CN102492686A - Kctd10基因剔除小鼠模型、构建方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种与心脏、血管发育密切相关的钾离子通道蛋白Kctd10基因敲除小鼠模型及其应用。通过同源重组和胚胎干细胞移植以及Cre-LoxP系统,得到Kctd10基因剔除小鼠模型,经过研究发现Kctd10基因缺陷小鼠在早期胚胎发育过程中出现发育滞后现象,并出现血管发育障碍、心脏发育缺陷,免疫组化结果显示Kctd10基因在早期胚胎中的心脏内皮中高表达,显示Kctd10在心脏的早期发育中具有很重要的作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种Kctd10基因剔除小鼠模型、构建方法及其应用。
背景技术
钾离子通道蛋白Kctd10是一个BTB/POZ结构域蛋白,BTB/POZ结构域最初在许多锌指蛋白、离子通道和其它功能蛋白中发现,它位于这些蛋白的N端介导蛋白质-蛋白质作用。在许多蛋白中,BTB/POZ结构域参与蛋白同源寡聚体的形成,或形成异源寡聚体。在许多转录因子中,BTB/POZ结构域与一些蛋白相互作用以调节转录活性。最近的研究表明,该结构域参与蛋白的泛素化水解。至今,在人体内已经发现有300多个BTB/POZ结构域蛋白,本领域迫切需要提供一种BTB/POZ结构域蛋白敲除小鼠模型,它可以帮助研究者深入了解以Kctd10基因为代表的BTB/POZ结构域蛋白的生物学功能提供有效的研究途径和方法,并由此提供其应用。
小鼠已成为研究人类疾病的一种重要模式生物。Cre-loxP系统,已经能够较为容易地实现基因敲除从而构建基因剔除小鼠模型。动物行为学及组织化学的迅速发展,以及实验室高新技术手段给予了我们从一个生物整体的角度研究基因功能的良好平台。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种钾离子通道蛋白Kctd10基因剔除小鼠模型,为研究BTB/POZ结构域蛋白的生物学功能提供研究模型。
本发明的目的之二在于提供该模型的构建方法。
本发明的目的之三在于提供该模型在筛选促进胚胎发育中的应用。
本发明的目的之四在于提供该模型在筛选促进血管生成中的应用。
本发明的目的之五在于提供该模型在筛选促进心脏发育中的应用。
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:一种与心脏、血管发育密切相关的钾离子通道蛋白Kctd10基因剔除小鼠模型。
一种构建上述的钾离子通道蛋白Kctd10基因剔除动物模型的方法,该方法的具体步骤为:利用Cre-loxP系统,将打靶载体电击转化胚胎干细胞,使其与基因组发生同源重组。再将阳性胚胎干细胞移植入胚胎,产生在Kctd10基因的两侧带有loxP位点的后代,将这些后代与表达Cre重组酶的小鼠杂交,就会产生Kctd10基因剔除小鼠模型。
上述Kctd10基因剔除小鼠模型在筛选治疗早期胚胎发育滞后药物中的应用。
上述Kctd10基因剔除小鼠模型在筛选治疗早期胚胎血管发生受阻药物中的应用。
上述Kctd10基因剔除小鼠模型在筛选治疗早期胚胎心脏发育缺陷药物中的应用。
本发明通过Cre-loxP系统,构建了确为可靠的Kctd10基因剔除小鼠模型。然后通过组织胚胎学实验,采用多种组织胚胎学及分子生物学手段,发现Kctd10基因剔除会导致小鼠胚胎发育滞后,血管生成受阻,心脏发育缺陷,证明该基因的作用。
附图说明
图1,钾离子通道蛋白Kctd10基因打靶载体示意图。
图2, 通过基因型鉴定的方法筛选Kctd10基因缺陷型小鼠。
图3,通过Western免疫印迹和RT-PCR分析确认KCTD10蛋白缺失。
图4,Kctd10基因缺陷型小鼠在胚胎发育早期发育滞后。
图5,Kctd10基因缺陷型小鼠血管发育障碍。
图6,Kctd10基因缺陷型小鼠心包膜异常扩大,心肌壁较薄,房室瓣缺失。
图7,免疫组化结果显示Kctd10基因在早期胚胎发育中的心脏内皮表达较高。
具体实施方式
实施例一:钾离子通道蛋白Kctd10基因敲除动物模型的构建
Kctd10基因的剔除可以利用Cre-loxP系统来实现,将打靶载体电击转化胚胎干细胞,使其与基因组发生同源重组。再将阳性胚胎干细胞移植入胚胎,产生在Kctd10基因的两侧带有loxP位点的后代,将这些后代与表达Cre重组酶的小鼠杂交,产生Kctd10基因剔除小鼠模型。通过基因型鉴定,RT-PCR,免疫印迹等实验,本发明验证了此模型中确实发生了Kctd10基因的缺失,结果如图1,图2,图3所示。
实施例2 钾离子通道蛋白Kctd10基因敲除小鼠的表型分析
在实施例1中获得的Kctd10基因缺陷小鼠早期胚胎发育过程中跟踪观察,发现Kctd10基因缺陷小鼠在早期胚胎发育过程中出现发育滞后现象(图4)、血管发育障碍(图5)、心脏发育缺陷,心外包膜异常扩大,心肌壁相对较薄,房室瓣缺失(图6),免疫组化结果显示Kctd10基因在早期胚胎中的心脏内皮中高表达(图7),显示Kctd10在心脏的早期发育中具有很重要的作用。
Claims (5)
1.一种与心脏、血管发育密切相关的钾离子通道蛋白Kctd10基因剔除小鼠模型。
2.一种构建根据权利要求1所述的Kctd10基因剔除小鼠模型的方法,其特征在于该方法的具体步骤为:利用Cre-LoxP系统,将打靶载体电击转化胚胎干细胞,使其与基因组发生同源重组,再将阳性胚胎干细胞移植入胚胎,产生Kctd10基因的两侧带有LoxP位点的后代,将这些后代与表达Cre重组酶的小鼠杂交,从而获得Kctd10基因剔除小鼠模型。
3.一种根据权利要求1所述的Kctd10基因剔除小鼠模型在筛选促进生长发育的药物中的应用。
4.一种根据权利要求1所述的Kctd10基因剔除小鼠模型在筛选促进血管生成的药物中的应用。
5.一种根据权利要求1所述的Kctd10基因剔除小鼠模型在筛选促进心脏发育的药物中的应用。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106172212A (zh) * | 2016-07-25 | 2016-12-07 | 广州道瑞医药科技有限公司 | Ccm3基因敲除小鼠模型的建立方法及用途 |
CN106399369A (zh) * | 2016-09-08 | 2017-02-15 | 中南大学 | 构建在海马体区域特异性敲除IKKα基因的小鼠模型的方法及打靶载体和试剂盒 |
CN110777203A (zh) * | 2018-12-29 | 2020-02-11 | 湖南师范大学 | Kctd10基因在治疗肝脏疾病中的应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101574074A (zh) * | 2009-06-18 | 2009-11-11 | 上海大学 | dcf-1基因剔除小鼠模型、其构建方法及其应用 |
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CN101574074A (zh) * | 2009-06-18 | 2009-11-11 | 上海大学 | dcf-1基因剔除小鼠模型、其构建方法及其应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
XIAOFENG DING ET AL: "The Interaction of KCTD1 With Transcription Factor AP-2a Inhibits Its Transactivation", 《JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY》 * |
吴壮等: "Cre/ Loxp 位点重组酶系统在疾病动物模型建立中的应用", 《国外医学呼吸系统分册》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106172212A (zh) * | 2016-07-25 | 2016-12-07 | 广州道瑞医药科技有限公司 | Ccm3基因敲除小鼠模型的建立方法及用途 |
CN106399369A (zh) * | 2016-09-08 | 2017-02-15 | 中南大学 | 构建在海马体区域特异性敲除IKKα基因的小鼠模型的方法及打靶载体和试剂盒 |
CN110777203A (zh) * | 2018-12-29 | 2020-02-11 | 湖南师范大学 | Kctd10基因在治疗肝脏疾病中的应用 |
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