性的预定范围内。

泵可以是蠕动泵。液体的预定量可以基于以预定速率和预定周期抽吸液体。血液处理装置可以与血液通道分离地附连至控制台。压力传感器可以安装在体外血液处理控制台、血液处理装置、除泡器和血液回路中的至少一个上。设备可以是血液透析设备或血液滤过（血液透析滤过）设备。关闭装置可以是附连至血液通道的夹具。

控制器可以包括非瞬态存储器和执行存储在存储器中的程序指令的处理器。程序指令使控制器操作泵，从压力传感器接收压力数据，并生成显示或报告。

已构思并在此公开的用于体外血液处理的设备包括：体外血液处理控制台，包括泵和控制器；包括接入和返回通道以及血液通道的血液回路，其中，接入通道适于从哺乳动物患者的血管系统接收血液，血液通道从接入通道接收血液，且返回通道传送处理后的血液以注入患者，所述通道包括一个或更多的具有气体填充区域的血液腔；蠕动泵，与体外血液处理控制台相关，其中，当体外回路连接至体外血液处理控制台时，至少一个血液通道连接至泵；预充流体源；压力传感器，生成指示所述血液通道内的压力的压力数据；控制器，控制所述蠕动泵并接收所述压力数据，其中，所述控制器：控制所述泵以将液体抽吸到所述返回通道中；关闭所述血液腔的接入通道下游或者提示关闭所述血液腔的接入通道下游；当所述泵停止且所述接入通道关闭后，接收第一压力数据；基于所述第一压力数据确定并存储第一压力值；当关闭装置关闭时，控制所述泵以执行预定的抽吸操作，从而将额外量的液体抽吸到所述通道中，或者抽吸额外量的液体直到由所述压力传感器检测的压力达到预定压力值为止；当所述关闭装置保持关闭且额外量的液体在所述通道和腔中时，收集由所述压力传感器生成的第二压力数据；基于所述第二压力数据确定第二压力值，或者确定所述液体的额外量；以及基于所述第一压力值和所述第二压力值的比较，或者基于被抽吸以达到所述预定压力值的液体的额外量，来确定所述血液通道的尺寸特性。

已构思并在此公开了一种确定附连至体外血液处理控制台的血液回路类型的方法，所述体外血液处理控制台具有泵，所述回路包括能连接至泵的第一血液通道和第二血液通道，并包括具有气体填充区域的腔，所述方法包括：将液体抽吸到所述第一血液通道中，其中，被抽吸的液体流过第二血液通道；在所述第一血液通道和第二血液通道填充有液体之后，关闭所述腔的第二血液通道下游；当所述液体处于第一和第二血液通道内、所述泵停止且所述第二血液通道保持关闭时，感测所述液体的第一压力；在感测所述第一压力之后，且所述第二通道保持关闭时，将额外量的液体抽吸到所述第一血液通道中；当所述额外量的流体保持在所述第一和第二血液通道中且所述第二血液通道保持关闭时，感测第二压力；基于所述第二压力和额外液体的量来确定所述血液通道之一的尺寸特性。

根据第一独立方案，提供一种体外血液处理控制台，其包括至少一个泵和一控制器，该泵能连接至包括血液通道的体外血液回路，所述血液通道具有能连接至患者的第一部分和耦接至所述泵的第二部分，其中，所述第二部分包括具有气体填充部的腔，连接至所述患者的第三部分，且所述控制器：a.控制所述泵以将液体抽吸到所述血液通道的第一部分中；b.在所述液体已被抽吸到所述血液通道之后，关闭所述第三部分或者发出关闭所述第三部分的提示；c.当泵停止且连接至第三血液部分的关闭装置保持关闭时，从压力传感器接收第一压力数据；d.基于所述第一压力数据确定第一压力值；e.当关闭装置关闭时，控制所述泵以将额外量的液体抽吸到所述血液通道中；f.当所述关闭装置保持关闭且额外量的液体在所述血液通道中时，接收由压力传感器生成的第二压力数据；g.基于所述第二压力数据确定第二压力值；以及h.基于所述第二压力值和液体的额外量来确定所述血液通道的尺寸特性。

在根据第一方案的第二方案中，液体的额外量基于抽吸的预定量，且血液通道的尺寸特性的确定基于第一压力值与第二压力值的比较。

在根据第二方案的第三方案中，抽吸的预定量可以通过以预定抽吸移位抽吸液体而实现。

在根据前述任一方案的第四方案中，血液通道的尺寸特性的确定是基于被抽吸以使第二压力值达到预定压力值的流体的额外量来确定的。

在根据前述任一方案的第五方案中，尺寸特性是血液通道的直径。

在根据前述任一方案的第六方案中，控制器生成指示所确定的尺寸特性的可听或可视信号。

在根据第六方案的第七方案中，可听或可视信号指示血液通道是用于成人血液回路还是非成人血液回路。

在根据前述任一方案的第八方案中，控制器验证所确定的尺寸特性是否在与控制台的操作设置相关的尺寸特性的预定范围内。

附图说明

将参考通过非限制性示例的方式提供的附图来进行说明，其中：

图1是被配置为检测或验证附连至控制台的血液回路类型的体外血液处理系统的示意图。

图2是图1中所示的体外血液处理系统的一部分的示意图。

图3是由用于检测或验证附连至控制台的血液回路类型的体外血液回路的控制器执行的步骤的流程图。

具体实施方式

图1示意性示出血液处理系统10，其耦接至填充有预充液（例如盐水溶液）的预充袋（priming bag）12。图被简化以排除与本说明无关的血液处理系统的部件。预充袋12用于在开始血液处理之前从系统中的血液回路的通道清除空气和/或污物。血液处理系统10是常规的预充结构，但血液接入管线16上的关闭装置14（例如夹具或阀或闭塞装置）不是常规的。另外，存储在控制器18中的用于检测血液回路的程序指令不是常规的。

在从患者抽出血液到血液处理系统10之前，护士或其他医疗服务专业人员将预充袋12连接至用于血液回路的返回管线20。在预充之后，将返回管线20从预充袋断开，并经由接入装置22连接至患者24的血管系统。

返回管线20连接至通常用作第一除泡器26的第一腔26。预充流体从第一腔（除泡器）经由血液管线17流到血液处理装置30（例如过滤单元）的血液腔28（也被称作主干腔）。血液管线17为来自血液腔28的血液提供通道以流到通常用作第二除泡器34的第二腔34。第一和第二除泡器26、34中的每一个均具有关联的压力传感器50a、50b。至少第二腔34具有一个压力传感器50b。每个压力传感器50a、50b生成指示其各自除泡器内压力（例如除泡器的上部区域的压力）的数据。

血液管线17耦接至置换（displacement）（例如蠕动(peristaltic)）血液泵32，例如滚子泵。该泵32将预充液体经由血液管线20、17移动至第二除泡器34。该预充流体从第二除泡器流动到血液接入管线16并流动到排出或收集袋38。返回管线20、第一除泡器26、血液腔28、血液泵管线17、第二除泡器34和接入管线16构成穿过体外血液处理装置的血液回路，例如血液流动通道。

在已通过将预充液体填充到至少血液回路的所有管线中而预充血液处理系统10之后，返回管线20从预充袋12断开，并连接到接入端口22以将来自血液回路的处理后的血液注入患者24，接入管线16与排出或收集袋38分离并连接至接入端口22，从而从患者抽出血液到血液回路。

血液回路或其多个部分可以可松开地连接至控制和抽吸控制台（controland pumping console）42，该控制和抽吸控制台42包括至少一个泵32、控制器18和用户接口（user interface）44（例如显示器和键盘）。该用户接口允许操作者输入用于血液处理的操作参数并监视系统10执行的血液处理和其它处理。这些操作参数（例如，各种设置）可以取决于是成人还是儿科血液回路被用于血液处理中。

控制器18通常可以包括计算机或其它处理器以及存储用于控制泵和系统的其它可控特征的程序指令的非瞬态计算机存储器。计算机或处理器执行程序指令以控制泵来预充血液回路，调节血液处理和（与本发明特别相关的）检测或验证附连至控制台的血液回路的类型。

图2是图1中所示的血液处理系统10的一部分的示意图。图2示出了具有血液腔46的除泡器26、34的示例，该血液腔46包括上部空气或气体填充部48。压力传感器50a、50b被安装到除泡器26、34并监视血液腔46内的流体压力，特别是监视该腔的空气填充部48内的流体压力。

当关闭装置14打开时，预充流体从血液腔46排出，并流入排出或收集袋38或者其它排放收集容器。泵32停止且关闭装置14关闭，从而阻碍预充流体从腔排出，并在血液回路中保留预充流体的一部分。关闭装置应当在泵停止后立刻关闭，从而确保除了第二除泡器的气体填充区域以外血液回路基本上由预充流体填充。关闭装置可以通过控制器18连同泵32的停止而自动关闭。可选地，关闭装置可以响应于控制器生成的视听提示而手动关闭。在泵停止且关闭装置关闭之后，由安装到第二除泡器46的压力传感器50b测量第一压力水平。

在测量第一压力水平且关闭装置关闭之后，血液泵可以抽吸预定量的额外的预充流体，以使该额外的预充流体的至少一些进入第二除泡器34的腔46。由于关闭的关闭装置防止流体排出，所以腔46内的压力随着额外的预充流体进入腔而上升。假设腔46具有气体填充部48，则腔内的压力应当与进入腔内的预充流体量成正比地上升。

由于预充流体进入腔46，因而气体部48的体积减小。玻意耳定律表明对于可压缩气体，压力和体积的乘积是常数（P×V=K）。因而，腔内的气体部48体积的减小将会导致压力传感器50b所感测的压力成比例地上升。

当关闭装置14关闭时，气体填充部的体积与进入腔的预充流体量成比例地减小。当关闭装置关闭时，可以以预定速率和周期抽吸，以将预充流体添加到腔中。所添加的预充流体量取决于返回管线20的直径。由于短的血液管线17的体积相对小，所以可以被忽略。返回管线的直径越大，随着泵32的每次旋转而移动的预充流体量越多。

由于在关闭装置14关闭时添加到除泡器34的腔46中的预充流体量取决于血液管线的直径，所以腔46内的压力也将取决于血液管线（例如，返回管线）的直径。假设在关闭装置关闭时将预充流体抽吸到腔内受到控制，则腔46内的压力上升指示返回路线的直径。在一个示例中，控制可以是产生预定抽吸移位（pumping displacement），例如使泵转动半圈或四分之一圈或者旋转很小角度。

图3是示出由控制器执行以检测或验证血液回路类型的示例性控制步骤的流程图。

在步骤100中，控制器操作血液泵32以从液体源（例如，预充袋12）抽吸预充液体，使预充液体通过返回管线20、血液处理装置30、血液泵插入管线16，并进入第二除泡器34的血液腔46。在步骤102中，预充液体从血液腔46流出并进入接入管线16，且收集在排出器（drain）或收集袋38中。

在步骤104中，血液泵停止且关闭装置关上以关闭接入管线16。在步骤106中，控制器18从监视血液腔46中的压力或者血液回路的另一部分中的压力的压力传感器50b收集第一组压力数据。步骤106可以在关闭装置关闭且泵停止时执行。在步骤108中，控制器18基于第一压力数据确定并存储第一压力值。

可替代地，也可以在泵转动且关闭装置打开时测量第一压力水平。在这一替代压力测量中，可以在测量第一压力水平之后停止泵且关闭关闭装置。但是，关闭装置的关闭可能影响管线中的压力并成为确定第一与第二压力水平之间的压力差的因素。

在步骤110中，当关闭装置关闭时，控制器控制血液泵32以将预定量的额外的预充液体抽吸到返回管线20、除泡器34以及接入路线16的位于关闭装置14上游的一部分中。血液泵32被控制以转动预定角度或旋转次数，以使预定量的额外的预充液体被抽吸到血液回路中。例如，血液泵可被控制以转动四分之一圈或半圈，从而将额外的预充流体抽吸到血液腔中并使管线20、17以及第二除泡器34中的压力升高。

在步骤112中，控制器18在关闭装置14保持关闭时收集由压力传感器50b生成的第二压力数据。该第二压力数据是在额外的预充液体保持在接入线、血液处理装置和血液通道中时进行收集的。由控制器基于第二压力数据来确定第二压力值。第一组压力数据可以存储在能由与控制器相关的处理器访问的非瞬态计算机存储器中。处理器执行存储在存储器中的用于使处理器控制泵和控制台以执行图3中所示的步骤的程序指令。

在步骤114中，控制器将第一压力值与第二压力值进行比较，以确定由于在步骤110中添加到血液回路的预定量的额外的液体而导致的压力增加。可以基于压力增加是在对应于成人血液回路的预定范围内，还是在对应于非成人血液回路（例如儿科血液回路）的预定范围内进行这一确定。

压力增加取决于返回路线的体积，该体积取决于返回路线的直径。压力增加可被用于确定血液回路中管线的直径，其指示连接至控制台的血液回路的类型。通过指示血液管线的直径，压力增加可由控制器使用以确定血液通道的尺寸特性。

可替代地，步骤110可以执行为控制血液泵抽吸预充流体，直到血液腔46中的压力达到预定水平为止。当达到预定压力水平时，控制器例如通过确定在步骤110期间（或泵激活的时间）血液泵的旋转量来确定抽吸量。对于小直径的返回管线，达到预定压力的泵旋转比大直径管线中增加压力所需的泵旋转量小。达到预定压力上升所需的泵旋转量是确定血液接入管线的尺寸特性的一种可替代的方法。

可以被附连至控制台的可松开血液回路的类型可以包括适于对成人患者（用于成人的大直径血液管线）执行处理的成人回路，以及适于对儿童患者（儿科血液管线是直径相对小的管）执行处理的儿科回路。用于成人和儿童的这两种类型的血液回路在接入管线的内径方面不同。接入管线的直径在用于成人的血液回路中较大，而对于儿科血液回路则较小。

在通常用于儿童的体外处理的控制台的装配（setting-up）中，控制台上用于抽吸待在血液处理中使用的各种流体的血液泵和其它泵的流量（flowrate）（血液流量、抗凝血剂流量、透析流量、置换液流量、输液流量等）的设置或期望值低于指定用于成人处理的对应设置或期望值。

图3中示出的步骤可由控制器使用以自动确定和识别附连至控制台的血液回路的类型。可代替地，可由控制器使用这些步骤来验证安装到控制台的血液回路的类型与在将参数输入到用户接口44时操作者识别的血液回路类型相同。

如果图3中所示的检测或验证处理识别出血液回路与操作者所作的成人/儿童选择相匹配，则控制器不生成报警（可听或可视）给操作者。如果检测验证处理确定血液回路与操作者使用用户接口选择的血液回路类型不匹配，则控制器可以进行自动干预，例如，停止预充过程或向用户发出报警。

这里描述的检测和验证处理能使控制器识别用于成人的一次性体外血液回路是否安装在处于用于儿童的处理设备的位置处的处理设备上，反之亦然。以这种方式，可以避免会对患者产生伤害的回路的事故性互换。

尽管本发明已结合目前被认为是最实用和优选的实施例进行了描述，但应理解的是，本发明不限于所公开的实施例，相反地，其旨在覆盖所附权利要求书的构思和范围内所包含的各种改型和等同布置。

Claims (20)

1.一种体外血液处理控制台（42），包括至少一个泵（32）和一控制器（18），所述泵（32）能连接至包括血液通道的体外血液回路（11），所述血液通道具有能连接至患者（24）的第一部分（13）、耦接至所述泵（32）的第二部分（15、连接至所述患者的第三部分（19）以及用于感测所述体外血液回路（11）的参数数据的传感器（50a；50b），其中，所述第二部分（15）包括具有气体填充部（48）的腔（26；34），且所述控制器（18）被配置为执行以下步骤：

a.控制所述泵（32）以将液体抽吸到所述血液通道的第一部分（13）中；

b.在所述液体已被抽吸到所述血液通道之后，关闭所述第三部分（19）或者发出关闭所述第三部分的提示；

c.连接至所述第三血液部分（19）的关闭装置（14）特别在所述泵（32）停止时保持关闭，从所述传感器（50a；50b）接收第一参数数据，所述第一参数数据选自包括来自压力传感器的压力数据、来自液位传感器的液面数据、来自电容式传感器的体积数据的组中；

d.基于所述第一参数数据确定第一压力值，或者基于所述第一参数数据确定第一液位值，或者基于所述第一参数数据确定第一体积值，所述压力值是所述血液通道中的流体的压力值或者是所述气体填充部中的气体的压力值，所述液位值是所述腔中的流体的液位值，所述体积值是所述气体填充部（48）的值或所述腔（26；34）的液体填充部的值；

e.当关闭装置（14）关闭时，控制所述泵（32）以更改进入所述血液通道的液体量，可选地将额外量的液体抽吸到所述血液通道中；

f.当所述关闭装置（14）保持关闭且更改后的量的液体在所述血液通道中时，从所述传感器（50a；50b）接收第二参数数据，所述第二参数数据选自包括由所述压力传感器生成的压力数据或来自所述液位传感器的液面数据、来自电容式传感器的体积数据的组中；

d.基于所述第二参数数据确定第二压力值，或者基于所述第一参数数据确定第二液位值，或者基于所述第一参数数据确定第一体积值；

g.基于所述第二压力值和/或所述第二液位值和/或所述第二体积值，以及所述液体的更改后的量来确定所述血液通道的尺寸特性。

2.根据权利要求1所述的体外血液处理控制台，其中，所述液体的更改后的量基于抽吸到所述腔（26；34）中的液体的预定量或从所述腔（26；34）抽吸出的液体的预定量，且所述血液通道的尺寸特性的确定基于所述第一值和/或所述第二值与预定阈值的比较。

3.根据权利要求2所述的体外血液处理控制台，其中，所述预定量的抽吸通过抽吸所述液体进行预定的抽吸移位而实现，在所述预定量的抽吸前后，所述泵（32）基本上阻塞所述第二部分（15）的一部分，避免了流体通过所述第二部分（15）与所述第一部分（13）之间。

4.根据权利要求1到3中任一项所述的体外血液处理控制台，其中，所述血液通道的尺寸特性的确定是基于流体的更改后的量而确定的，所述流体的更改后的量被抽吸以使所述第二值，特别是所述第二压力值达到预定值，特别是预定压力值。

5.根据权利要求1到4中任一项所述的体外血液处理控制台，其中，所述尺寸特性是所述血液通道的直径或横截面或对流体通过的阻力。

6.根据权利要求1到5中任一项所述的体外血液处理控制台，其中，所述控制器生成指示所确定的尺寸特性的可听或可视信号。

7.根据权利要求6所述的体外血液处理控制台，其中，所述可听或可视信号指示所述血液通道是用于成人血液回路还是非成人血液回路。

8.根据权利要求1到7中任一项所述的体外血液处理控制台，其中，所述控制器验证所确定的尺寸特性是否在与所述控制台的操作设置相关的尺寸特性的预定范围内。

9.根据权利要求1到8中任一项所述的体外血液处理控制台，其中，当确定所述第一值和所述第二值时，所述体外血液回路（11）的一部分与所述体外血液回路（11）的剩下部分以液压方式隔离，所述一部分包括位于所述泵（32）与所述腔（26；34）之间的第一区域、所述腔（26；34）以及位于所述腔（26；34）与所述关闭装置（14）之间的第二区域。

10.根据权利要求1到9中任一项所述的体外血液处理控制台，其中，所述第一值和所述第二值是所述腔（26；34）的气体填充部（48）的压力值。

11.根据权利要求1到10中任一项所述的体外血液处理控制台，其中，所述泵（32）是蠕动泵，且所述控制器（18）被配置为控制所述泵（32）以执行小于180°的旋转。

12.根据权利要求1到11中任一项所述的体外血液处理控制台，其中，所述第二部分（15）包括第一腔（26）、过滤血液的过滤单元（30）、第二腔（34），所述泵（32）介于所述腔（26；34）之一与所述过滤单元（30）之间，所述过滤单元（30）介于所述泵（32）与另一腔（34；26）之间。

13.根据权利要求9所述的体外血液处理控制台，其中，当执行所述第一值和所述第二值的确定时，位于所述泵（32）与所述腔（26；34）之间的第一区域以及位于所述腔（26；34）与所述关闭装置（14）之间的第二区域填充有液体，所述腔（26；34）部分填充液体，部分填充气体。

14.一种用于体外血液处理的设备，包括：

体外血液处理控制台，包括泵和控制器；

包括血液通道的血液回路，所述血液通道具有适于传送将要注入到哺乳动物患者的处理后的血液的血液返回部分、耦接到具有气体填充区域的血液腔的血液泵部分、以及适于接收从所述患者抽出的血液的血液接入部分；

蠕动泵，与所述体外血液处理控制台关联，并适于连接至所述血液通道的血液泵部分；

预充流体源；

压力传感器，生成指示所述血液通道或腔内的压力的压力数据；

控制器，控制所述蠕动泵并接收所述压力数据，其中，所述控制器被配置为执行以下步骤：

a.控制所述泵以将液体抽吸到所述血液通道中；

b.关闭所述血液腔的血液通道下游或者提示关闭所述血液腔的血液通道下游；

c.当所述泵停止且所述血液通道关闭后，接收第一压力数据；

d.基于所述第一压力数据确定并存储第一压力值；

e.当关闭装置关闭时，控制所述泵以执行预定的抽吸操作，从而将额外量的液体抽吸到所述血液通道中，或者抽吸额外量的液体直到由所述压力传感器检测的压力达到预定压力值为止；

f.当所述关闭装置保持关闭且额外量的液体在所述血液通道中时，收集由所述压力传感器生成的第二压力数据；

g.基于所述第二压力数据确定第二压力值，或者确定所述液体的额外量；以及

h.基于所述第一压力值和所述第二压力值，或者基于被抽吸以达到所述预定压力值的液体的额外量，来确定所述血液通道的尺寸特性。

15.根据权利要求14所述的设备，其中，所述尺寸特性是所述血液通道的直径。

16.根据权利要求14到15中任一项所述的设备，其中，所述控制器生成指示所述血液通道是用于成人血液回路还是非成人血液回路的可听或可视信号。

17.一种确定血液回路的类型的方法，所述血液回路附连至具有泵的体外血液处理控制台，所述回路包括血液通道以及腔，该腔具有气体填充区域且与所述血液通道之间可以连通血流，所述方法包括：

将液体抽吸到所述血液通道中；

在所述液体被抽吸到所述血液通道中之后，关闭所述腔的血液通道下游；

当所述液体处于血液通道内、所述泵停止且所述通道保持关闭时，感测所述液体或腔的第一压力；

在感测所述第一压力之后，且所述通道保持关闭时，将额外量的液体抽吸到所述血液通道中；

当所述额外量的流体保持在所述血液通道和腔中且所述血液通道保持关闭时，感测第二压力；以及

基于所述第二压力和液体的额外量来确定所述血液通道的尺寸特性。

18.根据权利要求17所述的方法，其中，所述额外量的液体被抽吸直到所述第二压力达到预定压力值，且所述尺寸特性的确定基于所抽吸的液体的额外量的体积确定而进行。

19.根据权利要求17所述的方法，其中，所述额外量的液体被抽吸以进行预定抽吸移位，且将所述第一压力与所述第二压力进行比较以确定所述尺寸特性。

20.根据权利要求17到19中任一项所述的方法，其中，以预定抽吸速率和预定抽吸周期进行抽吸是通过将所述泵转动预定旋度而实现的。

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