CN102963003B - 双向拉伸聚酰胺薄膜的制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种双向拉伸聚酰胺薄膜的制造方法,所述制造方法包括常规处理步骤,还包括在双向拉伸步骤之后进行热定型处理的步骤;所述热定型处理具体为采用低温-高温-低温与低压-高压-低压结合的模式进行热定型。本发明提供的双向拉伸聚酰胺薄膜,由上述制造方法制造而得,通过改善TD热定型步骤的温度、风速来减小弓形的尺寸,使制袋时不会产生翘角,利于下游加工;该方法工艺步骤简单,成本低,环保,得到的膜明显在弓形方面得到改善,更好的推动聚酰胺薄膜在相关领域的广泛使用。
Description
技术领域
本发明属于聚合物薄膜加工领域,特别涉及一种双向拉伸聚酰胺薄膜的制造方法。
背景技术
聚酰胺薄膜即尼龙薄膜(nylonfilm),以尼龙树脂为原料,添加加工助剂制得的薄膜,具有强度高、隔氧性好,透明性好等特点。工业用途主要是作成型用真空袋薄膜,民用主要是作食品包装薄膜。
目前,双向拉伸聚酰胺(尼龙)薄膜(BOPA,Biaxially oriented polyamide(nylon)film)已成为继双向拉伸聚丙烯BOPP、双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯BOPET薄膜之后的第三大包装材料。与其他薄膜相比,BOPA薄膜比聚乙烯PE、双向拉伸聚丙烯BOPP薄膜具有更高的强度,比乙烯/乙烯醇共聚物EVOH、偏二氯乙烯共聚物PVDC薄膜具有低成本和环保方面的优势,是食品保鲜、保香的理想材料。
按生产工艺的不同凹版印刷,BOPA薄膜的制造方法可分为平膜法和管膜法,其中平膜BOPA薄膜的生产方法工艺过程为:原料干燥→熔融挤出→冷却铸片→铸片测厚→双向拉伸→热定型→薄膜测厚→牵引、切边→收卷→分切→包装入库。在目前的双向拉伸聚酰胺薄膜的生产中,弓形效应大。所谓弓形效应是指生产中,通过TD时(横向拉升机),在H段(薄膜的定型段)会发生薄膜往外的具有一定弧度的现象,如图1所示,平行线与最大弧度点的距离最好为300~400mm。弓形效应大会造成下游生产中,发生制袋时的袋子四个角翘角现象;袋子正反面粘合时图案错位;薄膜上不容易套色等问题,导致生产的相当大一部分BOPA薄膜产品无法满足最终用户的非常严格的使用要求,如高质量的印刷包装等。
发明内容
本发明的目的在于提供一种双向拉伸聚酰胺薄膜制造方法;本发明的制造方法工艺步骤简单,成本低,环保,得到的膜明显在弓形方面得到改善,更好的推动聚酰胺薄膜在相关领域的广泛使用。
本发明是通过以下的技术方案实现的,本发明涉及双向拉伸聚酰胺薄膜的制造方法,所述制造方法包括常规处理步骤,还包括在双向拉伸步骤之后进行热定型处理的步骤;所述热定型处理具体为采用低温-高温-低温与低压-高压-低压结合的模式进行热定型。
优选地,所述热定型处理具体为:设置N、H1、H2、H3、H4、H5、H6、H7、C九个阶段,N段是阻隔段,C段是冷却段,H1-H7分别为定型段。
优选地,所述九个阶段的温度具体为:180±5℃、180±5℃、225±5℃、225±5℃、225±5℃、225±5℃、200±5℃、195±5℃、60±5℃。
优选地,所述九个阶段的压力通过风速进行调节,所述九个阶段的风速分别为:32±2Hz、32±2Hz、35±2Hz、35±2Hz、35±2Hz、35±2Hz、32±2Hz、32±2Hz、25±2Hz。
优选地,所述制造方法包括如下步骤:原料熔融挤出、冷却铸片、铸片测厚、双向拉伸,热定型,之后进行薄膜测厚、牵引切边、收卷、分切,即得所述双向拉伸聚酰胺薄膜。
本发明具有如下的有益效果:本发明提供的双向拉伸聚酰胺薄膜,由上述制造方法制造,通过改善TD热定型步骤的温度、风速来减小弓形的尺寸,使制袋时不会产生翘角,利于下游加工。该方法工艺步骤简单,成本低,环保,得到的膜明显在弓形方面得到改善,更好的推动聚酰胺薄膜在相关领域的广泛使用。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
图1为弓形效应示意图;
图2为纵向拉伸区域截面的示意图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
本发明的双向拉伸聚酰胺薄膜的方法,包括:
原料熔融挤出:在聚酰胺原料中加入添加剂,包括但不限于稳定剂、抗静电剂、润滑剂、抗氧化剂、抗粘连剂,在挤出机中熔融后通过一共挤模头挤出一聚酰胺膜片。其中,所述聚酰胺原料在挤出前经干燥工序,水分保持在500~1500ppm。
冷却铸片、铸片测厚:经聚酰胺膜片冷却到50℃,并测量其厚度。
双向拉伸:在50~80℃对聚酰胺膜片进行纵向拉伸,纵拉倍率为2.5:1~5:1;在90~160℃对聚酰胺膜片进行横向拉伸,横拉倍率为3:1~5:1。
图2是纵向拉伸区域截面的示意图,铸片片材从1号辊筒进入,21号辊筒出来,利用辊筒的转动速度比进行纵向拉伸;其中,A处所示间隙为5mm,B处所示间隙为3mm,C处所示间隙为5mm。各阶段的参数如表1~3所示。
表1片材在2#、4#、6#、8#、10#辊筒上的温度
辊筒编号 | L(℃) | C(℃) | R(℃) |
2# | 44 | 44.2 | 44.8 |
4# | 45.4 | 45.4 | 45.8 |
6# | 49.4 | 49.6 | 50.2 |
8# | 50.2 | 50.8 | 51 |
10# | 54.4 | 55.4 | 55.4 |
表2片材在12#、13#之间,13#、14#之间的温度
辊筒编号 | L(℃) | C(℃) | R(℃) |
12#-13# | 57.4 | 57.8 | 57.6 |
13#-14# | 59.2 | 59.6 | 58.8 |
表3片材在16#、18#、20#辊筒上的温度
辊筒编号 | L(℃) | C(℃) | R(℃) |
16# | 42.6 | 42.4 | 42.8 |
18# | 42.4 | 42.4 | 42.6 |
20# | 42.2 | 42.2 | 42.2 |
热定型:分为N、H1、H2、H3、H4、H5、H6、H7、C九个阶段,其中,N、H1(90度)、H2(120度)、H3、H4、H5、H6、H7、C九个阶段,N段是阻隔段,C段是冷却段,H1-H7不同温度的定型段,所述低温-高温-低温模式是指所述九个阶段的温度分别为180±5℃、180±5℃、225±5℃、225±5℃、225±5℃、225±5℃、200±5℃、195±5℃、60±5℃;所述低压-高压-低压模式通过改变风速调节压力,所述九个阶段的风速分别为:332±2Hz、32±2Hz、35±2Hz、35±2Hz、35±2Hz、35±2Hz、32±2Hz、32±2Hz、25±2Hz。薄膜传动速度170米/分钟(110~190),总距离28米,N段1米,其余各个阶段距离4米,等分间距。各阶段的温度和风速如表4所示。
表4热定型阶段的温度和风速
经测试,通过上述制造方法制得的双向拉伸聚酰胺薄膜,平行线与最大弧度点的距离为200~300mm,有效改善弓形效应,减少弓形尺寸。在目前聚酰胺薄膜的生产过程中,采用的原料粘度不同。有些聚酰胺薄膜生产厂家使用RV=2.8的聚酰胺、有些是用RV=3.0~3.1的聚酰胺、有些是用RV=3.2~3.4的聚酰胺。粘度越低的原料结晶速度越快,尽管对CAST(冷却管)和MD(横向拉升机)的生产过程不利,但是对薄膜在TD中热定型有力,对消除内应力有力。本发明将热定型段的温度调整到低-高-低、压力也为低-高-低的模式,适用于多种粘度不同的原料,在热定型段提高温度和热风的风速,使薄膜可以吸收更多的热量以便于结晶。
综上所述,本发明提供的双向拉伸聚酰胺薄膜的制造方法,通过改善TD热定型步骤的温度、风速来减小弓形的尺寸,使制袋时不会产生翘角,利于下游加工。该方法工艺步骤简单,成本低,环保,得到的膜明显在弓形方面得到改善,更好的推动聚酰胺薄膜在相关领域的广泛使用。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改,这并不影响本发明的实质内容。
Claims (4)
1.一种双向拉伸聚酰胺薄膜的制造方法,所述制造方法包括常规处理步骤,其特征在于,还包括在双向拉伸步骤之后进行热定型处理的步骤;所述热定型处理具体为采用低温-高温-低温与低压-高压-低压结合的模式进行热定型;
所述热定型处理具体为:设置N、H1、H2、H3、H4、H5、H6、H7、C九个阶段,N段是阻隔段,C段是冷却段,H1-H7分别为定型段。
2.如权利要求1所述的双向拉伸聚酰胺薄膜的制造方法,其特征是,所述九个阶段的温度具体为:180±5℃、180±5℃、225±5℃、225±5℃、225±5℃、225±5℃、200±5℃、195±5℃、60±5℃。
3.如权利要求1所述的双向拉伸聚酰胺薄膜的制造方法,其特征是,所述九个阶段的压力通过风速进行调节,所述九个阶段的风速分别为:32±2Hz、32±2Hz、35±2Hz、35±2Hz、35±2Hz、35±2Hz、32±2Hz、32±2Hz、25±2Hz。
4.如权利要求1所述的双向拉伸聚酰胺薄膜的制造方法,其特征是,所述制造方法包括如下步骤:原料熔融挤出、冷却铸片、铸片测厚、双向拉伸,热定型,之后进行薄膜测厚、牵引切边、收卷、分切,即得所述双向拉伸聚酰胺薄膜。
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