CN102813910A - 一种用于防治禽类气囊炎的药物组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了属于兽药领域的用于防治禽类气囊炎的药物组合物。该组合物的组成成分及其重量百分比为：秦皮乙素10～20％，强力霉素10～20％，硫酸粘杆菌素10～20％，左旋咪唑2～5％，维生素C 10～30％，地塞米松0.01～0.015％，余量为辅料。本发明还公开了该药物组合物的制备方法。本发明药物组合物对禽类气囊炎的药效高，有效率可达95％以上；其次，药效快，用药第一天就有明显效果，4天可治愈；此外，抗菌谱广，对于诱发家禽气囊炎的病原如大肠杆菌、支原体、绿脓杆菌等具有极好的杀灭作用，能有效控制细菌继发感染；最后本发明药物组合物生产方法简单，使用方便，能节约劳动力。

Description

一种用于防治禽类气囊炎的药物组合物及其制备方法

技术领域

本发明属于兽药组合物领域，特别涉及一种用于防治禽类气囊炎的药物组合物，以及该药物组合物的制备方法。

背景技术

近年来，随着养禽业的迅猛发展，气囊炎变得越来越复杂，特别是肉鸡养殖密集地区已呈现流行趋势，混合感染、继发感染现象愈演愈烈，鸡群大规模暴发气囊炎，死淘率很高。病鸡症状表现为精神沉郁，呼吸困难，有啰音，咳嗽，剖检可见气囊浑浊，有大量浑浊的渗出液，气囊壁增厚，有大小不等的干酪样凝块。

禽类气囊结构独特、对大多数药物存在耐药性和吸收问题，以及兽医的临床诊断和用药水平，造成了禽类气囊炎防治困难，防治效果普遍欠佳，养殖户经济损失严重。目前，防治禽类气囊炎的主要专利药物有：专利申请《一种用于治疗家禽敏感菌感染的可溶性粉》(申请公布号为：CN101467998A)公开了由氨苄西林钠、舒巴坦钠和辅料组成的可溶性粉，主要作用于敏感菌所致的全身性感染。然而，由于禽类气囊壁薄，血管分布少，导致此类药物在气囊血管内的分布少，血药浓度低；同时该组合物中缺乏针对病原的有效组分，不能快速有效地控制病原，防治效果差。专利申请《一种用于治疗鸡大肠杆菌引起的气囊炎的口服液及其制备方法》(申请公布号为：CN102327365A)公开了由杨树花提取物、氧氟沙星、乙酰甲喹、水杨酸钠、细辛脑、乙醇和盐酸组成的药物组合物，用于防治由大肠杆菌引起的气囊炎；但是由于诱发气囊炎的病原复杂多样，此类药物对除大肠杆菌外的其它病原如支原体、绿脓杆菌等引起的气囊炎无防治效果。专利《一种治疗家禽细菌性气囊炎的药物及其制备方法》(申请公布号为：CN102247390B)公开了由异帕米星、氟苯尼考和替加环素组成的用于防治细菌性气囊炎的药物组合物。但是异帕米星和替加环素非动物专用抗菌药，人用药过多地用于兽医临床，极易诱发细菌耐药性的产生，降低抗菌药的疗效，这将对人类使用这类抗菌药防治疾病产生极坏的影响。由上述可见，对于由不同病原菌引起的禽类气囊炎尚无有效的药物进行综合防治。

发明内容

本发明目的在于提供一种用于防治禽类气囊炎的药物组合物。

本发明另一目的在于提供上述用于防治禽类气囊炎的药物组合物的制备方法。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：

一种用于防治禽类气囊炎的药物组合物，其组成成分及其重量百分比为：秦皮乙素10～20％，强力霉素10～20％，硫酸粘杆菌素10～20％，左旋咪唑2～5％，维生素C 10～30％，地塞米松0.01～0.015％，余量为辅料。

上述药物组合物中所述的秦皮乙素的重量百分比优选为15～20％。

上述药物组合物中所述的强力霉素的重量百分比优选为15～20％。

上述药物组合物中所述的硫酸粘杆菌素的重量百分比优选为15～20％。

上述药物组合物中所述的左旋咪唑的重量百分比优选为3～5％。

上述药物组合物中所述的维生素C的重量百分比优选为15～30％。

上述药物组合物，其组成成分及其重量百分比为：秦皮乙素15～20％，强力霉素15～20％，硫酸粘杆菌素15～20％，左旋咪唑3～5％，维生素C 15～30％，地塞米松0.01％～0.015％，余量为辅料。

上述药物组合物中所述的辅料为口服葡萄糖、无水葡萄糖、辅美粉或元明粉等之一种。

上述用于防治禽类气囊炎的药物组合物按照本领域技术人员熟知的方法，可以制成各种不同的剂型，如可溶性粉、溶液剂、固体分散剂等。

上述用于防治禽类气囊炎的药物组合物的制备方法，包括如下步骤：

(1)按照比例分别称取秦皮乙素、强力霉素、硫酸粘杆菌素、左旋咪唑、维生素C，干燥，粉碎，过60目筛；

(2)将秦皮乙素、强力霉素、硫酸粘杆菌素、左旋咪唑、维生素C混合均匀，得到混合物A；

(3)将辅料和地塞米松混合均匀，得到混合物B；

(4)将混合物A和混合物B混合均匀，过80目筛，即得本发明药物组合物的可溶性粉。

上述用于防治禽类气囊炎的药物组合物的使用方法，其用法为：每100g本发明药物组合物兑水100～150kg，混饮，连用3-5天。

与现有技术相比，本发明具有以下优点和有益效果：(1)本发明药物组合物对禽类气囊炎的药效高，其对禽类气囊炎的有效率可达95％以上。(2)本发明药物组合物药效快，用药第一天就有明显效果，用药4天可治愈。(3)本发明药物组合物防治谱广，本发明药物组合物中强力霉素与硫酸粘杆菌素配伍使用，增强了抗菌谱，对诱发家禽气囊炎的病原如大肠杆菌、支原体、绿脓杆菌等具有极好的杀灭作用，能有效控制细菌继发感染。(4)本发明药物组合物中秦皮乙素具有强力消炎、镇痛、强效平喘、速效祛痰镇咳作用，与地塞米松配伍使用，起效迅速，能快速缓解家禽呼吸道症状，减少呼吸道内粘液产生，减少渗出，同时能减少气囊内干酪样物质的产生，保持呼吸顺畅，有效控制病情。(5)本发明药物组合物中维生素C能促进胶原蛋白的合成，有利于受损呼吸道粘膜的快速愈合，从而有利于病禽发病后期的康复；(6)本发明药物组合物中维生素C与左旋咪唑配伍使用，具有协同增强机体免疫力作用，能显著提高家禽抗病力；(7)本发明药物组合物生产方法简单，使用方便，能节约劳动力。

具体实施方式

以下通过具体实施例对本发明作进一步说明，但是不对本发明的保护范围构成任何限制。

实施例1本发明用于防治禽类气囊炎的药物组合物的制备

按照如下方法进行：

(1)称取秦皮乙素(宜昌翔荣化工有限公司，以下同)200g、强力霉素(北京博亚华牧业科技有限公司，以下同)300g、硫酸粘杆菌素(山东胜利股份有限公司，以下同)300g、左旋咪唑(郑州荣盛动物药业有限公司，以下同)100g、维生素C(北京博亚华牧业科技有限公司，以下同)600g、口服葡萄糖(潍坊天昊动物药业有限公司)500g，干燥，粉碎，过60目筛。

(2)将秦皮乙素、强力霉素、硫酸粘杆菌素、左旋咪唑和维生素C混合均匀，得到混合物A。

(3)将口服葡萄糖500g与地塞米松200mg混合均匀，得到混合物B。

(4)将混合物A和混合物B混合均匀，过80目筛，即得本发明用于防治禽类气囊炎的药物组合物可溶性粉。分装，100g/袋。

实施例2本发明用于防治禽类气囊炎的药物组合物的制备

按照如下方法进行：

(1)称取秦皮乙素300g、强力霉素400g、硫酸粘杆菌素400g、左旋咪唑60g、维生素C 400g、无水葡萄糖(潍坊天昊动物药业有限公司)440g，干燥，粉碎，过60目筛。

(2)将秦皮乙素、强力霉素、硫酸粘杆菌素、左旋咪唑和维生素C混合均匀，得到混合物A。

(3)将无水葡萄糖440g与地塞米松200mg混合均匀，得到混合物B。

(4)将混合物A和混合物B混合均匀，过80目筛，即得本发明药物组合物的可溶性粉。分装，100g/袋。

实施例3本发明用于防治禽类气囊炎的药物组合物的制备

按照如下方法进行：

(1)称取秦皮乙素400g、强力霉素200g、硫酸粘杆菌素200g、左旋咪唑40g、维生素C 200g、辅美粉(郑州鑫源生物技术有限公司)960g，干燥，粉碎，过60目筛；

(2)将秦皮乙素、强力霉素、硫酸粘杆菌素、左旋咪唑和维生素C混合均匀，得到混合物A。

(3)将辅美粉960g与地塞米松300mg混合均匀，得到混合物B。

(4)将混合物A和混合物B混合均匀，过80目筛，即得本发明药物组合物的可溶性粉。分装，100g/袋。

实施例4本发明用于防治禽类气囊炎的药物组合物的制备

按照如下方法进行：

(1)称取秦皮乙素400g、强力霉素400g、硫酸粘杆菌素400g、左旋咪唑100g、维生素C 600g、元明粉(郑州兴隆化工有限公司)100g，干燥，粉碎，过60目筛；

(2)将秦皮乙素、强力霉素、硫酸粘杆菌素、左旋咪唑和维生素C混合均匀，得到混合物A。

(3)将元明粉100g与地塞米松200mg混合均匀，得到混合物B。

(4)将混合物A和混合物B混合均匀，过80目筛，即得本发明药物组合物的可溶性粉。分装，100g/袋。

实施例5本发明药物组合物对肉鸡气囊炎的防效对比试验

(一)试验地点江苏、安徽、广东3个省份不同地区的9家快大型白羽肉鸡养殖场。试验周期为15d。

(二)试验设计

(1)、试验药物

(a)试验药物：实施例1、2、3、4制备的本发明药物组合物的可溶性粉。

(b)对照药物：诺达康(河南省郑州市华科金质动物药业有限公司)。

(2)、试验设计：选定的9个试验区自然发病的白羽肉鸡共5500羽，每个试验区均设实施例1、2、3、4药物组(对应地分别编号为A组、B组、C组、D组)和药物对照组(CK)，共9个重复，每组总计1100羽。

(三)、试验方法

(1)临床症状观察确认试验用的病鸡

病鸡表现为采食量快速下降，大群发热，精神沉郁，眼圈红肿，流鼻液。有严重的呼吸道症状，甩鼻，咳嗽，打喷嚏，呼吸困难，鸡群中有怪叫声。粪便细小，有尿酸盐沉积，有的患鸡排黄绿色稀便或成型的绿色粪便。剖检死鸡发现：气管内有粘液，且出血严重，少数出现气管栓塞。气囊增厚，充满黄色干酪样物质，肺脏出现泡沫样渗出。肝、脾、肾肿大，有出血点。出现包心包肝现象。

抽取病鸡、死鸡的血液作支原体平板凝集反应抗原试验，出现明显的凝集块，表明有支原体感染。同时，无菌采集病死鸡肝脏、腹膜、支气管等病变组织，接种于普通琼脂培养基和麦康凯培养基，37℃恒温培养24h，发现两种培养基上均有已死大肠杆菌菌落生长。革兰氏染色镜检发现，视野中可见较多的革兰氏阴性、两端钝圆的中等大小的杆菌。进一步生化鉴定试验(糖发酵试验、吲哚试验、MR试验和VP试验、枸橼酸盐试验及硫化氢试验等)结果表明，该菌为大肠杆菌。综合试验结果表明，该病死鸡病原中至少有支原体及大肠杆菌。

最终根据临床症状观察、病理剖检及实验室诊断结果，并结合当地流行病学调查情况，确诊该气囊炎由支原体和大肠杆菌混合感染鸡群引起。该病鸡用于本次试验。

(2)试验方法

用洁净自来水溶解实施例1、2、3、4制备的可溶性粉，每100g可溶性粉兑水150kg，饮水前控水3小时，集中饮水5小时，连用5天；药物对照组，每100g诺达康兑水150kg，混饮，饮水前控水3小时，集中饮水5小时，连用5天。每天注意观察并记录鸡群情况，包括精神状态、采食、呼吸情况、死亡等。实验结束时统计各组死亡率及有效率。死亡率和有效率的计算公式为：

死亡率(％)＝各组死亡动物数/该组试验动物总数×100％；

有效率(％)＝各组症状好转动物数/该组试验动物总数×100％。

(四)、试验结果

(1)临床表现

用药第1天，A组、B组、C组和D组精神状态略有改善，采食量有所回升，但呼吸道症状改善明显，除少数病鸡表现甩鼻，呼噜，有怪叫声外，多数鸡只轻微呼噜，咳嗽。CK组鸡只精神比较沉郁，食欲基本废绝，有明显的呼吸道症状，大多数鸡只表现甩鼻，咳嗽，呼噜严重，有怪叫声。用药第一天各组均有鸡只死亡，但CK组死亡鸡只明显多于其它各组。

用药第2天，B组和D组精神状态较好，采食基本恢复正常，除个别鸡只依然呼噜，咳嗽外，大多数鸡只呼吸正常，死亡鸡只数减少。A组和C组大部分鸡只精神状态恢复正常，采食情况明显改善，少数鸡只依然有呼吸道症状。CK组大部分鸡只精神沉郁，食欲不振，呼吸道症状有所改善，但少数鸡只依然表现出严重的呼吸道症状，张口呼吸，咳嗽，呼噜，个别鸡只有怪叫声，死亡率依然明显多于其它各组。

用药第3天，A组、B组、C组和D组鸡只精神恢复正常，采食情况正常，呼吸正常，零星鸡只死亡。而CK组大部分鸡只精神恢复正常，采食情况有所改善，多数鸡只依然表现轻微的呼吸道症状，鸡只死亡数开始减少。

用药第4天，A组、B组、C组和D组鸡只精神正常，采食情况良好，呼吸正常，无鸡只死亡，而CK组鸡只基本恢复正常，采食情况改善明显，除个别鸡只依然有呼噜，咳嗽外，多数鸡只呼吸基本上恢复正常，仍然有一定数量的鸡只死亡。

用药第5天，CK组精神恢复正常，采食情况基本正常，呼吸正常，零星鸡只死亡。

(2)表1本发明药物组合物疗效对比试验结果

死亡率和有效率统计结果(见表1)显示，与CK相比，A组、B组、C组、D组的死亡率分别降低了51.08％，56.46％，44.49％，61.96％；有效率分别提高了4.66％，5.15％，4.06％，5.65％。说明本发明药物组合物对禽类气囊炎的药效高，用本发明药物组合物能更快控制死亡，降低死亡率；更有利于鸡只机体康复。

Claims (10)

1.一种用于防治禽类气囊炎的药物组合物，其特征在于其组成成分及其重量百分比为：秦皮乙素10～20％，强力霉素10～20％，硫酸粘杆菌素10～20％，左旋咪唑2～5％，维生素C 10～30％，地塞米松0.01～0.015％，余量为辅料。

2.按照权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的秦皮乙素的重量百分比为15～20％。

3.按照权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的强力霉素的重量百分比为15～20％。

4.按照权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的硫酸粘杆菌素的重量百分比为15～20％。

5.按照权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的左旋咪唑的重量百分比为3～5％。

6.按照权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的维生素C的重量百分比为15～30％。

7.按照权利要求1所述的药物组合物，其特征在于其组成成分及其重量百分比为：秦皮乙素15～20％，强力霉素15～20％，硫酸粘杆菌素15～20％，左旋咪唑3～5％，维生素C 15～30％，地塞米松0.01％～0.015％，余量为辅料。

8.按照权利要求1～7任一所述的药物组合物，其特征在于所述的辅料为口服葡萄糖、无水葡萄糖、辅美粉或元明粉之一种。

9.按照权利要求1～7任一所述的药物组合物，其特征在于其剂型为可溶性粉、溶液剂或固体分散剂。

10.权利要求1所述的用于防治禽类气囊炎的药物组合物的制备方法，包括如下步骤：

(1)按照比例分别称取秦皮乙素、强力霉素、硫酸粘杆菌素、左旋咪唑、维生素C，干燥，粉碎，过60目筛；

(2)将秦皮乙素、强力霉素、硫酸粘杆菌素、左旋咪唑、维生素C混合均匀，得到混合物A；

(3)将辅料和地塞米松混合均匀，得到混合物B；

(4)将混合物A和混合物B混合均匀，过80目筛。