CN103031003A - 一种特深型活性染料 - Google Patents

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张兴华
李荣才
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Abstract

本发明涉及一种特深型活性染料,该染料为结构式(I)的染料。该染料是当今活性染料的前沿性产品。上述染料染深色时,由于其发色体的发色程度不同,发色体与活性基之间相适应,发色程度高,与纤维反应程度高。

Description

一种特深型活性染料
技术领域
本发明属于活性染料领域,特别是涉及一种适用于纯棉染色的活性染料及其制备方法。
背景技术
棉纤维是世界上产量最大的纺织纤维,活性染料是棉纤维用染色性能最好的染料。与其他纤维素纤维用染料相比,活性染料具有色谱齐全,色泽鲜艳,湿处理牢度优良,应用工艺简便,适用性强,价格相对便宜等优点,加上结构中不含致癌芳香胺,相对环保。我国开发和生产的活性染料基本类型有X型、K型、KM型、KE型、KP型、KD型、KN型、M型、EF型、ME型、B型等近20种。活性染料已经可以取代部分冰染染料、硫化染料和还原染料,也适用于新型纤维素纤维产品的印染需要。尽管活性染料历史短暂,但目前发展前途最被看好,成为生产竞相发展、应用日益扩大,深受欢迎的一类染料,它在纤维素纤维用染料中独树一帜,是发展和使用的重点。但活性染料传统染色工艺,主要是竭染染色工艺会造成严重的环境污染,一直以来其环境污染问题都是普遍关注和亚待解决的问题。竭染染色过程中,纤维浸入染浴中,依靠染料对纤维的亲和力吸附到纤维上,然后向纤维内部扩散,至染浴大部分染料转移到纤维上为止。
目前对染料的性能要求和环保要对都逐渐提高,所以需要不断地研发性能高的不同类型活性染料。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供了一种新型的染料活性兰及其制备方法,活性兰为具有如下结构式(I)的染料:
Figure BDA0000025175670000021
其中M为-H或碱金属。碱金属优选为Na。
上述结构式(I)的化合物的制备包括如下步骤:
(a)重氮化反应:
将磺化对位酯溶解于水中,搅拌,将定量的30%盐酸溶液加入,加入碎冰块,使其溶液中质量/体积浓度为10-15%,再加入30%的亚硝酸钠溶液,使反应溶液中中的PH<2.0,淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色,T=0-5℃,反应2小时,用氨基磺酸消除过量的亚硝酸,得重氮液,
(b)酸性偶合反应
将H酸用20%-40%的氢氧化钠溶液中和至PH=6.0-7.0,使其全部溶解,加入到步骤(a)获得的重氮液中,控制T=0-5℃,反应6-10小时,得酸性偶合液。
(c)重氮化反应:
将2-氨基萘-3,6,8-三磺酸于水中溶解,然后加入30%盐酸溶液,加入碎冰块,使其溶液中质量/体积浓度为10-15%,再加入30%的亚硝酸钠溶液,使反应溶液中的PH<2,碘化钾试纸浸后呈微蓝色,T=0-5℃,反应2小时,用氨基磺酸消除过量的亚硝酸,得重氮液;
(d)碱性偶合反应
把步骤(b)获得的酸性偶合液调整为20-25℃,将步骤(c)获得的重氮液加入到该酸性偶合液中,用纯碱调溶液的PH=6.5-7.0,保温2.0-3.0小时,得碱性偶合液;
(e)将碎冰块加入到碱性偶合液中,调整温度为10-15℃,加入30%的氢氧化钠溶液,调整pH=9-9.5,保持反应1-3小时,然后用30%盐酸溶液调整pH=6-7;
(f)去除不溶物:将(e)步骤获得的溶液加入到固液分离器中进行分离,去除废渣,收集滤液,进行喷雾干燥,即得到结构式(I)的染料化合物。
上述化合物均是现有技术中已知的化合物,能够从市场上购买的得到。
本发明还提供了一种用于染色纯棉的组合物,该组合物包含式(I)的染料化合物和染料用载体。
本发明还提供了上述式(I)的染料化合物用于染色纯棉的用途。
本发明开发出的上述染料是一种特深型活性染料,是当今活性染料的前沿性产品。上述染料染深色时,由于其发色体的发色程度不同,发色体与活性基之间相适应,发色程度高,与纤维反应程度高。
具体实施方式
为了理解本发明,下面以实施例进一步说明本发明,但不限制本发明。
实施例1式(II)染料化合物的制备
Figure BDA0000025175670000031
a.磺化对位酯重氮化反应:
在反应釜中加入底水,加入磺化对位酯361千克,搅拌溶解,将定量的30%盐酸溶液加入,加入碎冰块,使其溶液中质量/体积浓度为15%,再加入30%的亚硝酸钠溶液,使反应溶液中中的PH>2.0,淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色,T=0-5℃,反应2小时,用氨基磺酸消除过量的亚硝酸,待酸性偶合,得重氮液;
b.酸性偶合反应
将H酸258.8千克,用30%的氢氧化钠溶液中和PH=6.0-7.0,使其全部溶解。加入到磺化对位酯重氮液中,控制T=0-5℃,反应7小时,得酸性偶合液;
c.2-氨基萘-3,6,8-三磺酸的重氮化反应:
在反应釜中加入底水,加入2-氨基萘-3,6,8-三磺酸300千克溶解,定量的30%盐酸溶液加入,加入碎冰块,使其溶液中质量/体积浓度为15%,再加入30%的亚硝酸钠溶液,使反应溶液中中的PH<2,碘化钾试纸浸后呈微蓝色,T=0-5℃,反应2小时,用氨基磺酸消除过量的亚硝酸,得重氮液;
d.碱性偶合反应
把酸性偶合液调整温度25℃,将2-氨基萘-3,6,8-三磺酸的重氮液加入酸性偶合液中,用纯碱调溶液的PH=6.5-7.0,保温2小时。用TCL板分析其反应的终点。
e.将碎冰块加入到碱性偶合物中,调整温度10-15℃,加入30%的氢氧化钠溶液,调整pH=9-9.5,保持2小时,然后用30%盐酸溶液调整pH=6-7,
f.去除不溶物:将e步骤的溶液加入到固液分离器中进行分离,去除废渣,收集滤液,进行喷雾干燥得上面式(II)的染料,得到染料成品1150千克。
本发明的实施例1的染料染色纯棉棉布的应用性能表:
本发明的方法已经通过具体的实施例进行了描述。本领域技术人员可以借鉴本发明的内容适当改变原料、工艺条件等环节来实现相应的其它目的,其相关改变都没有脱离本发明的内容,所有类似的替换和改动对于本领域技术人员来说是显而易见的,都被视为包括在本发明的范围之内。

Claims (5)

1.一种具有如下结构式(I)的活性兰染料:
Figure FDA0000025175660000011
其中M为-H或碱金属。
2.根据权利要求1的染料,其中碱金属为Na。
3.权利要求2所述染料的制备方法,该方法包括如下步骤:
(a)重氮化反应:
将磺化对位酯溶解于水中,搅拌,将定量的30%盐酸溶液加入,加入碎冰块,使其溶液中质量/体积浓度为10-15%,再加入30%的亚硝酸钠溶液,使反应溶液中中的PH<2.0,淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色,T=0-5℃,反应2小时,用氨基磺酸消除过量的亚硝酸,得重氮液,
(b)酸性偶合反应
将H酸用20%-40%的氢氧化钠溶液中和至PH=6.0-7.0,使其全部溶解,加入到步骤(a)获得的重氮液中,控制T=0-5℃,反应6-10小时,得酸性偶合液。
(c)重氮化反应:
将2-氨基萘-3,6,8-三磺酸于水中溶解,然后加入30%盐酸溶液,加入碎冰块,使其溶液中质量/体积浓度为10-15%,再加入30%的亚硝酸钠溶液,使反应溶液中的PH<2,碘化钾试纸浸后呈微蓝色,T=0-5℃,反应2小时,用氨基磺酸消除过量的亚硝酸,得重氮液;
(d)碱性偶合反应
把步骤(b)获得的酸性偶合液调整为20-25℃,将步骤(c)获得的重氮液加入到该酸性偶合液中,用纯碱调溶液的PH=6.5-7.0,保温2.0-3.0小时,得碱性偶合液;
(e)将碎冰块加入到碱性偶合液中,调整温度为10-15℃,加入30%的氢氧化钠溶液,调整pH=9-9.5,保持反应1-3小时,然后用30%盐酸溶液调整pH=6-7;
(f)去除不溶物:将(e)步骤获得的溶液加入到固液分离器中进行分离,去除废渣,收集滤液,进行喷雾干燥,即得所述染料。
4.一种用于染色纯棉的组合物,该组合物包含权利要求1或2所述的染料化合物和染料用载体。
5.权利要求1或2所述的染料用于染色纯棉的用途。
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0068204A1 (en) * 1981-06-15 1983-01-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Reactive mono-functional bisazo blue-black dye
JP2881916B2 (ja) * 1990-02-22 1999-04-12 住友化学工業株式会社 反応染料組成物およびそれを用いる繊維材料の染色または捺染方法
WO1999048987A1 (en) * 1998-03-26 1999-09-30 Korea Research Institute Of Chemical Technology Reactive black dye compositions for cellulose fibers
JP2001172523A (ja) * 1999-12-20 2001-06-26 Yamada Chem Co Ltd 黒色反応性染料組成物及びこれを使用する染色方法
CN1887863A (zh) * 2006-06-30 2007-01-03 浙江海晨化工有限公司 2-萘胺-3,6,8-三磺酸制备方法
CN101418135A (zh) * 2008-08-22 2009-04-29 天津市德凯化工有限公司 毛用活性橙染料及其制备方法
CN101544848A (zh) * 2008-12-12 2009-09-30 天津市德凯化工有限公司 活性染料组合物及其制备方法
CN101633631A (zh) * 2009-08-17 2010-01-27 浙江劲光化工有限公司 一种磺化对位酯的合成方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0068204A1 (en) * 1981-06-15 1983-01-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Reactive mono-functional bisazo blue-black dye
JP2881916B2 (ja) * 1990-02-22 1999-04-12 住友化学工業株式会社 反応染料組成物およびそれを用いる繊維材料の染色または捺染方法
WO1999048987A1 (en) * 1998-03-26 1999-09-30 Korea Research Institute Of Chemical Technology Reactive black dye compositions for cellulose fibers
JP2001172523A (ja) * 1999-12-20 2001-06-26 Yamada Chem Co Ltd 黒色反応性染料組成物及びこれを使用する染色方法
CN1887863A (zh) * 2006-06-30 2007-01-03 浙江海晨化工有限公司 2-萘胺-3,6,8-三磺酸制备方法
CN101418135A (zh) * 2008-08-22 2009-04-29 天津市德凯化工有限公司 毛用活性橙染料及其制备方法
CN101544848A (zh) * 2008-12-12 2009-09-30 天津市德凯化工有限公司 活性染料组合物及其制备方法
CN101633631A (zh) * 2009-08-17 2010-01-27 浙江劲光化工有限公司 一种磺化对位酯的合成方法

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