CN102552968A - 一种透明质酸胶原复合型烧伤生物膜的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种透明质酸、胶原、烧伤药物的复合型生物膜的制备方法。这种生物膜具有很好的生物相溶性和一定的强度,含有的烧伤药物能够更好的促进伤口愈合,并能减少疤痕的形成。具体制备方法为:将透明质酸、Ⅰ型胶原、磺胺类药物按比例混合均匀。将混合液倒入模具中,盖上2层醋酸浸湿的医用纱布。将混合溶液在-30℃,预冻2-4小时,然后转至冷冻干燥机中控制降温速率-30℃至-80℃冷冻干燥16-20小时,取出后升至室温,环氧乙烷灭菌后即得。
Description
技术领域
本发明涉及一种医疗器械技术领域的透明质酸胶原复合型烧伤生物膜的制备方法。
背景技术
皮肤具有抵御外界微生物入侵、防止水分蒸发、维持机体内环境稳定等重要作用,但是烧伤后的皮肤逐渐减弱或失去这种屏障功能。而一种性能优良的创面覆盖物可暂时起到皮肤的部分作用,这就是烧伤生物膜。它可以加速伤口愈合;让患者感到犹如皮肤般的舒适,愈合后伤口的疤痕愈来愈少。随着对烧伤伤口愈合研究的不断深入以及材料学能和工艺学的不断发展,生物材料成为当前最被重视的创面覆盖物。
作为天然生物材料之一的胶原材料能使伤口清洁,减缓细菌感染现象,减少伤口流脓,增加肉芽组织的形成,愈合的伤口不会产生收缩。胶原生物材料会为机体修复细胞提供所必须的氨基酸,为创面修复提供营养物质。另外透明质酸还能促进表皮细胞的增殖和分化、清除氧自由基,可修复皮肤损伤,增强伤口愈合能力。
发明内容
本发明的目的在于提供一种透明质酸、胶原、烧伤药物的复合型生物膜。这种生物膜具有很好的生物相溶性和一定的强度,含有的烧伤药物能够更好的促进伤口愈合,并能减少疤痕的形成。
其制备方法为:
称取适量I型胶原溶于1mol/L醋酸溶液制得胶原溶液
称取适量透明质酸溶于1mol/L醋酸溶液制得透明质酸溶液
称取适量磺胺类药物
将透明质酸、Ⅰ型胶原、磺胺类药物按(2-6):(2-4):1的比例混合均匀。将混合液倒入模具中,盖上2层1mol/L醋酸浸湿的医用纱布。将混合溶液在-30℃,预冻2-4小时,然后转至冷冻干燥机中控制降温速率-30℃至-80℃冷冻干燥16-20小时,取出后升至室温,环氧乙烷灭菌后即得。
具体制备方法:
实施例1
称取4kgI型胶原溶于1mol/L醋酸溶液制得10%的胶原溶液,称取2kg透明质酸溶于1mol/L醋酸溶液制得10%透明质酸溶液,称取磺胺嘧啶钠1kg,混合均匀,将混合液倒入模具中,盖上2层1mol/L醋酸浸湿的医用纱布,将混合溶液在-30℃,预冻2h,然后转至冷冻干燥机中控制降温速率-30℃至-80℃冷冻干燥16小时,取出后升至室温,环氧乙烷灭菌后即得。
实施例2
称取4kgI型胶原溶于1mol/L醋酸溶液制得10%的胶原溶液,称取4kg透明质酸溶于1mol/L醋酸溶液制得10%透明质酸溶液,称取磺胺嘧啶钠1kg,混合均匀,将混合液倒入模具中,盖上2层1mol/L醋酸浸湿的医用纱布,将混合溶液在-30℃,预冻4h,然后转至冷冻干燥机中控制降温速率-30℃至-80℃冷冻干燥20小时,取出后升至室温,环氧乙烷灭菌后即得。
Claims (3)
1.上述使用的醋酸浓度为1mol/L。
2.透明质酸、Ⅰ型胶原、磺胺类药物混合比例为(2-6):(2-4):1。
3.混合溶液在-30℃,预冻2-4小时,然后转至冷冻干燥机中控制降温速率-30℃至-80℃冷冻干燥16-20小时,取出后升至室温,环氧乙烷灭菌。
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C05 | Deemed withdrawal (patent law before 1993) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120711 |