CN102885032A - 一种水乳剂杀虫剂及其生产方法 - Google Patents

一种水乳剂杀虫剂及其生产方法 Download PDF

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邓万平
王龙华
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Abstract

本发明公开了一种水乳剂杀虫剂,由以下重量百分数的成分组成:原药1.5-25%、二甲苯10-35%、异佛尔酮1.6-4.5%、环己酮1.1-6.3%、三苯乙基苯酚聚氧乙基醚2.6-8%、高金噻酮0.3-2%、农乳404# 3.2-15.3%、乙二醇2-10%、余量水补足;其中,所述的原药为阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、氟硅唑、溴氰菊酯、嘧霉胺、抑霉唑、三唑磷、毒死蜱、醚菌酯、哒螨灵、丙环唑、辛硫磷中的一种或两种,本发明的优点在于:适用范围广、剂型稳定、增效明显、生产工艺简单。

Description

一种水乳剂杀虫剂及其生产方法
技术领域
本发明涉及一种水乳剂杀虫剂,具体地说是一种水乳剂杀虫剂及其生产方法,属于水乳剂杀虫剂领域。
背景技术
水乳剂剂型国际代号Ew,曾称浓乳剂(Concentrate Emulsion),是将液体或与溶剂混合制得的液体农药原药以0.5-1.5微米的小液滴分散于水中的制剂,外观为乳白色牛奶状液体。水乳剂因使用大量的水作为主溶剂,节约了自然资源,是国际公认的环保水性化剂型,助剂成本低,生产设备简单,是当前农药发展的主要剂型之一。但因过去技术水平及工艺的原因,水乳剂产品存在一些技术难题:
(1)贮存稳定时间短:农药正常的贮存时间为2-3年,而水乳剂正常贮存时间为1年左右;
(2)容易出现分层现象:会随着温度、原药与助剂的物理与化学的变化、紫外线、时间、水质等原因而出理破乳,就是水与溶剂分离,形成分层;
(3)容易出现沉淀现象:因助剂及原药分解等原因,而导致原药从制剂当中淅出,形成米粒状或晶体状物质而沉入底部,极大的降低的产品药效及有效成分的含量;
(4)很难解决农药增效问题:由于是以水为主溶剂,水乳剂的形成是一种动力学稳定性原理,常规的增效助剂如加倍杀、植物油、有机硅、噻酮等,在该剂型中极其不稳定,所以,水乳剂正常的剂型表面涨力与水的表面涨力差不多,粘附力和渗透力差是水乳剂是最大的问题,很难提高产品药效。
(5)水乳剂在冬天,容易上冻,特别是我国北方气温低于15℃,极大地限制了该剂型的发展。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供了一种水乳剂杀虫剂及其生产方法,通过加入二甲苯、异佛尔酮、环己酮、三苯乙基苯酚聚氧乙基醚、高金噻酮、农乳404#、乙二醇等得到的产品剂型稳定、增效显著、粒径超细,且制备方法简单。
本发明的技术方案为:
一种水乳剂杀虫剂,由以下重量百分数的成分组成:
原药1.5-25%、二甲苯10-35%、异佛尔酮1.6-4.5%、环己酮1.1-6.3%、三苯乙基苯酚聚氧乙基醚 2.6-8%、高金噻酮0.3-2%、农乳404#3.2-15.3%、乙二醇2-10%、余量水补足;
其中,所述的原药为阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、氟硅唑、溴氰菊酯、嘧霉胺、抑霉唑、三唑磷、毒死蜱、醚菌酯、哒螨灵、丙环唑、辛硫磷中的一种或两种。
所述原药的加入量优选为5-15%,进一步优选为8.5-12.2%;
更优选地,所述原药为10%氟硅唑;
优选地,所述二甲苯的加入量为20%;
优选地,所述异佛尔酮的加入量为2-3.3%,更优选地为2.7%;
优选地,所述环己酮的加入量为1.5-3%,更优选地为2%;
优选地,所述三苯乙基苯酚聚氧乙基醚的加入量为3.5-6%,更优选地为4.2%;
优选地,所述高金噻酮的加入量为1-1.5%,更优选地为1.2%;
优选地,所述农乳404#的加入量为4.6-7.8%,更优选地为5.5%;
优选地,所述乙二醇的加入量为3-5%,更优选地为4%。
所述的氟硅唑,属三哇类杀菌剂,是甾醇脱甲基化抑制剂,该内息杀菌剂对于子囊菌纲、担子菌纲和半知菌类有效,对卵菌无效,推荐用于防治苹果黑星病,白粉病菌、禾谷类的白粉黑腔菌、壳针孢属菌、葡萄钩丝壳菌、葡萄球座菌、以及甜菜等多种作物上的各种病原菌。
所述的二甲苯为溶解剂,具有抗氧化性,能够增加剂型的稳定性。
所述的异佛尔酮为助溶剂,别名3,5,5-三甲基-2-环己烯酮,分子式 C9H14O,溶于水,能够增加制剂药物成分的溶解度,以及剂型的稳定性,易降解,因而与环境相融性好。
所述的环己酮为助溶剂,能够增加制剂药物成分的溶解度。
所述的苯乙基酚聚氧乙烯醚为分散剂,能够起到分散和乳化的作用,而且还能够增加药物成分的粘着力;
所述的高金噻酮为渗透剂和增效剂,分子式:C11H13O3SN,具有高效渗透作用,能够促使药物的有效成份进入虫害体内直达标靶,从而增加药效。
所述的乙二醇为防冻剂,提高制剂的低温稳定性,又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”,简称EG,是最简单的二元醇,乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。
上述水乳剂杀虫剂生产方法,包括以下步骤:
(1)原药溶解:将原药、二甲苯、异佛尔酮、环己酮按比例加入搅拌罐中,进行搅拌25-35分钟至原药完全溶解;
(2)配制母液:将三苯乙基苯酚聚氧乙基醚、高金噻酮、农乳404#、乙二醇按比例加入到步骤(1)的搅拌罐中与溶解好的原药混合,进行搅拌20-30分钟,得到母液;
(3)将余量的水加入到剪切罐中,开启剪切罐,控制剪切粒径为0.05-0.1μm,并将步骤(2)得到的母液缓慢加入到剪切罐中,加完后,剪30-45分钟即可。
本发明的优点在于:
(1)适用性范围广泛:原药可以采用阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、氟硅唑、溴氰菊酯、嘧霉胺、抑霉唑、三唑磷、毒死蜱、醚菌酯、哒螨灵、丙环唑、辛硫磷等物质;
(2)剂型稳定:一是正常贮存时间在2-3年,不出现分层,不出现沉淀和结晶;二是有效成分降解率非常低,热储52℃±2,15天,平均降解率0.1-0.5%;冷储-10℃±2,15天,不上冻,不结晶,水解率为0.01-0.1%;三是冬天不易上冻;
(3)增效明显:具有良好的粘附力和渗透力,比常规水乳剂药效提高30-50%;
(4)生产方法简单:没有特殊要求,对水质没有严格要求,不需要用纯净水或去离子水。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
除非另有说明,本发明中所采用的百分数均为重量百分数。
实施例1
氟硅唑水乳剂
由以下重量百分数的成分组成:
原药氟硅唑10%、二甲苯25%、异佛尔酮2.7%、环己酮2%、三苯乙基苯酚聚氧乙基醚 4.2%、高金噻酮1.2%、农乳404#5.5%、乙二醇4%、、余量水补足。
上述制剂的生产方法包括以下步骤:
(1)原药溶解:将原药氟硅唑、二甲苯、异佛尔酮、环己酮按比例加入搅拌罐中,进行搅拌35分钟至原药完全溶解;
(2)配制母液:将三苯乙基苯酚聚氧乙基醚、高金噻酮、农乳404#、乙二醇按比例加入到步骤(1)的搅拌罐中与溶解好的原药混合,进行搅拌30分钟,得到母液;
(3)将余量的水加入到剪切罐中,开启剪切罐,控制剪切粒径为0.05-0.1μm,并将步骤(2)得到的母液缓慢加入到剪切罐中,加完后,剪45分钟即可。
结果:1、剂型稳定,常温贮存达2年以上;2、热储52℃±2,15天,平均降解率0.1%;冷储-10℃±2,15天,不上冻,不结晶,水解率为0.01%;3、增效显著,增效达50%。
实施例2
阿维菌素水乳剂
以下以重量百分数的成分组成:
原药阿维菌素含量10%、二甲苯25%、异佛尔酮2.7%、环己酮2%、三苯乙基苯酚聚氧乙基醚 4.2%、高金噻酮1.2%、农乳404#5.5%、乙二醇4%、、余量水补足。
上述制剂的生产方法包括以下步骤:
(1)原药溶解:将原药阿维菌素、二甲苯、异佛尔酮、环己酮按比例加入搅拌罐中,进行搅拌25分钟至原药完全溶解;
(2)配制母液:将三苯乙基苯酚聚氧乙基醚、高金噻酮、农乳404#、乙二醇按比例加入到步骤(1)的搅拌罐中与溶解好的原药混合,进行搅拌20分钟,得到母液;
(3)将余量的水加入到剪切罐中,开启剪切罐,控制剪切粒径为0.05-0.1μm,并将步骤(2)得到的母液缓慢加入到剪切罐中,加完后,剪30分钟即可。
结果:1、剂型稳定,常温贮存达2年以上;2、有效成分不降解,热储52℃±2,15天,平均降解率0.1%;冷储-10℃±2,15天,不上冻,不结晶,水解率为0.01%;3、增效显著,增效达43%。
实施例3
嘧霉胺水乳剂
以下以重量百分数的成分组成:
原药嘧霉胺10%、二甲苯25%、异佛尔酮2.7%、环己酮2%、三苯乙基苯酚聚氧乙基醚 4.2%、高金噻酮1.2%、农乳404#5.5%、乙二醇4%、、余量水补足。
上述制剂的生产方法包括以下步骤:
(1)原药溶解:将原药嘧霉胺、二甲苯、异佛尔酮、环己酮按比例加入搅拌罐中,进行搅拌28分钟至原药完全溶解;
(2)配制母液:将三苯乙基苯酚聚氧乙基醚、高金噻酮、农乳404#、乙二醇按比例加入到步骤(1)的搅拌罐中与溶解好的原药混合,进行搅拌25分钟,得到母液;
(3)将余量的水加入到剪切罐中,开启剪切罐,控制剪切粒径为0.05-0.1μm,并将步骤(2)得到的母液缓慢加入到剪切罐中,加完后,剪35分钟即可。
结果:1、剂型稳定,常温贮存达2年以上;2、有效成分降解率非常低,热储52℃±2,15天,平均降解率0.5%;冷储-10℃±2,15天,不上冻,不结晶,水解率为0.1%;3、增效显著,增效达40%。
实施例4
甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂
以下以重量百分数的成分组成:
原药甲氨基阿维菌素苯甲酸盐10%、二甲苯25%、异佛尔酮2.7%、环己酮2%、三苯乙基苯酚聚氧乙基醚 4.2%、高金噻酮1.2%、农乳404#5.5%、乙二醇4%、、余量水补足。
上述制剂的生产方法包括以下步骤:
(1)原药溶解:将原药甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、二甲苯、异佛尔酮、环己酮按比例加入搅拌罐中,进行搅拌30分钟至原药完全溶解;
(2)配制母液:将三苯乙基苯酚聚氧乙基醚、高金噻酮、农乳404#、乙二醇按比例加入到步骤(1)的搅拌罐中与溶解好的原药混合,进行搅拌25分钟,得到母液;
(3)将余量的水加入到剪切罐中,开启剪切罐,控制剪切粒径为0.05-0.1μm,并将步骤(2)得到的母液缓慢加入到剪切罐中,加完后,剪40分钟即可。
结果:1、剂型稳定,常温贮存达3年;2、有效成分降解率非常低,热储52℃±2,15天,平均降解率0.2%;冷储-10℃±2,15天,不上冻,不结晶,水解率为0.05%;3、增效显著,增效达43%。
实施例5
溴氰菊酯水乳剂
以下以重量百分数的成分组成:
原药溴氰菊酯10%、二甲苯22%、异佛尔酮3.7%、环己酮4.6%、三苯乙基苯酚聚氧乙基醚 4.8%、高金噻酮1.4%、农乳404#7.5%、乙二醇4.9%、、余量水补足。
上述制剂的生产方法包括以下步骤:
(1)原药溶解:将原药溴氰菊酯、二甲苯、异佛尔酮、环己酮按比例加入搅拌罐中,进行搅拌30分钟至原药完全溶解;
(2)配制母液:将三苯乙基苯酚聚氧乙基醚、高金噻酮、农乳404#、乙二醇按比例加入到步骤(1)的搅拌罐中与溶解好的原药混合,进行搅拌30分钟,得到母液;
(3)将余量的水加入到剪切罐中,开启剪切罐,控制剪切粒径为0.05-0.1μm,并将步骤(2)得到的母液缓慢加入到剪切罐中,加完后,剪40分钟即可。
结果:1、剂型稳定,常温贮存达3年;2、有效成分降解率非常低,热储52℃±2,15天,平均降解率0.3%;冷储-10℃±2,15天,不上冻,不结晶,水解率为0.04%;3、增效显著,增效达45%。
实施例6
哒螨灵水乳剂
以下以重量百分数的成分组成:
原药哒螨灵1.5%、二甲苯10%、异佛尔酮4.5%、环己酮1.1%、三苯乙基苯酚聚氧乙基醚 2.6%、高金噻酮2%、农乳404#15.3%、乙二醇2%、、余量水补足。
上述制剂的生产方法包括以下步骤:
(1)原药溶解:将原药哒螨灵、二甲苯、异佛尔酮、环己酮按比例加入搅拌罐中,进行搅拌30分钟至原药完全溶解;
(2)配制母液:将三苯乙基苯酚聚氧乙基醚、高金噻酮、农乳404#、乙二醇按比例加入到步骤(1)的搅拌罐中与溶解好的原药混合,进行搅拌30分钟,得到母液;
(3)将余量的水加入到剪切罐中,开启剪切罐,控制剪切粒径为0.05-0.1μm,并将步骤(2)得到的母液缓慢加入到剪切罐中,加完后,剪45分钟即可。
结果:1、剂型稳定,常温贮存达3年;2、有效成分降解率非常低,热储52℃±2,15天,平均降解率0.2%;冷储-10℃±2,15天,不上冻,不结晶,水解率为0.06%;3、增效显著,增效达33%。
实施例7
辛硫磷水乳剂
以下以重量百分数的成分组成:
原药辛硫磷25%、二甲苯35%、异佛尔酮1.6%、环己酮1.1%、三苯乙基苯酚聚氧乙基醚 8%、高金噻酮0.3%、农乳404#3.2%、乙二醇10%、、余量水补足。
上述制剂的生产方法包括以下步骤:
(1)原药溶解:将原药辛硫磷、二甲苯、异佛尔酮、环己酮按比例加入搅拌罐中,进行搅拌35分钟至原药完全溶解;
(2)配制母液:将三苯乙基苯酚聚氧乙基醚、高金噻酮、农乳404#、乙二醇按比例加入到步骤(1)的搅拌罐中与溶解好的原药混合,进行搅拌30分钟,得到母液;
(3)将余量的水加入到剪切罐中,开启剪切罐,控制剪切粒径为0.05-0.1μm,并将步骤(2)得到的母液缓慢加入到剪切罐中,加完后,剪35分钟即可。
结果:1、剂型稳定,常温贮存达2年以上;2、有效成分降解率非常低,热储52℃±2,15天,平均降解率0.3%;冷储-10℃±2,15天,不上冻,不结晶,水解率为0.07%;3、增效显著,增效达59%。
实施例8
三唑磷水乳剂
以下以重量百分数的成分组成:
原药三唑磷5%、二甲苯15%、异佛尔酮2.5%、环己酮3.3%、三苯乙基苯酚聚氧乙基醚 4.8%、高金噻酮1.3%、农乳404#5.3%、乙二醇4%、、余量水补足。
上述制剂的生产方法包括以下步骤:
(1)原药溶解:将原药辛硫磷、二甲苯、异佛尔酮、环己酮按比例加入搅拌罐中,进行搅拌35分钟至原药完全溶解;
(2)配制母液:将三苯乙基苯酚聚氧乙基醚、高金噻酮、农乳404#、乙二醇按比例加入到步骤(1)的搅拌罐中与溶解好的原药混合,进行搅拌30分钟,得到母液;
(3)将余量的水加入到剪切罐中,开启剪切罐,控制剪切粒径为0.05-0.1μm,并将步骤(2)得到的母液缓慢加入到剪切罐中,加完后,剪45分钟即可。
结果:1、剂型稳定,常温贮存达2年以上;2、有效成分降解率非常低,热储52℃±2,15天,平均降解率0.4%;冷储-10℃±2,15天,不上冻,不结晶,水解率为0.09%;3、增效显著,增效达37%。
实施例9
毒死蜱水乳剂
以下以重量百分数的成分组成:
原药毒死蜱20%、二甲苯25%、异佛尔酮3.5%、环己酮5.1%、三苯乙基苯酚聚氧乙基醚 6.8%、高金噻酮1.6%、农乳404#10%、乙二醇8%、、余量水补足。
上述制剂的生产方法包括以下步骤:
(1)原药溶解:将原药毒死蜱、二甲苯、异佛尔酮、环己酮按比例加入搅拌罐中,进行搅拌25分钟至原药完全溶解;
(2)配制母液:将三苯乙基苯酚聚氧乙基醚、高金噻酮、农乳404#、乙二醇按比例加入到步骤(1)的搅拌罐中与溶解好的原药混合,进行搅拌30分钟,得到母液;
(3)将余量的水加入到剪切罐中,开启剪切罐,控制剪切粒径为0.05-0.1μm,并将步骤(2)得到的母液缓慢加入到剪切罐中,加完后,剪40分钟即可。
结果:1、剂型稳定,常温贮存达2年以上;2、有效成分降解率非常低,热储52℃±2,15天,平均降解率0.5%;冷储-10℃±2,15天,不上冻,不结晶,水解率为0.1%;3、增效显著,增效达37%。
本发明各个实施例中,所用化工料均为本领域生产中的常用原料,均可从市场中得到,且对于生产结果不会产生影响;在各工序中用到的设备,均采用当前生产中所用的常规设备,并无特别之处。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种水乳剂杀虫剂,由以下重量百分数的成分组成:
原药1.5-25%、二甲苯10-35%、异佛尔酮1.6-4.5%、环己酮1.1-6.3%、三苯乙基苯酚聚氧乙基醚 2.6-8%、高金噻酮0.3-2%、农乳404#3.2-15.3%、乙二醇2-10%、余量水补足;
其中,所述的原药为阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、氟硅唑、溴氰菊酯、嘧霉胺、抑霉唑、三唑磷、毒死蜱、醚菌酯、哒螨灵、丙环唑、辛硫磷中的一种或两种。
2.根据权利要求1所述的水乳剂杀虫剂,其特征在于:所述原药的加入量为5-15%。
3.根据权利要求2所述的水乳剂杀虫剂,其特征在于:所述原药为10%氟硅唑。
4.根据权利要求3所述的水乳剂杀虫剂,其特征在于:所述二甲苯的加入量为20%。
5.根据权利要求4所述的水乳剂杀虫剂,其特征在于:所述异佛尔酮的加入量为2-3.3%,环己酮的加入量为1.5-3%。
6.根据权利要求5所述的水乳剂杀虫剂,其特征在于:所述三苯乙基苯酚聚氧乙基醚的加入量为3.5-6%。
7.根据权利要求6所述的水乳剂杀虫剂,其特征在于:所述高金噻酮的加入量为1-1.5%。
8.根据权利要求7所述的水乳剂杀虫剂,其特征在于:所述农乳404#的加入量为4.6-7.8%。
9.根据权利要求8所述的水乳剂杀虫剂,其特征在于:所述乙二醇的加入量为3-5%。
10.一种如权利要求1-9其中之一所述的水乳剂杀虫剂的生产方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)原药溶解:将原药、二甲苯、异佛尔酮、环己酮按比例加入搅拌罐中,进行搅拌25-35分钟至原药完全溶解;
(2)配制母液:将三苯乙基苯酚聚氧乙基醚、高金噻酮、农乳404#、乙二醇按比例加入到步骤(1)的搅拌罐中与溶解好的原药混合,进行搅拌20-30分钟,得到母液;
(3)将余量的水加入到剪切罐中,开启剪切罐,控制剪切粒径为0.05-0.1μm,并将步骤(2)得到的母液缓慢加入到剪切罐中,加完后,剪30-45分钟即可。
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