CN102701542A - 含氰、镍、氟污水处理方法 - Google Patents

含氰、镍、氟污水处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102701542A
CN102701542A CN2012102188482A CN201210218848A CN102701542A CN 102701542 A CN102701542 A CN 102701542A CN 2012102188482 A CN2012102188482 A CN 2012102188482A CN 201210218848 A CN201210218848 A CN 201210218848A CN 102701542 A CN102701542 A CN 102701542A
Authority
CN
China
Prior art keywords
waste water
nickel
cyanogen
gained
fluorine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2012102188482A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102701542B (zh
Inventor
郑展望
胡志翔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhe Jiang Shuangliang Sunda Environment Protection Co ltd
Original Assignee
ZHEJIANG SHANGDA ENVIRONMENTAL PROTECTION CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ZHEJIANG SHANGDA ENVIRONMENTAL PROTECTION CO Ltd filed Critical ZHEJIANG SHANGDA ENVIRONMENTAL PROTECTION CO Ltd
Priority to CN 201210218848 priority Critical patent/CN102701542B/zh
Publication of CN102701542A publication Critical patent/CN102701542A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102701542B publication Critical patent/CN102701542B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Abstract

本发明涉及一种工业废水处理方法,公开了一种含氰、镍、氟污水处理方法。本发明的优点在于,不仅能够清除工业废水中所含氰、镍、氟等重金属或剧毒成分,还可以清除工业废水中所含的高浓度有机物,处理后的废水可以达到国家制定的工业废水排放标准。

Description

含氰、镍、氟污水处理方法
技术领域
本发明涉及工业废水处理领域,特别涉及一种用于处理含氰、镍、氟的工业废水的污水处理方法。
背景技术
在制造硫酰氟制冷剂及含氰杀虫剂的生产过程中会排放多种污水,这些污水有机物浓度较高,部分污水还含有镍重金属及剧毒氰化钠,COD浓度较高平均在2500-3000左右。由于污水中存在上述重金属以及剧毒的氰化物,微生物无法在这些污水中生存,因此现有的基于微生物降解的污水处理技术无法适应上述工业污水、废水,在应用基于微生物降解的污水处理技术处理上述工业污水的过程中往往会发生瘫痪性事故。
发明内容
本发明针对现有基于微生物降解的污水处理技术无法处理含氰、镍、氟的工业污水的缺点,提供了一种能够处理上述含氰、镍、氟的工业污水的基于微生物降解的新型污水处理方法。
为实现上述目的,本发明可采取下述技术方案:
含氰、镍、氟污水处理方法,包括以下具体步骤:
a.在含氰废水中依次加入HCl进行酸解,加入NaClO进行破氰;
b.将含镍废水经4寸CA纳滤膜处理;
c.在高硫酰氟废水中加入石灰乳和PAC,沉淀后过滤;
d.将上述步骤a、b、c处理后所得废水进行混合后通入调节池,向混合废水中通入空气进行曝气处理;
e.将步骤d曝气处理后所得废水通入混凝反应池,并加入石灰乳和PAC进行混凝反应;
f.将步骤e混凝反应后所得废水通入初沉池进行沉淀处理,将沉淀处理后所得废水通入接触氧化池进行微生物降解处理;
g.将步骤f降解处理后所得废水通入二沉池,并加入PAM进行二次沉淀,沉淀处理后的废水即可向外界排放。
作为优选,步骤a中HCl的浓度为37%wt,控制酸解时含氰废水的pH值为1-2,酸解的时间为30min-3h。
作为优选,步骤a中NaClO的浓度为10-15%wt,每吨含氰废水中加入10L该浓度的NaClO。
作为优选,所述步骤c中石灰乳的浓度15-25%wt,控制高硫酰氟废水的pH值为8.8-9.3,每吨高硫酰氟废水中加入4-5kg PAC。
作为优选,所述步骤e中石灰乳的浓度为15-25%wt,控制废水中的pH值为8.8-9.3,每吨废水中加入4-5kg PAC。
作为优选,所述步骤f中微生物降解处理包括厌氧阶段、缺氧阶段、好氧阶段,其中,厌氧阶段使用的微生物为嗜盐的厌氧菌,缺氧阶段使用的微生物位为嗜盐的缺氧菌,好氧阶段使用的微生物为嗜盐的好氧菌。
作为优选,所述步骤g中每吨废水中加入5gPAM。
作为优选,还包括将步骤c沉淀所得固体沉淀物、步骤e混凝后所得固体沉淀物、步骤f沉淀后所得固体沉淀物、步骤g二次沉淀后所得固体沉淀物送至污泥浓缩池进行进一步沉淀,使用板框压滤机对污泥浓缩池中沉淀所得固体沉淀物进行压滤得到干泥的步骤。
作为优选,还包括将步骤g二次沉淀后所得固体沉淀物回流入接触氧化池进行微生物降解的步骤。
本发明中所使用的CA纳滤膜是指材质为醋酸纤维素的纳滤膜,PAC为聚合氯化铝,PAM为聚丙烯酰胺。
本发明由于采用了以上技术方案,具有显著的技术效果:
本发明通过对废水进行预处理有针对性地去除废水中所含氰、镍、氟等杂质,解除了废水对微生物的毒性;利用预处理后废水的pH值不同的特性,将3种预处理后的废水进行混合,获得的废水pH值在6-8之间,因此可以利用微生物降解来进一步降低废水中含有的有机物的含量。通过本发明所述的污水处理方法,可以将含有氰、镍、氟,以及各种有机物质的工业废水净化成为符合国家排放标准,符合环保要求的可排放废水。
此外,由于将微生物降解处理阶段分为厌氧段、缺氧段和好氧段,在厌氧段和缺氧段中,曝气量会大大减少,减少了曝气的过程中所消耗的电能,较现有技术节省逾8%的电能,更加地环保节能。
附图说明
图1是本发明所述含氰、镍、氟污水处理方法的流程示意图;
图2是本发明所述含氰、镍、氟污水处理方法的另一种流程示意图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
实施例1
含氰、镍、氟污水处理方法,如图1所示,包括以下具体步骤:
a.在含氰废水中依次加入HCl进行酸解,加入NaClO进行破氰;
b.将含镍废水经4寸CA纳滤膜处理,所述4寸CA纳滤膜购自杭州北斗星膜制品有限公司,型号为BDX4040N-70SF,脱盐率大于95%;
c.在高硫酰氟废水中加入石灰乳和PAC,沉淀后过滤;
d.将上述步骤a、b、c处理后所得废水进行混合后通入调节池,向混合废水中通入空气进行曝气处理;
e.将步骤d曝气处理后所得废水通入混凝反应池,并加入石灰乳和PAC进行混凝反应;
f.将步骤e混凝反应后所得废水通入初沉池进行沉淀处理,将沉淀处理后所得废水通入接触氧化池进行微生物降解处理;
g.将步骤f降解处理后所得废水通入二沉池,并加入PAM进行二次沉淀,沉淀处理后的废水即可向外界排放。
实施例2
含氰、镍、氟污水处理方法,如图2所示,包括以下具体步骤:
a.在含氰废水中依次加入浓度为37%wt的HCl进行酸解,控制酸解时含氰废水的pH值为1,酸解的时间为30min,加入浓度为10%wt的NaClO进行破氰,每吨含氰废水中加入10L该浓度的NaClO;
b. 将含镍废水经4寸CA纳滤膜处理,所述4寸CA纳滤膜购自杭州北斗星膜制品有限公司,型号为BDX4040N-70SF,脱盐率大于95%;
c.在高硫酰氟废水中加入浓度为15%wt的石灰乳和PAC,控制高硫酰氟废水的pH值为8.8,每吨高硫酰氟废水中加入4kg PAC,沉淀后过滤;
d.将上述步骤a、b、c处理后所得废水进行混合后通入调节池,向混合废水中通入空气进行曝气处理;
e.将步骤d曝气处理后所得废水通入混凝反应池,并加入浓度为15%wt的石灰乳和PAC进行混凝反应,控制高硫酰氟废水的pH值为8.8,每吨高硫酰氟废水中加入4kg PAC;
f. 将步骤e混凝反应后所得废水通入初沉池进行沉淀处理,将过滤所得固体沉淀物送入污泥浓缩池进行进一步沉淀浓缩,将沉淀处理后所得废水依次通入接触氧化池的厌氧段、缺氧段、好氧段进行微生物降解处理,其中,厌氧阶段使用的微生物为嗜盐的厌氧菌,缺氧阶段使用的微生物位为嗜盐的缺氧菌,好氧阶段使用的微生物为嗜盐的好氧菌,此外,微生物降解处理阶段也需要进行曝气,通过控制向接触氧化池通入空气的量来控制接触氧化池的厌氧段、缺氧段、好氧段的氧气含量;
g.将步骤f降解处理后所得废水通入二沉池,每吨废水中加入5gPAM进行二次沉淀,沉淀处理后的废水即可向外界排放。
实施例3
含氰、镍、氟污水处理方法,如图2所示,包括以下具体步骤:
a.在含氰废水中依次加入浓度为37%wt的HCl进行酸解,控制酸解时含氰废水的pH值为1.5,酸解的时间为1h,加入浓度为13%wt的NaClO进行破氰,每吨含氰废水中加入10L该浓度的NaClO;
b. 将含镍废水经4寸CA纳滤膜处理,所述4寸CA纳滤膜购自杭州北斗星膜制品有限公司,型号为BDX4040N-70SF,脱盐率大于95%;
c.在高硫酰氟废水中加入浓度为20%wt的石灰乳和PAC,控制高硫酰氟废水的pH值为9.0,每吨高硫酰氟废水中加入4.5kg PAC,沉淀后过滤;
d.将上述步骤a、b、c处理后所得废水进行混合后通入调节池,向混合废水中通入空气进行曝气处理;
e.将步骤d曝气处理后所得废水通入混凝反应池,并加入浓度为20%wt的石灰乳和PAC进行混凝反应,控制高硫酰氟废水的pH值为9.1,每吨高硫酰氟废水中加入4.5kg PAC;
f. 将步骤e混凝反应后所得废水通入初沉池进行沉淀处理,将过滤所得固体沉淀物送入污泥浓缩池进行进一步沉淀浓缩,将沉淀处理后所得废水依次通入接触氧化池的厌氧段、缺氧段、好氧段进行微生物降解处理,其中,厌氧阶段使用的微生物为嗜盐的厌氧菌,缺氧阶段使用的微生物位为嗜盐的缺氧菌,好氧阶段使用的微生物为嗜盐的好氧菌,此外,微生物降解处理阶段也需要进行曝气,通过控制向接触氧化池通入空气的量来控制接触氧化池的厌氧段、缺氧段、好氧段的氧气含量;
g.将步骤f降解处理后所得废水通入二沉池,每吨废水中加入5gPAM进行二次沉淀,沉淀处理后的废水即可向外界排放。
实施例4
含氰、镍、氟污水处理方法,如图2所示,包括以下具体步骤:
a.在含氰废水中依次加入浓度为37%wt的HCl进行酸解,控制酸解时含氰废水的pH值为2,酸解的时间为2h,加入浓度为15%wt的NaClO进行破氰,每吨含氰废水中加入10L该浓度的NaClO;
b. 将含镍废水经4寸CA纳滤膜处理,所述4寸CA纳滤膜购自杭州北斗星膜制品有限公司,型号为BDX4040N-70SF,脱盐率大于95%;
c.在高硫酰氟废水中加入浓度为25%wt的石灰乳和PAC,控制高硫酰氟废水的pH值为9.3,每吨高硫酰氟废水中加入5kg PAC,沉淀后过滤;
d.将上述步骤a、b、c处理后所得废水进行混合后通入调节池,向混合废水中通入空气进行曝气处理;
e.将步骤d曝气处理后所得废水通入混凝反应池,并加入浓度为25%wt的石灰乳和PAC进行混凝反应,控制高硫酰氟废水的pH值为9.3,每吨高硫酰氟废水中加入5kg PAC;
f. 将步骤e混凝反应后所得废水通入初沉池进行沉淀处理,将过滤所得固体沉淀物送入污泥浓缩池进行进一步沉淀浓缩,将沉淀处理后所得废水依次通入接触氧化池的厌氧段、缺氧段、好氧段进行微生物降解处理,其中,厌氧阶段使用的微生物为嗜盐的厌氧菌,缺氧阶段使用的微生物位为嗜盐的缺氧菌,好氧阶段使用的微生物为嗜盐的好氧菌,此外,微生物降解处理阶段也需要进行曝气,通过控制向接触氧化池通入空气的量来控制接触氧化池的厌氧段、缺氧段、好氧段的氧气含量;
g.将步骤f降解处理后所得废水通入二沉池,每吨废水中加入5gPAM进行二次沉淀,沉淀处理后的废水即可向外界排放。
实施例5
含氰、镍、氟污水处理方法,如图1所示,包括以下具体步骤:
a.在含氰废水中依次加入HCl进行酸解,加入NaClO进行破氰;
b.将含镍废水经4寸CA纳滤膜处理,所述4寸CA纳滤膜购自杭州北斗星膜制品有限公司,型号为BDX4040N-70SF,脱盐率大于95%;
c.在高硫酰氟废水中加入石灰乳和PAC,沉淀后过滤;
d.将上述步骤a、b、c处理后所得废水进行混合后通入调节池,向混合废水中通入空气进行曝气处理;
e.将步骤d曝气处理后所得废水通入混凝反应池,并加入石灰乳和PAC进行混凝反应;
f.将步骤e混凝反应后所得废水通入初沉池进行沉淀处理,将沉淀处理后所得废水通入接触氧化池进行微生物降解处理;
g. 将步骤f降解处理后所得废水通入二沉池,并加入PAM进行二次沉淀,将沉淀后产生的固体沉淀物送入接触氧化池再次进行微生物降解处理,沉淀处理后的废水即可向外界排放。
总之,以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所作的均等变化与修饰,皆应属本发明专利的涵盖范围。

Claims (9)

1.一种含氰、镍、氟污水处理方法,其特征在于,包括以下具体步骤:
a.在含氰废水中依次加入HCl进行酸解,加入NaClO进行破氰;
b.将含镍废水经4寸CA纳滤膜处理;
c.在高硫酰氟废水中加入石灰乳和PAC,沉淀后过滤;
d.将上述步骤a、b、c处理后所得废水进行混合后通入调节池,向混合废水中通入空气进行曝气处理;
e.将步骤d曝气处理后所得废水通入混凝反应池,并加入石灰乳和PAC进行混凝反应;
f.将步骤e混凝反应后所得废水通入初沉池进行沉淀处理,将沉淀处理后所得废水通入接触氧化池进行微生物降解处理;
g.将步骤f降解处理后所得废水通入二沉池,并加入PAM进行二次沉淀,沉淀处理后的废水即可向外界排放。
2.根据权利要求1所述的含氰、镍、氟污水处理方法,其特征在于,步骤a中HCl的浓度为37%wt,控制酸解时含氰废水的pH值为1-2,酸解的时间为30min-3h。
3.根据权利要求1所述的含氰、镍、氟污水处理方法,其特征在于,步骤a中NaClO的浓度为10-15%wt,每吨含氰废水中加入10L该浓度的NaClO。
4.根据权利要求1所述的含氰、镍、氟污水处理方法,其特征在于,所述步骤c中石灰乳的浓度15-25%wt,控制高硫酰氟废水的pH值为8.8-9.3,每吨高硫酰氟废水中加入4-5kg PAC。
5.根据权利要求1所述的含氰、镍、氟污水处理方法,其特征在于,所述步骤e中石灰乳的浓度为15-25%wt,控制废水中的pH值为8.8-9.3,每吨废水中加入4-5kg PAC。
6.根据权利要求1所述的含氰、镍、氟污水处理方法,其特征在于,所述步骤f中微生物降解处理包括厌氧阶段、缺氧阶段、好氧阶段,其中,厌氧阶段使用的微生物为嗜盐的厌氧菌,缺氧阶段使用的微生物位为嗜盐的缺氧菌,好氧阶段使用的微生物为嗜盐的好氧菌。
7.根据权利要求1所述的含氰、镍、氟污水处理方法,其特征在于,所述步骤g中每吨废水中加入5gPAM。
8.根据权利要求1所述的含氰、镍、氟污水处理方法,其特征在于,还包括将步骤c沉淀所得固体沉淀物、步骤e混凝后所得固体沉淀物、步骤f沉淀后所得固体沉淀物、步骤g二次沉淀后所得固体沉淀物送至污泥浓缩池进行进一步沉淀,使用板框压滤机对污泥浓缩池中沉淀所得固体沉淀物进行压滤得到干泥的步骤。
9.根据权利要求1所述的含氰、镍、氟污水处理方法,其特征在于,还包括将步骤g二次沉淀后所得固体沉淀物回流入接触氧化池进行微生物降解的步骤。
CN 201210218848 2012-06-29 2012-06-29 含氰、镍、氟污水处理方法 Active CN102701542B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201210218848 CN102701542B (zh) 2012-06-29 2012-06-29 含氰、镍、氟污水处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201210218848 CN102701542B (zh) 2012-06-29 2012-06-29 含氰、镍、氟污水处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102701542A true CN102701542A (zh) 2012-10-03
CN102701542B CN102701542B (zh) 2013-12-18

Family

ID=46894682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201210218848 Active CN102701542B (zh) 2012-06-29 2012-06-29 含氰、镍、氟污水处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102701542B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103058427A (zh) * 2013-01-25 2013-04-24 甘肃银光聚银化工有限公司 Tdi生产过程中含盐废水的处理方法
CN103693728A (zh) * 2014-01-08 2014-04-02 苏州道蒙恩电子科技有限公司 一种含磷、镍废水的预处理工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070084713A1 (en) * 2005-10-19 2007-04-19 Deep Richard J Water purification system
CN101041534A (zh) * 2007-04-27 2007-09-26 济南晶恒有限责任公司 电镀废水处理回用工艺

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070084713A1 (en) * 2005-10-19 2007-04-19 Deep Richard J Water purification system
CN101041534A (zh) * 2007-04-27 2007-09-26 济南晶恒有限责任公司 电镀废水处理回用工艺

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李岩: "电镀废水处理的新工艺", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *
王谊平等: "去除矿井水中F~-和SO_4~(2-)的实验研究", 《江苏环境科技》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103058427A (zh) * 2013-01-25 2013-04-24 甘肃银光聚银化工有限公司 Tdi生产过程中含盐废水的处理方法
CN103693728A (zh) * 2014-01-08 2014-04-02 苏州道蒙恩电子科技有限公司 一种含磷、镍废水的预处理工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN102701542B (zh) 2013-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108483655B (zh) 一种短程硝化反硝化耦合厌氧氨氧化和硫自养反硝化深度脱氮的方法
Das et al. Effluent Treatment Technologies in the Iron and Steel Industry‐A State of the Art Review: Das et al.
CN106554126B (zh) 一种反渗透浓水深度达标处理方法及系统
CN106927642A (zh) 一种电镀废水深度处理工艺及系统
CN102795747A (zh) 废水处理工艺
CN103253824A (zh) 一种臭氧与曝气生物滤池组合处理含氰电镀废水的方法
CN213680276U (zh) 一种微电子工业园区综合污水集中处理系统
CN105399287A (zh) 一种难降解有机废水综合处理和零排放处理方法及其系统
CN216998076U (zh) 一种工业废水的处理系统
KR101543551B1 (ko) 전기분해를 이용한 하·폐수처리시스템
CN106145538A (zh) 一种锌镍合金废水处理工艺
CN102276122B (zh) 一种不锈钢冷轧混酸废水脱氮处理工艺
EP3380439B1 (en) Improve phosphorus precipitation and membrane flux in membrane bioreactors
CN105541005A (zh) 一种难降解盐化工废水深度处理方法
CN105330092B (zh) 一种用于处理变压器油污的工艺
CN105692967B (zh) 一种pva生产装置废水的处理方法
CN109928541A (zh) 一种三乙胺废水处理方法
CN102701542B (zh) 含氰、镍、氟污水处理方法
CN106116042B (zh) 一种同步去除氰、铬的深度处理电镀污水的方法
CN111995181B (zh) 一种光伏产业废水的处理方法
CN113003845B (zh) 高硫酸盐含量和高cod的污水的零排放处理工艺和系统
CN106630262B (zh) 一种高盐水零排放工艺中有效去除有机物的方法
CN106082452B (zh) 一种深度处理电镀废水的制剂
CN211734103U (zh) 一种铜氨络合废水处理系统
CN105923888B (zh) 一种芬顿氧化-mbr联合深度处理抗生素废水的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 310000 Xihu District, Hangzhou, Wen Wen Road No. 164, Hangzhou Institute of Commerce,, two

Patentee after: ZHEJIANG SHUANGLIANG SHANGDA ENVIRONMENTAL PROTECTION Co.,Ltd.

Address before: 310000 Xihu District, Hangzhou, Wen Wen Road No. 164, Hangzhou Institute of Commerce,, two

Patentee before: ZHEJIANG SUNDA ENVIRONMENTAL PROTECTION Co.,Ltd.

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Inside Hangzhou Business School, No.164 Wen'er Road, Xihu District, Hangzhou City, Zhejiang Province, 310000

Patentee after: Zhe JIANG Shuangliang Sunda Environment Protection Co.,Ltd.

Address before: Inside Hangzhou Business School, No.164 Wen'er Road, Xihu District, Hangzhou City, Zhejiang Province, 310000

Patentee before: ZHEJIANG SHUANGLIANG SHANGDA ENVIRONMENTAL PROTECTION Co.,Ltd.

CP01 Change in the name or title of a patent holder