CN102559260A - 加热炉后置劣质汽油馏分加氢处理方法 - Google Patents
加热炉后置劣质汽油馏分加氢处理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102559260A CN102559260A CN2010106152404A CN201010615240A CN102559260A CN 102559260 A CN102559260 A CN 102559260A CN 2010106152404 A CN2010106152404 A CN 2010106152404A CN 201010615240 A CN201010615240 A CN 201010615240A CN 102559260 A CN102559260 A CN 102559260A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reaction
- temperature
- oil
- hydrogenation
- described method
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
本发明公开了一种加热炉后置劣质汽油馏分加氢处理方法,包括:(1)劣质汽油馏分、循环氢与步骤(3)中分离出来的热循环油直接混合达到脱二烯烃反应温度进入加氢预处理反应器;(2)加氢预处理反应器反应流出物与步骤(3)中经过加热炉的加氢处理反应流出物换热至加氢处理反应器入口所需温度;(3)加氢处理反应流出物进入加热炉,经加热后的加氢处理反应流出物与加氢预处理反应流出物换热后,进入分离系统,首先分离出热的循环油,然后降温分离出加氢处理后的汽油馏分和气相,气相为循环氢全部或部分循环至步骤(1),热的循环油循环至步骤(1)。与现有技术相比,本发明方法可以有效解决劣质汽油馏分加氢处理装置的结焦问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种劣质汽油馏分加氢处理工艺方法,特别是提高劣质汽油馏分加氢处理装置运周期的方法。
背景技术
随着原油不断变重和原油加工深度的不断提高,重质油品的加工在炼油工艺中的地位日益重要,延迟焦化工艺因技术简单、投资低,越来越成为炼油企业处理渣油、提高轻质油收率的重要手段。延迟焦化工艺的主要液相产物焦化馏分油包括焦化石脑油和焦化柴油。由于焦化馏分油不饱和烃、硫、氮等杂质含量均较高,且安定性差,难以作为下一工序的进料,必须经过加氢精制,改善其安定性并脱除杂质后可以广泛的用作乙烯料、合成氨料、重整料及化工轻油使用以及车用燃料等。
催化裂化也是重油和渣油深度加工的重要手段之一,与延迟焦化的主要区别在于催化裂化处理的原料要优于延迟焦化的加工原料,或原料进行加氢预处理等。与延迟焦化类似,催化裂化工艺得到的产物如汽油馏分、柴油馏分等,具有不饱和烃含量高,同时含有一定量的硫、氮等杂质。
工业生产中,还有一些热裂解工艺得到的汽油馏分也具有上述类似的性质。上述焦化汽油馏分、催化裂化汽油馏分、热裂解汽油馏分等汽油馏分质量较差,本专利中统称为劣质汽油馏分。
工业应用表明,长期困扰劣质汽油馏分加氢装置运转的主要问题之一是加氢催化剂床层压差短周期内升高而被迫停工,其主要原因是原料油中的二烯烃引发的聚合反应所致。原料中的稀烃、二稀烃等物质在温度较高时,易发生Diels-Alder环化反应和聚合反应形成大分子有机化合物,并进一步缩合生焦,这些生焦反应主要集中在高温换热器、加热炉和反应器顶部等部位,造成生产设备需频繁停工处理,给正常生产造成严重影响。
现有的劣质汽油馏加氢技术中,一般采用一台反应器或两个串联反应器,反应入口温度一般在220℃以上才能发挥催化剂的加氢活性,以达到有效的加氢脱杂质反应,加上加氢反应产生的较大的温升(如焦化汽油馏分加氢会产生140℃左右的温升),很容易使原料中的二烯烃发生结焦反应,堵塞催化剂床层,增加反应器压降,严重时需停工处理,大大缩短装置运转周期。一般来说,反应高温流出物需要与原料换热以回收和利用热量,在换热器及加热炉中,焦化石脑油原料中的二烯烃等也易于结焦,初期会降低换热效率,后期需停工处理。随着装置运转时间的延长,产品质量下降只能通过提高反应器入口温度来补偿,致使催化剂床层上部二烯烃缩合生焦加剧,造成反应系统压力降上升,影响装置的长周期运转。虽然,换热器和加热炉出口物料温度并不很高,但换热器壁和炉管壁温度很高,如普通加氢装置加热炉的炉堂温度可达500℃,高的可以达到600℃以上,因此,换热器和加热炉的结焦问题十分严重。有时换热器和加热炉中生焦物质会随物料下起进入反应器中,沉积在反应器催化剂床层顶部,进一步加快了反应器催化剂床层的堵塞速度。
如何有效消除劣质汽油馏分在加氢处理装置中的结焦问题,是提高劣质汽油馏加氢装置运转周期的关键所在。
CN1109495A公开了一种催化裂解汽油加氢精制方法,所述的是将两个不同活性和不同颗粒直径的预硫化催化剂串联,在较浅的加氢条件下加氢脱除二烯烃,以保证较小的辛烷值损失。由于两种催化剂可以放入一个反应器内或两个反应器内,不能保证催化剂在较低的反应温度下进行反应,因此不能延缓原料与生成油换热器壳程和加热炉炉管结焦程度。
US4,113,603报道使用两段的加氢精制方法处理裂解汽油中的二烯烃及硫化物,第一段使用含镍-钨的催化剂除去硫醇,第二段使用贵金属钯催化剂除去二烯烃,工艺较为复杂。由于贵金属催化剂不耐硫,且反应温度很低,不适于焦化石脑油加氢工艺过程。
CN1084547A介绍了一种石脑油加氢脱硫脱氯脱砷及芳烃饱和的精制方法。虽然可以将芳烃降低至小于1%以下,由于脱芳催化剂为镍或贵金属催化剂,为防止催化剂硫中毒,必须采用两段法工艺,流程复杂,操作条件较为苛刻。
CN200710012091.0公开了一种提高劣质石脑油加氢装置运转周期的方法,在加热炉前增设一台反应器,劣质石脑油首先在较低的反应温度下进行选择性二烯烃加氢反应,然后再通过主反应器进行加氢反应脱除硫、氮杂质及烯烃饱和。该方法第一台反应器的进料需要在换热器中升温至所需的温度,虽然第一台反应器入口温度较低,但换热器的换热管壁温度很高(第二反应器出口物料的温度,一般可以达到300℃以上),因此仍存在换热器结焦的问题。第二台反应器进口物料经过加热炉达到所需的温度,由于加热炉的加热管壁温度很高,原料中的稀烃等物质仍有一定的结焦倾向。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种加热炉后置的劣质汽油馏分加氢处理方法,本发明方法可以有效解决加氢处理装置的结焦问题,延长加氢处理装置的运转周期。
本发明加热炉后置劣质汽油馏分加氢处理方法包括如下步骤:
(1)劣质汽油馏分、循环氢与步骤(3)中分离出来的热循环油直接混合,混合物的温度达到脱二烯烃反应温度,进入加氢预处理反应器进行脱二稀烃反应;
(2)加氢预处理反应器反应流出物与步骤(3)中经过加热炉加热后的加氢处理反应流出物换热升温至加氢处理反应器入口所需温度后,进入加氢处理反应器进行加氢脱杂质反应;
(3)加氢处理反应器的反应流出物进入加热炉,经加热后的加氢处理反应流出物与加氢预处理反应器反应流出物换热后,进入分离系统,首先分离出热的循环油,然后降温分离出加氢处理后的汽油馏分和气相,气相主要为氢气做为循环氢,热的循环油循环至步骤(1),循环氢全部或部分循环至步骤(1)。
本发明方法步骤(1)中,循环油为初馏点为350~480℃的经过加氢精制的石油馏分,如加氢精制后的减压馏分油、加氢精制后的润滑油基础油、加氢裂化尾油(即加氢裂化未转化油)等。与循环油混合前,循环氢与劣质汽油馏分原料混合物可以在低温换热器中换热升温至70~120℃,然后与热循环油混合至加氢预处理反应所需的温度,加氢预处理反应所需的温度根据催化剂的性能,一般为120~210℃。循环油的用量根据反应温度需要进行适宜调整。加氢预处理反应器中,氢气与原料(不含循环油)在标准状态下的体积比(以下简称氢油比,下同)为100∶1~800∶1。加氢预处理反应的液时体积空速(以劣质汽油馏分原料计,下同)一般为2~15h-1,反应压力与加氢处理反应器压力相同(不考虑压力损失)。循环油与原料混合时,最好在充分搅拌条件下混合,避免温度不均匀。
本发明方法步骤(2)中,加氢处理反应温度一般为220~360℃,氢油比为200∶1~800∶1,反应压力为1~10MPa,原料液时体积空速为1~5h-1。具体工艺条件可以根据原料油质和产品质量要求具体确定。
本发明方法中,步骤(1)和步骤(2)反应器中使用的催化剂,可以是本领域中常规的加氢催化剂,一般以氧化铝为载体,以W、Mo、Ni、Co中的一种或几种为活性组分,催化剂使用时,活性组分一般为硫化态。优选步骤(2)加氢处理反应器中使用的催化剂活性组分含量(以活性组分的氧化物计)高于步骤(1)加氢预处理反应器中使用的催化剂,最优选高5~20个百分点。催化剂可以使用适宜的商品催化剂,也可以按现有技术进行制备。
本发明方法中,步骤(3)中,加氢处理反应器反应流出物经加热炉加热后的温度按照需要确定,一般为350~520℃,优选为370~490℃。分离系统可以按本领域常规知识进行确定,一般为加热后反应流出物经换热进入气液分离器进行气液分离,液相主要是循环油,循环使用。气相经过降温后进一步进行气液分离,此时分离出的气相主要为氢气,做为循环氢加热后循环回加氢装置;此时分离出的液相主要为加氢后的汽油馏分,可以经适当处理后做为产品排出。
本发明方法中,加氢反应系统中所需的补充氢气可以在任意步骤补充到反应系统中,如可以补充到加氢预处理反应器中,也可以补充到加氢处理反应器中,也可以补充到循环氢中。
与现有技术相比,本发明方法具有以下优点:
(1)加氢预处理过程可以将易于结焦的二稀烃脱除,解决了后续加工时在加热炉或反应器中结焦的问题。
(2)取消了原料的高温换热器,将原料与热循环油直接混合,由于温度均匀,混合时间很短,解决了采用换热设备时的结焦问题,避免了换热器中结焦物质沉积或进入反应器中沉积,同时提高了热量利用效率。
(3)加热炉不加热反应原料,进一步减少了原料中稀烃结焦的产生的问题。
附图说明
图1是本发明方法的工艺流程框图。
具体实施方式
以下结合优选实施例对本发明进行进一步说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。实施例采用实验室小型恒温固定床反应器,循环油为加氢精制后的减压馏分油。
表1 原料油性质
原料油名称 | 焦化汽油馏分 |
密度(20℃),g·cm-3 | 0.7210 |
馏程范围,℃ | 40~200 |
硫含量,wt% | 0.79 |
氮含量,wt% | 0.02 |
二烯烃,g-I2/100g | 4.8 |
溴价,gBr.100g-1 | 71.0 |
芳烃,v% | 9.8 |
表2 循环油性质
循环油名称 | 加氢精制减压馏分油 |
馏程范围,℃ | 390~550 |
硫含量,μg/g | <1 |
氮含量,μg/g | <1 |
表3 催化剂的主要组成和性质
催化剂 | 加氢预处理催化剂 | 加氢处理催化剂 |
催化剂组成 | ||
MoO3+NiO/wt% | 12 | 20 |
载体 | 氧化铝 | 氧化铝 |
催化剂的主要性质 | ||
比表面,m2/g | 180 | 230 |
孔容ml/g | 0.62 | 0.45 |
表4 实施例工艺条件
工艺条件 | |
循环油用量,原料重量% | 25 |
循环油-循环氢加热后温度,℃ | 490 |
压力,MPa | 4.0 |
氢油体积比 | |
加氢预处理反应器 | 500∶1 |
加氢处理反应器 | 500∶1 |
体积空速,h-1 | |
加氢预处理反应器 | 8.0 |
加氢处理反应器 | 1.5 |
温度,℃ | |
原料换热温度 | 120 |
加氢预处理反应器进料 | 160 |
加氢处理反应器进料 | 310 |
表5 实施例试验结果
从实施例数据可以看出,经过2000小时实验,本发明方法的处理结果仍具有较高的水平,特别是压降问题得到了良好解决。实验装置未考虑反应放热,在工业装置中,由于加氢反应是强放热反应,因此循环油的用量可以大幅度降低。
Claims (10)
1.一种加热炉后置劣质汽油馏分加氢处理方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)劣质汽油馏分、循环氢与步骤(3)中分离出来的热循环油直接混合,混合物的温度达到脱二烯烃反应温度,进入加氢预处理反应器进行脱二稀烃反应;
(2)加氢预处理反应器反应流出物与步骤(3)中经过加热炉加热后的加氢处理反应流出物换热升温至加氢处理反应器入口所需温度后,进入加氢处理反应器进行加氢脱杂质反应;
(3)加氢处理反应器的反应流出物进入加热炉,经加热后的加氢处理反应流出物与加氢预处理反应器反应流出物换热后,进入分离系统,首先分离出热的循环油,然后降温分离出加氢处理后的汽油馏分和气相,气相主要为氢气做为循环氢,热的循环油循环至步骤(1),循环氢全部或部分循环至步骤(1)。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)中,循环油为初馏点为350~480℃的经过加氢精制的石油馏分,优选为加氢精制后的减压馏分油、加氢精制后的润滑油基础油或加氢裂化尾油。
3.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于:步骤(1)中,与循环油混合前的劣质汽油馏分原料温度在低温换热器中换热升温至70~120℃,然后与热循环油混合至加氢预处理反应所需的温度。
4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:加氢预处理反应的温度为120~210℃。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)中,加氢处理反应器反应流出物经加热炉加热后的温度按照需要确定,一般为350~520℃,优选为370~490℃。
6.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:加氢预处理反应器中氢气与原料在标准状态下的体积比为100∶1~800∶1。
7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:加氢预处理反应的液时体积空速为2~15h-1。
8.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中,加氢处理反应温度为220~360℃,氢油比为200∶1~800∶1,反应压力为1~10MPa,原料液时体积空速为1~5h-1。
9.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)和步骤(2)反应器中使用的催化剂,以氧化铝为载体,以W、Mo、Ni、Co中的一种或几种为活性组分。
10.按照权利要求9所述的方法,其特征在于:步骤(2)加氢处理反应器中使用的催化剂活性组分含量以活性组分的氧化物计,高于步骤(1)加氢预处理反应器中使用催化剂5~20个百分点。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010106152404A CN102559260A (zh) | 2010-12-22 | 2010-12-22 | 加热炉后置劣质汽油馏分加氢处理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010106152404A CN102559260A (zh) | 2010-12-22 | 2010-12-22 | 加热炉后置劣质汽油馏分加氢处理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102559260A true CN102559260A (zh) | 2012-07-11 |
Family
ID=46405888
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010106152404A Pending CN102559260A (zh) | 2010-12-22 | 2010-12-22 | 加热炉后置劣质汽油馏分加氢处理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102559260A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103805264A (zh) * | 2012-11-07 | 2014-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种劣质汽油原料加氢处理方法 |
CN103805253A (zh) * | 2012-11-07 | 2014-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 劣质汽油加氢处理方法 |
CN103805261A (zh) * | 2012-11-07 | 2014-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种劣质汽油加氢脱硫方法 |
CN103805243A (zh) * | 2012-11-07 | 2014-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种延长劣质汽油加氢装置运转周期的方法 |
CN103805265B (zh) * | 2012-11-07 | 2016-02-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种延长劣质汽油加氢装置运转周期的方法 |
-
2010
- 2010-12-22 CN CN2010106152404A patent/CN102559260A/zh active Pending
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103805264A (zh) * | 2012-11-07 | 2014-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种劣质汽油原料加氢处理方法 |
CN103805253A (zh) * | 2012-11-07 | 2014-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 劣质汽油加氢处理方法 |
CN103805261A (zh) * | 2012-11-07 | 2014-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种劣质汽油加氢脱硫方法 |
CN103805243A (zh) * | 2012-11-07 | 2014-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种延长劣质汽油加氢装置运转周期的方法 |
CN103805253B (zh) * | 2012-11-07 | 2015-11-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 劣质汽油加氢处理方法 |
CN103805261B (zh) * | 2012-11-07 | 2015-11-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种劣质汽油加氢脱硫方法 |
CN103805243B (zh) * | 2012-11-07 | 2015-11-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种延长劣质汽油加氢装置运转周期的方法 |
CN103805264B (zh) * | 2012-11-07 | 2016-02-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种劣质汽油原料加氢处理方法 |
CN103805265B (zh) * | 2012-11-07 | 2016-02-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种延长劣质汽油加氢装置运转周期的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105802665B (zh) | 一种最大量产重石脑油的加氢裂化方法及反应装置 | |
CN102465018B (zh) | 一种焦化全馏分加氢的工艺方法 | |
CN102443424A (zh) | 一种由煤焦油生产清洁柴油的方法 | |
CN105694966B (zh) | 一种由催化裂化柴油生产石脑油和清洁汽油的方法 | |
CN102559260A (zh) | 加热炉后置劣质汽油馏分加氢处理方法 | |
CN110591759A (zh) | 一种用于劣质重油生产烯烃、芳烃的加工工艺 | |
CN107557064B (zh) | 煤焦油组合床加氢方法和用于煤焦油组合床加氢的系统 | |
CN102260527A (zh) | 高硫、高酸劣质重油临氢催化热裂解-加氢处理新工艺 | |
CN115537231B (zh) | 一种改变物料流向而实现减油增化的方法 | |
CN102041068B (zh) | 二次加工汽油馏分加氢精制方法 | |
CN103540356B (zh) | 一种提高低碳烯烃和柴油收率的劣质重油催化转化工艺 | |
US10941358B2 (en) | Refining process for highly (poly)aromatic and nitrogenated charges | |
CN102533327A (zh) | 单段劣质汽油馏分加氢处理工艺方法 | |
CN102559258A (zh) | 劣质汽油馏分加氢处理方法 | |
CN102559259A (zh) | 二次加工汽油馏分加氢处理方法 | |
CN102559261A (zh) | 含二烯烃汽油馏分加氢处理方法 | |
CN105713647B (zh) | 一种利用煤焦油最大化制备含酚油和柴油的方法及装置 | |
CN102533328A (zh) | 劣质汽油馏分加氢处理工艺方法 | |
CN104277878B (zh) | 一种高温煤焦油的两级浆态床加氢工艺 | |
CN104611028B (zh) | 一种焦化全馏分油加氢裂化方法 | |
CN103805253A (zh) | 劣质汽油加氢处理方法 | |
CN103805243A (zh) | 一种延长劣质汽油加氢装置运转周期的方法 | |
CN102533326A (zh) | 单段劣质汽油馏分加氢处理方法 | |
CN103102983B (zh) | 一种页岩油延迟焦化—加氢精制工艺方法 | |
CN112877090A (zh) | 煤直接液化循环溶剂及其制备方法和系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120711 |