CN102596323A - 用耐久性睫毛膏组合物涂覆睫毛和眼睑的方法 - Google Patents
用耐久性睫毛膏组合物涂覆睫毛和眼睑的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102596323A CN102596323A CN2010800481321A CN201080048132A CN102596323A CN 102596323 A CN102596323 A CN 102596323A CN 2010800481321 A CN2010800481321 A CN 2010800481321A CN 201080048132 A CN201080048132 A CN 201080048132A CN 102596323 A CN102596323 A CN 102596323A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mascara
- weight
- acid
- aforementioned
- eyelashes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明公开了用化妆品组合物涂覆睫毛和/或眼睑的方法,所述化妆品组合物包含约15重量%至约50重量%的成膜剂,所述成膜剂选自由下列组成的组:妥尔油甘油酯、松脂酸季戊四醇酯、松脂酸甘油酯、以及它们的氢化变型和混合物。此外,还包含约0.1重量%至约14重量%的着色剂。在本发明的一个实施方案中,所述睫毛膏组合物包含小于约3.0重量%,优选小于约1.0重量%,甚至更优选小于0.1重量%的蜡和似蜡组分。在另一个实施方案中,所述睫毛膏基本上不含蜡。所述化妆品组合物是耐久的并且具有优异的耐磨特征。
Description
发明领域
本发明涉及耐久性睫毛膏组合物以及用所述组合物涂覆睫毛、眉毛和/或眼睑的方法。所述睫毛膏组合物可被配制用作眼线或眉毛产品。睫毛膏可在睫毛和/或眼睑上保留超过24小时,并且在某些实施方案中,保留超过48小时。本发明的方法可包括将睫毛膏施用到睫毛上作为单层施用或作为具有表涂层的第一层。还公开了基于溶剂的移除组合物,因为本发明的睫毛膏组合物在皂和水中具有非常低的溶解度。
发明背景
睫毛膏组合物已被使用多年以增加人睫毛的厚度、长度和总体外观。一般存在两类睫毛膏:常规类和防水类。常规睫毛膏一般是水溶性的,而防水类可用皂和水去除。两种通常是每日仅施用一次。随着一天的进行,睫毛膏逐渐磨耗。当前的睫毛膏较快磨耗掉,并且在一天内反复施用是必需但不方便的。此外,当前的睫毛膏易于经由物理磨蚀而磨耗。如果少量夜间保留在睫毛上的睫毛膏没有被去除,它将在夜间被逐渐抹擦在睡眠表面上,留下不可取的脏乱。女士偏爱具有睫毛膏在一天内一直提供的外表。但是施用过程是耗时并且不方便的。因此,女士通常因为她们仅仅没有时间,或不能够持续反复施用睫毛膏而牺牲她们所期望的外观。
“耐久性”睫毛膏也是可获得的。但是“长久”是相对性术语,并且现有的耐久性睫毛膏旨在消除一天内的反复施用,并且一般不适于多日涂抹。耐久性睫毛膏的一个问题在于,使所述组合物足够粘以保留在睫毛上,还足够粘以造成睫毛过度聚丛。一些聚丛是不可避免的,但是如果过多的单个睫毛粘在一起,并且呈现为大聚丛,则消费者不能获得所期望的外观。
两层睫毛膏是已知的,但是表涂层通常为可视试剂。即第二涂层增补第一涂层,或带来第二颜色。但是这些通常不旨在涂抹超过通常的每日12-16小时。并且这些两层睫毛膏通常在晚上用皂和水去除。
存在对施用睫毛膏组合物的方法的需要,所述组合物为一层或两层,能够在人眼上保留过夜而不降解并且不抹擦在床单、枕套以及其它床上用品上。存在对施用睫毛膏组合物的方法的需要,所述组合物持续超过24小时,并且获得所期望的当前睫毛膏的外观和消费者所期望的感觉。此外,需要基于溶剂的睫毛膏移除剂,所述移除剂能够去除一般不溶于皂和水中的睫毛膏组合物。本发明的方法和组合物满足了这些需要以及其它需要。
发明概述
在本发明的一个方面中,提供了涂覆眼睑和睫毛的方法,所述方法包括将睫毛膏组合物施用到睫毛、眼睑或二者之上的步骤。所述睫毛膏组合物包含:约15重量%至约35重量%的组分和约0.1重量%至约14重量%的着色剂,所述组分选自由下列组成的组:妥尔油甘油酯、松脂酸季戊四醇酯、松脂酸甘油酯、以及它们的氢化变型和混合物。在本发明的一个实施方案中,所述睫毛膏组合物包含小于约3.0重量%,优选小于约1.0重量%,甚至更优选小于0.1重量%的蜡和似蜡组分。在另一个实施方案中,所述睫毛膏基本上不含蜡。
此外,还提供了涂覆眼睑和睫毛的方法,所述方法包括将包含两层化妆品组合物的睫毛膏组合物施用到睫毛、眼睑或二者之上的步骤。所述化妆品组合物包含第一层和第二层。第一层包含约15重量%至约35重量%的成膜剂和约0.1重量%至约14重量%的着色剂,所述成膜剂选自由下列组成的组:妥尔油甘油酯、松脂酸季戊四醇酯、松脂酸甘油酯、以及它们的氢化变型和混合物。第二层包含无色聚合物,所述无色聚合物选自由下列组成的组:有机基硅氧烷树脂以及它们的混合物。
本发明的方法和组合物提供在消费者睫毛和/或眼睑上保留至少约24小时而无明显磨耗的睫毛膏组合物,优选地,所述睫毛膏保留36小时而无磨耗,并且甚至更优选地,所述睫毛膏保留48小时或更久而无磨耗或开裂。本发明的方法和组合物可以单层形式或以耐久基底涂层形式提供,所述基底涂层具有改善混合组合物寿命的成膜表层。无论所述睫毛膏以一层还是两层形式提供,它一般均不溶于皂和水。睫毛膏使用者需要在晚上清洗她的面部,而不会移除所述睫毛膏。考虑到所述睫毛膏或睫毛膏/表涂层在皂和水中的低溶解度,还提供了基于溶剂的移除剂。
发明详述
除非另外指明,所有百分比均按所述个人护理组合物的重量计。除非另外特别说明,所有比率均为重量比率。所有数值范围是包括端值在内的较窄范围;所述的范围上限和下限是可互换的,以形成没有明确描述的其它范围。有效位数的数字既不限制所指示的量也不限制测量精度。所有测量均被理解为是在约25℃和环境条件下进行的,其中“环境条件”是指在约一个大气压和约50%的相对湿度下的条件。
如本文所用,“睫毛膏”和“睫毛膏组合物”是指施用到睫毛、眼睑和/或眉毛上的化合物。本发明的睫毛膏组合物可被配制用于局部施用在哺乳动物角质组织上,以用于护肤、美容和毛发护理产品;其非限制性应用包括止汗剂、除臭剂、洗剂(例如润手乳液和爽身水)、护肤产品(例如面部和颈部洗剂、乳浆、喷剂)、仿晒美黑剂、化妆品(例如粉底、睫毛膏、遮瑕物、腮红、唇膏、润唇膏、眼线、眼影、眉笔)、毛发染料、须后水、剃刀润湿/润滑条、剃刀剃须凝胶棒、女性护理产品、口腔护理产品和婴儿护理产品。使用任何前述组合物的方法也包括在睫毛膏组合物的含义中。如本文所用,“角质组织”是指作为哺乳动物最外层保护覆盖物的含角蛋白的层,其包括但不限于皮肤、毛发、和指/趾甲。
睫毛膏组合物
本发明涉及涂覆眼睑和睫毛的方法,所述方法包括将睫毛膏组合物施用到睫毛、眼睑或二者之上的步骤。所述睫毛膏组合物在大于24小时,优选大于36小时,并且甚至更优选大于约48小时内,在涂抹者的睫毛和/或眼睑上保持不受破坏。由于所述睫毛膏组合物一般不溶于皂和水中,因此下文公开了基于溶剂的睫毛膏移除剂组合物。所述睫毛膏组合物包含至少约15重量%,优选至少约17重量%,并且甚至更优选至少约20重量%至约35重量%的成膜剂,所述成膜剂选自由下列组成的组:妥尔油甘油酯、松脂酸季戊四醇酯、松脂酸甘油酯、以及它们的氢化变型和混合物。控制成膜剂与挥发性溶剂的比率,使得干燥膜包含约30重量%至约70重量%的成膜剂。适用于本发明组合物中的其它成分被描述并且示例于下文中。
睫毛膏组合物的第二基本组分是着色剂,其被描述并且示例于下文中。适用于本发明的睫毛膏组合物中的常见着色剂包括染料和颜料。优选地,所述着色剂占所述睫毛膏组合物的至少约0.1重量%,优选至少约0.5重量%,并且甚至更优选至少约1.0重量%至约14重量%。所述睫毛膏组合物可以是单次涂覆应用,睫毛膏底涂层和表涂层。单涂层和双涂层的两个实施方案可与下文所述的基于溶剂的移除剂组合物一起使用。
与许多“防水”睫毛膏制剂相似,本发明的睫毛膏是无水分散体(不是乳液),包含分散于一种或多种成膜剂和一种或多种挥发性溶剂基质中的着色剂颗粒。下文概述关键性的组成成分和特征。
成膜剂
本发明的基本组分是来自松脂酸酯或松香酯类别的成膜剂。在一个优选的实施方案中,所述睫毛膏组合物包含成膜剂,所述成膜剂选自由下列组成的组:妥尔油甘油酯、松脂酸季戊四醇酯、松脂酸甘油酯、以及它们的混合物。这些材料衍生自松香。松香是得自针叶树的树脂的固体形式,通过加热液体树脂以蒸发挥发性液体萜烯组分而制得。它主要包含不同的树脂酸,尤其是松香酸。松香通常商购获得,通过从活松树伤口分泌出的树脂油中蒸馏出挥发性松脂而获得松香,或通过分离木浆工业的副产品妥尔油而获得妥尔油松香。
松香酸的羧酸基团可通过与多种醇的反应转变成酯。松香的酯化改变所述材料的软化点、粘合性、粘结性和熔融粘度。通常用于制备松香酯的醇是甲醇、三甘醇、甘油和季戊四醇。妥尔油松香与甘油酯化以形成妥尔油甘油酯,它是树脂酸、松香酸和甘油酯的混合物。妥尔油甘油酯得自例如Arizona Chemical Co.。松脂酸甘油酯是松香酸与甘油的酯。有时称为松脂酸戊赤藓醇酯的松脂酸季戊四醇酯是松香酸与季戊四醇的酯。它在一些化妆品制剂中其可被用作皮肤调理剂-润肤剂和非水性增粘剂。松脂酸季戊四醇酯可从例如Eastman商购获得。
松香的共轭双键使其易于发生氧化、异构化以及其它反应。改善稳定性的常见方法是将松香分子氢化。这可通过通常由镍化合物或贵金属催化,将氢加成到树脂酸内的双键上以形成饱和环结构来实现。氢化一般提高分子的抗氧化性并且改善其颜色。控制氢化过程,使得松香被部分或完全氢化。与未氢化的松香树脂相比,氢化松香具有特定的优点,包括颜色较浅,稳定性改善,并且皮肤敏感性降低。氢化变型的松脂酸季戊四醇酯和松脂酸甘油酯、氢化松香酸季戊四醇酯(PHR)和氢化松脂酸甘油酯(GHR)可用于本发明中。
成膜剂如妥尔油甘油酯、松脂酸季戊四醇酯、氢化松香酸季戊四醇酯、松脂酸甘油酯和氢化松脂酸甘油酯以比以前睫毛膏中所用的更高的浓度用于本发明中。成膜剂的组合为约15%至约35%,优选约20%至约30%,甚至更优选约25%至约30%。控制成膜剂(例如PHR、GHR、妥尔油甘油酯、以及它们的组合)与挥发性载体的比率,使得干燥薄膜包含约30重量%至约70重量%,优选约40重量%至约60重量%,并且最优选约50重量%的成膜剂。
载体溶剂
所述睫毛膏组合物包含载体溶剂以实现将成膜剂递送至睫毛或眼睑。在一个优选的实施方案中,所述睫毛膏组合物包含从睫毛或眼睑表面快速挥发、留下所期望组分的挥发性载体。
所述挥发性载体占所述组合物的约10%至约85%,优选约15%至约80%,并且最优选约20%至约70%。本发明的挥发性载体选自由下列组成的组:挥发性烃、挥发性硅氧烷以及它们的混合物。
可用于本发明的烃油包括沸点在60-260℃的范围内的那些,更优选具有约C8至约C20链长的烃油,最优选C8至C20异链烷烃。在这些异链烷烃中,最优选的为选自由下列组成的组:异十二烷、异十六烷、异二十烷、2,2,4-三甲基戊烷、2,3-二甲基己烷以及它们的混合物。最优选符合下式的异十二烷,其以商品名例如Permethyl 99A得自Presperse:
CH3(CH2)10CH
优选的挥发性的有机硅液包括符合下式的具有3、4和5元环结构的环状聚甲基硅氧烷:
其中X为约3至约6。所述挥发性硅氧烷包括244流体、344流体和245流体、以及345流体,均来自于Dow Corning Corporation。
着色剂
适用于本发明的着色剂包括但不限于染料、颜料、色淀、效应颜料、以及它们的混合物。适用于眼部区域化妆品中的典型着色剂包括由CTFA和/或FDA批准用于眼部区域化妆品中的任何有机或无机颜料或着色剂,如色淀、氧化铁、二氧化钛、硫化铁、群青颜料或其它用于化妆品制剂中的常规颜料。
颜料的实例包括无机颜料如氧化铬绿、群青颜料、黄色氧化铁、棕色氧化铁、红色氧化铁和氧化钛;和有机颜料如D&C黑No.2、D&C黑No.3、FD&C红No.40、D&C绿No.5、FD&C蓝No.1和FD&C黄No.5。色淀染料的实例包括与铝、钙或钡形成色淀的各种酸性染料。
上述颜料、染料和色淀是为人们所熟知的可商购获得的材料,它们的化学结构描述于例如21C.F.R.部分74(1988年4月1日修订)和由Cosmetics,Toiletry and Fragrances Association,Inc公布的“CTFACosmetic Ingredient Handbook”(1988)中。
具有0.1至10微米(例如0.1至5微米,尤其是0.1至1微米)平均直径的着色剂包封微粒用于本发明的组合物中是可接受的。着色剂包封微粒可包含1至60重量%,例如5-40重量%,尤其是7至25重量%的至少一种着色剂。
此外,微胶囊化着色剂可向包括睫毛在内的眼部区域周围使用的产品提供更鲜明的颜色。应理解,基色是指红、黄和蓝。微粒的另一个特征是消除了通常遇到未包封的着色剂的磨碎或碾磨作用。所述着色剂优选是有机的。
用疏水性涂层表面改性的着色剂用于本发明的组合物中是可接受的,例如三乙氧基辛基硅烷。着色剂的疏水性涂层可提高它们在非极性溶剂中的分散性,并且提高它们在经历淋浴和面部清洁期间的抗洗去性。
用于本文的着色剂优选地选自由FDA批准的用于眼睛周围的当前可用的着色剂的下列示例性列表。随着其它着色剂被研发并且确保安全,它们也可得到使用。用于本发明的着色剂可选自由下列组成的组:胭脂树橙、焦糖、胭脂红、β-胡萝卜素、氯氧化铋、氧化铁、氰亚铁酸铵铁、亚铁氰化铁、氢氧化铬绿、氧化铬绿、鸟嘌呤、云母、二氧化钛、铝粉、青铜粉、铜粉、群青颜料、锰紫、氧化锌、D&C黑No.2、D&C黑No.3、FD&C蓝No.1、D&C绿No.5、FD&C红No.40、和FD&C黄No.5。
可用于本发明的效应颜料包括但不限于珍珠、珠母贝、以及授予Pfaff的US2009/0220557和授予Zimmerman的US 6,875,264中描述的效应颜料。
如本发明所述的睫毛膏组合物包含基于所述组合物的总重量约0.1至约70重量%,例如约0.5至约50重量%,尤其是约0.5至约35重量%的着色剂。具有0.1至10微米(例如0.1至5微米,尤其是0.1至1微米)平均直径的着色剂用于本发明组合物中是可接受的。所述着色剂的直径优选小于睫毛膏组合物蒸干薄膜的厚度。所述着色剂的优选直径小于1微米。着色剂的小尺寸允许它们被完全包于干燥薄膜中。在某些实施方案中,如果使用效应颜料,则可接受使用超过30微米的平均直径。
增稠剂
所述睫毛膏组合物可用胶态颗粒和/或蜡增稠或结构化。用于本发明的增稠剂可选自由下列组成的组:蜡如巴西棕榈蜡、小烛树蜡、蜂蜡和聚乙烯蜡;颗粒如二硬脂基二甲基铵锂皂石、高岭土、二氧化硅和碳酸镁;聚合物;粘稠的烃;以及它们的组合。选择蜡以保持所述睫毛膏组合物的薄膜耐久性。在本发明的一个实施方案中,所述睫毛膏组合物包含小于约3.0重量%,优选小于约1.0重量%,甚至更优选小于0.1重量%的蜡和似蜡组分。在另一个实施方案中,所述睫毛膏基本上不含蜡。
二硬脂基二甲基铵锂皂石是优选的增稠剂以构建结构/粘度。这能够恰当的铺展/沉积在睫毛上,并且确保随时间的推移,着色剂颗粒充分稳定/悬浮于分散体中。二硬脂基二甲基铵锂皂石的直径优选小于睫毛膏组合物蒸干薄膜的厚度。二硬脂基二甲基铵锂皂石的优选直径小于10微米。如本发明所述的睫毛膏组合物包含约1%至约25%的二硬脂基二甲基铵锂皂石,优选约2%至约20%的二硬脂基二甲基铵锂皂石,最优选约3%至约15%的二硬脂基二甲基铵锂皂石。
睫毛膏表涂层
第二组合物可放置在本发明的睫毛膏组合物上,或放置在任何可商购获得的睫毛膏上。这些第二上覆组合物在本文中被称为表涂层。优选的表涂层组合物是无水的,并且旨在降低基底层或底涂层的粘着性以及延长产品的耐用性。
表涂层的基本组分是成膜聚合物。适用于本发明的成膜聚合物的一个实例是有机基硅氧烷树脂。所述成膜聚合物还可被掺入到上述睫毛膏组合物中。所述树脂可包含R3SiO1/2“M”单元、R2SiO“D”单元、RSiO3/2“T”单元、SiO2“Q”单元的组合,这些单元彼此成一定比例以满足RnSiO(4-n)/2关系,其中n为介于1.0和1.50之间的值,并且R为甲基。由于加工的原因,在树脂结构中还可存在最高5%的硅烷醇或烷氧基官能度。所述有机基硅氧烷树脂具有约1,000g/mole至约10,000g/mole的范围内的数均分子量。所述树脂可溶解于有机溶剂如甲苯、二甲苯、异链烷烃和环硅氧烷或挥发性载体中,这表明所述树脂并未充分交联以使得树脂不溶于挥发性载体。尤其优选的树脂是包括重复一官能单元或R3SiO1/2“M”单元和四官能单元或SiO2“Q”单元的树脂,其还被称为“MQ”树脂,如1994年7月19日公布的Krzysik的美国专利5,330,747中所公开的,将所述文献以引用方式并入本文。在本发明中,“M”与“Q”官能团单元的比率为约0.6至约2.0,更优选约0.6至约0.9,最优选约0.7。可商购获得的有机基硅氧烷树脂的实例是得自Wacker Silicones Corporation(Adrian,Michigan)的Wacker 803和804,和得自General ElectricCompany的G.E.SR1000。
有机基硅氧烷树脂在本发明中的用量占表涂层组合物总量的约10%至约95%,优选约55%至约80%,并且最优选60%至约70%。在本发明的一个实施方案中,所述表涂层包含小于约3.0重量%,优选小于约1.0重量%,甚至更优选小于0.1重量%的着色剂。
在一个优选的实施方案中,异十二烷被用作挥发性溶剂,并且三甲基甲硅烷氧基硅酸酯(MQ树脂)和聚二甲基硅氧烷被用作成膜剂。选择这些成分,因为它们组合形成柔性并且不发粘的薄膜。
睫毛膏移除剂
如上所述,高浓度的PHR和妥尔油显著降低睫毛膏在皂和水中的溶解度。以前的睫毛膏制剂保持低浓度的这两种组分,以确保睫毛膏能够在皂和水中被洗去。因此,在本发明的一个方面中,提供了基于溶剂的睫毛膏移除剂组合物。睫毛膏移除剂包含至少约40%,优选至少约50%,并且甚至更优选至少约55%的溶剂,所述溶剂选自由下列组成的组:矿物油、石油凝胶、异十二烷、硅氧烷、其它烃溶剂以及它们的混合物。所述溶剂可占所述移除剂组合物的至多约100%。
任选成分
上述睫毛膏、表涂层和睫毛膏移除剂可包含其它任选成分。由于在上述睫毛膏、表涂层和移除剂组合物与可包含于它们之中的任选成分之间存在一些重叠,因此下文统一描述任选成分。
活性物质
本发明的组合物可包含安全且有效量的生物、化学、营养或药物活性物质或它们的组合。生物活性物质可包括前列腺素、抗微生物剂、抗菌剂、生物杀灭剂、防腐剂、蛋白质、氨基酸、肽、激素、生长因子、酶(例如谷胱甘肽巯基氧化酶、转谷氨酰胺酶)、治疗剂、寡核苷酸、遗传物质(例如DNA、RNA)、以及它们的组合。化学活性物质可包括染料、表面活性剂、感觉剂、毛发调理剂、毛发染料、毛发生长剂、毛发移除剂、毛发生长抑制剂、毛发定型凝胶、以及它们的组合。营养活性物质可包括蛋白质、防腐剂、维生素、食品添加材料、以及它们的组合。药物活性物质可包括抗生素、药物、毛发生长剂、毛发移除剂、毛发生长抑制剂、以及它们的组合。
油溶性或油可分散性添加剂
如本发明所述的油溶性或可分散性添加剂以及含量的选择将取决于所述组合物的预期用途和所述化合物的功效。在睫毛膏、表涂层和移除剂组合物中,如专业配制人员熟知的,所选的油溶性或可分散性添加剂允许用于皮肤和眼睛的接触。适宜的油溶性或可分散性添加剂的掺入量基于基质小珠的重量一般介于1至20%之间(等同于着色剂重量的90至300%)。优选使用5至15重量%的油溶性或可分散性添加剂。
油溶性或可分散性添加剂可包含脂肪醇如吉布特醇,所述吉布特醇基于具有6至30,优选10至20个碳原子的脂肪醇,包括月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、十六/十八醇、油醇、C12-C15醇的安息香酸酯、乙酰化羊毛脂醇等。尤其适宜的是硬脂醇。
所述油溶性或可分散性添加剂可包含脂肪酸如C6-C24直链脂肪酸、支链C6-C13羧酸、羟基羧酸、己酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三烷酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、鳕烯酸、二十二烷酸和芥酸、以及它们的技术级混合物(例如,在加压去除天然脂肪和油中获得的,在还原得自Roelen羰基合成法的醛中获得的,或在不饱和脂肪酸二聚中获得的)。
可使用的其它组分是C2-C12二元羧酸,如己二酸、琥珀酸和马来酸。可使用的饱和的和/或不饱和的芳族羧酸,尤其是苯甲酸。
可用作油溶性或可分散性添加剂的其它组分包括羧酸盐:例如C8-C24、优选C14-C20饱和或不饱和脂肪酸的盐、C8-C22伯烷基或仲烷基磺酸盐、烷基甘油磺酸盐、公布的英国专利1,082,179中所述的磺化多元羧酸的盐、链烷磺酸盐、N-酰基-N′-烷基牛磺酸盐、烷基磷酸盐、羟乙基磺酸盐、烷基琥珀酰胺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酸单酯或二酯的盐、N-酰基肌氨酸盐、烷基糖苷硫酸盐、聚乙氧基羧酸盐,阳离子为碱金属(钠、钾、锂)、未取代或取代的铵残基(甲基、二甲基、三甲基、四甲基铵、二甲基哌啶等)、或链烷醇胺的衍生物(单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等);含钠、钾和铵的碱皂;含钙或镁的金属皂;有机基皂如月桂酸、棕榈酸、硬脂酸和油酸等,烷基磷酸盐或磷酸酯;酸式磷酸盐、磷酸二乙醇胺、鲸蜡基磷酸钾。
硅酮和硅氧烷
本文可使用硅酮或硅氧烷(有机取代的聚硅氧烷)。这包括但不限于二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、环状硅氧烷、以及氨基-、脂肪酸-、醇-、聚醚-、环氧化物-、氟-、配醣物-和/或烷基-改性的硅氧烷化合物,其在室温下可为液体或树脂形式;直链聚硅氧烷:聚二甲基硅氧烷如DowCorning200流体、MirasilDM(Rhodia)、聚二甲基硅氧烷醇;环状硅氧烷流体:环戊硅氧烷,挥发性物质如Dow Corning345流体、Silbione等级、Abil等级;苯基聚三甲基硅氧烷;Dow corning556流体。还适宜的是二甲基硅油,它是平均链长为200至300个二甲基硅氧烷单元的聚二甲基硅氧烷与氢化硅酸酯的混合物。此外,Todd等人对适宜挥发性硅氧烷的详细调查可见于“Cosm.Toil.”91,27(1976)。尤其适宜的是乙氧基化丙氧基化聚二甲基硅氧烷(例如Dow Corning 5225C Formulation Aid)和氨丙基聚二甲基硅氧烷(例如得自Ciba Specialty Chemicals的TinocareSiAl)。
所述油溶性或可分散性添加剂可为阴离子表面活性剂。此类阴离子表面活性剂的实例包括:式R100--CH(SO3M)-COOR200的烷基酯磺酸盐,其中R100为C8-C20,优选C10-C16烷基,R200为C1-C16,优选C1-C3烷基,并且M为碱金属阳离子(钠、钾、锂)、取代或未取代的铵(甲基、二甲基、三甲基、四甲基铵、二甲基哌啶等)、或链烷醇胺的衍生物(单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等);式R300OSO3M的烷基硫酸盐,其中R300为C5-C24,优选C10-C18烷基或羟烷基,并且M为氢原子或上文定义的阳离子,以及它们的具有平均0.5至30,优选0.5至10个EO和/或PO单元的乙烯氧基(EO)和/或丙烯氧基(PO)衍生物;式R400CONHR500OSO3M的烷基酰胺硫酸盐,其中R400为C2-C22,优选C6-C20烷基,R500为C2-C3烷基,并且M为氢原子或上文定义的阳离子,以及它们的具有平均0.5至60个EO和/或PO单元的乙烯氧基(EO)和/或丙烯氧基(PO)衍生物。
所述油溶性或可分散性添加剂可为非离子表面活性剂。可使用的非离子表面活性剂包括伯醇和仲醇的乙氧基化物,尤其是用平均1至20摩尔环氧乙烷每摩尔醇乙氧基化的C8-C20脂族醇,并且更尤其是用平均1至10摩尔环氧乙烷每摩尔醇乙氧基化的C10-C15脂族伯醇和仲醇。非乙氧基化非离子表面活性剂包括烷基多苷、甘油一醚和多羟基酰胺(葡糖酰胺)。
此类非离子表面活性剂的一些具体实例包括:聚氧化烯烷基酚(即聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚氧丁烯),其烷基取代基具有6至12个C原子,并且包含5至25个氧化烯单元;实例是由Rohm & Haas Co.市售的TRITONX-45、X-114、X-100和X-102,以及由Rhodia制备的IGEPAL NP2至NP17;包含1至25个氧化烯(乙烯氧基、丙烯氧基)单元的C8-C22聚氧化烯脂族醇;实例包括由Dow市售的TERGITOL 15-S-9、TERGITOL24-L-6NMW,由Shell Chemical Co.市售的NEODOL 45-9、NEODOL 23-65、NEODOL 45-7和NEODOL 45-4,由The Procter & Gamble Co.市售的KYRO EOB,由ICI制备的SYNPERONIC A3至A9,由Rhodia制备的RHODASURF IT、DB和B;由环氧乙烷或环氧丙烷与丙二醇和/或乙二醇缩合获得的产物,分子量为约2,000至10,000,如由BASF市售的PLURONIC产品;由环氧乙烷和/或环氧丙烷与乙二胺缩合获得的产物,如由BASF市售的TETRONIC产品;包含5至25个乙烯氧基和/或丙烯氧基单元的C8-C18乙氧基和/或丙氧基脂肪酸;包含5至30个乙烯氧基单元的C8-C20脂肪酸酰胺;包含5至30个乙烯氧基单元的乙氧基化胺;包含1至50,优选1至25,并且尤其是2至20个亚烷基氧基(优选乙烯氧基)单元的烷氧基化酰氨基胺;胺氧化物,如C10-C18烷基二甲胺的氧化物、C8-C22烷氧基乙基二羟基乙胺的氧化物;烷氧基化萜烯烃,如包含1至30个乙烯氧基和/或丙烯氧基单元的乙氧基化和/或丙氧基化α-或β-蒎烯;烷基多苷,其可通过葡萄糖与脂肪伯醇(例如美国专利No.3,598,865和4,565,647;以及EP-A-132 043和EP-A-132 046中的那些)缩合(例如通过酸催化)获得,每摩尔烷基多苷(APG)具有C4-C20,优选C8-C18烷基和平均数为约0.5至3,优选约1.1至1.8的葡萄糖单元,尤其是由Henkel制备并且分别以名称GLUCOPON 600EC、GLUCOPON 600CSUP、GLUCOPON 650EC和GLUCOPON 225CSUP市售的每摩尔具有C8-C14烷基和平均1.4个葡萄糖单元,每摩尔具有C12-C14烷基和平均1.4个葡萄糖单元,每摩尔具有C8-C14烷基和平均1.5个葡萄糖单元,或每摩尔具有C8-C10烷基和平均1.6个葡萄糖单元的那些。
另一类适宜的表面活性剂包括某些一长链烷基阳离子表面活性剂。该类阳离子表面活性剂包括通式R10R20R30R40N+X-的季铵盐,其中R基团为长烃链或短烃链;通常为烷基、羟烷基或乙氧基化烷基,并且X为抗衡离子(例如以下化合物,其中R10为C8-C22烷基,优选C8-C10或C12-C14烷基,R20为甲基,并且R30和R40可以相同或不同,为甲基或羟基乙基);和阳离子酯(例如胆碱酯)。
还可用的是乙氧基化羧酸或聚乙二醇酯(PEG-n酰化物),具有8至22个碳原子的直链脂肪醇,2至30摩尔环氧乙烷和/或0至5摩尔环氧丙烷与具有12至22个碳原子的脂肪酸和与烷基中具有8至15个碳原子的烷基酚的产物,脂肪醇聚二醇醚如月桂基聚氧乙烯醚-n、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-n、硬脂基聚氧乙烯醚-n和油基聚氧乙烯醚-n,脂肪酸聚乙二醇醚如PEG-n硬脂酸酯、PEG-n油酸酯和PEG-n椰油酸酯;聚乙氧基化或丙烯酸化羊毛脂;单酸甘油酯和多元醇酯;1至30摩尔环氧乙烷与多元醇的加成产物的C12-C22脂肪酸单酯和二酯;脂肪酸和聚甘油酯,例如单硬脂酸甘油酯、二异硬脂酰基聚甘油基-3-二异硬脂酸酯、聚甘油基-3-二异硬脂酸酯、二异硬脂酸三甘油酯、聚甘油基-2-倍半异硬脂酸酯或二元脂肪酸聚甘油酯。来自多个这些物质种类的化合物的混合物也是适宜的。脂肪酸聚乙二醇酯如一硬脂酸二甘醇酯,脂肪酸和聚乙二醇酯;脂肪酸和蔗糖酯如蔗糖酯、甘油和蔗糖酯如甘油蔗糖酯;山梨醇和脱水山梨糖醇;具有6至22个碳原子的饱和的和不饱和的脂肪酸的脱水山梨糖醇一酯和二酯和环氧乙烷加成产物;聚山梨酸酯-n系列,脱水山梨糖醇酯如倍半异硬脂酸、脱水山梨糖醇酯、PEG-(6)-异硬脂酸脱水山梨糖醇酯、PEG-(10)-月桂酸脱水山梨糖醇酯、PEG-17-二油酸脱水山梨糖醇酯;葡萄糖衍生物:C8-C22烷基单糖苷和低聚糖苷以及乙氧基化类似物,优选葡萄糖作为糖组分;O/W乳化剂,如甲基葡糖聚氧乙烯醚-20倍半硬脂酸酯、脱水山梨醇硬脂酸酯/蔗糖椰油酸酯、甲基葡糖倍半硬脂酸酯、十六/十八醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷;以及W/O乳化剂,如甲基葡萄糖二油酸酯/甲基葡萄糖异硬脂酸酯。
油溶性或可分散性添加剂还包含硫酸盐和磺化衍生物:例如磺基琥珀酸二烷基酯(例如DOSS、磺基琥珀酸二辛酯)、烷基月桂基磺酸盐、直链磺化石蜡、磺化四亚丙基磺酸盐、月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵和月桂基硫酸胆胺、月桂基醚硫酸盐、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、乙酰基异硫代硫酸盐、烷醇酰胺硫酸盐如牛磺酸盐、甲基牛磺酸盐和咪唑硫酸盐。
油溶性或可分散性添加剂还包括胺衍生物:胺盐、乙氧基化胺如胺氧化物、具有含杂环的链的胺如烷基咪唑啉、吡啶衍生物、异喹啉、西吡氯铵、鲸蜡基溴化吡啶、季铵化合物如十六烷基三甲基溴化铵、和硬脂基三烷基铵盐;酰胺衍生物:链烷醇酰胺如酰胺DEA、乙氧基化酰胺如PEG-n酰胺、氧化二酰胺;聚硅氧烷/聚烷基/聚醚共聚物和衍生物:聚二甲基硅氧烷、共聚多元醇、硅氧烷聚环氧乙烷共聚物和硅氧烷二醇共聚物;丙氧基化或POE-n醚(Meroxapols)、Polaxamers或聚(氧乙烯)m-嵌段-聚(氧丙烯)n-嵌段(氧乙烯)共聚物;分子中带有至少一个季铵基团和至少一个羧酸根和/或磺酸根基团的两性离子表面活性剂,尤其适宜的两性离子表面活性剂包括俗称的甜菜碱,如N-烷基-N,N-二甲基铵甘氨酸盐例如椰油烷基二甲基铵甘氨酸盐,N-酰氨基丙基-N,N-二甲基铵甘氨酸盐例如椰油酰胺基丙基二甲基铵甘氨酸盐,和2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉,每种化合物在烷基或酰基中具有8至18个碳原子,以及椰油酰胺基乙基羟乙基羧基甲基甘氨酸盐、N-烷基甜菜碱和N-烷基氨基甜菜碱;烷基咪唑啉、烷基肽和脂氨基酸;自乳化乳化剂(参见K.F.DePolo-A Short Textbook OfCosmetology,第8章,表8-7,第250-251页);非离子乳化剂,如PEG-6蜂蜡(和)PEG-6硬脂酸酯(和)聚甘油基-2-异硬脂酸酯[Apifac]、硬脂酸甘油酯(和)PEG-100硬脂酸酯[Arlacel 165]、PEG-5硬脂酸甘油酯[Arlatone 983S]、油酸脱水山梨糖醇酯(和)聚甘油基-3-蓖麻油酸酯[Arlacel 1689]、脱水山梨醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯[Arlatone 2121]、硬脂酸甘油酯和月桂基聚氧乙烯醚-23[Cerasynth 945]、十六/十八醇和十六烷基聚氧乙烯醚-20[Cetomacrogol Wax]、十六/十八醇和聚山梨酸酯60和PEG-150和硬脂酸酯-20[Polawax GP 200,Polawax NF]、十六/十八醇和十六/十八烷基多葡糖苷[Emulgade PL 1618]、十六/十八醇和鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20[Emulgade 1000NI,Cosmowax]、十六/十八醇和PEG-40蓖麻油[Emulgade F Special]、十六/十八醇和PEG-40蓖麻油和十六/十八烷基硫酸钠[Emulgade F]、硬脂醇和硬脂基聚氧乙烯醚-7和硬脂基聚氧乙烯醚-10[Emulgator E 2155]、十六/十八醇和硬脂基聚氧乙烯醚-7和硬脂基聚氧乙烯醚-10[Emulsifying wax U.S.N.F]、硬脂酸甘油酯和PEG-75硬脂酸酯[Gelot 64]、丙二醇十六烷基聚氧乙烯醚-3乙酸酯[Hetester PCS]、丙二醇异十六烷基聚氧乙烯醚-3乙酸酯[Hetester PHA]、十六/十八醇和十六烷基聚氧乙烯醚-12和油基聚氧乙烯醚-12[Lanbritol Wax N 21]、PEG-6硬脂酸酯和PEG-32硬脂酸酯[Tefose 1500]、PEG-6硬脂酸酯和十六烷基聚氧乙烯醚-20和硬脂基聚氧乙烯醚-20[Tefose 2000]、PEG-6硬脂酸酯和十六烷基聚氧乙烯醚-20和硬脂酸甘油酯和硬脂基聚氧乙烯醚-20[Tefose 2561]、硬脂酸甘油酯和鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20[Teginacid H、C、X];阴离子碱性乳化剂如PEG-2硬脂酸酯SE、硬脂酸甘油酯SE[Monelgine,CutinaKD]和硬脂酸丙二醇酯[Tegin P];阴离子酸性乳化剂如十六/十八醇和十六/十八烷基硫酸钠[Lanette N、Cutina LE、Crodacol GP]、十六/十八醇和月桂基硫酸钠[Lanette W]、三羊毛脂醇聚氧乙烯醚-4磷酸酯和硬脂酸乙二醇酯和PEG-2硬脂酸酯[Sedefos 75]、硬脂酸甘油酯和月桂基硫酸钠[Teginacid Special];以及阳离子酸性乳化剂如十六/十八醇和十六烷基三甲基溴化铵。
其它可用的油溶性或可分散性添加剂包括温和表面活性剂、超富脂剂、稠度调节剂、附加的增稠剂、聚合物、稳定剂、生物活性成分、除臭活性成分、去头皮屑剂、成膜剂、溶胀剂、紫外线防护剂、抗氧化剂、防腐剂、驱虫剂、增溶剂、着色剂、抑菌剂、毛发调理剂、维生素等。
包装
本发明的睫毛膏组合物可单独包装,或与底涂层、表涂层、移除剂、眼线、眉毛产品或它们的组合组合包装。在一个实施方案中,睫毛膏套盒包括双端包装,其中第一端部包含本发明的睫毛膏组合物,并且其中第二端部包含本发明的睫毛膏移除剂组合物。在另一个实施方案中,睫毛膏套盒包括双端包装,其中第一端部包含本发明的睫毛膏组合物,并且其中第二端部包含表涂层组合物。
本发明的睫毛膏、底涂层、表涂层、眼线或眉毛产品包装(或补充广告)可包括提示所述睫毛膏组合物耐久性特征的标记。例如,所述标记可包括产品可持续的一定小时数,例如24小时、36小时或48小时。或者,所述标记可包括时钟图形。所述标记可为选自由下列组成的组的形式:标签、图形、三维形状以及它们的组合。在一个实施方案中,所述包装包括沙漏标记;所述沙漏标记以信号向消费者示出其中的产品是耐久的。在一个优选的实施方案中,睫毛膏套盒包括双端包装,其中第一端部包含本发明的睫毛膏组合物,并且其中第二端部包含本发明的睫毛膏移除剂组合物,并且其中所述双端包装包含提示耐久的标记。最优选地,所述标记包括沙漏。
使用
除了常规的睫毛膏用途(例如将睫毛着色)以外,本发明的睫毛膏组合物或表涂层还可用于其它功能。例如,本文所述睫毛膏可被用作眼线、眉笔、眉毛定型凝胶、眉毛提亮粉、底涂层、打底剂、活性物质递送体系等。所述睫毛膏组合物还可用于将装饰品粘附至面部,或具体地讲,粘附在眼睛区域附近。例如,本发明的睫毛膏组合物可用于将假睫毛、闪光剂、莱茵石、羽毛、珠宝等粘附至面部或眼睛区域。此外,本发明的睫毛膏组合物可被改性以形成半永久性面部化妆品,如粉底、遮瑕物、腮红、唇膏等,或形成躯体遮瑕物(例如用来遮盖纹身、伤疤、静脉或躯体多个部位如腿部或背部上的伤痕)。本领域的普通技术人员将认识到,不是所有的这些形式均需要存在着色剂,例如粘附装饰品的组合物或眉毛定型凝胶可以是无色的。
测试方法
在下文实施例部分中,相对于当前的睫毛膏组合物(正在或近来提供以向公众销售的产品)测试本发明的睫毛膏组合物。使用两种测试方法:柔韧性测试和摩擦测试。
柔韧性测试方法
由胶乳拉伸测试来测定柔韧性。该测试预测有色薄膜(即睫毛膏组合物)在施用后抗剥落和剥离的能力。正常活动期间皮肤、眼睑和睫毛的活动一般造成薄膜因剥落、剥离以及其它方法而失效。经由物理磨蚀如摩擦眼睛或洗涤面部,也会出现失效。胶乳拉伸测试方法如下所示:
装置:
1.Ansell Edmont工业技术人员无衬里手套(12″长,17密耳)USDA已接受的#390,尺寸9;
2.一次性唇刷如得自La Femme Cosmetics,Inc.(L.A.)的那些;
3.分析天平(4位小数);
4.尺子;和
5.如美国专利No.6,071,503图2中所述和所示的设备。所述设备可由透明合成树脂片材和线材坯构成,其中柱杆2a相距约11英寸。
6.Butler Gum Technique实际尺寸刷头牙刷,软刷毛
步骤:
(1)从手套的腕部区域切下1英寸宽的条带,避免罗纹和拇指。
(2)在条带中央划出1×1英寸的区域,避免压印的数字。
(3)使用一次性唇刷,将40mg+/-2mg均匀施用在步骤(2)中标记的1×1英寸条带区域上。
(4)将得自步骤(6)的胶乳带上的样品在室内环境条件下静置10分钟。然后将样品在50℃烘箱中放置1小时。一小时后,从烘箱中取出样品,并且将样品在室内环境条件下静置10分钟。
(5)称量并且记录胶乳带A与所施用化妆品薄膜的合并重量;下文中称为A。
(6)将条带5次拉伸至11英寸的长度,每次拉伸后使条带回复至接近其初始形状。第5次拉伸时,使条带在设备(1)的柱杆(2a)上滑动。
(7)使用Gum牙刷将薄膜表面摩擦5个来回。
(8)小心地将胶乳带从柱杆(2a)上取下,以允许其回复至接近其初始形状。
(9)记录胶乳带(和剩余化妆品)的重量;本文称为B。
(10)采用下列公式计算化妆品薄膜的重量损失:
重量损失(WL)=A-B
对每个测试的化妆品制剂,将步骤(1)至(10)重复三次。确定三个WL值的平均值;本文称为平均重量损失;或AWL。低AWL值对应于具有所期望的薄膜粘合性和胶粘性平衡的柔性膜。本发明组合物的AWL为0.003g以及更低,最优选0。
摩擦实验方法
该测试预测化妆品薄膜抵抗颜色传递至接触睫毛的物体的能力。此类物体可包括手、衣服、手帕或薄纸、餐巾纸、面巾、毛巾等。
0.006″涂布棒
涂布板
Kimberly-Clark“WypAll”纸巾
剪刀
50℃烘箱
双面胶带
Datacolor高强度瞬时光源200d
步骤:
1.涂层制备:
a.将Leneta卡放置在涂布板上,黑色/白色面朝上。用充分的样品&溶剂标识标记卡片右上部。注意尽可能不要接触卡片,因为皮肤油脂可能影响卡片上产品的薄膜厚度。
b.在卡片表面上线形施加1-2mL的产品,并且使用0.006″涂布棒在卡片的整个长度上涂布薄膜。
c.对所有待测试产品重复步骤1a&1b。
d.完成所有涂布后,将它们在50℃烘箱中放置一小时。注意不要损坏薄膜表面。
e.一小时后,从烘箱中取出样品,并且使它们与室内环境温度平衡。
2.样品磨蚀:
b.将双面胶带条完全并且均匀地(不重叠)施加在2kg砝码底部。切除从砝码底部周边延伸出的多余胶带。将一个WypAll基盘(1层片厚度)放置并且粘合到砝码的胶粘底部。这将被用于摩擦薄膜并且观察它被移除多少。
c.将基盘/砝码放置在第一3″×3″测试区域的中央。以1/8的旋转增量使基盘完整旋转两周。小心地移除砝码(向上离开涂层),并且从砝码底部移除磨损基盘。(当基盘不再牢固地粘在砝码底部时,仅更换双面胶带。)
d.对所有随后的Leneta卡片涂层执行2a、2b&2c。
3.颜色测量
a.通过扳动位于背板上的拨动开关打开高强度瞬时光源。
b.按下高强度瞬时光源前面的‘菜单’键,直至词‘设置’出现。
c.点击词‘设置’正下方的按钮以选择设置菜单。
d.使用箭头键选择校准程序。
e.设定‘手持式头部’为包含镜面在内。(使用头部上的切换键,确认透过端口显示为“白色”(相对于黑色)。)
f.校准程序提示你将白色瓷片放置在高强度瞬时光源头部下方,并且按下触发键。
g.所述提示指导你测量黑盒。将黑盒放置在头部下方并且按下触发键。
h.现在校准完成。
i.使用高强度瞬时光源手持式头部背面上的切换键,将镜面设定为“不包含”。(确认透过端口显示为“黑色”。)
j.从主菜单中选择‘照明体’。使用D65/10设定。
k.从主菜单中选择显示。选择CIE LCH数据并且选择加入。
l.为进行测定,按下高强度瞬时光源前面的大菜单键。
m.将高强度瞬时光源放置在未用过的“WypAll”盘上方,并且通过按下触发键来采集读数。然后将高强度瞬时光源放置在具有已摩擦过的产品薄膜的“WypAll”盘上方,并且通过按下触发键来采集读数。
n.记录ΔL值(DL)。
o.在样品之间擦拭/清洁测量表面。
对每一个测试的化妆品制剂将步骤(1)至(3)重复三次。确定三个DL值的平均值;本文中称为平均ΔL损失或平均DL。低平均DL值对应于具有较大耐磨性的薄膜。本发明组合物的平均DL为4.00并且更低,优选约3.00并且更低,最优选约2.00或更低。
睫毛膏组合物实施例
实施例1
根据下表1直接给出的方法制备如本发明所述的睫毛膏组合物,所述组合物具有表1的组成。
表1
睫毛膏组合物
相 | 原料 | 重量% |
A | 妥尔油甘油酯 | 8.000 |
A | 氢化松香酸季戊四醇酯 | 12.00 |
A | 三(羟基硬脂酸)甘油酯 | 2.500 |
A | 对羟基苯甲酸丙酯 | 0.100 |
A | BHA | 0.100 |
A | 苯氧基乙醇99% | 0.800 |
A | 石油馏出液 | 57.50 |
B | 二硬脂基二甲基铵锂蒙脱石 | 5.000 |
C | 碳酸丙烯酯 | 2.500 |
D | 黑色氧化铁 | 5.500 |
E | 包封的蓝色颜料 | 6.000 |
总计 | 100.000 |
熔融相A成分并用低剪切混合将其混合在一起。将相B逐渐添加到相A中,随后用高剪切混合将其分散。然后添加相C并用高剪切混合将其混入。接着添加相D,并且用高剪切混合将其分散。将批料冷却至环境条件,然后添加相E并且将其混入。
实施例2
制备如本发明所述的其它睫毛膏组合物No.1-4,并且具有下表2A中给出的组成。
表2A
本发明的睫毛膏组合物
购买并且测试多种当前市售的睫毛膏、近来可用于向公众销售的产品。这些产品均宣称,其耐磨特征比标准睫毛膏产品更好或更长久。不管怎样,所测的对照性睫毛膏产品均示于下表2B中。
表2B
对照性睫毛膏产品
*该产品不再用于向消费者销售;所有其它对照性产品是消费者可获得的。
两种测试方法描述于上文中,并且经测试的产品和测试的结果示于下表2C中。
表2C
测试结果:
本发明组合物No. | 柔韧性测试 | 摩擦测试 |
1 | 0.0mg | 2.13ΔL |
2 | 0.0mg | 0.78ΔL |
3 | 未测试 | 1.70ΔL |
4 | 未测试 | 0.29ΔL |
本发明平均值 | 0.0mg | 1.23ΔL |
对照性产品No. | ||
5 | 2.0mg | 4.64ΔL |
6 | 4.0mg | 4.76ΔL |
7 | 12.0mg | 12.10ΔL |
8 | 15.0mg | 11.66ΔL |
9 | 6.0mg | 10.85ΔL |
对照物平均值 | 7.8mg | 8.80ΔL |
显然,本发明的睫毛膏组合物(No.1-4)的单独表现和平均表现均比当前市售的任何产品(5-9号)的表现更好。
实施例3
根据下面的方法制备另一种睫毛膏组合物,所述组合物具有根据表3的组成。
表3
本发明的睫毛膏组合物
加热相A以允许使用Cowles叶片式搅拌器使颜料分散。相B物质在环境条件下一起搅拌,并且相C物质也在环境条件下一起搅拌,然后将其加入到相B中(加入到凝胶相B中),搅拌该混合物并且随后加热至约85℃。将相A与相B/C混合在一起以产生水包油(蜡)乳液。将该混合物搅拌15分钟,然后逐渐冷却至室温。在冷却期间,将相D和E加入到混合物中,并且在低于60℃下搅拌。在睫毛膏已冷却至约25℃-50℃后,加入相F并且将其与睫毛膏混合。
实施例4
表4列出了用于覆盖本发明睫毛膏组合物的示例性表涂层的组成。
表4
表涂层组成
实施例5
表5列出了用作眼线和遮瑕物的示例性睫毛膏组合物。
表5
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反,除非另外指明,每个这样的量纲均是指所引用数值和围绕那个数值的功能上等同的范围。例如,所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或换句话讲有所限制,本文中引用的每一个文件,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请,均据此以引用方式全文并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外,如果此文献中术语的任何含义或定义与任何以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突,将以此文献中赋予那个术语的含义或定义为准。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明,但对于本领域的技术人员来讲显而易见的是,在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此,随附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。
Claims (15)
1.一种涂覆眼睑或睫毛的方法,所述方法包括以下步骤:将睫毛膏组合物施用到睫毛、眼睑或二者之上,所述睫毛膏组合物包含:
a.约15重量%至约50重量%选自由下列组成的组的组分:妥尔油甘油酯、松脂酸季戊四醇酯、松脂酸甘油酯、以及它们的氢化变型和混合物;
b.约0.1重量%至约14重量%的着色剂;和
c.小于约3.0重量%,优选小于约1.0重量%,甚至更优选小于约0.1重量%的蜡。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述组合物在柔韧性测试中的评分小于1.0。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中所述组合物在摩擦测试中的评分小于3.0,最优选小于2.5。
4.如前述权利要求中的任一项所述的方法,其中所述组合物在所述睫毛或眼睑上保留大于约24小时,更优选大于约36小时,最优选大于约48小时。
5.如前述权利要求中的任一项所述的方法,其中所述睫毛膏组合物包含约17重量%至约30重量%选自由下列组成的组的组分:妥尔油甘油酯、氢化松香酸季戊四醇酯、以及它们的混合物。
6.如前述权利要求中的任一项所述的方法,所述方法还包括向所述睫毛或眼睑施加第二层的步骤,所述第二层包含无色聚合物,所述聚合物选自由下列组成的组:有机基硅氧烷树脂以及它们的混合物。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述第二层不包含着色剂。
8.如前述权利要求中的任一项所述的方法,其中所述睫毛膏组合物包含约15重量%至约50重量%的一种或多种妥尔油。
9.如前述权利要求中的任一项所述的方法,其中所述睫毛膏组合物包含约1重量%至约20重量%的二硬脂基二甲基铵锂皂石。
10.如前述权利要求中的任一项所述的方法,其中所述睫毛膏组合物被睫毛膏包装所包含,其中所述睫毛膏包装包括提示耐久性的标记。
11.如权利要求10所述的方法,其中所述标记包括沙漏。
12.一种睫毛膏套盒,所述套盒包括双端包装,其中所述第一端部包含如前述权利要求中的任一项所述的睫毛膏组合物,并且所述第二端部包含睫毛膏移除剂组合物。
13.如权利要求12所述的睫毛膏套盒,其中所述包装包括提示耐久性的沙漏标记。
14.如前述权利要求中的任一项所述的方法,其中所述睫毛膏组合物包含挥发性载体,其中控制成膜剂与挥发性载体的比率,使得所述干燥的睫毛膏组合物薄膜包含约30重量%至约70重量%,更优选约15重量%至约80重量%,并且最优选约20重量%至约70重量%的成膜剂。
15.如前述权利要求中的任一项所述的方法,其中所述组合物基本上不含蜡。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US25545109P | 2009-10-27 | 2009-10-27 | |
US61/255,451 | 2009-10-27 | ||
PCT/US2010/054085 WO2011056565A2 (en) | 2009-10-27 | 2010-10-26 | Methods of coating eyelashes and eyelids with a long-wearing mascara composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102596323A true CN102596323A (zh) | 2012-07-18 |
Family
ID=43970663
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010800481321A Pending CN102596323A (zh) | 2009-10-27 | 2010-10-26 | 用耐久性睫毛膏组合物涂覆睫毛和眼睑的方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20110117040A1 (zh) |
EP (1) | EP2493575B1 (zh) |
JP (1) | JP2013508421A (zh) |
CN (1) | CN102596323A (zh) |
CA (1) | CA2773578C (zh) |
WO (2) | WO2011056565A2 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108685708A (zh) * | 2017-04-03 | 2018-10-23 | 先进美容科技有限公司 | 液滴释放化妆品 |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9237992B2 (en) | 2009-10-27 | 2016-01-19 | The Procter & Gamble Company | Two-step mascara product |
US10034829B2 (en) | 2010-10-27 | 2018-07-31 | Noxell Corporation | Semi-permanent mascara compositions |
US9216145B2 (en) | 2009-10-27 | 2015-12-22 | The Procter & Gamble Company | Semi-permanent cosmetic concealer |
US9004791B2 (en) | 2010-04-30 | 2015-04-14 | The Procter & Gamble Company | Package for multiple personal care compositions |
US9173824B2 (en) | 2011-05-17 | 2015-11-03 | The Procter & Gamble Company | Mascara and applicator |
CN104245048B (zh) * | 2012-04-26 | 2017-09-08 | 诺赛尔股份有限公司 | 两步睫毛膏产品 |
JP2015519954A (ja) | 2012-05-15 | 2015-07-16 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 睫毛の凝集を定量的に判定する方法 |
CA2901539C (en) * | 2013-03-15 | 2018-07-10 | Elc Management Llc | Method and compositions for improving wear of color cosmetics |
US20140303166A1 (en) * | 2013-04-08 | 2014-10-09 | Gordon C. Tang | Cosmetic method for changing the appearance of eyes |
US9629792B2 (en) * | 2014-05-07 | 2017-04-25 | Elc Management, Llc | Mixable multi-functional product and process for keratin fibers |
US11364191B2 (en) * | 2018-08-31 | 2022-06-21 | L'oréal | Topcoat for basecoat compositions |
US11160735B1 (en) * | 2020-06-24 | 2021-11-02 | L'oreal | Long wear lip cosmetic system and topcoat |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070020205A1 (en) * | 2005-07-13 | 2007-01-25 | L'oreal | Two-coat cosmetic product, uses thereof and makeup kit containing this product |
US20080107615A1 (en) * | 2006-11-08 | 2008-05-08 | L'oreal | Detackified compositions |
CN101272823A (zh) * | 2005-09-30 | 2008-09-24 | 雅芳产品公司 | 长效化妆组合物,使用方法和制备方法 |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1082179A (en) | 1965-07-19 | 1967-09-06 | Citrique Belge Nv | Unsaturated carboxylic salt materials and derivatives thereof |
US3598865A (en) | 1968-02-07 | 1971-08-10 | Atlas Chem Ind | Polyglycosides and process of preparing mono and polyglycosides |
US4336246A (en) * | 1980-04-03 | 1982-06-22 | Avon Products, Inc. | Hair makeup products |
US4565647B1 (en) | 1982-04-26 | 1994-04-05 | Procter & Gamble | Foaming surfactant compositions |
DE3468217D1 (en) | 1983-06-15 | 1988-02-04 | Procter & Gamble | Improved process for preparing alkyl glycosides |
EP0132046B1 (en) | 1983-06-15 | 1988-04-20 | The Procter & Gamble Company | Improved process for preparing alkyl glycosides |
JP2561859B2 (ja) * | 1988-04-11 | 1996-12-11 | 株式会社コーセー | ゲル状メーキヤツプ化粧料 |
US4980155A (en) * | 1989-09-11 | 1990-12-25 | Revlon, Inc. | Two phase cosmetic composition |
US5330747A (en) | 1993-02-03 | 1994-07-19 | Dow Corning Corporation | Cosmetics with enhanced durability |
US6071503A (en) | 1995-11-07 | 2000-06-06 | The Procter & Gamble Company | Transfer resistant cosmetic compositions |
US6267951B1 (en) * | 1997-03-26 | 2001-07-31 | Avon Products, Inc. | Cosmetic composition for the nails and hair |
US6811770B2 (en) * | 2001-04-10 | 2004-11-02 | L'oreal | Two-coat make-up process and a make-up kit containing first and second compositions |
US20030039621A1 (en) * | 2001-04-10 | 2003-02-27 | L'oreal | Two-coat make-up product, its use and a kit containing the make-up product |
US6875264B2 (en) | 2003-01-17 | 2005-04-05 | Engelhard Corporation | Multi-layer effect pigment |
US20040234564A1 (en) * | 2003-02-25 | 2004-11-25 | Xavier Blin | Two-coat makeup product, its uses, and makeup kit comprising the product |
FR2860142B1 (fr) * | 2003-09-26 | 2007-08-17 | Oreal | Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit |
FR2862869B1 (fr) * | 2003-11-28 | 2006-01-27 | Oreal | Composition cosmetique apte a former une matrice polymerique comportant des reliefs creux ou des excroissances |
US20050276779A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-15 | L'oreal | Two coat cosmetic product, its method of use and make-up kit comprising this product |
US20070274941A9 (en) * | 2004-07-16 | 2007-11-29 | Xavier Blin | Two-coat cosmetic product comprising at least one silicone polymer |
US20060127339A1 (en) * | 2004-08-24 | 2006-06-15 | Bruno Bavouzet | Two-coat makeup product with improved staying power, uses thereof and makeup kit comprising this product |
US20060275232A1 (en) * | 2005-06-01 | 2006-12-07 | L'oreal | Two-composition product, uses thereof, and makeup kit containing this product |
WO2007031872A2 (en) * | 2005-07-13 | 2007-03-22 | L'oréal | Keratin fibre coating composition comprising a liquid fatty phase and a tackifying resin |
ES2530853T3 (es) * | 2005-07-13 | 2015-03-06 | Oreal | Composición de maquillaje de labios de alta resistencia que comprende una resina de bajo peso molecular |
EP1743626A1 (fr) * | 2005-07-13 | 2007-01-17 | L'Oréal | Composition de maquillage de la peau comprenant une résine |
AU2005336962A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Avon Products, Inc. | Long-lasting cosmetic composition, method for using, and process for making |
DE102005055576A1 (de) | 2005-11-18 | 2007-05-24 | Merck Patent Gmbh | Rotes Effektpigment und dessen Verwendung in der Kosmetik und im Lebensmittel- und Pharmabereich |
CA2635683A1 (en) * | 2005-12-30 | 2007-07-12 | Avon Products, Inc. | Method for imparting curl to eyelashes |
FR2911065B1 (fr) * | 2007-01-04 | 2009-03-20 | Oreal | Kit de maquillage des fibres keratiniques. |
JP2008255013A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-23 | Kose Corp | 油性化粧料 |
FR2918271B1 (fr) * | 2007-07-03 | 2009-11-13 | Oreal | Composition cosmetique associant un polymere silicone et une resine tackifiante, et presentant une certaine elasticite |
JP5101994B2 (ja) * | 2007-11-02 | 2012-12-19 | 株式会社コーセー | 油性睫用化粧料 |
US20090142282A1 (en) * | 2007-12-04 | 2009-06-04 | Jonathan Lee Kendall | High-solids alcoholic solutions of rosin esters for varnish applications |
JP5182865B2 (ja) * | 2008-03-21 | 2013-04-17 | 株式会社コーセー | 油性睫用化粧料 |
-
2010
- 2010-10-26 WO PCT/US2010/054085 patent/WO2011056565A2/en active Application Filing
- 2010-10-26 WO PCT/US2010/054079 patent/WO2011056562A2/en active Application Filing
- 2010-10-26 US US12/912,450 patent/US20110117040A1/en not_active Abandoned
- 2010-10-26 EP EP10774381.7A patent/EP2493575B1/en active Active
- 2010-10-26 US US12/912,418 patent/US20110117043A1/en not_active Abandoned
- 2010-10-26 JP JP2012535455A patent/JP2013508421A/ja active Pending
- 2010-10-26 CN CN2010800481321A patent/CN102596323A/zh active Pending
- 2010-10-26 CA CA2773578A patent/CA2773578C/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070020205A1 (en) * | 2005-07-13 | 2007-01-25 | L'oreal | Two-coat cosmetic product, uses thereof and makeup kit containing this product |
CN101272823A (zh) * | 2005-09-30 | 2008-09-24 | 雅芳产品公司 | 长效化妆组合物,使用方法和制备方法 |
US20080107615A1 (en) * | 2006-11-08 | 2008-05-08 | L'oreal | Detackified compositions |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108685708A (zh) * | 2017-04-03 | 2018-10-23 | 先进美容科技有限公司 | 液滴释放化妆品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20110117040A1 (en) | 2011-05-19 |
WO2011056565A3 (en) | 2012-04-05 |
CA2773578A1 (en) | 2011-05-12 |
WO2011056562A3 (en) | 2012-04-05 |
WO2011056565A2 (en) | 2011-05-12 |
WO2011056562A2 (en) | 2011-05-12 |
EP2493575A2 (en) | 2012-09-05 |
CA2773578C (en) | 2014-05-27 |
US20110117043A1 (en) | 2011-05-19 |
JP2013508421A (ja) | 2013-03-07 |
EP2493575B1 (en) | 2016-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102740824A (zh) | 耐久性睫毛膏组合物 | |
CN102596323A (zh) | 用耐久性睫毛膏组合物涂覆睫毛和眼睑的方法 | |
JP6446414B2 (ja) | 半永久的マスカラ組成物 | |
US8133478B2 (en) | Cosmetic nanocomposites based on in-situ cross-linked POSS materials | |
CN101677920B (zh) | 烃混合物及其用途 | |
CN101677922B (zh) | 烃混合物及其用途 | |
EP1969049B1 (en) | Use of thermoplastic elastomers in a composition and compositions thereof | |
US9216145B2 (en) | Semi-permanent cosmetic concealer | |
KR100298923B1 (ko) | 플루오르화또는실리콘화합물을포함하고안락성이개선된,묻어남이없는국소조성물,그것의용도 | |
JP5663111B1 (ja) | 新規エステル化合物ならびにこれを含む化粧料および化粧品 | |
TW202023521A (zh) | 油性保濕劑、皮膚外用組成物、皮膚的保濕方法、以及酯化物用於保濕及製造皮膚外用組成物的用途 | |
JP2006188523A (ja) | アルコキシル化アルコールエステルおよび炭化水素系エステル油を含む化粧品組成物 | |
JP2018172325A (ja) | 口唇化粧料 | |
TW202100147A (zh) | 油性保濕劑、皮膚外用組成物、皮膚的保濕方法、以及酯化物用於保濕及製造皮膚外用組成物的用途 | |
KR20180083329A (ko) | 유성 화장료 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20120718 |