CN103007725B - 一种烟气湿式氧化脱硝及能源化利用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种烟气湿式氧化脱硝及能源化利用方法，包括将含有NOX的待处理烟气通入酸性二价铁溶液中，在0-100°C的温度条件下，吸收NOX，生成深褐色的亚硝基亚铁盐、硝酸和亚硝酸的混合液，而后将该混合液进行氧化处理。将脱硝的吸收液加入氧化剂，使二氧化氮放出收集并安全储存，然后把二氧化氮做助燃剂与燃料一起燃烧，产生热能和动力，实现供热或热/电联供，达到能源化利用目的。

Description

一种烟气湿式氧化脱硝及能源化利用方法
技术领域
本发明涉及烟气的净化技术领域，特别涉及一种烟气湿式氧化脱硝及能源化利用方法。
背景技术
燃料燃烧生成的气体中含有有害成分氮氧化物，其中主要是一氧化氮，二氧化氮，三氧化二氮及微量的五氧化二氮，简记作NOX。消除NOX，使排放气体净化的工艺过程叫脱硝。
目前，我国对于燃烧产生的NOx控制方法主要有燃烧前控制、燃烧中控制和燃烧后控制三类。燃烧前控制是指选用低氮燃料，但成本很高，工程应用较少。燃烧中控制是指改进燃烧方式和生产工艺，采用低NOx燃烧技术，降低炉内NOx生成量，该方法费用较低，但由于炉内低氮燃烧技术的局限性，使得NOx的控制效果不能令人满意。燃烧后控制是指在烟道尾部加装脱硝装置，将烟气中的NOx转变为无害的N2或有用的肥料。由于烟气脱硝的NOx脱除率高，运行简单，因此，探求技术上先进，经济上合理的烟气脱硝技术是我国控制NOx排放工作的重点。
烟气脱硝技术主要有选择性催化还原法(SCR)、非选择性催化还原法(NSCR)、选择性非催化还原法(SNCR)、臭氧氧化吸收法、活性炭联合脱硫、脱硝法等。由于SCR法脱硝效率高达90％以上，运行可靠，是目前国内外应用最多且最为成熟的烟气脱硝技术之一。但SCR烟气脱硝技术的发明权属于美国，且有造价高昂，设备投入大，运行费用较高，催化剂强度不够和容易中毒等劣势。
因此研究一种工作效率高，运行费用低，资源消耗少，配置设备和工艺简便，具有创新性的自主产权的烟气脱硝技术意义重大。
发明内容
本发明目的在于提供一种烟气湿式氧化脱硝及能源化利用方法。
本发明提供一种烟气湿式氧化脱硝及能源化利用方法，将含有NOX的待处理烟气通入酸性二价铁溶液中，吸收NOX，生成深褐色的亚硝基亚铁盐、硝酸和亚硝酸的混合液，而后将该混合液进行氧化处理，从而产生二氧化氮，把二氧化氮做助燃剂与燃料一起燃烧，产生热能和动力，实现供热或热/电联供。
进一步地，将含有NOX的待处理烟气通入酸性二价铁溶液中，在一个大气压、0-100°C的温度条件下，反应0-4h，吸收NOX，二价铁离子立即与一氧化氮结合生成深褐色的亚硝基亚铁盐、硝酸和亚硝酸的混合液，而后将该混合液进行氧化处理，混合液中二价铁被氧化为三价铁的同时释放一氧化氮，一氧化氮又立即被氧化成二氧化氮。
进一步地，将含有NOX的待处理烟气通入酸性二价铁溶液中，在0-100°C的温度条件下，反应0-4h，吸收NOX，二价铁离子立即与一氧化氮结合生成深褐色的亚硝基亚铁盐、硝酸和亚硝酸的混合液，而后将该混合液进行氧化处理，混合液中二价铁被氧化为三价铁的同时释放一氧化氮，一氧化氮又立即被氧化成二氧化氮。
进一步地，将氧化处理解吸所得含三价铁离子的解吸液中加入还原剂进行处理，生成的含二价铁离子的吸收液进入下一个循环吸收过程；释放出的二氧化氮进行收集并安全储存，作为助燃剂与燃料一起燃烧，产生热能和动力，实现供热或热/电联供，使待处理烟气达到清洁化的同时实现能源化利用。
进一步地，所述烟气包括：所有燃料高温燃烧产生的含NOX气体。
进一步地，所述酸性二价铁溶液包括：氯化亚铁和/或硫酸亚铁，其中溶液中二价铁溶液的浓度控制在1-3mol/L。
进一步地，所述酸性二价铁溶液中氢离子浓度为初始0.6-1mol/L。
进一步地，所述酸性二价铁溶液中氢离子浓度为0.3-2mol/L。
进一步地，还包括：将上述亚硝基亚铁盐、硝酸和亚硝酸的吸收液中加入氧化剂，进行氧化反应，吸收液中二价铁被氧化到三价铁的同时释放NO，一氧化氮立即被氧化成二氧化氮放出，对放出的二氧化氮进行收集并安全储存。
进一步地，所述燃料包括：固体燃料，液体燃料和气体燃料。
进一步地，所述氧化剂包括氧气或臭氧；所述还原剂包括铁粉或硫化亚铁。
本发明提供的一种烟气湿式氧化脱硝及能源化利用方法，在实现脱硝的同时，将烟气中的氮氧化物最终作为新的能源利用，真正实现节能减排，循环经济，变废为宝，潜在经济效益巨大。
附图说明
图1为本发明实施例提供的一种烟气湿式氧化脱硝及能源化利用方法的流程示意图。
具体实施方式
参见图1所示，本发明采用二价铁酸性溶液做含NOX烟气的吸收液，二价铁溶液的浓度控制在1-3mol/L，其酸性介质中氢离子浓度为0.6-1mol/L，在0-100℃的温度条件下，吸收NOX，二价铁离子立即与一氧化氮结合生成深褐色的亚硝基亚铁盐，硝酸和亚硝酸的混合液。其中两价铁溶液包括：氯化亚铁和/或硫酸亚铁等；酸介质中的酸的种类包括：盐酸和/或硫酸。
上述所得深褐色的亚硝基亚铁盐，硝酸和亚硝酸的混合液可通过氧化剂解吸处理，使其实现能源化和无害化。分别取确定体积的吸收混合液，通入或加入下列氧化剂之一种，氧化剂包括：氧气或臭氧等。吸收液中二价铁被氧化到三价的同时释放一氧化氮，立即又被氧化成二氧化氮。
对放出的二氧化氮进行收集并安全储存。对含三价铁离子的解吸液加入还原剂铁粉或硫化亚铁进行处理，生成的含二价铁离子的吸收液进入下一个循环吸收过程。多次循环利用后，烟气吸收液进行分离，纯化，结晶得硝酸铁或氯化铁产品；以二氧化氮做助燃剂，与燃料（固体，液体或气体）一起燃烧，产生热能和动力，实现供热或热电联共，达到能源化利用目的。
实施例1
取氢离子浓度为1mol/L，二价铁浓度为2.7mol/L的二氯化铁溶液1L，而后于30°C，一个大气压下，通入一氧化氮气体，通入量为1.7mol，反应时间为0-4h至吸收液变成深褐色停止，静置1h后，该吸收液通入氧气
1.35mol，反应时间为3-5h，释放出的二氧化氮气体通入燃烧炉燃烧，喷入煤油30g，燃烧炉升温温差为180°C。
实施例2
取氢离子浓度为0.7mol/L，二价铁浓度为1.3mol/L的二氯化铁溶液300ml，而后于30°C，一个大气压下，通入一氧化氮气体，通入量为0.39mol，反应时间为0-3h至吸收液变成深褐色停止，静置1h后，该吸收液通入氧气0.22mol，反应时间为0-5h，释放出的二氧化氮气体通入燃烧炉燃烧，喷入煤油22g，燃烧炉升温温差为120°C。
实施例3
取氢离子浓度为0.7mol/L，二价铁浓度为1.3mol/L的二氯化铁溶液300ml，而后于30°C，通入一氧化氮气体，通入量为0.39mol，反应时间为0-3h，至吸收液变成深褐色停止，静置1h后，该吸收液通入氧气0.22mol，反应时间为0-5h，释放出的二氧化氮气体通入燃烧炉燃烧，喷入煤油22g，燃烧炉升温温差为120°C；在密封式耐压炉内燃烧压力可高达约28个大气压。
本发明提供的一种烟气湿式氧化脱硝及能源化利用方法具有以下有益效果：
1、改变现有处理工艺，实现脱硝的同时，减少了投资成本和装置规模，降低了运行费用，是对烟气脱硝技术的一次重大突破，真正实现了社会效益，经济效益和环境效益的有机统一。
2、本发明开启了脱硝行业的一次技术性革命，具有良好的工程应用前景。技术领先，属国内首创，并将填补国际空白。其转化应用将具有深远的社会价值。
3、该工艺技术用于脱硝过程中的铁系吸收液，能够再生，可实现循环利用，从而降低系统的运行成本。烟气中的氮氧化物最终作为新能源利用，真正实现节能减排，循环经济，变废为宝，潜在经济效益巨大。
4、该工艺技术运行的处理过程和能源化利用过程中，无二次污染，实现烟气的无害化和清洁化排放，环境效益明显。
5、与现有脱硝技术相比，具有设备精简，占地少，投资省，运行费用低，脱硝效率稳定，操作简单可靠，管理方便的特点。
最后所应说明的是，以上具体实施方式仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照实例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (3)

1.一种烟气湿式氧化脱硝及能源化利用方法，其特征在于：
将含有NOX的待处理烟气通入酸性二价铁溶液中，在0-100℃的温度条件下，吸收NOX，生成深褐色的亚硝基亚铁盐、硝酸和亚硝酸的混合液，而后将该混合液进行氧化处理，将氧化处理解吸所得含三价铁离子的解吸液中加入还原剂进行处理，生成的含二价铁离子的吸收液进入下一个循环吸收过程；释放出的二氧化氮进行收集并安全储存，作为助燃剂与燃料一起燃烧，产生热能和动力，实现供热或热/电联供，使待处理烟气达到清洁化的同时实现能源化利用；
所述将含有NOX的待处理烟气通入酸性二价铁溶液中，在0-100℃的温度条件下，吸收NOX，生成深褐色的亚硝基亚铁盐、硝酸和亚硝酸的混合液，而后将该混合液进行氧化处理是将含有NOX的待处理烟气通入酸性二价铁溶液中，在一个大气压、0-100°C的温度条件下，反应0-4h，吸收NOX，二价铁离子立即与一氧化氮结合生成深褐色的亚硝基亚铁盐、硝酸和亚硝酸的混合液，而后将该混合液进行氧化处理，混合液中二价铁被氧化为三价铁的同时释放一氧化氮，一氧化氮又立即被氧化成二氧化氮；或，所述将含有NOX的待处理烟气通入酸性二价铁溶液中，在30-100℃的温度条件下，吸收NOX，生成深褐色的亚硝基亚铁盐、硝酸和亚硝酸的混合液，而后将该混合液进行氧化处理是将含有NOX的待处理烟气通入酸性二价铁溶液中，在30-100℃的温度条件下，反应0-4h，吸收NOX，二价铁离子立即与一氧化氮结合生成深褐色的亚硝基亚铁盐、硝酸和亚硝酸的混合液，而后将该混合液进行氧化处理，混合液中二价铁被氧化为三价铁的同时释放一氧化氮，一氧化氮又立即被氧化成二氧化氮；
上述方法还包括将上述亚硝基亚铁盐、硝酸和亚硝酸的吸收液中加入氧化剂，进行氧化反应，吸收液中二价铁被氧化到三价铁的同时释放NO，一氧化氮立即被氧化成二氧化氮放出，对放出的二氧化氮进行收集并安全储存；
所述酸性二价铁溶液包括：氯化亚铁和/或硫酸亚铁，其中溶液中二价铁溶液的浓度控制在1-3mol/L；
所述酸性二价铁溶液中初始氢离子浓度为0.6-1mol/L；
所述烟气包括：所有燃料高温燃烧产生的含NOX气体。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
所述燃料包括：固体燃料，液体燃料和气体燃料。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
所述氧化剂包括氧气或臭氧；
所述还原剂包括铁粉或硫化亚铁。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102794098A (zh) * 2012-09-12 2012-11-28 河南绿典环保节能科技有限公司 烟气湿式氧化脱硝及资源化利用方法
CN103239981A (zh) * 2013-05-14 2013-08-14 成都信息工程学院 柠檬酸亚铁-铁粉混合液湿法烟气脱硝并副产硝酸铵的方法
CN107398165B (zh) * 2017-08-10 2020-10-20 上海博丹环境工程技术股份有限公司 一种锅炉烟气的脱硫脱硝工艺
CN107638801A (zh) * 2017-10-30 2018-01-30 江苏科行环保科技有限公司 垃圾发电锅炉烟气中污染物的低排放工艺及成套装置
CN111167263B (zh) 2018-11-13 2021-04-13 黄华丽 一种氮氧化物吸收剂浆液及其制备和使用方法
WO2022135223A1 (zh) * 2020-12-26 2022-06-30 黄立维 一种气流中一氧化氮的去除装置和工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001012299A1 (fr) * 1999-08-12 2001-02-22 Ebara Corporation Procede et appareil de traitement des gaz d'echappement
CN101637688A (zh) * 2009-08-14 2010-02-03 暨南大学 一种含氮氧化物废气的处理方法及装置
CN101773770A (zh) * 2009-11-18 2010-07-14 华东理工大学 一种同时脱除NOx和SO2废气污染物的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1240466C (zh) * 2003-12-15 2006-02-08 湘潭大学 一种脱除废气中一氧化氮的方法
CN101301569A (zh) * 2008-01-09 2008-11-12 唐文忠 晶种制备过程中排出的氧化氮类废气处理方法
CN101659484B (zh) * 2008-08-29 2011-12-21 中国石油化工股份有限公司 一种废渣循环利用的催化氧化方法
CN201551956U (zh) * 2009-08-14 2010-08-18 暨南大学 一种处理废气中氮氧化物的装置
CN101745304B (zh) * 2009-10-19 2012-05-23 华中农业大学 一种脱除环境污染排放物no和so2的方法
CN102794098A (zh) * 2012-09-12 2012-11-28 河南绿典环保节能科技有限公司 烟气湿式氧化脱硝及资源化利用方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001012299A1 (fr) * 1999-08-12 2001-02-22 Ebara Corporation Procede et appareil de traitement des gaz d'echappement
CN101637688A (zh) * 2009-08-14 2010-02-03 暨南大学 一种含氮氧化物废气的处理方法及装置
CN101773770A (zh) * 2009-11-18 2010-07-14 华东理工大学 一种同时脱除NOx和SO2废气污染物的方法

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