CN102488701B

CN102488701B - 治疗感染的碘聚合物和莫匹罗星复方药物组合物

Info

Publication number: CN102488701B
Application number: CN 201110403187
Authority: CN
Inventors: 梁波; 郭靖; 陆勇; 宋伟
Original assignee: JIANGSU DEDA PHARMACEUTICALS Co Ltd
Current assignee: Avic Pharmaceutical Technology Wuhu Co ltd
Priority date: 2011-12-07
Filing date: 2011-12-07
Publication date: 2013-11-06
Anticipated expiration: 2031-12-07
Also published as: CN102488701A

Abstract

本发明涉及医药领域，具体涉及一种治疗感染的碘聚合物和莫匹罗星复方药物组合物。其特征是：以聚维酮碘和莫匹罗星为活性成分，与药学上可接受的载体制备成复方制剂。通过体外药效研究表明本发明的复方制剂不仅扩大了抗菌谱、而且有效地抑制了莫匹罗星的耐药菌的产生。可以治疗皮肤，黏膜及腔道感染。

Description

治疗感染的碘聚合物和莫匹罗星复方药物组合物

技术领域

本发明涉及医药领域，具体涉及一种治疗感染的碘聚合物和莫匹罗星复方药物组合物。

背景技术

皮肤是抵御细菌感染的良好屏障。虽然正常皮肤上有很多细菌，但一般不会引起感染。细菌性皮肤感染可影响很小，只出现小脓疱，也可在几小时内扩散累及一大片皮肤。皮肤感染的严重程度从很小的痤疮到危及生命，如葡萄球菌皮肤烫伤样综合征。很多种细菌都可以感染皮肤，最主要的有金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、绿脓杆菌、葱头杆菌等。在医院、诊所、公园或在水池、湖泊、海洋游泳，可被很少见的细菌感染。有些人皮肤感染的危险性特别高，例如，糖尿病患者，因为他们的血液循环很差，特别是手和足；艾滋病患者，因为他们的免疫系统被抑制。晒斑、搔抓或其他刺激引起的皮肤损伤也很可能被感染。事实上，任何皮肤损伤都容易引起感染。

聚维酮碘(聚维酮碘，简称PI)是聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与碘的复合物，又称碘伏，含有效碘9～12％，是一种广谱的强力杀菌消毒剂，对病毒、细菌、真菌及霉菌孢子都有较强的杀灭作用。对皮肤刺激性小，毒性低，作用持久。使用安全、简便。对组织基本无刺激性，用于皮肤及粘膜消毒，如手术前清洗、手术部位及伤口消毒。其杀菌原理主要是通过释放游离水合碘发挥杀菌作用，聚维酮具有亲水性，是将碘输送至细胞膜的载体，当复合物接触到细胞壁后，释放出的游离碘和菌体蛋白的氨基酸结合，使其变性，同时氧化细菌原浆蛋白的活性基团而使微生物迅速死亡。聚维酮碘溶液常见的使用浓度为0.1％～10％。现有聚维酮碘制剂主要为聚维酮碘凝胶剂、栓剂、乳膏剂、溶液剂，含量1％～10％不等(中国药典2010版)。

莫匹罗星是一种无臭无味的白色或类白色结晶粉末，微溶于水，作用于菌体内的异亮氨酸tRNA合成酶与异亮氨酸结合点，阻碍氨基酸的合成，同时耗竭了细胞内tRNA，使敏感菌的RNA和蛋白质合成中止。本品对哺乳类动物异亮氨酸tRNA合成酶的亲和力很低，故对人的毒性甚小。莫匹罗星对需氧革兰阳性球菌有很强的抗菌活性，临床可用于各种感染的预防和治疗，尤其对皮肤感染有关的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌。对耐药金黄色葡萄球菌也有效。对本品敏感的革兰阴性细菌有流感嗜血杆菌、淋球菌等。本品对起先天性抗感染屏障作用的皮肤正常菌群丛如细球菌、棒状杆菌和丙酸杆菌等抑制较弱。对绿脓假单孢菌、厌氧菌和真菌无抑制作用。莫匹罗星对其它抗生素无交叉耐药性。与其它常用的抗生素相比，本品保持对敏感菌株的敏感性。但在长期应用本品的病例中，亦已分离到对本品轻度耐药的菌株。早期实验表明，外用本品0.02％～0.1％浓度制剂对金黄色葡萄球菌即有抑制作用，而用2％浓度制剂则起杀菌作用。在偏酸环境下体外活性增强，因而低pH值有利于本品的抗菌活性。莫匹罗星作为局部最理想的外用抗生素，经常使用会导致耐药菌株产生影响治疗效果，中国市售莫匹罗星软膏仅为中美天津史克制药有限公司生产的百多邦，其他地区和国家有莫匹罗星鼻用软膏。

在临床治疗皮肤及黏膜感染的领域，莫匹罗星不失为是一种很好的局部抗菌制剂。但是，随着应用的广泛和使用时间的增加，莫匹罗星耐药菌的数量在全球范围呈不断上升的趋势(王富军上海中医药大学中药研究院2008全国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编)。为了合理利用和保护宝贵的抗生素资源，必须迅速采取强有力的措施来阻止这种趋势的发展。

发明内容

本发明公开了用于治疗感染的复方制剂。本发明是一种复方制剂，即以聚维酮碘和莫匹罗星为活性成分，可与药学上可接受的载体制备成复方制剂。所述的莫匹罗星是莫匹罗星游离体或莫匹罗星药学上可接受的盐。莫匹罗星药学上可接受的盐可以是它的钙盐、锂盐、钾盐、钠盐。通过体外药效研究表明本发明的复方制剂不仅扩大了抗菌谱、而且有效地抑制了莫匹罗星的耐药菌的产生。

本发明的复方制剂可以治疗皮肤，黏膜及腔道感染。

本发明的复方药物组合物，含有聚维酮碘、莫匹罗星及药学上可接受的载体，其中聚维酮碘和莫匹罗星重量比为：10∶1～1∶10。

其中聚维酮碘和莫匹罗星重量比优选：5∶2～1∶4。

聚维酮碘和莫匹罗星重量比更优选：1∶2～1∶4。

本发明所述的莫匹罗星同时也包括莫匹罗星盐或莫匹罗星酯。它们与聚维酮碘联用具有同样的药效。

在制剂中聚维酮碘的含量优选0.1％～10％，本发明中百分比均为重量百分比。莫匹罗星在制剂中的含量按前述与聚维酮碘的比例对应存在。

本发明的复方制剂选择适当的药学上可接受的载体可制备成多种剂型，优选为半固体溶液或混悬液。更优选的剂型为乳膏剂、软膏剂、霜剂、搽剂、凝胶剂、混悬剂、酊剂、喷雾剂、透皮贴剂、栓剂。

本发明的复方制剂，主要活性成分包括聚维酮碘和莫匹罗星除了含有活性成分和溶媒，还优选含有pH调节剂、表面活性剂、粘度调节剂、稠度调节剂、助悬剂、油相成分、促渗剂、流变调节剂、稠度调节剂、乳化剂、保湿剂、聚维酮碘稳定剂、渗透压调节剂、增溶剂、压敏材料、金属离子络合剂中的一种或几种，以及余量的水。

所述的表面活性剂可以是聚山梨酯20、聚山梨酯60、吐温80、聚氧乙烯表面活性剂、环糊精、泰罗沙伯、聚乙二醇、蓖麻油、聚乙二醇40、硬脂酸等。已制剂总重量计，通常情况下，表面活性剂的添加量为0.01％到2％的重量级别。优选吐温80或泰罗沙伯。表面活性剂含量优选0.01％～0.5％。

所述的助悬剂可以是甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、微晶纤维素或羧甲基纤维素钠等。优选微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素，助悬剂优选占冲洗剂总重量的0.01％～2％。

所述的渗透压调节剂优选甘油、甘露醇、山梨醇、氯化钠或其他电解质。更优选氯化钠，渗透压调节剂优选占冲洗剂总重量的0.03％～2％。

所述的粘度调节剂可以举出但不仅限于羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯基醇、羧乙烯聚合物、聚乙烯基吡咯烷酮等，用量优选0.1％～2％。所述粘度调节剂也可以作为助悬剂。

所述的pH调节剂为可以举出但不仅限于磷酸及其盐、硼酸及其盐、枸橼酸及其盐、醋酸及其盐、酒石酸及其盐、盐酸、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基丁三醇等。优选盐酸、氢氧化钠、氨基丁三醇。

所述保湿剂可以举出但不仅限于丙三醇、丙二醇、山梨醇、优选丙三醇。所述保湿剂用量优选4％～10％，特别优选5％。

所述聚维酮碘稳定剂为碘酸钾，能有效抑制聚维酮碘分解，稳定剂占制剂总重量的0.01～0.1％。

本发明的复方制剂还可含有金属离子络合剂EDTA-Na，金属离子络合剂占制剂总重量的0.01％～0.05％。

当本发明所述局部使用药物组合物制成凝胶剂时，所述的辅料含有水和作为流变调节剂为卡波姆树脂。特别优选为卡波姆934和/或卡波姆940和/或卡波姆941，用量为药物组合物重量的0.1％～1％.优选0.2％至0.5％。

当本发明所述的局部使用药物组合物制成乳膏剂时，所述的辅料含有保湿剂、油相成分10％～50％，所述保湿剂包括但不仅限于甘油、丙二醇、山梨醇，用量为1％～15％，优先甘油，所述的油相成分包括油相成分中的固体、稠度调节剂、乳化剂中的一种或几种。

当本发明所述的局部使用药物组合物制成透皮贴剂时，所述的辅料含有压敏胶材料、溶媒5％～25％，所述压敏胶材料包括但不仅限于丙烯酸树脂、聚乙烯苯醚、用量为1％～15％，优先丙烯酸树脂。

所述油相成分中固体包括但不仅限于硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级醇、氢化蓖麻油的一种或几种，所述的高级醇为16～22个碳原子的一元醇，优选十六醇和或十八醇，所述油相成分用量为1％～45％。

所述的稠度调节剂包括但不仅限于凡士林、液体石蜡、植物油、聚丙烯酸树脂中的一种或几种，优选凡士林和或聚丙烯酸树脂，所述的稠度调节剂的用量为50％～70％。

所述的促渗剂包括但不仅限于氮酮、月桂氮酮、薄荷脑、柠檬油、桉油、丁香油中的一种或几种，优选氮酮、薄荷脑，所述的促渗剂的用量为0.5％～5％。

所述的乳化剂，包括但不仅限于皂类乳化剂，聚氧乙烯醚的衍生物，优选作为皂类乳化剂的单硬脂酸甘油酯和/或作为聚氧乙醚类乳化剂的平平加A-20，所述乳化剂的总用量1～18％，优选皂类乳化剂用量为0.5％～10％，聚氧乙醚类乳化剂用量为0.5～8％。

所述的增溶剂，包括但不仅限于大豆磷脂、泊洛沙姆188、蛋黄卵磷脂，硬脂酸聚烃氧(40)脂，聚山梨脂40、聚山梨酯60、聚山梨酯80、蔗糖硬脂酸酯的一种或几种，优选聚山梨酯80，所述的增溶剂的用量为0.1％～5％。

所述的栓剂基质，包括但不仅限于半合成脂肪酸甘油酯、可可豆脂、聚氧乙烯硬脂酸酯、氢化植物油的一种或几种，优选聚氧乙烯硬脂酸酯，所述的栓剂基质的用量为60％～80％。

所述的高级醇在乳膏中也同时起到表面活性剂的作用。本发明所述的百分比均为相对药物组合物得重量百分比。

本发明的复方药物组合物pH优选4～8。

各种剂型较好的配方如下：

混悬剂：

组分	用量
		莫匹罗星	2～6份
聚维酮碘	0.2～20份
		碘酸钾	0.001～0.05份
混悬剂	1～4份
		余量的水	200～230份

乳膏剂：

组分	用量
		莫匹罗星	2～6份
聚维酮碘	0.2～20份

碘酸钾	0.001～0.05份
		油相成分	80～110份
水相成分	80～100份
		乳化剂	2～6份

软膏剂：

物料	用量
		油相成分	100～140份
稠度调节剂	40～50份
		聚维酮碘	0.2～20份
莫匹罗星	2～6份

搽剂：

组分	用量
		莫匹罗星	2～6份
聚维酮碘	0.2～20份
		碘酸钾	0.001～0.01份
硼酸	30～50份
		纯化水	150～200份

凝胶剂：

组分	用量
		莫匹罗星	2～6份
聚维酮碘	0.2～20份
		碘酸钾	0.001～0.05份
流变调节剂	1～4份
		纯化水	180～210份

霜剂：

酊剂：

组分	用量(克)
		莫匹罗星	2～6份
聚维酮碘	0.2～20份
		乙醇	210～230份

喷雾剂：

组分	用量
		莫匹罗星	2～6份
聚维酮碘	0.2～20份
		碘酸钾	0.001～0.01份
助悬剂	2～10
		纯化水	180～210份

透皮贴剂：

组分	用量
		莫匹罗星	2～6份
聚维酮碘	0.2～20份
		碘酸钾	0.001～0.01份
压敏材料	12～20份
		纯化水	180～210份

栓剂：

组分	用量
		莫匹罗星	2～6份
聚维酮碘	0.2～20份
		碘酸钾	0.001～0.01份
栓剂基质	80～120份
		润湿剂	52～70份
纯化水	20～60份

本发明将聚维酮碘和莫匹罗星制成复方制剂，不仅增加了莫匹罗星软膏抗菌谱，而且有效地抑制了莫匹罗星耐药菌的产生。

下面是本发明复方制剂的部分体外药效学试验及结果：

(1)供试药品

莫匹罗星、聚维酮碘

(2)细菌

金黄色葡萄球菌临床株、表皮葡萄球菌临床株、铜绿假单胞菌临床株、大肠埃希菌临床株、金黄色葡萄球菌ATCC25923、大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853。

(3)培养基

营养肉汤培养基、营养琼脂培养基、MH琼脂培养。

实验方法

采用平板稀释法测定，无细菌生长的平板中所含药物最小的浓度即为最小抑菌浓度(MIC)。

(1)接种物的制备：从甘油管中将上述菌种接至营养琼脂斜面，37℃孵育18h后，再挑取少许接种于2ml的肉汤中，37℃孵育8h。

(2)药物制备

药物原液的配制：用分析天平精确称取一定量莫匹罗星和聚维酮碘，加无菌水溶解至所需的最高浓度，并将莫匹罗星、莫匹罗星∶聚维酮碘(4∶1)、莫匹罗星∶聚维酮碘(2∶1)、莫匹罗星∶聚维酮碘(2∶5)、聚维酮碘各药物组分别倍比稀释至浓度依次为10240、5120、2560、1280、640、320μg/ml。

(3)含药平板的制备：吸取药物1ml加入平板，再加入9ml恒温至45℃的MH琼脂培养基，迅速混匀、冷却制成一系列药物浓度为1024、512、256、128、64、32μg/ml的含药平板。

(4)药物MIC测定

将培养8h的细菌肉汤培养物基1∶10稀释至所需的浓度，分别吸取200μl的菌悬液加入到96孔板中，调整好多点接种仪，从同一药物的低浓度到高浓度接种于MH琼脂平板表面，细菌点样量约为10⁴CFU，37℃倒置培养18h，观察并记录MIC值。

实验结果

由表1可知，莫匹罗星和聚维酮碘(4∶1、2∶1)组合物对莫匹罗星耐药的金黄色葡萄球菌临床菌株(MIC₅₀＝256μg/ml)的MIC₅₀分别为128μg/ml、64μg/ml，MIC₅₀比值分别为原来的1/2、1/4；对莫匹罗星耐药的表皮葡萄球菌临床株(MIC₅₀＝512μg/ml)的MIC₅₀值分别为128μg/ml、256μg/ml，MIC₅₀比值分别为原来的1/4、1/2；对莫匹罗星耐药的大肠埃希菌临床株(MIC₅₀＝256μg/ml)的MIC₅₀值均为128μg/ml MIC₅₀比值均为原来的1/2；对莫匹罗星耐药的铜绿假单胞菌临床株(MIC₅₀＝512μg/ml)的MIC₅₀值均为512μg/ml、256μg/ml，MIC₅₀比值为原来的1、1/2。

与莫匹罗星组相比，莫匹罗星和聚维酮碘组合物(2∶5)对莫匹罗星耐药的金黄色葡萄球菌临床菌株、表皮葡萄球菌临床株、大肠埃希菌临床株、铜绿假单胞菌临床株的MIC值明显提高，表明其体外抗菌作用降低。

表1 药物对金黄色葡萄球菌的体外抑制作用

聚维酮碘和莫匹罗星组合物的体外抗菌研究结果表明，聚维酮碘对莫匹罗星耐药的细菌临床分离株具有协同抗菌作用，表现在药物组合物的的MIC₅₀降低。其中，莫匹罗星和聚维酮碘(4∶1、2∶1)组合物对莫匹罗星耐药的金黄色葡萄球菌临床菌株(MIC₅₀＝256μg/ml)的MIC₅₀分别为128μg/ml、64μg/ml，MIC₅₀比值分别为原来的1/2、1/4；对莫匹罗星耐药的表皮葡萄球菌临床株(MIC₅₀＝512μg/ml)的MIC₅₀值分别为128μg/ml、256μg/ml，MIC₅₀比值分别为原来的1/4、1/2；对莫匹罗星耐药的大肠埃希菌临床株(MIC₅₀＝256μg/ml)的MIC₅₀值均为128μg/ml，MIC₅₀比值均为原来的1/2；对莫匹罗星耐药的铜绿假单胞菌临床株(MIC₅₀＝512μg/ml)的MIC₅₀值均为512μg/ml、256μg/ml，MIC₅₀比值为原来的1、1/2。

具体实施方式

实施例1

聚维酮碘(0.2％)莫匹罗星(2％)复方混悬液的制备

组分	用量(克)
		莫匹罗星	48
聚维酮碘	4.8
		碘酸钾	0.072
氮酮	2.4
		艾维素591(微晶纤维素和羧甲基纤维素钠)	15
氯化钠	4
		吐温80	0.39
EDTA-Na	0.25

制备方法：

在200g无菌水中依次加入48g微粉化的莫匹罗星、处方量的吐温80充分匀质12小时以上，再加入微晶纤维素和羧甲基纤维素钠、氮酮、氯化钠、EDTA-Na和纯净水，形成混悬剂。将4.8g聚维酮碘的干粉末、碘酸钾、溶解在此悬浮剂中。添加大约2000mL水到灌洗瓶中，加入氢氧化钠调节pH值至4.0，定量至2400克，使得混悬剂溶液中含有0.1％聚维酮碘、2％莫匹罗星。

实施例2

聚维酮碘(0.5％)莫匹罗星(2％)乳膏剂的制备

组分

用量(克)

莫匹罗星	4
		聚维酮碘	1.2
十六醇	2
		碘酸钾	0.0072
十二烷基硫酸钠	2.1
		白凡士林	33.5
液体石蜡	13.5
		甘油	11.2
月桂氮酮	1.2
		硬脂酸	9
单硬脂酸甘油酯	8
		注射用水	153.5
吐温80	0.09
		EDTA-Na	0.025

制备方法：

1、处方量的聚维酮碘、碘酸钾加入20克注射用水中，预先溶解得溶液A，在55℃水浴锅中保温。

2、微粉化的莫匹罗星加入50克水并加入处方量的吐温80、在匀质机中匀质12小时以上，得溶液B，在55℃水浴锅中保温。

3、在250ml烧杯中分别加入处方量的十六醇、白凡士林、液体石蜡、硬脂酸、单硬质酸甘油酯、月桂氮酮、水浴加热到80℃，等完全融化后搅拌均匀，缓慢降温至55℃后再将溶液

A、十二烷基硫酸钠、EDTA-Na、溶液B缓慢依次加入其中并在高速乳匀机下保持55℃温度乳匀2小时，然后将处方量甘油依次缓慢加入其中，充分搅拌均匀(机械搅拌800rpm半小时)，用0.1mol/1NaOH调节pH至5.

4、保持30℃水浴温度，迅速灌装至铝管中。

使得乳膏剂中含有0.5％聚维酮碘、2％莫匹罗星。上述混合物即为乳膏制剂制作流程。此乳膏剂适用于皮肤感染的治疗。

实施例3

聚维酮碘(1％)莫匹罗星(2％)软膏剂的制备

物料

用量

凡士林	120
		氢化蓖麻油	52
甘油	20
		薄荷脑	2
聚维酮碘	2
		莫匹罗星	4

制备方法：

将处方量的莫匹罗星、甘油、氢化蓖麻油混合均匀，在高速均质中，充分均质，使其完全分散均匀，备用。

将处方量凡士林、薄荷脑混合均匀，在60℃的水浴锅中缓慢加热使其完全熔融完全，加入处方量聚维酮碘，充分搅拌，使聚维酮碘分散均匀，备用。

将上述2种油性基质混合后，充分搅拌，使其完全分散均匀后，分装。使得软膏剂中含有1％聚维酮碘、2％莫匹罗星。上述混合物即为软膏制剂制作流程。此软膏剂适用于皮肤感染的治疗。

实施例4

聚维酮碘(2％)莫匹罗星(2％)凝胶剂的制备

组分	用量(克)
		莫匹罗星	4.8
聚维酮碘	4.8
		氮酮	2.4
碘酸钾	0.0072
		卡波姆941	2.4
氯化钠	0.4
		泰罗沙伯	0.8
EDTA-Na	0.0244

制备方法：

将处方量的卡波姆941加入100克水中，溶胀24小时，得到均匀溶胀液A。

在适量水中加入处方量的微粉化的莫匹罗星、处方量的泰罗沙伯匀质12小时以上，得混悬液B。

准备4.8克的聚维酮碘、上述溶胀液A、卡波姆941、上述混悬液B、处方量的氮酮、氯化钠、碘酸钾、EDTA-Na和注射用水，混合均匀，加入氢氧化钠调节pH值至5.0，加水定量至总重240克，加热搅拌均匀后，放冷。上述混合物即为2％聚维酮碘、2％莫匹罗星的凝胶剂。

实施例5

聚维酮碘(2.5％)莫匹罗星(2％)喷雾剂的制备

组分	用量(克)
		莫匹罗星	4.8
聚维酮碘	6
		碘酸钾	0.0072
月桂氮酮	1.2
		羟乙基纤维素	1.2
氯化钠	0.4
		EDTA-Na	0.0244

制备方法：

在适量水中取处方量的经过微粉化的莫匹罗星，并加入羟乙基纤维素，充分搅拌，使其形成混悬液，得到溶液A。

将6g的聚维酮碘、碘酸钾、A、氯化钠、月桂氮酮、EDTA-Na和纯净水充分混合搅拌均匀，加入氢氧化钠调节pH值至5.0，加水定量至总重240克。装入定量容器里面，加装加压装置，即得喷雾剂，用时需要震摇下，上述混合物2.5％聚维酮碘、2％莫匹罗星的喷雾剂。

实施例6

聚维酮碘(3％)莫匹罗星(2％)透皮贴剂的制备

组分(药库层)	用量(克)
		莫匹罗星	3.72
聚维酮碘	5.6
		碘酸钾	0.0056
聚丙烯酸树脂	11.7
		乙酸乙酯	5.6
月桂醇	0.93
		卵磷脂	0.93
组分(粘附层)	用量(克)
		莫匹罗星	1.12

聚维酮碘	1.65
		碘酸钾	0.0016
聚丙烯酸树脂	12.1
		乙酸乙酯	5.87
月桂醇	0.93
		卵磷脂	0.27

制备复方：

处方量的莫匹罗星加入处方量的卵磷脂，在50克水中充分匀质12小时以上，得到溶液A。将7.25g的聚维酮碘、碘酸钾、A和纯净水充分混合搅拌均匀，加入氢氧化钠调节pH值至4.0，得到B。将B按照药库层比粘附层＝10比3的比例分别于按照处方量的聚丙烯酸树脂、乙酸乙酯、月桂醇混合均匀。涂布成一定厚度，在60℃-80℃的范围内干燥，粘度适宜后按背衬保护层、药库层、控释膜层、粘附层和防粘保护层的顺序复合在一起，冲切成10GM2方形，既得透皮贴剂，含3％聚维酮碘、2％莫匹罗星。

实施例7

聚维酮碘(4.5％)莫匹罗星(2％)搽剂的制备

组分	用量(克)
		莫匹罗星	4.8
聚维酮碘	10.8
		羟乙基纤维素	1.2
碘酸钾	0.0072
		氯化钠	0.4
吐温80	1.2
		樟脑	1.44
丁香油	1.68
		硼酸	36

制备方法：

在100g无菌水中依次加入0.6g微粉化的莫匹罗星和处方量的吐温80、羟乙基纤维素充分搅拌，使其完全分散，再加入氯化钠、樟脑、硼酸、丁香油和纯净水，形成混悬剂。将10.8克聚维酮碘的干粉末、碘酸钾、溶解在此悬浮剂中。添加大约200mL水到灌洗瓶中，加入氢氧化钠调节pH值至4.0，定量至240克，使得混悬剂溶液中含4.5％聚维酮碘、含有2％莫匹罗星。

实施例8

聚维酮碘(5％)莫匹罗星(2％)霜剂的制备

物料	用量(克)
		莫匹罗星	20
聚维酮碘	50
		碘酸钾	0.03
二甲亚砜	60
		硬脂酸	158.5
甘油	70
		白凡士林	140
羊毛脂	20
		三乙醇胺	20
纯化水	480

制备方法：

取硬脂酸、白凡士林、羊毛脂置容器中加热熔化，保持70℃，另取甘油、三乙醇胺、蒸馏水、聚维酮碘置另一容器中加热至70℃，充分搅拌，使聚维酮碘完全溶解，然后将水相缓缓加入油相中，按同一方向不断搅拌至呈白色细腻乳膏。将莫匹罗星细粉置乳钵中，加入二甲亚砜研磨至细腻糊状，在乳膏未冷前加入搅拌均匀，放冷即得。得霜剂中含5％聚维酮碘、含有2％莫匹罗星。

实施例9

聚维酮碘(8％)莫匹罗星(2％)酊剂的制备

组分	用量(克)
		莫匹罗星	4.8
聚维酮碘	19.2
		薄荷脑	2.4
EDTA-Na	0.25
		加乙醇至	240

制备方法：

将处方量的微粉化后的莫匹罗星加入乙醇中充分溶解后加入处方量的聚维酮碘搅拌均匀后、加入处方量的薄荷脑，EDTA-Na、搅拌均匀，并用氨丁三醇调节pH至5.0，用乙醇定容至全量，分装即得含5％聚维酮碘、含有2％莫匹罗星的酊剂。

实施例10

聚维酮碘(10％)莫匹罗星(2％)栓剂的制备

组分	用量(克)
		莫匹罗星	4.8
聚维酮碘	24
		聚氧乙烯硬脂酸酯-40	120
甘油	55
		加水至	36.2

制备方法：

将聚氧乙烯硬脂酸酯-40中加适量的水，充分搅拌在60℃-80℃的水浴中加热溶解，再加入甘油、微粉化后的莫匹罗星和聚维酮碘，充分搅拌均匀，调节pH值至4.5左右，筑模冷却成型，分装即得含10％聚维酮碘、含有2％莫匹罗星的酊剂。

Claims

1.一种治疗皮肤感染的复方药物组合物，其特征是：其为软膏剂，其组分及重量份数比为：

2.权利要求1的复方药物组合物的制备方法，包括：将莫匹罗星、甘油、氢化蓖麻油混合均匀，在高速均质机中，充分均质，使其完全分散均匀，备用；将凡士林、薄荷脑混合均匀，在60℃的水浴锅中缓慢加热使其熔融完全，加入聚维酮碘，充分搅拌，使聚维酮碘分散均匀，备用；将上述2种油性基质混合后，充分搅拌，使其完全分散均匀后，分装。