CN102660143A - 一种分散蓝染料组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种分散蓝染料组合物，其包括以下组分A和B以及任选的组分C和D：所述的组分A为式（1）所示化合物：所述的组分B为式（2）所示化合物：所述的组分C为式（3）所示化合物：所述的组分D为式（4）所示化合物：

Description

一种分散蓝染料组合物
技术领域
本发明涉及一种分散蓝染料组合物，特别是，涉及一种中温型分散蓝染料组合物。
背景技术
《世界染料品种-2005年》上卷第582页中公开的蒽醌型分散蓝56#在染色时，色光艳丽，能耐弱碱，日晒牢度较好，因此成为用途广泛的主色染料，但其发色量较低，对环境的污染较大，成本较高。
中国专利申请CN102229756A公开了一种中温型分散蓝染料组合物，其重量百分比组成包括：
组分A为73%~99%，组分B为1%~25%，组分C为0%~2%；
所述的组分A为式(1)所示化合物：
Figure BDA00001675102800011
所述的组分B为式(2)所示化合物中的一种或多种：
Figure BDA00001675102800012
式(2)中，X1为硝基、氰基或卤素；R1、R2、R3为各自独立的C1~C4的烷基，
所述的组分C为式(3)所示化合物中的一种或多种：
Figure BDA00001675102800021
式(3)中，X2为氢、卤素。
该中温型分散蓝染料组合物上染率高，pH适用范围为2~10，耐碱性好，耐水洗牢度、耐摩擦牢度、耐日晒牢度和耐升华牢度均优。其色光、各项牢度等能有效替代分散蓝56#。但是，随着用量的增大，仅有一两种能有效替代分散蓝56#的染料远远不能满足印染业的需要，因此，继续研发此类分散蓝染料是目前一项特别重要的课题。而且，该组合物的色光鲜艳性和匀染性较差。此外，由于式(3)所示化合物为低温型染料，与式(2)所示化合物的中温型分散蓝一起拼混，其配伍性较差。另外，式(3)所示化合物为暗绿光黄，与蓝色色光相差较大，在拼混过程中稳定性差，导致拼混染料的重演性差。因此，继续研发此类性能优异的分散蓝色染料是目前一项特别重要的课题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能克服上述问题的中温型、环保型的分散蓝染料组合物。
本发明提供了一种分散蓝染料组合物，其包含以下组分A和B以及任选的组分C和D：
所述的组分A为式(1)所示化合物：
所述的组分B为式(2)所示化合物：
Figure BDA00001675102800031
所述的组分C为式(3)所示化合物：
Figure BDA00001675102800032
所述的组分D为式(4)所示化合物：
Figure BDA00001675102800033
本发明所述的中温型分散蓝染料组合物配伍性好，重演性好，提升力高，耐水洗牢度、耐摩擦牢度、耐升华牢度等各项染色坚牢度均优，特别是耐日晒牢度有进一步提高，而且色光鲜艳、匀染性优异。因此，本发明的组合物是一支综合性能优异、能有效替代蒽醌型分散蓝56#的环保中温型分散蓝染料。
具体实施方式
本发明提供的分散蓝染料组合物，其包含以下组分A和B以及任选的组分C和D：
所述的组分A为式(1)所示化合物：
Figure BDA00001675102800034
所述的组分B为式(2)所示化合物：
Figure BDA00001675102800041
所述的组分C为式(3)所示化合物：
Figure BDA00001675102800042
所述的组分D为式(4)所示化合物：
Figure BDA00001675102800043
根据本发明提供的分散蓝染料组合物，在优选情况下，所述组分A-D的含量为：
Figure BDA00001675102800044
当组分C为0时，组分D也为0。
根据本发明提供的分散蓝染料组合物，在优选情况下，为了降低成本，增加配伍性，增加了成本较低的A组分的含量，优选组分A-D的含量为：
Figure BDA00001675102800045
根据本发明提供的分散蓝染料组合物，在优选情况下，为了增加色光的鲜艳度，增加了组分B的含量，优选组分A-D的含量为：
Figure BDA00001675102800051
根据本发明提供的分散蓝染料组合物，在优选情况下，为了提高升华牢度、摩擦牢度和水洗牢度，增加了组分C和组分D的含量，优选组分A-D的含量包括：
Figure BDA00001675102800052
根据本发明提供的分散蓝染料组合物，当加入式(2)所示的组分B时，与CN102229756A中的分散蓝染料组合物相比，其色光更鲜艳、匀染性更好。
本发明的分散蓝染料组合物在使用时，优选加入助剂，所述助剂可以为分散染料复配时常用的分散剂、扩散剂及其它表面活性剂等。优选的助剂包括萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸甲醛缩合物中的至少一种，如甲基萘磺酸甲醛缩合物(分散剂MF)、萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂NNO)、苄基萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂CNF)、木质素磺酸钠(木质素83A、85A)等。通常，加入助剂的重量与所述组分A~D的总重量之比为1.2~5.8∶1。
本发明的中温型分散蓝染料组合物可以通过以下方法制备：将染料组分A、B和任选的组分C、D按上述比例混合后，在助剂和水存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行粒子化，然后喷雾干燥。所述的染料组分A~D均可采用市售产品或采用本领域技术人员已知的方法制备。
例如，组分A的式(1)所示化合物可采用CN1563204A中公开的方法使3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑重氮化，然后与3-甲基-N-乙基-N-氰乙基氧乙基苯胺偶合的方法进行制备。
组分B的式(2)所示化合物可采用《世界染料品种-2005》上卷第606页中所记载的方法来制备。
组分C的式(3)所示化合物可采用《化工产品手册》第四版染料第436页中记载的方法使2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺重氮化，然后与N,N二乙基间乙酰氨基苯胺偶合的方法进行制备。
组分D的式(4)所示化合物可采用《世界染料品种-2005》上卷第595页中所记载的方法来制备。
本发明所述的中温型分散蓝染料组合物，微粒子化后可为液状，喷雾干燥后可为粉状、颗粒状。
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明，但本发明的保护范围并不限于此。
实施例1~12
根据表1中的数据，将组分A、组分B、组分C、组分D和助剂混合物用砂磨机进行研磨分散，然后进行喷雾干燥。其中的组分A、组分B、组分C和组分D均可采用浙江闰土股份有限公司生产、销售的分散染料或由现有方法制备。
组分A的结构式(1)所示的化合物为购自浙江闰土股份有限公司生产的分散蓝2BLM；
组分B的结构式(2)所示的化合物为购自浙江闰土股份有限公司生产的分散蓝366#；
组分C的结构式(3)所示的化合物为购自浙江闰土股份有限公司生产的分散蓝183:1#；
组分D的结构式(4)所示的化合物为购自浙江闰土股份有限公司生产的分散蓝165#；
表1
Figure BDA00001675102800071
比较例1
根据中国专利申请CN102229756A中记载的内容，将99g市售的分散蓝2BLM、0.5g分散蓝183:1、0.5g分散蓝165#、255g分散剂MF加水拼混后用砂磨机进行研磨分散，然后进行喷雾干燥制得一种中温型分散蓝色染料。
比较例2
根据中国专利申请CN102229756A中记载的内容，将95g市售的分散蓝2BLM、1.5g分散蓝183:1、1.5g分散蓝165#、2g分散黄54#(购自浙江闰土股份有限公司)、100g助剂85A加水拼混后用砂磨机进行研磨分散，然后进行喷雾干燥制得中温型分散蓝染料组合物。
比较例3
根据中国专利申请CN102229756A中记载的内容，将52.5g市售的分散蓝2BLM、20g分散蓝183:1、27.5g分散蓝165#、120g分散剂MF加水拼混后用砂磨机进行研磨分散，然后进行喷雾干燥制得一种中温型分散蓝色染料。
比较例4
根据中国专利申请CN102229756A中记载的内容，将47.5g市售的分散蓝2BLM、15g分散蓝183:1、22.5g分散蓝165#、15g分散黄54#、250g助剂85A加水拼混后用砂磨机进行研磨分散，然后进行喷雾干燥制得一种中温型分散蓝色染料。
性能测试
1、水洗牢度、日晒牢度、升华牢度和摩擦牢度
将上述实施例1~12和比较例1-4制得的染料混合物进行性能测试，测试方法如下：
各取1克实施例1~12和比较例1-4制得的染料组合物，用水分别配制成浓度为0.5g/500ml分散悬浮液。吸取10ml与90ml的水混合，用醋酸调节染浴pH值到5，然后升温到60℃，同时分别放入2克聚酯纤维进行高温高压染色，在35分钟内升温到130℃，保温30分钟，冷却到80℃时取样。
观察布样色光并采用GB/T3921-1997、GB/T8427-1998、GB/T5718-1997、GB/T3920-1997测定其水洗牢度、日晒牢度、升华牢度和摩擦牢度，测定结果见表2。
2、匀染性
观察布样色光并目测其匀染性，布样色花越明显匀染性越差。
3、配伍性
根据GB-T 2400-2006《阳离子染料染腈纶时配伍指数的测定》测定其配伍性。
4、重演性
根据表1中的数据，将组分A、组分B、组分C、组分D和助剂混合过程中目视观察其颜色的变化，颜色变化越小，拼混染料的重演性越好。观察结果示于表2。
表2（单位：级）
Figure BDA00001675102800091
由表2可知，本发明实施例1-12的分散蓝染料组合物染色的各项牢度即水洗牢度、日晒牢度、升华牢度和摩擦牢度均非常优异，特别是日晒牢度有明显的提高，色光非常鲜艳，匀染性极、重演性和配伍性均极好。

Claims (8)

1.一种分散蓝染料组合物，其包含以下组分A和B以及任选的组分C和D。
所述的组分A为式（1）所示化合物：
Figure FDA00001675102700011
所述的组分B为式（2）所示化合物：
Figure FDA00001675102700012
所述的组分C为式（3）所示化合物：
所述的组分D为式（4）所示化合物：
Figure FDA00001675102700014
2.根据权利要求1所述的分散蓝染料组合物，其特征在于，组分A-D的含量为：
Figure FDA00001675102700015
当组分C为0时，组分D也为0。
3.根据权利要求2所述的分散蓝染料组合物，其特征在于，所述组分A-D的含量为：
Figure FDA00001675102700021
4.根据权利要求2所述的分散蓝染料组合物，其特征在于，所述组分A-D的含量为：
5.根据权利要求2所述的分散蓝染料组合物，其特征在于，所述组分A-D的含量为：
Figure FDA00001675102700023
6.根据权利要求1~5任一项所述的分散蓝染料组合物，其特征在于，所述分散蓝染料组合物还包括助剂，所述助剂的加入重量为所述组分A-D总重量的1.2~5.8倍。
7.根据权利要求6所述的分散蓝染料组合物，其特征在于，所述的助剂包括萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐和烷基萘磺酸甲醛缩合物中的一种或多种。
8.一种权利要求1-7任一项所述分散蓝染料组合物的制备方法，其包括：
将组分A、B和任选的组分C、D混合后，在助剂和水的存在下用粉碎机进行粒子化，然后喷雾干燥。
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