CN102988522B

CN102988522B - 一种脑得生片的制备方法及应用

Info

Publication number: CN102988522B
Application number: CN2012103902520A
Authority: CN
Inventors: 不公告发明人
Original assignee: Individual
Current assignee: Li Dongfang; Li Qinghua
Priority date: 2012-10-15
Filing date: 2012-10-15
Publication date: 2013-12-11
Anticipated expiration: 2032-10-15
Also published as: CN102988522A

Abstract

本发明提供一种脑得生片的制备方法，由三七78g、川芎78g、红花91g、葛根261g、去核山楂157g作为原料药，采用超临界萃取和微波萃取制备而成，使得川芎嗪含量有很大提高，本发明还提供了脑得生片在制备抑制横纹肌肉瘤A-204细胞增殖药物中的应用。

Description

一种脑得生片的制备方法及应用

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种脑得生片的制备方法及应用。

背景技术

脑得生片记载于卫生部标准WS3-B-0376-90，由三七78g、川芎78g、红花91g、葛根261g、去核山楂157g作为原料药制成，能活血化瘀，通经活络。用于瘀血阻络所致的眩晕、中风，症见肢体不用，语言不利及头晕目眩；脑动脉硬化，缺血性脑中风及脑出血后遗症见上述证候者。

现有技术中，尚未有脑得生片在提取制备方面采用超临界和微波技术的报道，而采用打粉和水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。

发明内容

发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种脑得生片的制备方法。

本发明的另一个目的在于提供一种脑得生片在制备抑制横纹肌肉瘤A-204细胞增殖药物中的应用。

技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：

一种脑得生片的制备方法，由三七78g、川芎78g、红花91g、葛根261g、去核山楂157g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取川芎、红花，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，备用；取三七、葛根、去核山楂，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。

上述一种脑得生片的制备方法，所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。

上述一种脑得生片的制备方法，所述微波萃取功率500W，每次萃取6分钟。

上述一种脑得生片的制备方法，所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度 40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。

上述脑得生片在制备抑制A-204细胞增殖药物中的应用。

现有技术中，脑得生片每片0.5g，每次6片，一日3次，采用本发明制备成的脑得生片每片0.5g，每次仅需3片，一日服用3次，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。

试验一、不同方法制备的脑得生片中川芎嗪含量的比较

1、仪器及试药本发明脑得生片：按实施例3方法制备，使用665g原料药，经提取制成1000片，每片重0.5g。原脑得生片，按部颁标准方法制备，使用665g原料药，经提取制成1000片，每片重0.5g。Agilent 1200高效液相色谱仪；METTLER AE240电子分析天平；川芎嗪对照品(中国药品生物制品检定所)。

2、方法

色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸（40：60：0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按川芎嗪峰计算，应不低于3000。

对照品溶液的制备：精密称取在60℃减压干燥4小时的川芎嗪对照品适量，加甲醇制成每1ml含18μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备：取本发明脑得生片和原脑得生片，研细，混匀，取1g，精密称定，精密加入70%乙醇20ml，密塞，超声处理10分钟，离心，取上清液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

3、结果

结果表明，本发明脑得生片中川芎嗪的含量为2.12mg/片；而原脑得生片中川芎嗪的含量为0.53mg/片，在服用量减少的情况下，川芎嗪含量有很大提高。

上述研究表明，采用本发明制备的脑得生片，有效成分含量高于部颁标准法制备的脑得生片。

具体实施方式

以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

实施例1

取三七78g、川芎78g、红花91g、葛根261g、去核山楂157g，将川芎、红花，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa，温度30℃，CO₂流量1m1/g生药·min，萃取时间150min，得超临界萃取物，备用；取三七、葛根、去核山楂，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400W，萃取2次，每次4分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。

经检测，成品中川芎嗪的含量为2.48mg/片。

实施例2

取三七78g、川芎78g、红花91g、葛根261g、去核山楂157g，将川芎、红花，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%，萃取压力30MPa，温度50℃，CO₂流量3m1/g生药·min，萃取时间180min，得超临界萃取物，备用；取三七、葛根、去核山楂，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600W，萃取2次，每次8分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。

经检测，成品中川芎嗪的含量为2.33mg/片。

实施例3

取三七78g、川芎78g、红花91g、葛根261g、去核山楂157g，将川芎、红花，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2m1/g生药·min，萃取时间160min，得超临界萃取物，备用；取三七、葛根、去核山楂，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率500W，萃取2次，每次6分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。

经检测，成品中川芎嗪的含量为2.12mg/片。

实施例4：脑得生片抑制A-204细胞增殖的实验研究资料

1实验材料

1.1实验用细胞株

横纹肌肉瘤（A-204），南京正宽医药科技有限公司实验室细胞库，DMEM+10%FBS常规培养。

1.2实验药物

研究药物：本发明脑得生片：按实施例3方法制备。

药液储液：称取100mg脑得生片，溶于5ml无水乙醇中，0.2μm滤器过滤，500μldoff管分装，-20℃存储，同时0.2μm滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。

1.3实验试剂

DMEM（GIBCO公司Cat.No.12100-061 Lot.No.758137）；胎牛血清（浙江天杭生物科技有限公司Lot.No.100419）；NaHCO3（上海久亿化学试剂有限公司Cat.No.11810-033 Lot.No.1088387）；Trypsin（AMRESCO公司批号：2010/04）；EDTA（AMRESCO公司批号：2009/10）；Penicillin G Sodium Salt（AMRESCO公司批号：2010242）；Streptomycin Sulfate（AMRESCO公司批号：2010382）；无水乙醇（南京化学试剂有限公司批号：080310182）；MTT(Biosharp批号：0793);PBS（实验室自配）；

1.4实验器材

莱卡倒置显微镜（德国Leica型号：DM1L）；可见-紫外光微孔板检测仪（美国MD公司型号：SPECTRA MAX 190）；CO2培养箱（FORMA型号：3111）；超净台（苏净集团安泰公司制造型号：SW-CJ-ZFD）；纯水仪（美国Spring公司型号：S/N 020579）；精密移液器（法国吉尔森公司型号：P2）；电子天平（德国赛多利斯有限公司型号：BT323S）；全自动高压灭菌锅（日本SANYO公司型号：MLS-3020）；台式电热鼓风干燥箱（上海精密实验设备公司型号：DHG9123A）；冰箱（西门子公司型号：KG18V21TI）；液氮罐（CBS型号：2001）；低速离心机（上海安亭科学仪器厂型号：KA-1000）；0.2μm滤器（MILLIPORE型号：SLGP033RB）；10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板（NEST公司）；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。

2实验方法

1）A-204细胞用DMEM+10%FBS于37℃、5%CO2进行常规培养（10cm培养皿），当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml 0.25%胰蛋白酶-0.04%EDTA，37℃消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离心管中，1000rpm离心5min，调整细胞悬液浓度3×104个/ml。

2）将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180μl，培养板放入细胞培养箱中（37℃，5%CO2）常规培养。

3）根据细胞生长情况，一般长至50%-70%，加入得生片溶液，继续培养24h。

4）24h后加入20μl MTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。

5）4h后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔加入200μl二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。

6）同时设置本底（不加细胞，只加培养液），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜），每组设定6个复孔。

7）结果以药物对细胞的抑制率表示：

细胞增值抑制率（%）=（对照孔OD值-给药孔OD值）/对照孔OD值×100%。实验重复3次。

3统计处理

采用Microsoft Excel 2003软件中的相关分析和Student t检验，数据以mean±S.D.表示。

4实验结果

MTT法实验后统计结果显示，与对照组比较，当剂量达到5mg/ml时，对A-204细胞增殖抑制有差异（P<0.05），剂量在10mg/ml时该差异具有显著性（P<0.01），当剂量达到15-20mg/ml时有极显著性差异（P<0.001）。

表1脑得生片对A-204细胞增殖抑制影响研究

Figure 2012103902520100002DEST_PATH_IMAGE001

注：与对照组比较，*P<0.01；**P<0.001

5实验结论

脑得生片可以抑制A-204细胞增殖，减少A-204细胞的细胞生长数目，该作用呈剂量依赖性。

Claims

1.脑得生片在制备抑制横纹肌肉瘤A-204细胞增殖药物中的应用，其特征在于脑得生片由三七78g、川芎78g、红花91g、葛根261g、去核山楂157g作为原料药制成，制备方法由下列步骤组成：取川芎、红花，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，备用；取三七、葛根、去核山楂，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。

2.根据权利要求1所述脑得生片在制备抑制横纹肌肉瘤A-204细胞增殖药物中的应用，其特征在于脑得生片制备方法中所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。

3.根据权利要求1所述脑得生片在制备抑制横纹肌肉瘤A-204细胞增殖药物中的应用，其特征在于脑得生片制备方法中所述微波萃取功率500W，每次萃取6分钟。

4.根据权利要求1所述脑得生片在制备抑制横纹肌肉瘤A-204细胞增殖药物中的应用，其特征在于脑得生片制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。