CN102757519A - 一种聚丙烯酰胺的制备方法 - Google Patents

一种聚丙烯酰胺的制备方法 Download PDF

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孟江燕
杨仁凤
柳波
秦小康
石林梅
邹明明
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Abstract

<b/>一种聚丙烯酰胺的制备方法,制备步骤方法为:(1)配制丙烯酰胺水溶液;(2)配制过硫酸钾和尿素水溶液;(3)配制碳酸钠水溶液;(4)把上述三个步骤的水溶液混合后通入氮气;(5)置于18~22℃的水浴锅中,不少于8h;(6)得到高分子量聚丙烯酰胺。本发明的优点是:本发明制备的高分子量聚丙烯酰胺,合成方法简单,产物分子量高,可降低石油开采成本,分子量超过1000万。

Description

一种聚丙烯酰胺的制备方法
技术领域
本发明涉及一种聚丙烯酰胺的制备方法。
背景技术
目前石油工业中采用聚合物的方法提高石油开采率,所采用的聚合物主要是聚丙烯酰胺,而且分子量越高越好。
发明内容
本发明的目的在于提供一种聚丙烯酰胺的制备方法,该制备方法所合成的聚丙烯酰胺的分子量超过1000万。
本发明是这样来实现的,其特征是制备方法步骤为:
(1)把丙烯酰胺配成质量比为25%的水溶液;  
(2)把为丙烯酰胺质量0.1%的尿素和0.1%的过硫酸钾,配制成水溶液;
(3)把为丙烯酰胺摩尔量25%的碳酸钠,配制成水溶液;
(4)把步骤(1)、(2)和(3)所配制的水溶液混合后,放入扁平型塑料袋中,通入氮气3min后扎紧袋口;
(5)置于20±2 ℃的水浴中8 h以上;
(6)将产物洗涤后,置于真空干燥箱内至恒重,得到分子量大于1000万的聚丙烯酰胺。
 本发明的优点是:本发明制备的高分子量聚丙烯酰胺,合成方法简单,产物分子量高,可降低石油开采成本,分子量超过1000万。
具体实施方式
实施例一
(1)把100 g丙烯酰胺溶于400 ml水中配制为25%的丙烯酰胺溶液;
(2)把0.1 g的过硫酸钾和0.1 g的尿素溶于水中,配制为水溶液;
(3)把37 g碳酸钠溶于水中,配制为水溶液;
(4)把步骤(1)、(2)和(3)所配制的水溶液混合后,放入扁平型塑料袋中,通入氮气3 min后扎紧袋口;
(5)置于20±2 ℃的水浴中8 h以上;
(6)将产物洗涤后,置于真空干燥箱内至恒重,得到分子量超过1000万的聚丙烯酰胺。
实施例二
 (1)把50 g丙烯酰胺溶于200 ml水中配制为25%的丙烯酰胺溶液;
(2)把0.05 g的过硫酸钾和0.05 g的尿素溶于水中,配制为水溶液;
(3)把19 g碳酸钠溶于水中,配制为水溶液;
(4)把步骤(1)、(2)和(3)所配制的水溶液混合后,放入扁平型塑料袋中,通入氮气3 min后扎紧袋口;
(5)置于20±2 ℃的水浴中8 h以上;
(6)将产物洗涤后,置于真空干燥箱内至恒重,得到分子量超过1000万的聚丙烯酰胺。
实施例三
 (1)把25 g丙烯酰胺溶于100 ml水中配制为25%的丙烯酰胺溶液;
(2)把0.025 g的过硫酸钾和0.0251 g的尿素溶于水中,配制为水溶液;
(3)把9 g碳酸钠溶于水中,配制为水溶液;
(4)把步骤(1)、(2)和(3)所配制的水溶液混合后,放入扁平型塑料袋中,通入氮气3 min后扎紧袋口;
(5)置于20±2 ℃的水浴中8 h以上;
(6)将产物洗涤后,置于真空干燥箱内至恒重,得到分子量超过1000万的聚丙烯酰胺。

Claims (2)

1.一种聚丙烯酰胺的制备方法,其特征是制备方法为:
(1)把丙烯酰胺配成质量比为25%的水溶液;  
(2)把为丙烯酰胺质量0.1%的尿素和0.1%的过硫酸钾,配制成水溶液;
(3)把为丙烯酰胺摩尔量25%的碳酸钠,配制成水溶液;
(4)把步骤(1)、(2)和(3)所配制的水溶液混合后,放入扁平型塑料袋中,通入氮气3 min后扎紧袋口;
(5)置于20±2 ℃的水浴中8 h以上;
(6)将产物洗涤后,置于真空干燥箱内至恒重,得到分子量大于1000万的聚丙烯酰胺。
2.根据权利要求1所述的一种聚丙烯酰胺的制备方法,其特征是聚丙烯酰胺的分子量大于1000万。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN105294900A (zh) * 2015-04-09 2016-02-03 中国石油化工股份有限公司 一种支化型粘弹性粉末状驱油剂及制备方法

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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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