背景技术
铝型材电解着色分为交流电和直流电着色两大类。直流电着色以镍盐为主,一般称为单镍盐直流电着色;交流电着色以锡盐和镍锡混盐为主。单镍盐直流电着色工艺又分为尤尼卡勒着色法和住化法两类。其中,住化法单镍盐着色具有如下特点:采用H3BO3为缓冲剂来稳定槽液的PH值,但是在25℃时H3BO3在水中的离解常数Ka只有5.8×10-10(而H2SO4在25℃水中的离解常数Ka是1.0×10-2),因此,电泳过程缓慢,槽液电阻变大,槽端电压加大,沉积速度慢,导致做黑色料相当困难,同时,单镍盐着色本身就是底色发红,做出的纯黑色往往黑度不够;而且单镍盐对槽液中许多离子的含量有着近下苛刻的要求。
一般铝型材上氧化膜的厚度是10μm,即10000nm,氧化一般是电压16V,即氧化膜阻挡层厚度为16×10=160nm。氧化膜上具有微孔,这些微孔呈六边形,六边形孔的最长径为160×0.8=128nm,由此可知,氧化膜上的微孔相当于一条细长的长管,其孔径与长度之比:128∶10000≈1∶80。
另外,由电极电位φ来看:
Sn2++2e-=Sn φSn2+/Sn=-0.136
Ni2++2e-=Ni φNi2+/Ni=-0.246
由电极电位φ可知,通电过程中,与锡盐着色相比,Sn2+可以通过长长的氧化膜管,沉积到底部,而Ni2+就较难沉积到底部,从而使颜色不稳定。
由此可见,如何改善工艺,使得能用住化法单镍盐对铝合金阳极氧化型材着黑色料,提高着色的稳定性以及黑度,是本领域目前需要解决的技术问题。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于,提供一种铝型材阳极氧化后采用注化法单镍盐着纯黑色料工艺,提高着色稳定性及黑度。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:
一种铝型材着纯黑色料工艺,将氧化后的铝型材处于阳极,在着色槽中电解,使不同部位氧化膜变均匀,改变膜孔结构;然后,再使氧化后的型材处于阴极,进行直流着色,让Ni2+进入氧化膜孔中,并沉积到底部,从而生成稳定的纯黑色料;所述直流着色处理依次包括以下步骤:
1)将氧化后的铝型材在着色槽中着色剂中浸泡60~62秒,而后通正电压,使正电压在4秒内由0升至18.5v,持续6~8秒,然后停止通电1秒,再通负电压,使负电压在25秒内由0升至20v,持续48~50秒;
2)通正电压,使正电压在12秒内升至18~18.5v,持续15秒,然后停止通电1秒,再通负电压,使负电压在13秒内由0升至20~20.5v,持续40秒;本步骤连续重复四次;
3)通正电压,使正电压在12秒内升至18~18.5v,持续15秒,然后停止通电1秒,再通负电压,使负电压在13秒内由0升至22~22.5v,持续40秒。
优选地,在着色槽设置RO回收装置,RO回收装置中设有用于去除K+、Na+、NH4+的阳树脂以及用于去除Al3+的阴树脂。
优选地,调节着色槽前前道纯水洗的PH值在4~7。
本发明的铝型材着纯黑色料工艺,将氧化后的铝型材处于阳极,在着色槽中电解,其目的是使不同部位氧化膜变得均匀,同时改变膜孔结构,防止后续着色时氧化膜开裂;然后,再使氧化后的型材处于阴极,按照一定的步骤进行直流着色,让Ni2+进入氧化膜孔中,并沉积到底部,从而生成稳定的纯黑色料;本发明的阳极氧化后的铝型材表面具有膜厚均匀、孔隙排列紧密的特点,8~15μm微米的硫酸阳极氧化膜都能着色,发生不均匀着色的概率相对较低;即使铝型材形状各异,也可在同一着色电波下,在同一时间完成着色过程,色调的重现性好;本发明通过改变着色电流波形,加大镍离子电泳能力,降低槽液电阻,使Ni2+沉积速度加快,颜色均匀且易调节;槽液成分简单,分析易控制,开创了注化法单镍盐做黑色料的先例。
具体实施方式
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面通过具体的实施例对本发明作进一步的详细说明。
本发明的方法为:将氧化后的铝型材放入着色槽中的阳极处电解,再使氧化后的铝型材处于阴极,进行直流着色处理,使Ni2+进入氧化膜孔中并沉积到底部。将氧化后的铝型材处于阳极,在着色槽中电解,其目的是使不同部位氧化膜变得均匀,同时改变膜孔结构,防止后续着色氧化膜开裂;然后,再使氧化后的型材处于阴极,进行直流着色,让Ni2+进入氧化膜孔中,并沉积到底部,从而生成稳定的纯黑色料。
实施例一
本实施例的方法包括:
将氧化后的铝型材放入着色槽中的阳极处电解,再使氧化后的铝型材处于阴极,进行直流着色处理,使Ni2+进入氧化膜孔中并沉积到底部,所述直流着色处理依次包括以下步骤:
1)将氧化后的铝型材在着色槽中着色剂中浸泡60秒,而后通正电压,使正电压在4秒内由0升至18.5v,持续6秒,然后停止通电1秒,再通负电压,使负电压在25秒内由0升至20v,持续48秒;
2)通正电压,使正电压在12秒内升至18v,持续15秒,然后停止通电1秒,再通负电压,使负电压在13秒内由0升至20v,持续39秒;本步骤连续重复四次;
3)通正电压,使正电压在12秒内升至18v,持续15秒,然后停止通电1秒,再通负电压,使负电压在13秒内由0升至22v,持续35秒。着色处理时,通电的波形图参见图1,通电时的参数见下表1:
表1
在本实施例中,所用的着色槽配备RO回收装置,阳床中的阳树脂AL001,用于去除K+、Na+、NH4+;阴床中的阴树脂AL002用于去除Al3+,并调节PH值在在4~7,以控制着色槽中一价杂质离子。如对K+、Na+、NH4+等离子控制在几个ppm以内;以保证槽液管理的稳定性。
控制着色槽前前道纯水洗的PH值在4~7,减少杂质,特别是膜孔中残存的硫酸进入着色槽。
本发明通过调节电压及着色时间,调整镍离子的沉积速度,以达到做纯黑色料的效果。
实施例二
本实施例的方法包括:
将氧化后的铝型材放入着色槽中的阳极处电解,再使氧化后的铝型材处于阴极,进行直流着色处理,使Ni2+进入氧化膜孔中并沉积到底部,所述直流着色处理依次包括以下步骤:
1)将氧化后的铝型材在着色槽中着色剂中浸泡61秒,而后通正电压,使正电压在4秒内由0升至18.5v,持续7秒,然后停止通电1秒,再通负电压,使负电压在23秒内由0升至20v,持续50秒;
2)通正电压,使正电压在12秒内升至18v,持续15秒,然后停止通电1秒,再通负电压,使负电压在13秒内由0升至20.5v,持续40秒;本步骤连续重复四次;
3)通正电压,使正电压在12秒内升至18v,持续15秒,然后停止通电1秒,再通负电压,使负电压在13秒内由0升至22.5v,持续40秒。着色处理时,通电时的参数见下表2:
表2
在本实施例中,所用的着色槽配备RO回收装置,阳床中的阳树脂AL001,用于去除K+、Na+、NH4+;阴床中的阴树脂AL002用于去除Al3+,并调节PH值在在4~7,以控制着色槽中一价杂质离子。如对K+、Na+、NH4+等离子控制在几个ppm以内;以保证槽液管理的稳定性。
控制着色槽前前道纯水洗的PH值在4~7,减少杂质,特别是膜孔中残存的硫酸进入着色槽。
本发明通过调节电压及着色时间,调整镍离子的沉积速度,以达到做纯黑色料的效果。
实施例三
本实施例的方法包括:
将氧化后的铝型材放入着色槽中的阳极处电解,再使氧化后的铝型材处于阴极,进行直流着色处理,使Ni2+进入氧化膜孔中并沉积到底部,所述直流着色处理依次包括以下步骤:
1)将氧化后的铝型材在着色槽中着色剂中浸泡62秒,而后通正电压,使正电压在4秒内由0升至18.5v,持续8秒,然后停止通电1秒,再通负电压,使负电压在25秒内由0升至20v,持续48秒;
2)通正电压,使正电压在12秒内升至18v,持续15秒,然后停止通电1秒,再通负电压,使负电压在13秒内由0升至20.5v,持续40秒;本步骤连续重复四次;
3)通正电压,使正电压在12秒内升至18,持续15秒,然后停止通电1秒,再通负电压,使负电压在13秒内由0升至22v,持续40秒。着色处理时,通电的波形图参见图1,通电时的参数见下表3:
表3
在本实施例中,所用的着色槽配备RO回收装置,阳床中的阳树脂AL001,用于去除K+、Na+、NH4+;阴床中的阴树脂AL002用于去除Al3+,并调节PH值在在4~7,以控制着色槽中一价杂质离子。如对K+、Na+、NH4+等离子控制在几个ppm以内;以保证槽液管理的稳定性。
控制着色槽前前道纯水洗的PH值在4~7,减少杂质,特别是膜孔中残存的硫酸进入着色槽。
本发明通过调节电压及着色时间,调整镍离子的沉积速度,以达到做纯黑色料的效果。
现有技术中的工艺,采用下表4的着色电流做出的料颜色发灰,不够黑。
表4
以上对本发明进行了详细介绍,文中应用具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。