CN102885850A - 一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂及其制备方法 - Google Patents
一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102885850A CN102885850A CN2012103891070A CN201210389107A CN102885850A CN 102885850 A CN102885850 A CN 102885850A CN 2012103891070 A CN2012103891070 A CN 2012103891070A CN 201210389107 A CN201210389107 A CN 201210389107A CN 102885850 A CN102885850 A CN 102885850A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- porous gel
- solution
- chitosan
- gel granule
- colpitic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000008187 granular material Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 title abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 6
- 201000008100 Vaginitis Diseases 0.000 title abstract 5
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 59
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 40
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims abstract description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 26
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 claims abstract description 24
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims abstract description 24
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims abstract description 24
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 10
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 23
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 14
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- AZKVWQKMDGGDSV-BCMRRPTOSA-N Genipin Chemical compound COC(=O)C1=CO[C@@H](O)[C@@H]2C(CO)=CC[C@H]12 AZKVWQKMDGGDSV-BCMRRPTOSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 6
- AZKVWQKMDGGDSV-UHFFFAOYSA-N genipin Natural products COC(=O)C1=COC(O)C2C(CO)=CCC12 AZKVWQKMDGGDSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000035126 Facies Diseases 0.000 claims description 3
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 3
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 abstract 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 abstract 2
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 abstract 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 abstract 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 44
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 8
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 8
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 8
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 7
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 206010047786 Vulvovaginal discomfort Diseases 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283977 Oryctolagus Species 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- MCCACAIVAXEFAL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]imidazole;nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 MCCACAIVAXEFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWBADQOPXPRKBX-FMIVXFBMSA-N 1-n,1-n-diethyl-4-n-[6-methoxy-2-[(e)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]quinolin-4-yl]pentane-1,4-diamine Chemical compound N=1C2=CC=C(OC)C=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=1\C=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XWBADQOPXPRKBX-FMIVXFBMSA-N 0.000 description 1
- MBRHNTMUYWQHMR-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one Chemical compound NCCO.ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 MBRHNTMUYWQHMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003693 Atrophic vulvovaginitis Diseases 0.000 description 1
- 208000004926 Bacterial Vaginosis Diseases 0.000 description 1
- ZSBXGIUJOOQZMP-UHFFFAOYSA-N Isomatrine Natural products C1CCC2CN3C(=O)CCCC3C3C2N1CCC3 ZSBXGIUJOOQZMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSBXGIUJOOQZMP-JLNYLFASSA-N Matrine Chemical compound C1CC[C@H]2CN3C(=O)CCC[C@@H]3[C@@H]3[C@H]2N1CCC3 ZSBXGIUJOOQZMP-JLNYLFASSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000007096 Vulvovaginal Candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 206010047799 Vulvovaginitis trichomonal Diseases 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003716 antitrichomonal agent Substances 0.000 description 1
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 229960004375 ciclopirox olamine Drugs 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 229930014456 matrine Natural products 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005040 miconazole nitrate Drugs 0.000 description 1
- 231100000017 mucous membrane irritation Toxicity 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 201000010808 postmenopausal atrophic vaginitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明提供了一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂及其制备方法，由下述重量比的原料构成：ε-聚赖氨酸15-30、壳聚糖25-40、羧甲基壳聚糖15-30、卡波姆10-20、玻璃酸钠5-10及低聚乳酸5-10。制备方法：①取卡波姆溶解后得到溶液；②取壳聚糖粉末溶解后得到壳聚糖溶液；③取ε-聚赖氨酸、羧甲基壳聚糖及玻璃酸钠加入到壳聚糖溶液中得到混合溶液；④取低聚乳酸溶于等量的二氯甲烷中得到均匀分散液体；⑤将聚乙二醇二甲醚-2000制孔剂加入到分散液体中得到含制孔剂的溶液；⑥取环己烷和司班80制成混合液，再将含制孔剂的溶液加入到混合液中；⑦交联反应；⑧得到粉状多孔凝胶颗粒剂。本发明能够解决现有技术存在的问题。
Description
技术领域
本发明涉及药品，是一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂及其制备方法。
背景技术
由于妇科炎症是一种发病率极高的病症，故治疗妇科炎症的药物已有许多类型，这些药剂主要针对滴虫性阴道炎、念珠菌性阴道炎、细菌性阴道炎及老年性阴道炎，治疗上述炎症的常用药物有甲硝唑、克林霉素、氧氟沙星、硝酸咪康唑、环吡酮胺、特比萘芳、苦参碱等，这些药物以栓剂、乳膏剂及凝胶剂为常见，这些药物虽然对抑制阴道炎症有较好的效果，但其不足也较为明显：在治疗期间，抑制致病菌的同时，也使阴道内的优势菌群受到破坏，易导致阴道内的菌群失衡，为此，本领域技术人员多年来对如何在治疗的同时，不破坏阴道菌群进行了研究，研究发现：阴道内共生的常发致病菌，如白色念珠菌、加特纳阴道杆菌、毛滴虫在阴道PH<4.5时，其繁殖会受到抑制，因此，如何在治疗炎症的同时，保持阴道PH<4.5，使阴道内菌群保持平衡，从而达到有较好治疗效果同时，不产生副作用是本领域技术人员研究的主要课题之一。
发明内容
本发明的目的是，提供一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂及其制备方法，能够解决现有技术存在的问题。
本发明为实现上述目的，通过以下技术方案实现：一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂，由下述重量比的原料构成：ε-聚赖氨酸15-30、壳聚糖25-40、羧甲基壳聚糖15-30、卡波姆10-20、玻璃酸钠5-10及低聚乳酸5-10。
所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂，由下述重量比的原料构成：ε-聚赖氨酸20-25、壳聚糖25-30、羧甲基壳聚糖20-25、卡波姆10-20、玻璃酸钠5-10及低聚乳酸5-10。
所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂，所述多孔凝胶颗粒的颗粒直径为30-60μm，孔径为0.5-5μm。
所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂，由下述重量比的原料构成：ε-聚赖氨酸15、壳聚糖29、羧甲基壳聚糖25、卡波姆20、玻璃酸钠5及低聚乳酸6，多孔凝胶颗粒的颗粒直径为50-60μm，孔径为0.5-5μm。
所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂的制备方法，包括下述步骤：
①取卡波姆10g-20g加入到1000ml的去离子水中，搅拌溶解后，得到溶液；
②取壳聚糖粉末25g-40g，搅拌下加入到步骤①的溶液中，得到壳聚糖溶液；
③取ε-聚赖氨酸15g-30g、羧甲基壳聚糖15g-30g及玻璃酸钠5g-10g依次加入到步骤②的壳聚糖溶液中，搅拌均匀，溶解后得到混合溶液；
④取低聚乳酸5g-10g溶于等量的二氯甲烷中，溶解后，将该溶液加入到步骤③的混合溶液中，搅拌使其均匀分散，得到均匀分散液体；
⑤将聚乙二醇二甲醚-2000制孔剂加入到步骤④的均匀分散液体中，搅拌均匀，得到含制孔剂的溶液，聚乙二醇二甲醚的用量为步骤④的均匀分散液体总量的15-25%；
⑥取环己烷和司班80混合均匀制成混合液，再将步骤⑤的含制孔剂的溶液加入到混合液中，司班80为乳化剂，含制孔剂的溶液为分散相，乳化温度为55℃-65℃，搅拌20分钟，环己烷与含制孔剂的溶液的重量比为3-5:1；司班80与含制孔剂的溶液的重量比为0.1-1.5:1；
⑦交联反应：当步骤⑥中的乳化温度降至30℃-40℃时，加入京尼平，搅拌反应2-5小时，使其静置分层，京尼平与含制孔剂的溶液的重量比为0.01-0.1:1；
⑧制备多孔凝胶颗粒：步骤⑦的反应产物静置分层后将有机相分离，剩余物中加入2000-3000ml的无水乙醇，搅拌后真空抽滤，再真空干燥，得到治疗阴道炎的粉状多孔凝胶颗粒剂。
所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂的制备方法，将多孔凝胶颗粒分装在塑料弹簧瓶中，每只装量为1g或2g，铝塑包装后辐照灭菌。
本发明所述的多孔凝胶颗粒剂能够解决栓剂、乳膏剂及凝胶剂等剂型的药物在阴道内分散不均匀性、生物粘附性差、在抑制致病菌的同时，使阴道内的优势菌群受到破坏、导致阴道内菌群失衡的难题。多孔凝胶颗粒剂能够直接均匀粘附在阴道粘膜的表面，并直接作用于病灶。由于多孔凝胶颗粒剂是由微球组成的，而微球孔径尺寸为0.5-5μm，在致病菌的大小范围内，能够有效吸附和固定致病菌，使其失去活性，使治疗效果显著，同时，多孔凝胶颗粒剂中的微球能够吸收体液，逐步水凝胶化，能够控制羧甲基壳聚糖、卡波姆及低聚乳酸的酸性释放，调节阴道PH值使其小于4.5，达到了改善阴道微环境的目的，在治疗的同时，恢复阴道菌群平衡。多孔凝胶颗粒剂中的ε-聚赖氨酸、壳聚糖、羧甲基壳聚糖三者复合作为高分子抗菌剂，刺激性极小，并具有抗菌谱广的物点，具有抑制和杀灭致病菌的较好作用。玻璃酸钠具有修复阴道粘膜的作用，各组份共同作用，在达到治疗目的的同时，很好的恢复了阴道的菌群平衡，对人体不产生任何副作用，本发明的多孔凝胶颗粒剂的有效作用时间为3天。本发明所述多孔凝胶颗粒剂中的壳聚糖在成球过程中，通过脱除水分和制孔剂处理，还具有凝固的作用，能够减少成球过程中交联剂的用量。
本发明多孔凝胶颗粒剂的动物试验如下：
抑菌试验：
1、试验目的：观察生物粘膜黏附粉状多孔凝胶颗粒剂微球对白色念珠菌、大肠杆菌及金色葡萄球菌的抑菌效果，为阴道常见细菌感染的治疗提供依据。
2、材料：
2.1 材料：本发明的粉状多孔凝胶颗粒剂1g/瓶,使用时配成20mg/ml的悬浮液。
2.2 菌株：实验室用菌株分别为白色念珠菌（ATCC10231）、大肠杆菌（ATCC 25922）、金色葡萄球菌（ATCC 6538）。
2.3 培养基：白色念珠菌使用沙式琼脂培养基，大肠杆菌和金色葡萄球菌使用营养琼脂培养基。
2.4 菌液制备:取菌株第3-14代的沙式琼脂培养基或营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（18-24 h），用5 ml的0.3 mol/l的磷酸盐缓冲液（PBS）洗下菌苔，使菌悬浮均匀后用上述磷酸盐缓冲液（PBS）稀释至所需浓度。
3、试验方法：将试验菌24 h斜面培养物用磷酸盐缓冲液(PBS)洗下，制成菌悬液(浓度为：100 ml 滴于5 ml样液内，回收菌数为1×104-9×104cfu/ml)。
被试样液取5 ml的本发明的多孔凝胶颗粒剂混悬液，对照样液取经灭菌处理后的蒸馏水，各4管。
取菌悬液分别在每份样液内滴加100 ul，均匀混合，开始计时，作用2、5、10、20 min，用无菌加样器分别将样液（0.5 ml）加入含5 ml磷酸盐缓冲液（PBS）的试管内，充分混匀，作适当稀释，然后取其中2-3个稀释度，分别吸取0.5 ml，置于两个平皿中，用凉至40℃-45℃的营养琼脂培养基（金色葡萄球菌和大肠杆菌）或沙式琼脂培养基（白色念珠菌）15ml作倾注，转动平皿，使其充分均匀，琼脂凝固后翻转平板，35℃±2℃培养48 h（金色葡萄球菌和大肠杆菌）或72 h（白色念珠菌），作活菌菌落计数。
试验重复3次，按下式计算抑菌率：
X4=(A-B)/A×100%；
式中：X4—抑菌率，%；
A—对照样品平均菌落数；
B—被试样品平均菌落数；
4、评价标准：抑菌率≥50%-90%，产品有抑菌作用，抑菌率≥90%，产品有较强抑菌作用。
5、试验结果：抑菌试验表明本发明的粉状多孔凝胶颗粒剂对白色念珠菌的抑菌率≥98%，对大肠杆菌的抑菌率≥99%，对金色葡萄球菌的抑菌率≥99%。
阴道刺激试验：
1 、实验目的：观察粉状多孔凝胶颗粒剂对新西兰兔的阴道粘膜是否产生刺激反应，为临床用药提供依据。
2 、材料 ：
2.1 试验材料：本发明的粉状多孔凝胶颗粒剂 0.1g/支
2.2 对照材料 选用生理盐水作为对照材料。
3、试验动物：新西兰兔
3.1来源：购于山东鲁抗医药股份有限公司动物中心，许可证号：SCXK(鲁)200901002。
3.2 体重： 2.2-2.5kg
3.3 性别：雌性
3.4 动物数量： 20只
3.5 动物实验室环境： 温度20℃-25℃；湿度 40%-70%；用金属兔笼单笼饲养，自由饮水，给予颗粒兔饲料。
3.6 饲料来源：山东省实验动物中心，鲁动饲字200001001
4、给药途径：阴道给药
5、方法：取20只家兔按体重随机分成两组，10只为实验组，另10只为对照组。 将家兔固定，提起家兔尾巴使其阴道口完全暴露，使用阴道给药器，将0.1g本发明的粉状凝胶颗粒剂，喷入实验组家兔阴道内；对照组使用注射器注入家兔阴道内1 ml的对照材料，用无菌脱脂纱布轻轻擦去溢出物，给药后使动物维持臀高头低位被动安静3分钟。每隔72 h重复上述试验步骤，连续试验7次。
6、评价方法：给药7次21天后，无痛处死家兔后，取阴道组织，从上皮、白细胞浸润、血管充血、水肿四方面进行组织学评价，并按表1分别对试验组和对照组打分。
分别计算出试验组和对照组总平均分，然后用试验组总评均分减去对照组总平均分得出评价分数，按表2进行评价。
表1 显微镜检查计分表
表2 阴道刺激评价表
7、试验结果：试验组家兔上皮存在细胞变性情况，白细胞浸润少于25，存在极少血管充血和水肿情况；对照组动物上皮组织正常，无白细胞浸润，存在极少血管充血和水肿情况；阴道刺激试验得分为3分，表明本发明的多孔凝胶颗粒对阴道存在极轻微刺激。
8、结论：在本实验条件下，治疗组给药7次21天，镜检观察对阴道无明显刺激作用。
具体实施方式
本发明的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂，由下述重量比的原料构成：ε-聚赖氨酸15-30、壳聚糖25-40、羧甲基壳聚糖15-30、卡波姆10-20、玻璃酸钠5-10及低聚乳酸5-10。
所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂，由下述重量比的原料构成：ε-聚赖氨酸20-25、壳聚糖25-30、羧甲基壳聚糖20-25、卡波姆10-20、玻璃酸钠5-10及低聚乳酸5-10。
所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂，所述多孔凝胶颗粒的颗粒直径为30-60μm，其30-60μm的颗粒直径使用塑料弹簧瓶包装，通过阴道给药器，方便、均匀地喷洒在阴道粘膜上，增加粘膜的接触面，提高疗效。含多孔的颗粒孔径尺寸为0.5-5μm，可有效地吸附固定阴道内的致病菌，起到抑制作用。
实施例，本发明的的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂还可由多种下述重量的原料构成：
1、ε-聚赖氨酸15g、壳聚糖40g、羧甲基壳聚糖20g、卡波姆15g、玻璃酸钠5g及低聚乳酸5g。
2、ε-聚赖氨酸30g、壳聚糖25g、羧甲基壳聚糖15g、卡波姆20g、玻璃酸钠5g及低聚乳酸5g。
3、ε-聚赖氨酸20g、壳聚糖30g、羧甲基壳聚糖25g、卡波姆10g、玻璃酸钠7g及低聚乳酸8g。
4、ε-聚赖氨酸20g、壳聚糖25g、羧甲基壳聚糖20g、卡波姆15g、玻璃酸钠10g及低聚乳酸10g。
5、ε-聚赖氨酸25g、壳聚糖30g、羧甲基壳聚糖25g、卡波姆10g、玻璃酸钠5g及低聚乳酸5g。
6、ε-聚赖氨酸15g、壳聚糖29g、羧甲基壳聚糖25g、卡波姆20g、玻璃酸钠5g及低聚乳酸6g。
7、ε-聚赖氨酸22g、壳聚糖28g、羧甲基壳聚糖21g、卡波姆19g、玻璃酸钠5g及低聚乳酸5g。
8、ε-聚赖氨酸17g、壳聚糖26g、羧甲基壳聚糖21g、卡波姆18g、玻璃酸钠9g及低聚乳酸9g。
9、ε-聚赖氨酸20g、壳聚糖30g、羧甲基壳聚糖30g、卡波姆10g、玻璃酸钠5g、低聚乳酸5g。
本发明上述任一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂的制备方法，包括下述步骤：
①取卡波姆10g-20g加入到1000ml的去离子水中，搅拌溶解后，得到溶液；
②取壳聚糖粉末25g-40g，搅拌下加入到步骤①的溶液中，得到壳聚糖溶液；
③取ε-聚赖氨酸15g-30g、羧甲基壳聚糖15g-30g及玻璃酸钠5g-10g依次加入到步骤②的壳聚糖溶液中，搅拌均匀，溶解后得到混合溶液；
④取低聚乳酸5g-10g溶于等量的二氯甲烷中，溶解后，将该溶液缓慢加入到步骤③的混合溶液中，快速搅拌使其均匀分散，得到均匀分散液体；
⑤将聚乙二醇二甲醚-2000制孔剂加入到步骤④的均匀分散液体中，搅拌均匀，得到含制孔剂溶液，聚乙二醇二甲醚的用量为步骤④的均匀分散液体总量的15-25%；
⑥取环己烷和司班80混合均匀制成混合液，再将步骤⑤的含制孔剂的溶液加入到混合液中，司班80为乳化剂，含制孔剂的溶液为分散相，乳化温度为55℃-65℃，搅拌20分钟，环己烷与含制孔剂的溶液的重量比为3-5:1；司班80与含制孔剂的溶液的重量比为0.1-1.5:1；
⑦交联反应：当步骤⑥中的乳化温度降至30℃-40℃时，加入京尼平，搅拌反应2-5小时，使其静置分层，京尼平与含制孔剂的溶液的重量比为0.01-0.1:1；
⑧制备多孔凝胶颗粒：步骤⑦的反应产物静置分层后将有机相分离，剩余物中加入2000-3000ml的无水乙醇，搅拌后真空抽滤，再真空干燥，得到治疗阴道炎的粉状多孔凝胶颗粒剂。
本发明所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂的制备方法，将多孔凝胶颗粒分装在塑料弹簧瓶中，每只装量为1g或2g，铝塑包装后辐照灭菌。
本发明的多孔凝胶颗粒剂可直接粘附在阴道粘膜的表面，直接作用于病灶，疗效显著，使用安全性高，无刺激性。
本发明的多孔凝胶颗粒剂使用时，将通过阴道给药器，与弹簧瓶连接，将粉状颗粒喷洒在阴道壁上。阴道炎的症状明显时，使用2g包装；症状轻微的使用1g包装。
本发明所采用的ε-聚赖氨酸、壳聚糖、羧甲基壳聚糖是高分子的抑菌剂，具有粘膜刺激性小，抗菌谱广的特点。
本发明所采用的羧甲基壳聚糖、卡波姆、低聚乳酸，作为酸性供体，具有调节阴道PH<4.5，抑制致病菌的繁殖。
本发明所采用的玻璃酸钠，具有修复阴道粘膜的作用。
Claims (6)
1. 一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂，其特征在于：由下述重量比的原料构成：ε-聚赖氨酸15-30、壳聚糖25-40、羧甲基壳聚糖15-30、卡波姆10-20、玻璃酸钠5-10及低聚乳酸5-10。
2.根据权利要求1所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂，其特征在于：由下述重量比的原料构成：ε-聚赖氨酸20-25、壳聚糖25-30、羧甲基壳聚糖20-25、卡波姆10-20、玻璃酸钠5-10及低聚乳酸5-10。
3.根据权利要求1所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂，其特征在于：所述多孔凝胶颗粒的颗粒直径为30-60μm，孔径为0.5-5μm。
4.根据权利要求1所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂，其特征在于：由下述重量比的原料构成：ε-聚赖氨酸15、壳聚糖29、羧甲基壳聚糖25、卡波姆20、玻璃酸钠5及低聚乳酸6，多孔凝胶颗粒的颗粒直径为50-60μm，孔径为0.5-5μm。
5.权利要求1或4任一项所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂的制备方法，其特征在于：包括下述步骤：
①取卡波姆10g-20g加入到1000ml的去离子水中，搅拌溶解后，得到溶液；
②取壳聚糖粉末25g-40g，搅拌下加入到步骤①的溶液中，得到壳聚糖溶液；
③取ε-聚赖氨酸15g-30g、羧甲基壳聚糖15g-30g及玻璃酸钠5g-10g依次加入到步骤②的壳聚糖溶液中，搅拌均匀，溶解后得到混合溶液；
④取低聚乳酸5g-10g溶于等量的二氯甲烷中，溶解后，将该溶液加入到步骤③的混合溶液中，搅拌使其均匀分散，得到均匀分散液体；
⑤将聚乙二醇二甲醚-2000制孔剂加入到步骤④的均匀分散液体中，搅拌均匀，得到含制孔剂的溶液，聚乙二醇二甲醚的用量为步骤④的均匀分散液体总量的15-25%；
⑥取环己烷和司班80混合均匀制成混合液，再将步骤⑤的含制孔剂的溶液加入到混合液中，司班80为乳化剂，含制孔剂的溶液为分散相，乳化温度为55℃-65℃，搅拌20分钟，环己烷与含制孔剂的溶液的重量比为3-5:1；司班80与含制孔剂的溶液的重量比为0.1-1.5:1；
⑦交联反应：当步骤⑥中的乳化温度降至30℃-40℃时，加入京尼平，搅拌反应2-5小时，使其静置分层，京尼平与含制孔剂的溶液的重量比为0.01-0.1:1；
⑧制备多孔凝胶颗粒：步骤⑦的反应产物静置分层后将有机相分离，剩余物中加入2000-3000ml的无水乙醇，搅拌后真空抽滤，再真空干燥，得到治疗阴道炎的粉状多孔凝胶颗粒剂。
6.根据权利要求5所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂的制备方法，其特征在于：将多孔凝胶颗粒分装在塑料弹簧瓶中，每只装量为1g或2g，铝塑包装后辐照灭菌。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201210389107 CN102885850B (zh) | 2012-10-15 | 2012-10-15 | 一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201210389107 CN102885850B (zh) | 2012-10-15 | 2012-10-15 | 一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102885850A true CN102885850A (zh) | 2013-01-23 |
| CN102885850B CN102885850B (zh) | 2013-08-07 |
Family
ID=47529668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201210389107 Expired - Fee Related CN102885850B (zh) | 2012-10-15 | 2012-10-15 | 一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102885850B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104546716B (zh) * | 2014-01-14 | 2018-05-11 | 中国药科大学 | 一种鼻用温度敏感型水凝胶喷雾 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1951989A (zh) * | 2006-10-17 | 2007-04-25 | 天津大学 | 一种制备多孔聚蔗糖微球的方法 |
| CN1311873C (zh) * | 2004-06-30 | 2007-04-25 | 上海复康医药科技发展有限公司 | 一种温度敏感的阴道用原位凝胶制剂 |
| WO2008119518A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Laccure Ab | Use of oligomers of lactic acid in the treatment of gynaecological disorders |
| CN102240260A (zh) * | 2011-05-17 | 2011-11-16 | 山东省医疗器械研究所 | 一种治疗阴道干涩症的药物及其制备方法 |
-
2012
- 2012-10-15 CN CN 201210389107 patent/CN102885850B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1311873C (zh) * | 2004-06-30 | 2007-04-25 | 上海复康医药科技发展有限公司 | 一种温度敏感的阴道用原位凝胶制剂 |
| CN1951989A (zh) * | 2006-10-17 | 2007-04-25 | 天津大学 | 一种制备多孔聚蔗糖微球的方法 |
| WO2008119518A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Laccure Ab | Use of oligomers of lactic acid in the treatment of gynaecological disorders |
| CN102240260A (zh) * | 2011-05-17 | 2011-11-16 | 山东省医疗器械研究所 | 一种治疗阴道干涩症的药物及其制备方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104546716B (zh) * | 2014-01-14 | 2018-05-11 | 中国药科大学 | 一种鼻用温度敏感型水凝胶喷雾 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102885850B (zh) | 2013-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101278896B (zh) | 壳聚糖纳米银凝胶剂及其应用 | |
| CN102387793B (zh) | 包括银离子源和薄荷醇的抗菌组合物及其用途 | |
| CN102028705A (zh) | 一种含生物抑菌成分的妇科用品 | |
| CN103083472A (zh) | 一种治疗妇科炎症的纳米银抗炎凝胶及制备方法 | |
| CN103006561B (zh) | 一种脂质体纳米银凝胶及其制备方法 | |
| RU2624868C2 (ru) | Способ приготовления комплексного гелеобразного препарата для лечения и профилактики мастита у коров и комплексный гелеобразный препарат на его основе | |
| CN106176603B (zh) | 一种植物精油微乳凝胶及其制备方法和应用 | |
| CN113995744B (zh) | 一种组合物及其抗菌应用 | |
| CN101543658A (zh) | 防治宫颈糜烂的宫颈帽及其制备方法 | |
| CN105497087A (zh) | 负载三七纳米氧化锌缓释凝胶及其制备方法和应用 | |
| CN100586441C (zh) | 兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法 | |
| CN104288222A (zh) | 一种治疗奶牛子宫内膜炎的纳米药物及其制备方法 | |
| CN104069124B (zh) | 用于妇科感染的组合物及制剂 | |
| CN100396290C (zh) | 妇科外用抗菌泡沫剂 | |
| CN106267329B (zh) | 一种植物精油凝胶敷料及其制备方法和应用 | |
| CN102885850B (zh) | 一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂 | |
| CN111991417A (zh) | 一种具有生理响应性的次氯酸凝胶及其在皮肤创面中的应用 | |
| CN102614294A (zh) | 一种复方阿莫西林混悬注射剂及其制备方法 | |
| CN114652767A (zh) | 一种奶牛乳头药浴剂及其制备方法 | |
| CN108066278B (zh) | 一种含有壳寡糖的妇科用凝胶及其制备方法 | |
| CN113730641A (zh) | 一种缓释抗菌的敷料及其制备方法 | |
| CN113616781A (zh) | 一种含有头孢洛宁的奶牛干乳期乳房炎制剂及其制备方法 | |
| CN106236835A (zh) | 一种植物精油喷剂及其制备方法和应用 | |
| CN106266037B (zh) | 一种液体凝胶及其制备方法 | |
| CN101757119B (zh) | 一种治疗阴道炎的药物组合物、凝胶剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130807 |