CN102537646A - 具有可选择性纹理化表面的制品和使用方法 - Google Patents
具有可选择性纹理化表面的制品和使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102537646A CN102537646A CN2011103896722A CN201110389672A CN102537646A CN 102537646 A CN102537646 A CN 102537646A CN 2011103896722 A CN2011103896722 A CN 2011103896722A CN 201110389672 A CN201110389672 A CN 201110389672A CN 102537646 A CN102537646 A CN 102537646A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- surface texture
- activation condition
- goods
- texturizing surfaces
- activation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 165
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 141
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 229920000431 shape-memory polymer Polymers 0.000 claims description 77
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 30
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 13
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 141
- 230000004044 response Effects 0.000 description 27
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 15
- 230000008859 change Effects 0.000 description 14
- 230000010512 thermal transition Effects 0.000 description 13
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 12
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 10
- 238000010010 raising Methods 0.000 description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 6
- 230000002463 transducing effect Effects 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 230000003446 memory effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010007247 Carbuncle Diseases 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000012781 shape memory material Substances 0.000 description 2
- 238000007725 thermal activation Methods 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJJDJWUCRAPCOL-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC=C QJJDJWUCRAPCOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C(C)=C COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIJBUKMPRFWZEY-UHFFFAOYSA-N C(C=C)(=O)OCCCC.CC(=CC(=O)O)C.C1(CCCCCO1)=O Chemical compound C(C=C)(=O)OCCCC.CC(=CC(=O)O)C.C1(CCCCCO1)=O VIJBUKMPRFWZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001283 Polyalkylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000035045 associative learning Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920006147 copolyamide elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- FYIBGDKNYYMMAG-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;terephthalic acid Chemical compound OCCO.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 FYIBGDKNYYMMAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N phenyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1=CC=CC=C1 QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000734 polysilsesquioxane polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920001291 polyvinyl halide Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C=C LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C11/00—Tyre tread bands; Tread patterns; Anti-skid inserts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Tires In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及具有可选择性纹理化表面的制品和使用方法。具体而言,提供具有可纹理化表面,即可以不可逆或可逆构造其纹理的表面的制品。该制品包括可选择性纹理化表面,所述可纹理化表面具有与第一活化条件相关联的第一表面纹理和与第二活化条件相关联的第二表面纹理,其中第一表面纹理不同于第二表面纹理。该制品还包括包含活性材料或触变材料或其组合的活化条件响应材料,其有效地与所述可纹理化表面相关联并经构造以在第一活化条件中提供第一表面纹理和在第二活化条件中提供第二表面纹理。
Description
技术领域
本发明的示例性实施方案涉及具有可纹理化表面的制品,更特别涉及具有包含活化条件响应材料的可纹理化表面的制品,再更特别涉及具有包含响应水分含量或外加剪切力的变化的活化条件响应材料的可纹理化表面的制品。
背景技术
许多制品具有存在不合意响应的表面,如暴露在提高的水分含量下时,如在它们变湿或以其它方式暴露在提高的水分含量下时,滑动摩擦系数降低。一个实例包括用于各种用途的轮胎,其中胎面遇湿降低相对于轮胎行驶表面的滑动摩擦系数并可能造成不合意的轮胎性能,如增加的停车距离或降低的转弯性能。其它实例包括车辆中使用的各种制品,包括门内衬、不滑表面镶饰、地板、床垫、踏板、踏板套或垫、方向盘、方向盘套等以及非车辆制品,包括各种地板覆盖物、门内衬、不滑表面镶饰、地板、床垫、覆盖物和垫子中所用的不滑表面,其中所述表面遇湿通常降低滑动摩擦系数并可能使该表面不合意地易滑。
在这些制品中,响应它们的湿度条件变化的制品表面滑动摩擦系数变化通常不受控制,因此会希望提供具有响应表面的湿度条件变化的可选择性控制的摩擦性能的表面,例如通过响应表面处的水分含量提高而保持预定摩擦水平。
因此,希望提供具有可选择性控制地响应表面湿度条件变化的表面的制品。
发明内容
在一个示例性实施方案中,提供包含可选择性纹理化表面的制品。该制品具有可选择性纹理化表面,所述可选择性纹理化表面具有与第一活化条件相关联的第一表面纹理和与第二活化条件相关联的第二表面纹理,其中第一表面纹理不同于第二表面纹理。该制品还包括包含活性材料、干凝胶、触变材料或剪切增稠材料的活化条件响应材料。
在另一示例性实施方案中,提供包含湿活化的、可选择性纹理化的表面的制品。该制品具有湿活化的、可选择性纹理化表面,所述可选择性纹理化表面具有与该表面附近的第一水分含量相关联的第一表面纹理和与该表面附近的第二水分含量相关联的第二表面纹理,其中第一表面纹理不同于第二表面纹理。该制品还包括有效地与所述可选择性纹理化表面相关联的活性材料,该活性材料具有与第一水分含量相关联的第一条件和与第二水分含量相关联的第二条件,其中第一条件经构造以选择性提供第一表面纹理且第二条件经构造以提供第二表面纹理。
在另一示例性实施方案中,提供制造包含可纹理化表面的制品的方法。该方法包括由有效地与所述可选择性纹理化表面相关联并经构造以在第一活化条件中提供第一表面纹理和在第二活化条件中提供第二表面纹理的包含活性材料、触变材料或剪切增稠材料或其组合的活化条件响应材料形成具有可选择性纹理化表面的制品,所述可选择性纹理化表面具有与第一活化条件相关联的第一表面纹理和与第二活化条件相关联的第二表面纹理,其中第一表面纹理不同于第二表面纹理。该方法还包括使所述可选择性纹理化表面暴露在第一活化条件或第二条件之一下以提供第一表面纹理或第二表面纹理之一。
本发明进一步体现在如下方案中:
1. 包含可选择性纹理化表面的制品,其包含:
具有可选择性纹理化表面的制品,所述可选择性纹理化表面具有与第一活化条件相关联的第一表面纹理和与第二活化条件相关联的第二表面纹理,其中第一表面纹理不同于第二表面纹理;和
包含活性材料、干凝胶、触变材料或剪切增稠材料或其组合的活化条件响应材料,其有效地与所述可选择性纹理化表面相关联并经构造以选择性地在第一活化条件中提供第一表面纹理和在第二活化条件中提供第二表面纹理。
2. 方案1的制品,其中该活化条件响应材料包含对包括流体含量变化的活化条件作出响应的活性材料。
3. 方案2的制品,其中该流体包含水分,且其中该活性材料具有与第一水分含量相关联的第一条件和与第二水分含量相关联的第二条件,其中将第一水分含量设置成提供第一表面纹理和将第二水分含量设置成提供第二表面纹理。
4. 方案3的制品,其中第一表面纹理或第二表面纹理包含所述可选择性纹理化表面的宏观方面或微观方面。
5. 方案3的制品,其中第一表面纹理大于第二表面纹理且第一水分含量大于第二水分含量。
6. 方案3的制品,其中第一表面纹理大于第二表面纹理且第一水分含量小于第二水分含量。
7. 方案3的制品,其中所述可纹理化表面包含所述活性材料。
8. 方案7的制品,其中该活性材料包含形状记忆聚合物。
9. 方案1的制品,其中所述可纹理化表面包含透湿层且所述活化条件响应材料有效地与该透湿层相关联。
10. 方案9的制品,其中所述活化条件响应材料与该透湿层有效接触。
11. 方案9的制品,其中所述活化条件响应材料包含形状记忆聚合物或干凝胶或其组合。
12. 方案1的制品,其中所述活化条件响应材料包含对包括对该材料施加的剪切应力的变化的活化条件作出响应的触变材料或剪切增稠流体。
13. 方案12的制品,其中所述活化条件响应材料包含触变材料且该触变材料具有与第一剪切应力相关联的第一条件和与第二剪切应力相关联的第二条件,其中第一条件经构造以提供第一表面纹理且第二条件经构造以提供第二表面纹理。
14. 方案13的制品,其中所述可纹理化表面包含弹性挠性层且所述触变材料有效地与该弹性挠性层相关联。
15. 方案14的制品,其中所述触变材料包含与该弹性挠性层有效接触的层。
16. 方案15的制品,进一步包含刚性背衬元件,其中所述触变材料层位于该刚性背衬元件上。
17. 包含湿活化的、可选择性纹理化的表面的制品,其包含:
具有可选择性纹理化表面的制品,所述可选择性纹理化表面具有与该表面附近的第一水分含量相关联的第一表面纹理和与该表面附近的第二水分含量相关联的第二表面纹理,其中第一表面纹理不同于第二表面纹理;和
有效地与所述可选择性纹理化表面相关联的活性材料,该活性材料具有与第一水分含量相关联的第一条件和与第二水分含量相关联的第二条件,其中将第一条件经构造以选择性提供第一表面纹理且第二条件经构造以提供第二表面纹理。
18. 方案17的制品,其中该制品是轮胎且该可纹理化表面包含胎面。
19. 制造包含可选择性纹理化表面的制品的方法,包括:
由有效地与所述可选择性纹理化表面相关联并经构造以在第一活化条件中提供第一表面纹理和在第二活化条件中提供第二表面纹理的包含活性材料、干凝胶、触变材料或剪切增稠材料或其组合的活化条件响应材料形成具有所述可选择性纹理化表面的制品,所述可选择性纹理化表面具有与第一活化条件相关联的第一表面纹理和与第二活化条件相关联的第二表面纹理,其中第一表面纹理不同于第二表面纹理;和
使所述可选择性纹理化表面暴露在第一活化条件或第二活化条件之一下以提供第一表面纹理或第二表面纹理之一。
20. 方案19的方法,进一步包括:
暴露该制品,其中使所述可选择性纹理化表面暴露在第一活化条件或第二活化条件的另一者下以提供第一表面纹理或第二表面纹理的另一者。
联系附图考虑时,由本发明的下列详述容易看出本发明的上述特征和优点及其它特征和优点。
附图说明
其它目的、特征、优点和细节仅作为实例出现在下列实施方案详述中,该详述参照附图,其中:
图1A-1D是如本文中公开的可选择性纹理化制品及其制造和使用方法的示例性实施方案的横截面示意图;
图2A-2D是如本文中公开的可选择性纹理化制品及其制造和使用方法的第二示例性实施方案的横截面示意图;
图3A-3C是如本文中公开的可选择性纹理化制品及其制造和使用方法的第三示例性实施方案的横截面示意图;
图4是具有设置成主动可选择性纹理化的可选择性纹理化表面的制品的一个示例性实施方案;和
图5是使用如本文中公开的可选择性纹理化制品的方法的流程图。
具体实施方式
参照图1A至1D,根据本发明的一个示例性实施方案,提供包括可选择性纹理化表面20并包含主体12的制品10,以及制造和使用制品12的方法。制品10可以是任何合适的制品10,其中希望提供如本文所述的可选择性纹理化表面20。将可选择性纹理化表面20设置成选择性地从第一表面纹理30(图1C)变成第二表面纹理40(图1D)。表面纹理的选择性改变可用于选择表面20在各种用途中的性质和性能特征。在一个示例性实施方案中,这可包括响应从第一活化条件32和相关联的第一表面纹理30变成第二活化条件42和相关联的第二表面纹理40而使得滑动摩擦系数的选择性提高或降低。在另一些示例性实施方案中,这可包括响应从第一活化条件32和相关联的第一表面纹理30(图1C)变成第二活化条件42和相关联的第二表面纹理40(图1D)而使得表面20的牵引特性,或更笼统地,表面20靠着与其接触的配合表面或介质(例如流体)的力传送特性的选择性提高或降低。制品10的一个实例包括用于各种用途的轮胎,其中胎面遇湿造成表面纹理改变和提高相对于轮胎在其上行驶的表面的滑动摩擦系数,并提供性能优点,如降低的停车距离或提高的转弯性能。制品10的其它实例包括各种车辆中使用的各种制品,包括门内衬、不滑表面镶饰、地板、床垫、踏板、踏板套或垫、方向盘、方向盘套等,以及非车辆制品,包括各种地板覆盖物、门内衬、不滑表面镶饰、地板、床垫、覆盖物和垫子中,所用的不滑表面20,其中该表面遇湿造成表面纹理改变并提高滑动摩擦系数以使该表面较不滑。
将可选择性纹理化表面20设置成提供如图1C中所示的与第一活化条件32相关联的第一表面纹理30,其中第一活化条件32是表面20暴露在降低的水分含量下(例如其中表面20干燥)。还将可选择性纹理化表面20设置成提供如图1D中所示的与第二活化条件42相关联的第二表面纹理40,其中第二活化条件42是表面20暴露在提高的水分含量下(例如其中表面20湿或暴露在高湿环境中)。提高的湿度可以是暴露在液态水中或该表面附近环境的水分含量提高,例如,高湿条件,的形式。在这种实例中,第二表面纹理40由于在表面20上形成的多个凸起22而大于第一表面纹理30。在第二活化条件42中,凸起22从表面20上凸起并提供提高的表面纹理化,而在第一活化条件32中,表面20具有减少量的纹理化,这是因为凸起22不存在或尺寸减小(未显示)。
第一表面纹理30不同于第二表面纹理40。差异可包括宏观差异或方面,例如可纹理化表面20的体积、轮廓或形状,或其可包括微观差异或方面,例如,表面粗糙度、孔隙率或微观形貌、轮廓或形状特征,或其可包括宏观和微观差异的组合。
纹理化的这种改变可例如用于提高或降低可纹理化表面和与其接触的物体之间界面处的滑动摩擦系数。另一实施方案包括在亚表面层中并入触变流体膜以使该表面可逆依循局部对该表面施加应力的物体——如紧握方向盘的手——的形状,以提高两者之间的抓握/剪切力。应用和实施方案包括,但不限于,用于被动降低湿表面,如地板或其它光滑表面的地板覆盖物或刹车、气动或其它踏板等,的滑溜性的湿活化SMP纹理化;各种把手,如网球拍把手,的湿和热活化纹理化;方向盘或其它与人接触表面的湿活化纹理化(例如来自手的水分)或剪切力活化纹理化;轮胎表面湿时的自动纹理化;和使用湿传感器引发纹理化,无论是用SMP还是非-SMP途径进行。也考虑相反实施方案,其中湿活化用于随着所述可选择性纹理化表面20处存在的水分含量提高而降低表面纹理的量级并由此提高表面清洁性的容易程度。
参照图1A-3C,制品10还包括活化条件响应材料50。该活化条件响应材料有效地与可纹理化表面20相关联并设置成在第一活化条件32中提供第一表面纹理30和在第二活化条件42中提供第二表面纹理40。纹理的改变可以可逆(双向纹理化)或不可逆(单向纹理化)。活化条件响应材料50可包括任何合适的条件响应材料50并可设置成响应设计成提供可纹理化表面20中的变化的任何合适的活化条件,或响应多个活化条件。合适的活化条件响应材料包括活性材料52,如形状记忆聚合物(SMP)材料53、干凝胶材料54、触变材料56或剪切增稠材料58或其组合。活化条件响应材料50可以使用或利用各种单向机制或可逆的双向机制以提供表面纹理的改变。在一个示例性实施方案中,活化条件响应材料50可包括活性材料52,包括利用由某些种类的形状记忆聚合物(SMP)表现出的不可逆或可逆湿活化形状记忆效应的SMP材料53,其中已通过合适的成形方法训练的部分SMP提供由可纹理化表面20暴露的水分含量变化活化的尺寸变化。在另一示例性实施方案中,活化条件响应材料50可包括提供流体(例如水)活化的可逆尺寸变化,例如分别在吸收和损失流体时的膨胀和收缩,的干凝胶以提供可纹理化表面20的可逆纹理化。在又一示例性实施方案中,活化条件响应材料50可包括利用响应外加应力的材料粘度变化的触变材料56或剪切增稠(或稀化)材料58(例如剪切增稠流体58),其中施加到可纹理化表面20上的应力的施加和移除可用于改变其纹理。
活化条件响应材料50可以如上述实施例中那样被动地,或主动响应指示第一和第二条件32、42的传感信号60(图4)而提供对第一活化条件32和第二活化条件42的响应。传感信号60可以由活化条件响应材料50直接提供,或任选通过使用可有效检测第一活化条件32和第二活化条件42的适当传感器68提供。如图4中所示,当主动提供对这些条件的响应时,可以通过控制器62,如微电脑基控制器,控制活化条件响应材料50的响应和变化,以提供设置成产生活化所述活化条件响应材料50所需的活化条件的活化信号64。在一些实施方案中,可以在活化条件响应材料50中仅通过活化信号64产生活化条件,如可直接通过活化信号64,包括各种电信号,而活化的活性材料。在另一些实施方案中,可任选在活化条件响应材料50中通过活化信号64和活化装置66,如用于热响应材料的加热器或设置成为响应电场或磁场的材料产生电场或磁场的装置,来产生活化条件。在一个实例中,活化条件响应材料50可用于直接生成指示第一湿或应力条件32或第二湿或应力条件42或两者的传感信号60,控制器62可用于使用信号60主动和直接控制活化条件响应材料50以提供第一表面纹理30或第二表面纹理40。在另一实例中,有效地与活化条件响应材料50连接的传感器68可用于间接生成指示第一湿或应力条件32或第二湿或应力条件42或两者的信号60,控制器62可用于使用信号60控制活化装置66以活化所述活化条件响应材料50,从而提供第一表面纹理30或第二表面纹理40。
本文所用的术语“活性材料”是指表现出形状记忆效应的材料。具体而言,在假塑性变形后,它们可以通过适当活化而恢复至它们的原始形状。由此,形状记忆材料可以被动或主动响应活化条件(包括活化信号,更特别是包括使该材料暴露在合适的流体中的活化条件,更特别是包括使该材料暴露在水分下的活化条件)而变成预定形状。正是这些性质有利地提供可纹理化表面20。合适的形状记忆材料包括,但不限于,各种SMP材料,更特别地,各种流体活化的SMP材料,包括湿活化的SMP材料。
“形状记忆聚合物”通常是指在施加活化信号时主动地或响应环境条件(例如水分含量)的变化被动地表现出性质,如弹性模量、形状、尺寸、形状取向或包含至少一个前述性质的组合,的变化的聚合材料。在被动活化体系中,该形状记忆聚合物可包括任何合适的SMP,特别是流体活化的SMP,更特别是湿活化的SMP,其中SMP暴露在合适的流体,如水中,被动造成性质变化。选择SMP和流体以提供所需性质变化,如本文所述的那些。在主动活化体系中,来自控制器62的流体活化信号,如指示该材料暴露在合适的或预定流体中的信号,可用于控制该活性材料的活化。在这些体系中,可以选择SMP为热响应的(即由热活化信号或响应热条件变化,如温度变化,造成性质变化)或光响应的(即由基于光的活化信号或响应照明条件变化,如入射光的波长或强度变化,造成性质变化)或任何其它合适的SMP性质变化机制。可以响应传感信号60提供活化信号64,所述传感信号60对活性材料(例如SMP)暴露在预定流体中作出响应。这可包括对流体的任何性质作出响应的传感信号。在水的情况下,这种性质可包括湿度、水蒸气压力或液态水的存在或对水相关条件的变化(如水的存在与否或水的相对量或相的变化或包含前述至少一种的组合)的另一响应。
通常,SMP是包含至少两个不同单元(它们可以被描述为规定SMP内的不同链段,各链段对SMP整体性质的贡献不同)的相偏析共聚物。本文所用的术语“链段”是指相同或类似单体或低聚物单元的嵌段、接枝或序列,其共聚形成SMP。各链段可以是结晶或非晶的,并分别具有相应的熔点或玻璃化转变温度(Tg)。为方便起见,术语“热转变温度”在本文中用于统指Tg或熔点(Tm),具体取决于该链段是非晶链段还是结晶链段。对包含(n个)链段的SMP而言,SMP被说成具有硬链段和(n-1)软链段,其中硬链段具有比任何软链段高的热转变温度。因此,SMP具有(n个)热转变温度(Ttrans)。硬链段的热转变温度被称作“最后转变温度”,所谓“最软”链段的最低热转变温度被称作“第一转变温度”。重要的是指出,如果SMP具有以相同热转变温度(这也是最后转变温度)为特征的多个链段,则该SMP被说成具有多个硬链段。
当在最后转变温度以上加热该SMP材料时,可赋予该材料永久形状。可以通过随后将该材料冷却至低于该温度来固定或记忆该SMP材料的永久形状。本文所用的术语“原始形状”、“之前规定的形状”和“永久形状”在描述SMP材料时是同义的并意在可互换使用。可以通过将该材料加热至高于任何软链段的热转变温度但低于最后转变温度的温度、施加外应力或载荷以使该SMP材料变形和随后在保持该变形外应力或载荷的同时冷却至低于软链段的特定热转变温度来固定临时形状。这示意性图解在图1A和1B中,其中在模具80中模制SMP材料53以制造前体制品10',其包括具有前体可纹理化表面20'的前体主体12',该表面如图1A中所示具有前体凸起22'。前体凸起22'可具有任何合适的凸起形式或形状,包括离散的圆形(或其它形状)隆起、或细长脊等。图1A的模制原样的形状可随后用如图1B中所示的加热的压板90(一个或多个)压制以形成制品10的永久形状,其中可纹理化表面20平坦并代表在第一活化条件32,如代表水蒸汽形式的环境大气湿度的第一水分含量,中的第一表面纹理30,其中可纹理化表面20基本平坦。在暴露在第二活化条件42,如暴露在如本文中所述包含液态水的水分中时,可纹理化表面20呈现模制原样的构造且第二表面纹理40包括凸起22。
可以在湿响应SMP材料中通过使特定官能团或部分暴露在水分(例如湿气、水、水蒸汽等)下以有效吸收特定量的水分、对该湿响应SMP材料施加载荷或应力和随后仍在负荷下除去所述特定量的水分来固定临时形状。为恢复原始形状,可以使该湿响应SMP材料暴露在水分下(同时载荷移除)。可以通过在除去应力或载荷的情况下使该材料暴露在流体(例如水分)中或在高于软链段的特定热转变温度但低于最后转变温度加热该材料,恢复永久形状。因此,应该清楚的是,通过合并多个软链段,可能表现出多个临时形状,在具有多个硬链段时,可能表现出多个永久形状。类似地使用成层或复合法,多种SMP材料的组合将表现出在多个临时和永久形状之间的转变。
对仅有两个链段的SMP材料而言,形状记忆聚合物的临时形状在第一转变温度固定或/和没有暴露在水分下,接着在负荷的同时冷却该材料,以锁定临时形状。只要该SMP材料保持低于第一转变温度或/和没有暴露在水分下,就保持该临时形状。在使SMP材料暴露在流体下,更特别暴露在水分下或再使其达到高于第一转变温度(即温度活化)时,在载荷移除的情况下恢复永久形状。重复加热、成型和冷却步骤可反复重设临时形状。
大多数SMP材料表现出“单向”效应,其中该材料表现出一个永久形状。在没有应力或载荷的情况下在高于软链段热转变温度加热该形状记忆聚合物时,实现永久形状;在不使用外力时,该形状不会恢复回临时形状。
或者,可以制备一些形状记忆聚合物组合物以表现出“双向”效应,其中该SMP材料表现出两个永久形状。这些体系包括至少两种聚合物组分。例如,一种组分可以是第一交联聚合物,而另一组分是不同的交联聚合物。这些组分通过层技术合并,或是互穿网络,其中这两种聚合物组分是交联的,但不与彼此交联。
可以通过暴露在任何合适的流体下,更特别暴露在水分下,再更特别通过有效降低它们的Tg来活化该SMP材料。对于市售聚氨酯,包括包含碳纳米管的聚氨酯复合材料,已表明通过降低Ttrans来间接活化该形状记忆效应。通过用于热诱发的形状记忆聚合物的常规方法拟就(program)临时形状。当浸在水中时,水分扩散到聚合物样品中并充当增塑剂,导致经拟就的形状得以恢复。在基于聚氨酯的聚合物和复合材料中,通过浸在水中来降低Tg,例如从35℃降至低于环境温度。已经表明,Tg的降低取决于水分吸收,这又取决于浸渍时间。在依赖于时间的浸渍研究中,已经表明,可以在0–4.5重量%之间调节吸水,这伴随着0K°至35K°之间的Tg降低。由于在240小时后实现的最大吸水为大约4.5重量%,这种形状记忆聚合物仍必须被理解为是聚合物而非水凝胶。在聚醚氨基甲酸乙酯聚倍半硅氧烷嵌段共聚物中已实现对水活化的形状记忆聚合物的不同策略。在此,低分子量聚(乙二醇)或PEG已用作聚醚链段。在浸在水中时,PEG链段溶解,导致Tm消失和恢复永久形状。参见"Shape Memory Polymers ", Materials Today, 第10卷, No. 4, 第20-28页, 2007年4月。
在使用热响应SMP材料的主动活化体系的情况下,通过改变温度,该形状记忆聚合物沿着第一永久形状或第二永久形状的方向改变其形状。这些永久形状各自属于SMP的一种组分。总体形状的温度依赖性由一种组分(“组分A”)的机械性质几乎独立于相关温度区间中的温度的事实造成。另一组分(“组分B”)的机械性质在相关温度区间中是温度依赖性的。在一个实施方案中,组分B在低温下变得比组分A强,而组分A在高温下更强并决定实际形状。可以通过固定组分A的永久形状(“第一永久形状”)、使双向记忆装置变形成组分B的永久形状(“第二永久形状”)和在施加应力的同时固定组分B的永久形状来制备该装置。
本领域普通技术人员应认识到,可以以许多不同形式和形状设置SMP材料。设计该聚合物本身的组成和结构允许为所需用途选择特定温度。例如,根据特定用途,最后转变温度可以为大约0℃至大约300℃或更高。形状恢复温度(即软链段热转变温度)可以大于或等于大约–30℃。另一形状恢复温度可以大于或等于大约40℃。另一形状恢复温度可以大于或等于大约100℃。另一形状恢复温度可以小于或等于大约250℃。另一形状恢复温度可以小于或等于大约200℃。最后,另一形状恢复温度可以小于或等于大约150℃。
任选地,可以选择该SMP材料以提供应力诱发的屈服,这可直接(即不在高于其热转变温度加热SMP材料以使其“软化”)用于使该垫料依循给定表面。SMP材料在这种情况下可承受的最大应变在一些实施方案中与该材料在高于其热转变温度变形时的情况相当。
尽管已参考和将进一步参考热响应SMP材料,但本领域技术人员根据本公开会认识到,除了或取代热响应SMP材料,可容易地使用光响应SMP材料和通过其它方法活化的SMP材料。例如,代替使用热,可以在光响应SMP材料中通过用有效形成特定交联的特定波长的光照射该光响应SMP材料(在负荷的同时)和随后仍在负荷的同时停止照射来固定临时形状。为恢复原始形状,可以用有效裂解该特定交联的相同或不同的特定波长的光照射该光响应SMP材料(载荷移除了)。
这说明,可以选择SMP材料以提供宽范围的被动环境条件或主动诱发条件,它们可用作第一条件32以获得第一表面纹理30和用作第二条件42以获得第二表面纹理40。
无论SMP材料的特定类型如何,合适的形状记忆聚合物可以是热塑性塑料、热固性-热塑性共聚物、互穿网络、半-互穿网络或混合网络。该SMP材料“单元”或“链段”可以是单聚合物或聚合物共混物。该聚合物可以是含侧链或树枝状结构构件的线型或支化弹性体。适用于形成形状记忆聚合物的聚合物组分包括,但不限于,聚磷腈、聚(乙烯醇)、聚酰胺、聚酰亚胺、聚酯酰胺、聚(氨基酸)、聚酐、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚烯、聚丙烯酰胺、聚烷撑二醇、聚环氧烷、聚对苯二甲酸亚烷基酯、聚原酸酯、聚乙烯醚、聚乙烯酯、聚卤乙烯、聚酯、聚交酯、聚乙交酯、聚硅氧烷、聚氨酯、聚醚、聚醚酰胺、聚醚酯及其共聚物。合适的聚丙烯酸酯的实例包括聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸乙酯)、聚(甲基丙烯酸丁酯)、聚(甲基丙烯酸异丁酯)、聚(甲基丙烯酸己酯)、聚(甲基丙烯酸异癸酯)、聚(甲基丙烯酸十二烷基酯)、聚(甲基丙烯酸苯基酯)、聚(丙烯酸甲酯)、聚(丙烯酸异丙酯)、聚(丙烯酸异丁酯)和聚(丙烯酸十八烷基酯)。其它合适的聚合物的实例包括聚苯乙烯、聚丙烯、聚乙烯酚、聚乙烯基吡咯烷酮、氯化聚丁烯、聚(十八烷基乙烯基醚)、聚(乙烯乙酸乙烯酯)、聚乙烯、聚(环氧乙烷)-聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、聚乙烯/尼龙(接枝共聚物)、聚己内酯-聚酰胺(嵌段共聚物)、聚(己内酯)二甲基丙烯酸酯-丙烯酸正丁酯、聚(降冰片烯基-多面体低聚倍半硅氧烷)、聚氯乙烯、氨基甲酸乙酯/丁二烯共聚物、含聚氨酯的嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物等。在合意的是SMP的湿活化的一个示例性实施方案中,可以使用各种聚氨酯作为活化条件响应材料50。用于形成上述SMP中的各种链段的聚合物可购得或可使用常规化学方法合成。本领域技术人员能够容易使用已知化学方法和加工技术制备该聚合物而无需过度实验。
参照图2A-2D,包括可选择性纹理化表面20的制品10包含主体12,图2C和2D。主体12包括容纳活化条件响应材料50的凹穴14,也可包括各自容纳活化条件响应材料50的多个凹穴14。合适的活化条件响应材料50(或多种材料50)经构造以在暴露在合适的活化流体51中时提供体积变化,优选实质体积变化。弹性流体可透膜16经构造以允许所需活化流体51进出凹穴14以接触活化条件响应材料50且活化条件响应材料50有效地与该透湿层相关联以在膨胀时该材料抵住弹性膜16,由此使该膜弹性变形和提供凸起22。因此,在其中可纹理化表面20尚未暴露在活化流体51中的第一活化条件32中,提供第一表面纹理30,其中可纹理化表面20如图2C中所示基本平坦。在其中可纹理化表面20已暴露在活化流体51中的第二活化条件42中,提供第二表面纹理40,其中可纹理化表面20如图2D中所示包括凸起22。在一个示例性实施方案中,活化条件响应材料50包括干凝胶材料54且活化流体51是有机或无机液体,例如液体水形式的水分。可以使用任何合适的干凝胶,包括具有大约25%的孔隙率和大约150–900平方米/克的表面积和大约1-10纳米的孔尺寸的那些。在另一示例性实施方案中,活化条件响应材料50包括SMP材料53,将其模制以从凹穴14中提供至少一个前体凸起22'(图2A)并随后例如通过使用加热压板90(或如图1B中所示的两个相对压板90)压制来成型以用主体12的表面13提供基本平坦表面(图2B),于是将流体可透膜层16通过粘合到表面13上来并入主体12中(图2C)。
参照图3A-3C,包括可选择性纹理化表面20的制品10包含主体12。主体12包括刚性背衬114。刚性背衬可包括任何合适的刚性背衬材料,包括各种金属、聚合物、陶瓷或复合材料或其组合。活化条件响应材料50的层115如图3A中所示位于刚性背衬114的外表面116上。层115可具有任何合适的厚度(t)以提供所需的如本文所述使可纹理化表面20纹理化的能力。外表面116上方的厚度(t)可以恒定或可变。活化条件响应材料50可包括对包含对该材料施加的剪切应力变化的活化条件做成响应的触变材料56或剪切增稠(或稀化)流体58。如图3B中所示在活化条件响应材料50的层115上布置弹性挠性或可变形层118并连接到背衬114的上表面121上。弹性挠性层 118可包括任何合适的弹性挠性材料117,包括各种金属、聚合物、陶瓷或复合材料或其组合。这代表第一活化条件32和第一表面纹理30,其中可纹理化表面20如图3B中所示基本平坦。合适的活化条件响应材料50经构造以在如图3C中所示由物体120施加合适的剪切应力119时提供形状变化。在施加剪切应力119时,可纹理化表面20暴露在第二活化条件42下并呈现具有凹进23的第二表面纹理40。由于触变材料56或剪切增稠流体58的性质,可纹理化表面20的响应可以是时间相关的。可以由任何合适的物体120,包括制品、机械或人类使用者、施加剪切应力119。在一个示例性实施方案中,制品10是平片且该物体是压板120。在另一示例性实施方案中,制品10是方向盘且该物体是压住方向盘的人类使用者的手的手指121。在释放剪切应力119后,弹性挠性层118施加法向力和剪切力的组合,它们经构造以使制品10逐渐恢复至第一活化条件和图3B中图解的构造;因此,可纹理化表面20是可逆的。可以通过任何合适的布置方式将弹性挠性层118置于层115上,包括将其连接到主体12的一部分,如上表面121上。
参照图5,描述使用包括可选择性纹理化表面20的制品12的方法200。方法200包括:由有效地与所述可选择性纹理化表面20相关联并经构造以在第一活化条件32中提供第一表面纹理30和在第二活化条件42中提供第二表面纹理40的活化条件响应材料50,包含活性材料52、干凝胶材料54、触变材料56或剪切增稠材料58或其组合,形成210具有可选择性纹理化表面20的制品12,所述可选择性纹理化表面20如本文所述具有与第一活化条件32相关联的第一表面纹理30和与第二活化条件42相关联的第二表面纹理40,其中第一表面纹理30不同于第二表面纹理40。方法200还包括使所述可选择性纹理化表面20暴露220在第一活化条件32或第二条件42之一下以分别提供第一表面纹理30或第二表面纹理40之一。方法200还可以包括暴露230制品12,其中使所述可选择性纹理化表面20暴露在第一活化条件32或第二活化条件42另一者下以提供第一表面纹理30或第二表面纹理40的另一者。
尽管已参照示例性实施方案描述本发明,但本领域技术人员会理解,可以在不背离本发明范围的情况下作出各种变动和用等效物取代其要素。此外,可以在不背离其基本范围的情况下作出许多修改以使特定情况或材料适应本发明的教导。因此,无意将本发明限于作为本发明的最佳实施方式公开的具体实施方案,本发明包括落在本申请范围内的所有实施方案。
Claims (10)
1.包含可选择性纹理化表面的制品,其包含:
具有可选择性纹理化表面的制品,所述可选择性纹理化表面具有与第一活化条件相关联的第一表面纹理和与第二活化条件相关联的第二表面纹理,其中第一表面纹理不同于第二表面纹理;和
包含活性材料、干凝胶、触变材料或剪切增稠材料或其组合的活化条件响应材料,其有效地与所述可选择性纹理化表面相关联并经构造以选择性地在第一活化条件中提供第一表面纹理和在第二活化条件中提供第二表面纹理。
2.权利要求1的制品,其中该活化条件响应材料包含对包括流体含量变化的活化条件作出响应的活性材料。
3.权利要求2的制品,其中该流体包含水分,且其中该活性材料具有与第一水分含量相关联的第一条件和与第二水分含量相关联的第二条件,其中将第一水分含量设置成提供第一表面纹理和将第二水分含量设置成提供第二表面纹理。
4.权利要求3的制品,其中第一表面纹理或第二表面纹理包含所述可选择性纹理化表面的宏观方面或微观方面。
5.权利要求1的制品,其中所述可纹理化表面包含透湿层且所述活化条件响应材料有效地与该透湿层相关联。
6.权利要求5的制品,其中所述活化条件响应材料包含形状记忆聚合物或干凝胶或其组合。
7.包含湿活化的、可选择性纹理化的表面的制品,其包含:
具有可选择性纹理化表面的制品,所述可选择性纹理化表面具有与该表面附近的第一水分含量相关联的第一表面纹理和与该表面附近的第二水分含量相关联的第二表面纹理,其中第一表面纹理不同于第二表面纹理;和
有效地与所述可选择性纹理化表面相关联的活性材料,该活性材料具有与第一水分含量相关联的第一条件和与第二水分含量相关联的第二条件,其中将第一条件经构造以选择性提供第一表面纹理且第二条件经构造以提供第二表面纹理。
8.权利要求7的制品,其中该制品是轮胎且该可纹理化表面包含胎面。
9.制造包含可选择性纹理化表面的制品的方法,包括:
由有效地与所述可选择性纹理化表面相关联并经构造以在第一活化条件中提供第一表面纹理和在第二活化条件中提供第二表面纹理的包含活性材料、干凝胶、触变材料或剪切增稠材料或其组合的活化条件响应材料形成具有所述可选择性纹理化表面的制品,所述可选择性纹理化表面具有与第一活化条件相关联的第一表面纹理和与第二活化条件相关联的第二表面纹理,其中第一表面纹理不同于第二表面纹理;和
使所述可选择性纹理化表面暴露在第一活化条件或第二活化条件之一下以提供第一表面纹理或第二表面纹理之一。
10.权利要求9的方法,进一步包括:
暴露该制品,其中使所述可选择性纹理化表面暴露在第一活化条件或第二活化条件的另一者下以提供第一表面纹理或第二表面纹理的另一者。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/956,534 | 2010-11-30 | ||
US12/956,534 US20120135190A1 (en) | 2010-11-30 | 2010-11-30 | Article Having a Selectively Texturable Surface and Method of Using |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102537646A true CN102537646A (zh) | 2012-07-04 |
Family
ID=46126862
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2011103896722A Pending CN102537646A (zh) | 2010-11-30 | 2011-11-30 | 具有可选择性纹理化表面的制品和使用方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120135190A1 (zh) |
CN (1) | CN102537646A (zh) |
DE (1) | DE102011119217A1 (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102717668A (zh) * | 2012-04-27 | 2012-10-10 | 张国清 | 可分离式防爆胎的轮胎胎内主动安全气囊 |
CN105213123A (zh) * | 2015-08-18 | 2016-01-06 | 温州芳植生物科技有限公司 | 适用于骨科、脑卒中病人的保持体位护理床 |
CN106103138A (zh) * | 2014-03-10 | 2016-11-09 | 米其林企业总公司 | 在胎面表面上包括高对比度纹理的轮胎 |
CN112124007A (zh) * | 2019-06-25 | 2020-12-25 | 北汽福田汽车股份有限公司 | 一种用于车辆的轮胎及车辆 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6348248B2 (ja) * | 2011-12-28 | 2018-06-27 | 株式会社ブリヂストン | タイヤおよびタイヤ成形用金型 |
DE102015214619A1 (de) * | 2015-07-31 | 2017-02-02 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Interieurteilsystem für ein Kraftfahrzeug mit einem Interieurteil, einer flächigen Anordnung von aus einem reversiblen 2-Wege-Formgedächtnispolymer hergestellten, optisch wirksamen Elementen und Mitteln zum Verändern der Temperatur der optisch wirksamen Elemente |
DE102015214620A1 (de) * | 2015-07-31 | 2017-02-02 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Interieurteilsystem für ein Kraftfahrzeug mit einem Interieurteil, einer flächigen Anordnung optisch wirksamer Elemente und einer Projektionseinrichtung zur Projektion einer Lichtverteilung auf die Elementenanordnung |
WO2018222227A1 (en) * | 2017-06-01 | 2018-12-06 | Mission V Sports, LLC | Flooring system including a material displaying dilatant properties, and methods for installation of an athletic flooring system |
CN108424649A (zh) * | 2018-01-30 | 2018-08-21 | 南京天朗制药有限公司 | 具有剪切增稠性能的弹性形状记忆材料及其制备方法和用途 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1771294A (zh) * | 2003-04-10 | 2006-05-10 | 尼莫科学有限公司 | 具有形状记忆特性的掺混物 |
CN101368663A (zh) * | 2007-08-16 | 2009-02-18 | 通用汽车环球科技运作公司 | 用于改变表面纹理和摩擦力水平的活性材料基物体 |
US20090229358A1 (en) * | 2008-03-17 | 2009-09-17 | Infineon Technologies Ag | Active and adaptive tire systems |
US20090274877A1 (en) * | 2008-03-11 | 2009-11-05 | Edwin Chan | Stimuli-responsive surfaces |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6968599B2 (en) * | 2003-04-17 | 2005-11-29 | Shedrain Corporation | Pliable handle |
WO2007121422A2 (en) * | 2006-04-17 | 2007-10-25 | Gm Global Technology Operations, Inc. | Active material actuated headrest assemblies |
-
2010
- 2010-11-30 US US12/956,534 patent/US20120135190A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-11-23 DE DE102011119217A patent/DE102011119217A1/de active Pending
- 2011-11-30 CN CN2011103896722A patent/CN102537646A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1771294A (zh) * | 2003-04-10 | 2006-05-10 | 尼莫科学有限公司 | 具有形状记忆特性的掺混物 |
CN101368663A (zh) * | 2007-08-16 | 2009-02-18 | 通用汽车环球科技运作公司 | 用于改变表面纹理和摩擦力水平的活性材料基物体 |
US20090274877A1 (en) * | 2008-03-11 | 2009-11-05 | Edwin Chan | Stimuli-responsive surfaces |
US20090229358A1 (en) * | 2008-03-17 | 2009-09-17 | Infineon Technologies Ag | Active and adaptive tire systems |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102717668A (zh) * | 2012-04-27 | 2012-10-10 | 张国清 | 可分离式防爆胎的轮胎胎内主动安全气囊 |
CN106103138A (zh) * | 2014-03-10 | 2016-11-09 | 米其林企业总公司 | 在胎面表面上包括高对比度纹理的轮胎 |
CN105213123A (zh) * | 2015-08-18 | 2016-01-06 | 温州芳植生物科技有限公司 | 适用于骨科、脑卒中病人的保持体位护理床 |
CN105213123B (zh) * | 2015-08-18 | 2017-07-04 | 温州芳植生物科技有限公司 | 适用于骨科、脑卒中病人的保持体位护理床 |
CN112124007A (zh) * | 2019-06-25 | 2020-12-25 | 北汽福田汽车股份有限公司 | 一种用于车辆的轮胎及车辆 |
CN112124007B (zh) * | 2019-06-25 | 2022-03-11 | 北汽福田汽车股份有限公司 | 一种用于车辆的轮胎及车辆 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102011119217A1 (de) | 2012-08-16 |
US20120135190A1 (en) | 2012-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102537646A (zh) | 具有可选择性纹理化表面的制品和使用方法 | |
CN102016306B (zh) | 使用外部元件来控制活性材料致动器中的热传递 | |
Yao et al. | Fabrication and characterization of auxetic shape memory composite foams | |
CN101368663B (zh) | 用于改变表面纹理和摩擦力水平的活性材料基物体 | |
CN1215478A (zh) | 枕垫状柔性立方角片材及其制造方法 | |
CN103203864B (zh) | 使用可折叠结构和活性材料致动的表面纹理化 | |
US8656714B2 (en) | Methods of activating thermally responsive active materials using wireless transmission | |
JP5934096B2 (ja) | 屋根下地シート及びその製造方法 | |
Zhou et al. | Shape memory effect in polymeric materials: mechanisms and optimization | |
Ma et al. | Polymer encapsulation strategy toward 3D printable, sustainable, and reliable form-stable phase change materials for advanced thermal energy storage | |
TW201245539A (en) | Synthetic leather for automobile interior decorative material | |
Yang et al. | Shape memory mechanical metamaterials | |
JP2016147432A (ja) | 座席用表皮材、及び座席用表皮材の製造方法 | |
Ahmad et al. | Stability and deterioration of a shape memory polymer fabric composite under thermomechanical stress | |
US20090047489A1 (en) | Composite article having adjustable surface morphology and methods of making and using | |
JP6555894B2 (ja) | 車両内装用表皮材 | |
US8482392B2 (en) | Shape memory polymer-based haptic devices | |
CN103337143B (zh) | 使用无线传输热激活反应活性材料的方法 | |
JP4140003B2 (ja) | 敷マット | |
Al-Humairi et al. | Future prospects: shape memory features in shape memory polymers and their corresponding composites | |
JP6115852B2 (ja) | ルーフィング材及びその製造方法 | |
WO2009020009A1 (ja) | 熱収縮性電池用ジャケットフィルム及び包装電池 | |
JP6903912B2 (ja) | 物品及びその製造方法、並びに物品の触感評価方法 | |
CN201821707U (zh) | 一种大棚保温被 | |
Tan et al. | The role of effective elastic modulus in the performance of structured adhesives |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120704 |