CN102714946A - 一种同步鉴定水稻萌发期抗旱性和后期抗旱性的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于农业生产技术领域，提供了一种同步鉴定水稻萌发期抗旱性和后期抗旱性的方法，将待测水稻品种种子经消毒灭菌处理后，置于培养皿中加蒸馏水于恒温培养箱30℃下进行萌动培养；挑出露白均匀一致种子设脱落酸培养处理和蒸馏水对照培养处理；在恒温培养箱30℃下进行无光照培养5天后；测定胚芽鞘干重，并计算其抑制率，根据抑制率鉴定其抗旱性；该方法采用脱落酸替代聚乙二醇等高渗溶液室内水稻抗旱性鉴定方法，解决了目前水稻早期抗旱性鉴定不能较准确反映后期抗旱性问题，实现了水稻萌发期抗旱性和后期抗旱性的同步鉴定，具有较强的推广与应用价值。
Description
技术领域
本发明属于农业生产技术领域，尤其涉及一种同步鉴定水稻萌发期抗旱性和后期抗旱性的方法。
背景技术
干旱在我国普遍发生，近年来更有加剧的趋势。我国干旱、半干旱面积约占耕地面积的51％，主要分布在西北、华北地区。南方稻区虽然雨量充沛，但由于各月份分布不均，强季节性干旱也时有发生。干旱已成为影响水稻生产的最主要障碍因子，因此，对水稻的抗旱性进行合理评价、鉴定和研究以及选育抗旱的水稻品种对于实现我国水稻丰产稳产具有重要意义，如何尽快提高水稻品种的抗旱性和准确鉴定其抗旱性，已成为遗传育种工作者关注的重要课题。近年来，有关水稻抗旱性鉴定指标研究表明，水稻不同生育期对干旱的反应不同，因此，在水稻生长的不同时期应选用不同的指标。目前水稻萌发期或苗期抗旱性鉴定一般采用高渗溶液法，即采用不同浓度的高渗溶液(聚乙二醇、甘露醇、蔗糖、生理盐水等)对种子萌发或苗期生长进行脱水处理，造成作物的生理干旱，观察种子萌发率和植株能否正常生长发育，并结合测定一些指标来鉴定作物苗期的抗旱性，但此法不便用于水稻后期的抗旱性鉴定，因此缺少一种即能用于早期而又能较准确反映水稻后期抗旱性的水稻抗旱性鉴定方法。
发明内容
本发明提供了一种同步鉴定水稻萌发期抗旱性和后期抗旱性的方法，旨在解决目前水稻萌发期或苗期抗旱性鉴定一般采用高渗溶液法，即采用不同浓度的高渗溶液对种子萌发或苗期生长进行脱水处理，造成作物的生理干旱，观察种子萌发率和植株能否正常生长发育，并结合测定一些指标来鉴定作物苗期的抗旱性，但此方法不便用于水稻后期的抗旱性鉴定，而水稻后期抗旱性直接影响到产量，目前对于水稻后期抗旱性鉴定一般在旱棚盆栽或池栽土壤控水条件下进行，鉴定需要时间长，并且目前缺少一种即能用于早期又能较准确反映后期抗旱性的水稻抗旱性鉴定方法的问题。
本发明的目的在于提供一种同步鉴定水稻萌发期抗旱性和后期抗旱性的方法，该方法包括以下步骤：
将待测种子用0.1％升汞消毒15分钟，然后用无离子水冲洗干净，在太阳下晾晒2～3d，待测样品充分混匀后随机取成熟种子1000粒，置于培养皿中，加蒸馏水于恒温培养箱30℃下培养24小时左右至种子萌动；
挑出露白均匀一致种子800粒，用吸水纸吸干表面水分；
100粒露白种子为一个重复，均匀摆放在发芽盆50孔发芽床上，每孔摆放两粒，脱落酸胁迫培养处理和蒸馏水对照培养处理各四次重复，在恒温培养箱30℃下进行无光照培养5天；
将各重复胚芽鞘于105℃杀青10min，然后于80℃烘干至恒重，测定胚芽鞘干重，并计算其抑制率即1-VS/VP，其中VS，VP分别为脱落酸处理和对照条件下胚芽鞘干重值。
进一步，在进行脱落酸培养时，脱落酸的处理浓度为：7.8×10-6mol L-1脱落酸。
进一步，发芽盆长、宽、高分别20cm×20cm×5cm，发芽盆中的发芽床采用50孔聚乙烯泡沫板与尼龙网制成，要求培养液面与种子充分接触。
进一步，根据胚芽鞘干重抑制率，抗旱性分级标准为：≥80.0抗旱性极弱(HS)；65.0～79.9弱(S)；50.0～64.9中等(MR)；35.0～49.9强(R)；≤34.9极强(HR)
本发明提供的同步鉴定水稻萌发期抗旱性和后期抗旱性的方法，对待测水稻品种于培养皿中进行萌动培养；挑出露白均匀一致种子进行脱落酸培养和蒸馏水对照培养处理；在恒温培养箱30℃下进行无光照培养五天后；测定胚芽鞘干重，并计算其抑制率，根据抑制率鉴定其抗旱性；该方法采用脱落酸替代聚乙二醇等高渗溶液室内水稻抗旱性鉴定方法，解决了目前水稻早期抗旱性鉴定不能较准确反映后期抗旱性问题，实现了水稻萌发期抗旱性和后期抗旱性的同步鉴定，具有较强的推广与应用价值。
附图说明
图1示出了本发明实施例提供的同步鉴定水稻萌发期抗旱性和后期抗旱性的方法的实现流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步的详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定发明。
图1示出了本发明实施例提供的同步鉴定水稻萌发期抗旱性和后期抗旱性的方法的实现流程。
该方法包括以下步骤：
在步骤S101中，将待测种子用0.1％升汞消毒15分钟，然后用无离子水冲洗干净，在太阳下晾晒2～3d，待测样品充分混匀后随机取成熟种子1000粒，置于培养皿中，单层滤纸做发芽床，加蒸馏水于恒温培养箱30℃下培养24小时左右至种子萌动；
在步骤S102中，挑出露白均匀一致种子800粒，用吸水纸吸干表面水分；
在步骤S103中，100粒露白种子为一个重复，均匀摆放在发芽盆50孔发芽床上，每孔摆放两粒，脱落酸胁迫培养处理和蒸馏水对照培养处理各四次重复，在30℃恒温培养箱进行无光照培养5天；
在步骤S104中，将各重复胚芽鞘于105℃杀青10min，然后于80℃烘干至恒重，测定胚芽鞘干重，并计算其抑制率即1-VS/VP，其中VS，VP分别为脱落酸处理和对照条件下胚芽鞘干重值。
在步骤S105中，根据胚芽鞘干重抑制率，鉴定待测品种的抗旱性。
在本发明实施例中，在进行脱落酸培养时，脱落酸的处理浓度为：7.8×10-6mol L-1。
在本发明实施例中，发芽盆长、宽、高分别为20cm×20cm×5cm，发芽盆中的发芽床采用50孔聚乙烯泡沫板与尼龙网制成，要求培养液面与种子充分接触。
在本发明实施例中，根据胚芽鞘干重抑制率，抗旱性分级标准为：≥80.0抗旱性极弱(HS)；65.0～79.9弱(S)；50.0～64.9中等(MR)；35.0～49.9强(R)；≤34.9极强(HR)
下面结合附图及具体实施例对本发明的应用原理作进一步描述。
将待测种子用0.1％升汞消毒15分钟，然后用无离子水冲洗干净，在太阳下晾晒2～3d，待测样品充分混匀后随机取成熟种子1000粒，置于培养皿中，加蒸馏水于恒温培养箱30℃下培养24小时左右至种子萌动；挑出露白均匀一致种子800粒，用吸水纸吸干表面水分；100粒露白种子为一个重复，均匀摆放在发芽盆(长、宽、高分别为20cm×20cm×5cm，发芽盆中的发芽床采用50孔聚乙烯泡沫板与尼龙网制成，每孔摆放两粒，要求培养液面与种子充分接触)。脱落酸胁迫培养处理和蒸馏水对照培养处理各四次重复，其中脱落酸处理浓度为：7.8×10-6mol L-1。在恒温培养箱30℃下进行无光照培养5天后，将各重复胚芽鞘于105℃杀青10min，然后于80℃烘干至恒重，测定胚芽鞘干重，并计算其抑制率即1-VS/VP，其中VS，VP分别为脱落酸处理和对照条件下胚芽鞘干重值。根据胚芽鞘干重抑制率，抗旱性分级标准为：≥80.0抗旱性极弱(HS)；65.0～79.9弱(S)；50.0～64.9中等(MR)；35.0～49.9强(R)；≤34.9极强(HR)
本技术采用脱落酸来替代聚乙二醇等高渗溶液，解决了目前水稻早期抗旱性鉴定不能较准确反映后期抗旱性问题，从而实现了水稻萌发期抗旱性和后期抗旱性的同步鉴定。
本发明实施例提供的同步鉴定水稻萌发期抗旱性和后期抗旱性的方法，待测水稻品种经消毒处理后置于培养皿中先进行萌动培养，然后挑出露白均匀一致种子进行脱落酸培养和蒸馏水对照培养处理；于恒温培养箱30℃下进行无光照培养五天；测定胚芽鞘干重，计算其抑制率；根据抑制率鉴定其抗旱性；该方法采用脱落酸替代高渗溶液室内水稻抗旱性鉴定方法，解决了目前水稻早期抗旱性鉴定不能较准确反映后期抗旱性问题，实现了水稻萌发期抗旱性和后期抗旱性的同步鉴定，具有较强的推广与应用价值。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种同步鉴定水稻萌发期抗旱性和后期抗旱性的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
将待测种子用0.1％升汞消毒15分钟，然后用无离子水冲洗干净，在太阳下晾晒2～3d，待测样品充分混匀后随机取成熟种子1000粒，置于培养皿中，加蒸馏水于恒温培养箱30℃下培养24小时左右至种子萌动；
挑出露白均匀一致种子800粒，用吸水纸吸干表面水分；
100粒露白种子为一个重复，均匀摆放在发芽盆中50孔发芽床上，每孔摆放两粒，脱落酸胁迫培养处理和蒸馏水对照培养处理各四次重复，在恒温培养箱30℃下进行无光照培养5天；
将各重复胚芽鞘于105℃杀青10min，然后于80℃烘干至恒重，测定胚芽鞘干重，并计算其抑制率，即1-VS/VP，其中VS，VP分别为脱落酸处理和对照条件下胚芽鞘干重值，根据抑制率鉴定其抗旱性。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在进行脱落酸培养时，脱落酸的处理浓度为：7.8×10-6mol L-1脱落酸。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，发芽盆长、宽、高分别20cm×20cm×5cm，发芽盆中的发芽床采用聚乙烯泡沫板与尼龙网制成，要求培养液面与种子充分接触。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，根据胚芽鞘干重抑制率，抗旱性分级标准为：≥80.0抗旱性极弱(HS)；65.0～79.9弱(S)；50.0～64.9中等(MR)；35.0～49.9强(R)；≤34.9极强(HR)。
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| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20121010 |