CN103073028B - 一种磁性纳米滕氏蓝及其制备方法和应用 - Google Patents
一种磁性纳米滕氏蓝及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103073028B CN103073028B CN201210561315.4A CN201210561315A CN103073028B CN 103073028 B CN103073028 B CN 103073028B CN 201210561315 A CN201210561315 A CN 201210561315A CN 103073028 B CN103073028 B CN 103073028B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- magnetic
- teng shi
- indigo plant
- teng
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
本发明属于滕氏蓝合成和纳米材料技术领域,特别涉及一种磁性纳米滕氏蓝及其制备方法和应用。所述滕氏蓝由下法制得:含铁咪唑类磁性离子液体与饱和六氰合铁酸钾水溶液在溶剂中、磁力搅拌下反应,之后分离纯化得到纳米磁性滕氏蓝。本发明新型磁性纳米滕氏蓝制备方法简便、可控性强,可规模化生产;有很好的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于滕氏蓝合成和纳米材料技术领域,特别涉及一种磁性纳米滕氏蓝及其制备方法和应用。
背景技术
随着世界经济的发展,环境保护、食品安全等问题已成为关乎国计民生的重要一环,而合理、有效的监测技术能及时、准确、全面地反映环境质量及食品安全现状及变化趋势,是防控和治理的关键和限制性因素。
传统的方法如GC、GC-FTIR、GC-MS、HPLC、LC-MS-MS、ICP-MS、GC-原子荧光、原子吸收、微波等离子体等(Lee C, Yoon J, Von GU, et al. Oxidative degradation of nitrosodimethyl amine by conventional ozonation and the advanced oxidation process ozone/hydrogenperoxide. Water Research, 2007, 41(3): 581-590),均采用离线方式,分析速度慢、操作复杂、所需仪器昂贵,不适于现场快速监测和连续在线分析。因此,针对当前污染物呈现多样、复杂、微量的特点,建立和发展连续、在线、快速的现场监测体系,开发灵敏度高、特异性强、简便快捷的检测技术和手段显得尤为重要。
电化学技术由于环境兼容性高、实时在线性强、可控制性、多功能性和经济性等优点和特性,在当前的环境、食品、生物监测及治理方面发挥着重要作用(Vecitis CD, Gao G, and Liu H. Electrochemical carbon nanotube filter for adsorption, desorption, and oxidation of aqueous dyes and anions. J. Phys. Chem. C, 2011, 115 (9), 3621–3629)。但电化学方法不足之处在于所用的电极选择性不高,易发生副反应,降低电流效率;电极易形成吸附层和氧化膜而污损,寿命降低;监测灵敏度有限;难于对污染物实时、在线和原位分析等。
传感器和信号探测技术的发展,弥补了传统电化学监测的不足,且随着材料科学的进步日益受到关注,并成为未来环境、食品、生物检测的新宠(Danielle WK, Gabriel L, et al. Electrochemical sensors and biosensors, Anal. Chem., 2012, 84 (2), 685–707)。目前国内外已有报道运用传感技术探索性进行砷化物和硫化物、农药残留物、废水水质、生化需氧量及氨氮、酚类污染物、有气味的化合物等目标物的监测(Ferdinando F, Luigia M, Giovanni PCM, et al. Thermostable esterase from alicyclobacillus acidocaldarius as biosensor for the detection of organophosphate pesticides. Anal. Chem., 2011, 83 (5): 1530–1536),但均处于十分薄弱的起步阶段,尤其面临响应稳定性差、使用寿命短、高成本等问题。研究表明,研发具有识别功能的换能器,是新型分析仪器和分析方法的核心和关键。换言之,制约传感器广泛应用的核心关键因素之一是设计、开发高效、高选择性的新型传感材料,如导电聚合物、溶胶-凝胶、纳米材料、表面活性剂膜及双层类脂膜等,且此材料已成为待于突破的关键。
磁性离子液体不仅具有较好的热稳定性、易分离、良好的溶解性等基本优点,而且对外加磁场具有磁性响应。这个特点使磁性离子液体的应用具备更大的优势和潜力。自2004年由 Hayashi等人(S. Hayashi, H. Hamaguchi, Chem. Lett., 2004,1590, 1591)报道[bmim]FeCl4及其相关性质以来,有关这类磁性离子液体的合成和应用得到了科研工作者的广泛关注。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新型的磁性纳米滕氏蓝及其制备方法和应用。
本发明采用的技术方案如下:
一种磁性纳米滕氏蓝,由下法制得:含铁咪唑类磁性离子液体与饱和六氰合铁酸钾水溶液在溶剂中、磁力搅拌下反应,之后分离纯化得到纳米磁性滕氏蓝。
所述的含铁咪唑类磁性离子液体优选为1-丁基-3-甲基咪唑四氯化铁盐或1-辛基-3-甲基咪唑四氯化铁盐。
所述的溶剂优选为乙醇、丙酮或二次蒸馏水。
反应时间以2-4h为宜。
所述的分离纯化为反应后静置24-48h,分离出清液,将下层混合物进行离心,离心后的上层液体经超声洗涤后,常温干燥12-24h,之后100-150℃真空干燥4-6h后得到纳米磁性滕氏蓝。
超声洗涤采用丙酮、乙醇、二次水进行。洗涤时应反复洗涤至上清液无色。
优选于120-150℃真空干燥3-5h。
本发明所述的磁性纳米滕氏蓝具有不溶于丙酮、难溶于水和乙醇的溶解性能;遇到NaOH变为黄褐色沉淀;与30%的过氧化氢不反应;在外加电压条件下在30%的过氧化氢中转化为黄褐色物质,并伴随气泡产生。分散到水中,对磁铁具有磁性响应。制备方法易分离提纯,稳定,不需外加稳定剂和分散剂即可避免反应过程中纳米滕氏蓝的团聚;制备周期短、常压条件、设备简单。
所述磁性纳米滕氏蓝作为传感材料有很好的应用,具有优异的电化学活性。如可作为亚硝酸盐监测的传感材料,在环境、食品及生物医学领域有着良好的应用前景。
利用磁性纳米滕氏蓝测定亚硝酸根的浓度,具体方法如下:直径2-4mm的玻碳电极经抛光、超声清洗后,将5-15μL 的1.0-3.0mg/10mL纳米滕氏蓝/无水乙醇分散液滴涂于玻碳电极表面上,红外灯下烘干得滕氏蓝修饰电极;采用传统的三电极体系,以不具有电活性的无机盐为支持电解质,施加+1.6~-1.6V的电压,在50-150mV/s扫描速度下记录亚硝酸根的氧化电流,并据此定量其浓度。
本发明相对于现有技术,有以下优点:
本发明新型磁性纳米滕氏蓝制备方法简便、可控性强,可规模化生产;有很好的应用前景。
附图说明
图1是本发明所述磁性纳米滕氏蓝的AFM图;
(A) 滕氏蓝均匀滴涂到干净的玻璃板表面晾干后的AFM图,图中的亮斑表明滕氏蓝的粒径分布在80~120nm之间;
(B)滕氏蓝AFM三维图,表明该物质呈规则尖峰状组合;
图2是铁氰化钾(a)、滕氏蓝(b)、1-丁基-3-甲基咪唑四氯化铁盐(c)的红外吸收光谱图;
图3是本发明所述滕氏蓝中元素N1s和Fe2p1/2的高分辨X-射线电子能谱(XPS)图;
图4是本发明实施例1所述滕氏蓝修饰电极在0.1MKCl中的循环伏安图(CV);
图5是本发明所述滕氏蓝对外加磁场的响应图;
(A) 滕氏蓝的水相分散液,放置磁铁0小时;
(B) 滕氏蓝的水相分散液,放置磁铁4小时;
(C) 滕氏蓝的水相分散液,放置磁铁4小时,移开磁铁;
图6是本发明所述滕氏蓝循环伏安图(CV);
(a)滕氏蓝修饰电极在0.1MKCl中的循环伏安图;
(b)滕氏蓝修饰电极在30%的H2O2溶液中循环伏安法扫描20圈后,该修饰电极在0.1MKCl中的循环伏安图;
图7为本发明所述滕氏蓝修饰电极对亚硝酸钠检测的循环伏安图(CV):
(a)空白玻碳电极对0.1MKCl +10-3mol/L NaNO2的循环伏安图;
(b)滕氏蓝修饰电极在0.1MKCl中的循环伏安图;
(c)滕氏蓝修饰电极在0.1MKCl +10-3mol/L NaNO2中的循环伏安图;
图8为本发明所述滕氏蓝修饰电极检测亚硝酸钠的峰电流与NO2 -浓度的关系图。
具体实施方式
以下以具体实施例来说明本发明的技术方案,但本发明的保护范围不限于此:
实施例1
取10mL二次蒸馏水,加入足量的六氰合铁酸钾,超声分散2分钟,得到饱和六氰合铁酸钾溶液。
取30mL丙酮于250mL的圆底烧瓶中,加入4mL [bmim]FeCl4,磁力搅拌下逐滴加入六氰合铁酸钾饱和溶液至溶液成墨绿色,继续搅拌2h,静置28h,分离出清液,将下层混合物转入离心管中于8000r/min条件下离心10min,倾出上层液体,用丙酮、二次水分别超声洗涤合成物质,直至上清液呈无色。常温干燥(25℃)12h,转入试管中130℃真空干燥4h,取出置于干燥器中密封保存。
将直径2mm的玻碳电极用Al2O3抛光后,分别用丙酮、乙醇、二次蒸馏水超声清洗,得到预处理好的电极。1.0mg纳米滕氏蓝分散于10mL无水乙醇中,该分散液8μL滴涂于上述电极表面上,红外灯下烘干即得滕氏蓝修饰电极。采用传统的三电极体系,以滕氏蓝修饰电极为工作电极,铂电极为对电极,以饱和KCl为参比液的Ag/AgCl电极为参比电极,KCl不具有电活性的无机盐为支持电解质,依次加入0.1mmol/L、0.3 mmol/L、0.5 mmol/L、0.7 mmol/L的亚硝酸钠,采用CHI650电化学工作站、恒电位仪施加+1.6~-1.6V的电压,在50mV/s扫描速度下记录亚硝酸根的氧化电流,以电流为纵坐标、浓度为横坐标作图得到标准曲线,未知浓度的样品在相同条件下测试其氧化电流,在标准曲线上即可分析出对应的浓度。该方法可用于环境、食品等样品中亚硝酸盐含量的测定。
实施例2
取15mL二次蒸馏水,加入足量的六氰合铁酸钾,超声分散4分钟,得到饱和六氰合铁酸钾溶液。
取20mL丙酮于250mL的圆底烧瓶中,加入3mL [bmim]FeCl4,磁力搅拌下逐滴加入六氰合铁酸钾饱和溶液至溶液成墨绿色,继续搅拌2h,静置24h,分离出清液,将下层混合物转入离心管中于6000r/min离心15min,倾出上层液体,用丙酮、二次水分别超声洗涤合成物质,直至上清液呈无色。常温干燥(20℃)24h,转入试管中120℃真空干燥5h,取出置于干燥器中密封保存。
将直径3mm的玻碳电极用Al2O3抛光后,分别用丙酮、乙醇、二次蒸馏水超声清洗,得到预处理好的电极。2.0mg纳米滕氏蓝分散于10mL无水乙醇中,该分散液10μL滴涂于上述电极表面上,红外灯下烘干即得滕氏蓝修饰电极。采用传统的三电极体系,以滕氏蓝修饰电极为工作电极,铂电极为对电极,以饱和KCl为参比液的Ag/AgCl电极为参比电极,KNO3为支持电解质,依次加入0.1mmol/L、0.3 mmol/L、0.5 mmol/L、0.7 mmol/L的亚硝酸钠,采用CHI650电化学工作站、恒电位仪施加+1.6~-1.6V的电压,在100mV/s扫描速度下记录亚硝酸根的氧化电流。以电流为纵坐标、浓度为横坐标作图得到标准曲线,未知浓度的样品在相同条件下测试其氧化电流,在标准曲线上即可分析出对应的浓度。该方法可用于环境、食品等样品中亚硝酸盐含量的测定。
实施例3
取20mL二次蒸馏水,加入足量的六氰合铁酸钾,超声分散5分钟,得到饱和六氰合铁酸钾溶液。
取40mL丙酮于500mL的圆底烧瓶中,加入5mL [bmim]FeCl4,磁力搅拌下逐滴加入六氰合铁酸钾饱和溶液至溶液成墨绿色,继续搅拌3h,静置36h,分离出清液,将下层混合物转入离心管中于10000r/min离心8min,倾出上层液体,用丙酮、二次水分别超声洗涤合成物质,直至上清液呈无色。常温干燥(23℃)14h,转入试管中140℃真空干燥3.5h,取出置于干燥器中密封保存。
将直径4mm的玻碳电极用Al2O3抛光后,分别用丙酮、乙醇、二次蒸馏水超声清洗,得到预处理好的电极。3.0mg纳米滕氏蓝分散于10mL无水乙醇中,该分散液10μL滴涂于上述电极表面上,红外灯下烘干即得滕氏蓝修饰电极。采用传统的三电极体系,以滕氏蓝修饰电极为工作电极,铂电极为对电极,以饱和KCl为参比液的Ag/AgCl电极为参比电极,KCl为支持电解质,依次加入0.1mmol/L、0.3 mmol/L、0.5 mmol/L、0.7 mmol/L的亚硝酸钠,采用电化学工作站、恒电位仪施加+1.6~-1.6V的电压,在150mV/s扫描速度下记录亚硝酸根的氧化电流以电流为纵坐标、浓度为横坐标作图得到标准曲线,未知浓度的样品在相同条件下测试其氧化电流,在标准曲线上即可分析出对应的浓度。该方法可用于环境、食品等样品中亚硝酸盐含量的测定。
实施例4
取20mL二次蒸馏水,加入足量的六氰合铁酸钾,超声分散4分钟,得到饱和六氰合铁酸钾溶液。
取50mL丙酮于500mL的圆底烧瓶中,加入5mL [bmim]FeCl4,磁力搅拌下逐滴加入六氰合铁酸钾饱和溶液至溶液成墨绿色,继续搅拌4h,静置48h,分离出清液,将下层混合物转入离心管中于9000r/min离心12min,倾出上层液体,用丙酮、二次水分别超声洗涤合成物质,直至上清液呈无色。常温干燥(20℃)12h,转入试管中150℃真空干燥3h,取出置于干燥器中密封保存。
将直径3mm的玻碳电极用Al2O3抛光后,分别用丙酮、乙醇、二次蒸馏水超声清洗,得到预处理好的电极。1.0mg纳米滕氏蓝分散于10mL无水乙醇中,该分散液15μL滴涂于上述电极表面上,红外灯下烘干即得滕氏蓝修饰电极。采用传统的三电极体系,以滕氏蓝修饰电极为工作电极,铂电极为对电极,以饱和KNO3为参比液的Ag/AgCl电极为参比电极,KCl为支持电解质,依次加入0.1mmol/L、0.3 mmol/L、0.5 mmol/L、0.7 mmol/L的亚硝酸钠,采用电化学工作站、恒电位仪施加+1.6~-1.6V的电压,在100mV/s扫描速度下记录亚硝酸根的氧化电流以电流为纵坐标、浓度为横坐标作图得到标准曲线,未知浓度的样品在相同条件下测试其氧化电流,在标准曲线上即可分析出对应的浓度。该方法可用于环境、食品等样品中亚硝酸盐含量的测定。
上述实施例为本发明优选的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明所作的改变均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.磁性纳米滕氏蓝的制备方法,其特征在于,含铁咪唑类磁性离子液体与饱和六氰合铁酸钾水溶液在溶剂中、磁力搅拌下反应,反应后静置24-48h,分离出清液,将下层混合物进行离心,离心后的上层液体经超声洗涤后,常温干燥12-24h,之后100-150℃真空干燥4-6h后得到纳米磁性滕氏蓝;所述的溶剂为乙醇、丙酮或二次蒸馏水。
2. 如权利要求1所述的磁性纳米滕氏蓝的制备方法,其特征在于,所述的含铁咪唑类磁性离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑四氯化铁盐或1-辛基-3-甲基咪唑四氯化铁盐。
3. 如权利要求1所述的磁性纳米滕氏蓝的制备方法,其特征在于,反应时间为2-4h。
4. 如权利要求1所述的磁性纳米滕氏蓝的制备方法,其特征在于,超声洗涤采用丙酮、乙醇、二次水进行。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210561315.4A CN103073028B (zh) | 2012-12-21 | 2012-12-21 | 一种磁性纳米滕氏蓝及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210561315.4A CN103073028B (zh) | 2012-12-21 | 2012-12-21 | 一种磁性纳米滕氏蓝及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103073028A CN103073028A (zh) | 2013-05-01 |
CN103073028B true CN103073028B (zh) | 2015-08-19 |
Family
ID=48149753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210561315.4A Expired - Fee Related CN103073028B (zh) | 2012-12-21 | 2012-12-21 | 一种磁性纳米滕氏蓝及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103073028B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113624815B (zh) * | 2021-06-30 | 2023-04-11 | 江西师范大学 | 一种基于三维DNA Walker和滕氏蓝的双信号miRNA-21检测方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6825048B1 (en) * | 1998-05-16 | 2004-11-30 | Hte Aktiengesellschaft The High Throughput Experimentation Company | Combinational method for microgram-scale production and characterization of crystalline and amorphous libraries of materials |
CN101368928A (zh) * | 2007-09-05 | 2009-02-18 | 浙江师范大学 | 反胶束法制备普鲁士蓝纳米粒子用于电化学分析 |
CN101825601A (zh) * | 2010-05-28 | 2010-09-08 | 沈阳师范大学 | 一种高性能普鲁士蓝修饰电极的制备方法 |
CN102141536A (zh) * | 2010-12-10 | 2011-08-03 | 北京化工大学 | 一种碳纳米管基复合材料电极及其制备方法和应用 |
-
2012
- 2012-12-21 CN CN201210561315.4A patent/CN103073028B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6825048B1 (en) * | 1998-05-16 | 2004-11-30 | Hte Aktiengesellschaft The High Throughput Experimentation Company | Combinational method for microgram-scale production and characterization of crystalline and amorphous libraries of materials |
CN101368928A (zh) * | 2007-09-05 | 2009-02-18 | 浙江师范大学 | 反胶束法制备普鲁士蓝纳米粒子用于电化学分析 |
CN101825601A (zh) * | 2010-05-28 | 2010-09-08 | 沈阳师范大学 | 一种高性能普鲁士蓝修饰电极的制备方法 |
CN102141536A (zh) * | 2010-12-10 | 2011-08-03 | 北京化工大学 | 一种碳纳米管基复合材料电极及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
电化学掺铜类普鲁士蓝膜修饰电极的制备及其对亚硝酸根的测定;刘赵荣等;《分析化学(FENXIHUAXUE)研究简报》;20100731;第38卷(第7期);2.2部分,3.3部分,3.6部分,图4 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103073028A (zh) | 2013-05-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Vinoth et al. | Ultrasonically assisted synthesis of barium stannate incorporated graphitic carbon nitride nanocomposite and its analytical performance in electrochemical sensing of 4-nitrophenol | |
Chen et al. | Molecularly imprinted ultrathin graphitic carbon nitride nanosheets–Based electrochemiluminescence sensing probe for sensitive detection of perfluorooctanoic acid | |
Choi et al. | A disposable chronocoulometric sensor for heavy metal ions using a diaminoterthiophene-modified electrode doped with graphene oxide | |
Xiang et al. | Simple voltammetric analyses of ochratoxin A in food samples using highly-stable and anti-fouling black phosphorene nanosensor | |
Liang et al. | Signal-on electrochemiluminescence of biofunctional CdTe quantum dots for biosensing of organophosphate pesticides | |
Wei et al. | β-Cyclodextrin functionalized graphene material: A novel electrochemical sensor for simultaneous determination of 2-chlorophenol and 3-chlorophenol | |
CN103983681B (zh) | 一种用于检测重金属的电化学传感器及其制备方法和应用 | |
CN107727717B (zh) | 多氯联苯光电化学适配体传感器的制备方法及应用 | |
CN105403603B (zh) | 一种光电化学适配体传感电极的制备方法及其应用 | |
CN107064277B (zh) | 一种电化学传感器的制备方法及应用 | |
El Mhammedi et al. | Electrochemical determination of cadmium (II) at platinum electrode modified with kaolin by square wave voltammetry | |
Wang et al. | A highly efficient ZrO2 nanoparticle based electrochemical sensor for the detection of organophosphorus pesticides | |
Li et al. | Electrochemical investigation of methyl parathion at gold–sodium dodecylbenzene sulfonate nanoparticles modified glassy carbon electrode | |
CN103175875B (zh) | 一种原位分子印迹修饰电极对多环芳烃的光电化学分析方法 | |
CN104677973A (zh) | 一种电化学传感器测定辛基酚的方法 | |
Kang et al. | Highly selective and sensitive reversible sensor for Cu (II) detection based on hollow TiO2 spheres modified by fluorescein hydrozine-3, 6-diacetic acid | |
CN105842453A (zh) | 一种基于末端延伸、金纳米粒子和酶三级放大电化学传感器检测dna的方法 | |
Lin et al. | Monolayer modification of glassy carbon electrode by using propionylcholine for selective detection of uric acid | |
Tang et al. | Simultaneous determination of hydroquinone and catechol using carbon glass electrode modified with graphene quantum dots | |
Gao et al. | Determination of Perfluorooctanesulfonic acid in water by polydopamine molecularly imprinted/Gold nanoparticles sensor | |
Rahim et al. | Fabrication and characterization of extrinsic electrochemically modified graphite reinforcement carbon paste electrode for selective determination of Cu (II) in trace levels | |
CN103940878A (zh) | 一种无试剂电化学发光传感器及其制备方法 | |
Adeosun et al. | Real time detection and monitoring of 2, 4-dinitrophenylhydrazine in industrial effluents and water bodies by electrochemical approach based on novel conductive polymeric composite | |
CN103115949A (zh) | 一种检测农药残留的酶生物传感器制备方法 | |
CN103630587A (zh) | 一种快速、灵敏检测有机磷农药毒死蜱的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150819 Termination date: 20211221 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |