CN103203018A - 一种结核亚单位疫苗复合佐剂、以其构建的结核亚单位疫苗及制备方法和应用 - Google Patents
一种结核亚单位疫苗复合佐剂、以其构建的结核亚单位疫苗及制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103203018A CN103203018A CN2013101019481A CN201310101948A CN103203018A CN 103203018 A CN103203018 A CN 103203018A CN 2013101019481 A CN2013101019481 A CN 2013101019481A CN 201310101948 A CN201310101948 A CN 201310101948A CN 103203018 A CN103203018 A CN 103203018A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- subunit vaccine
- tuberculosis
- tuberculosis subunit
- polyiclc
- dda
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
本发明公开了一种结核亚单位疫苗复合佐剂，所述复合佐剂包含有阳离子脂质体二甲基三十六烷基铵DDA、TLR9配体CpG寡脱氧核苷酸2395和TLR3配体PolyICLC，并提供了以其制备的结核亚单位疫苗及制备方法和应用。本发明的有益效果为：本发明提供的结核亚单位疫苗复合佐剂，增强了结核分枝杆菌融合蛋白的免疫原性，有助于结核融合蛋白诱导Th1型抗结核免疫应答。
Description
技术领域
本发明涉及生物制剂领域，具体涉及一种结核亚单位疫苗复合佐剂、以其构建的结核亚单位疫苗及制备方法和应用。
背景技术
预防性结核疫苗—卡介苗（Bacille Calmette Guérin，BCG）对成人的保护力不稳定，因此研制新型的结核疫苗迫在眉睫，尤其是成本低廉，安全性高、不受环境分枝杆菌影响的蛋白疫苗引起人们广泛关注。但是蛋白疫苗自身免疫原性较减毒疫苗弱，所以必须选择合适的佐剂以增强疫苗的免疫效果。
70多年来，铝佐剂作为唯一一个注册佐剂在世界范围广泛应用。另外一种佐剂，MF59在一些国家作为预防流感和甲肝疫苗的佐剂，已经注册。但是，以上两种佐剂主要介导体液免疫，对于以细胞免疫为主的结核病却效果不佳。 近几年来，随着佐剂技术的发展，一系列能诱导较强细胞免疫的佐剂应运而生。如Ag85B-TB10.4、Ag85B-ESAT-6和Mtb72F融合蛋白分别在一种阳离子多肽KLKL5KLK与寡脱氧核苷构成的佐剂（IC31）和由单磷酰脂质A和皂角苷QS-21构成的水-油乳浊液(AS02A)介导下，可诱导有效的免疫保护。一些新技术的应用，如纳米技术的进步，也推动了佐剂的发展，如以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（poly(lactic-co-glycolic acid)，PLGA）为载体的佐剂联合融合蛋白TB10.4-Ag85B，能增强T细胞免疫反应。由阳离子脂质体二甲基三十六烷基铵（DDA）和trehalose 6,6-dibehenate(TDB) 构成了一种新型的复合佐剂CAF01，并已经用于结核融合蛋白Ag85B-ESAT-6。动物实验显示保护效果较理想，已进入临床一期。从以上各个复合佐剂不难看出佐剂发展的一个趋势，即单个成分的佐剂可能将被几种成分的联合佐剂所取代，因单个佐剂的免疫效应有限，不同的佐剂之间又各有特点，所以合理搭配不同的佐剂，已成为研发新型佐剂的趋势。已证实MH在阳离子脂质体二甲基三十六烷基铵(dimo-thylidioctyl ammonium bromide，DDA)与海藻糖二霉菌酸脂(Trehalose 6,6-dimycolate,TDM)复合佐剂的辅助下具有较强的免疫原性和较高的保护效率，但TDM售价比较昂贵，难以大量推广。
近期研究表明佐剂增强T、B细胞应答，不是直接作用于其本身，而是通过固有免疫的某些成分介导来实现。模式识别受体(PRRs)是固有免疫中免疫受体的代表，由有限数量的胚系基因编码，进化上十分保守，不受体细胞突变的影响，对生物体的生存十分重要，因此PRRs是佐剂靶位的理想选择。Toll样受体（TLR）是识别病原体相关分子模式（PAMP）最为重要的PRRs之一，在人类中已经发现11中，各自识别PAMP中的不同成分和分子。
发明内容
本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷，提供了一种以DDA为基础，加入TLR9配体CpG寡脱氧核苷酸2395、TLR3配体PolyICLC组合制备的安全又能辅助诱导细胞免疫反应的蛋白质亚单位疫苗佐剂。
为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为：一种结核亚单位疫苗复合佐剂，所述复合佐剂包含有阳离子脂质体二甲基三十六烷基铵DDA、TLR9配体CpG寡脱氧核苷酸2395和TLR3配体PolyICLC。
进一步的，上述的一种结核亚单位疫苗复合佐剂，所述复合佐剂中，阳离子脂质体二甲基三十六烷基铵DDA、TLR9配体CpG寡脱氧核苷酸2395和TLR3配体PolyICLC的重量比为10：1：1。
本发明的第二个目的是提供了上述一种结核亚单位疫苗复合佐剂的制备方法，包括以下步骤：
1）将阳离子脂质体二甲基三十六烷基铵DDA用PBS缓冲液配置为2.5mg/ml浓度，置于80℃水浴10min后冷却至室温，得到DDA组分溶液；
2）TLR3配体PolyICLC由PolyI:C、多聚左旋赖氨酸和羧甲基纤维素复合而成，配制比按重量计为4:3:10；
3）将TLR9配体CpG寡脱氧核苷酸2395和步骤2）得到的TLR3配体PolyICLC以PBS缓冲液分别溶解至1mg/ml，再加入步骤1）得到的DDA组分溶液，制得结核亚单位疫苗复合佐剂。
本发明的第三个目的是提供了上述一种结核亚单位疫苗复合佐剂在制备结核亚单位疫苗中的应用。
进一步的，上述的一种结核亚单位疫苗复合佐剂在制备结核亚单位疫苗中的应用，所述应用是将结核杆菌融合蛋白Mtb10.4-HspX经PBS稀释至0.4mg/ml后加入权利要求1或2所述的结核亚单位疫苗复合佐剂，并充分乳化制备得到结核亚单位疫苗。
本发明的第四个目的是提供了一种结核亚单位疫苗，所述结核亚单位疫苗是由结核杆菌融合细胞和如权利要求1或2所述的结核亚单位疫苗复合佐剂混合构建的。
进一步的，上述的一种结核亚单位疫苗，所述结核亚单位疫苗中的结核融合细胞为结核杆菌融合蛋白Mtb10.4-HspX。
本发明的第五个目的是提供了一种结核亚单位疫苗的制备方法，是将结核杆菌融合蛋白Mtb10.4-HspX经PBS稀释至0.4mg/ml后加入权利要求1或2所述的结核亚单位疫苗复合佐剂，并充分乳化得到的。
本发明的第六个目的是提供了一种结核亚单位疫苗在结核病防治中的应用。
本发明的有益效果为：本发明提供的结核亚单位疫苗复合佐剂，增强了结核分枝杆菌融合蛋白的免疫原性，有助于结核融合蛋白诱导Th1型抗结核免疫应答，其三个成分主要特性如下：
1.CpG-ODN:含有未甲基化CpG基序的寡脱氧核苷酸 (CpG)经内吞作用进入细胞,与细胞浆中的TLR9相互作用，刺激机体的免疫系统，激活多种免疫细胞，产生多种细胞因子，具有诱导激活固有免疫应答和适应性免疫应答的能力，作为佐剂能诱导强烈的Thl型免疫应答，增加细胞毒T淋巴细胞(CTL)的活性，被用作疫苗佐剂和免疫治疗剂；
2.PolyICLC: PolyIC是一种合成的双链RNA，与TLR3特异结合,能够激活固有免疫应答，刺激适应性免疫应答向细胞免疫方向发展，PolyICLC 由PolyIC、聚左旋赖氨酸和羧甲基纤维素复合而成，具有促进细胞应答的活性，在体内可延长佐剂效应；
3.DDA：DDA是一种阳离子脂质体，通过储存抗原延缓其释放，诱导持续的免疫反应，DDA亦可减少DNA及RNA的胞外降解，有利于核酸进入内含体区室，与其位于内含体区室的TLR结合，从而激活固有免疫。
附图说明
图1为疫苗免疫小鼠抗体水平检测（以吸光度值计）。
其中，A、B、C: 抗原MH蛋白包被；D、E、F:抗原HspX蛋白包被，采用ELISA方法检测血清抗MH和HspX的IgG1、IgG2b 、IgG2c抗体水平，抗原包被浓度分别为：MH 5μg/ml、HspX 5μg/ml。
图2为疫苗免疫小鼠脾淋巴细胞IFN-γ分泌水平(n=4)。
其中，A：抗原MH刺激免疫小鼠脾脏淋巴细胞；B：抗原HspX刺激免疫小鼠脾脏淋巴细胞，MH+CpG+PolyICLC+DDA组分泌IFN-γ的小鼠脾淋巴细胞数最高，* P<0.05；MH+CpG+DDA组及MH+PolyICLC+DDA组分泌IFN-γ的细胞数分别高于MH+CpG组及MH+PolyICLC，* P <0.05；MH+CpG+PolyICLC组分泌IFN-γ的细胞数高于MH+CpG组和MH+PolyICLC组，* P <0.05；与对照组BCG和PBS组比较，除MH+CpG组和MH+PolyICLC组外，其余各实验组均能分泌较高水平的IFN-γ，* P <0.05。
图3为疫苗免疫小鼠脾淋巴细胞IL-4分泌水平(n=4)。
其中，C：抗原HspX刺激免疫小鼠脾脏淋巴细胞；D：抗原MH刺激免疫小鼠脾脏淋巴细胞。MH+CpG+PolyICLC+DDA组分泌IL-4的小鼠脾淋巴细胞数最高，* P<0.05；MH+CpG+DDA组及MH+PolyICLC+DDA组分泌IL-4的细胞数分别高于MH+CpG组及MH+PolyICLC，* P <0.05；与对照组BCG和PBS组比较，除MH+CpG组和MH+PolyICLC组外，其余各实验组均能分泌较高水平的IFN-γ，* P <0.05。
具体实施方式
实施例1：
1. 实验材料：
融合蛋白MH由兰州大学制备，制备方法详见专利申请《结核分枝杆菌融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3的构建、表达和纯化方法及其应用》（申请号为CN201010613320.6，公开号为CN102154324A）；CpG-ODN由上海生工合成；
聚肌胞(polyinosinic:polycytidylic acid, PolyI:C)购自Sigma-Aldrich公司，商品号CAS42424-50-0；
二甲基三十六烷基铵（DDA）购自Sigma-Aldrich公司，商品号CAS3700-67-2；
卡介苗（BCG，丹麦株），由兰州生物制品研究所馈赠；
PBS由兰州大学以常规制备方法制备。
2. 实验动物：C57BL/6小鼠。
3. 实验动物分组（共八组）：
A. PBS（200μl·次·只）；
B. BCG（5×106CFU/只）；
C. MH（20μg·次·只）+ CpG（50μg·次·只）；
D. MH（20μg·次·只）+CpG（50μg·次·只）+DDA（250μg·次·只）；
E. MH（20μg·次·只）+PolyICLC（50μg·次·只）；
F. MH（20μg·次·只）+PolyICLC（50μg·次·只）+DDA（250μg·次·只）；
G. MH（20μg·次·只）+CpG（25μg·次·只）+PolyICLC（25μg·次·只）；
H. MH（20μg·次·只）+CpG（25μg·次·只）+PolyICLC（25μg·次·只）+DDA（250μg·次·只）。
4. 制备疫苗：
亚单位疫苗的配制：DDA用PBS配制成2.5 mg/ml，80℃水浴10min，冷却至室温；PolyICLC由PolyI:C、多聚左旋赖氨酸和羧甲基纤维素复合而成，配制比为4:3:10；用PBS将CpG-ODN2395、PolyICLC分别溶解至1mg/ml，融合蛋白MH用PBS稀释至0.4 mg/ml；各组疫苗充分乳化，最终疫苗溶液呈均一乳油状。
5. 免疫动物：
BCG（5×106 CFU）组于第1周腹股沟皮下免疫1次，亚单位疫苗各组分别于第1、4、7周腹股沟皮下免疫(200/只)。
6. 免疫指标测定：
最后一次免疫后6周（第13周），8组各取4只采血检测体液免疫指标，动物处死无菌分离脾脏淋巴细胞检测细胞免疫指标。
（1）体液免疫检测：取血清用ELISA法检测血清抗体表达水平。用HspX和MH蛋白(5μg/ml)包被96孔板(100μl／well)4 ℃过夜。用PBST溶液300μl／well洗板5次。从l：100开始至1：12800。加入对倍稀释的血清样品，37℃放置1 h。洗板后，加入200μl／well的1：15000、 1：10000 、1： 5000稀释的兔抗鼠lgGl、IgG2a、IgG2c，37℃放置1 h。洗板后，加入100μl／well TMB显色液，室温避光反应15min显色后，加入50μl／well终止液(2mol/L的H2S04)终止反应；在450 nm检测A值。
如图1所示，结果表明：分别经MH及HspX抗原刺激后，MH+CpG +PolyICLC+DDA组分泌IgG最高。与对照组BCG和PBS组比较，各亚单位疫苗组均增强了IgG（P<0.05）。说明本发明的佐剂DDA+CpG+PolyICLC可辅助结核抗原引起较强的体液免疫反应。
（2）免疫小鼠脾脏分泌IFN-γ及IL-4的淋巴细胞数：应用ELISPOT方法检测了免疫小鼠脾脏淋巴细胞分别针对特异性抗原分泌IFN-γ的水平。小鼠最后一次免疫五周后无菌分离脾脏，应用ELISPOT技术检测脾细胞受到HspX蛋白，MH蛋白刺激后IFN-γ及IL-4的表达:ELISPOT板预先用IFN-γ或IL-4抗体包被过夜,无菌摘除脾脏，研磨后经200目尼龙网过滤，经淋巴细胞分离液分离淋巴细胞。加终浓度5×106/mL淋巴细胞入96孔ELISPOT板中，分别给予HSPX蛋白、MH蛋白（5μg/ml）刺激。共同孵育48小时后，按ELISPOT操作说明依次加入检测抗体等试剂，洗板、显色，计数斑点数。
图2结果表明：分别经MH及HspX抗原刺激后，MH+CpG+PolyICLC+DDA组小鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γ的水平在8组中最高，与其他各组相比均有统计学差异（P<0.05）；同时，MH+CpG+DDA组分泌IFN-γ的细胞数高于MH+CpG组（P<0.05），MH+PolyICLC+DDA组分泌IFN-γ的细胞数高于MH+PolyICLC（P<0.05）； MH+CpG+PolyICLC组分泌IFN-γ的细胞数高于MH+CpG组和MH+PolyICLC组（P<0.05）；与对照组BCG和PBS组比较，除MH+CpG组和MH+PolyICLC组外，其余各实验组均能分泌较高水平的IFN-γ（P<0.05）。
图3结果表明：分别经HspX及MH抗原刺激后，MH+CpG+PolyICLC+DDA组小鼠脾淋巴细胞分泌IL-4的水平在8组中最高，与其他各组相比均有统计学差异(P<0.05)；同时，MH+CpG+DDA组分泌IL-4的细胞数高于MH+CpG组（P<0.05），MH+PolyICLC+DDA组分泌IL-4的细胞数高于MH+PolyICLC（P<0.05）；与对照组BCG和PBS组比较，除MH+CpG组和MH+PolyICLC组外，其余各实验组均能分泌较高水平的IL-4（P<0.05）。
证明本发明的CpG+PolyICLC+DDA佐剂增强了结核分枝杆菌融合蛋白的细胞免疫反应；CpG和PolyICLC具有佐剂协同作用；DDA有助于CpG和/或PolyICLC诱导特异性细胞免疫应答。
（3）免疫小鼠脾脏分泌IFN-γ及IL-4淋巴细胞数的比较：Th1细胞免疫反应是结核病的主要保护性免疫机制，其产生的IFN-γ的水平与结核保护性免疫反应相关，而IL-4主要由Th2产生，可诱导体液免疫应答。
结果表明：分别在抗原MH或HspX的刺激下，CpG、PolyICLC、DDA两两组合或三者组合作为佐剂的疫苗组分泌IFN-γ的淋巴细胞数均显著高于分泌IL-4的淋巴细胞。证明CpG、PolyICLC、DDA构建的复合佐剂有助于结核融合蛋白MH诱导Th1型抗结核免疫应答。如表1所示为分泌IFN-γ及IL-4淋巴细胞数的比较。
* P<0.05, 与产生IL-4的淋巴细胞数（MH抗原刺激）。
△ P<0.05, 与产生IL-4的淋巴细胞数（HspX抗原刺激）。
本专利以DDA为基础，选用TLR9配体CpG寡脱氧核苷酸2395、TLR3配体PolyICLC组合制备复合佐剂，与MH蛋白混合制备亚单位疫苗，动物免疫学实验表明，佐剂DDA+CpG-ODN+PolyICLC能辅助结核蛋白有效诱导针对各抗原的Th1型细胞免疫和体液免疫应答，具有较高的免疫活性。本佐剂可用于结核亚单位疫苗，辅助结核蛋白建立较为全面的免疫应答。。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种结核亚单位疫苗复合佐剂，其特征在于，所述复合佐剂包含有阳离子脂质体二甲基三十六烷基铵DDA、TLR9配体CpG寡脱氧核苷酸2395和TLR3配体PolyICLC。
2.根据权利要求1所述的一种结核亚单位疫苗复合佐剂，其特征在于，所述复合佐剂中，阳离子脂质体二甲基三十六烷基铵DDA、TLR9配体CpG寡脱氧核苷酸2395和TLR3配体PolyICLC的重量比为10：1：1。
3.根据权利要求1或2所述的一种结核亚单位疫苗复合佐剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）将阳离子脂质体二甲基三十六烷基铵DDA用PBS缓冲液配置为2.5mg/ml浓度，置于80℃水浴10min后冷却至室温，得到DDA组分溶液；
2）TLR3配体PolyICLC由PolyI:C、多聚左旋赖氨酸和羧甲基纤维素复合而成，配制比按重量计为4:3:10；
3）将TLR9配体CpG寡脱氧核苷酸2395和步骤2）得到的TLR3配体PolyICLC以PBS缓冲液分别溶解至1mg/ml，再加入步骤1）得到的DDA组分溶液，制得结核亚单位疫苗复合佐剂。
4.根据权利要求1或2所述的一种结核亚单位疫苗复合佐剂在制备结核亚单位疫苗中的应用。
5.根据权利要求4所述的结核亚单位疫苗复合佐剂在制备结核亚单位疫苗中的应用，其特征在于，所述应用是将结核杆菌融合蛋白Mtb10.4-HspX经PBS稀释至0.4mg/ml后加入权利要求1或2所述的结核亚单位疫苗复合佐剂，并充分乳化制备得到结核亚单位疫苗。
6.一种结核亚单位疫苗，其特征在于，所述结核亚单位疫苗是由结核杆菌融合细胞和如权利要求1或2所述的结核亚单位疫苗复合佐剂混合构建的。
7.根据权利要求4所述的一种结核亚单位疫苗，其特征在于，所述结核亚单位疫苗中的结核融合细胞为结核杆菌融合蛋白Mtb10.4-HspX。
8.一种结核亚单位疫苗的制备方法，其特征在于，是将结核杆菌融合蛋白Mtb10.4-HspX经PBS稀释至0.4mg/ml后加入权利要求1或2所述的结核亚单位疫苗复合佐剂，并充分乳化得到的。
9.根据权利要求7所述的一种结核亚单位疫苗在结核病防治中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013101019481A CN103203018A (zh) | 2013-03-27 | 2013-03-27 | 一种结核亚单位疫苗复合佐剂、以其构建的结核亚单位疫苗及制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013101019481A CN103203018A (zh) | 2013-03-27 | 2013-03-27 | 一种结核亚单位疫苗复合佐剂、以其构建的结核亚单位疫苗及制备方法和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103203018A true CN103203018A (zh) | 2013-07-17 |
Family
ID=48750568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2013101019481A Pending CN103203018A (zh) | 2013-03-27 | 2013-03-27 | 一种结核亚单位疫苗复合佐剂、以其构建的结核亚单位疫苗及制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103203018A (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104127883A (zh) * | 2013-12-16 | 2014-11-05 | 苏州大学 | 以hsp65为表位支架的多t细胞表位结核基因疫苗 |
| CN110559432A (zh) * | 2019-10-11 | 2019-12-13 | 南京农业大学 | 一种堆型艾美耳球虫纳米亚单位疫苗及其制备方法和应用 |
| CN112891529A (zh) * | 2021-03-17 | 2021-06-04 | 中国农业大学 | 牛β防御素5作为一种新型黏膜免疫佐剂的应用 |
| CN112972673A (zh) * | 2021-02-02 | 2021-06-18 | 兰州大学 | PLGA-PEG-Poly I：C纳米颗粒的制备及其在结核亚单位疫苗中的应用 |
| CN114796476A (zh) * | 2021-09-24 | 2022-07-29 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 一种亚单位疫苗新型核酸佐剂系统及其应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101745104B (zh) * | 2010-02-09 | 2012-04-25 | 中国食品药品检定研究院 | 含有复合佐剂的结核亚单位疫苗 |
| CN102154324B (zh) * | 2010-12-29 | 2012-11-28 | 兰州大学 | 结核分枝杆菌融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3的构建、表达和纯化方法及其应用 |
-
2013
- 2013-03-27 CN CN2013101019481A patent/CN103203018A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101745104B (zh) * | 2010-02-09 | 2012-04-25 | 中国食品药品检定研究院 | 含有复合佐剂的结核亚单位疫苗 |
| CN102154324B (zh) * | 2010-12-29 | 2012-11-28 | 兰州大学 | 结核分枝杆菌融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3的构建、表达和纯化方法及其应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 刘宝元: "麻疹-结核苗的初步研究及CpG-ODN与PolyICLC在结核疫苗中的佐剂效应", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库（电子期刊）》, 15 January 2013 (2013-01-15), pages 059 - 406 * |
| 刘宝元等: "CpG-ODN及PolyICLC在结核亚单位疫苗中的佐剂效应", 《免疫学杂志》, vol. 28, no. 7, 31 July 2012 (2012-07-31), pages 568 - 572 * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104127883A (zh) * | 2013-12-16 | 2014-11-05 | 苏州大学 | 以hsp65为表位支架的多t细胞表位结核基因疫苗 |
| CN104127883B (zh) * | 2013-12-16 | 2016-10-19 | 苏州大学 | 以hsp65为表位支架的多t细胞表位结核基因疫苗 |
| CN110559432A (zh) * | 2019-10-11 | 2019-12-13 | 南京农业大学 | 一种堆型艾美耳球虫纳米亚单位疫苗及其制备方法和应用 |
| CN112972673A (zh) * | 2021-02-02 | 2021-06-18 | 兰州大学 | PLGA-PEG-Poly I：C纳米颗粒的制备及其在结核亚单位疫苗中的应用 |
| CN112972673B (zh) * | 2021-02-02 | 2023-04-11 | 兰州大学 | PLGA-PEG-Poly I：C纳米颗粒的制备及其在结核亚单位疫苗中的应用 |
| CN112891529A (zh) * | 2021-03-17 | 2021-06-04 | 中国农业大学 | 牛β防御素5作为一种新型黏膜免疫佐剂的应用 |
| CN112891529B (zh) * | 2021-03-17 | 2022-08-19 | 中国农业大学 | 牛β防御素5作为一种新型黏膜免疫佐剂的应用 |
| CN114796476A (zh) * | 2021-09-24 | 2022-07-29 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 一种亚单位疫苗新型核酸佐剂系统及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103203018A (zh) | 一种结核亚单位疫苗复合佐剂、以其构建的结核亚单位疫苗及制备方法和应用 | |
| Ota et al. | Hepatitis B immunisation induces higher antibody and memory Th2 responses in new-borns than in adults | |
| Jain et al. | The long-term potential of biodegradable poly (lactideco-glycolide) microparticles as the next-generation vaccine adjuvant | |
| Katz et al. | CARRIER FUNCTION IN ANTI-HAPTEN ANTIBODY RESPONSES: III. Stimulation of Antibody Synthesis and Facilitation of Hapten-Specific Secondary Antibody Responses by Graft-Versus-Host Reactions | |
| Clements et al. | Parenteral vaccination can be an effective means of inducing protective mucosal responses | |
| Faisal et al. | Leptospira immunoglobulin-like protein A variable region (LigAvar) incorporated in liposomes and PLGA microspheres produces a robust immune response correlating to protective immunity | |
| Lingnau et al. | IC31® and IC30, novel types of vaccine adjuvant based on peptide delivery systems | |
| JP2018534304A5 (zh) | ||
| Bramwell et al. | The rational design of vaccines | |
| Amini et al. | Aluminum hydroxide nanoparticles show strong activity to stimulate Th-1 immune response against tuberculosis | |
| Goldmann et al. | Oral gene application using chitosan-DNA nanoparticles induces transferable tolerance | |
| Verwaerde et al. | HBHA vaccination may require both Th1 and Th17 immune responses to protect mice against tuberculosis | |
| Awate et al. | The adjuvant PCEP induces recruitment of myeloid and lymphoid cells at the injection site and draining lymph node | |
| O’Hagan | New generation vaccine adjuvants | |
| Hwang et al. | More robust gut immune responses induced by combining intranasal and sublingual routes for prime-boost immunization | |
| CN104383533A (zh) | 一种阳离子聚合物作为制备纳米免疫佐剂的应用及制备方法 | |
| de Velasco et al. | Synthetic peptides representing T-cell epitopes act as carriers in pneumococcal polysaccharide conjugate vaccines | |
| Langellotto et al. | A Modular biomaterial Scaffold‐based vaccine elicits durable adaptive immunity to subunit SARS‐CoV‐2 antigens | |
| Bruffaerts et al. | Increasing the vaccine potential of live M. bovis BCG by coadministration with plasmid DNA encoding a tuberculosis prototype antigen | |
| CN102180974A (zh) | 一种结核杆菌融合蛋白及其制备方法和应用 | |
| Hebishima et al. | The pH-sensitive fusogenic 3-methyl-glutarylated hyperbranched poly (glycidol)-conjugated liposome induces antigen-specific cellular and humoral immunity | |
| Oftung et al. | Cellular immune responses in humans induced by two serogroup B meningococcal outer membrane vesicle vaccines given separately and in combination | |
| Roopngam et al. | Hepatitis C virus E2 protein encapsulation into poly d, l-lactic-co-glycolide microspheres could induce mice cytotoxic T-cell response | |
| Song et al. | Long-term immunogenicity of the influenza vaccine at reduced intradermal and full intramuscular doses among healthy young adults | |
| Lai et al. | Outer membrane protein complex of meningococcus enhances the antipolysaccharide antibody response to pneumococcal polysaccharide–CRM197 conjugate vaccine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C05 | Deemed withdrawal (patent law before 1993) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130717 |