CN102973667B - 一种感冒退烧片的制备方法及应用 - Google Patents
一种感冒退烧片的制备方法及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102973667B CN102973667B CN201210388747.XA CN201210388747A CN102973667B CN 102973667 B CN102973667 B CN 102973667B CN 201210388747 A CN201210388747 A CN 201210388747A CN 102973667 B CN102973667 B CN 102973667B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- remove heat
- catch cold
- extraction
- preparation
- ethanol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 title abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 238000000874 microwave-assisted extraction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims abstract description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 17
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 241001529936 Murinae Species 0.000 claims description 7
- 239000010231 banlangen Substances 0.000 claims description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 claims description 5
- 229940126678 chinese medicines Drugs 0.000 claims description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 5
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 5
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 5
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 5
- RXUWDKBZZLIASQ-UHFFFAOYSA-N Puerarin Natural products OCC1OC(Oc2c(O)cc(O)c3C(=O)C(=COc23)c4ccc(O)cc4)C(O)C(O)C1O RXUWDKBZZLIASQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- HKEAFJYKMMKDOR-VPRICQMDSA-N puerarin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=CC(C2=O)=C1OC=C2C1=CC=C(O)C=C1 HKEAFJYKMMKDOR-VPRICQMDSA-N 0.000 abstract description 11
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 241000334160 Isatis Species 0.000 abstract 1
- 235000014258 Polygonum bistorta Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000233952 Polygonum bistorta Species 0.000 abstract 1
- 241001629703 Pueraria candollei var. mirifica Species 0.000 abstract 1
- 241000951473 Schizonepeta Species 0.000 abstract 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 abstract 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 4
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 3
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzenecarbothioamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=S WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 206010024642 Listless Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000010165 autogamy Effects 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M benzylpenicillin sodium Chemical compound [Na+].N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000012738 dissolution medium Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 238000004900 laundering Methods 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- JWHHANVGNNWIRI-UHFFFAOYSA-N methanol phosphoric acid hydrate Chemical compound O.OC.OP(O)(O)=O JWHHANVGNNWIRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- YTJSFYQNRXLOIC-UHFFFAOYSA-N octadecylsilane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[SiH3] YTJSFYQNRXLOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明提供一种感冒退烧片的制备方法，由板蓝根168g、荆芥穗126g、拳参126g、野葛根126g、柴胡126g作为原料药，采用超临界萃取和微波萃取制备而成，使得葛根素含量有很大提高，本发明还提供了感冒退烧片在制备抑制小鼠黑色素瘤肺转移株B16-F10细胞增殖药物中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种感冒退烧片的制备方法及应用。
背景技术
感冒退烧片记载于卫生部标准WS3-B-0448-90，由板蓝根168g、荆芥穗126g、拳参126g、野葛根126g、柴胡126g作为原料药制成，能清热散风，解表。用于内热外感风寒引起的四肢酸懒，发烧怕冷，鼻流清涕，咳嗽咽痒。
现有技术中，尚未有感冒退烧片在提取制备方面采用超临界和微波技术的报道，而采用打粉和水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。
发明内容
发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种感冒退烧片的制备方法。
本发明的另一目的在于提供感冒退烧片在制备抑制小鼠黑色素瘤肺转移株B16-F10细胞增殖药物中的应用。
技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：
一种感冒退烧片的制备方法，由板蓝根168g、荆芥穗126g、拳参126g、野葛根126g、柴胡126g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取柴胡，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。
上述一种感冒退烧片的制备方法，所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
上述一种感冒退烧片的制备方法，所述微波萃取功率500W，每次萃取6分钟。
上述一种感冒退烧片的制备方法，所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。
感冒退烧片在制备抑制小鼠黑色素瘤肺转移株B16-F10细胞增殖药物中的应用。
现有技术中，感冒退烧片每片0.5g，每次8-12片，一日2次，采用本发明制备成的感冒退烧片每片0.5g，每次仅需5片，一日服用2次，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。
试验一、不同方法制备的感冒退烧片中葛根素含量的比较
1、仪器及试药本发明感冒退烧片：按实施例3方法制备，使用510g原料药，经提取制成1000片，每片重0.5g。原感冒退烧片，按部颁标准方法制备，使用510g原料药，经提取制成1000片，每片重0.5g。Agilent 1200高效液相色谱仪；METTLERAE240电子分析天平；葛根素对照品(中国药品生物制品检定所)。
2、方法
色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸（40：60：0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按葛根素峰计算，应不低于3000。
对照品溶液的制备：精密称取在60℃减压干燥4小时的葛根素对照品适量，加甲醇制成每1ml含18μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备：取本发明感冒退烧片和原感冒退烧片，研细，混匀，取1g，精密称定，精密加入70%乙醇20ml，密塞，超声处理10分钟，离心，取上清液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
3、结果
结果表明，本发明感冒退烧片中葛根素的含量为2.64mg/片；而原感冒退烧片中葛根素的含量为0.59mg/片，在服用量减少的情况下，葛根素含量有很大提高。
上述研究表明，采用本发明制备的感冒退烧片，有效成分含量高于部颁标准法制备的感冒退烧片。
具体实施方式
以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
取板蓝根168g、荆芥穗126g、拳参126g、野葛根126g、柴胡126g，将柴胡，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa，温度30℃，CO2流量1ml/g生药·min，萃取时间150min，得超临 界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400W，萃取2次，每次4分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。
经检测，成品中葛根素的含量为2.53mg/片。
实施例2
取板蓝根168g、荆芥穗126g、拳参126g、野葛根126g、柴胡126g，将柴胡，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%，萃取压力30MPa，温度50℃，CO2流量3m1/g生药·min，萃取时间180min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600W，萃取2次，每次8分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。
经检测，成品中葛根素的含量为2.74mg/片。
实施例3
取板蓝根168g、荆芥穗126g、拳参126g、野葛根126g、柴胡126g，将柴胡，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率500W，萃取2次，每次6分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。
经检测，成品中葛根素的含量为2.64mg/片。
实施例4：感冒退烧片抑制B16-F10细胞增殖的实验研究资料
1实验材料
1.1实验用细胞株
小鼠黑色素瘤肺转移株（B16-F10），南京正宽医药科技有限公司实验室细胞库，DMEM+10%FBS常规培养。
1.2实验药物
研究药物：本发明感冒退烧片：按实施例3方法制备。
药液储液：称取100mg感冒退烧片，溶于5ml无水乙醇中，0.2μm滤器过滤，500μldoff管分装，-20℃存储，同时0.2μm滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。
1.3实验试剂
DMEM（GIBCO公司Cat.No.12100-061 Lot.No.758137）；胎牛血清（浙江天杭生物科技有限公司Lot.No.100419）；NaHCO3（上海久亿化学试剂有限公司Cat.No.11810-033Lot.No.1088387）；Trypsin（AMRESCO公司批号：2010/04）；EDTA（AMRESCO公司批号：2009/10）；Penicillin G Sodium Salt（AMRESCO公司批号：2010242）；Streptomycin Sulfate（AMRESCO公司批号：2010382）；无水乙醇（南京化学试剂有限公司批号：080310182）；MTT(Biosharp批号：0793);PBS（实验室自配）；
1.4实验器材
莱卡倒置显微镜（德国Leica型号：DM1L）；可见-紫外光微孔板检测仪（美国MD公司型号：SPECTRAMAX 190）；CO2培养箱（FORMA型号：3111）；超净台（苏净集团安泰公司制造型号：SW-CJ-ZFD）；纯水仪（美国Spring公司型号：S/N 020579）；精密移液器（法国吉尔森公司型号：P2）；电子天平（德国赛多利斯有限公司型号：BT323S）；全自动高压灭菌锅（日本SANYO公司型号：MLS-3020）；台式电热鼓风干燥箱（上海精密实验设备公司型号：DHG9123A）；冰箱（西门子公司型号：KG18V21TI）；液氮罐（CBS型号：2001）；低速离心机（上海安亭科学仪器厂型号：KA-1000）；0.2μm滤器（MILLIPORE型号：SLGP033RB）；10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板（NEST公司）；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。
2实验方法
1）B16-F10细胞用DMEM+10%FBS于37℃、5%CO2进行常规培养（10cm培养皿），当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml 0.25%胰蛋白酶-0.04%EDTA，37℃消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离心管中，1000rpm离心5min，调整细胞悬液浓度3×104个/ml。
2）将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180μl，培养板放入细胞培养箱中（37℃，5%CO2）常规培养。
3）根据细胞生长情况，一般长至50%-70%，加入感冒退烧片溶液，继续培养24h。
4）24h后加入20μl MTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。
5）4h后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔加入200μl二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。
6）同时设置本底（不加细胞，只加培养液），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜），每组设定6个复孔。
7）结果以药物对细胞的抑制率表示：
细胞增值抑制率（%）=（对照孔OD值-给药孔OD值）/对照孔OD值×100%。实验重复3次。
3统计处理
采用Microsoft Excel 2003软件中的相关分析和Student t检验，数据以mean±S.D.表示。
4实验结果
MTT法实验后统计结果显示，与对照组比较，当剂量达到5mg/ml时，对B16-F10细胞增殖抑制有差异（P<0.05），剂量在10mg/ml时该差异具有显著性（P<0.01），当剂量达到15-20mg/ml时有极显著性差异（P<0.001）。
表1感冒退烧片对B16-F10细胞增殖抑制影响 
注：与对照组比较，*P<0.01；**P<0.001
5实验结论
感冒退烧片可以抑制B16-F10细胞增殖，减少B16-F10细胞的细胞生长数目，该作用呈剂量依赖性。
Claims (4)
1.一种感冒退烧片在制备抑制小鼠黑色素瘤肺转移株B16-F10细胞增殖药物中的应用，其特征在于感冒退烧片由板蓝根168g、荆芥穗126g、拳参126g、野葛根126g、柴胡126g作为原料药制成，制备方法由下列步骤组成：取柴胡，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。
2.根据权利要求1所述一种感冒退烧片在制备抑制小鼠黑色素瘤肺转移株B16-F10细胞增殖药物中的应用，其特征在于感冒退烧片制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
3.根据权利要求1所述一种感冒退烧片在制备抑制小鼠黑色素瘤肺转移株B16-F10细胞增殖药物中的应用，其特征在于感冒退烧片制备方法中所述微波萃取功率500W，每次萃取6分钟。
4.根据权利要求1所述一种感冒退烧片在制备抑制小鼠黑色素瘤肺转移株B16-F10细胞增殖药物中的应用，其特征在于感冒退烧片制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210388747.XA CN102973667B (zh) | 2012-10-15 | 2012-10-15 | 一种感冒退烧片的制备方法及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210388747.XA CN102973667B (zh) | 2012-10-15 | 2012-10-15 | 一种感冒退烧片的制备方法及应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102973667A CN102973667A (zh) | 2013-03-20 |
| CN102973667B true CN102973667B (zh) | 2014-04-16 |
Family
ID=47848202
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210388747.XA Expired - Fee Related CN102973667B (zh) | 2012-10-15 | 2012-10-15 | 一种感冒退烧片的制备方法及应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102973667B (zh) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103751425A (zh) * | 2013-12-06 | 2014-04-30 | 济南新起点医药科技有限公司 | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制乳腺肿瘤细胞c127细胞增殖药物中的应用 |
| CN103751351B (zh) * | 2013-12-06 | 2016-01-20 | 马燕 | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制睾丸间质细胞瘤细胞mltc-1细胞增殖药物中的应用 |
| CN103768208B (zh) * | 2013-12-06 | 2016-05-11 | 李福锦 | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制淋巴样瘤细胞p388d1细胞增殖药物中的应用 |
| CN103751426A (zh) * | 2013-12-06 | 2014-04-30 | 济南新起点医药科技有限公司 | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制腹水瘤细胞sac-ⅱb2细胞增殖药物中的应用 |
| CN103768209B (zh) * | 2013-12-06 | 2016-01-20 | 昆明学院 | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制骨髓瘤细胞p3x63ag8细胞增殖药物中的应用 |
| CN103768210B (zh) * | 2013-12-06 | 2016-04-13 | 孔凡华 | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制肛门肉瘤细胞s-180细胞增殖药物中的应用 |
| CN103768207B (zh) * | 2013-12-06 | 2016-01-20 | 吉林大学 | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制肝癌细胞Hepa1-6细胞增殖药物中的应用 |
| CN103751350B (zh) * | 2013-12-06 | 2016-03-02 | 侯玲 | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制白血病细胞l1210细胞增殖药物中的应用 |
| CN103768261A (zh) * | 2013-12-06 | 2014-05-07 | 济南新起点医药科技有限公司 | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制骨髓瘤细胞sp2/0细胞增殖药物中的应用 |
| CN103768262A (zh) * | 2013-12-06 | 2014-05-07 | 济南新起点医药科技有限公司 | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制骨髓瘤细胞fo细胞增殖药物中的应用 |
| CN103768211B (zh) * | 2013-12-06 | 2016-01-20 | 马燕 | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制淋巴瘤细胞el4细胞增殖药物中的应用 |
| CN103800498B (zh) * | 2013-12-06 | 2016-01-20 | 南方医科大学南方医院 | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制列腺癌细胞rm-1细胞增殖药物中的应用 |
| CN103768212B (zh) * | 2013-12-10 | 2016-06-29 | 山东省肿瘤医院 | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制胃癌细胞mfc细胞增殖药物中的应用 |
| CN103800499A (zh) * | 2013-12-10 | 2014-05-21 | 济南新起点医药科技有限公司 | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制黑色素瘤细胞b16细胞增殖药物中的应用 |
| CN105168329A (zh) * | 2015-10-09 | 2015-12-23 | 南京市栖霞区回春堂电子商务咨询中心 | 一种含葛根的植物组合物提取方法和应用 |
| CN114699403A (zh) * | 2022-06-02 | 2022-07-05 | 南京力诚生物医药科技有限公司 | 葛根素衍生物在制备预防基于循环肿瘤细胞诱发肿瘤转移药物中的应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6063383A (en) * | 1999-01-28 | 2000-05-16 | Hsu; Wu-Ching | Pharmaceutical suppository composites for fever and influenza and method of producing the composites |
| JP2001348334A (ja) * | 2000-06-05 | 2001-12-18 | Astrim:Kk | 栄養剤 |
| CN1153768C (zh) * | 2001-01-15 | 2004-06-16 | 张家界科新有限责任公司 | 葛根药用成份提取工艺 |
| CN101805410B (zh) * | 2010-03-29 | 2011-12-28 | 武汉俩发科技有限公司 | 一种综合生产葛根总黄酮、葛根素和葛根淀粉的工艺方法 |
| CN102397451B (zh) * | 2011-11-26 | 2013-06-19 | 苏州派腾生物医药科技有限公司 | 一种利胆片的制备方法 |
| CN102397361A (zh) * | 2011-11-26 | 2012-04-04 | 苏州派腾生物医药科技有限公司 | 一种感冒止咳颗粒的制备方法 |
| CN102397362A (zh) * | 2011-11-27 | 2012-04-04 | 苏州派腾生物医药科技有限公司 | 一种感冒止咳颗粒的制备方法 |
-
2012
- 2012-10-15 CN CN201210388747.XA patent/CN102973667B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102973667A (zh) | 2013-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102973667B (zh) | 一种感冒退烧片的制备方法及应用 | |
| CN102988526B (zh) | 一种白灵片的制备方法及应用 | |
| CN102988577B (zh) | 一种清脑降压片的制备方法及应用 | |
| CN102988612B (zh) | 一种清火片的制备方法及应用 | |
| CN102988665B (zh) | 一种妇科调经片的制备方法及应用 | |
| CN102988545B (zh) | 一种萸连片的制备方法及应用 | |
| CN102988489B (zh) | 一种利鼻片在制备抑制人黑色素瘤细胞m14细胞增殖药物中的应用 | |
| CN102988480B (zh) | 一种胆香鼻炎片的制备方法及应用 | |
| CN102988502B (zh) | 一种得生片的制备方法及应用 | |
| CN102988614B (zh) | 一种消炎片的制备方法及应用 | |
| CN102988550B (zh) | 一种芩连片的制备方法及应用 | |
| CN102988479B (zh) | 一种清眩片的制备方法及应用 | |
| CN102973749B (zh) | 一种防芷鼻炎片的制备方法及应用 | |
| CN103656493B (zh) | 一种祛瘀益胃片的制备方法及应用 | |
| CN102836381B (zh) | 一种安中片的制备方法及应用 | |
| CN102988611B (zh) | 一种降压片的制备方法及应用 | |
| CN102988501B (zh) | 一种痢必灵片的制备方法及应用 | |
| CN102988500B (zh) | 一种复方胆通片的制备方法及应用 | |
| CN102988522B (zh) | 一种脑得生片的制备方法及应用 | |
| CN103735960A (zh) | 石椒草咳喘片在制备抑制肺癌细胞llc细胞增殖药物中的应用 | |
| CN102988691B (zh) | 一种健肝片的制备方法及应用 | |
| CN103751424A (zh) | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制畸胎瘤细胞f9细胞增殖药物中的应用 | |
| CN102988576B (zh) | 一种九味羌活片的制备方法及应用 | |
| CN102988836B (zh) | 一种复肝宁片的制备方法及应用 | |
| CN103768264A (zh) | 一种青梅感冒片的制备方法及其在抑制畸胎瘤细胞p19细胞增殖药物中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: QINGDAO CITY TUMOUR HOSPITAL Free format text: FORMER OWNER: LI ZHENGMEI Effective date: 20140317 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| C53 | Correction of patent for invention or patent application | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Peng Zongyu Inventor after: Zhu Wenru Inventor after: Li Ran Inventor before: The inventor has waived the right to be mentioned |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 211200 NANJING, JIANGSU PROVINCE TO: 266000 QINGDAO, SHANDONG PROVINCE Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: REQUEST NOT TO RELEASE THE NAME TO: PENG ZONGYU ZHU WENRU LI RAN |
|
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20140317 Address after: 266000, No. four, No. 127 South Road, Sifang District, Shandong, Qingdao Applicant after: QINGDAO TUMOUR HOSPITAL Address before: 211200, No. 1, Shandong Road, Lishui Economic Development Zone, Nanjing, Jiangsu Applicant before: Li Zhengmei |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Liu Dianhua Inventor after: Cao Wujian Inventor before: Peng Zongyu Inventor before: Zhu Wenru Inventor before: Li Ran |
|
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170825 Address after: 025350 the Inner Mongolia Autonomous Region Chifeng city Hexigten Banner new town Weitang river village oil real group Co-patentee after: Cao Wujian Patentee after: Liu Dianhua Address before: 266000, No. four, No. 127 South Road, Sifang District, Shandong, Qingdao Patentee before: QINGDAO TUMOUR HOSPITAL |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140416 Termination date: 20171015 |