CN102539301A - 血液测量装置 - Google Patents

Abstract

提供一种血液测量装置，包括：通过孔隙而彼此连通的第一和第二腔室；分别设置在第一腔室和第二腔室中的第一和第二电极；以及控制器：在稀释血液容纳在第一腔室中并且稀释溶液容纳在第二腔室中的状态下，控制器通过使得电流在第一和第二电极之间流动来进行血液测量；并且在稀释溶液容纳在第一和第二腔室中的状态下，控制器通过在第一和第二电极之间施加电压来进行电解，从而制备清洗溶液，并且通过利用制成的清洗溶液对至少孔隙以及第一和第二腔室进行清洗。

Description

血液测量装置

技术领域

本发明涉及一种利用电阻法的血液测量装置。

背景技术

存在一种利用电阻法的血细胞计数装置。这种装置包括经由孔隙而彼此连通的第一和第二腔室，在每个腔室中都容纳用于测量的稀释血液，而且电极分别设置在该两个腔室中，并且进行血细胞计数(见美国专利No.2656508)。

在该装置中，血液中的蛋白质附着于孔隙以及第一和第二腔室内部。因此，特别是在孔隙中，可湿性变差，并且气泡附着于该孔隙。在这种情况下，由于流体振动，致使所述气泡起到扰乱测量的作用，因而不可能得到恰当的测量结果。此外，当气泡一旦附着于孔隙附近时，很难通过水流来移走该气泡。

因此，由从测量装置外部抽吸的用于蛋白质分解的氯化清洗剂来清洗孔隙和腔室。然而，由于当氯化清洗剂与空气发生接触时该清洗剂分解的特性，所以设定氯化清洗剂的使用期限，因而对这种清洗剂的管理是麻烦的。在有些国家，对氯化清洗剂施加进口限制。在例如测量装置附加地带有氯化清洗剂的情况下，该装置自身的进口受到限制。

替换地，在这种清洗中可以使用酶清洗剂。然而，在使用酶清洗剂的情况下，必须在使液体温度保持在恒定温度的状态下进行清洗，从而导致了这种清洗需要很长时间的问题。

而且，在测量除血液之外的生物液体的装置中，在要洗掉例如蛋白质的附着材料的情况下，通常会发生同样的问题。

此外，存在一种自动分析装置，其中通过盐溶液的电解来生成清洗溶液，并且清洗反应室(见JP-A-11-153604)。

发明内容

因此，本发明的目的是提供一种血液测量装置，其中通过利用血液测量装置的腔室，能够制成所需的清洗溶液并且能够进行恰当地清洗。

为了实现该目的，根据本发明，提供一种血液测量装置，包括：

通过孔隙而彼此连通的第一和第二腔室；分别设置在所述第一腔室和第二腔室中的第一和第二电极；以及控制器：在稀释血液容纳在所述第一腔室中并且稀释溶液容纳在所述第二腔室中的状态下，所述控制器通过使得电流在所述第一和第二电极之间流动来进行血液测量；并且在稀释溶液容纳在所述第一和第二腔室中的状态下，所述控制器通过在所述第一和第二电极之间施加电压来进行电解，从而制备清洗溶液，并且通过利用所制成的清洗溶液对至少所述孔隙以及所述第一和第二腔室进行清洗。

所述血液测量装置还可以包括输入单元，通过该输入单元来给出清洗指示。当所述控制器接收到所述清洗指示时，该控制器可以制备清洗溶液，并且通过利用所制成的清洗溶液来进行清洗。

所述控制器可以检测需要清洗的时间。当该控制器检测到该时间时，该控制器可以制备清洗溶液，并且利用所制成的清洗溶液来进行清洗。

所述控制器可以在预定时间时制备所述清洗溶液，并且利用所制成的清洗溶液来进行清洗。

所述清洗溶液可以包括在所述第一腔室中制成的第一清洗溶液以及在所述第二腔室中制成的第二清洗溶液，并且该控制器可以利用该第一清洗溶液和第二清洗溶液中的一种来进行清洗。

所述控制器可以设定施加电压、电压时长以及极性中的至少一个。

附图说明

图1是本发明的血液测量装置的实施例的框图。

图2是示出了本发明的血液测量装置的操作的流程图。

图3是示出了本发明的血液测量装置的操作的流程图。

图4A至4D示出了本发明的血液测量装置的操作的处理流程图。

图5是示出了本发明的血液测量装置的操作的流程图。

具体实施方式

以下，参考附图来描述本发明的血液测量装置的实施例。在附图中，由相同的参考标号来表示相同的部件，而将省略重复的说明。图1示出了血液测量装置的实施例的框图。该装置通过利用电阻法来测量血细胞数。

该血液测量装置例如包括以下部件：稀释溶液槽11、稀释血液制备单元12、包括第一腔室21和第二腔室22的腔室20、废液槽13、空气源14以及控制器30。

稀释溶液槽11通过供给路径41向第一腔室21提供稀释溶液(生理盐水)，并且通过供给路径42向第二腔室22提供稀释溶液。此时，控制器20控制阀门41a、42a的打开和关闭。

稀释溶液制备单元12在控制器30的控制下制备稀释溶液，通过毛细管接收来自外部的作为样本的血液供给，通过流路43从稀释溶液槽11引入稀释溶液，并且制备预定浓度的稀释血液。

在控制器30的控制下，稀释血液制备单元12通过流路44向第一腔室21提供稀释血液。

第一腔室21与第二腔室22通过孔隙23彼此连通，并且第一电极24和第二电极25跨过孔隙23彼此相对。第一电极24和第二电极25连接于控制器30。

第一腔室21与废液槽13通过流路26而彼此连接，并且第二腔室22与废液槽13通过流路27而彼此连接。控制器30控制阀门26a、27a以便将第一和第二腔室21、22中的液体排入到废液槽13中。

空气源14通过管道15连接于第一腔室21，并且通过管道16连接于第二腔室22。控制器30控制空气源14以便通过管道15将空气抽吸到第一腔室21中以及从该第一腔室21排放空气，并且通过管道16将空气抽吸到第二腔室22中以及从该第二腔室22排放空气。

包括各种按键的操作单元31以及包括LED等的显示单元32连接于控制器30。控制器30进行上述控制，并且控制血细胞的测量、清洗溶液的制备以及清洗处理。

在第一腔室21中容纳了稀释血液并且第二腔室22中容纳了稀释溶液的状态下，控制器30使得微小电流在第一与第二电极24、25之间流动以进行血液测量。即，当微小电流在第一与第二电极24、25之间流动时，控制器30将由于经过孔隙23的血细胞的存在而变化的电阻检测为电压，并且根据检测出的电压来对血细胞计数。

在第一腔室21和第二腔室22中容纳稀释溶液的状态下，控制器30在第一和第二电极24、25之间施加电压(电压值和极性可以任意设定)来进行电解，从而生成清洗溶液。由于稀释溶液是生理盐水，所以在第二电极25的阳极侧上生成具有清洗和消毒效果的酸性水(次氯酸水)，并且在第一电极24的阴极侧上生成具有消毒效果的碱性水。在制备清洗溶液的过程中，孔隙23用作为允许离子从此穿过但是阻止液体流动的隔膜。因此，无需利用例如离子透过膜这样的特殊膜，就能够制备高浓度的酸性水和碱性水。具体地，作为20V电压和大约1mA电流下的通电结果，在阳极腔室中生成pH2的强酸性水，而在阴极腔室中生成pH12的强碱性水。

如上所述，血液测量装置的操作者可以设定施加电压、电压时长和极性中的至少其中一者。替换地，可以准备并适当地选择不同电压时长的“普通清洗模式(由弱碱性水或弱酸性水清洗)”和“加强清洗模式(由强碱性水或强酸性水清洗)”。

控制器30在使用这样制备的清洗溶液的同时对至少孔隙23以及第一和第二腔室21、22进行清洗。

操作单元31包括测量开始开关，以及给出清洗指示的清洗开始开关。清洗开始开关是用于给出清洗指示的输入装置。在接收到由清洗开始开关给出的清洗指示时，控制器30在利用这样制备的清洗溶液的同时进行清洗。控制器30检测需要清洗的时间，并且利用这样制备的清洗溶液进行清洗。

在如上所述构成的血液测量装置中，控制器30通过与图2的流程图对应的程序进行测量处理，并且基于图3的流程图来进行制备清洗溶液并且清洗的操作。将说明该操作。

当接通所述测量开始开关时，控制器30使得微弱电流在第一和第二电极24、25之间流动以进行血液测量(S11)。显示单元32显示测量结果。当断开所述测量开始开关时，测量结束。

当断开所述测量开始开关时，测量次数增加一次，将结果次数保持在寄存器中(S21)，并且检测是否为预定时间(S22)。通常，所述预定时间可以被设定为例如不进行测量的夜晚时间的期望时间。如果判定步骤S22中为“否”，则结束处理，而如果判定为“是”，则判断测量次数是否大于预定次数(S23)。可以将预定次数n设定为这样一种次数：在该次数下，预计蛋白质等以严重影响测量结果的程度附着于腔室20内部。

如果检测出在步骤S23中，测量次数小于等于预定次数n，则结束处理。如果测量次数大于预定次数n，那么将保持在寄存器中的测量次数设定为0(S24)，并且处理进行到步骤S25。而且当接通清洗开始开关时，处理进行到步骤S25，并且控制器30制备清洗溶液并利用制成的清洗溶液进行清洗。

在步骤S25中，控制器30控制阀门41a、42a以便使稀释溶液从稀释溶液槽11流入第一和第二腔室21、22中，并且向第一和第二电极24、25施加电压来进行电极，从而制备清洗溶液(S25)。检测电压是否施加达预定时间(S26)，并且制备了期望浓度的清洗溶液。

如果在步骤S26中检测出经过了预定时间，那么停止向第一和第二电极24、25施加电压，并且控制阀门26a、27a使得第一和第二腔室21、22其中之一内的清洗溶液余留。在要进行利用酸性水清洗以及利用碱性水清洗的情况下，在步骤S29结束之后，处理返回到步骤S25，制备清洗溶液，并且余留了与第一次不同的清洗溶液。

继步骤S27之后，在步骤S28中进行清洗。例如，在将第一电极24设定为阴极而将第二电极25设定为阳极的同时制备清洗溶液的情况下，如图4A所示，在第一腔室21中生成碱性水，而在第二腔室22中生成酸性水。然后，在要使第一腔室21中所生成的碱性水余留的情况下，在阀门26a关闭的状态下打开阀门27a，从而排出第二腔室22中的酸性水。接着，在阀门26a、27a关闭的状态下，控制空气源14以便将空气吸入管道16并且从管道15排出空气，从而如图4C所示，将第一腔室21中生成的碱性水经过孔隙23转移至第二腔室22。在经过了恒定时间后，进一步控制空气源14以便将空气吸入管道15并将空气从管道16排出，从而以与上述相反的方向转移碱性水。使碱性水的转移重复若干次，于是完成了清洗和消毒。

在要使第二腔室22中生成的酸性水余留的情况下，在图4A的状态下关闭阀门27a，打开阀门26a从而排出第一腔室21中的碱性水。接着，在阀门26a、27a关闭的状态下，控制空气源14以便将空气吸入管道15并且从管道16排出空气，从而如图4B所示，将酸性水经过孔隙23转移至第一腔室21。在经过了恒定时间后，进一步控制空气源14以便将空气吸入管道16并将空气从管道15排出，从而以与上述相反的方向转移酸性水。使酸性水的转移重复若干次，于是完成了清洗和消毒。

当步骤S28的清洗和消毒处理结束时，打开阀门26a、27a并且清洗溶液被丢弃到废液槽13中。而后，关闭阀门26a、27a，打开阀门41a、42a，使得稀释溶液从稀释溶液槽11流入第一和第二腔室21、22，以得到图4D所示的状态，并且结束操作。

图5以流程图的形式示出了一实例，其中，取代利用测量次数检测需要清洗的时间的检测，通过利用测量结果来检测需要清洗的时间。在血液测量结束后(或测量期间)，采样测量的电压(S31)，得到作为预定时间内变化的最大值与最小值之间宽度的变化范围(S32)，并且检测该变化范围是否大于等于预定值V(S33)。如果变化范围小于预定值V，则处理结束，而如果变化范围大于等于预定值V，则弃掉第一和第二腔室21、22中的稀释血液(S34)，并且处理进行到图3的步骤S25。进行如上所述的后续处理。

如上所述，根据本实施例，通过利用血液测量装置的腔室，能够制备所需的清洗溶液，并且无需利用昂贵的离子透过膜等就能进行恰当的清洗。

根据本发明的一方面，由于通过利用当中要容纳稀释血液的第一和第二腔室以及电极来制备清洗溶液，所以不需要额外地设置腔室或用于制备清洗溶液的构造。因此，能够减小装置的尺寸，并且能够降低制造成本。在电解中，孔隙起到了使得离子能够从此穿过但是阻止液体移动的作用。因此，不需要额外地设置昂贵的用于离子通过的隔膜，并且可以得到具有清洗所需的pH值的清洗溶液。

根据本发明的一方面，当从给出清洗指示的输入单元接收到清洗指示时，进行清洗溶液的制备以及利用该清洗溶液的清洗。因此，能够在期望的时刻进行清洗，并且该装置便于使用。根据本发明的一方面，检测需要清洗的时间，并且进行清洗溶液的制备以及利用该清洗溶液的清洗。因此，在所需的时刻自动地进行清洗，并且该装置便于使用。

根据本发明的一方面，在预定的时间进行清洗溶液的制备，并利用该清洗溶液来清洗。因此，在不进行测量的时间，例如夜间进行清洗，并且该装置便于使用。

根据本发明的一方面，利用在第一腔室和第二腔室其中之一内所制成的清洗溶液进行清洗。因此，通过利用氯化清洗溶液或碱性溶液能够恰当地进行清洗。

根据本发明的一方面，由于控制器能够任意地设定施加电压、施加时间和极性中的至少一个，所以能够改变清洗溶液的浓度。

Claims (6)

1.一种血液测量装置，包括：

通过孔隙而彼此连通的第一和第二腔室；

分别设置在所述第一腔室和第二腔室中的第一和第二电极；以及

控制器：

在稀释血液容纳在所述第一腔室中并且稀释溶液容纳在所述第二腔室中的状态下，所述控制器通过使得电流在所述第一和第二电极之间流动来进行血液测量；并且

在稀释溶液容纳在所述第一和第二腔室中的状态下，所述控制器通过在所述第一和第二电极之间施加电压来进行电解，从而制备清洗溶液，并且通过利用所制成的清洗溶液对至少所述孔隙以及所述第一和第二腔室进行清洗。

2.根据权利要求1所述的血液测量装置，还包括输入单元，通过该输入单元来给出清洗指示，其中

当所述控制器接收到所述清洗指示时，该控制器制备清洗溶液，并且利用所制成的清洗溶液来进行清洗。

3.根据权利要求1所述的血液测量装置，其中

所述控制器检测需要清洗的时间，并且

当所述控制器检测到该时间时，所述控制器制备清洗溶液，并且利用所制成的清洗溶液来进行清洗。

4.根据权利要求1所述的血液测量装置，其中

所述控制器在预定时间时制备清洗溶液，并且利用所制成的清洗溶液来进行清洗。

5.根据权利要求1所述的血液测量装置，其中

所述清洗溶液包括在所述第一腔室中制成的第一清洗溶液以及在所述第二腔室中制成的第二清洗溶液，并且

所述控制器利用所述第一清洗溶液和所述第二清洗溶液中的一种来进行清洗。

6.根据权利要求1所述的血液测量装置，其中

所述控制器设定施加电压、电压时长以及极性中的至少一者。

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