CN103113933A - 以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法 - Google Patents
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Abstract
一种以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法，包括以下步骤：将常温凝析油输送至加热设备中进行加热，其中加热温度为60～180℃；将加热后的凝析油输送至蒸发分离设备中，并通过蒸发分离设备对加热后的凝析油进行蒸发分离，以获得凝析油的轻组分和重组分；将专用添加剂加入甲醇中，搅拌均匀以制成变性甲醇，其中专用添加剂和甲醇的重量百分比为：专用添加剂20～40％、甲醇60～80％；把凝析油的轻组分置于带有搅拌装置的反应釜内，在搅拌状态下，加入变性甲醇，加完后，继续搅拌30～60min，出料，在贮存罐内静止贮存至少24h以获得清洁汽油，凝析油的轻组分与变性甲醇的重量百分比为：凝析油轻组分20～80％、变性甲醇20～80％。
Description
技术领域：
本发明涉及汽油生产技术领域，特别涉及一种以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法。
背景技术：
在世界石油资源紧缺、原油价格不断攀升、环境压力日益加重的条件下，各种替代资源已形成了新一轮的快速发展态势。我国石油资源人均占有量不及世界平均水平的1/16。受资源制约，我国原油供求矛盾日益突出，对外来石油的依赖程度越来越高，新能源的开发显得尤为重要和迫切。特别是近些年来，我国汽车工业飞速发展，汽车保有量在迅速增加，加大了车用燃料的需求。与此同时，因汽车燃烧排放的废气对空气质量产生的影响，又严重威胁着人们的生活质量和生存环境。
汽油需求的不断增加和石油资源的日益减少，形成了能源的潜在危机，迫使人们在有限的资源条件下，对替代汽油进行积极、广泛的探索和研究。在我国，对替代汽油的研究已有多年，有关技术方案也有许多报道。如申请号为01119418.9提供了“一种车用甲醇汽油”、申请号为02109073.4提供了“代替汽油的清洁燃料”、申请号为02158213.0提供了“车用清洁环保甲醇汽油”、申请号为200410043769.8提供了“一种醇醚基清洁汽油”等等。这些方法各有特色，但都是以石油炼制的汽油、石脑油、甲醇等为主要原料，采用简单的物理混合方法，生产各种替代汽油。存在的问题是还要部分使用石油炼制的汽油，不能做到完全替代。
发明内容：
本发明的目的在于提供一种以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法。
一种以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法，包括以下步骤：
将常温凝析油输送至加热设备中进行加热，其中加热温度为60～180℃；
将加热后的凝析油输送至蒸发分离设备中，并通过蒸发分离设备对加热后的凝析油进行蒸发分离，以获得气相的凝析油的轻组分和液相的凝析油的重组分；
专用添加剂加入甲醇中，搅拌均匀以制成变性甲醇，其中专用添加剂和甲醇的重量百分比为：
专用添加剂 20～40％；
甲醇 60～80％；
其中，专用添加剂的组分及各组分的重量百分比为：
脂肪醇 20～30％；
甲苯 10～20％；
烷基酚钙盐 30～35％；
丙酮 10～20％；
核心添加剂 10～20％；
所述的核心添加剂，其组分及各组分的重量百分比为：
二环戊二烯基铁 10～15％；
有机卤化物 10～15％；
甲基环戊二烯三碳基锰 5～10％；
有机胺 5～10％；
有机酸金属盐 10～15％；
正丁醇 45～55％；
将凝析油的轻组分与变性甲醇进行调和静置以获得清洁汽油，具体步骤为：
把凝析油的轻组分置于带有搅拌装置的反应釜内，在搅拌状态下，加入变性甲醇，加完后，继续搅拌30～60min，出料，在贮存罐内静止贮存至少24h以获得清洁汽油，其中凝析油的轻组分与变性甲醇的重量百分比为：
凝析油轻组分 20～80％
变性甲醇 20～80％；。
本发明技术方案与现有技术相比，主要优点如下：
(1)本发明的特征是：以尚无正当用途的凝析油为原料，经过综合加工，开拓凝析油的正当用途，增加柴油的产量，从根本上解决凝析油难以利用，难以出售的问题，从而大大的提高了凝析油的利用价值。
(2)原料充足、价低，经济价值极其可观。原料全部采用凝析油和甲醇，不消耗石油资源。
(3)可以生产90～97#的各种标号汽油，产品性能与石油炼制的汽油完全相同。
附图说明：
图1是一较佳实施方式的以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法流程图。
图2是一较佳实施方式的凝析油处理装置的结构示意图。
图3是一较佳实施方式的专用添加剂制备方法流程图。
图4是一较佳实施方式的核心添加剂的制备方法流程图。
图中：以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法步骤S200～S203、凝析油处理装置10、加热设备20、蒸发分离设备30、蒸发罐31、油气出口311、油液出口312、板式蒸发器32、回收设备40、轻组分油液回收罐41、重组分油液回收罐42、负压抽气机50、冷却器60、专用添加剂制备方法流步骤S300～S302、核心添加剂制备方法步骤S500～S502。
具体实施方式：
本发明提供以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法，用该方法生产的清洁汽油，各项指标都达到或优于国家标准，车辆尾气排放有害物质的指标满足环保要求。
请同时参看图1，以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法，包括以下步骤：
步骤S200，将常温凝析油输送至加热设备中进行加热，其中加热温度为60～180℃；
步骤S201，将加热后的凝析油输送至蒸发分离设备中，并通过蒸发分离设备对加热后的凝析油进行蒸发分离，以获得凝析油的轻组分和凝析油的重组分；
步骤S202，将专用添加剂加入甲醇中，搅拌均匀以制成变性甲醇，其中专用添加剂和甲醇的重量百分比为：
专用添加剂 20～40％；
甲醇 60～80％；
其中，专用添加剂的组分及各组分的重量百分比为：
脂肪醇 20～30％；
甲苯 10～20％；
烷基酚钙盐 30～35％；
内酮 10～20％；
核心添加剂 10～20％；
所述的核心添加剂，其组分及各组分的重量百分比为：
二环戊二烯基铁 10～15％；
有机卤化物 10～15％；
甲基环戊二烯三碳基锰 5～10％；
有机胺 5～10％；
有机酸金属盐 10～15％；
正丁醇 45～55％；
步骤S203，将凝析油的轻组分与变性甲醇进行调和静置以获得清洁汽油。其中，步骤S203的具体步骤为：
把凝析油的轻组分置于带有搅拌装置的反应釜内，在搅拌状态下，缓慢加入变性甲醇，凝析油的轻组分与变性甲醇的重量百分比为：
凝析油轻组分 20～80％
变性甲醇 20～80％；
加完后，继续搅拌30～60min，出料，在贮存罐内静止贮存至少24h以获得清洁汽油。
在上述以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法中，所述的脂肪醇为C3～C5构或异构中碳醇，例如脂肪醇为异丁醇、异丙醇、正戊醇中的任一种或至少上述两种物质等比例的混合物，例如，异丁醇、异丙醇混合获得的混合物，异丁醇、异丙醇、正戊醇混合获得的混合物；所述烷基酚钙盐为高碱值硫化烷基酚钙、环烷酸钙中的任一种或二者的不同比例混合物；所述有机卤化物为甲烷、乙烷的二氯化物或二溴化物，例如所述有机卤化物为二氯甲烷、二氯乙烷、二溴甲烷、二溴乙烷中的任一种或至少上述两种物质不同比例的混合物，例如，二氯甲烷、二氯乙烷、二溴甲烷混合获得的混合物，二氯甲烷、二氯乙烷混合获得的混合物；所述有机胺为甲基苯胺、硝基苯胺、六亚甲基四胺中的任一种或至少上述两种物质不同比例的混合物；所述有机酸金属盐为甲酸锂、乙酸锌、环烷酸锌、环烷酸镁中的任一种或至少上述两种物质不同比例的混合物，例如，甲酸锂、乙酸锌、环烷酸锌混合获得的混合物。
凝析油的轻组分通过如下凝析油处理装置获得，请同时参看图2，凝析油处理装置10包括加热设备20、蒸发分离设备30、回收设备40、负压抽气机50、冷却器60。
加热设备20与蒸发分离设备30连接，蒸发分离设备30还与回收设备40连接，加热设备20为蛇形管换热器，蛇形管换热器将加热后的凝析油输送给蒸发分离设备30。
蒸发分离设备30包括蒸发罐31及设置在蒸发罐31内的板式蒸发器32，板式蒸发器32对蛇形管换热器提供的加热后的凝析油进行蒸发分离，蒸发罐31的油气出口311将达到挥发温度的凝析油的轻组分输送给回收设备40，蒸发罐31的油液出口312将凝析油的重组分油液输送给回收设备40。在本实施方式中，蒸发罐31的油气出口311设置在蒸发罐31的顶端，蒸发罐31的油液出口312设置在蒸发罐31的罐体上，且蒸发罐31的油液出口312靠近蒸发罐31的罐底；加热设备的加热温度为60～180℃，可以保证加热后的凝析油到达板式蒸发器32后快速完成凝析油的轻组分汽化，继而实现凝析油的轻组分、重组分分离。
回收设备40包括轻组分油液回收罐41及重组分油液回收罐42，轻组分油液回收罐41与蒸发罐31的油气出口311连接，重组分油液回收罐42与蒸发罐31的油液出口312连接。
负压抽气机50设置在蒸发分离设备30与回收设备40之间，负压抽气机50与蒸发罐31的油气出口311连接，负压抽气机50还与轻组分油液回收罐41连接，以通过负压方式将凝析油的轻组分输送到回收设备40的轻组分油液回收罐41。
冷却器60设置在蒸发分离设备30与回收设备40之间，冷却器60用于对蒸发罐31的油气出口311输出的凝析油的轻组分进行冷却以获得轻组分油液，例如，冷却器60套装在负责将凝析油的轻组分输送到轻组分油液回收罐41中的输送管上。
专用添加剂通过如下方法制得，请同时参看图3，专用添加剂制备方法包括以下步骤：
步骤S300，在环境压力下，把称量好的脂肪醇、甲苯、丙酮置于带有搅拌装置的反应釜内，其中环境压力是指生产设施所在地区的自然大气压；
步骤S301，在搅拌状态下，依次加入烷基酚钙盐、核心添加剂，同时保持混合物料的温度为30～80℃，优选的保持混合物料的温度为40～70℃，其中脂肪醇、甲苯、烷基酚钙盐、丙酮、核心添加剂的重量百分比为：
脂肪醇 20～30％；
甲苯 10～20％；
烷基酚钙盐 30～35％；
丙酮 10～20％；
核心添加剂 10～20％；
步骤S302，物料全部加完后，继续保温搅拌30～60min，出料以获得专用添加剂。
其中，请同时参看图4，核心添加剂的制备包括如下步骤：
步骤S500，在环境压力下，把称量好的正丁醇置于带有搅拌装置的反应釜内；
步骤S501，在搅拌状态下，依次加入二环戊二烯基铁、有机卤化物、甲基环戊二烯三碳基锰、有机胺和有机酸金属盐，同时保持混合物料的温度为30～90℃，优选的保持混合物料的温度为40～80℃；其中所述的核心添加剂各组分的重量百分比为：
二环戊二烯基铁 10～15％；
有机卤化物 10～15％；
甲基环戊二烯三碳基锰 5～10％；
有机胺 5～10％；
有机酸金属盐 10～15％；
正丁醇 45～55％；
步骤S502，物料全部加完后，继续保温搅拌30～60min，出料以获得所述核心添加剂。
下面结合具体实施例对专用添加剂的制备做进一步说明：
实施例1
专用添加剂的组分及各组分的重量百分比为：
所述的核心添加剂，其组分及各组分的重量百分比为：
专用添加剂制备方法如下：
在环境压力下，把称量好的异丁醇、甲苯、丙酮置于带有搅拌装置的反应釜内，在搅拌状态下，依次缓慢加入高碱值硫化烷基酚钙和核心添加剂，同时保持混合物料的温度为80℃；物料全部加完后，继续保温搅拌40min，出料以获得专用添加剂。
所述核心添加剂的制备方法如下：
在环境压力下，把称量好的正丁醇置于带有搅拌装置的反应釜内；在搅拌状态下，按顺序缓慢加入二环戊二烯基铁、二氯甲烷、甲基环戊二烯三碳基锰、甲基苯胺和甲酸锂，同时保持混合物料的温度为70℃；物料全部加完后，继续保温搅拌60min，出料以获得所述核心添加剂。
实施例2
专用添加剂的组分及各组分的重量百分比为：
所述的核心添加剂，其组分及各组分的重量百分比为：
专用添加剂制备方法如下：
在环境压力下，把称量好的异丙醇、甲苯、丙酮置于带有搅拌装置的反应釜内；在搅拌状态下，按顺序缓慢加入环烷酸钙和核心添加剂，同时保持混合物料的温度为60℃；物料全部加完后，继续保温搅拌60min，出料以获得专用添加剂。
所述核心添加剂的制备方法如下：
在环境压力下，把称量好的正丁醇置于带有搅拌装置的反应釜内；在搅拌状态下，按顺序缓慢加入二环戊二烯基铁、二氯乙烷、甲基环戊二烯三碳基锰、硝基苯胺和环烷酸锌，同时保持混合物料的温度为50℃；物料全部加完后，继续保温搅拌50min，出料以获得所述核心添加剂。
实施例3
专用添加剂的组分及各组分的重量百分比为：
所述的核心添加剂，其组分及各组分的重量百分比为：
专用添加剂制备方法如下：
在环境压力下，把称量好的异丁醇和异丙醇混合物、甲苯、丙酮置于带有搅拌装置的反应釜内；在搅拌状态下，按顺序缓慢加入高碱值硫化烷基酚钙和环烷酸钙混合物及核心添加剂，同时保持混合物料的温度为70℃；物料全部加完后，继续保温搅拌60min，出料以获得专用添加剂。
所述核心添加剂的制备方法如下：
在环境压力下，把称量好的正丁醇置于带有搅拌装置的反应釜内；在搅拌状态下，依次缓慢加入二环戊二烯基铁、二氯甲烷和二氯乙烷混合物、甲基环戊二烯三碳基锰、六亚甲基四胺以及环烷酸锌和环烷酸镁混合物，同时保持混合物料的温度为90℃；物料全部加完后，继续保温搅拌40min，出料以获得所述核心添加剂。
下面结合具体实施例对上述以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法做进一步说明，以便于本领域技术人员理解本发明：
实施例1
采用凝析油处理装置10对凝析油进行预处理，加热温度为80℃，通过轻组分油液回收罐41收集凝析油的轻组分；
将专用添加剂加入甲醇中，搅拌均匀，制成变性甲醇，其中专用添加剂和甲醇的重量百分比为：
清洁汽油专用添加剂 20％
甲醇 80％
将凝析油的轻组分与变性甲醇进行调和静置以获得清洁汽油，具体步骤为：
把凝析油的轻组分置于带有搅拌装置的反应釜内，在搅拌状态下，缓慢加入变性甲醇，凝析油的轻组分与变性甲醇的重量百分比为：
凝析油轻组分 30％
变性甲醇 70％
加完后，继续搅拌45min，出料，在贮存罐内静止贮存24h以上以获得清洁汽油。
实施例2
采用凝析油处理装置10对凝析油进行预处理，加热温度为100℃，通过轻组分油液回收罐41收集凝析油的轻组分；
将专用添加剂加入甲醇中，搅拌均匀，制成变性甲醇，其中专用添加剂和甲醇的重量百分比为：
清洁汽油专用添加剂 35％
甲醇 65％
将凝析油的轻组分与变性甲醇进行调和静置以获得清洁汽油，具体步骤为：
把凝析油的轻组分置于带有搅拌装置的反应釜内，在搅拌状态下，缓慢加入变性甲醇，凝析油的轻组分与变性甲醇的重量百分比为：
凝析油轻组分 50％
变性甲醇 50％
加完后，继续搅拌50min，出料，在贮存罐内静止贮存24h以上以获得清洁汽油。
实施例3
采用凝析油处理装置10对凝析油进行预处理，加热温度为130℃，通过轻组分油液回收罐41收集凝析油的轻组分；
将专用添加剂加入甲醇中，搅拌均匀，制成变性甲醇，其中专用添加剂和甲醇的重量百分比为：
清洁汽油专用添加剂 40％
甲醇 60％
将凝析油的轻组分与变性甲醇进行调和静置以获得清洁汽油，具体步骤为：
把凝析油的轻组分置于带有搅拌装置的反应釜内，在搅拌状态下，缓慢加入变性甲醇，凝析油的轻组分与变性甲醇的重量百分比为：
凝析油轻组分 70％
变性甲醇 30％
加完后，继续搅拌30min，出料，在贮存罐内静止贮存24h以上以获得清洁汽油。
对实施例1、2、3的油品进行检测，各项质量指标如附表所示(以国家标准93#汽油为例对比)：
由上表可以看出，用上述以凝析油为主要原料生产替代清洁汽油的方法生产的普通汽油，各项指标都达到或优于国家标准，车辆尾气排放有害物质的指标满足环保要求。
Claims (8)
1.一种以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法，包括以下步骤：
将常温凝析油输送至加热设备中进行加热，其中加热温度为60～180℃；
将加热后的凝析油输送至蒸发分离设备中，并通过蒸发分离设备对加热后的凝析油进行蒸发分离，以获得气相的凝析油的轻组分和液相的凝析油的重组分；
专用添加剂加入甲醇中，搅拌均匀以制成变性甲醇，其中专用添加剂和甲醇的重量百分比为：
专用添加剂 20～40％；
甲醇 60～80％；
其中，专用添加剂的组分及各组分的重量百分比为：
脂肪醇 20～30％；
甲苯 10～20％；
烷基酚钙盐 30～35％；
丙酮 10～20％；
核心添加剂 10～20％；
所述的核心添加剂，其组分及各组分的重量百分比为：
二环戊二烯基铁 10～15％；
有机卤化物 10～15％；
甲基环戊二烯三碳基锰 5～10％；
有机胺 5～10％；
有机酸金属盐 10～15％；
正丁醇 45～55％；
将凝析油的轻组分与变性甲醇进行调和静置以获得清洁汽油，具体步骤为：
把凝析油的轻组分置于带有搅拌装置的反应釜内，在搅拌状态下，加入变性甲醇，加完后，继续搅拌30～60min，出料，在贮存罐内静止贮存至少24h以获得清洁汽油，其中，凝析油的轻组分与变性甲醇的重量百分比为：
凝析油轻组分 20～80％
变性甲醇 20～80％。
2.根据权利要求1所述的以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法，其特征在于：所述脂肪醇为C3～C5正构或异构中碳醇。
3.根据权利要求2所述的以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法，其特征在于：脂肪醇为异丁醇、异丙醇、正戊醇中的任一种或至少上述两种物质等比例的混合物。
4.根据权利要求1所述的以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法，其特征在于：所述烷基酚钙盐为高碱值硫化烷基酚钙、环烷酸钙中的任一种或二者的不同比例混合物。
5.根据权利要求1所述的以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法，其特征在于：所述有机卤化物为甲烷、乙烷的二氯化物或二溴化物。
6.根据权利要求5所述的以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法，其特征在于：所述有机卤化物为二氯甲烷、二氯乙烷、二溴甲烷、二溴乙烷中的任一种或至少上述两种物质不同比例的混合物。
7.根据权利要求1所述的以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法，其特征在于：所述有机胺为甲基苯胺、硝基苯胺、六亚甲基四胺中的任一种或至少上述两种物质不同比例的混合物。
8.根据权利要求1所述的以凝析油和甲醇为主要原料生产清洁汽油的方法，其特征在于：所述有机酸金属盐为甲酸锂、乙酸锌、环烷酸锌、环烷酸镁中的任一种或至少上述两种物质不同比例的混合物。
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|---|---|---|---|---|
| CN103623736A (zh) * | 2013-12-02 | 2014-03-12 | 济南开发区星火科学技术研究院 | 一种环保洁净燃料油生产设备及其使用方法 |
| CN110157501A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-08-23 | 寇延华 | 一种车用航醇燃料热值增效添加剂及制作方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101613629A (zh) * | 2009-07-15 | 2009-12-30 | 占小玲 | 一种甲醇汽油橡胶防溶胀剂 |
| CN101787310A (zh) * | 2010-03-18 | 2010-07-28 | 刘超 | 车用无铅汽油的生产方法 |
| US8070838B1 (en) * | 2008-05-15 | 2011-12-06 | Kurko William R | Fuel additive and method for its manufacture and use |
| CN102329663A (zh) * | 2011-09-08 | 2012-01-25 | 辽宁石油化工大学 | 利用凝析油调和高辛烷值汽油的方法 |
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2013
- 2013-02-26 CN CN201310058968.5A patent/CN103113933B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8070838B1 (en) * | 2008-05-15 | 2011-12-06 | Kurko William R | Fuel additive and method for its manufacture and use |
| CN101613629A (zh) * | 2009-07-15 | 2009-12-30 | 占小玲 | 一种甲醇汽油橡胶防溶胀剂 |
| CN101787310A (zh) * | 2010-03-18 | 2010-07-28 | 刘超 | 车用无铅汽油的生产方法 |
| CN102329663A (zh) * | 2011-09-08 | 2012-01-25 | 辽宁石油化工大学 | 利用凝析油调和高辛烷值汽油的方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 王志敏等: "凝析油用作调和汽油的工艺研究", 《石化技术与应用》 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103623736A (zh) * | 2013-12-02 | 2014-03-12 | 济南开发区星火科学技术研究院 | 一种环保洁净燃料油生产设备及其使用方法 |
| CN103623736B (zh) * | 2013-12-02 | 2016-01-20 | 济南开发区星火科学技术研究院 | 一种环保洁净燃料油生产设备及其使用方法 |
| CN110157501A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-08-23 | 寇延华 | 一种车用航醇燃料热值增效添加剂及制作方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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