CN102821796A - 白血球去除器的启动加注系统以及启动加注方法 - Google Patents

白血球去除器的启动加注系统以及启动加注方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102821796A
CN102821796A CN2011800175956A CN201180017595A CN102821796A CN 102821796 A CN102821796 A CN 102821796A CN 2011800175956 A CN2011800175956 A CN 2011800175956A CN 201180017595 A CN201180017595 A CN 201180017595A CN 102821796 A CN102821796 A CN 102821796A
Authority
CN
China
Prior art keywords
gateway
filter
leukocyte remover
container
physiological solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011800175956A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102821796B (zh
Inventor
伊藤梢
助川威
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Kasei Medical Co Ltd
Original Assignee
Asahi Kasei Medical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Kasei Medical Co Ltd filed Critical Asahi Kasei Medical Co Ltd
Publication of CN102821796A publication Critical patent/CN102821796A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102821796B publication Critical patent/CN102821796B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3627Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
    • A61M1/3633Blood component filters, e.g. leukocyte filters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643Priming, rinsing before or after use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643Priming, rinsing before or after use
    • A61M1/3644Mode of operation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643Priming, rinsing before or after use
    • A61M1/3644Mode of operation
    • A61M1/3646Expelling the residual body fluid after use, e.g. back to the body

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

一种白血球去除器(12)的启动加注方法,其为将下述的白血球去除器(12)启动加注的方法:在周缘附近设置有液体的第一出入口(3)和第二出入口(4)的容器(1)、(2)中收纳有基本上处于干燥状态的过滤器(5),容器内空间被过滤器(5)分隔为第一出入口侧空间(7)和第二出入口侧空间(8),按照第二出入口(4)处于白血球去除器(12)的最低位置且第一出入口(3)处于白血球去除器(12)的最高位置的方式配置白血球去除器(12),从第二出入口(4)导入生理溶液,使生理溶液在第二出入口侧空间(8)的平均液面上升速度为过滤器(5)的吸水速度以上。

Description

白血球去除器的启动加注系统以及启动加注方法
技术领域
本发明涉及将收纳有基本上处于干燥状态的过滤器的白血球去除器启动加注的系统和方法。
背景技术
为了治疗风湿病、溃疡性大肠炎等自身免疫性疾病,开发了选择性去除白血球的白血球去除疗法。在白血球去除疗法中,使用具备由采血回路、抗凝剂的注入回路、白血球去除器、腔室、返血回路等构成的体外循环回路以及送液泵等的血液净化装置,从患者采取末梢血,边使血液进行体外循环边选择性地去除末梢血中的白血球,并将残留的血液成分返回至患者。
向体外循环回路填充生理溶液,为了去除体外循环回路内的空气,而在白血球去除疗法开始前进行启动加注。体外循环回路之中,白血球去除器的构造最为复杂,空气易残留。关于以往的体外循环用白血球去除器,考虑到使用时的操作性以及灭菌时的白血球去除材料的稳定性,与填充液一起在润湿的状态下进行灭菌(专利文献1)。体外循环用白血球去除器由于内部填充有液体,因此不存在启动加注导致除气不良的问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利第4261623号公报
发明内容
发明要解决的问题
就进行白血球去除疗法的体外循环回路而言,由于白血球去除器的内部填充有液体,因此在即将使用之前将白血球去除器与采血侧回路和返血侧回路连接,若考虑治疗的效率,理想的是以由采血回路、抗凝剂的注入回路、白血球去除器、腔室、返血回路等连接而成的一体型体外循环回路的形式进行制造。为了制造一体型体外循环回路,白血球去除器必须为干型,但将干型的白血球去除器启动加注的方法和系统尚属未知。
本发明要解决的课题为,提供一种白血球去除器的启动加注方法和启动加注系统,其在基本上处于干燥状态的过滤器的启动加注处理中,能够排除收纳有过滤器的容器内残留的空气,防止过滤器性能降低。
用于解决问题的方案
本发明人等为了解决上述课题而进行了深入研究,结果发现,将白血球去除器竖立,不进行搏动,将生理溶液从重力方向下侧导入白血球去除器中并使其生理溶液的平均液面上升速度为过滤器的吸水速度以上时,能够进行启动加注并使残留的空气量不影响治疗,从而完成了本发明。
即,本发明的白血球去除器的启动加注方法为:
(1)一种启动加注方法,其特征在于,其为将下述的白血球去除器启动加注的方法:在周缘附近设置有液体的第一出入口和第二出入口的容器中收纳有基本上处于干燥状态的过滤器,容器内空间被该过滤器分隔为第一出入口侧空间和第二出入口侧空间,按照第二出入口处于白血球去除器的最低位置且第一出入口处于白血球去除器的最高位置的方式配置白血球去除器,从第二出入口导入生理溶液,使生理溶液在第二出入口侧空间的平均液面上升速度为过滤器的吸水速度以上。
(2)根据(1)所述的启动加注方法,其特征在于,生理溶液储存在高于白血球去除器的位置,利用落差压力将生理溶液从第二出入口导入。
(3)根据(1)或(2)所述的启动加注方法,其特征在于,过滤器的临界润湿表面张力为生理溶液的表面张力以上。
(4)根据(1)~(3)任一项所述的启动加注方法,其特征在于,容器为扁平型容器或筒型容器。
(5)根据(1)~(4)任一项所述的启动加注方法,其特征在于,过滤器由无纺布、织布、多孔体中的任一种构成。
(6)根据(4)所述的启动加注方法,其特征在于,由扁平型容器或筒型容器形成的容器的形状为多角形或圆形。
另外,本发明的白血球去除器的启动加注系统为:
(7)一种白血球去除器的启动加注系统,其特征在于,其具备:白血球去除器,其具有:周缘附近设置有液体的第一出入口和第二出入口的容器,以及基本上处于干燥状态且收纳于容器内并将容器内的空间分隔为第一出入口侧空间和第二出入口侧空间的过滤器;以及生理溶液的存贮部,其配置于高于白血球去除器的位置;以及回路,其连接存贮部和第二出入口,并具有开关单元,在按照第二出入口处于白血球去除器的最低位置且第一出入口处于白血球去除器的最高位置的方式配置白血球去除器的状态下,当开关单元使回路开放时,生理溶液通过落差压力从第二出入口导入白血球去除器,生理溶液在第二出入口侧空间的平均液面上升速度为过滤器的吸水速度以上。
(8)根据(7)所述的白血球去除器的启动加注系统,其特征在于,过滤器的临界润湿表面张力为生理溶液的表面张力以上。
(9)根据(7)或(8)所述的白血球去除器的启动加注系统,其特征在于,容器为扁平型容器或筒型容器。
(10)根据(7)~(9)任一项所述的白血球去除器的启动加注系统,其特征在于,过滤器由无纺布、织布、多孔体中的任一种构成。
(11)根据(9)所述的白血球去除器的启动加注系统,其特征在于,扁平型容器或筒型容器的形状为多角形或圆形。
发明的效果
根据本发明,在基本上处于干燥状态的过滤器的启动加注处理中,能够排除收纳有过滤器的容器内残留的空气,防止过滤器性能降低。
附图说明
图1为本发明的实施方式的扁平型白血球去除器的正面图。
图2为本发明的实施方式的筒型白血球去除器的正面图。
图3为沿图1的III-III线的剖面图。
图4为沿图2的IV-IV线的剖面图。
图5为本发明的实施方式的扁平型白血球去除器的变形例,(a)为第一变形例的正面图,(b)为第二变形例的正面图,(c)为第三变形例的正面图。
图6为本发明的实施方式的筒型白血球去除器的变形例,为沿图2的VI-VI线的剖面图,(a)为第一变形例的剖面图,(b)为第二变形例的剖面图,(c)为第三变形例的剖面图,(d)为第四变形例的剖面图。
图7为表示本发明的实施方式的白血球去除器的启动加注系统的示意图。
具体实施方式
以下,边参照附图边对本发明的优选实施方式进行详细说明。需要说明的是,以下说明的实施方式不对本发明进行限定。
图1和图2为本发明的实施方式的扁平型白血球去除器和筒型白血球去除器的正面示意图,图3和图4为本实施方式的扁平型白血球去除器和筒型白血球去除器的剖面图。如图3和图4所示那样,白血球去除器12为内部未填充液体的所谓干型白血球去除器,内部收纳有基本上处于干燥状态的过滤器5。处于干燥状态的过滤器5是指未浸渗填充液的过滤器。过滤器5收纳于具有第一出入口3和第二出入口4的扁平型容器1或筒型容器2中,扁平型容器1或筒型容器2内的空间被过滤器5分隔为第一出入口侧空间7和第二出入口侧空间8。
过滤器5只要为具有能够过滤血液的细孔这一要素,则没有特别限定,可包括任何要素形态,具体而言,特别优选无纺布、织布等纤维状介质、多孔膜、具有三维网状连续孔的多孔体。另外,只要不易对血球造成损伤,则可无特别限定地使用各种材料,可列举出有机高分子材料、无机高分子材料等。其中,有机高分子材料由于切断等加工性优异,因而是优选的要素。例如可列举出聚酯、聚烯烃、聚丙烯腈、聚酰胺、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氟乙烯、聚氨酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩醛、聚砜、聚偏二氟乙烯、聚三氟氯乙烯、偏二氟乙烯-四氟乙烯共聚物、聚醚砜、聚丙烯酸酯、丁二烯-丙烯腈共聚物、聚醚-聚酰胺嵌段共聚物、乙烯-乙烯醇共聚物、纤维素、纤维素醋酸酯等,但本发明的过滤器并不限定于上述例示的材料。优选聚酯、聚烯烃,特别优选聚酯。
扁平型容器1或筒型容器2的第一出入口3、第二出入口4既可以成为液体的出口也可以成为入口,例如,在启动加注时,以第二出入口4作为生理溶液的入口、以第一出入口3作为生理溶液的出口,在血液处理时,能够以第二出入口4作为血液入口、以第一出入口3作为血液出口,也能够以第一出入口3作为血液入口、以第二出入口4作为血液出口。第一出入口3连通至第一出入口侧空间7,第二出入口4连通至第二出入口侧空间8。扁平型容器1为厚度较薄且面较宽的平坦形状的容器,可以为挠性也可以为非挠性。另外,筒型容器2为圆柱状、多角柱状容器,可以为挠性也可以为非挠性。
本实施方式的扁平型容器1为四边形的平坦形状,容器的周缘附近设置有液体的第一出入口3和第二出入口4。特别是,本实施方式的第一出入口3和第二出入口4分别设置于扁平型容器1的相对的角部。
需要说明的是,扁平型容器1只要为平坦形状,则可以为任意形状,例如,作为第一变形例,也可以制成正面视图为圆形的扁平型容器1A(参照图5的(a)),该扁平型容器1A中,可以以扁平型容器1A的中心为基准在周缘的对称位置设置第一出入口3和第二出入口4。另外,作为第二变形例,还可以制成正面视图为六边形的扁平型容器1B(参照图5的(b)),该扁平型容器1B中,可以以扁平型容器1B的中心为基准在周缘角部的对称位置设置第一出入口3和第二出入口4。另外,作为第三变形例,还可以制成正面视图为四边形的扁平型容器1C(参照图5的(c)),该扁平型容器1C中,在形成周缘的四边之中,可以在夹持片状过滤器的相对的一对边的中央附近分别设置第一出入口3和第二出入口4。
本实施方式的筒型容器2为圆形的筒型容器,容器的面部分设置有液体的第一出入口3和第二出入口4。特别是,本实施方式的第一出入口3和第二出入口4分别设置于筒型容器2的相对的面部分的中心。
需要说明的是,筒型容器2只要为筒状即可,可以为任意形状,例如,作为第一变形例,也可以制成剖面视图为圆形的筒型容器2A(参照图6的(a)、(c)),作为第二变形例,还可以制成剖面视图为六边形2B(参照图6的(b)),作为第三变形例,还可以制成剖面视图为星型多角形2C(参照图6的(d))。
另外,收纳于该筒型容器2的基本上处于干燥状态的筒状过滤器的形状只要为筒状,则可以为任意形状,例如,作为第一变形例,也可以制成剖面视图为圆形的过滤器5A(参照图6的(a)、(d)),作为第二变形例,还可以制成剖面视图为六边形的过滤器5B(参照图6的(b)),作为第三变形例,还可以制成剖面视图为褶状的过滤器5C(参照图6的(c))。
另外,筒状过滤器的形状可以为与筒型容器2不同的形状,例如,圆形的筒型容器中也可以收纳褶状过滤器(参照图6的(c)),星型多角形的筒型容器中也可以收纳圆筒状过滤器(参照图6的(d))。
如图7所示那样,启动加注系统20具备上述的白血球去除器12、配置于高于白血球去除器12的位置的生理溶液的存贮部9、连接存贮部9和白血球去除器12并移送生理溶液的回路11,回路11具备用于开关流路的开关单元10。
本实施方式的生理溶液是指与体液略等渗的溶液,为以能够使细胞、组织维持生理状态的方式进行制备的溶液。生理溶液可以给予生物体而不会对生物体造成实质上的不良影响。若例示生理溶液,可列举出生理盐水、林格溶液、乳酸林格溶液、醋酸林格溶液、蒂罗德液等生理盐类溶液,葡萄糖等含糖液,包含柠檬酸盐、肝素、甲磺酸萘莫司他等抗凝剂的生理盐类溶液。其中,可以优选地使用生理盐水、包含抗凝剂的生理盐水。
生理溶液的存贮部9只要是能够无菌地存贮生理溶液的存贮部即可,可以为任意存贮部,从操作性的观点出发,优选为输液袋之类的挠性袋。
回路11具备连接存贮部9和白血球去除器12的第二出入口4的管、用于关闭和开放流路的开关单元10。开关单元10只要能够关闭和开放回路11内的流路即可,可以使用夹子(Clamp)或能够调整流路直径的滚轮夹(Roller Clamp)。回路11中除了开关单元10之外,还可以设置滴斗、加温袋。
白血球去除器12的过滤器5的临界润湿表面张力(CWST)必须为生理溶液的表面张力以上。可以使用所谓的威廉米(Wilhelmy)法测定生理溶液的表面张力,即,准备表面用酒精灯等充分地灼热并洁净化了的铂盘,测定将该铂盘浸渍在生理溶液中并拉出时的电阻。作为表面张力计,例如可以使用协和界面科学公司制造的表面张力仪(FACE SURFACETENSIOMETER)CBVP-A3。
若用本方法测定生理溶液的表面张力,则例如生理盐水和包含柠檬酸钠、ACD-A、Futhan(甲磺酸萘莫司他)等抗凝剂的生理盐水的表面张力为72dyn/cm。因此,在使用生理盐水、包含抗凝剂的生理盐水进行启动加注时,过滤器材料的CWST必须为72dyn/cm以上。过滤器材料的CWST优选为72dyn/cm以上且115dyn/cm以下,更优选为72dyn/cm以上且100dyn/cm以下。
CWST是指与过滤器材料的表面特性相关、用于规定过滤器材料的润湿特性的物性值。即,规定使液体接触过滤器材料的表面并略微施加压力时是否会产生过滤器材料的润湿的表面特性值,具有比某种液体的表面张力大的CWST的过滤器材料会因该液体而产生润湿。
需要说明的是,本实施方式的CWST是指根据以下方法求出的值。即按照使表面张力每次变化2~4dyn/cm的方式调制氢氧化钠、氯化钙、硝酸钠、醋酸以及乙醇的浓度不同的水溶液。可以得到各水溶液的表面张力(dyn/cm)为如下值的水溶液:氢氧化钠水溶液94~115、氯化钙水溶液90~94、硝酸钠水溶液75~87、纯水72.4、醋酸水溶液38~69、乙醇水溶液22~35(“化学便览基础编II(化学便覧基礎編II)”修订第2版、日本化学会编、丸善、164(1975))。另外,还可以用氢氧化钠配制表面张力为74~100dyn/cm的水溶液。将如此操作得到的表面张力相差2~4dyn/cm的水溶液从表面张力低者开始依次向过滤器材料上各承载10滴,放置10分钟。放置10分钟后,10滴中的9滴以上被过滤器材料吸收时,则定义为润湿状态。吸收低于10滴中的9滴时,则定义为非润湿状态。如此操作,在过滤器材料上从表面张力小的液体开始依次测定时,会呈现润湿状态和非润湿状态。此时,将观察到润湿状态的液体的表面张力值和观察到非润湿状态的液体的表面张力值的平均值定义为该过滤器材料的CWST值。例如,用具有64dyn/cm的表面张力的液体时会润湿,用具有66dyn/cm的表面张力的液体时不会润湿时,该过滤器材料的CWST值则为65dyn/cm。
另外,过滤器材料的CWS T值可以通过使用接枝聚合、涂层、化学药品处理、等离子体处理等表面改性技术在过滤器材料的表面导入亲水性的单体、聚合物来进行改善。
参照图7说明本实施方式的启动加注方法。该启动加注方法利用上述启动加注系统20而实行。进行启动加注时,按照第二出入口4处于比第一出入口3低的位置、特别是本实施方式中使第二出入口4处于白血球去除器12的最低位置并使第一出入口3处于白血球去除器12的最高位置的方式略垂直地配置白血球去除器12。这样进行配置并从第二出入口4导入生理溶液时,生理溶液会在白血球去除器12的内部从垂直方向下侧向上侧流动,因此白血球去除器12内部的空气从处于白血球去除器的最高位置的第一出入口3被挤出。在使白血球去除器12略垂直时,内部的空气会顺利地排出,但即使从垂直方向倾斜10度,也不会对排气造成实质上的障碍。
白血球去除器12的第二出入口侧空间8充满生理溶液时,所流入的生理溶液不能有搏动。当生理溶液的液面由于搏动而上下浮动时,存在处于比液面高的位置的过滤器5会润湿而丧失通气性、第二出入口侧空间8残留空气的可能性。
通过开关单元10开放回路11的流路,存贮部9内存储的生理溶液可在不使用泵的情况下由于落差压力而被导入至白血球去除器12。因此,生理溶液的存贮部9配置于比白血球去除器12高的位置。生理溶液的存贮部9与白血球去除器12的落差只要能够产生使第二出入口侧空间8的生理溶液的平均液面上升速度为过滤器5的吸水速度以上的落差压力,则可以为任意落差。
平均液面上升速度是指如下操作而测定的生理溶液的液面上升速度。首先,按照第二出入口4处于白血球去除器12的最低位置且第一出入口3处于白血球去除器12的最高位置的方式使白血球去除器12略垂直地竖立,从第二出入口4导入生理溶液。测定从生理溶液的液面到达第二出入口4时开始至生理溶液的液面边填充第二出入口侧空间8边上升而到达高度H(mm)为止的时间T1(sec),所述高度H为从第二出入口4的前端至第一出入口3的前端的长度的50%。将高度H除以时间T1所得的值(mm/sec)设为平均液面上升速度。
过滤器5的吸水速度按照下述进行测定。将构成过滤器5的过滤器材料切断为宽10mm、长40mm的长条状,将该长条略垂直地放置,将从长条的最下部开始至其上10mm的部分浸渍于用于启动加注的生理溶液中。观察长条中渗透生理溶液而形成的液体前沿(front),测定从该前沿的最前端到达距前述长条的最下部20mm开始至前沿的最前端到达距长条的最下部30mm为止的时间T2(sec)。将液面的移动距离10mm除以时间T2所得的值(mm/sec)设为过滤器5的吸水速度。需要说明的是,过滤器5由多种过滤器材料构成时,针对各过滤器材料测定吸水速度,将吸水速度最快的过滤器材料的吸水速度设为过滤器5的吸水速度。
生理溶液的平均液面上升速度必须为过滤器5的吸水速度以上。生理溶液的平均液面上升速度为过滤器5的吸水速度以下时,生理溶液会在充满第二出入口侧空间8之前润湿整个过滤器5,导致第二出入口侧空间8中残留的空气无法通过已被润湿的过滤器5,而被封闭在第二出入口侧空间8中。生理溶液的平均液面上升速度若为过滤器5的吸水速度以上,在过滤器5整个润湿之前,第二出入口侧空间8的空气通过干燥状态的过滤器5而被排出。生理溶液的平均液面上升速度只要为过滤器5的吸水速度以上即可,优选为吸水速度的1.5倍以上,更优选为2倍以上,进一步优选为3倍以上。
第二出入口侧空间8的空气优选被完全排出,但若空气所占的体积为第二出入口侧空间8的10%以内,则对血液的过滤效率造成的影响轻微,因此可以容许。第二出入口侧空间8中空气所占的体积达到10%以上时,过滤器5的有效过滤面积减小,血液的过滤效率减小,因而不优选。
为了使生理溶液的平均液面上升速度为过滤器5的吸水速度以上,可以调整生理溶液的存贮部9与白血球去除器12的落差、连接存贮部9和白血球去除器12的回路11的流路直径,使得通过开关单元10将流路完全开放时生理溶液的平均液面上升速度为过滤器5的吸水速度以上。或者,也可以使用滚轮夹之类的能够安装在回路11上并调整回路11的流路直径的开关单元10,将回路11部分开放,以使生理溶液的平均液面上升速度为过滤器5的吸水速度以上。
需要说明的是,第一出入口侧空间7的空气由于与成为空气出口的第一出入口3直接连通,因此对第一出入口侧空间7的空气进行排气没有特别的问题。
以上,根据本实施方式的白血球去除器12的启动加注方法和启动加注系统20,在基本上处于干燥状态的过滤器5的启动加注处理中,能够排除收纳有过滤器5的扁平型容器1或筒型容器2等容器内残留的空气,防止过滤器性能降低。
实施例
通过以下实施例进一步对本发明进行详细地说明,但本发明并非仅限于实施例。
[实施例1]
将甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)与甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)以摩尔比计为97:3的比例进行混合,将乙醇中的总单体浓度设为1.0摩尔/L,在1/200摩尔/L的偶氮双异丁腈的聚合引发剂的存在下,以60℃进行8小时通常的溶液自由基聚合,从而合成了共聚物(以下,简称为HM-3)。
在将该HM-3聚合物用50%乙醇水溶液以聚合物浓度达到0.8重量%的方式进行溶解而得的溶液中,浸渍平均纤维直径2.3μm、单位面积重量60g/m2、厚度0.30mm的聚对苯二甲酸乙二醇酯制无纺布,去除多余的液体后,以50℃干燥20分钟,得到了过滤器材料(A)。
将所得过滤器材料(A)切断为100mm见方,在表面张力为90dyn/cm~100dyn/cm的范围内,将各差2dyn/cm的氢氧化钠水溶液从表面张力低者开始依次在过滤器材料(A)上各承载10滴,放置10分钟。放置10分钟后,用具有94dyn/cm的表面张力的氢氧化钠水溶液时会润湿,用具有96dyn/cm的表面张力的氢氧化钠水溶液时不会润湿,因此过滤器材料(A)的CWST值为95dyn/cm。
将所得过滤器材料(A)切断为宽10mm、长40mm,将所切出样品的上部用夹子固定,将其沿着垂直方向悬吊。将从所切出样品的下部起至其上10mm浸渍在生理盐水中,目视观察,测定从生理盐水浸润到距所切出样品的下部20mm的高度开始至生理盐水浸润到距所切出样品的下部30mm的高度所花费的时间。进而用浸润观察范围的高度10mm除以浸润时间(sec)时,过滤器材料(A)的吸水速度为2.0mm/sec。
接着,在将HM-3聚合物用50%乙醇水溶液以聚合物浓度达到0.8重量%的方式进行溶解而得的溶液中,浸渍平均纤维直径12μm、单位面积重量100g/m2、厚度0.47mm的聚对苯二甲酸乙二醇酯制无纺布,去除多余的液体后,以50℃干燥20分钟,得到了过滤器材料(B)。
将所得过滤器材料(B)切断为100mm见方,在表面张力为90dyn/cm~100dyn/cm的范围内,将各差2dyn/cm的氢氧化钠水溶液从表面张力低者开始依次在过滤器材料(B)上各承载10滴,放置10分钟。放置10分钟后,用具有94dyn/cm的表面张力的氢氧化钠水溶液时会润湿,用具有96dyn/cm的表面张力的氢氧化钠水溶液时不会润湿,因此过滤器材料(B)的CWST值为95dyn/cm。
将所得过滤器材料(B)切断为宽10mm、长40mm,将所切出样品的上部用夹子固定,将其沿着垂直方向悬吊。将从所切出样品的下部起的10mm浸渍在生理盐水中,目视观察,测定从生理盐水浸润到距所切出样品的下部20mm的高度开始至生理盐水浸润到距所切出样品的下部30mm的高度所花费的时间。进而用浸润观察范围的高度10mm除以浸润时间(sec)时,过滤器材料(B)的吸水速度为2.5mm/sec。
层叠18张过滤器材料(A),在其上重叠10张过滤器材料(B),制作了片状过滤器。将该片状过滤器的吸水速度设为过滤器材料(B)的吸水速度2.5mm/sec。
将片状过滤器切断为97mm见方,向相对的顶角部分别具有液体的第一出入口和第二出入口的容量125mL的四边形扁平型容器中按照过滤器材料(A)成为第二出入口侧的方式进行填充,进行超声波焊接,从而制作了扁平型白血球去除器。
按照第二出入口处于最低位置且第一出入口处于最高位置的方式,沿着垂直方向竖立地配置扁平型白血球去除器,第二出入口与生理盐水袋(存贮部)通过带滚轮夹的回路连接,将生理盐水袋固定在比扁平型白血球去除器高的位置。调整滚轮夹,使第二出入口侧空间的平均液面上升速度达到4.3mm/sec,用500mL生理盐水对扁平型白血球去除器内进行启动加注。测定启动加注结束后空气在第二出入口侧空间所占的体积,算出空气在第二出入口侧空间所占的体积的比率,结果为2.6%。
[比较例1]
使用通过与实施例1同样的方法制作的扁平型白血球去除器,调整滚轮夹,以使平均液面上升速度达到1.8mm/sec,除此以外,用与实施例1同样的方法进行启动加注。启动加注结束后,算出第二出入口侧空间中的空气所占的体积的比率,结果为16.9%。
[实施例2]
使用与实施例1同样的方法合成HM-3聚合物,将HM-3聚合物用50%乙醇水溶液以聚合物浓度达到0.2重量%的方式进行溶解。在该溶液中浸渍平均纤维直径1.1μm、单位面积重量40g/m2、厚度0.23mm的聚对苯二甲酸乙二醇酯制无纺布,去除多余的液体后,以110℃干燥1分钟,得到了过滤器材料(C)。
将所得过滤器材料(C)切断为100mm见方,在表面张力为80dyn/cm~90dyn/cm的范围内,将各差2dyn/cm的氢氧化钠水溶液从表面张力低者开始依次在过滤器材料(C)上各承载10滴,放置10分钟。放置10分钟后,用具有86dyn/cm的表面张力的氢氧化钠水溶液时会润湿,用具有88dyn/cm的表面张力的氢氧化钠水溶液时不会润湿,因此过滤器材料(C)的CWS T值为87dyn/cm。
将所得过滤器材料(C)切断为宽10mm、长40mm,将所切出样品的上部用夹子固定,将其沿着垂直方向悬吊。将从所切出样品的下部起的10mm浸渍在生理盐水中,目视观察,测定从生理盐水浸润到距所切出样品的下部20mm的高度开始至生理盐水浸润到距所切出样品的下部30mm的高度所花费的时间。进而用浸润观察范围的高度10mm除以浸润时间(sec)时,过滤器材料(C)的吸水速度为0.8mm/sec。
接着,层叠28张过滤器材料(C),制作了片状过滤器。将该片状过滤器的吸水速度设为过滤器材料(C)的吸水速度0.8mm/sec。
将片状过滤器切断为62mm见方,向相对的顶角部分别具有液体的第一出入口和第二出入口的容量16mL的四边形扁平型容器进行填充,进行超声波焊接,从而制作了扁平型白血球去除器。
将扁平型白血球去除器以垂直方向进行配置,以使第二出入口处于最低位置,第一出入口处于最高位置,第二出入口与生理盐水袋通过带滚轮夹的回路连接,将生理盐水袋固定在比扁平型白血球去除器高的位置。调整滚轮夹,使第二出入口侧空间的平均液面上升速度达到2.5mm/sec,用500mL生理盐水对扁平型白血球去除器内进行启动加注。测定启动加注结束后空气在第二出入口侧空间所占的体积,算出空气在第二出入口侧空间所占的体积的比率,结果为1.1%。
[比较例2]
使用通过与实施例2同样的方法制作的扁平型白血球去除器,调整滚轮夹,以使平均液面上升速度达到0.1mm/sec,除此以外,用与实施例1同样的方法进行启动加注。启动加注结束后,算出第二出入口侧空间中的空气所占的体积的比率,结果为43.0%。
[实施例3]
将乙烯乙烯醇共聚物(以下简称为EVOH。乙烯含有率29%:日本合成化学公司制造)以聚合物浓度达到1.0重量%的方式溶解在58%丙醇水溶液中。在该溶液中浸渍平均纤维直径1.8μm、单位面积重量66g/m2、厚度0.42mm的聚对苯二甲酸乙二醇酯制无纺布,去除多余的液体后,以50℃干燥20分钟,得到了过滤器材料(D)。
将所得过滤器材料(D)切断为100mm见方,在表面张力为80dyn/cm~90dyn/cm的范围内,将各差2dyn/cm的氢氧化钠水溶液从表面张力低者开始依次在过滤器材料(D)上各承载10滴,放置10分钟。放置10分钟后,用具有86dyn/cm的表面张力的氢氧化钠水溶液时会润湿,用具有88dyn/cm的表面张力的氢氧化钠水溶液时不会润湿,因此过滤器材料(D)的CWST值为87dyn/cm。
将所得过滤器材料(D)切断为宽10mm、长40mm,将所切出样品的上部用夹子固定,将其沿着垂直方向悬吊。将从所切出样品的下部起的10mm浸渍在生理盐水中,目视观察,测定从生理盐水浸润到距所切出样品的下部20mm的高度开始至生理盐水浸润到距所切出样品的下部30mm的高度所花费的时间。进而用浸润观察范围的高度10mm除以浸润时间(sec)时,过滤器材料(D)的吸水速度为1.1mm/sec。
接着,在将EVOH用58%丙醇水溶液以聚合物浓度达到0.3重量%的方式进行溶解而得的溶液中,浸渍平均纤维直径12μm、单位面积重量100g/m2、厚度0.47mm的聚对苯二甲酸乙二醇酯制无纺布,去除多余的液体后,以50℃干燥20分钟,得到了过滤器材料(E)。
所得过滤器材料(E)切断为100mm见方,在表面张力为80dyn/cm~90dyn/cm的范围内,将各差2dyn/cm的氢氧化钠水溶液从表面张力低者开始依次在过滤器材料(E)上各承载10滴,放置10分钟。放置10分钟后,用具有86dyn/cm的表面张力的氢氧化钠水溶液时会润湿,用具有88dyn/cm的表面张力的氢氧化钠水溶液时不会润湿,因此过滤器材料(E)的CWST值为87dyn/cm。
将所得过滤器材料(E)切断为宽10mm、长40mm,将所切出样品的上部用夹子固定,将其沿着垂直方向悬吊。将从所切出样品的下部起的10mm浸渍在生理盐水中,目视观察,测定从生理盐水浸润到距所切出样品的下部20mm的高度开始至生理盐水浸润到距所切出样品的下部30mm的高度所花费的时间。进而用浸润观察范围的高度10mm除以浸润时间(sec)时,过滤器材料(E)的吸水速度为0.8mm/sec。
接着,层叠4张过滤器材料(D),在其上重叠10张过滤器材料(E),制作了片状过滤器。将该片状过滤器的吸水速度设为过滤器材料(D)的吸水速度1.1mm/sec。
将片状过滤器切断为直径110mm的圆形,向相对的周缘部分别具有液体的第一出入口和第二出入口的容量43mL的圆形扁平型容器中按照过滤器材料(D)成为第二出入口侧的方式进行填充,将容器的周缘部用螺纹固定式夹具密闭,从而制作了扁平型白血球去除器。
将扁平型白血球去除器以垂直方向进行配置,以使第二出入口处于最低位置,第一出入口处于最高位置,第二出入口与生理盐水袋通过带滚轮夹的回路连接,将生理盐水袋固定在比扁平型白血球去除器高的位置。调整滚轮夹,使第二出入口侧空间的平均液面上升速度达到45.2mm/sec,用500mL生理盐水对扁平型白血球去除器内进行启动加注。测定启动加注结束后空气在第二出入口侧空间所占的体积,算出空气在第二出入口侧空间所占的体积的比率,结果为0%。
[比较例3]
使用通过与实施例3同样的方法制作的扁平型白血球去除器,调整滚轮夹,以使平均液面上升速度达到1.0mm/sec,除此以外,用与实施例1同样的方法进行启动加注。启动加注结束后,算出第二出入口侧空间中的空气所占的体积的比率,结果为42.7%。
[实施例4]
将与实施例1同样地得到的过滤器材料(A)切断为宽150mm、长1000mm,缠绕在直径20mm的圆筒状聚乙烯制网状物的周缘。在其外侧缠绕切断为宽150mm、长500mm的过滤器材料(B)而进行层叠。进而,在外侧卷曲宽150mm、长130mm的聚乙烯制网状物,制作了圆筒状过滤器。将该圆筒状过滤器的吸水速度设为过滤器材料(B)的吸水速度2.5mm/sec。
将该圆筒状过滤器的两端用聚氨酯封闭,向相对的面部分分别具有液体的第一出入口和第二出入口的容量198mL的圆形的筒型容器中以圆筒状过滤器的内周面成为第一出入口侧、圆筒状过滤器的外周面成为第二出入口侧的方式进行填充,制作了筒型白血球去除器。
将筒型白血球去除器以垂直方向进行配置,以使第二出入口处于最低位置,第一出入口处于最高位置,第二出入口与生理盐水袋通过带滚轮夹的回路连接,将生理盐水袋固定在比筒型白血球去除器高的位置。调整滚轮夹,使第二出入口侧空间的平均液面上升速度达到5.7mm/sec,用500mL生理盐水对筒型白血球去除器内进行启动加注。测定启动加注结束后空气在第二出入口侧空间所占的体积,算出空气在第二出入口侧空间所占的体积的比率,结果为4.5%。
[比较例4]
使用通过与实施例4同样的方法制作的筒型白血球去除器,调整滚轮夹,以使平均液面上升速度达到1.2mm/sec,除此以外,用与实施例1同样的方法进行启动加注。启动加注结束后,算出第二出入口侧空间中的空气所占的体积的比率,结果为38.2%。
以上的结果总结于表1。
表1
Figure BDA00002222287200201
产业上的可利用性
根据本发明,可以提供将填充有基本上处于干燥状态的过滤器的白血球去除器简便地启动加注的系统并使残留的空气量不影响治疗。
附图标记翻译
1、1A、1B、1C…扁平型容器
2、2A、2B、2C…筒型容器
3…第一出入口
4…第二出入口
5、5A、5B、5C…过滤器
6…粘接剂
7…第一出入口侧空间
8…第二出入口侧空间
9…生理溶液的存贮部
10…开关单元
11…回路
12…白血球去除器
20…启动加注系统

Claims (11)

1.一种启动加注方法,其特征在于,其为将下述的白血球去除器启动加注的方法:在周缘附近设置有液体的第一出入口和第二出入口的容器中收纳有基本上处于干燥状态的过滤器,所述容器内空间被所述过滤器分隔为第一出入口侧空间和第二出入口侧空间,
按照所述第二出入口处于所述白血球去除器的最低位置且所述第一出入口处于所述白血球去除器的最高位置的方式配置所述白血球去除器,
从所述第二出入口导入生理溶液,
使所述生理溶液在所述第二出入口侧空间的平均液面上升速度为所述过滤器的吸水速度以上。
2.根据权利要求1所述的启动加注方法,其特征在于,所述生理溶液储存在高于所述白血球去除器的位置,利用落差压力将所述生理溶液从所述第二出入口导入。
3.根据权利要求1或2所述的启动加注方法,其特征在于,所述过滤器的临界润湿表面张力为所述生理溶液的表面张力以上。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的启动加注方法,其特征在于,所述容器为扁平型容器或筒型容器。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的启动加注方法,其特征在于,所述过滤器由无纺布、织布、多孔体中的任一种构成。
6.根据权利要求4所述的启动加注方法,其特征在于,所述扁平型容器或所述筒型容器的形状为多角形或圆形。
7.一种白血球去除器的启动加注系统,其特征在于,其具备:
白血球去除器,其具有:周缘附近设置有液体的第一出入口和第二出入口的容器,以及基本上处于干燥状态且收纳于所述容器内并将所述容器内的空间分隔为第一出入口侧空间和第二出入口侧空间的过滤器;以及
生理溶液的存贮部,其配置于高于所述白血球去除器的位置;以及
回路,其连接所述存贮部和所述第二出入口,并具有开关单元,
在按照所述第二出入口处于所述白血球去除器的最低位置且所述第一出入口处于所述白血球去除器的最高位置的方式配置所述白血球去除器的状态下,当所述开关单元使所述回路开放时,生理溶液通过落差压力从所述第二出入口导入所述白血球去除器,所述生理溶液在所述第二出入口侧空间的平均液面上升速度为所述过滤器的吸水速度以上。
8.根据权利要求7所述的白血球去除器的启动加注系统,其特征在于,所述过滤器的临界润湿表面张力为所述生理溶液的表面张力以上。
9.根据权利要求7或8所述的白血球去除器的启动加注系统,其特征在于,所述容器为扁平型容器或筒型容器。
10.根据权利要求7~9中任一项所述的白血球去除器的启动加注系统,其特征在于,所述过滤器由无纺布、织布、多孔体中的任一种构成。
11.根据权利要求9所述的白血球去除器的启动加注系统,其特征在于,所述扁平型容器或筒型容器的形状为多角形或圆形。
CN201180017595.6A 2010-03-31 2011-03-28 白血球去除器的启动加注系统以及启动加注方法 Expired - Fee Related CN102821796B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010-083452 2010-03-31
JP2010083452 2010-03-31
PCT/JP2011/057677 WO2011125617A1 (ja) 2010-03-31 2011-03-28 白血球除去器のプライミングシステム及びプライミング方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102821796A true CN102821796A (zh) 2012-12-12
CN102821796B CN102821796B (zh) 2015-11-25

Family

ID=44762564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180017595.6A Expired - Fee Related CN102821796B (zh) 2010-03-31 2011-03-28 白血球去除器的启动加注系统以及启动加注方法

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP2554190B1 (zh)
JP (1) JP5826168B2 (zh)
CN (1) CN102821796B (zh)
WO (1) WO2011125617A1 (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014017604A1 (ja) * 2012-07-25 2014-01-30 旭化成メディカル株式会社 血液処理フィルター、血液回路、及び血液処理方法
US9782707B2 (en) 2014-03-24 2017-10-10 Fenwal, Inc. Biological fluid filters having flexible walls and methods for making such filters
US10159778B2 (en) 2014-03-24 2018-12-25 Fenwal, Inc. Biological fluid filters having flexible walls and methods for making such filters
US10376627B2 (en) 2014-03-24 2019-08-13 Fenwal, Inc. Flexible biological fluid filters
US9968738B2 (en) 2014-03-24 2018-05-15 Fenwal, Inc. Biological fluid filters with molded frame and methods for making such filters
US9796166B2 (en) 2014-03-24 2017-10-24 Fenwal, Inc. Flexible biological fluid filters
JP6400349B2 (ja) * 2014-06-20 2018-10-03 旭化成メディカル株式会社 放射線が照射された体外循環用顆粒球除去器包装体
WO2015194668A1 (ja) * 2014-06-20 2015-12-23 旭化成メディカル株式会社 好中球除去カラム
WO2020138024A1 (en) * 2018-12-25 2020-07-02 Terumo Kabushiki Kaisha Biological component separation device

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1033942A (zh) * 1987-10-20 1989-07-19 帕尔公司 去除血液和血液组分中白细胞含量的装置和方法
US6171493B1 (en) * 1998-03-20 2001-01-09 Lexion Medical Biological fluid filtration apparatus
CN1305390A (zh) * 1998-05-13 2001-07-25 旭医学株式会社 血液处理过滤装置以及血液处理方法
US6312950B1 (en) * 1998-09-14 2001-11-06 Terumo Kabushiki Kaisha Apparatus and method for isolating and recovering cells
CN1812819A (zh) * 2003-05-27 2006-08-02 美国血液技术公司 连续的血液过滤系统及其使用方法
US20100042036A1 (en) * 2005-01-07 2010-02-18 Katsunori Masaoka Automatic priming method

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4925572A (en) * 1987-10-20 1990-05-15 Pall Corporation Device and method for depletion of the leukocyte content of blood and blood components
NL9320039A (nl) * 1992-07-13 1995-04-03 Pall Corp Geautomatiseerd systeem en werkwijze voor het behandelen van biologisch fluidum.
CA2183112A1 (en) * 1996-04-15 1997-10-16 Thomas J. Bormann Filter system
DE69837152T2 (de) 1997-08-22 2007-11-22 Asahi Kasei Medical Co., Ltd. Prozess zur herstellung hydrophilisierten polyolefinen und von materialen zum eliminieren von weissen blutkörperchen
AU763879B2 (en) * 1998-10-02 2003-07-31 Pall Corporation Biological fluid filter and system
JP3640824B2 (ja) * 1999-01-07 2005-04-20 テルモ株式会社 白血球除去フィルターおよびその製造方法
EP1381438B1 (en) * 2000-12-21 2012-05-30 Hemerus Medical, LLC Biological fluid filter

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1033942A (zh) * 1987-10-20 1989-07-19 帕尔公司 去除血液和血液组分中白细胞含量的装置和方法
US6171493B1 (en) * 1998-03-20 2001-01-09 Lexion Medical Biological fluid filtration apparatus
CN1305390A (zh) * 1998-05-13 2001-07-25 旭医学株式会社 血液处理过滤装置以及血液处理方法
US6312950B1 (en) * 1998-09-14 2001-11-06 Terumo Kabushiki Kaisha Apparatus and method for isolating and recovering cells
CN1812819A (zh) * 2003-05-27 2006-08-02 美国血液技术公司 连续的血液过滤系统及其使用方法
US20100042036A1 (en) * 2005-01-07 2010-02-18 Katsunori Masaoka Automatic priming method

Also Published As

Publication number Publication date
JP5826168B2 (ja) 2015-12-02
EP2554190B1 (en) 2016-02-24
CN102821796B (zh) 2015-11-25
EP2554190A1 (en) 2013-02-06
EP2554190A4 (en) 2014-10-29
JPWO2011125617A1 (ja) 2013-07-08
WO2011125617A1 (ja) 2011-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102821796A (zh) 白血球去除器的启动加注系统以及启动加注方法
ES2202491T3 (es) Material de filtracion para la eliminacion de leucocitos.
JP2610042B2 (ja) 体外循環用医療用器具の製造方法
JP4587213B2 (ja) 生体適合性ポリマーおよびそれを用いた白血球選択除去フィルター材
US5429802A (en) Medical instrument
CN104902941B (zh) 血液净化柱
WO2009153955A1 (ja) 血液浄化装置及びそのプライミング方法
JPWO2016060209A1 (ja) 中空糸膜型体液濾過装置、及びタンパク質溶液の濾過方法
JP2018527035A5 (zh)
ES2931127T3 (es) Dispositivo de depuración sanguínea y sistema de circulación sanguínea extracorpórea provisto de ajustador de componentes sanguíneos
ES2845176T3 (es) Elemento de filtro para filtro de tratamiento de sangre, filtro de tratamiento de sangre y método de retirada de leucocitos
JPH0533064B2 (zh)
BR112016013431B1 (pt) Material de filtro de remoção de leucócitos, e, método para remover leucócitos a partir de uma solução contendo leucócitos
WO1981001103A1 (en) Body fluid-purifying apparatus
JP2018518241A5 (zh)
JP2007050013A (ja) 白血球除去方法および白血球除去フィルター
EP1613371B1 (en) A device, cartridge and method for solving powder in liquid, when manufacturing a dialysis fluid
JP4129393B2 (ja) 湿潤半透膜を含む血液または血漿の体外処理装置およびその製造方法
JP2008068129A (ja) 体内留置型浄化装置
JP2020141901A (ja) 人工肺
JPH0773605B2 (ja) 血漿交換器のプライミング方法
JP2016158919A (ja) エアトラップチャンバ
JPS632627B2 (zh)
JP6400349B2 (ja) 放射線が照射された体外循環用顆粒球除去器包装体
JP2005319269A (ja) 血液濾過用廃液バッグ

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20151125