CN102757123A - 一种超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法 - Google Patents
一种超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102757123A CN102757123A CN2012102866809A CN201210286680A CN102757123A CN 102757123 A CN102757123 A CN 102757123A CN 2012102866809 A CN2012102866809 A CN 2012102866809A CN 201210286680 A CN201210286680 A CN 201210286680A CN 102757123 A CN102757123 A CN 102757123A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- waste water
- mineralized
- waste
- ultrasonic
- mineralized refuse
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 22
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 16
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical class [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 47
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000000247 postprecipitation Methods 0.000 claims description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 claims description 5
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 20
- -1 iron ions Chemical class 0.000 abstract description 12
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- 239000012028 Fenton's reagent Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009303 advanced oxidation process reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000003933 environmental pollution control Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M lissamine rhodamine Chemical compound [Na+].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1S([O-])(=O)=O SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-M sodium;4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Physical Water Treatments (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
本发明提供一种超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法,包括如下步骤:1)在废水中直接加入亚铁离子盐、H2O2和矿化垃圾粉末,调节pH值到5~6;2)将上述废水加入超声波反应器中,超声作用1min~5min进行净化处理,同时搅拌,反应完成后沉淀,固液分离,即可完成废水处理。本发明省却原来负载型氧化铁催化剂繁琐的合成步骤;另外矿化垃圾孔隙率高,比表面积大,廉价易得。利用矿化垃圾的阳离子交换特性,在铁离子发挥催化作用的同时将其交换到矿化垃圾表面,避免了铁离子的流失,避免了水中铁离子的污染并提高了重复利用的可能性;利用超声波的分散功能和空化特性,使反应在短时间内完成。
Description
技术领域
本发明涉及环境污染控制技术领域,尤其涉及一种超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法。
背景技术
芬顿(Fenton)试剂一般是指Fe2+和H2O2构成的氧化体系,由法国科学家H.J.H.Fenton于1894年发明,是一种不需要高温高压,而且设备简单的化学氧化水处理技术。早期芬顿试剂主要应用于有机分析化学和有机合成反应,1964年,Eisenhouser首次将芬顿反应作为废水处理的技术运用,并在苯酚及烷基苯废水处理实验中获得成功。传统的芬顿反应会造成铁离子流失,为解决这个问题,逐步发展起非均相芬顿反应,该反应体系通常是将催化性能最强的铁离子负载到不同的载体上,在保持其催化活性同时获得固-液分离能力、避免二次污染。非均相芬顿反应体系具有反应效率高、有效pH范围宽广以及催化剂可再生利用等优势,是一项极具发展潜力的新型高级氧化工艺。目前,多相芬顿催化剂的载体主要有活性炭、沸石分子筛、粘土等三类。活性炭相对较贵,沸石分子筛也是要通过人工合成,粘土类矿物需要看矿场含量,有些稀有矿物含量低分布地区少,需长途运输,费用较高。
矿化垃圾是指在填埋场中填埋多年(在上海一般至少在8-10年以上,北方地区10年以上),基本达到稳定化,已可进行开采利用的垃圾。我国现有几十座卫生和准卫生城市生活垃圾填埋场和一般堆场,已填入或堆放垃圾几千万吨。当中的一些垃圾经8-10年的降解后,基本上达到了稳定化状态,因而被称为矿化垃圾。在上海市,这种矿化垃圾至少有4000万吨(老港垃圾填埋场2000万吨,市区和郊区历年来的堆场、江镇堆场等近2000万吨)。北京、天津、广州等城市所堆存的矿化垃圾估计也有几千万吨。因此这些矿化垃圾的资源非常充足,而且分布广,基本每个大城市都有垃圾填埋场,经过长时间降解,有些已经可以开采,可以认为是取之不绝用之不尽的新材料。
负载型即非均相芬顿催化反应降解污染物的过程是:(1)制备催化剂,将铁氧化物负载到活性炭、沸石分子筛、粘土等载体上;(2)催化降解,将负载型催化剂投入有机废水中使用。在该过程中制备催化剂是关键的步骤,首先需要选择合适的载体,要求比表面积大、稳定,并要经过一系列的负载过程,比如在膨润土层间负载氧化铁(Chemosphere.2006,65(7):1249-1255.)在反应的过程中溶解出Fe2+,参与芬顿反应。该过程会影响反应速度,并且负载的氧化铁不可能全部溶解,这样会影响反应效率。
超声波与热能、光能、电能不同,超声能量与物质间具有一种独特的作用形式——超声空化。空化过程可以把声场能量集中起来,伴随空化泡崩溃瞬间,在液体中的极小空间内将高度集中的能量释放出来,形成异乎寻常的局部高温(>5000K)、高压(>50MPa)、强冲击波、射流等极端条件,可以将有机大分子化合物分解为环境可以接受的小分子。将超声波协同用于芬顿试剂用于废水处理有一定的效果(如:工业水处理,2007年第7期67-70页),但反应后废水中铁离子无法从被处理的水中分离,铁离子也无法重复利用。
发明内容
本发明的目的是为克服现有技术中多相芬顿催化剂合成过程复杂、载体昂贵等不足处理效率相对较低等不足,提供一种超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法。
为解决上述技术问题本发明采用的技术方案是:一种超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法,依次包括如下步骤:
1)在废水中直接加入亚铁离子盐、H2O2和矿化垃圾粉末,调节pH值到5~6;
2)将上述废水加入超声波反应器中,超声作用1min~5min进行净化处理,同时搅拌,反应完成后沉淀,固液分离,即可完成废水处理;
为芬顿反应提供亚铁离子,步骤1)中所述的亚铁离子盐为FeCl2或FeSO4。
步骤1)中所述的矿化垃圾粉末为经8~15年填埋,粉碎,过50~100目筛的矿化垃圾粉末。
步骤1)中所述的矿化垃圾和废水的固液质量比为1:500~5000,亚铁离子电荷摩尔数为所加入矿化垃圾阳离子交换量的50~100%,比如矿化垃圾的阳离子交换量为50mmol/g,加入的亚铁离子为10mmol,其电荷为20mmol,加入的矿化垃圾量为0.4g,矿化垃圾所能交换的阳离子量为20mmol,刚好能100%交换溶液中所存在的亚铁离子,如果加入的矿化垃圾的量为0.8g,则亚铁离子电荷摩尔数为所加入矿化垃圾阳离子交换量的50%,Fe2+与H2O2的摩尔比为500~1000:1。
步骤2)中所述的超声波作用是施加频率为20kHz~120kHz,功率为100W~1200W。
本发明处理的有机废水的种类广泛,一般的废水都可以处理,包括印染和化工方面的废水等等。
本发明有益效果是:
(1)省却原来负载型氧化铁催化剂在应用之前的一系列繁琐的合成步骤。
(2)有机废水净化处理时间缩短,效率提高。该过程中相当于在废水中存在均相芬顿催化反应,相比传统非均相芬顿反应速度要提高不少。
(3)与一般土壤相比,矿化垃圾具有容重较小、孔隙率高、阳离子交换容量(CEC)大、吸附和交换能力强的特点。特别是阳离子交换容量,矿化垃圾的阳离子交换容量更是高达0.068mol/100g以上,比普通的砂土高出数十倍(同济大学学报:自然科学版,第34卷第10期,1360页)。另外其孔隙率高,比表面积大,是一种理想的催化载体,廉价易得。
(4)利用矿化垃圾的阳离子交换特性,在铁离子发挥催化作用的同时将其交换到矿化垃圾表面,避免了铁离子的流失,避免了水中铁离子的污染并提高了重复利用的可能性。
(5)利用超声波的分散功能和空化特性,可以将矿化垃圾分散到废水中,促进矿化垃圾的阳离子交换,并且超声波的空化特性也参与了有机物的氧化,使反应在短时间内完成。
具体实施方式
以下进一步提供本发明的3个实施例:
实施例1
在1L浓度为30mg/L金橙II废水中直接加入FeCl2、H2O2和经15年填埋,粉碎,过50目筛的矿化垃圾,Fe2+:H2O2=500:1(摩尔比),亚铁离子电荷摩尔数为所加入矿化垃圾阳离子交换量的50%,矿化垃圾和废水的固液比为1:5000(质量比),调节pH值到6,将该废水加入一个超声波反应器中,施加频率为120KHz,功率为1200W的超声波,超声作用1min进行净化处理,同时搅拌,反应完成后沉淀,固液分离,测定得到的污染物的去除率为98.7%;
分离得到的固体可以继续循环使用,将分离得到的固体加入到相同量的废水中,再加入相同量的H2O2,调节pH值到6,施加频率为120KHz,功率为1200W的超声波1min,同时搅拌,反应完成后沉淀,固液分离,测定污染物的去除率为97.9%。
对于同样的废水,在同样条件下,加入FeCl2和H2O2,但未加入矿化垃圾,未施加超声波作用,在相同的1min里,污染物去除率为66.2%,且Fe2+无法重复利用。
实施例2
在1L浓度为30mg/L酸性红废水中直接加入FeSO4、H2O2和经8年填埋,粉碎,过100目筛的矿化垃圾,Fe2+:H2O2=1000:1(摩尔比),亚铁离子电荷摩尔数为所加入矿化垃圾阳离子交换量的100%,矿化垃圾和废水的固液比为1:500(质量比),调节pH值到5,将该废水加入一个超声波反应器中,施加频率为20kHz,功率为100W的超声波,超声作用5min进行净化处理,同时搅拌,反应完成后沉淀,固液分离,测定得到的污染物的去除率为96.2%;
分离得到的固体可以继续循环使用,将分离得到的固体加入到相同量的废水中,再加入相同量的H2O2,调节pH值到5,施加频率为20kHz,功率为100W的超声波5min,同时搅拌,反应完成后沉淀,固液分离,测定污染物的去除率为96.5%。
对于同样的废水,在同样条件下,加入FeSO4和H2O2,但未加入矿化垃圾,未施加超声波作用,在相同的5min里,污染物去除率为70.8%,且Fe2+无法重复利用。
实施例3
在1L浓度为30mg/L苯酚废水中直接加入FeCl2、H2O2和经15年填埋,粉碎,过100目筛的矿化垃圾,Fe2+:H2O2=800:1(摩尔比),亚铁离子电荷摩尔数为所加入矿化垃圾阳离子交换量的100%,矿化垃圾和废水的固液比为1:1000(质量比),调节pH值到6,将该废水加入一个超声波反应器中,施加频率为20kHz,功率为1000W的超声波,超声作用3min进行净化处理,同时搅拌,反应完成后沉淀,固液分离,测定得到的污染物的去除率为99.1%;
分离得到的固体可以继续循环使用,将分离得到的固体加入到相同量的废水中,再加入相同量的H2O2,调节pH值到6,施加频率为60kHz,功率为800W的超声波2min,同时搅拌,反应完成后沉淀,固液分离,测定污染物的去除率为97.8%。
对于同样的废水,在同样条件下,加入FeCl2和H2O2,但未加入矿化垃圾,未施加超声波作用,在相同的3min里,污染物去除率为69.1%,且Fe2+无法重复利用。
Claims (5)
1.一种超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法,其特征在于:步骤如下:
1)在废水中直接加入亚铁离子盐、H2O2和矿化垃圾粉末,调节pH值到5~6;
2)将上述废水加入超声波反应器中,超声作用1min~5min进行净化处理,同时搅拌,反应完成后沉淀,固液分离,即可完成废水处理。
2.根据权利要求1所述的超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法,其特征在于:步骤1)中所述的亚铁离子盐为FeCl2或FeSO4。
3.根据权利要求1所述的超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法,其特征在于:步骤1)中所述的矿化垃圾粉末为经8~15年填埋,粉碎,过50~100目筛的矿化垃圾粉末。
4.根据权利要求1所述的超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法,其特征在于:步骤1)中所述的矿化垃圾和废水的固液质量比为1:500~5000,亚铁离子电荷摩尔数为所加入矿化垃圾阳离子交换量的50~100%,Fe2+与H2O2的摩尔比为500~1000:1。
5.根据权利要求1所述的超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法,其特征在于:步骤2)中所述的超声波作用是施加频率为20kHz~120kHz,功率为100W~1200W的超声波。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201210286680 CN102757123B (zh) | 2012-08-13 | 2012-08-13 | 一种超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201210286680 CN102757123B (zh) | 2012-08-13 | 2012-08-13 | 一种超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102757123A true CN102757123A (zh) | 2012-10-31 |
CN102757123B CN102757123B (zh) | 2013-12-18 |
Family
ID=47051812
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201210286680 Expired - Fee Related CN102757123B (zh) | 2012-08-13 | 2012-08-13 | 一种超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102757123B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106430749A (zh) * | 2016-10-17 | 2017-02-22 | 浙江大学苏州工业技术研究院 | 一种水力空化耦合Fenton法处理废水的装置和方法 |
CN107986371A (zh) * | 2016-10-27 | 2018-05-04 | 肖铁亮 | 一种用海泡石粉处理工业和生活污水的方法 |
CN108187733A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-06-22 | 同济大学 | 一种基于Fe-Beta分子筛的非均相类芬顿催化剂处理染料废水的方法 |
CN108975552A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-12-11 | 西南交通大学 | 一种垃圾渗滤液的处理方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1351969A (zh) * | 2000-11-07 | 2002-06-05 | 同济大学 | 一种垃圾填埋场渗滤水的净化处理方法 |
CN1468816A (zh) * | 2002-07-19 | 2004-01-21 | 上海电力学院 | 催化氧化-生化联合处理难降解有机废水的方法及装置 |
CN101134609A (zh) * | 2007-08-07 | 2008-03-05 | 江苏工业学院 | 超声波协同有机膨润土处理有机废水的方法 |
CN101905925A (zh) * | 2009-06-04 | 2010-12-08 | 环境保护部南京环境科学研究所 | 序批式矿化垃圾湿地床处理分散型农村生活污水的方法 |
CN101913723A (zh) * | 2010-08-18 | 2010-12-15 | 常州大学 | 一种有机膨润土处理有机废水的循环利用装置及方法 |
WO2011147093A1 (en) * | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Empire Technology Development Llc | System and method for oxidizing methane |
-
2012
- 2012-08-13 CN CN 201210286680 patent/CN102757123B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1351969A (zh) * | 2000-11-07 | 2002-06-05 | 同济大学 | 一种垃圾填埋场渗滤水的净化处理方法 |
CN1468816A (zh) * | 2002-07-19 | 2004-01-21 | 上海电力学院 | 催化氧化-生化联合处理难降解有机废水的方法及装置 |
CN101134609A (zh) * | 2007-08-07 | 2008-03-05 | 江苏工业学院 | 超声波协同有机膨润土处理有机废水的方法 |
CN101905925A (zh) * | 2009-06-04 | 2010-12-08 | 环境保护部南京环境科学研究所 | 序批式矿化垃圾湿地床处理分散型农村生活污水的方法 |
WO2011147093A1 (en) * | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Empire Technology Development Llc | System and method for oxidizing methane |
CN101913723A (zh) * | 2010-08-18 | 2010-12-15 | 常州大学 | 一种有机膨润土处理有机废水的循环利用装置及方法 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106430749A (zh) * | 2016-10-17 | 2017-02-22 | 浙江大学苏州工业技术研究院 | 一种水力空化耦合Fenton法处理废水的装置和方法 |
CN107986371A (zh) * | 2016-10-27 | 2018-05-04 | 肖铁亮 | 一种用海泡石粉处理工业和生活污水的方法 |
CN108187733A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-06-22 | 同济大学 | 一种基于Fe-Beta分子筛的非均相类芬顿催化剂处理染料废水的方法 |
CN108187733B (zh) * | 2017-12-27 | 2020-08-21 | 同济大学 | 一种基于Fe-Beta分子筛的非均相类芬顿催化剂处理染料废水的方法 |
CN108975552A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-12-11 | 西南交通大学 | 一种垃圾渗滤液的处理方法 |
CN108975552B (zh) * | 2018-08-01 | 2021-06-15 | 西南交通大学 | 一种垃圾渗滤液的处理方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102757123B (zh) | 2013-12-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ribeiro et al. | Recent trends and developments in Fenton processes for industrial wastewater treatment–A critical review | |
Lin et al. | Synergistic effects of oxidation, coagulation and adsorption in the integrated fenton-based process for wastewater treatment: A review | |
CN108249544B (zh) | 一种含砷废水处理方法及装置 | |
Tripathy et al. | Suitability of microwave and microwave-coupled systems for landfill leachate treatment: An overview | |
CN102658101A (zh) | 一种难降解有机物吸附饱和活性炭的再生方法 | |
Hou et al. | Fe3O4 nanoparticles loading on cow dung based activated carbon as an efficient catalyst for catalytic microbubble ozonation of biologically pretreated coal gasification wastewater | |
CN102757123B (zh) | 一种超声波辅助矿化垃圾参与的均相芬顿处理有机废水的方法 | |
Liu et al. | Advanced treatment of landfill leachate using integrated coagulation/photo-Fenton process through in-situ generated nascent Al3+ and H2O2 by Cl, N co-doped aluminum-graphite composite | |
CN104261547B (zh) | 水滑石磁铁矿复合水处理材料 | |
CN104891733A (zh) | 一种垃圾渗滤液的处理方法 | |
CN107352730A (zh) | 一种磁性导电高分子协同微波高效还原水中六价铬的方法 | |
CN101941749B (zh) | 一种铁碳微电解处理高浓度含铜抗生素废水及回收铜的方法 | |
CN103936115A (zh) | 一种三维电芬顿水处理方法 | |
CN102765800A (zh) | 一种免合成非均相芬顿处理有机废水的处理方法 | |
Cao et al. | Recent advances in microwave-enhanced advanced oxidation processes (MAOPs) for environmental remediation: A review | |
Zhou et al. | Recent advances in the preparation, application and end-of-life treatment of magnetic waste-derived catalysts for the pollutant oxidation degradation in water | |
Cai et al. | Research on dynamics and mechanism of treatment on phenol simulated wastewater by the ultrasound cooperated electro‐assisted micro‐electrolysis | |
CN104418423B (zh) | 一种催化臭氧氧化处理反渗透浓水的方法 | |
CN103497281B (zh) | 一种弱酸修饰高比表面积磁性树脂、其制备方法及其高效净化微污染水体的方法 | |
Zhang et al. | Study on treating old landfill leachate by Ultrasound–Fenton oxidation combined with MAP chemical precipitation | |
CN102757122A (zh) | 一种超声波辅助膨润土免合成非均相芬顿处理有机废水的方法 | |
CN103030244A (zh) | 一种工业废水组合预处理方法 | |
CN110606649B (zh) | 一种污泥调理脱水方法及装置 | |
Zhang et al. | Natural coal gangue activated persulfate for tetracycline hydrochloride degradation: Mechanisms, theoretical calculations, and comparative study | |
CN104326611A (zh) | 一种电芬顿处理有机废水的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20201118 Address after: No. 159, Chengjiang Middle Road, Jiangyin City, Wuxi City, Jiangsu Province Patentee after: Jiangyin Intellectual Property Operation Co.,Ltd. Address before: Gehu Lake Road Wujin District 213164 Jiangsu city of Changzhou province No. 1 Patentee before: CHANGZHOU University |
|
TR01 | Transfer of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20131218 |