CN102939890A - 一种植物幼苗的培养方法 - Google Patents

一种植物幼苗的培养方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102939890A
CN102939890A CN2011104033693A CN201110403369A CN102939890A CN 102939890 A CN102939890 A CN 102939890A CN 2011104033693 A CN2011104033693 A CN 2011104033693A CN 201110403369 A CN201110403369 A CN 201110403369A CN 102939890 A CN102939890 A CN 102939890A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nutrient solution
huo gelan
gelan nutrient
culture
plant seedlings
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011104033693A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102939890B (zh
Inventor
张联合
王贺正
郁飞燕
李巍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henan University of Science and Technology
Original Assignee
Henan University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henan University of Science and Technology filed Critical Henan University of Science and Technology
Priority to CN201110403369.3A priority Critical patent/CN102939890B/zh
Publication of CN102939890A publication Critical patent/CN102939890A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102939890B publication Critical patent/CN102939890B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/20Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
    • Y02P60/21Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures

Landscapes

  • Hydroponics (AREA)

Abstract

一种植物幼苗培养方法,用通气型分根培养装置进行培养,装置的两个培养钵侧面对接,两个培养钵上方设有盖板和培植板,培植板设有培养孔,培养孔两侧有通气孔;培养方法为:取3日龄植物幼苗,在浓度50%的霍格兰营养液培养2天,再放入浓度100%的霍格兰营养液培养12天,取生长一致幼苗,在茎基部用培养棉包裹后固定在培植板的培养孔内,将植物幼苗根分为相等A组和B组,A组放入含霍格兰营养液的培养钵内,B组放入含缺素培养液的培养钵内;每天早晨8点和下午15点,将培养液pH值调至6.0;每培养3天分别更换培养液;培养至4—12天后,取出植物幼苗。操作简单,减少人为误差,使研究结果更准确,节省培养时间,提高工作效率。

Description

一种植物幼苗的培养方法
技术领域
本发明涉及一种植物的培养方法,具体的说是一种采用植物分根培养装置进行植物幼苗培养的方法。
背景技术
植物分根培养技术在研究植物营养元素的生理功能、营养元素在植物体内移动、营养元素对植物根系生长发育影响、营养元素缺乏的信号感受和传导以及根系基因表达等许多方面有广泛应用。该技术涉及植物简易分根培养装置及植物幼苗培养方法。利用分根培养装置进行植物幼苗培养的传统方法,是将植物幼苗固定在一块培植板上,营养液培养钵是通过中间隔板隔离成两个营养室,这种方法及装置,不便固定植物幼苗,同时在固定幼苗时会影响其他幼苗的固定,调节溶液pH值和更换营养液时,容易出现一种营养液溅入另一种营养液中,从而造成试验结果不准确,不便于直接观察溶液中根系生长情况以及培养过程中存在干扰因素多和误差大的问题,以往的分根培养装置结构不尽合理,不便操作,工作效率低,增加劳动消耗。
发明内容
本发明针对上述问题的不足,提供一种植物幼苗的培养方法,利用植物分根培养装置对植物幼苗进行培养的方法,方法简单,植物分根培养装置结构合理,易于操作,提高生产效率。
本发明为解决上述问题所采用的技术方案是:一种植物幼苗培养方法,采用通气型分根培养装置对植物幼苗进行培养,通气型分根培养装置包括对称设置的两个培养钵、培植板和盖板,培养钵为上端开口的长方体,两个培养钵的侧面对接,对接的侧面比其余侧面的高度低2.0cm,在两个培养钵的开口端上方设有多块垂直于低侧面的盖板和培植板,盖板与培植板呈交替设置,在培植板的中部设有培养孔,培养孔的孔径为2.5—4.0cm,培养孔跨设在两个培养钵的对接面上方,在培养孔的两侧对称设有两个通气孔,两个通气孔分别位于两个培养钵的上方,通气孔通过通气管连通至培养钵的底部;盖板以及培植板的长度与两个培养钵宽度之和相等;所述的盖板和培植板均至少为4块;
采用通气型分根培养装置进行培养植物幼苗的方法为:
步骤一、取3日龄的植物幼苗,在浓度为50%的霍格兰营养液中培养2天后,更换为浓度为100%的霍格兰营养液继续培养12天,然后选取生长一致的植物幼苗,备用;
步骤二、在对称设置的两个培养钵内分别加入霍格兰营养液和缺素培养液,霍格兰营养液和缺素培养液的注入高度比两个培养钵对接面的高度低1.0cm,备用;
步骤三、取植物幼苗,在植物幼苗的茎基部上,距植物幼苗根部1.0cm处用培养棉包裹,培养棉的包裹厚度为3.0—4.5cm,将包裹有培养棉的植物幼苗茎基部固定在一块培植板上的培养孔内,植物幼苗位于两个培养钵的对接面上方,按植物幼苗的根条数将植物幼苗根分为相等的两组,即植物幼苗根A组和植物幼苗根B组,将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内,植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内,培植板安装在培养钵上方,在培植板的一侧安装盖板,备用;
步骤四、依据步骤三的方法,依次逐株固定植物幼苗直至将两个培养钵的开口端封闭,对植物幼苗进行培养;
步骤五、在每天早晨8点和下午15点,打开至少1块盖板,将霍格兰营养液和缺素培养液的pH值调至6.0,然后盖上盖板,继续培养;
步骤六、每培养3天后,取下盖板和固定有植物幼苗的培植板,分别更换两个培养钵内的霍格兰营养液和缺素培养液,依据步骤三和步骤四的方法,将植物幼苗根A组重新放入含有霍格兰营养液的培养钵内,植物幼苗根B组重新放入含有缺素培养液的培养钵内,继续培养;
步骤七、按步骤五和步骤六的方法将植物幼苗培养至4—12天后,植物幼苗的茎叶以及经过霍格兰营养液培养的植物幼苗根A组和缺素培养液培养的植物幼苗根B组;
所述的缺素培养液为缺氮霍格兰营养液、缺磷霍格兰营养液、缺钾霍格兰营养液、缺硫霍格兰营养液、缺钙霍格兰营养液、缺镁霍格兰营养液、缺硼霍格兰营养液、缺铜霍格兰营养液、缺锌霍格兰营养液、缺钼霍格兰营养液或缺铁霍格兰营养液中的任意一种。
所述的霍格兰营养液的组成成份:每升霍格兰营养液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4H2O、5×10-6g的酒石酸铁、0.51g的KNO3,0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
缺素培养液选用缺氮霍格兰营养液时,培养植物幼苗根A组的霍格兰营养液中需要加入1.2g的NaH2PO4
所述的缺氮霍格兰营养液的组成成份:每升缺氮霍格兰营养液中含有0.37g的KCl、0.14g的KH2PO4、1.17g的Ca(H2PO4)2、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、0.49g的MgSO4·7H2O、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺磷霍格兰营养液的组成成份:每升缺磷霍格兰营养液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.37g的KCl、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺钾霍格兰营养液的组成成份:每升缺钾霍格兰营养液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4H2O、0.43g的NaNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.12g的NaH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺硫霍格兰营养液的组成成份:每升缺硫霍格兰营养液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.19g的MgCl2、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺钙霍格兰营养液的组成成份:每升缺钙霍格兰营养液中含有0.85g的NaNO3、0.51g的KNO3、0.49g的MgCl2、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺镁霍格兰营养液的组成成份:每升缺镁霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.28g的Na2SO4、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺铁霍格兰营养液的组成成份:每升缺铁霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2Og、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺硼霍格兰营养液的组成成份:每升缺硼霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺铜霍格兰营养液的组成成份:每升缺铜霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺锌霍格兰营养液的组成成份:每升缺锌霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺钼霍格兰营养液的组成成份:每升缺钼霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O,余量为水。
本发明的有益效果是:本发明利用植物分根培养装置培养植物幼苗的方法,在培养过程中,采用了两个独立的培养钵以及多块培植板和盖板,更方便植物幼苗的固定,固定一株幼苗的同时也不会影响到其他幼苗的固定,本发明中提到的植物分根培养装置与以往的培养装置相比,只需要打开盖板,即可进行pH值的调节和观察植物幼苗根系生长情况,节省操作时间,降低劳动消耗。
本发明中提到的植物分根培养装置,其设置合理,操作简单,便于广泛推广应用,将盖板和培植板打开,移开两个培养钵分别更换营养液,避免出现一种营养液溅入另一种营养液中,从而影响试验结果,造成人为误差,提高生产效率,节约生产成本。
本发明中提到的植物分根培养装置,设计有固定的通气管和通气孔,为培养钵内需氧型植物培养提供充足的氧气,避免植物幼苗在培养过程中重新安装通气管通气,而导致的培养钵内的霍格兰营养液和缺素培养液污染,减少人为误差的形成,使研究结果更加准确,节时省力,提高工作效率。
本发明中提到的植物分根培养装置,便于控制培养条件,减少劳动消耗,降低干扰因素的产生,工作效率提高2.5倍以上,试验精度得到提高,研究结果更加可靠。
本发明的培养方法与常规培养方法相比,分为两步培养,首先在浓度为50%的霍格兰营养液培养2天,后在浓度为100%的霍格兰营养液进行培养,使植物幼苗易于适应培养条件,避免因培养条件的突然转变而影响幼苗的正常生长,节省培养时间,提高工作效率。
附图说明
图1为分根培养装置的剖面图;
图2为分根培养装置的结构示意图;
图3为培植板的示意图;
图中标号为:1、盖板,2、培植板,3、培养孔,4、培养钵,5、通气孔,6、通气管。
具体实施方式
一种植物幼苗的培养方法,采用通气型分根培养装置对植物幼苗进行培养,通气型分根培养装置包括对称设置的两个培养钵4、培植板2和盖板1,培养钵4为上端开口的长方体,两个培养钵4的侧面对接,对接的侧面比其余侧面的高度低2.0cm,在两个培养钵4的开口端上方设有多块垂直于低侧面的盖板1和培植板2,盖板1与培植板2呈交替设置,在培植板2的中部设有培养孔3,培养孔3的孔径为2.5—4.0cm,培养孔3跨设在两个培养钵4的对接面上方,在培养孔3的两侧对称设有两个通气孔5,两个通气孔5分别位于两个培养钵4的上方,通气孔5通过通气管6连通至培养钵4的底部;
所述的盖板1的长度与两个培养钵4宽度之和相等;
所述的盖板1至少为4块;
所述的培植板2的长度与两个培养钵4宽度之和相等;
所述的培植板2至少为4块;
采用通气型分根培养装置进行培养植物幼苗的方法为:
步骤一、取3日龄的植物幼苗,在浓度为50%的霍格兰营养液中培养2天后,更换为浓度为100%的霍格兰营养液继续培养12天,然后选取生长一致的植物幼苗,备用;
步骤二、将两个对称设置的培养钵对接,然后在对称设置的两个培养钵内分别加入霍格兰营养液和缺素培养液,霍格兰营养液和缺素培养液的注入高度比两个培养钵对接面的高度低1.0cm,备用;
步骤三、取植物幼苗,在植物幼苗的茎基部上,距植物幼苗根部1.0cm处用培养棉包裹,培养棉的包裹厚度为3.0—4.5cm,将包裹有培养棉的植物幼苗茎基部固定在一块培植板上的培养孔内,植物幼苗位于两个培养钵的对接面上方,按植物幼苗的根条数将植物幼苗根分为相等的两组,即植物幼苗根A组和植物幼苗根B组,将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内,植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内,培植板安装在培养钵上方,在培植板的一侧安装盖板,备用;
步骤四、依据步骤三的方法,依次逐株固定植物幼苗直至将两个培养钵的开口端封闭,对植物幼苗进行培养;
步骤五、在每天早晨8点和下午15点,打开至少1块盖板,将霍格兰营养液和缺素培养液的pH值调至6.0,然后盖上盖板,继续培养;
步骤六、每培养3天后,取下盖板和固定有植物幼苗的培植板,分别更换两个培养钵内的霍格兰营养液和缺素培养液,依据步骤三和步骤四的方法,将植物幼苗根A组重新放入含有霍格兰营养液的培养钵内,植物幼苗根B组重新放入含有缺素培养液的培养钵内,继续培养;
步骤七、按步骤五和步骤六的方法将植物幼苗培养至4—12天后,植物幼苗的茎以及经过霍格兰营养液培养的植物幼苗根A组和缺素培养液培养的植物幼苗根B组;
所述的缺素培养液为缺氮霍格兰营养液、缺磷霍格兰营养液、缺钾霍格兰营养液、缺硫霍格兰营养液、缺钙霍格兰营养液、缺镁霍格兰营养液、缺硼霍格兰营养液、缺铜霍格兰营养液、缺锌霍格兰营养液、缺钼霍格兰营养液或缺铁霍格兰营养液中的任意一种。
所述的霍格兰营养液的组成成份:按重量比每升霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、5×10-6g的酒石酸铁、0.51g的KNO3,0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
缺素培养液选用缺氮霍格兰营养液时,培养植物幼苗根A组的霍格兰营养液中需要加入1.2g的NaH2PO4
所述的缺氮霍格兰营养液的组成成份:每升缺氮霍格兰营养液中含有0.37g的KCl、0.14g的KH2PO4、1.17g的Ca(H2PO4)2、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、0.49g的MgSO4·7H2O、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺磷霍格兰营养液的组成成份:每升缺磷霍格兰营养液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.37g的KCl、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺钾霍格兰营养液的组成成份:每升缺钾霍格兰营养液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4H2O、0.43g的NaNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.12g的NaH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺硫霍格兰营养液的组成成份:每升缺硫霍格兰营养液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.19g的MgCl2、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺钙霍格兰营养液的组成成份:每升缺钙霍格兰营养液中含有0.85g的NaNO3、0.51g的KNO3、0.49g的MgCl2、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺镁霍格兰营养液的组成成份:每升缺镁霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.28g的Na2SO4、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺铁霍格兰营养液的组成成份:每升缺铁霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2Og、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺硼霍格兰营养液的组成成份:每升缺硼霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺铜霍格兰营养液的组成成份:每升缺铜霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺锌霍格兰营养液的组成成份:每升缺锌霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
所述的缺钼霍格兰营养液的组成成份:每升缺钼霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O,余量为水。
实施例一
一种植物幼苗的培养方法,采用通气型分根培养装置对植物幼苗进行培养,通气型分根培养装置包括对称设置的两个培养钵4、培植板2和盖板1,培养钵4为上端开口的长方体,两个培养钵4的侧面对接,对接的侧面比其余侧面的高度低2.0cm,在两个培养钵4的开口端上方设有多块垂直于低侧面的盖板1和培植板2,盖板1与培植板2呈交替设置,在培植板2的中部设有培养孔3,培养孔3的孔径为2.5cm,培养孔3跨设在两个培养钵4的对接面上方,在培养孔3的两侧对称设有两个通气孔5,两个通气孔5分别位于两个培养钵4的上方,通气孔5通过通气管6连通至培养钵4的底部;
所述的盖板1的长度与两个培养钵4宽度之和相等;
所述的盖板1至少为4块;
所述的培植板2的长度与两个培养钵4宽度之和相等;
所述的培植板2至少为4块;
采用通气型分根培养装置进行培养植物幼苗的方法为:
步骤一、取3日龄的植物幼苗,在浓度为50%的霍格兰营养液中培养2天后,更换为浓度为100%的霍格兰营养液继续培养12天,然后选取生长一致的植物幼苗,备用;
步骤二、将两个对称设置的培养钵对接,然后在对称设置的两个培养钵内分别加入霍格兰营养液和缺氮霍格兰营养液,霍格兰营养液和缺氮霍格兰营养液的注入高度比两个培养钵对接面的高度低1.0cm,备用;
步骤三、取植物幼苗,在植物幼苗的茎基部上,距植物幼苗根部1.0cm处用培养棉包裹,培养棉的包裹厚度为3.0cm,将包裹有培养棉的植物幼苗茎基部固定在一块培植板上的培养孔内,植物幼苗位于两个培养钵的对接面上方,按植物幼苗的根条数将植物幼苗根分为相等的两组,即植物幼苗根A组和植物幼苗根B组,将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内,植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内,将培植板安装在两个对接的培养钵开口端上方,使对称设置的两个通气孔分别通入霍格兰营养液和缺素培养液的液面底部,在培植板的一侧安装盖板,备用;
步骤四、依据步骤三的方法,依次逐株固定植物幼苗直至将两个培养钵的开口端封闭,对植物幼苗进行培养;
步骤五、在每天早晨8点和下午15点,打开至少1块盖板,将霍格兰营养液和缺素培养液的pH值调至6.0,然后盖上盖板,继续培养;
步骤六、每培养3天后,取下固定有植物幼苗的培植板和盖板,分别更换两个培养钵内的霍格兰营养液和缺素培养液,依据步骤三和步骤四的方法,将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内,植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内,继续培养;
步骤七:按步骤五和步骤六的方法将植物幼苗培养至4—12天后,植物幼苗的茎叶以及经过霍格兰营养液培养的植物幼苗根A组和缺素培养液培养的植物幼苗根B组,可用作不同目的的试验研究;
所述的霍格兰营养液的组成成份:每升霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、5×10-6g的酒石酸铁、0.51g的KNO3,0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、2.86×10-3g的H2BO3、1.2g的NaH2PO4、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
所述的缺素培养液为缺氮霍格兰营养液;
所述的缺氮霍格兰营养液的组成成份:每升缺氮霍格兰营养液中含有0.37g的KCl、0.14g的KH2PO4、1.17g的Ca(H2PO4)2、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、0.49g的MgSO4·7H2O、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
实施例二
一种植物幼苗的培养方法,采用通气型分根培养装置对植物幼苗进行培养,通气型分根培养装置包括对称设置的两个培养钵4、培植板2和盖板1,培养钵4为上端开口的长方体,两个培养钵4的侧面对接,对接的侧面比其余侧面的高度低2.0cm,在两个培养钵4的开口端上方设有多块垂直于低侧面的盖板1和培植板2,盖板1与培植板2呈交替设置,在培植板2的中部设有培养孔3,培养孔3的孔径为3.0cm,培养孔3跨设在两个培养钵4的对接面上方,在培养孔3的两侧对称设有两个通气孔5,两个通气孔5分别位于两个培养钵4的上方,通气孔5通过通气管6连通至培养钵4的底部;
所述的盖板1的长度与两个培养钵4宽度之和相等;
所述的盖板1至少为4块;
所述的培植板2的长度与两个培养钵4宽度之和相等;
所述的培植板2至少为4块;
采用通气型分根培养装置进行培养植物幼苗的方法为:
步骤一、取3日龄的植物幼苗,在浓度为50%的霍格兰营养液中培养2天后,更换为浓度为100%的霍格兰营养液继续培养12天,然后选取生长一致的植物幼苗,备用;
步骤二、将两个对称设置的培养钵对接,然后在对称设置的两个培养钵内分别加入霍格兰营养液和缺素培养液,霍格兰营养液和缺素培养液的注入高度比两个培养钵对接面的高度低1.0cm,备用;
步骤三、取植物幼苗,在植物幼苗的茎基部上,距植物幼苗根部1.0cm处用培养棉包裹,培养棉的包裹厚度为3.5cm,将包裹有培养棉的植物幼苗茎基部固定在一块培植板上的培养孔内,植物幼苗位于两个培养钵的对接面上方,按植物幼苗的根条数将植物幼苗根分为相等的两组,即植物幼苗根A组和植物幼苗根B组,将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内,植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内,将培植板安装在两个对接的培养钵开口端上方,使对称设置的两个通气孔分别通入霍格兰营养液和缺素培养液的液面底部,在培植板的一侧安装盖板,备用;
步骤四、依据步骤三的方法,依次逐株固定植物幼苗直至将两个培养钵的开口端封闭,对植物幼苗进行培养;
步骤五、在每天早晨8点和下午15点,打开至少1块盖板,将霍格兰营养液和缺素培养液的pH值调至6.0,然后盖上盖板,继续培养;
步骤六、每培养3天后,取下固定有植物幼苗的培植板和盖板,分别更换两个培养钵内的霍格兰营养液和缺素培养液,依据步骤三和步骤四的方法,将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内,植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内,继续培养;
步骤七:按步骤五和步骤六的方法将植物幼苗培养至4—12天后,植物幼苗的茎叶以及经过霍格兰营养液培养的植物幼苗根A组和缺素培养液培养的植物幼苗根B组,可用作不同目的的试验研究; 
所述的霍格兰营养液的组成成份:每升霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、5×10-6g的酒石酸铁、0.51g的KNO3,0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
所述的缺素培养液为缺铁霍格兰营养液;
所述的缺铁霍格兰营养液的组成成份:每升缺铁霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、2.86×10-3的H2BO3、8×10-5的CuSO4·5H2Og、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。
实施例三
一种植物幼苗的培养方法,采用通气型分根培养装置对植物幼苗进行培养,通气型分根培养装置包括对称设置的两个培养钵4、培植板2和盖板1,培养钵4为上端开口的长方体,两个培养钵4的侧面对接,对接的侧面比其余侧面的高度低2.0cm,在两个培养钵4的开口端上方设有多块垂直于低侧面的盖板1和培植板2,盖板1与培植板2呈交替设置,在培植板2的中部设有培养孔3,培养孔3的孔径为4.0cm,培养孔3跨设在两个培养钵4的对接面上方,在培养孔3的两侧对称设有两个通气孔5,两个通气孔5分别位于两个培养钵4的上方,通气孔5通过通气管6连通至培养钵4的底部;
所述的盖板1的长度与两个培养钵4宽度之和相等;
所述的盖板1至少为4块;
所述的培植板2的长度与两个培养钵4宽度之和相等;
所述的培植板2至少为4块;
采用通气型分根培养装置进行培养植物幼苗的方法为:
步骤一、取3日龄的植物幼苗,在浓度为50%的霍格兰营养液中培养2天后,更换为浓度为100%的霍格兰营养液继续培养12天,然后选取生长一致的植物幼苗,备用;
步骤二、将两个对称设置的培养钵对接,然后在对称设置的两个培养钵内分别加入霍格兰营养液和缺素培养液,霍格兰营养液和缺素培养液的注入高度比两个培养钵对接面的高度低1.0cm,备用;
步骤三、取植物幼苗,在植物幼苗的茎基部上,距植物幼苗根部1.0cm处用培养棉包裹,培养棉的包裹厚度为4.5cm,将包裹有培养棉的植物幼苗茎基部固定在一块培植板上的培养孔内,植物幼苗位于两个培养钵的对接面上方,按植物幼苗的根条数将植物幼苗根分为相等的两组,即植物幼苗根A组和植物幼苗根B组,将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内,植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内,将培植板安装在两个对接的培养钵开口端上方,使对称设置的两个通气孔分别通入霍格兰营养液和缺素培养液的液面底部,培在培植板的一侧安装盖板,备用;
步骤四、依据步骤三的方法,依次逐株固定植物幼苗直至将两个培养钵的开口端封闭,对植物幼苗进行培养;
步骤五、在每天早晨8点和下午15点,打开至少1块盖板,将霍格兰营养液和缺素培养液的pH值调至6.0,然后盖上盖板,继续培养;
步骤六、每培养3天后,取下固定有植物幼苗的培植板和盖板,分别更换两个培养钵内的霍格兰营养液和缺素培养液,依据步骤三和步骤四的方法,将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内,植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内,继续培养;
步骤七、按步骤五和步骤六的方法将植物幼苗培养至4—12天后,植物幼苗的茎叶以及经过霍格兰营养液培养的植物幼苗根A组和缺素培养液培养的植物幼苗根B组,可用作不同目的的试验研究;
所述的霍格兰营养液的组成成份:每升霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、5×10-6g的酒石酸铁、0.51g的KNO3,0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
所述的缺素培养液为缺磷霍格兰营养液。
所述的缺磷霍格兰营养液的组成成份:每升缺磷霍格兰营养液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.37g的KCl、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水。

Claims (1)

1.一种植物幼苗培养方法,其特征在于:采用通气型分根培养装置对植物幼苗进行培养,通气型分根培养装置包括对称设置的两个培养钵(4)、培植板(2)和盖板(1),培养钵(4)为上端开口的长方体,两个培养钵(4)的侧面对接,对接的侧面比其余侧面的高度低2.0cm,在两个培养钵(4)的开口端上方设有多块垂直于低侧面的盖板(1)和培植板(2),盖板(1)与培植板(2)呈交替设置,在培植板(2)的中部设有培养孔(3),培养孔(3)的孔径为2.5—4.0cm,培养孔(3)跨设在两个培养钵(4)的对接面上方,在培养孔(3)的两侧对称设有两个通气孔(5),两个通气孔(5)分别位于两个培养钵(4)的上方,通气孔(5)通过通气管(6)连通至培养钵(4)的底部;盖板(1)以及培植板(2)的长度与两个培养钵(4)宽度之和相等;所述的盖板(1)和培植板(2)均至少为4块;
采用通气型分根培养装置进行培养植物幼苗的方法为:
步骤一、取3日龄的植物幼苗,在浓度为50%的霍格兰营养液中培养2天后,更换为浓度为100%的霍格兰营养液继续培养12天,然后选取生长一致的植物幼苗,备用;
步骤二、将两个对称设置的培养钵对接,然后在对称设置的两个培养钵内分别加入霍格兰营养液和缺素培养液,霍格兰营养液和缺素培养液的注入高度比两个培养钵对接面的高度低1.0cm,备用;
步骤三、取植物幼苗,在植物幼苗的茎基部上,距植物幼苗根部1.0cm处用培养棉包裹,培养棉的包裹厚度为3.0—4.5cm,将包裹有培养棉的植物幼苗茎基部固定在一块培植板上的培养孔内,植物幼苗位于两个培养钵的对接面上方,按植物幼苗的根条数将植物幼苗根分为相等的两组,即植物幼苗根A组和植物幼苗根B组,将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内,植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内,培植板安装在培养钵上方,在培植板的一侧安装盖板,备用;
步骤四、依据步骤三的方法,依次逐株固定植物幼苗直至将两个培养钵的开口端封闭,对植物幼苗进行培养;
步骤五、在每天早晨8点和下午15点,打开至少1块盖板,将霍格兰营养液和缺素培养液的pH值调至6.0,然后盖上盖板,继续培养;
步骤六、每培养3天后,取下盖板和固定有植物幼苗的培植板,分别更换两个培养钵内的霍格兰营养液和缺素培养液,依据步骤三和步骤四的方法,将植物幼苗根A组重新放入含有霍格兰营养液的培养钵内,植物幼苗根B组重新放入含有缺素培养液的培养钵内,继续培养;
步骤七、按步骤五和步骤六的方法将植物幼苗培养至4—12天后,植物幼苗的茎叶、以及经过霍格兰营养液培养的植物幼苗根A组和缺素培养液培养的植物幼苗根B组,可用作不同目的的试验研究;
所述的缺素培养液为缺氮霍格兰营养液、缺磷霍格兰营养液、缺钾霍格兰营养液、缺硫霍格兰营养液、缺钙霍格兰营养液、缺镁霍格兰营养液、缺硼霍格兰营养液、缺铜霍格兰营养液、缺锌霍格兰营养液、缺钼霍格兰营养液或缺铁霍格兰营养液中的任意一种;
所述的霍格兰营养液的组成成份:每升霍格兰营养液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4H2O、5×10-6g的酒石酸铁、0.51g的KNO3,0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
缺素培养液选用缺氮霍格兰营养液时,培养植物幼苗根A组的霍格兰营养液中需要加入1.2g的NaH2PO4
所述的缺氮霍格兰营养液的组成成份:每升缺氮霍格兰营养液中含有0.37g的KCl、0.14g的KH2PO4、1.17g的Ca(H2PO4)2、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、0.49g的MgSO4·7H2O、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
所述的缺磷霍格兰营养液的组成成份:每升缺磷霍格兰营养液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.37g的KCl、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
所述的缺钾霍格兰营养液的组成成份:每升缺钾霍格兰营养液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4H2O、0.43g的NaNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.12g的NaH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
所述的缺硫霍格兰营养液的组成成份:每升缺硫霍格兰营养液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.19g的MgCl2、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
所述的缺钙霍格兰营养液的组成成份:每升缺钙霍格兰营养液中含有0.85g的NaNO3、0.51g的KNO3、0.49g的MgCl2、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
所述的缺镁霍格兰营养液的组成成份:每升缺镁霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.28g的Na2SO4、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
所述的缺铁霍格兰营养液的组成成份:每升缺铁霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2Og、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
所述的缺硼霍格兰营养液的组成成份:每升缺硼霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
所述的缺铜霍格兰营养液的组成成份:每升缺铜霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
所述的缺锌霍格兰营养液的组成成份:每升缺锌霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O、9×10-5g的H2Mo·4H2O,余量为水;
所述的缺钼霍格兰营养液的组成成份:每升缺钼霍格兰营养液中含有1.18g的Ca(NO3)2·4H2O、0.51g的KNO3、0.49g的MgSO4·7H2O、0.14g的KH2PO4、5×10-3g的酒石酸铁、2.86×10-3g的H2BO3、8×10-5g的CuSO4·5H2O、2.2×10-4g的ZnSO4·7H2O、1.81×10-3g的MnCl2·4H2O,余量为水。
CN201110403369.3A 2011-12-07 2011-12-07 一种植物幼苗的培养方法 Expired - Fee Related CN102939890B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110403369.3A CN102939890B (zh) 2011-12-07 2011-12-07 一种植物幼苗的培养方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110403369.3A CN102939890B (zh) 2011-12-07 2011-12-07 一种植物幼苗的培养方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102939890A true CN102939890A (zh) 2013-02-27
CN102939890B CN102939890B (zh) 2014-01-15

Family

ID=47722975

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110403369.3A Expired - Fee Related CN102939890B (zh) 2011-12-07 2011-12-07 一种植物幼苗的培养方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102939890B (zh)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103238398A (zh) * 2013-05-30 2013-08-14 安徽科技学院 一种用于分根试验的植物种子发芽盒
CN105294205A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 安徽科技学院 一种霍格兰缺磷植物营养液的配制方法
CN105294223A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 安徽科技学院 一种霍格兰缺硫植物营养液的配制方法
CN105294206A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 安徽科技学院 一种霍格兰缺磷植物营养液试剂盒
CN105294204A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 安徽科技学院 一种霍格兰缺钙植物营养液试剂盒的使用方法
CN105294200A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 安徽科技学院 一种霍格兰缺氮植物营养液预混配料
CN105294199A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 安徽科技学院 一种霍格兰缺氮植物营养液的配制方法
CN105294201A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 安徽科技学院 一种霍格兰缺磷植物营养液预混配料
CN108575183A (zh) * 2018-05-12 2018-09-28 山东省农业科学院作物研究所 一种高粱苗期分根方法
CN109287417A (zh) * 2018-07-27 2019-02-01 广东省农业科学院作物研究所 一种马铃薯缺锌的盆栽方法
CN112840986A (zh) * 2020-12-31 2021-05-28 山西省农业科学院经济作物研究所 一种甘薯育苗方法及育苗取苗一体设备
CN113598036A (zh) * 2021-09-02 2021-11-05 南京农业大学 一种车前草空白药材的栽培方法
CN113678659A (zh) * 2021-08-30 2021-11-23 河北农业大学 一种基于萌芽纸的植物分根装置及植物分根培养方法
CN116784231A (zh) * 2023-08-02 2023-09-22 河北农业大学 一种可快速筛选作物抗逆品种的育苗方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101502219A (zh) * 2009-03-06 2009-08-12 中国科学院东北地理与农业生态研究所 作物根系分根培养装置及其培养方法
CN101502220A (zh) * 2009-03-06 2009-08-12 中国科学院东北地理与农业生态研究所 作物固液分根培养装置
CN201995377U (zh) * 2010-11-25 2011-10-05 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所 一种简易作物分根培养箱

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101502219A (zh) * 2009-03-06 2009-08-12 中国科学院东北地理与农业生态研究所 作物根系分根培养装置及其培养方法
CN101502220A (zh) * 2009-03-06 2009-08-12 中国科学院东北地理与农业生态研究所 作物固液分根培养装置
CN201995377U (zh) * 2010-11-25 2011-10-05 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所 一种简易作物分根培养箱

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103238398A (zh) * 2013-05-30 2013-08-14 安徽科技学院 一种用于分根试验的植物种子发芽盒
CN105294199A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 安徽科技学院 一种霍格兰缺氮植物营养液的配制方法
CN105294223A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 安徽科技学院 一种霍格兰缺硫植物营养液的配制方法
CN105294206A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 安徽科技学院 一种霍格兰缺磷植物营养液试剂盒
CN105294204A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 安徽科技学院 一种霍格兰缺钙植物营养液试剂盒的使用方法
CN105294200A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 安徽科技学院 一种霍格兰缺氮植物营养液预混配料
CN105294205A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 安徽科技学院 一种霍格兰缺磷植物营养液的配制方法
CN105294201A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 安徽科技学院 一种霍格兰缺磷植物营养液预混配料
CN108575183A (zh) * 2018-05-12 2018-09-28 山东省农业科学院作物研究所 一种高粱苗期分根方法
CN108575183B (zh) * 2018-05-12 2021-04-13 山东省农业科学院作物研究所 一种高粱苗期分根方法
CN109287417A (zh) * 2018-07-27 2019-02-01 广东省农业科学院作物研究所 一种马铃薯缺锌的盆栽方法
CN112840986A (zh) * 2020-12-31 2021-05-28 山西省农业科学院经济作物研究所 一种甘薯育苗方法及育苗取苗一体设备
CN113678659A (zh) * 2021-08-30 2021-11-23 河北农业大学 一种基于萌芽纸的植物分根装置及植物分根培养方法
CN113598036A (zh) * 2021-09-02 2021-11-05 南京农业大学 一种车前草空白药材的栽培方法
CN116784231A (zh) * 2023-08-02 2023-09-22 河北农业大学 一种可快速筛选作物抗逆品种的育苗方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102939890B (zh) 2014-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102939890B (zh) 一种植物幼苗的培养方法
CN102523977B (zh) 一种水稻幼苗培养方法
CN101720668B (zh) 利用间歇浸没式生物反应器进行甘蔗组织培养快繁
CN103583369B (zh) 一种用于大麦小孢子培养愈伤组织诱导的培养基
Rodriguez-Mendiola et al. Bioreactors for growth of plant roots
CN101565689B (zh) 丛枝菌根真菌孢子的高密度纯种生产方法
CN207897613U (zh) 农业育苗用培育箱
CN101502220A (zh) 作物固液分根培养装置
CN202819203U (zh) 一种专用于测量植物根长的培养板
CN105638455B (zh) 一种通过花药培养获得制干辣椒单倍体植株的方法及培养基
CN101273709A (zh) 一种铁皮石斛快繁的组培方法
CN102144485A (zh) 一种烟草的人工光育苗方法
CN202385592U (zh) 一种通气型分根培养装置
CN104855259A (zh) 一种白芥苗的水培方法
CN104322371A (zh) 一种铁皮石斛组织培养培养基及其铁皮石斛组织培养方法
CN202385593U (zh) 一种分根培养装置
CN102823504A (zh) 桉树组织培养培养基
CN103329801A (zh) 一种甘蔗组培苗生根培养的方法
CN103098705A (zh) 蝴蝶兰品种培育与栽培技术研究
CN102523787A (zh) 一种提高苜蓿根瘤数量和活性的培养方法
CN204733668U (zh) 一种控制薄壳山核桃根系生长的育苗装置
CN104705083A (zh) 利用姜黄素促进菊花提前开花的方法
CN206227137U (zh) 油茶苗木专用培育钵
CN105349592B (zh) 代谢互补的植物细胞系混种培养生产次级代谢产物的方法
CN103202234A (zh) 铁皮石斛的快速繁殖方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20140115

Termination date: 20141207

EXPY Termination of patent right or utility model