CN102835413A - 防治赤霉病的复配杀菌剂 - Google Patents

Abstract

本发明提供咪鲜胺与己唑醇的复配制剂。复配制剂与当前防治小麦赤霉病的当家药剂多菌灵和粉锈灵间无交互抗药性，能有效治理小麦赤霉病菌对多菌灵和粉锈灵的抗药性。发明提供了两个药剂间的最佳增效配比范围及复配制剂的加工工艺。复配制剂具有杀菌谱广、内吸性强，速效性好、持效期长的优点。田间试验结果表明，与单剂相比复配制剂对小麦赤霉病的防治效果极显著高于单剂，且成本低于单剂。

Description

防治赤霉病的复配杀菌剂

发明领域

本发明涉及一种杀菌剂及其防治病害的方法，更具体地说涉及己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂及其应用。

背景技术

由植物病原真菌玉蜀赤霉病菌（Gibberella zeae）引起的小麦赤霉病是小麦穗期的主要病害。2012年江苏、浙江和安徽省（黄淮麦区）绝大部分小麦上赤霉病特大发生，并行成病害流行，使部分地区小麦绝收，黄淮区域亩减产平均达15%。造成小麦赤霉病害大发生并流行的主要原因有两个：一是气候条件适应于病原菌的流行传播；二是小麦赤霉病菌对防治当家药剂多菌灵（carbendazim）的抗药性水平和抗性菌株比例高，多菌灵和以多菌灵为主成份的复配制剂（多∙酮）在正常用量（水平）下不能有效的防治该病，至部分区域防治失败。当前，在世界范围内还没有高抗小麦赤霉病的小麦品种，所以药剂防治仍是主要的治理措施。在目前无突破性新药剂来防治小麦赤霉病的前提下，急需从现有当家化学药剂中筛选（或复配）出，能有效防治该病的新型复配杀菌剂，显得尤其紧迫和必要。

发明内容

本发明的目的在于解决上述无有效防治小麦赤霉病的新型药剂的问题，提供一种对小麦赤霉病具有极高防治效果的己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂，并提供本发明防治病害的使用方法。

本发明是通过以下技术方案实现的：

本发明的己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂的技术方案，是己唑醇和咪鲜胺的重量配比范围是1:10～10:1，优选 1:4。制备本发明的己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂时，可加入常规量的载体及添加剂（如乳化剂、分散剂、稳定剂、渗透剂）混合，并且按常用方法制得可湿性粉剂、胶悬剂、微乳剂、水分散颗粒剂或颗粒剂。

本发明的己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂在制成可湿性粉剂时，其各成份的质量百分比为：己唑醇1～10%、咪鲜胺1～40%、助剂5～15%、余量为填充料，再进一步的技术方案是所述的可湿性粉剂中各成份的质量百分比为：己唑醇1～10%、咪鲜胺1～40%、农药可湿性粉剂助剂5～15%、余量为填充料，其中填充料为高岭土。

本发明的己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂在防治小麦赤霉病上的应用

本发明的己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂在防治小麦赤霉病的应用适期为小麦扬花期，每次按照每公顷中己唑醇和咪鲜胺总有效量分别为30g和120 g的用量兑水600 kg细喷雾防治1-2次。

本发明的有益效果是：

本发明复配药剂中咪鲜胺和己唑醇分别为不同作用机理的杀菌剂，与过去防治小麦赤霉病的当家药剂多菌灵和三唑酮间无交互抗药性；该制剂杀菌谱广、内吸性强，速效性好、持效期长，对环境友好且具有成本低和加工简易的优点。

具体实施方式

实施例

本发明的己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂对小麦赤霉病菌的室内活性测定如下：

己唑醇原药用甲醇、咪鲜胺原药用丙酮分别溶解成1000μg/mL母液，并加入1%吐温-80。用无菌水配制成浓度分别为200、100、20、10、2、1、0.2、和0.1μg/mL的单剂系列药液，置于三角瓶中备用。将咪鲜胺与己唑醇按有效含量分别配制成为1:1、2:1、3:1、4:1和5：1混剂的系列试液，置于三角瓶中备用。分别取上述系列稀释药剂1mL药液与9 mL培养基（PDA）在培养皿内混匀，制成培养皿内含药量为20、10、2、1、0.2、0.1、0.02和0.01μg/mL的PDA培养基，用无菌水作空白对照。将保存的小麦赤霉病菌转接到PDA平皿中，经活化后，在近菌落边缘用打孔器制取直径为4mm的菌饼，再转接到带药的PDA平皿和空白对照中，每处理重复4次。在25℃下暗培养4 d。

待空白对照中菌落快长满平皿时，采用十字交叉法量取菌落直径。计算菌落直径平均值，并按照下列公式计算菌丝生长平均抑制率：菌丝生长平均抑制率=[(对照菌落直径均值-处理菌落直径均值)/(对照菌落直径均值-接种菌饼直径)]×100%。采用DPS数据处理系统，计算出回归方程、EC₅₀与EC₉₀及其95%置信限。按Wadley 法，计算增效系数（SR）。

根据增效系数（SR）评价药剂混用的联合作用类型，即SR<0.5 为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5 为相加作用，SR>1.5 为增效作用。SR=EC₅₀(Eth)/EC₅₀(Eob) ，EC₅₀(Eth)=（a+b）/[(a/ EC₅₀A)+ (b/ EC₅₀B)]。其中，A、B 分别为杀菌剂单剂，a、b 为相应单剂在混剂中的比例，EC₅₀(Eth)为混剂EC₅₀ 理论值，EC₅₀(Eob)为混剂EC₅₀实测值。

复配制剂和单剂对小麦赤霉病菌的室内毒力测定结果表明，咪鲜胺、己唑醇、对小麦赤霉病菌的EC₅₀分别为0.1167μg/mL和1.1895 μg/mL，咪鲜胺对对小麦赤霉病菌室内生物活性高（表1）。

咪鲜胺与己唑醇分别按1:1、2:1、3:1、4:1和5:1等比例混配组合对小麦赤霉病菌的EC₅₀分别为0.2484μg/mL、0.1171μg/mL、0.1113μg/mL、0.0655μg/mL和0.3228μg/mL，5种混配组合对小麦赤霉病菌的增效系数（SR）分别为0.86、1.42、1.35、2.17和0.43。咪鲜胺与己唑醇按4:1的比例混配对小麦赤霉病菌的增效作用极显著（增效系数SR达到2.17）。

表1 己唑醇、咪鲜胺及复配剂对小麦赤霉病菌丝生长的抑制作用

应用实施例

本发明杀菌剂防治小麦赤霉病

25%己唑醇·咪鲜胺WP对小麦赤霉病的田间防治试验。施药时间为小麦扬花期。其中所用25%己唑醇·咪鲜胺WP 中含己唑醇5%、咪鲜胺20%、湿润剂10%、K12（十二烷基硫酸钠）2%，其余为填充料高岭土。小麦品种为镇麦168，用水量为600 kg/hm²，防治方法为细喷雾。

实验浓度设计为：

处理（1）25%己唑醇·咪鲜胺WP 150 g.ai/hm²在扬花初期防治1次；

处理（2）25%己唑醇·咪鲜胺WP 150 g.ai/hm²在扬花初期和盛花期各防治1次；

处理（3）25%己唑醇·咪鲜胺WP 150 g.ai/hm²在盛花期防治1次；

处理（4）50%多菌灵WP 150 g.ai/hm²在扬花初期防治1次；

处理（5）50%多菌灵WP 150 g.ai/hm²在扬花初期和盛期各防治1次；

处理（6）50%多菌灵WP 150 g.ai/hm²在盛花期防治1次；

处理（7）25%咪鲜胺WP 150 g.ai/hm²在扬花初期防治1次；

处理（8）25%咪鲜胺WP 150 g.ai/hm²在扬花初期和盛期各防治1次；

处理（9）25%咪鲜胺WP 150 g.ai/hm²在扬花盛期防治1次；

处理（10）25%己唑醇WP 150 g.ai/hm²在扬花初期防治1次；

处理（11）25%己唑醇WP 150 g.ai/hm²在扬花初期和盛期各防治1次；

处理（12）25%己唑醇WP 150 g.ai/hm²在扬花盛期防治1次；

处理（13）清水。

田间防治结果表明，（1）相同用药量且在小麦扬花初期防治1次的情况下，25%己唑醇·咪鲜胺WP、50%多菌灵WP、25%咪鲜胺WP和25%己唑醇WP的防治效果分别为74.71%、22.71%、61.44%和57.32%；（2）相同用药量且在小麦扬花初期和盛期各防治1次的情况下，25%己唑醇·咪鲜胺WP、50%多菌灵WP、25%咪鲜胺WP和25%己唑醇WP的防治效果分别为96.36%、49.90%、72.28%和66.13%；（3）相同用药量且在小麦盛花期防治1次的情况下，25%己唑醇·咪鲜胺WP、50%多菌灵WP、25%咪鲜胺WP和25%己唑醇WP的防治效果分别为86.44%、37.75%、70.21%和62.34%（表2）。

表2 25%己唑醇·咪鲜胺WP对小麦赤霉病的田间防治结果

注：不同大写字母表示 P < 0.01。

Claims (8)

1.一种己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂，其特征在于该复配杀菌剂由己唑醇和咪鲜胺复配而成，己唑醇和咪鲜胺的重量配比为1:10～10:1。

2.根据权利要求1所述的己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂，其特征在于所述己唑醇和咪鲜胺的重量配比为1:10～10:1。

3.根据权利要求1所述的己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂，其特征在于所述己唑醇和咪鲜胺的重量配比为1:4。

4.根据权利要求1 、2或3所述的己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂，其特征在于：还含有常规量的载体及添加剂，所述的载体及添加剂包括乳化剂、分散剂、稳定剂、渗透剂。

5.根据权利要求4所述的己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂，其特征在于所述复配杀菌剂的剂型为可湿性粉剂、胶悬剂、微乳剂、水分散颗粒剂或颗粒剂。

6.根据权利要求5所述的己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂，其特征在于所述该复配杀菌剂的可湿性粉剂，其各成份的质量百分比为：己唑醇1～10%、咪鲜胺1～40%、农药可湿性粉剂助剂5～15%、余量为填充料。

7.根据权利要求6所述的己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂，其特征在于所述的可湿性粉剂中各成份的质量百分比为：己唑醇1～10%、咪鲜胺1～40%、农药可湿性粉剂助剂5～15%、余量填充料为高岭土。

8.一种如权利要求3～7任一所述的己唑醇和咪鲜胺复配杀菌剂在防治小麦赤霉病上的应用。