发明内容
本发明的目的是提供一种腻子用复合树脂材料,以降低腻子的挥干速度和收缩率。
为了实现以上目的,本发明所采用的技术方案是:一种腻子用复合树脂材料,是由以下重量份数的组分组成:不饱和聚酯树脂32~35份,乙烯基树脂2~4份和808树脂4.5~5.5份。
不饱和聚酯树脂是由以下重量百分比的原料制成:四氢苯酐11~14%,亚油酸4~6%,己二酸1.5~3.2%,D33树脂9~11%,丙二醇2.8~4.4%,苯乙烯30~34%,乙二醇3.4~5.0%,醋酸钴0.5~0.9%,二甘醇10.5~12.2%,反丁烯二酸13.5~15.0%,对苯二酚0.06~0.13%,水4~6%。具体的制备方法如下:
1)按照配方量取己二酸、丙二醇、乙二醇、二甘醇均匀混合,在CO2气体保护下于185±2℃保持4.5~5小时;
2)降温至175±2℃加入D33树脂、反酸、四氢苯酐并在该温度下保温5小时;
3)降温至170±2℃加入亚油酸,升温至190±2℃保持2小时,抽真空并保持20~30分钟;
4)降温至175±2℃加入用配方量的水溶解的配方量的醋酸钴溶液,加完后抽真空并升温至185±2℃停止加热,温度降至140±2℃停止抽真空;
5)温度降至110±3℃后加入配方量的苯乙烯和对苯二酚,搅拌0.5小时,温度控制在70±3℃快速降温到50℃以下,搅拌1小时得到不饱和聚酯树脂。
乙烯基树脂是由以下重量百分比的原料制成:F-51树脂36~45%,对苯二酚0.03~0.08%,丙烯酸11~17%,苯乙烯40.5~48.6%,氢氧化锂0.06~0.14%。具体的制备方法如下:
1)取配方量的F-51树脂,升温至80±2℃加入氢氧化锂,同时开始滴加配方量的丙烯酸,加料时间为2.5~3小时,再升温至95±2℃保持1小时;
2)升温至105±2℃加入配方量的苯乙烯和对苯二酚保持1小时;
3)降至60℃以下搅拌1小时,得到乙烯基树脂。
本发明的腻子用复合树脂材料,采用不饱和聚酯树脂、乙烯基树脂和808树脂进行配伍形成复合树脂材料,用于添加在腻子中,来降低腻子的挥干速度和收缩率。不饱和聚酯树脂合成过程中,引入了二元酸—己二酸,同时采用分子量大、空间位阻力大的D33环氧树脂作为二元醇加入,合成双酚A型不饱和树脂,改变了单纯的多元醇和多元酸体系的不饱和树脂的强度,给予制成品足够的柔韧性,柔韧性的增加,改变了树脂制成品在固化过程中,硬度增加过快,收缩过大的问题,但基于环氧改性不饱和树脂气干性相对变弱,同时需引入气干性优良的乙烯基不饱和树脂,以提高其空干性。808为附着力促进型树脂,在腻子配方中的配合使用,降低了腻子和底材在结合的过程中,由于腻子收缩而产生的类似“位移”现象,从而将腻子固化成膜过程中的收缩现象降至最低。
本发明的另一目的是提供一种采用复合树脂材料的腻子,以得到一种具有低挥干速度和低收缩率的腻子。为了实现该目的本发明的腻子所采用的技术方案为:一种复合树脂材料的腻子,是由以下重量份的组分组成:不饱和聚酯树脂32~35份,乙烯基树脂2~4份和808树脂4.5~5.5份,促进剂异辛酸钴1.5~2.5份,分散剂BYK-966 1.5~2.5份,气相二氧化硅1~2.5,有机膨润土SF-1 2.5~3份,有机硅烷类助剂0.8~1.5份,钛白粉1.5~2.7份,触变剂1.0~1.5,滑石粉25.5~30份,硫酸钡10.5~14份。
所述的有机硅烷类助剂为GLAMY。
所述的触变剂为Luvotix R-RF。
本发明的腻子具有以下优点:1)在0℃左右低温条件下可正常施工,涂装后,易成型。2)在0~30℃的环境条件下,该材料可保持3-6分钟的施工时间,实现宽域环境施工。3)充分干固后,材料自身的收缩率≤0.05%,实现低收缩。
本发明的另一目的是提供一种上述腻子的制备方法:具体包括如下步骤:
1)将配方量的不饱和聚酯树脂、乙烯基树脂和808树脂混合,在1000r/min条件下混合均匀;
2)加入配方量的促进剂异辛酸钴和分散剂BYK-966,在1100~1400r/min条件下搅拌5分钟,加入配方量有机硅烷类助剂和气相二氧化硅搅拌均匀;
3)加入配方量的有机膨润土SF-1、触变剂、滑石粉和硫酸钡,1100~1400r/min条件下搅拌均匀,得到腻子。
所述的有机硅烷类助剂为GLAMY。
所述的触变剂为Luvotix R-RF。
本发明的另一目的是提供一种上述腻子的使用方法,具体使用过程为:将腻子与固化剂按照100:1.5~2.5混合均匀,然后进行涂施,涂施后自然挥干即可;所述固化剂是由以下重量份的组分组成:过氧化苯甲酰25~35份,邻苯二甲酸二丁酯35~40份,气相二氧化硅20~25份、永固红0~1份。
具体实施方式
实施例1
本实施例的腻子用复合树脂材料是由以下重量份数的组分组成:不饱和聚酯树脂32份,乙烯基树脂2份和808树脂4.5份。不饱和聚酯树脂是由以下重量百分比的原料制成:四氢苯酐11%,亚油酸6%,己二酸1.5%,D33树脂11%,丙二醇2.8%,苯乙烯34%,乙二醇3.4%,醋酸钴0.9%,二甘醇10.5%,反丁烯二酸13.5%,对苯二酚0.06%,水5.34%。乙烯基树脂是由以下重量百分比的原料制成:F-51树脂36%,对苯二酚0.03%,丙烯酸15.31%,苯乙烯48.6%,氢氧化锂0.06%。
本实施例的不饱和聚酯树脂采用如下步骤制备:
1)按照配方量取己二酸、丙二醇、乙二醇、二甘醇均匀混合,在CO2气体保护下于183℃保持4.5小时;
2)降温至173℃加入D33树脂、反酸、四氢苯酐并在该温度下保温5小时;
3)降温至168℃加入亚油酸,升温至188℃保持2小时,抽真空并保持20分钟;
4)降温至173℃加入用配方量的水溶解的配方量的醋酸钴溶液,加完后抽真空并升温至183℃停止加热,温度降至138℃停止抽真空;
5)温度降至107℃后加入配方量的苯乙烯和对苯二酚,搅拌0.5小时,温度控制在67℃快速降温到50℃以下,搅拌1小时得到不饱和聚酯树脂。
本实施例的乙烯基树脂的制备方法如下:
1)取配方量的F-51树脂,升温至78℃加入氢氧化锂,同时开始滴加配方量的丙烯酸,加料时间为2.5小时,再升温至93℃保持1小时;
2)升温至103℃加入配方量的苯乙烯和对苯二酚保持1小时;
3)降至60℃以下搅拌1小时,得到乙烯基树脂。
实施例2
本实施例的腻子用复合树脂材料是由以下重量份数的组分组成:不饱和聚酯树脂33份,乙烯基树脂3份和808树脂5.1份。不饱和聚酯树脂是由以下重量百分比的原料制成:四氢苯酐12.6%,亚油酸4%,己二酸3.2%,D33树脂9%,丙二醇4.4%,苯乙烯30%,乙二醇5.0%,醋酸钴0.5%,二甘醇12.2%,反丁烯二酸15.0%,对苯二酚0.1%,水4%。乙烯基树脂是由以下重量百分比的原料制成:F-51树脂42.28%,对苯二酚0.08%,丙烯酸17%,苯乙烯40.5%,氢氧化锂0.14%。
本实施例的不饱和聚酯树脂采用如下步骤制备:
1)按照配方量取己二酸、丙二醇、乙二醇、二甘醇均匀混合,在CO2气体保护下于185℃保持4.8小时;
2)降温至175℃加入D33树脂、反酸、四氢苯酐并在该温度下保温5小时;
3)降温至170℃加入亚油酸,升温至190℃保持2小时,抽真空并保持25分钟;
4)降温至175℃加入用配方量的水溶解的配方量的醋酸钴溶液,加完后抽真空并升温至185℃停止加热,温度降至140℃停止抽真空;
5)温度降至110℃后加入配方量的苯乙烯和对苯二酚,搅拌0.5小时,温度控制在70℃快速降温到50℃以下,搅拌1小时得到不饱和聚酯树脂。
本实施例的乙烯基树脂的制备方法如下:
1)取配方量的F-51树脂,升温至80℃加入氢氧化锂,同时开始滴加配方量的丙烯酸,加料时间为2.8小时,再升温至95℃保持1小时;
2)升温至105℃加入配方量的苯乙烯和对苯二酚保持1小时;
3)降至60℃以下搅拌1小时,得到乙烯基树脂。
实施例3
本实施例的腻子用复合树脂材料是由以下重量份数的组分组成:不饱和聚酯树脂35份,乙烯基树脂4份和808树脂5.5份。不饱和聚酯树脂是由以下重量百分比的原料制成:四氢苯酐14%,亚油酸4.5%,己二酸1.9%,D33树脂9.6%,丙二醇3.2%,苯乙烯31.17%,乙二醇3.8%,醋酸钴0.7%,二甘醇11%,反丁烯二酸14%,对苯二酚0.13%,水6%。乙烯基树脂是由以下重量百分比的原料制成:F-51树脂45%,对苯二酚0.05%,丙烯酸11%,苯乙烯43.85%,氢氧化锂0.1%。
本实施例的不饱和聚酯树脂采用如下步骤制备:
1)按照配方量取己二酸、丙二醇、乙二醇、二甘醇均匀混合,在CO2气体保护下于187℃保持5小时;
2)降温至177℃加入D33树脂、反酸、四氢苯酐并在该温度下保温5小时;
3)降温至172℃加入亚油酸,升温至192℃保持2小时,抽真空并保持30分钟;
4)降温至177℃加入用配方量的水溶解的配方量的醋酸钴溶液,加完后抽真空并升温至187℃停止加热,温度降至142℃停止抽真空;
5)温度降至113℃后加入配方量的苯乙烯和对苯二酚,搅拌0.5小时,温度控制在73℃快速降温到50℃以下,搅拌1小时得到不饱和聚酯树脂。
本实施例的乙烯基树脂的制备方法如下:
1)取配方量的F-51树脂,升温至82℃加入配氢氧化锂,同时开始滴加方量的丙烯酸,加料时间为3小时,再升温至97℃保持1小时;
2)升温至107℃加入配方量的苯乙烯和对苯二酚保持1小时;
3)降至60℃以下搅拌1小时,得到乙烯基树脂。
实施例4
本实施例的腻子采用了实施例1的复合树脂材料作为助剂,具体是由以下重量份的组分组成:不饱和聚酯树脂32份,乙烯基树脂2份和808树脂4.5份,促进剂异辛酸钴1.5份,分散剂BYK-966 1.5份,气相二氧化硅1,有机膨润土SF-1(浙江丰虹新材料股份有限公司)2.5份,有机硅烷类助剂GLAMY(武汉怡兴奥丽斯化工有限公司)0.8份,钛白粉1.5份,触变剂Luvotix R-RF(雷孚斯(北京)化工有限公司)1.0份,滑石粉25.5份,硫酸钡10.5份。具体的制备方法如下:
1)将配方量的不饱和聚酯树脂、乙烯基树脂和808树脂混合,在1000r/min条件下混合均匀;
2)加入配方量的促进剂异辛酸钴和分散剂BYK-966,在1100r/min条件下搅拌5分钟,加入配方量有机硅烷类助剂GLAMY和气相二氧化硅搅拌均匀;
3)加入配方量的有机膨润土SF-1、触变剂Luvotix R-RF、滑石粉和硫酸钡,1100r/min条件下搅拌均匀,得到腻子。
本实施例的腻子在使用时,将腻子与固化剂按照100:1.5混合均匀,然后进行涂施,凝胶时间一般为5~10分钟,在此时间内涂施完毕,涂施后自然挥干即可;所述固化剂是由以下重量份的组分组成:过氧化苯甲酰25~35份,邻苯二甲酸二丁酯35份,气相二氧化硅20份、永固红0.5份。
实施例5
本实施例的腻子采用了实施例1的复合树脂材料作为助剂,具体是由以下重量份的组分组成:不饱和聚酯树脂33份,乙烯基树脂3份和808树脂5.1份,促进剂异辛酸钴2份,BYK-966分散剂2份,气相二氧化硅1.8,有机膨润土SF-1(浙江丰虹公司)2.8份,有机硅烷类助剂GLAMY(武汉怡兴奥丽斯化工有限公司)1.1份,钛白粉2.1份,触变剂Luvotix R-RF(雷孚斯(北京)化工有限公司)1.3份,滑石粉27份,硫酸钡12.5份。具体的制备方法如下:
1)将配方量的不饱和聚酯树脂、乙烯基树脂和808树脂混合,在1000r/min条件下混合均匀;
2)加入配方量的促进剂异辛酸钴和分散剂BYK-966,在1250r/min条件下搅拌5分钟,加入配方量有机硅烷类助剂GLAMY和气相二氧化硅搅拌均匀;
3)加入配方量的有机膨润土SF-1、触变剂Luvotix R-RF、滑石粉和硫酸钡,1250r/min条件下搅拌均匀,得到腻子。
本实施例的腻子在使用时,将腻子与固化剂按照100:2混合均匀,然后进行涂施,凝胶时间一般为5~10分钟,在此时间内涂施完毕,涂施后自然挥干即可;所述固化剂是由以下重量份的组分组成:过氧化苯甲酰30份,邻苯二甲酸二丁酯37份,气相二氧化硅22份、永固红0.6份。
实施例6
本实施例的腻子采用了实施例1的复合树脂材料作为助剂,具体是由以下重量份的组分组成:不饱和聚酯树脂35份,乙烯基树脂4份和808树脂5.5份,促进剂异辛酸钴2.5份,分散剂BYK-966 2.5份,气相二氧化硅2.5,有机膨润土SF-1(浙江丰虹公司)3份,有机硅烷类助剂GLAMY(武汉怡兴奥丽斯化工有限公司)1.5份,钛白粉2.7份,触变剂Luvotix R-RF(雷孚斯(北京)化工有限公司)1.5份,滑石粉30份,硫酸钡14份。具体的制备方法如下:
1)将配方量的不饱和聚酯树脂、乙烯基树脂和808树脂混合,在1000r/min条件下混合均匀;
2)加入配方量的促进剂异辛酸钴和分散剂BYK-966,在1400r/min条件下搅拌5分钟,加入配方量有机硅烷类助剂GLAMY和气相二氧化硅搅拌均匀;
3)加入配方量的有机膨润土SF-1、触变剂Luvotix R-RF、滑石粉和硫酸钡,1400r/min条件下搅拌均匀,得到腻子。
本实施例的腻子在使用时,将腻子与固化剂按照100:2.5混合均匀,然后进行涂施,凝胶时间一般为5~10分钟,在此时间内涂施完毕,涂施后自然挥干即可;所述固化剂是由以下重量份的组分组成:过氧化苯甲酰35份,邻苯二甲酸二丁酯40份,气相二氧化硅25份、永固红1份。
实验例
将实施例4~6的腻子进行涂施前和涂施后的测试,具体的测试结果如表1所示:
表1实施例4~6腻子测试结果