CN102836330B - 一种治疗焦虑症的汤药 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗焦虑症的汤药,它是由下列原料药按重量份计制成:甘草、艾叶、地耳草、地黄、百合、石韦、肉苁蓉、当归、防风、甘松、红旱莲和甘遂。本发明所述的治疗焦虑症的汤药组方合理,疗效明确,可有效地治疗焦虑症。
Description
技术领域
本发明涉及精神病防治领域,具体地说,涉及一种治疗焦虑症的汤药。
背景技术
焦虑症是一种以焦虑情绪为主的神经症,常伴有自主神经紊乱、肌肉紧张与运动性不安。随着社会的发展,工作、人际关系、经济压力等诸多因素的加剧,使得精神疾病的发病率呈逐年上升趋势。
因此,对于新的治疗焦虑症的药物的寻找从未停止。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗焦虑症的汤药。
为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗焦虑症的汤药,
它是由下列原料药按重量份计制成:
本发明所述的治疗焦虑症的汤药组方合理,疗效明确,可有效地治疗焦虑症。
具体实施方式
以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明,但这并非是对本发明的限制,本领域技术人员根据本发明的基本思想,可以做出各种修改或改进,但是只要不脱离本发明的基本思想,均在本发明的范围之内。
实施例1本发明汤药的制备
取甘草50克、艾叶300克、地耳草150克、地黄100克、百合150克、石韦450克、肉苁蓉300克、当归100克、防风100克、甘松150克、红旱莲500克、甘遂300克,加入水3000毫升,在1个标准大气压下加热回流5小时,冷却至20℃,过滤,收集滤液即得本发明所述的汤药。
实验例
一般资料
60例患者,其中男23例,女37例;年龄最小17岁,最大55岁,平均年龄26.8岁;病程最短1年,最长13年,平均3.9年。随机分为治疗组和对照组,各30例,两组年龄、病程及病情程度方面无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
诊断标准
1西医诊断标准:采用中国精神疾病分类方案与诊断标准(CCMD-3-R)中焦虑症的诊断标准(中华神经精神科学会.中国精神疾病分类与诊断标准(M).南京:东南大学出版社,1995:74-75.),症状标准:(1)符合神经症的诊断标准;(2)以持续的原发性焦虑症状为主,并符合下列2项:①经常或持续的无明确对象和固定内容的恐惧或提心吊胆;②伴自主神经症状或运动性不安。严重标准:社会功能受损,患者因难以忍受却又无法解脱,而感到痛苦。病程标准:符合症状标准至少已6个月。排除标准:(1)排除甲状腺机能亢进、高血压、冠心病等躯体疾病继发的焦虑。<2)排除兴奋药物过量和药物依赖戒断后伴发的焦虑。(3)排除其他类型精神疾病或神经症伴发的焦虑。(4)2周内未使用抗焦虑药或精神药物者。
2神经症的诊断标准:症状标准(至少有下列1项):恐惧、强迫症状、惊恐发作、焦虑、躯体形式症状、疑病症状、神经衰弱症状。严重标准:社会功能受损或无法解脱得精神痛苦,促使其主动求医。病程标准:符合症状标准至少已3个月,惊恐障碍另有规定。
3纳入标准:(1)符合CCMD-3-R中关于焦虑症的诊断标准。(2)年龄在18-65岁之间。(3)符合汉密尔顿焦虑量表(HAMA)检测总分妻14分。(4)2周内未使用抗焦虑药或精神药物者。
4排除标准:(1)严重心、肝、肾疾患或严重器质性疾病患者。(2)重型精神病。(3)药物依赖、酗酒者。(4)哺乳期妇女、孕妇。(5)已接受其他有关治疗,可能影响本研究的效应者。
治疗组:使用实施例1中制备的汤药进行治疗,每天两次,每次50毫升,连续治疗30天。对照组:口服黛力新(丹麦灵北制药厂生产,10.5mg/片,20片/盒)每天早、中饭后各10.5mg,共治疗30天。
评价方法及疗效评定标准
1评价方法:采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和焦虑自评量表(SAS)在治疗前和治疗30d后各评定1次,按HA-MA减分率评定总体疗效:HAMA减分率=[(HAMA治疗前积分-HAMA治疗后积分)/HAMA治疗前积分]×100%。
2疗效评定标准:痊愈:HAMA减分率≥75%,显效:50%≤HAMA减分率<75%;有效:25%≤HAMA减分率<50%;无效:HAMA减分率<25%。
结果
统计方法采用SPASS11.0软件进行分析,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,等级资料采用Ridit分析。
两组患者治疗前、后HAMA和SAS积分比较见表1。
表1显示:两组治疗前、后均有差异(P<0.05),即治疗组与对照组均对焦虑症有治疗作用。
两组HAMA量表减分率比较见表2。表2显示:两组比较有显著差异(P<0.05),即治疗组优于对照组。
表2两组HAMA量表减分率比较
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1.一种治疗焦虑症的汤药,其特征在于,它是由下列原料药按重量份计制成:
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