CN103040961A - 一种用于治疗中风的纯中药药物组合及其制备方法 - Google Patents
一种用于治疗中风的纯中药药物组合及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103040961A CN103040961A CN2011104088944A CN201110408894A CN103040961A CN 103040961 A CN103040961 A CN 103040961A CN 2011104088944 A CN2011104088944 A CN 2011104088944A CN 201110408894 A CN201110408894 A CN 201110408894A CN 103040961 A CN103040961 A CN 103040961A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- radix
- apoplexy
- chinese medicinal
- pure chinese
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开一种用于治疗中风的纯中药药物组合及其制备方法,该发明产品含有的成分及其重量配比为:黄芪14.9份、地龙61.9份、丹参1.5份、当归1.5份、川芎17.3份、赤芍1.5份、红花0.7份、牛滕0.7份。本发明用于治疗中风的药物组合是一种纯中药胶囊,本发明中涉及的胶囊具有化瘀通络,益气活血的功效,用于缺血性中风(脑梗塞)恢复期的治疗,常见病症有半身不遂,口舌歪斜,语言不清或不语,偏身麻木,乏力,心悸气短,流涎,自汗等。本发明的中药组合具有吸收快、生物利用度高、无依赖性、质量稳定可控、便于携带及服用、制备工艺简单等优点,常规设备即可完成生产。
Description
技术领域
本发明属于药品中药领域,特别是涉及一种用于治疗中风的纯中药药物组合及其制备方法。
背景技术
目前,现在市场上关于治疗中风的产品很多,很少有药物具有长期服用安全、无毒性、无依赖性的特点。本发明用于中风的治疗克服了目前市场已有产品的缺点,具有吸收快、生物利用度高、安全可靠、无依赖性、质量稳定可控、便于携带及服用、制备工艺简单等优点。
发明内容
本发明的目的旨在提供一种用于治疗中风的纯中药药物组合及其制备方法,本发明中涉及的胶囊以改善人体机能达到化瘀通络,益气活血的功效,进而在缺血性中风(脑梗塞)恢复期达到治疗效果。
本发明的技术方案是:设计一种用于治疗中风的纯中药药物组合,其特征在于它含有的原料药成分及其重量配比为:黄芪14.9份、地龙61.9份、丹参1.5份、当归1.5份、川芎17.3份、赤芍1.5份、红花0.7份、牛滕0.7份。
上述一种用于治疗中风的纯中药药物组合的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:
1)按下述重量比称取原料:黄芪14.9份、地龙61.9份、丹参1.5份、当归1.5份、川芎17.3份、赤芍1.5份、红花0.7份、牛滕0.7份;
2)取地龙用水冲洗干净,加水恒温下进行自溶,滤过,滤液离心去除杂质。取上清液超浓缩,冷冻干燥成地龙干粉备用;
3)另取黄芪、当归、丹参加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩备用;
4)其余红花等四味及上述药渣用60%乙醇回流提取二次,每次两小时,合并提取液滤过,滤液回收乙醇后与上述浓缩液合并,浓缩至相对密度80℃时1.28-1.30,喷雾干燥;
5)所得干粉与地龙干粉混合均匀,上胶囊填充机进行充填,即得;
6)内包装;
7)外包装,成品检验,入库。
本发明的优点是:本发明这种用于治疗中风的纯中药药物组合及其制备方法,具有吸收快、生物利用度高、安全可靠、无依赖性、质量稳定可控、便于携带及服用、制备工艺简单等优点。本发明中的纯中药药物组合的胶囊以改善人体机能达到化瘀通络,益气活血的功效,进而在缺血性中风(脑梗塞)恢复期达到治疗效果。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明,但是不作为对本发明的限制。本实施例中没有详细叙述的部分是采用现有技术,和行业标准或公知手段。
实施例
一种用于治疗中风的纯中药药物组合及其制备方法,它采用以下步骤制成的:
1)按下述重量比称取原料药:黄芪14.9份、地龙61.9份、丹参1.5份、当归1.5份、川芎17.3份、赤芍1.5份、红花0.7份、牛滕0.7份;
2)取地龙用水冲洗干净,加水恒温下进行自溶,滤过,滤液离心去除杂质。取上清液超浓缩,冷冻干燥成地龙干粉备用;
3)另取黄芪、当归、丹参加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩备用;
4)其余红花等四味及上述药渣用60%乙醇回流提取二次,每次两小时,合并提取液滤过,滤液回收乙醇后与上述浓缩液合并,浓缩至相对密度1.28-1.30(80℃),喷雾干燥;
5)所得干粉与地龙干粉混合均匀,上胶囊填充机进行充填,即得;
6)内包装;
7)外包装,成品检验,入库。
本发明实施例这种用于治疗中风的纯中药药物组合胶囊治疗中风的临床观察
病例选择
选择83例缺血性中风病患者,随机分为两组,治疗组43例,男24例,女19例,年龄32~72岁;对照组40例,男23例,女17例,年龄31~73岁。治疗组经CT扫描确诊为脑出血者3例,脑梗死者40例。治疗前患肢肌力0级2例,I级4例,Ⅱ级12例,Ⅲ级20例,Ⅳ级5例;同时伴有语言障碍者5例,偏身麻木者6例,反应迟钝者3例,小便失禁者4例,痴呆者2例。对照组经CT扫描确诊为脑出血者2例,脑梗塞者38例。治疗前患肢肌力0级2例,I级3例,Ⅱ级11例,Ⅲ级20例,Ⅳ级4例;同时伴有语言障碍者4例,偏身麻木者5例,反应迟钝者4例,小便失禁者4例,痴呆者2例。两组患者一般资料具可比性。
治疗方法
试验组:治疗组口服该发明实施例这种用于治疗中风的纯中药药物组合胶囊,2粒/次, 3次/d。对照组:银杏叶胶囊,2粒/次, 3次/d。连用28 d。,两组均以四周为1个疗程,四周后评价疗效。
结果
治疗后两组进行神经功能缺损程度评分,评价临床疗效,两组总有效率有显著性差异,P <0.05。结果见表1。
不良反应
在试验过程中对照组共发生与药物有关的不良反应2例,不良反应发生率为5%,实验组发生与药物有关的不良反应1例,不良反应发生率为2.3%。证明该发明用于治疗缺血性中风(脑梗塞)恢复期疗效确切,值得临床推广。因此认为本发明中药药物组合具有吸收快、生物利用度高、安全可靠、无依赖性、质量稳定可控、便于携带及服用、制备工艺简单等等优点,常规设备即可完成生产,值得进一步研究。上述有些操作过程和数据单位属本行业的常用或公知操作过程,这里不一一叙述。
Claims (2)
1.一种用于治疗中风的纯中药药物组合,其特征在于它含有的原料药成分及其重量配比为:黄芪14.9份、地龙61.9份、丹参1.5份、当归1.5份、川芎17.3份、赤芍1.5份、红花0.7份、牛滕0.7份。
2.上述一种用于治疗中风的纯中药药物组合的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:
1)按下述重量比称取原料:黄芪14.9份、地龙61.9份、丹参1.5份、当归1.5份、川芎17.3份、赤芍1.5份、红花0.7份、牛滕0.7份;
2)取地龙用水冲洗干净,加水恒温下进行自溶,滤过,滤液离心去除杂质;
取上清液超浓缩,冷冻干燥成地龙干粉备用;
3)另取黄芪、当归、丹参加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩备用;
4)其余红花等四味及上述药渣用60%乙醇回流提取二次,每次两小时,合并提取液滤过,滤液回收乙醇后与上述浓缩液合并,浓缩至相对密度80℃时1.28-1.30,喷雾干燥;
5)所得干粉与地龙干粉混合均匀,上胶囊填充机进行充填,即得;
6)内包装;
7)外包装,成品检验,入库。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011104088944A CN103040961A (zh) | 2011-12-11 | 2011-12-11 | 一种用于治疗中风的纯中药药物组合及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011104088944A CN103040961A (zh) | 2011-12-11 | 2011-12-11 | 一种用于治疗中风的纯中药药物组合及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103040961A true CN103040961A (zh) | 2013-04-17 |
Family
ID=48053972
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2011104088944A Pending CN103040961A (zh) | 2011-12-11 | 2011-12-11 | 一种用于治疗中风的纯中药药物组合及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103040961A (zh) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1541683A (zh) * | 2003-11-05 | 2004-11-03 | 济宁华能制药厂 | 抗血栓芪龙胶囊 |
-
2011
- 2011-12-11 CN CN2011104088944A patent/CN103040961A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1541683A (zh) * | 2003-11-05 | 2004-11-03 | 济宁华能制药厂 | 抗血栓芪龙胶囊 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100546615C (zh) | 用于治疗脑血管病的中药组合物及其制备方法 | |
CN104771563A (zh) | 一种补肾的中药复方制剂及制备方法 | |
CN103027992A (zh) | 一种养血舒筋治疗风湿病的药物的制备方法 | |
CN105267695A (zh) | 一种增强抗肿瘤疗效的灵芝孢子粉复方产品及其制备方法 | |
US10265369B2 (en) | Topical drug for treating breast cancer and preparation method thereof | |
CN102302608B (zh) | 一种治疗贫血的中药组合物及其制备方法 | |
CN101366903B (zh) | 一种治疗更年期综合症的中药组合物 | |
CN101239107A (zh) | 一种治疗面肌痉挛的中药胶囊 | |
CN102657736A (zh) | 一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物及其制备方法 | |
CN100500183C (zh) | 一种治疗妇女经期疾病的中药合剂的制备方法 | |
CN103341013B (zh) | 一种治疗腰腿痛的中药 | |
CN101658636B (zh) | 一种治疗冠心病的中药组合物 | |
CN102204978B (zh) | 一种治疗癌性疼痛的药物组合物及其制剂 | |
CN103623172A (zh) | 一种抗血栓的中药配方 | |
CN103285303A (zh) | 治疗月经不调的药酒 | |
CN102188580B (zh) | 治疗乳腺小叶增生的中药外用药组合物和巴布膏剂及制备方法 | |
CN103040961A (zh) | 一种用于治疗中风的纯中药药物组合及其制备方法 | |
CN103083559A (zh) | 一种治疗脑梗塞急性期、恢复早期中药组合物新的制备方法及用途 | |
CN102614343A (zh) | 一种治疗痛经的药物 | |
CN1775239A (zh) | 加味补阳还五汤及其制备工艺与用途 | |
CN102488851B (zh) | 治疗反复发作生殖器疱疹的药物及其制备方法 | |
CN101278982A (zh) | 治疗急慢性乙型肝炎的复方中药制剂及其制备方法 | |
CN104857441A (zh) | 一种治疗股骨头坏死的内服制剂及其制备方法 | |
CN103341014A (zh) | 一种补肾壮阳的药物及其制备方法 | |
CN102670831B (zh) | 一种治疗皮肌炎的药物组合物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20130417 |