CN102772433A - 蜂胶提取的方法 - Google Patents
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Abstract
蜂胶提取的方法,涉及蜂胶的提取方法技术领域。本发明先采用CO2超临界萃取,取得第一次提取液,再将经CO2超临界萃取后的蜂胶残渣进行浸提蒸馏,取得第二次提取液,然后将第一次提取液和第二次提取液体积以1︰2的比例合并。本发明通过再次对蜂胶残渣进行乙醇提取,混合后所得的蜂胶中有效成份的收得率达到99%,不仅使提取组分的范围扩大,同时也改善了单步提取存在的一些弊端,其优点在于提取方法简单、有效成分含量高、提取效率高。
Description
技术领域
本发明涉及蜂胶的提取方法技术领域。
背景技术
蜂胶是蜜蜂从杨树、桦树、柳树、栎树、马栗以及针叶树等植物的叶芽采集的树脂,并由蜜蜂混入蜂蜡和唾液分泌物形成的粘胶物质。蜂胶含有约300余种复杂成分,其中包括40至50种黄酮类物质及各种萜烯类、有机酸、醌类、氨基酸、维生素、酶类、多糖和矿物元素等。经研究证明,蜂胶具有显著的抗菌、抗病毒、抗氧化、降血糖、降血脂、提高免疫力等多种医疗保健功能,并对人体无任何毒副作用,是一种十分安全的保健品。但由于粗蜂胶中含有蜂蜡等较多杂质,这给蜂胶产品的深加工带来了一定影响,所以在深加工前必须对蜂胶进行提纯。
传统生产中对蜂胶进行提纯的方法:一种是用乙醇对蜂胶进行提取。该方法的缺陷是蜂胶中萜烯类芳香物质不能完全提取出来。另一种是用CO2超临界萃取,该方法的缺陷是蜂胶中黄酮类物质不能完全提取出来,CO2超临界萃取后的蜂胶残渣作废弃物处理。
发明内容
本发明目的在于提出一种能充分利用蜂胶有效成分、方法简单、有效成分含量全、提取效率高的蜂胶提取的方法。
本发明先采用CO2超临界萃取,取得第一次提取液,再将经CO2超临界萃取后的蜂胶残渣进行浸提蒸馏,取得第二次提取液,然后将第一次提取液和第二次提取液体积以1︰2的比例合并。
由于蜂胶残渣中还含有一定量的黄酮类物质,本发明通过再次对蜂胶残渣进行乙醇提取,混合后所得的蜂胶中有效成份的收得率达到99%。本发明将乙醇提取与超临界萃取加以融合,不仅使提取组分的范围扩大,同时也改善了单步提取存在的一些弊端,其优点在于提取方法简单、有效成分含量高、提取效率高,另外,可将混溶物制备成微胶囊、片剂、软胶囊等诸多剂型,这对丰富蜂胶市场、提高蜂胶产品档次意义重大。
本发明所述CO2超临界萃取的压力为25MPa,萃取温度为46℃±1℃,萃取时间3~4h。
所述浸提蒸馏时采用体积浓度为95%的乙醇,所述浸提时浸泡时间为72±1h。
具体实施方式
先将粗蜂胶冷冻后敲成小块后至于萃取釜中萃取,萃取压力为25MPa,萃取温度46±1℃,萃取时间3~4h,分别取得残渣A和萃取液A。
将超临界萃取后的蜂胶残渣A用体积百分比为95%的乙醇浸泡72±1h,残渣A与乙醇溶液的体积比例为1︰5,最后蒸馏,取得蒸馏液B。
将以上两步取得的萃取液A和蒸馏液B以1︰2的比例混溶,即得到蜂胶提纯物,以此进行微胶囊、片剂、软胶囊等诸多剂型生产加工。
Claims (3)
1.蜂胶提取的方法,先采用CO2超临界萃取,取得第一次提取液,再将经CO2超临界萃取后的蜂胶残渣进行浸提蒸馏,取得第二次提取液,然后合并所述两次提取液;其特征在于所述合并时,第一次提取液和第二次提取液体积比例为1︰2。
2.根据权利要求1所述方法,其特征在于所述CO2超临界萃取的压力为25MPa,萃取温度为46℃±1℃,萃取时间3~4h。
3.根据权利要求1所述方法,其特征在于所述浸提蒸馏时采用体积浓度为95%的乙醇,所述浸提时浸泡时间为72±1h。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107537177A (zh) * | 2017-08-10 | 2018-01-05 | 镇江市高等专科学校 | 一种亚临界流体分步萃取蜂胶的方法 |
CN113730440A (zh) * | 2021-09-14 | 2021-12-03 | 康博士日化集团有限公司 | 一种抑菌组合物以及包含其的口腔护理用品 |
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2011
- 2011-05-13 CN CN2011101237190A patent/CN102772433A/zh active Pending
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PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20121114 |