CN102732530A

CN102732530A - 一种水稻稻瘟病抗性基因RMg1或RMg2或RMg3及其应用

Info

Publication number: CN102732530A
Application number: CN2012101822822A
Authority: CN
Inventors: 田大成; 王娇; 杨四海; 徐婷
Original assignee: Nanjing University
Current assignee: Nanjing University
Priority date: 2012-03-23
Filing date: 2012-06-05
Publication date: 2012-10-17
Anticipated expiration: 2032-06-05
Also published as: CN102732530B

Abstract

本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种水稻稻瘟病抗性基因RMg1或RMg2或RMg3及其应用。本发明公开了水稻稻瘟病新抗性基因RMg1,RMg2和RMg3的核苷酸序列及其编码的氨基酸多肽序列。此三个基因皆属于NBS-LRR类型抗病基因家族的成员。本发明中的三个抗稻瘟病基因均克隆自对稻瘟病菌表现出高抗的水稻品系，并将其转化至对稻瘟病菌感病的品种中，利用稻瘟病菌侵染的方法对其抗病能力进行评估，从而最终确定该三个基因对水稻稻瘟病具有抗性。

Description

一种水稻稻瘟病抗性基因RMg1或RMg2或RMg3及其应用

技术领域

本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种水稻稻瘟病抗性基因RMg1或RMg2或RMg3及其应用。

背景技术

植物抗病基因是植物与病原菌长期相互作用的结果，在植物的进化过程中扮演着十分重要的角色。自从第一个植物抗病基因Hm1在1992年被Johal和Briggs从玉米中分离以来 (Tanksley et al. 2007；董玉琛，2001)，到目前为止，已经超过50个植物抗病基因从不同的植物中得以克隆和分离，其中主要类型的抗病基因为NBS-LRR结构类型 (Nucleotide-binding site and leucine-rich-repeat，即核苷酸结合位点和富亮氨酸重复蛋白) 的抗病基因；另外还有少部分抗病基因主要为eLRR-TM-pkinase、eLRR-TM、STK等类型。这些抗病基因分别编码对病毒、细菌、真菌、卵菌、甚至线虫和昆虫等的抗性蛋白。

由于植物病害每年给农、林生产带来巨大的损失，合理有效地防治植物病害是保障农、林可持续发展所必须解决的关键问题之一。大量实践证明，开发和利用已有的植物抗病种质资源是防治植物病害的最为有效的方法之一 (Tanksley et al. 2007；董玉琛，2001)。传统的抗病品种培育，通常是将优质高产的品种与抗病性强的材料杂交，然后通过不断的回交选育，最后得到抗病且优质的新品种。尽管这一方法十分有效，但极其耗时，当新品种培育出来之后，可能对病原菌新进化产生的株系或小种表现为感病 (Tanksley et al. 2007)；经典的图位克隆方法利用抗病和感病的品种杂交，然后对大量的分离后代接种病菌、鉴定抗性、遗传作图等，最后在精确遗传定位的基础上进行克隆。这种方法取得了很好的效果，在植物抗病基因的克隆中起到了非常重要的作用 (如抗白叶枯病基因Xa21的分离和利用，Song et al. 1995)，但因其周期长、费时费力、分离和等位性检测较难等原因，不适合大量克隆抗病基因的需要。同时，因抗病基因独特的遗传方式，也使该方法的应用受到了很大的限制。以水稻抗稻瘟病基因为例，该类基因在基因组中通常成簇(gene cluster) 分布 (Wang et al. 1999;Liu et al. 2002; Lin et al. 2007)，在不同品种的同源染色体间的位置和结构也多呈不对称分布，等位关系不明确，拷贝数变异大 (Yang et al. 2007; Ding et al. 2007a; Sun et al. 2008; Li et al. 2010)。这些遗传现象，大大增加了图位克隆的难度，严重影响了抗病基因的克隆效率。

近年来，随着植物抗病及抗病相关基因分子水平研究的突破性的进展，使我们对植物抗病及抗病相关基因的结构、功能、起源、变异及保存的认识有了根本性的变化。即植物抗病基因，主要是一类含有LRR结构域的基因，其中又以NBS-LRR（核酸结合-富含亮氨酸）类型抗病基因为主。由于这些基因在结构与功能上都具有高度的相似性，结合其独特的遗传与进化特征，为快速的克隆与鉴定这些基因提供了便利，也为高效地利用抗病种质资源提供了新的机遇。

水稻 (Oryza sativa) 是世界上最重要的粮食作物之一，同时也是我国最主要的栽培作物之一，但其每年都遭受到严重的病虫害的侵扰，给农业生产带来了巨大的损失。其中，稻瘟病是分布最广、危害水稻最严重的病害之一，严重影响到水稻的产量，全球每年由稻瘟病引起的水稻产量损失占11-30％ (约合1.57亿美元，http://www.fungalgenomics.ncsu.edu)，直接威胁到稻农增收和国家的粮食安全。无论在世界还是在我国，解决稻瘟病难题一直是保障水稻持续生产的一个优先研究的课题。

稻瘟病防治的最大困难之一是病菌本身变异与分化速度快（凌忠专等，2004）。新的稻瘟病菌生理小种层出不穷，已有的抗病基因(Plant disease resistance, R基因)很快丧失抗性，而寻找新的抗病材料越来越难，水稻稻瘟病对水稻生产的威胁也越来越大。对应易变的病原菌，水稻必须拥有很多抗病基因。从已经定位的70-80个基因位点来看，水稻抗稻瘟病基因数量众多。但是，到目前为止已经克隆的抗稻瘟病基因仅14个。虽然已经定位的基因可以通过分子标记辅助选择的方法加以利用，这一选育过程繁琐、耗时，当新品种培育出来之后，可能对新产生的变异菌株表现为感病，克隆并直接转化抗病基因可能是最直接有效的培育抗病品种的途径。因此，使用新的思路，开发能快速克隆抗稻瘟病基因的新方法，就显得尤为重要。本发明就是利用生物信息学手段和分子技术相结合，快速高效的从水稻中分离出多个具有稻瘟病抗性的基因。

发明内容

本发明的目的是，分离克隆水稻高抗品种中携带的稻瘟病抗性基因RMg1，RMg2，RMg3及包含调控这三个基因的启动子的DNA片段。

本发明的另一个目的是提供上述稻瘟病抗性基因RMg1，RMg2，RMg3所编码的蛋白质序列。

本发明的另一个目的是提供含有上述抗性基因的载体。

本发明的另一个目的是提供上述载体转化的转基因植株。

本发明的另一个目的是提供上述蛋白质在制备抗稻瘟病菌药物中的应用。

本发明涉及克隆和鉴定一种包含RMg1，RMg2和RMg3基因的DNA片段，这些基因编码的蛋白能使水稻对稻瘟病菌所引起的病害产生特异性的抗病反应。其中，所述片段分别如序列表SEQ ID NO:l，SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:7所示或者基本上相当于SEQ ID NO:l，SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:7所示的DNA 序列，或者其功能相当于SEQ ID NO:l，SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:7所示序列的亚片段。这些DNA序列都编码一种NBS-LRR类蛋白，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO:2，SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:8所示。所分离、克隆的RMg1，RMg2和RMg3抗性基因编码NBS-LRR蛋白。他们的蛋白都包含两个主要的结构域：NBS和LRR区域，RMg1蛋白的C-末端为12个LRR重复，RMg2蛋白的为30个LRR重复，RMg2蛋白的为18个LRR重复。

根据本发明提供的RMg1，RMg2和RMg3基因序列信息（SEQ ID NO:l，SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:7），本领域技术人员可以通过以下方法获得与RMg1，RMg2及RMg3等同的基因：（1）通过数据库检索获得；（2）以RMg1，RMg2和RMg3基因片段为探针筛选水稻或其它植物的基因组文库或cDNA文库获得；（3）根据RMg1，RMg2和RMg3基因序列信息设计寡核昔苷酸引物，用 PCR扩增的方法从水稻或其它植物的基因组、 mRNA和 cDNA中获取；（4）在RMg1，RMg2和RMg3基因序列的基础上用基因工程方法改造获得；（5）用化学合成的方法获得该基因。

本发明提供的稻瘟病抗性基因RMg1，RMg2和RMg3具有重要的应用价值。将所述的RMg1，RMg2和RMg3基因序列用任何一种转化方法导入水稻或其他植物细胞，可获得表达所述基因的转基因抗病品种，从而应用于生产。本发明所述的基因构建到植物转化载体中，可以对所述基因或其调控序列适当修饰，也可以用其它启动子取代所述基因原有的启动子，从而拓宽抗谱或增强抗性。

本发明具有如下有益效果：将克隆的抗稻瘟病基因转入感病的植物中，有助于获得新的抗病植物。克隆的抗病基因能在不同的物种间转移并利用，从而能够克服传统抗病育种中远缘杂交的困难。此外，可以用转基因技术在植物中累加多个抗病基因，缩短育种周期。本发明还能够进一步提供或应用上述DNA片段获得的抗病转基因植株和相应的种子，以及用本发明的基因或基于该基因的重组体转化的植株或由这类植株获得的种子。可以用有性杂交的方式将本发明的基因转入其他植株。

附图说明

图1为本发明流程示意图。图1A：抗稻瘟病候选位点的确定；图1B-E：抗稻瘟病基因的分离与克隆；图1F-G：抗稻瘟病基因的遗传转化；图1H：转化体的鉴定。

图2为实施例一中稻瘟病抗性基因RMg1的转化体的潮霉素抗性基因和CaMV 35S 启动子的PCR检测电泳图；图1A为CaMV 35S 启动子的PCR扩增产物，泳道1-6为转化体的PCR扩增产物，泳道7为载体pCAMBIA1300-AscI质粒的PCR扩增产物，泳道8为受体新2号的非转化体的PCR扩增产物；图1B为潮霉素抗性基因的PCR产物，泳道1-6为转化体的PCR扩增产物，泳道7为载体pCAMBIA1300-AscI质粒的PCR扩增产物，泳道8为受体新2号的非转化体的PCR扩增产物。

图3为实施例一中植株抗性鉴定图。图3A：对照植株新2号的抗性鉴定图；图3B：稻瘟病抗性基因RMg1的转化植株的抗性鉴定图。

图4为实施例二中稻瘟病抗性基因RMg2的转化体的潮霉素抗性基因和CaMV 35S 启动子的PCR检测电泳图；图4A为CaMV 35S 启动子的PCR扩增产物，泳道1-6为转化体的PCR扩增产物，泳道7为受体TP309的非转化体的PCR扩增产物，泳道8为载体pCAMBIA1300-AscI质粒的PCR扩增产物；图4B为潮霉素抗性基因的PCR产物，泳道1-6为转化体的PCR扩增产物，泳道7为受体TP309的非转化体的PCR扩增产物，泳道8为载体pCAMBIA1300-AscI质粒的PCR扩增产物。

图5为实施例二中植株抗性鉴定图。图5A：对照植株TP309的抗性鉴定图；图5B：稻瘟病抗性基因RMg1的转化植株的抗性鉴定图。

图6为实施例三中稻瘟病抗性基因RMg3的转化体的潮霉素抗性基因和CaMV 35S 启动子的PCR检测电泳图；图6A为CaMV 35S 启动子的PCR扩增产物，泳道1-6为转化体的PCR扩增产物，泳道7为载体pCAMBIA1300-AscI质粒的PCR扩增产物，泳道8为受体TP309的非转化体的PCR扩增产物；图6B为潮霉素抗性基因的PCR产物，泳道1-6为转化体的PCR扩增产物，泳道7为载体pCAMBIA1300-AscI质粒的PCR扩增产物，泳道8为受体TP309的非转化体的PCR扩增产物。

图7为实施例三中植株抗性鉴定图。图7A：对照植株TP309的抗性鉴定图；图7B：稻瘟病抗性基因RMg1的转化植株的抗性鉴定图。

具体实施方式

水稻抗稻瘟病候选基因的确定：以水稻全基因组测序品种93-11和日本晴为基础，首先鉴定基因组中所有的NBS-LRR类型的抗病基因，并构建系统进化树。在此基础上，我们选取了60个候选的抗稻瘟病基因位点，通过引物设计、在抗稻瘟病的水稻品种中进行长片段PCR、载体构建、转基因、抗性鉴定等过程，最后通过10个来源于中国大陆分布所有水稻主产区的稻瘟病菌系统鉴定，鉴定出3个具有特异性抗性的抗稻瘟病基因。

下述实施例中所用方法如无特别说明，均为常规方法。

实施例一：稻瘟病抗性基因RMg1（Os02g27540-GM）的克隆及鉴定

1、抗稻瘟病候选位点RMg1的确定：（1）多以基因家族和基因簇的形式存在，在日本晴和93-11中各有2个相近的拷贝；（2）在其LRR区域，特别是xxLxLxx区域具有较高的Ka/Ks值；

2、稻瘟病抗性基因RMg1的分离与克隆：利用公共数据库测序品种日本晴（Nipponbare）和93-11为参考序列，设计引物（引物两端皆带有酶切位点AscI）。引物序列参见序列表，正向引物序列如SEQ ID NO:10所示；反向引物序列如SEQ ID NO:11所示。

以抗病水稻品种Tetep, 谷梅2号和Q2436为模板，利用长片段PCR技术（Long-PCR）扩增候选基因片段。PCR程序如下：95℃预变性5分钟，95℃变性30秒，60℃复性45秒，68℃延伸7分钟，共35个循环，随后72℃保温10分钟，最后10℃恒温。随后对PCR产物进行割胶回收。

3、双功能基础载体的准备：将稀有酶切位点AscI导入双功能载体pCAMBIA1300的多克隆位点BamHI和SalI之间，取代酶切位点XbaI，构成基础载体pCAMBIA1300-AscI。

4、候选抗性基因与基础载体的连接：用限制性内切酶AscI，同时酶切PCR产物与基础载体质粒，并纯化。在T4连接酶的作用下，将候选基因片段连入基础载体pCAMBIA1300-AscI。

5、候选抗性基因的遗传转化:将携有候选基因的双功能载体导入根癌农杆菌EHA105，采用农杆菌介导法，将候选基因转化到水稻普感品种新2号，TP309和Co39中。最后一共获得20株独立的转化体。

6、PCR分子检测：以转化体DNA为模板，用潮霉素抗性基因及其上游CaMV35S 启动子的特异性引物对其进行PCR反应。潮霉素抗性基因的引物序列参加序列表，正向引物序列如SEQ ID NO:16；反向引物序列如SEQ ID NO:17。CaMV35S 启动子的引物序列参加序列表，正向引物序列如SEQ ID NO:18；反向引物序列如SEQ ID NO:19。

7、转化体的抗性鉴定：选择10个来源地不同，区别力好的独立稻瘟病菌生理小种作为检测的病原菌种。利用稻瘟病菌小种接种感染T2代转基因植株和对照品种，筛选抗病性改变的转化体。抗性鉴定结果显示候选基因RMg1在普感品种新2号的遗传背景下，对4个病原菌株都显示不同程度的抗性，表明候选基因RMg1具有特异性抗性且被成功克隆。

8、稻瘟病抗性基因RMg1的基因结构和蛋白结构分析：采用步移法对RMg1的DNA序列进行了测序。RMg1基因DNA长度为3122bp，含有4个开放读码框，3个内含子和4个外显子。RMg1编码的蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。RMg1基因编码1个由599个氨基酸残基组成的蛋白多肽。RMg1 蛋白属于NBS-LRR蛋白，其蛋白的C-末端为12个LRR重复。

实施例二：稻瘟病抗性基因RMg2（Os05g23990-Tetep）的克隆及鉴定

1、抗稻瘟病候选位点RMg2的确定：（1）以单基因的形式存在，在日本晴和93-11中各存在一个拷贝；（2）在其LRR区域，特别是xxLxLxx区域具有较高的Ka/Ks值；

2、稻瘟病抗性基因RMg2的分离与克隆：利用公共数据库测序品种日本晴（Nipponbare）和93-11为参考序列，设计引物（引物两端皆带有酶切位点AscI）。引物序列参加序列表，正向引物序列为SEQ ID NO: 12 所示；反向引物序列为SEQ ID NO: 13 所示。

7、转化体的抗性鉴定：选择10个来源地不同，区别力好的独立稻瘟病菌生理小种作为检测的病原菌种。利用稻瘟病菌小种接种感染T2代转基因植株和对照品种，筛选抗病性改变的转化体。抗性鉴定结果显示候选基因RMg2在普感品种TP309的遗传背景下，对5个病原菌株都显示不同程度的抗性，表明候选基因RMg2具有特异性抗性且被成功克隆。

8、稻瘟病抗性基因RMg2的基因结构和蛋白结构分析：采用步移法对RMg2的DNA序列进行了测序。RMg2基因DNA长度为3447bp，含有一个开放读码框，无内含子和有1个外显子。RMg2编码的蛋白序列如SEQ ID NO:5所示。RMg2基因编码1个由1148个氨基酸残基组成的蛋白多肽。RMg2蛋白属于NBS-LRR蛋白，其蛋白的C-末端为30个LRR重复。

实施例三：稻瘟病抗性基因RMg3（Os08g01580-Q2436）的克隆及鉴定

1、抗稻瘟病候选位点RMg3的特点：（1）以单基因形式存在，在日本晴和93-11中各有一个拷贝；（2）在其LRR区域，特别是xxLxLxx区域具有较高的Ka/Ks值；

2、稻瘟病抗性基因RMg3的分离与克隆：利用公共数据库测序品种日本晴（Nipponbare）和93-11为参考序列，设计引物（引物两端皆带有酶切位点AscI）。引物序列参加序列表，正向引物序列如SEQ ID NO: 14 所示；反向引物序列如SEQ ID NO：15 所示。

3、双功能基础载体的准备：将稀有酶切位点AscI导入双功能载体pCAMBIA1300的多克隆位点BamHI和SalI之间，取代酶切位点XbaI构成基础载体pCAMBIA1300-AscI。

7、转化体的抗性鉴定：选择10个来源地不同，区别力好的独立稻瘟病菌生理小种作为检测的病原菌种。利用稻瘟病菌小种接种感染T2代转基因植株和对照品种，筛选抗病性改变的转化体。抗性鉴定结果显示候选基因RMg3在普感品种TP309的遗传背景下，对5个病原菌株都显示抗性，表明候选基因RMg3具有特异性抗性且被成功克隆。

8、稻瘟病抗性基因RMg3的基因结构和蛋白结构分析：采用步移法对RMg3的DNA序列进行了测序。RMg3基因DNA长度为4409bp，含有3个开放读码框，2个内含子和3个外显子。RMg3编码的蛋白序列如SEQ ID NO:8所示。RMg1基因编码1个由1132个氨基酸残基组成的蛋白多肽。RMg3蛋白属于NBS-LRR蛋白，其蛋白的C-末端为18个LRR重复。

<110> 南京大学

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<210> 1

<211> 4544

<212> DNA

<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

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atggcaaagc ttctgataga gatagcaggt atgggctgtt tcgcctatcc aagctatagc 60

ccagctcagc aaacaaccaa acgtgcccta atatctaaaa atgttttata atatgagaat 120

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ttgttcactt tcccaactca tctctctcgt tttccatgcg cacgcttttt aaactactaa 1140

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ttctgtgcgg ggaattccaa cacccggacg cagcctaagt cttacgtttt tgccagttat 1320

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taacaactgt aggtatttgt agatagttcg aatactgatt tggatcttga catgtctact 1620

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ggtttcttgg caagaaagca aaaaacacct acggaatgga aaaagttgaa tgatgatttt 1740

agttctaggt cagtgagaaa aaaaaatctt gaagtaataa gtacaatcct tgaaccatcc 1800

tatgatgact tatcctatca tctaaagtta tgccttctgt acttgtctgt ttttcccaaa 1860

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tagaaatgcc agattttgta gccaaatcag ttcaacttgg cacgacggca ttggacatga 2640

cagcagctta ttgcaaacaa aaaatgcaaa atactgacaa tgtaaagatg cgtgacatat 2700

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ttgaagctcc tgaagggatc gaccaactga atgacctgca cacacttggt gttgttaatg 2820

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cattgccaac atggatcacc caaattcaga atgtgactaa gttgaagcta cggagcacct 3120

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cctgtgatgt ttatgtgtgt tcccatcaaa ataattagca ttctttcttc tgcattttct 4020

tctgtattgt cacatgttag tgaagctatt ttatattata gactttatta agcgtgccgg 4080

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tctctccact acatactaga tggtgcgctt gggtagcctc gatgcgtgac caggatctgg 4500

tagcacctag ttggtggcat gcggtagcgt cgtaagtcgt tcaa 4544

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<211> 599

<212> PRT

<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

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Met Ala Lys Leu Leu Ile Glu Ile Ala Gly Ser Met Gly Pro Ala

1 5 10 15

Phe Arg Asn Ala Pro His Ile Gly Arg Glu Met Glu Lys Ser His

20 25 30

Pro Ile Gln Leu Val Ser Gln Asn Cys Glu Asn His Gln Ile Ile

35 40 45

Ser Ile Trp Gly Met Ile Gly Ile Gly Lys Thr Ser Phe Ile Arg

50 55 60

Ser Val Tyr Glu Ser Glu Glu Ile Thr Ser Met Phe Glu Gln Tyr

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Ala Trp Phe Thr Ile Leu His Ser Phe Asn Leu His Asp Phe Val

80 85 90

Thr Ser Leu Ala Gln Glu Leu Asp Ala His Asp Phe Ser Leu Leu

95 100 105

Gly Asn Gly Val Gln Lys Ser Lys Glu Ser Ile Lys Ala Ser Lys

110 115 120

Arg Arg Cys Leu Leu Val Leu Asp Asp Val Leu Ser Ile Glu Glu

125 130 135

Trp Ser Leu Ile Gln Pro His Leu Pro Asn Glu Thr Asn Thr Lys

140 145 150

Ile Ile Val Thr Thr Arg Glu Ala Ser Ile Ala Glu His Cys Ser

155 160 165

Val Thr Tyr Lys Asn Ile Tyr Lys Leu Glu Gly Leu Lys Glu Asn

170 175 180

Ala Ala Leu Ala Leu Phe Lys Asn Lys Val Phe Val Asp Ser Ser

185 190 195

Asn Thr Asp Leu Asp Leu Asp Met Ser Thr Gln Ala Lys Leu Ile

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Ile Lys Glu Cys Asp Gly His Pro Leu Ala Ile Thr Asn Ile Ala

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Gly Phe Leu Ala Arg Lys Gln Lys Thr Pro Thr Glu Trp Lys Lys

230 235 240

Leu Asn Asp Asp Phe Ser Ser Arg Ser Tyr Leu Lys Ile Gln Gly

245 250 255

Arg Lys Val Ser Ser Asn Asn Glu Gly Thr Ile Arg His Leu Ser

260 265 270

Ile Ile Asp Val Cys Glu Thr Asn Lys Asn Ala Leu Lys Gln Cys

275 280 285

Ala Asp Leu Thr His Val Arg Ser Val Thr Val Phe Gly Glu Trp

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Arg Ser Ser Leu Asp Phe Ser Met Met Arg Met Leu Arg Ile Leu

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Asp Leu Lys Gly Thr Ser Gly Leu Lys Asp Asp Asp Leu Asp Gln

320 325 330

Ile Gly Asn Phe Leu His Leu Ser Tyr Leu Ser Leu Arg Gly Cys

335 340 345

Ala Asp Ile Tyr Lys Leu Pro Asn Ser Leu Gly Asn Leu Trp Asp

350 355 360

Ile Gln Val Leu Asp Val Ser Gly Thr Arg Ile Ile Lys Leu Pro

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Lys Thr Ile Thr Lys Leu Lys Lys Leu Gln Phe Leu Cys Ala Gly

380 385 390

Asn Val Pro Lys Asp Asp Ala Thr Ser Ser Ile Glu Leu Lys Glu

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Ser Ser Asp Leu Ser Lys Met Val His Glu Ala Ile Asp Asp Ile

410 415 420

Glu Met Pro Asp Phe Val Ala Lys Ser Val Gln Leu Gly Thr Thr

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Gly Val Val Asn Val Ala Ala Glu Lys Ala Ile Leu His Asp Leu

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Lys Lys Asn Ser Gln Asp Val Leu Ser Thr Ile Ala Asn Leu Val

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545 550 555

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Ser Leu Lys Ile Tyr Gly Asn Leu Val Thr Leu Pro Thr Trp Ile

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<210> 3

<211> 1938

<212> DNA

<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

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ttcaatagga accagagtaa atcttccaaa gatttagcga cttgtatcgt ttggcagaaa 240

caaagtaaat cttctgcaaa tttagtggat ttaattgatc tgcatgggac aaaaagcgaa 300

gattgatgtc tcctttgttc tcctccaccg tctcgttctt gtccatggcc attcctgcgc 360

catcccatca agctccaccg ctaccaatta ctcccgcacc acttttgtca acaacttcag 420

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actaaagctc actacccgcc attctttctt tccccgagtc aaaccctagc gctcttgttc 540

tgagcgcgct tgttgtcctt tgcgcctgcc tccatttccc atgggcgcgt tgtgccgcga 600

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gaatgcaaac accgtaaaag ttctccctgg aggcttatgt tccatgtttg tgataagtcc 1020

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<211> 4703

<212> DNA

<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

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<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

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Val Asp Gln Pro Ile Pro Ser Ser Asn Met Ile Ile Gly Glu Leu

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Ser Leu Leu Ser Asn Val Glu Glu Ser Lys Ile Pro Ile Arg Asp

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Gln Glu Met Asp Thr Ile Val Ser Met Leu Val Asp Ser Asn Glu

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Gly Glu Asn Cys Trp Ile Val Ser Val Val Gly Leu Gly Gly Ser

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Gly Lys Thr Thr Leu Ala Lys His Ile Cys His Val Asn Lys Ile

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Lys Glu Leu Phe Lys Glu Arg Ile Phe Trp Val His Val Ser Arg

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Glu Ile Ser Lys Gln Leu Cys Cys Asn Lys Phe Leu Leu Val Leu

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Asp Asp Ala Trp His Thr Asp Gly Tyr Glu Trp Gly Gln Phe Met

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Val His Leu Gln Asp Arg Ser Ile Gly Ser Arg Ile Leu Leu Thr

185 190 195

Thr Arg Asp Arg Lys Val Ala Glu Val Val Lys Ser Lys Gln Ile

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His Glu Leu Val Phe Leu Thr Glu Ser Glu Ser Trp Ser Leu Phe

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Leu Lys Cys Ser Gly Trp Val Glu Asp Asp Leu Gly Ser Glu Phe

230 235 240

Ile Gln Leu Gly Lys Glu Ile Leu Lys Lys Cys Gly Gly Val Pro

245 250 255

Leu Ala Ile Arg Thr Ile Ala Gly Val Leu Cys Glu Lys Arg Glu

260 265 270

Ile Ser Thr Trp Arg Ala Ile Arg Gly Ser Asp Leu Trp Asn Val

275 280 285

Gly Ser Val Asn Asp Arg Val Phe Ala Ser Leu Lys Leu Ser Tyr

290 295 300

Ile His Leu Ala Asp Lys Leu Lys Gln Cys Phe Thr Phe Cys Ser

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Ile Phe Pro Lys Gly Tyr Val Ile Asn Lys Asp Arg Leu Val Ala

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Gln Trp Ile Ala His Gly Phe Ile Thr Pro Met Lys Glu Glu Gln

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Pro Lys Asp Ile Ala Ser Glu Tyr Phe Asp Ser Leu Val Lys Ala

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Gly Phe Phe Leu Gln Asp Thr Ile Glu Glu Phe Gly Tyr Leu His

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Lys Met His Asp Leu Ile His Asp Leu Ala Gln Tyr Cys Glu Lys

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Val Lys Arg Gly Leu Leu Asp Lys Val His Ala Leu Tyr Met Ser

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Asn Leu Gln Ser Leu His Phe Ile Arg Cys Ser Gly Phe Val Met

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<212> DNA

<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

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ttaaaatctc aatgacaata aagaagggag gcagcgggcg agctgtaaag gagtacaatg 180

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tatgttcgat ttttaaaatc tcaatgacaa caaagagaag agacatctag aaattacaat 300

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tttgaaaact atataattag aaacacgagt atgataaggt ttggtctttt aaaatcttaa 600

gacgatgaga tagctagata gctatttaat aaattttaag taaaatcata ctaaaaaata 660

tatgattttg tttgggtgct agccgcgcaa ttgcaccggc cacccaacta gttacaatac 720

aaataagctc caattaaatg ttgcacagat actcctttat ttttctgtaa acattaaatc 780

agacgggcca acaatgtcag aggaaaggga gtggagtagg aatcttggtg atcataattt 840

cacaggctct tatttctctc cttccttgac tctctctccc ggtctcctct ctctccccca 900

cacggcttca ccggcgacgc gagctcggct ccggcgactc gagcttgact ctggcggcag 960

tggcaggcgg cgtggccttg cgatttggcg gcgggtgcag gctggtttga tcgtcggcgt 1020

cagcgcgggc tcgatttcaa ctgtgcaagc tcgagatcgc cggtgtagtg ggctccacat 1080

cggccgcgcg cgggcgcgag cttggacttc ggcggcactg ctaacgtaca gttcctaact 1140

cctaagatca atttgttgct ctctctttag tatgcctggt caatttttca ttttccatga 1200

attttggggt aattcatttt tttaaaaaaa aaaagagaaa atttgggtaa ctagggtgag 1260

ttcaaatata aaaaacatga tatgttgacc tcttattcta attcacaatg taagttaact 1320

ttccgttatt gattccagag tttcatacta attgttgcaa cagtagtgct gctgccattg 1380

aattagtttg gtctaaaact aaatgtagtt gctccttttg caattccatt cacaggggtt 1440

aggcaagata ctttgaaata tgagtggaat ggaagctgct gtagcatctg ggctgttgaa 1500

ggtcgcagga cacaagttag tttcactgat aggcagcgag tttgctgcca tagcgcgcgt 1560

ggccgaagac ctatctgagc tccatggtat acatggtgaa attactagct ggctgtccac 1620

agttcgtgat ggatcaattg agtgtgatcc acagttccgt tgggtgatta aactgaagga 1680

tgttgcttat gatattgatg atctactcca tgaagtccaa ctagaatatg agaaacacaa 1740

gatacacagc aatggtgaca agcatgctat atttgacacg ttacgtgaaa aaccaaagtg 1800

atttatgttc cgtcgcaag 1819

<210> 7

<211> 5859

<212> DNA

<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

<400> 7

atgggggtga tgaacccgct gatggcaaag ctcaccacgc tcatgggcga cgagtacaag 60

aagctcaggg ggctcaggaa gcaggtctcc ttcctcaagg atgagctcac caccatgagc 120

gctttcctcg agaagctcgc gctcatggat gatgatgatg atggtgagct cgatcctctg 180

gccaaggact ggaggaacca cgtcagggag atggcctatg acatggaaga ctgcattgat 240

gattacttca caagtcatct tgatcatcgt tactcttcct cagatgcagg gttaatccgc 300

aagatagctc gccgtctcag ggcagagcca gccagatcaa tgagctcaag gctcgtgtgg 360

tcgaggcaaa tgagcgtcgc gtgagataca ggcttgatga ctgtaacaac aaacatggtg 420

tttctgccaa tcctgctata gatccacgga taacatcgct ctaccaaaat gccgggagtc 480

ttgatggccc aagccaagaa ctaatccagc tcagagtggt gtccgtcgtg ggatttggag 540

gtctcggtaa aacaactctt gcaaaacatg tgtacgacaa gaattcgatt gcacggcatt 600

cgtctcagtt tcccacaaac ctgacataac aaggatcctc agtagcatcc aatccaagct 660

tgacataggg ggcacgtctc aagtttgcga cgacgtgcaa caactcatcg acgacatccg 720

agcctatctg gagcatgaaa ggtaattaat atttatctac gtaatttcac ttcacttgca 780

tgtactaatc aagtcatgtt caatctatat ctatatctgc catatatgtc tatgttaatt 840

aaccaaaaat acatgaccgc tcgttaggta catcaatggt attgctacga ttgtgtaaat 900

catattgagg atttgtcttc aataaaacat gcatcttgtt aataccgcgt gaactctatg 960

gtttttaggt tttagttttt agttaacagg ttattcaatt acaaaaggga aaaaacactg 1020

ccaaacacaa ccaacttatt attattttgg aatttccaaa tgttaaataa tgtctatcat 1080

tgagactcta accgagtaca tgcaactcag tatgcattac ttaattatgg aatattgaaa 1140

ttattagatc atggaaaaag gaactacttc gtatactgag actcaaaaca atgtactccc 1200

ttcgtcccat aatatagcaa catagtaccg gatgagacat tttatagtac aacgaatctg 1260

gacatgaggg tgtatagatt cgttgtacta tgaaatgtta cgtctgatac taggttgcta 1320

tactaatttt gaattttaga gttgttatat tcagaagtat actgaaatta agactcaaca 1380

cacaaatgtg actacatact tattattaca aatttcaaca atgttagact aaaaaaggaa 1440

agccgaacat atattataat ggattatgca gagtccttaa cacatgatca aatagacgag 1500

agccccgcag taaatcctca acctcaataa aatcctattg aaagttttag taattatgat 1560

tcttccaagt acaaaaaaaa ttattttata agtaaaagtt tcaggttgaa catttgccta 1620

tattaaacca aaataaattg aaactattgt aaaataaagg ttcctccagg aacaaaaaaa 1680

tatattctat aaatataata aaaatatatt tatgggctaa ttattcctca tacaactctc 1740

atacagataa tttgggttat acatactgta tacaaacttt ttttaaaatt ggaccgagtt 1800

tgtagaaaat attagcaaca acttcaaaac aaattagttt tattaaatat aatatgataa 1860

tatctttgtt ttgtgttaaa aatgctactc actccgtccc aaaatataac aacttttagc 1920

ctttagaatt cgtcccaaaa tataacaact tttccaccaa cattctcttc tcaacccatc 1980

ataaccctcc accattcaat ttcccaccta cctccgcttc tcaaccaatc acaatctttc 2040

atcatttaat tctacctact ttcttaataa ccatgtccaa ctctaaaact cattatattc 2100

tgggacggag ttagtactat attttcctat caagttggtg aaacctaaag tagcttgaca 2160

aggaaaaaag tcaaaacgtc ttataatatc aaccagatcg agggagtata ttggatcgcc 2220

tatggcatat tctgaatttg atatcgacgg agatttcagt gatgcttttc tagcattatc 2280

cacacattat cagcttggat agatttactt tattttgtaa aggatatatt gctctaatgt 2340

tccatttata acacatctta aagtggtgca tgtaaatata atatttgaaa caaaaaattg 2400

gcaggtatat tattatagtc gatgacctgt ggaaacaaga agcatgggat attattagtt 2460

gtgcctttcc aaacaatggc aaaggtagca gagtgatagt aaccacacga gtgaaagatg 2520

tagccaggtt ggcatgtggc aaggatggac aaatttacag aatacagcct ctgaacaata 2580

aggactcaag aaagttattc ttcgatagag tatttaggcc tgaagatagt cgtgtcctgc 2640

agtatgaaga aatttcaact gaaatcttaa agaagtgtag tggcttgcca cttgcaattg 2700

ttactgtagg gagcctctta gcctgtcgac caagaacaat ggacgaatgg aggagcatac 2760

gggattcttt gggtgccccg tttgacaaaa acaagagctt ggaaggcatg aggaatattt 2820

taaacctgag ttacaagaat cttcctcttc atctcaaaac atgcctccta tatattggta 2880

aatatccaga ggactatgag atcgggaggg atgaactagt tacggagtgg atagctgaag 2940

gtactatggg taaccctcat ggggaaaact tggaggctac tggtaatggc tacttcagtg 3000

agcttatcaa caggggcttg actcaaccag agagcaccgg ctatggtggg gaggtgttga 3060

gtcgcaaggt gcatgatatg atgcttgatc tgatcctcat caagtgtgca gaagataatt 3120

ttgtcagtgt tgcacacagt tgtaaagact acatgcgcac ggctatgcac catgagcgga 3180

gttgcaataa ggtctgtcgg ctatccctgc agtgcaaggc tgcaagatca gattgcgcaa 3240

ttgagggcag cgttatttct gcaagcatgg ctcgtgctcg atcagtttca gtgtttggtg 3300

agtgttcacg tgggctccca tttctgatgc tatccaagta tatacgggtg gtgcacatcg 3360

aattggaagg ccatggcggt caagtcgacc tcactgccat tagccatgtg cttcaattga 3420

ggtatttgag agtggagacg cctggttgtg agatagatct ccccagcaaa atatgtgggc 3480

tcgtgcattt ggagacattg tcaatatttt cccataaagc tgtaagtcgg ctcccttcag 3540

atattagcag tcttccccgc ttgtcagtcc tgtccctagt ggttccatgg gctacaaggc 3600

tacccaacaa gttaaacaag ctaaaagggt cactacgcag tctcaccata ctattcaatc 3660

ccccggatgc ggtaggcatg gaggccattg gtgagctgaa aaatctaagg gacctaaaca 3720

tctctgttaa caggtggcgg gacgatgaga tccttagcct ttatgctctg gggtcttcca 3780

ttggaaaact ggatgaactc aggagtttgc aaattcatgt cccgcctgct accttaggtg 3840

atgttgacct gctgtgcgca ttacccattt ttgctcaaag tttcgagaga ctaatactac 3900

acggttggtg cttctccaga gtacctcgat ggatcaacgg tactctccgt aacctccaac 3960

atgtgttgct ggaggtatcg gagacatcga gtagtgaggt tgaccttctt ggtgaactac 4020

cctccctcgc cgacctcgag ctgagagtag gactcaagac aagagatgtc atcgcgttcg 4080

gtggcactag agcatcatta ttccctgctc ttctgaaact caagctgcgt gtgggtgaac 4140

acgttgcctc aaggctgcag ttccaggcag gggtgatgcc caagctccaa agcctccatc 4200

tgtggttccg gaattgtgag tcgggcattc acgtaacacc ggagggtatg cagcacctcc 4260

taagcctcca aagcatctgc gtggagatat acctccggga tgaggagctg aaagcaactt 4320

atccatggga cgccatggag cgtgcgttca gggaaatcac tggagcaaac cccaaccggc 4380

cttccttcaa atttgtcaag caagtctgat ttctacagct gactataaat acttgtccct 4440

cttttcgttt cattggtttc atatgtatgg tttctttcat tggattgata atactcatct 4500

tcatcttttc ttctatacta ttattttttt ccctaccaaa ttttattaag aggaaaagga 4560

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atatcagccc aaaaagacaa agacagggca agggtttcca ttaatcacac tctcgaaaaa 4680

tccttgcttc cttccaaatg atgatttcct cccttatatc attatacacc cgtgccgctg 4740

agtgcgaacg ttgttcgaag atccttgcat tacgctcttt ctagatgaac cagcaagcca 4800

tcataaaaag ggagtctata tatactataa taatgcacca acttttcttt tctacattca 4860

ccgacctaac attaatgacc tgtgtttcca cagtcatgat atctcctaca tccgcctctt 4920

gtgcacacac aaatcagcag ccatcctcaa ataaagcatc tttcctcaga cgccttcctg 4980

ggatctaaag cagaatgatc tgcctgcagt aatcagcata ctcattcaat tcagaaataa 5040

caatggtgag ataagtattg taccaatcat gtaatttaag gtggctaaaa ctggattaaa 5100

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atacaaggag tttgggggta aatcttaacc ctttctagtt gcactattac tgctactaca 5220

acattcagtg cagaatcttc gattggcata acctctagtg gctaaaggta caagtacagt 5280

tgatgattat tttaccaatt aagtcccaac catgattaac catcccaaat tagtgactta 5340

aaattataag cacactagtg gcagctgatg attattctcc taattaaatc tggtgcccct 5400

tggtgaacca tttattttga catttactct tgataatttg cacagacaag tctttgcagt 5460

tacataaaat tatttgcatc caacaaataa tcaaatgccg aattttccat ggagggtcac 5520

atcacatgct gcatggagca tgttcattta gaagcaatgg taacatacat gtgtatatca 5580

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tcgcaataaa acaaatgcat tatggatctt ccagcaccag ttaaagacaa ctattacccc 5700

aatgaatgca attcatgaca tgaagcattt caactcaatc agacaagagt atgcatggca 5760

aaggcagcgt aacttagtta ttgcacaact actgttagta cattgattgc acaacactgg 5820

agtgtactga atatccatga catcatatcg cccatccag 5859

<210> 8

<211> 830

<212> PRT

<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

<400> 8

Met Gly Val Met Asn Pro Leu Met Ala Lys Leu Thr Thr Leu Met

1 5 10 15

Gly Asp Glu Tyr Lys Lys Leu Arg Gly Leu Arg Lys Gln Val Ser

20 25 30

Phe Leu Lys Asp Glu Leu Thr Thr Met Ser Ala Phe Leu Glu Lys

35 40 45

Leu Ala Leu Met Asp Asp Asp Asp Asp Gly Glu Leu Asp Pro Leu

50 55 60

Ala Lys Asp Trp Arg Asn His Val Arg Glu Met Ala Tyr Asp Met

65 70 75

Glu Asp Cys Ile Asp Asp Tyr Phe Thr Ser His Leu Asp His Arg

80 85 90

Tyr Ser Ser Ser Asp Ala Gly Leu Ile Arg Lys Ile Ala Arg Arg

95 100 105

Leu Arg Ala Glu Pro Ala Arg Ser Met Ser Ser Arg Leu Val Trp

110 115 120

Ser Arg Gln Met Ser Val Ala Ile Leu Ser Ser Ile Gln Ser Lys

125 130 135

Leu Asp Ile Gly Gly Thr Ser Gln Val Cys Asp Asp Val Gln Gln

140 145 150

Leu Ile Asp Asp Ile Arg Ala Tyr Leu Glu His Glu Arg Tyr Ile

155 160 165

Ile Ile Val Asp Asp Leu Trp Lys Gln Glu Ala Trp Asp Ile Ile

170 175 180

Ser Cys Ala Phe Pro Asn Asn Gly Lys Gly Ser Arg Val Ile Val

185 190 195

Thr Thr Arg Val Lys Asp Val Ala Arg Leu Ala Cys Gly Lys Asp

200 205 210

Gly Gln Ile Tyr Arg Ile Gln Pro Leu Asn Asn Lys Asp Ser Arg

215 220 225

Lys Leu Phe Phe Asp Arg Val Phe Arg Pro Glu Asp Ser Arg Val

230 235 240

Leu Gln Tyr Glu Glu Ile Ser Thr Glu Ile Leu Lys Lys Cys Ser

245 250 255

Gly Leu Pro Leu Ala Ile Val Thr Val Gly Ser Leu Leu Ala Cys

260 265 270

Arg Pro Arg Thr Met Asp Glu Trp Arg Ser Ile Arg Asp Ser Leu

275 280 285

Gly Ala Pro Phe Asp Lys Asn Lys Ser Leu Glu Gly Met Arg Asn

290 295 300

Ile Leu Asn Leu Ser Tyr Lys Asn Leu Pro Leu His Leu Lys Thr

305 310 315

Cys Leu Leu Tyr Ile Gly Lys Tyr Pro Glu Asp Tyr Glu Ile Gly

320 325 330

Arg Asp Glu Leu Val Thr Glu Trp Ile Ala Glu Gly Thr Met Gly

335 340 345

Asn Pro His Gly Glu Asn Leu Glu Ala Thr Gly Asn Gly Tyr Phe

350 355 360

Ser Glu Leu Ile Asn Arg Gly Leu Thr Gln Pro Glu Ser Thr Gly

365 370 375

Tyr Gly Gly Glu Val Leu Ser Arg Lys Val His Asp Met Met Leu

380 385 390

Asp Leu Ile Leu Ile Lys Cys Ala Glu Asp Asn Phe Val Ser Val

395 400 405

Ala His Ser Cys Lys Asp Tyr Met Arg Thr Ala Met His His Glu

410 415 420

Arg Ser Cys Asn Lys Val Cys Arg Leu Ser Leu Gln Cys Lys Ala

425 430 435

Ala Arg Ser Asp Cys Ala Ile Glu Gly Ser Val Ile Ser Ala Ser

440 445 450

Met Ala Arg Ala Arg Ser Val Ser Val Phe Gly Glu Cys Ser Arg

455 460 465

Gly Leu Pro Phe Leu Met Leu Ser Lys Tyr Ile Arg Val Val His

470 475 480

Ile Glu Leu Glu Gly His Gly Gly Gln Val Asp Leu Thr Ala Ile

485 490 495

Ser His Val Leu Gln Leu Arg Tyr Leu Arg Val Glu Thr Pro Gly

500 505 510

Cys Glu Ile Asp Leu Pro Ser Lys Ile Cys Gly Leu Val His Leu

515 520 525

Glu Thr Leu Ser Ile Phe Ser His Lys Ala Val Ser Arg Leu Pro

530 535 540

Ser Asp Ile Ser Ser Leu Pro Arg Leu Ser Val Leu Ser Leu Val

545 550 555

Val Pro Trp Ala Thr Arg Leu Pro Asn Lys Leu Asn Lys Leu Lys

560 565 570

Gly Ser Leu Arg Ser Leu Thr Ile Leu Phe Asn Pro Pro Asp Ala

575 580 585

Val Gly Met Glu Ala Ile Gly Glu Leu Lys Asn Leu Arg Asp Leu

590 595 600

Asn Ile Ser Val Asn Arg Trp Arg Asp Asp Glu Ile Leu Ser Leu

605 610 615

Tyr Ala Leu Gly Ser Ser Ile Gly Lys Leu Asp Glu Leu Arg Ser

620 625 630

Leu Gln Ile His Val Pro Pro Ala Thr Leu Gly Asp Val Asp Leu

635 640 645

Leu Cys Ala Leu Pro Ile Phe Ala Gln Ser Phe Glu Arg Leu Ile

650 655 660

Leu His Gly Trp Cys Phe Ser Arg Val Pro Arg Trp Ile Asn Gly

665 670 675

Thr Leu Arg Asn Leu Gln His Val Leu Leu Glu Val Ser Glu Thr

680 685 690

Ser Ser Ser Glu Val Asp Leu Leu Gly Glu Leu Pro Ser Leu Ala

695 700 705

Asp Leu Glu Leu Arg Val Gly Leu Lys Thr Arg Asp Val Ile Ala

710 715 720

Phe Gly Gly Thr Arg Ala Ser Leu Phe Pro Ala Leu Leu Lys Leu

725 730 735

Lys Leu Arg Val Gly Glu His Val Ala Ser Arg Leu Gln Phe Gln

740 745 750

Ala Gly Val Met Pro Lys Leu Gln Ser Leu His Leu Trp Phe Arg

755 760 765

Asn Cys Glu Ser Gly Ile His Val Thr Pro Glu Gly Met Gln His

770 775 780

Leu Leu Ser Leu Gln Ser Ile Cys Val Glu Ile Tyr Leu Arg Asp

785 790 795

Glu Glu Leu Lys Ala Thr Tyr Pro Trp Asp Ala Met Glu Arg Ala

800 805 810

Phe Arg Glu Ile Thr Gly Ala Asn Pro Asn Arg Pro Ser Phe Lys

815 820 825

Phe Val Lys Gln Val

830

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<212> DNA

<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

<400> 9

ccggattggt ttgagcaagt tttttgtaac aatatagcca actgcataga gccagctcat 60

gcatattggt tgggatggac ttgggggctg agatatagtg ggatgcatat gcaggaaaca 120

gccagctcat cagaacgaat cctagagaca gcagattgat cgatcttact ccaggattcc 180

cgcgaacgga tcaaagcact ggacgtatcg acgaatgtat cgcaagaact gcaagagcaa 240

gtaaaactac cttcactttt tttttaaata tatcgtaccg ttaactttat acatcattgt 300

gtctggatgc ttatagtact tactctaaac tactcactcc attctaaatt gatcgtcata 360

catgtttatg cacccagacc aacgctaatt taaatcgcat caatcaagac accatacaca 420

tattatctca caatacatgc atcgattaaa atatcatacc aactacaccc tccttgctac 480

atcaattgta ttccgatgaa atccgtgttc atgcggttat atgatgatca atttaacaaa 540

attattatat gatgatcaat ttgggaatga gagagtcgac gtggatctcg aagctagtaa 600

gatcattact gtaatctctc tatcttaact agtggttgcg caaatctcaa gggaagaaaa 660

atgtttgccc ccaacaaatg gctgcactaa ttggggctaa ttgtatatag tatatatata 720

gaggaaaact cgatcggttg ctcagttgca ggcttgttgt agctggagta gctagctacc 780

tctcacacgt acgtaaggtg acactagcca ctagctaggt actgactgat caaaccagga 840

gaggaaatta acccgatcga tcagccagca gagagaccaa agaaattaag atggtggtga 900

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<210> 10

<211> 30

<212> DNA

<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

<400>

acggcgcgcc gcggtgtttg tgaggtactt 30

<210> 11

<211> 30

<212> DNA

<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

<400> 11

tcggcgcgcc ttgaacgact tacgacgcta 30

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<211> 30

<212> DNA

<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

<400> 30

tcggcgcgcc gcatagtggc atcgtttgat 30

<210> 13

<211> 30

<212> DNA

<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

<400> 13

acggcgcgcc aagctcccgt gtaaggtggt 30

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<211> 30

<212> DNA

<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

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tcggcgcgcc cggattggtt tgagcaagtt 30

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<211> 30

<212> DNA

<213> 稻属水稻 (Orysa sativa L.)

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acggcgcgcc tggatgggcg atatgatgtc 30

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<212> DNA

<213> Binary vector pCAMBIA-1300

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<210> 17

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<212> DNA

<213> Binary vector pCAMBIA-1300

<400> 17

tgtcctgcgg gtaaatagc 19

<210> 18

<211> 20

<212> DNA

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tttcagcgtg tcctctccaa 20

<210> 19

<211> 20

<212> DNA

<213> Binary vector pCAMBIA-1300

<400> 19

acatacgagc cggaagcata 20

Claims

1.一种水稻抗稻瘟病基因RMg1或RMg2或RMg3，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:7所示、或基本上相当于SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:7所示的DNA序列、或其功能相当于SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:7所示序列的亚片段。

2.根据权利要求1所述水稻抗稻瘟病基因RMg1或RMg2或RMg3所编码的蛋白，其氨基酸序列分别为 SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:8所示，或该序列替换、缺失、或添加部分氨基酸而形成的具有相同功能的氨基酸多肽。

3.根据权利要求1所述水稻抗稻瘟病基因RMg1或RMg2或RMg3，其特征是含有调控RMg1或RMg2或RMg3的启动子，其核苷酸序列为SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:9所示。

4.根据权利要求1所述水稻抗稻瘟病基因RMg1或RMg2或RMg3，其特征是含有RMg1或RMg2或RMg3基因的载体。

5.根据权利要求4所述含有RMg1或RMg2或RMg3基因的载体，其特征是含有RMg1或RMg2或RMg3基因的载体所转化的转基因植物。

6.根据权利要求2所述的RMg1或RMg2或RMg3所编码的蛋白，其特征是RMg1或RMg2或RMg3所编码的蛋白在制备抗稻瘟病菌药物中的应用。