CN102970921A - 血压计用袖带 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种血压计用袖带，更详细说，本发明中的血压计用袖带，该袖带结合于用以血压测量的血压计，佩戴于身体并压迫血压测量部位，包括：袖带套，缠绕在所述身体的血压测量部位而佩戴，所述袖带套的内部设有用以膨胀的膨胀囊；流体供给器，与所述袖带套连接，用以供给流体并使所述膨胀囊得到膨胀；囊分离器，设于所述袖带套，用以将由所述流体供给器得到膨胀的所述膨胀囊分隔为至少两个以上而分隔膨胀。根据本发明，用以加压血压测量部位的膨胀囊由囊分离器得到分隔，从而具有能够以与血压测量部位的粗细对应的长度及宽度伸缩并测量出准确的血压的效果。
Description
技术领域
本发明涉及血压计用袖带，更详细说是涉及一种为了血压测量而佩戴在血压测量部位并对血压测量部位加压的血压计用袖带。
背景技术
自从1905年柯氏(korotkoff)在间歇血压测量时提出基于柯氏音的听诊法以来，间歇血压测量法在近100年期间没有大的变化。
柯氏方式(听诊法)与示波(oscillometric)方式相同地将袖带压力提升到收缩期血压以上，并停止一次血流后，再徐缓地降低袖带压力时，在作为袖带的下流侧的末梢侧检测停止一次的血流再启时所产生的柯氏音，将此时的血压测量用袖带的内压作为收缩期血压值(最高血压)求出，并将柯氏音消灭时的袖带的内压作为舒张期血压值(最低血压)求出。
在1965年提示出用袖带-示波计法(cuff-oscillometer)推算平均血压的理论以后，随着理论及技术的发展，确立了收缩期及舒张期的血压的动静法。上述袖带-示波计法将袖带压力一次上升到收缩期血压以上的高压力，再徐缓地降低袖带压力时，测量出基于动脉的容积变化而发生的动脉的振动，并由该振动的振幅变化来决定血压。
上述袖带-示波计法是，从通过袖带下面的动脉的容积变化而产生的袖带压力重叠的压力变化，求出血流再启的现象的方法。由此，不再需要柯氏方式中所需的用以检测柯氏音的麦克风或听诊器，相较于柯氏方式具有部件少且能够降低制造费用的优点，因此，当今的电子式自动血压计中的大部分使用袖带-示波计法。
在临床及研究方面，血压测量法的基准仍然是随时诊室血压。但是，诊室血压在1940年导入自测血压的概念后，其反映出与自测血压存在有差异。即，报告发现血压根据测量的方法，血压信息的质和量大为不同，诊室血压的临床性意义已得到质疑。
近来，动态血压及家庭血压相较于诊室随时血压具有大的临床性价值的事实不断得到佐证。这是因为，动态血压及家庭血压在单位时间内测量的频率显著地多，由此伴随着血压信息的量及质方面的改善。
电子血压计有上臂式、手腕式及手指式。手指血压因其便利性和便宜性而占据了相当的份额，但是后来发现，手指血压在生理上与上臂血压不同，在冬季会引起血管痉挛的问题，并且不可避免地存在静水压(hydrostaticpressure)的差异。
虽然手腕式血压计很便利且容易携带而较多地使用，但其最大的问题在于静水压的差异。
血压测量的基准位置是右心房。例如，当血压的测量部位位于右心房的下侧部分10cm时，相较于上臂(右心房位置)，收缩期及舒张期均提升7mmHg，相反地，当位于右心房的上侧部分10cm时，测量出的血压降低7mmHg。因此，手腕式血压计需要将手腕保持心脏高度进行测量，但由于使用者的不注意而不遵守的情况频繁地发生，导致无法进行一贯的血压测量。
上臂式血压计由于测量右心房所处的上臂部位，相较于前述的手指式或手腕式能够表示出准确的血压，但是需要时刻留意前述的静水压差引起的问题。并且，对于具有粗上臂的人或细上臂的人，在使用上臂式血压计时，建议分别使用大型或小型袖带。
1993年美国心脏协会推荐了袖带中注入空气时，膨胀并压迫上臂的膨胀部分的最优化的宽度及长度。所推荐的膨胀部分的宽度为上臂的中间地点周长数值的40％，长度为上臂的中间地点周长数值的80％。
详细说，在上臂的周长为16-21cm的儿童的情况下，规定为膨胀部分的宽度：6cm、长度：21cm，在上臂的周长为27-34cm的一般成人的情况下，膨胀部分的宽度：13cm、长度：30cm，在上臂的周长为35-44cm的大的成人的情况下，膨胀部分的宽度：16cm、长度：38cm，在上臂的周长为45-52cm的非常厚的成人的情况下，规定为膨胀部分的宽度：20cm、长度：42cm。
在2005年发表的1999-2002年美国国家健康和营养评价结果中，观察美国人的上臂周长的变化结果，虽然根据性别、年龄、人种、民族而不同，并根据高血压或糖尿病等的疾病伴随与否而呈现出变化的增加态势，但在所有年龄段上呈现出有意义地增加的态势。
韩国也在2008年的国民营养评价中，所有人口的30％左右被诊断为肥胖。虽然在韩国的调查中未表示出手臂周长，但估计是得到增加。
其结论上，如果使用未反映出上述的身体变化而具有一概的大小的膨胀部分的袖带测量血压，将会测量出相较于实际高或低的血压。
进一步地，鉴于心血管疾病的合并症预后预测中具有最准确的信赖性的家庭血压的重要性，个人购买利用示波计法的自动测量装置并在家庭中半永久性地使用的情况较多，如果未反映出身体变化，将会向测量的使用者乃至担当主治医生提供错误的血压测量值。进一步地，错误的血压测量值对血压调节药用量管理也会存在引发问题的风险。
发明内容
技术问题
本发明为了解决上述的现有技术的问题而提出，本发明的目的在于提供一种血压计用袖带，其压迫上臂的膨胀部分进行分隔膨胀，使得与上臂的周长对应地得到流动调节并能够测量出准确的血压。
并且，本发明的另一目的在于提供一种血压计用袖带，其由流体膨胀的膨胀部分的长度及宽度被分隔，并通过约束流体的部件向分隔的膨胀部分注入流体。
并且，本发明的又一目的在于提供一种血压计用袖带，其膨胀部分被分隔为适合于儿童等粗细度细的上臂的基本空间和适合于成人等粗细度粗的上臂的扩展空间并进行膨胀。
追加地，本发明的又一目的在于提供一种血压计用袖带，通过其测量出上臂的周长，并与检测出的上臂的周长对应地伸缩膨胀部分。
追加地，本发明的又一目的在于提供一种血压计用袖带，其具有用以测量上臂的周长粗细的部件。
技术方案
为了达到如上所述的目的，本发明的一个方式的血压计用袖带，该袖带结合于用以血压测量的血压计，佩戴于身体并压迫血压测量部位，包括：袖带套，缠绕在所述身体的血压测量部位而佩戴，所述袖带套的内部设有用以膨胀的膨胀囊；流体供给器，与所述袖带套连接，用以供给流体并使所述膨胀囊得到膨胀；囊分离器，设于所述袖带套，用以将由所述流体供给器得到膨胀的所述膨胀囊分隔为至少两个以上而分隔膨胀。
所述囊分离器例如可包括：分隔壁，设于所述膨胀囊，用以将由所述流体供给器得到膨胀的膨胀囊的膨胀空间分隔为至少两个以上；以及，膨胀阀，分别设于所述分隔壁，用以约束从所述流体供给器供给的流体。
所述分隔壁例如可包括：主壁，用以将所述膨胀囊的膨胀空间划分为用以压迫儿童的血压测量部位的基本膨胀空间；以及，至少一个扩展壁，设于所述主壁的一侧，用以在所述基本膨胀空间的侧方划分追加膨胀空间。
并且，所述囊分离器还可包括：粗细感应传感器，设于所述膨胀囊的一侧，用以检测所述血压测量部位的粗细；以及控制器，根据所述粗细感应传感器检测出的血压测量部位的粗细而开闭所述膨胀阀。
并且，本发明其特征在于，还包括：粗细测量部件，设于所述袖带套，用以检测被袖带套缠绕的所述血压测量部位的粗细；所述粗细测量部件是附着于所述袖带套的一侧的带尺或粗细感应传感器中选择的一个。
有益效果
根据如上所述的本发明的血压计用袖带，用以加压血压测量部位的膨胀囊由囊分离器分隔，从而以与血压测量部位的粗细对应的长度及宽度进行膨胀，因此具有能够测量出准确的血压的效果。
并且，囊分离器由至少两个以上的分隔壁进行分隔，并由用以约束流体的膨胀阀连通，因此具有以适合于血压测量部位的粗细使膨胀阀进行膨胀的效果。
并且，膨胀囊能够通过由主壁形成的基本膨胀空间准确地压迫儿童等粗细度细的上臂，通过由扩展壁形成的追加膨胀空间压迫成人等粗细度粗的上臂并测量出准确的血压。
追加地，膨胀囊通过粗细感应传感器感知血压测量部位的粗细，通过控制器调节膨胀阀并以适合于感知出的粗细进行膨胀，因此具有能够适用于电子血压计或自动血压装置的优点。
追加地，由于能够通过袖带套中设置的作为粗细测量部件的带尺或粗细感应传感器来测量上臂的粗细，具有根据测量出的粗细而调节膨胀阀并使基本膨胀空间及追加膨胀空间进行膨胀的效果。
附图说明
图1是表示本发明的实施例的血压计用袖带的主视图；
图2是表示图1中图示出的血压计用袖带的膨胀囊的主视图；
图3是表示图2中图示出的膨胀囊的动作的纵截面图；
图4是将图1中图示出的血压计用袖带设置在通常的自动血压测量装置的状态图。
具体实施方式
以下，参照附图对本发明的实施例进行更为详细的说明。并且，在对本发明进行说明时，相关的公知的惯用功能或其结构的详细说明将被省略。
图1是表示本发明的实施例的血压计用袖带的主视图，图2是表示图1中图示出的血压计用袖带的膨胀囊的主视图，图3是表示图2中图示出的膨胀囊的动作的纵截面图。
参照图1，本发明血压计用袖带包括袖带套10(cuff band)和流体供给器20及囊分离器30(bladder separator)。
袖带套10在血压测量时，缠绕在身体的血压测量部位而佩戴，内部设有膨胀囊15。上述袖带套10优选地由具有伸缩性的材质形成。
如放大图示所示，袖带套10由两张的薄片10a、10b(sheet)重叠构成，重叠的薄片10a、10b的边角相互接合形成，也可通过用以密封薄片10a、10b的边角的另外的接合部件形成。
另外，袖带套10在两侧分别设有扣件11(fastener)。扣件11在袖带套10的佩戴时相互结合并将袖带套10固定在血压测量部位。
其中，佩戴袖带套10的血压测量部位优选为与心脏的右心房大体位于相同高度的上臂(从肘部到上面的手臂部分)。
膨胀囊15设于袖带套10的内侧并与袖带套10一同缠绕在血压测量部位，通过从后述的流体供给器20供给的流体膨胀并加压血压测量部位。如放大图示所示，上述膨胀囊15是由重叠的薄片10a、10b形成的空间。
其中，膨胀囊15优选地由设定的长度L1及宽度W1形成。上述设定的长度L1及宽度W1是能够缠绕在前述的血压测量部位的最大长度及最大宽度。例如，膨胀囊15具有能够缠绕在粗细非常厚的成人的上臂的42cm的长度L1及20cm的宽度W1。
流体供给器20与袖带套10连接并向膨胀囊15供给气体或液体等流体。上述流体供给器20通过设于膨胀囊15的流入口15a与膨胀囊15连接，如图所示，可以使用通过臂力供给流体的通常的手动泵。并且，流体供给器20也可以与图示不同地使用通过电源运行并供给流体的通常的自动泵。由此，膨胀囊15通过流体供给器20的流体得到膨胀。
并且，膨胀囊15与未图示的血压计连接，上述血压计用以测量膨胀压力而测量血压。
另外，本发明的血压计用袖带还可包括粗细测量部件18。如图所示，作为粗细测量部件18可使用附着于袖带套10而缠绕在血压测量部位并测量血压测量部位的粗细的带尺。与此不同地，粗细测量部件18也可由附着于袖带套10并感知血压测量部位的粗细的未图示的粗细感应传感器构成。
囊分离器30是设于膨胀囊15并用以将由流体供给器20膨胀的膨胀囊15分隔为至少两个以上而分隔膨胀的构成要素。
参照图2，囊分离器30包括设于膨胀囊15的内侧的分隔壁31及膨胀阀37。
分隔壁31在膨胀囊15的内部由前述的薄片10a、10b相互接合而形成。上述分隔壁31可由主壁33及扩展壁35构成。
主壁33在膨胀囊15的内部用以划分基本膨胀空间34。其中，基本膨胀空间34通过流入口15a与流体供给器20连接，由可缠绕在血压测量部位的最小长度L2及最小宽度W2形成。
例如，基本膨胀空间34具有能够缠绕在儿童等粗细度细的上臂并膨胀的12cm的长度L2及6cm的宽度W2。由此，膨胀囊15由主壁33形成基本膨胀空间34并压迫儿童的上臂。
扩展壁35设于主壁33的一侧并划分用以扩展基本膨胀空间34的长度及宽度的追加膨胀空间36。其中，追加膨胀空间36在基本膨胀空间33的前方及侧方膨胀，从而扩展由基本膨胀空间34膨胀的膨胀部位。
如图所示，上述追加膨胀空间36在由主壁33划分成矩形形态的基本膨胀空间34的一侧以
形态划分，从而扩展由基本膨胀空间34膨胀的膨胀部位的长度及宽度。
如图所示，扩展壁35划分为至少一个以上，可形成至少两个以上的追加膨胀空间36a、36b、36c。即，追加膨胀空间36可分隔为至少两个以上并依次地膨胀。例如，第一个追加膨胀空间36a具有30cm的长度及13cm的宽度以适合于一般成人的上臂，第二个追加膨胀空间36b由38cm的长度及16cm的宽度形成以适合于上臂的粗细度粗的成人的上臂，第三个追加膨胀空间36c具有42cm的长度及20cm的宽度以适合于上臂的粗细度非常粗的成人的上臂。
由此，膨胀囊15由主壁33膨胀为最小长度L2及最小宽度W2，由扩展壁35膨胀为最大长度L1及最大宽度W1。
膨胀阀37分别设于前述的分隔壁31并用以约束从流体供给器20供给的流体。即，膨胀阀37分别设于主壁33及扩展壁35，用以约束流体而将膨胀囊15的膨胀部位与上臂的粗细度对应地进行膨胀。
如图所示，膨胀阀37优选地形成在膨胀囊15的一侧端部。如放大图示所示，上述膨胀阀37可由贯通孔38a及盖子38(cap)构成。盖子38用以约束流体，并如折线图示所示，通过加压而弯曲并开放，流体通过贯通孔38a及开放的盖子38移动。
例如，膨胀阀37可以由设置在通常的玩水用救生圈的橡胶材的空气供给阀(止逆阀)构成。即，膨胀阀37可以由具有弹性和密闭性的材质形成的通常的空气供给阀构成。
参照图3，膨胀阀37也可由用以约束流体F的阀本体37a及用以调节阀本体37a的开闭键37b构成。即，流体F通过流入口15a流入而使膨胀囊15的基本膨胀空间34得到膨胀，并由主壁33及膨胀阀37受到约束。
并且，膨胀阀37在使追加膨胀空间36得到膨胀时，阀本体37a由开闭键37b开放，从而将流体F供给到追加膨胀空间36。上述膨胀阀37也可与图示不同地由通过电源运行的通常的螺旋阀构成。
另外，囊分离器30还可包括粗细感应传感器41及控制器43。粗细感应传感器41设于膨胀囊15的外侧，用以感知被膨胀囊15缠绕的血压测量部位的粗细，并将感知出的粗细信号相加到控制器43。
即，粗细感应传感器41自动感知测量血压的上臂的粗细，控制器43根据粗细感应传感器41感知并相加的上臂的粗细信息而开闭膨胀阀37的阀本体37a，以使膨胀囊15与上臂的粗细对应地得到膨胀。由此，膨胀囊15通过粗细感应传感器41及控制器43自动调节膨胀的宽度及长度。
参照图4，本发明的血压计用袖带可设置在通常的自动血压测量装置50并使用。此时，袖带套10内置于自动血压测量装置50，通过前述的粗细感应传感器41及控制器43，使膨胀囊15与上臂的粗细对应地自动得到膨胀。其中，自动血压测量装置50使用通常的自动测量装置，因此省略详细的构成说明。
以下，对包括如上所述的构成部位的本发明血压计用袖带的作用进行说明。
参照图1，袖带套10佩戴在血压测量部位，优选地缠绕在上臂并佩戴使用。此时，袖带套10缠绕在上臂后，通过设在两侧的扣件10a得到固定。
其中，当将袖带套10缠绕在上臂时，通过作为粗细测量部件18的带尺或粗细感应传感器认知上臂的粗细，并决定与上臂的粗细对应的膨胀囊15的膨胀长度及膨胀宽度。
膨胀囊15与袖带套10一同缠绕在上臂，由流体供给器20的得到膨胀并加压上臂。
参照图2，囊分离器30使膨胀囊15与上臂的粗细对应地得到分隔膨胀。
膨胀囊30由主壁33及扩展壁35分隔为基本膨胀空间34及追加膨胀空间36，并由膨胀阀37连通。
基本膨胀空间34在测量儿童等粗细度细的上臂的血压时膨胀，追加膨胀空间36被分隔为多阶段，使在测量上臂的粗细度为一般的成人36a、粗的成人36b、非常粗的成分36c的上臂的血压时阶段性地得到膨胀。
由此，膨胀囊15由主壁33膨胀为最小长度L2及最小宽度W2，由扩展壁35阶段性地扩展膨胀并可膨胀为最大长度L1及最大宽度W1。
参照图3，图3a表示测量儿童的血压的情况，图3b表示测量上臂的粗细度粗于一般成人的成人的血压的情况。
参照图3a，检查者在被检查者为儿童的情况下，调节主壁33中设有的膨胀阀37的开闭键37b来封闭阀本体37a，由流体供给器20通过流入口15a供给流体F，使基本膨胀空间34得到膨胀并压迫上臂。
参照图3b，检查者在被检查者的上臂的粗细为粗于一般成人的成人的情况下，开放主壁33及扩展壁35中设有的膨胀阀37，仅封闭用以约束第三个追加膨胀空间36c的膨胀阀37。此时，流体F膨胀基本膨胀空间34后，通过开放的膨胀阀37流入，使第一个及第二个追加膨胀空间36a、36b得到膨胀并压迫上臂。
当完成压迫时，通过未图示的血压计检测血压并完成检查。
另外，膨胀囊15由粗细感应传感器41感知上臂的粗细，根据感知出的粗细，通过用以开闭膨胀阀37的控制器43，与上臂的粗细对应地得到膨胀并加压血压测量部位。
参照图4，袖带套10设置在自动血压测量装置50，通过粗细感应传感器41及控制器43，膨胀囊15自动地适合于上臂的粗细得到膨胀。
根据如上所述的本发明的血压计用袖带，用以加压血压测量部位的膨胀囊与血压测量部位的粗细对应地得到伸缩，而不是以一概的长度及宽度膨胀，因此具有能够测量出准确的血压的优点。并且，本发明的血压计用袖带能够适用于手动式血压计或电子血压计或自动血压测量装置。
以上针对本发明的具体实施例进行了举例说明，但这仅是出于说明的目的，而并非意在限定本发明的保护范围。本发明所属的技术领域的具有通常知识的人员应当理解，在不超出本发明的技术思想的范围内，可对本发明进行多种置换、变形及变更。
工业利用性
本发明的血压计用袖带可在被测量对象的手动式血压计或电子血压计或自动血压测量装置中使用，因此可适用于医疗器械工业领域。
Claims (5)
1.一种血压计用袖带，该袖带结合于用以血压测量的血压计，佩戴于身体并压迫血压测量部位，其特征在于，包括：
袖带套，缠绕在所述身体的血压测量部位而佩戴，所述袖带套的内部设有用以膨胀的膨胀囊；
流体供给器，与所述袖带套连接，用以供给流体并使所述膨胀囊得到膨胀；以及
囊分离器，设于所述袖带套，用以将由所述流体供给器得到膨胀的所述膨胀囊分隔为至少两个以上而分隔膨胀。
2.根据权利要求1所述的血压计用袖带，其特征在于，所述囊分离器包括：
分隔壁，设于所述膨胀囊，用以将由所述流体供给器得到膨胀的膨胀囊的膨胀空间分隔为至少两个以上；以及
膨胀阀，分别设于所述分隔壁，用以约束从所述流体供给器供给的流体。
3.根据权利要求2所述的血压计用袖带，其特征在于，所述分隔壁包括：
主壁，用以将所述膨胀囊的膨胀空间划分为用以压迫儿童的血压测量部位的基本膨胀空间；以及
至少一个扩展壁，设于所述主壁的一侧，用以在所述基本膨胀空间的侧方划分追加膨胀空间。
4.根据权利要求2所述的血压计用袖带，其特征在于，所述囊分离器还包括：
粗细感应传感器，设于所述膨胀囊的一侧，用以测量所述血压测量部位的粗细；以及
控制器，根据所述粗细感应传感器测量出的血压测量部位的粗细而开闭所述膨胀阀。
5.根据权利要求1所述的血压计用袖带，其特征在于，还包括：
粗细测量部件，设于所述袖带套，用以测量被袖带套缠绕的所述血压测量部位的粗细；
所述粗细测量部件是附着于所述袖带套的一侧的带尺或粗细感应传感器中选择的一个。
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| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
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