CN102711893A - 带有信号传输优化的加湿系统 - Google Patents

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Abstract

被构造为提供压力支撑疗法的一种压力支撑装置，包括用于容纳增量液体而不显著地降低呼吸事件检测灵敏度的加湿器。加湿器包括被构造为容纳液体的腔室，和将腔室分隔成使供压力支撑装置产生的气流穿过的腔室容积减小的隔板。供气流穿过的腔室容积的减小就保持了呼吸事件检测的灵敏度。

Description

带有信号传输优化的加湿系统
本发明根据35U.S.C.§119(e)要求于2010年1月15日提交的美国临时申请号61/295299的优先权，其全部内容在此并入作为参考。
技术领域
本发明涉及被构造为为患者提供压力支撑疗法的压力支撑装置，其中压力支撑装置包括被构造为控制由压力支撑装置提供给患者的气体湿度的加湿器。
背景技术
已知为患者的导气管提供压力支撑疗法的压力支撑装置。某些常规的压力支撑装置包括被构造为在压力支撑疗法期间控制提供给患者的气体湿度水平的加湿器。在常规的压力支撑装置中，增加用于加湿器的液体容纳量可增加压力支撑装置对使用者的便利性。但是典型地，增加压力支撑装置加湿器内的液体容纳量可能会增大气体到达患者必穿过的由加湿器形成的流道的容积。
发明内容
本发明一方面涉及一种压力支撑装置，其被构造为产生可吸入气体增压流从而传至患者导气管，该压力支撑装置包括被构造为加湿可吸入气体增压流的加湿器。在一个实施例中，该加湿器包括腔室、加热元件和隔板。所述腔室包括被构造为接收气流进入腔室的进气口和被构造为从腔室释放气流的出气口。该腔室被构造为容纳液体。所述加热元件被构造为可控地升高腔室内的流体温度从而汽化腔室内的液体，这样从进气口流动穿过腔室到达出气口的气体被汽化液体所加湿。隔板被构造为将腔室隔离为第一区段和第二区段。第一区段形成从进气口至出气口的流道。该隔板使得容纳于第一区段内的液体与容纳于第二区段内的液体流体连通，同时当可吸入气体增压流流经第一区段时限制第二区段内的气体与可吸入气体增压流之间的接触，从而气流被维持在所述第一区段内。
本发明的另一方面涉及加湿通过压力支撑装置产生以传至患者导气管的可吸入气体增压流的方法。在一个实施例中，所述方法包括在腔室内容纳液体，该腔室包括被构造为接收气流进入腔室的进气口和被构造为从腔室释放可吸入气体增压流的出气口；将腔室的第一区段与腔室的第二区段分隔开，这样第一区段形成从进气口至出气口的流道，并且这样容纳于第一区段的液体与容纳于第二区段的液体流体连通，同时当气流流经第一区段时限制第二区段内的气体与可吸入气体增压流之间的接触，这样气流被维持在所述第一区段内；以及可控地升高所述腔室的形成进气口与出气口之间流道的第一区段内的液体温度，这样在所述腔室的第一区段内的液体被汽化并加湿从进气口流经所述腔室的第一区段到达出气口的气体。
本发明的又一个方面还涉及一种被构造为产生可吸入气体增压流从而传至患者导气管的压力支撑装置，所述压力支撑装置包括被构造为加湿所述可吸入气体增压流的系统。在一个实施例中，该系统包括用于容纳液体的容纳装置，该容纳装置包括被构造为接收气流的进气口和被构造为释放气流的出气口；用于将上述用于容纳液体的容纳装置分隔为第一区段与第二区段的分隔装置，这样第一区段形成从进气口至出气口的流道，并且这样容纳于第一区段内的液体与容纳于第二区段内的液体流体连通，同时当可吸入气体增压流流经第一区段时限制第二区段内的气体与气流之间的接触，这样气流被维持在所述第一区段内；以及用于可控地升高液体温度的装置，从而第一区段内的液体被汽化并且加湿流经流道的气体。
本发明的这些和其它目的、特征和特性以及与结构的相关元件和零件的组合有关的操作方法和功能以及制造经济性将根据下面参照形成说明书一部分的附图的描述和所附权利要求更为清楚，其中类似的附图标记表示不同附图中对应的零件。在本发明的一个实施例中，虽然此处所示的结构组件是按比例绘制的。但是很明显，附图仅为示例性和描述性的并且并非对本发明的限制。此外，要了解，在任何一个实施例中示出和描述的结构特征也可用于其它实施例。但是要充分了解，附图仅为示出和描述的目的不作为对本发明范围的限定。
附图说明
图1示出根据本发明的一个或多个实施例被构造为为患者提供压力支撑疗法的压力支撑装置；
图2示出根据本发明的一个或多个实施例的压力支撑装置的加湿器；
图3示出根据本发明的一个或多个实施例的压力支撑装置的加湿器的整体分隔结构；
图4示出根据本发明的一个或多个实施例的压力支撑装置的加湿器；以及
图5示出根据本发明的一个或多个实施例的压力支撑装置的加湿器。
具体实施方式
除非上下文清楚指出，此处使用的单数形式“一”、“一个”和“该”也包括复数。此处使用的陈述——两个或更多部件或组件被“结合”——意味着这些部件直接地或间接地（即通过一个或多个中间部件或组件）相接合或一起协作，只要发生链接。此处使用的“直接结合”意味着两个元件彼此直接接触。此处使用的“固定结合”或“固定”意味着两个组件被结合成作为一件来移动，同时保持相对于彼此的恒定定向。
此处使用的词汇“整体”意味着组件形成为单个件或单元。也就是说，包括独立形成随后被结合在一起作为一个单元的各件的组件不是“整体”组件或本体。此处使用的陈述——两个或更多部件或组件彼此“接合”——意味着这些部件直接地或通过一个或多个中间部件或组件地彼此施加力。此处使用的术语“数目”意味着1或大于1的整数（即多个）。
此处使用的方向短语例如（示例但不限于）顶部、底部、左、右、上、下、前、后及其派生词涉及附图所示元件的定向并且不是对权利要求的限制，除非特别指出。
图1示出被构造为为患者12提供压力支撑疗法的压力支撑装置10。压力支撑装置10被构造为提供可吸入气体增压流形式的压力支撑疗法，该可吸入气体被传送至患者12的导气管。压力支撑疗法可为动态的，因为可基于检测的一个或多个参数来调节由压力支撑装置10产生的可吸入气体增压流的一个或多个参数。例如，基于指示呼吸事件（如呼吸暂停、打鼾等）的一个或多个参数的改变可以增加可吸入气体增压流的压力。在一个实施例中，压力支撑装置10包括压力发生器14、电子存储器16、用户接口18、传感器20、处理器22、加湿器24和/或其它组件中的一个或多个。
在一个实施例中，压力发生器14被构造为产生可吸入气体增压流从而传至患者12的导气管。出于治疗目的或其它目的，压力发生器14可控制该可吸入气体增压流的一个或多个参数（如流量、压力、体积、湿度、温度、气体成分等）。借助非限定性示例，压力发生器14可被构造为控制该可吸入气体增压流的流量和/或压力从而为患者12的导气管提供压力支撑。压力发生器可包括通风设备、导气管正压发生器（如美国专利号6105575公开的装置的压力发生器，其内容在此完全并入作为参考）和/或其它压力发生装置。
可吸入气体增压流从压力支撑装置10通过气体传输线路26被传至患者12的导气管。气体传输线路26被构造为使压力发生器14产生的可吸入气体增压流通向患者12的导气管。这样，气体传输线路26包括导管28和接口设备30。导管28将可吸入气体增压流传送至接口设备30，并且接口设备将该可吸入气体增压流传送至患者12的导气管。接口设备30的某些示例可包括例如鼻插管、鼻罩、鼻/口罩、全面罩、整面罩和/或其它将气流与患者导气管连通的接口设备。本发明不局限于这些示例，并且可预期到使用任何患者接口进行的可吸入气体增压流的传输。
虽然气体传输线路26被图1示为用于可吸入气体增压流传至患者12导气管的单支线路，但这并非限制。本发明公开内容的范围包括双支线路，其具有被构造为为患者12的导气管提供可吸入气体增压流的第一分支和被构造为选择性地从气体传输线路26排出气体（例如排出呼出气体）的第二分支。
在一个实施例中，电子存储器16包括电力地存储信息的电子存储介质。电子存储器16的电子存储介质可包括与系统10一体地（即实质上不可移除）提供的系统存储器和/或例如通过端口（如USB端口、火线端口等）或驱动器（如磁盘驱动器等）可移除地连接于系统10的可移除存储器中的一个或二者。电子存储器16可包括光学可读存储介质（如光盘等）、磁性可读存储介质（如磁带、磁盘、软盘驱动器）、以电荷为基础的存储介质（如EEPROM、RAM等）、固态存储介质（如闪存驱动器等）和/或其它电子可读存储介质中的一种或多种。电子存储器16可存储软件算法、处理器22确定的信息、通过用户接口18接收的信息和/或能使系统10正确运行的其它信息。电子存储器16可为（完全或部分地）系统10内的独立组件，或电子存储器16可被设置为（完全或部分地）与系统10的一个或多个其它组件（例如发生器14、用户接口18、处理器22等）构成整体。
用户接口18被构造为在系统10与患者12之间提供接口，患者12可通过它为系统提供信息和从系统10接收信息。这样数据、提示、结果和/或指令以及其它任何通信条目，统称为“信息”，能够在患者12与发生器14、电子存储器16和/或处理器22中的一个或多个之间通信。适于包括在用户接口18中的接口装置的示例包括小键盘、按钮、开关、键盘、旋钮、操纵杆、显示屏、触摸屏、扬声器、麦克风、指示灯、警报、打印机、触觉反馈装置和/或其它接口装置。在一个实施例中，用户接口18包括多个单独的接口。在一个实施例中，用户接口18包括与发生器14整体形成的至少一个接口。
要了解，其它通信技术，不论是硬布线的或是无线的，也是本发明可以考虑用作用户接口18的。例如，本发明考虑用户接口18可与电子存储器16提供的可移除存储器接口整体构成。在该示例中，可从使用户能够定制系统10的执行的可移除存储器（如智能卡、闪存驱动器、可移除硬盘等）将信息载入系统10。其它适于与系统10一同作为用户接口18使用的示例性输入装置和技术包括但不限于RS-232端口、射频链路（RF link）、调制解调器（电话、电缆等）。简而言之，本发明考虑将任何用于与系统10进行信息通信的技术作为用户接口18。
传感器20被构造为产生传输信息的输出信号，该信息与可吸入气体增压流和/或患者12的呼吸的一个或多个参数有关。可吸入气体增压流的这一个或多个参数可包括例如流量、体积压力、湿度、温度、加速度、速度、声学效果、指示呼吸的参数变化和/或其它气体参数中的一种或多种。传感器20可包括直接测定这些参数的一个或多个传感器（例如通过与可吸入气体增压流在压力发生器14处的流体连通）。传感器20可包括产生与可吸入气体增压流的一个或多个参数间接有关的输出信号的一个或多个传感器。例如，传感器20可包括被构造为基于压力发生器14的运行参数（例如阀驱动器或电机电流、电压、转速和/或其它运行参数）产生输出的一个或多个传感器和/或其它传感器。所述患者呼吸的一个或多个参数（并非可吸入气体增压流的参数）可包括提供关于患者12的呼吸信息的其它参数。例如，传感器20可包括被构造为检测通过气体传输线路26传递至压力支撑装置10的声波的换能器。这些声波可传递与患者12的呼吸努力有关的信息和/或在呼吸期间（如在打鼾期间）患者12发出的噪音。
虽然传感器20被示为处于压力发生器14内单个位置处的单个传感器，这并非限定性的。传感器20可包括彼此挨近或隔开布置的多个传感器。能提供传感器20所具有的功能的传感器可被设置在多个位置中的任意一个内，例如在压力发生器14内、导管28内（或与其连通）、接口设备30内（或与其连通）和/或其它位置。
处理器22被构造为提供系统10内的信息处理能力。这样，处理器22可包括数字处理器、模拟处理器、被设计为处理信息的数字电路、被设计为处理信息的模拟电路、状态机和/或用于电子处理信息的其它机构中的一个或多个。虽然图1所示的处理器22是单个的实体，这仅为示例性的。在某些实施中，处理器22可包括多个处理单元。这些处理单元可以物理地位于同一装置（如压力发生器14）内，或处理器22可代表多个协同操作的装置的处理功能。
处理器22被构造为控制压力发生器14从而根据治疗方式产生可吸入气体增压流。通过非限定性示例，处理器22可控制压力发生器14从而通过可吸入气体增压流为患者12提供的压力支撑包括非侵入性通风设备、导气管正压支撑、双级支撑、连续导气管正压支撑、
Figure BDA00001885288400061
和/或其它类型的压力支撑疗法。
在控制压力发生器14时，治疗方式可规定，处理器22响应于传感器20产生的输出信号。例如，如果传感器20产生的输出信号指示患者12在经历呼吸事件，治疗方式可规定处理器控制压力发生器14从而增加可吸入气体增压流的压力来帮助患者12克服该次事件。呼吸事件的某些非限定性示例包括呼吸暂停（中枢性的或障碍性的）、呼吸障碍、打鼾、呼吸不足、气流限制和/或其它呼吸事件。
加湿器24被构造为调节可吸入气体增压流的湿度。在一个实施例中，加湿器24被构造为通过加热加湿器盛装的液体而产生水蒸气。加湿器24包括进气口32和出气口34。加湿器24被构造成使得来自压力发生器14的可吸入气体增压流穿过进气口32被加湿器24所容纳并且在穿过出气口34被从加湿器24释放之前在加湿器24内被水蒸气所加湿。在一个实施例中，出气口34连接于气体传输线路26，这样加湿的可吸入气体增压流穿过气体传输线路26被传送至患者12的导气管。
加湿器24被构造成使得可吸入气体增压流的湿度在加湿器24内被调节的量受到处理器22的控制。例如，处理器22可控制加热元件（图1未示出），该加热元件被构造为加热加湿器24内的液体从而调节添加于加湿器24内的可吸入气体增压流的湿气量。可吸入气体增压流被调节的湿度水平由治疗方式所规定和/或由使用者（例如患者12、护理员、治疗决策者等）选择。
在一个实施例中，传感器20包括产生输出信号的一个或多个传感器，处理器22执行这些信号以检测加湿器24的与气体传输线路26相反的一侧上的呼吸事件。例如，一个或多个传感器可位于压力发生器14内。
在常规的压力支撑装置中，这些传感器（例如被置于加湿器的与患者相反的一侧上的传感器）对呼吸事件的灵敏度可受到加湿器的尺寸和/或加湿器内的空间的影响。典型地，压力支撑装置的加湿器所容纳的液体越多，液体储存腔室（接纳液体的增加量）的容积就越大，气体和/或声波在与事件检测传感器接触之前必须穿过该腔腔室。类似地，为减少进水的发生（例如在启动、压力支撑装置10的输送期间、和/或其它时间），可增加容纳水的腔室容积。不幸的是，该储存腔室容积的增加倾向于减弱事件检测传感器检测到的参数。例如，更大的储存腔室典型地进一步减弱了与某些呼吸事件（例如呼吸暂停、呼吸障碍、打鼾等）有关的周期性压力调整和/或声波。
这样，在常规设计中，可被加湿器容纳的液体量（即加湿系统的尺寸和构造）与呼吸事件检测的灵敏度之间产生了设计冲突。虽然容纳更大量液体可增强压力支撑装置的便利性，但减少呼吸事件检测的灵敏度可减少压力支撑装置给予压力支撑疗法的疗效和/或舒适度。下面将详述。压力支撑装置10的加湿器24被设计为在容纳更大量液体的同时保持呼吸事件检测的灵敏度。
图2示出加湿器24的一个或多个实施例的分解图。在图2的视图中，整体基座结构36与整体分隔结构38被分解开。所示出的整体基座结构36和整体分隔结构38的定向是加湿器24在使用期间被展开的定向（例如，整体基座结构36位于整体分隔结构38下面）。整体基座结构36和/或整体分隔结构38可由聚碳酸酯、塑料和/或其它材料形成。整体基座结构36形成进气口32，并且整体分隔结构38形成出气口34。如下所述，通过整体基座结构36和整体分隔结构38在进气口32与出气口34之间形成流道。图3示出整体分隔结构38的一个或多个实施例的颠倒立面图。要了解，对由整体基座结构36和整体分隔结构38形成的加湿器24的描述并非限定性的。本发明公开内容的范围包括具有更多或更少件和/或带有不同特定形状的件的设备。
图4和5示出带有组装好的整体基座结构36和整体分隔结构38的加湿器24的截面图。特别地，图4示出沿剖线4-4的截面图，并且图5示出沿剖线5-5的截面图。当组装好时，加湿器24包括腔室39、加热元件42和隔板46。
腔室39被构造为容纳液体，并且形成从进气口32到出气口34的流道。这样，流经加湿器24的可吸入气体增压流流过被腔室39在进气口32与出气口34之间所限定的流道。在运行期间，被容纳于腔室39内的至少一部分液体的温度升高从而汽化该液体。可吸入气体增压流流经流道时被汽化的液体所加湿。腔室39的基座由整体基座结构36形成。该腔室被隔板46分为第一区段40和第二区段44。
由腔室39形成的流道完全形成于第一区段40内。第一区段40的顶板由整体分隔结构38形成。第一区段40容纳第一液池48。在使用期间，腔室39容纳的液体的汽化部分是第一液池48。第一区段与周围大气密封（或基本密封）隔离。
加热元件42被构造为可控地升高第一区段40内流体的温度。在图4和5所示的实施例中，加热元件42被置于第一区段40的底部处从而接近第一液池48，这样从加热元件42释放的热量直接散入第一液池48。加热元件42把热量释放至第一液池48内就汽化了第一液池48。参照图1如下所述，加热元件42释放的热量可受到处理器（如图1所示的处理器22）的控制从而令可吸入气体增压流的湿度达到选定水平。如图4和5所示，在一个实施例中加热元件42不直接加热第二区段44内的流体。
第二区段44被定位成邻近第一区段40。在一个实施例中，第二区段44至少部分围绕第一区段40。例如在图4和5中，第二区段44在三侧围绕第一区段40。第一区段40的外侧壁由整体基座结构36形成。在一个实施例中，第二区段44保持与周围环境隔离。在一个实施例中，加湿器24内的第二开口50在第二区段44与周围环境之间提供了限制性连通。第二区段44被构造为保持第二液池52。
如上所述，隔板46被构造为将第一区段40与第二区段44隔开。在第一区段40与第二区段44隔开时，隔板46在第一区段40与第二区段44之间限定了开口54。开口54被定位成使第一液池48与第二液池52流体连通。例如，在图4和5所示的实施例中，开口54朝向第一区段40和第二区段44的底部形成。更特别地，隔板46被形成为不完全一直延伸到第一区段40和第二区段44的基部，这样开口54形成于隔板46下面。形成开口54的隔板46底部与整体基座结构36之间的间隙可为约1.5mm。在一个实施例中，隔板46和开口54被形成为使得第一液池48与第二液池52之间的流体连通不受任何阀或喷头的限制，而是能使液体在第一液池48与第二液池52之间来回流动。
即使当第一液池48与第二液池52流体连通时，开口54的尺寸和/或形状使得第一区段40内的气体与第二区段44内的气体保持隔离。例如，如图4和5所示，开口54可朝向腔室39的底部形成，这样直到腔室39内持有的液体量降至约容量的5%或近乎空的其他水平时，第一区段40内持有的气体才与第二区段44中的气体隔离。
因为进气口32与出气口34之间的流道整体地形成于第一区段40内，并且因为该流道与第二区段44隔离开，可吸入气体增压流所穿过的腔室39容积被有效地减至仅第一区段40。可吸入气体增压流所穿过的腔室39的这种容积减少就减少了传感器20在压力发生器内（或者在加湿器24与压力发生器之间）检测到的参数的减弱从而有利于呼吸事件的检测。因为第二液池52仍然与第一液池48流体连通，在仍然提供加湿器24内增大的液体存储量的优点的同时，能够减少传感器20的呼吸事件检测灵敏度的减弱。
在一个实施例中，开口54被形成为使得开口54的截面形状和/或面积与开口54的典型被淹没位置相结合共同维持第一区段40与第二区段44之间基本隔音。第一区段40与第二区段44的基本隔音仍然允许第一液池48与第二液池52之间流体连通，维持了经传感器20的呼吸事件检测灵敏度，还同时提供了与加湿器24内增大的液体储存量和/或腔室39内增大的容积有关的优点。
在运行时，随着可吸入气体增压流流经第一区段40，其压力使第一区段40内的压力增大。该压力的增加相当大，并且可将第一区段40内的压力增至至少约4cm H2O。开口54被形成为使得第一液池48内的液体响应于第一区段40内压力的此增大能从第一区段40穿过开口54并且进入第二区段44从而接合第二液池52。因为开口54不能使第二区段44内的气体直接与第一区段40内的气体连通，所以从第一液池48至第二液池52的液体流促使第二液池52内的液面升高并且第一液池48内的液面升高。例如，图4和5示出第一区段40和第二区段44内的液面可被可吸入气体增压流对第一区段40的增压所调节。
但是要了解，由第一区段40中的增大的压力所导致的第一液池48和第二液池52的液面变化不妨碍第一液池48从第二液池52进行补充。当来自第一液池48的液体被汽化并且被可吸入气体增压流携带离开第一区段40时，来自第二液池52的液体穿过开口54来补充第一液池48。
在一个实施例中，并非使第一区段40增压以导致第一液池48与第二液池52之间液面的差异，而是在隔板46上形成一个或多个开口（未示出）来提供保持在第二区段44和第一区段40内的气体的限制性连通。但是，开口是充分受限制的，这样当可吸入气体增压流流经第一区段40时隔板46仍然限制第二区段44内的气体与可吸入气体增压流之间的接触，以使可吸入气体增压流维持在第一区段内。这就意味着开口限制第一区段40与第二区段44之间连通的程度到使得供可吸入气体增压流穿过的流道不包括第二区段44。因此，例如由患者的呼吸导致可吸入气体增压流所经历的压力突变和/或流量突变不会受到第二区段44容积的阻碍。例如在一个实施例中，隔板46内的开口形成为将可吸入气体增压流与第二区段内气体之间的接触限制到在约10cmH2O的压力下小于约2LPM的流量，在约10cm H2O的压力下小于约3LPM的流量，在约10cm H2O的压力下小于约4LPM的流量。
虽然已经基于目前最实用和最优选的实施例详述了本发明，要了解这些细节仅为描述的目的而非对公开的实施例的限制，相反，公开的实施例包括在所附权利要求的精神和范围内改进和等价的设置。例如，要了解的是，本发明可预期到将任何实施例中的一个或多个特征与任何其它实施例的一个或多个特征合并。

Claims (15)

1.一种用于压力支撑系统的加湿器（24），所述加湿器包括：
腔室（30），包括被构造为接收气流进入腔室的进气口和被构造为从腔室释放气流的出气口，其中该腔室被构造为容纳液体；
加热元件（42），其被构造为可控地升高腔室内的液体温度以汽化腔室内的该液体，从而从进气口穿过腔室到达出气口的气流被汽化液体所加湿；以及
隔板（46），其被构造为将腔室隔离为第一区段和第二区段，其中第一区段形成从进气口至出气口的流道，并且其中隔板使得容纳于第一区段的液体与容纳于第二区段的液体流体连通，同时当可吸入气体增压流流经第一区段时限制第二区段内的气体与可吸入气体增压流之间的接触，从而可吸入气体增压流被维持在所述第一区段内。
2.根据权利要求1的加湿器，其特征在于，腔室的第二区段至少部分地围绕腔室的第一区段。
3.根据权利要求1的加湿器，其特征在于，腔室的第二区段内的气体与腔室的第一区段限制性连通，从而气体在腔室的第一区段与腔室的第二区段之间在约10cm H2O下以小于约2LPM进行交换。
4.根据权利要求1的加湿器，其特征在于，隔板被构造成使得第一区段与第二区段内的液体之间的液体连通使得当第一区段内的液体汽化且被气流携带离开腔室时第二区段容纳的液体能够补充第一区段内的液体。
5.根据权利要求1的加湿器，其特征在于，加湿器还包括：
整体基座结构（36），其被构造为形成腔室的第一区段和第二区段的基表面以及腔室的第二区段的至少一个侧壁；以及
整体分隔结构（38），其被构造为形成隔板和腔室的第一区段的顶板。
6.一种加湿通过压力支撑装置产生以传至患者导气管的气流的方法，所述方法包括：
在腔室内容纳液体，该腔室包括被构造为接收气流进入腔室的进气口和被构造为从腔室释放气流的出气口；
将腔室的第一区段与第二区段分隔开，这样第一区段形成从进气口至出气口的流道，并且这样容纳于第一区段的液体与容纳于第二区段的液体流体连通，同时当气流流经第一区段时限制第二区段内的气体与气流之间的接触，这样气流被维持在所述第一区段内；以及
可控地升高所述腔室的形成进气口与出气口之间流道的第一区段内的流体温度，从而所述腔室的第一区段内的液体被汽化并且加湿从进气口流经所述腔室的第一区段到达出气口的气体。
7.根据权利要求6的方法，其特征在于，所述腔室的第二区段至少部分围绕所述腔室的第一区段。
8.根据权利要求6的方法，其特征在于，所述腔室的第二区段内的气体与所述腔室的第一区段限制性连通，从而气体在腔室的第一区段与腔室的第二区段之间在约10cm H2O下以小于约2LPM进行交换。
9.根据权利要求6的方法，其特征在于，还包括当第一区段内的液体汽化且被气流携带离开腔室时从腔室的第二区段向腔室的第一区段内补充液体。
10.根据权利要求6的方法，其特征在于，腔室的基表面和腔室的第二区段的至少一个侧壁由整体基座结构形成，并且其中腔室的第一区段与腔室的第二区段由还形成腔室的第一区段的顶板的整体分隔结构分隔开。
11.一种用于被构造为产生气流从而传至患者导气管的压力支撑系统中的加湿系统（24），所述加湿系统包括：
用于容纳液体的容纳装置（39），该容纳装置包括被构造为接收气流的进气口和被构造为释放气流的出气口；
用于将上述用于容纳液体的容纳装置分隔为第一区段与第二区段的分隔装置（42），从而第一区段形成从进气口至出气口的流道，并且从而容纳于第一区段的液体与容纳于第二区段的液体流体连通，同时当气流流经第一区段时限制第二区段内的气体与气流之间的接触，这样气流被维持在所述第一区段内；以及
用于可控地升高液体温度的装置（46），从而第一区段内的液体被汽化并且加湿流经流道的气体。
12.根据权利要求11的加湿系统，其特征在于，用于容纳液体的容纳装置的第二区段至少部分地围绕用于容纳液体的容纳装置的第一区段。
13.根据权利要求11的加湿系统，其特征在于，所述腔室的第二区段内的气体与所述腔室的第一区段限制性连通，从而气体在腔室的第一区段与腔室的第二区段之间在约10cm H2O下以小于约2LPM进行交换。
14.根据权利要求11的加湿系统，其特征在于，用于分隔的分隔装置被构造成使得当用于容纳液体的容纳装置的第一区段内的液体被汽化且被流经流道的气体携带离开用于容纳液体的容纳装置时，用于容纳液体的容纳装置的第二区段所容纳的液体补充用于容纳液体的容纳装置的第一区段所容纳的液体。
15.根据权利要求11的加湿系统，其特征在于，该系统包括：
整体基座结构（36），其被构造为形成用于容纳液体的容纳装置的基表面和至少一个侧壁；以及
整体分隔结构（38），其被构造为形成用于分隔的分隔装置以及用于容纳液体的容纳装置的顶板。
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