CN102473205A - 患者标识歧义消除系统和方法 - Google Patents

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Abstract

一种用于在记录医学装置(10)所采集的患者数据期间分辨患者ID的方法，包括：从医学装置接收患者数据，所述患者数据包括间隙前患者数据(50)，在时间上随后是时间间隙(52)，在时间上随后是间隙后患者数据(54)；接收与所接收的患者数据相关联的一个或多个带时间戳的患者ID项(56、58)；将第一患者ID信息与所述间隙前患者数据相关联；以及将第二患者ID信息与所述间隙后患者数据相关联；其中，所述相关联操作基于与所述患者数据相关联的所述一个或多个带时间戳的患者ID项(56、58)。

Description

患者标识歧义消除系统和方法
下文涉及医学领域、医学监测领域、生理监测领域、患者安全领域和相关领域。
在医学环境中，使用了大量的患者监测和治疗装置。一些范例包括心电图(ECG)监测器、脉搏血氧计监测器或其他生命体征或健康良好性指标数据生成器、用于提供静脉注射治疗的输液泵、临时心脏起搏器控制器、点护理血液分析等。在可以从病房到病房之间利用轮子或以其他方式传送它们的意义上讲，这些装置可以是移动式的。或者，如果装置不容易迁移，可以将患者带到装置那里。在任一种情况下，都是将装置分配给患者，然后进行清洁，并酌情重新分配给下一位患者。这样的装置生成患者数据，诸如ECG或体积描记轨线(通常在选定的采样率下作为数字样本加以测量)、静脉内馈送数据(例如，同样是在选定的采样率下采样的、以每分钟毫升数为单位的馈送率)、用户输入的对健康的定性或定量评价等。
护士、医师或其他辅助医务人员将患者标识(ID)关联到装置，以便使所采集的患者数据变为电子图表或记录的一部分。这可以通过各种方式实现，诸如利用键盘或其他数据输入装置手动输入患者ID、利用条形码扫描器读取患者腕带上的条型码、以无线方式读取患者腕带上的射频标识(RFID)或红外标识(IRID)、采用与局域网(LAN)耦合的装置(CCL)、从外部系统接收外部患者管理(ADT)消息等。对于一些装置而言，可能有多种患者ID关联方法可用-例如，如果已经将患者收住到医院，可以使用条形码扫描器；但如果患者是门诊患者，没有具有适当条型码的患者腕带，那么护士可以手动地输入患者ID信息。在患者无意识或表述不清的情况下，也存在患者ID信息可能不完整的可能。
在任何情况下，都将所采集的患者数据与患者ID相关联(无论是手动接收的，通过条形码扫描器、RFID等接收的)，并将与患者ID相关联的所采集的患者数据从装置发送到医院记录系统，数据存储在医院记录系统中并可以进行检索以供分析、显示等。根据通信路径，数据传输可以连续进行或者在分立时段进行，诸如在将装置插入到通信端口中时，或者在装置进入无线通信链路的范围之内时，或者在医院记录系统运行数据收集算法时。对于间歇式通信通道，数据被存储在装置中，直到通信通道变为可用为止。
这种系统要正常工作的必要前提是患者数据与正确的患者的准确的关联-然而，频繁地将装置从一位患者转移到另一位患者会有很大机会发生患者ID差错。随着越来越多的分立的数据收集装置被用于患者护理，基于所使用的装置的上一接纳状态、当前系统的患者ID状态以及装置与系统的连接历史，患者ID可能变得不明确或发生冲突。患者ID模糊的其他来源包括人为误差-例如，医师忘记消除患者ID、输入不正确的患者ID、或者在患者监测或治疗会话期间从未输入患者ID。
由于在患者之间使用能够发出连续数据(如ECG波形)的装置，在清洁装置并将其移动到下一位患者(或将下一位患者移动到装置)时，波形数据会停止一段时间。此时，在两位患者之间存在数据间隙。例如，如果ECG引线从患者身上断开连接，或电池供电的装置耗尽其有限的电源，对于同一位患者也可能发生这种间隙。一些装置将在这一间隙期间有意地自动释放患者ID，或者提示用户确认患者ID。基于装置的使用模式，容许的间隙的尺寸是可变的。例如，如果将装置用于多患者抽检，间隙仅需长到足以让用户清洁装置并将其移动到下一位患者；否则，存在2位不同患者的跨间隙的数据将被系统误判为一位患者的风险。这样造成了数据变为匿名的或基于用户差错不正确地标记患者ID的机率。在这种情况下，患者ID与患者数据的关联是不明确的。在这种情况下，一般认为最好删除或忽略该患者数据，而不是冒着将数据与错误的患者相关联的风险。然而，伴随的患者数据的损失也可能具有相反结果，诸如损失掉在诊断上有用(或者甚至在诊断上有决定性的)的患者数据。
由于可能引入人为误差，所以依赖人类分析员来纠正患者ID模糊是有问题的。此外，对于由人为误差导致的患者ID模糊，犯错误的医师可能是需要手动解决患者模糊性问题的人。在这种情况下，医师可能会偏向于对患者ID的关联做出“最佳的猜测”。
下文提供了克服上述问题和其他问题的新的经改进的设备和方法。
根据一个公开的方面，一种患者标识(ID)分辨模块，其包括数字处理器，所述数字处理器被配置成为对具有时间间隙并且包括所述时间间隙之前的间隙前患者数据和所述时间间隙之后的间隙后患者数据的患者数据的患者ID进行歧义消除。患者ID分辨模块(i)将第一患者ID信息与间隙前患者数据相关联，并且(ii)将第二患者ID信息与间隙后患者数据相关联，所述相关联(i)、(ii)基于与患者数据相关联的一个或多个带时间戳的患者ID项。
根据另一公开的方面，一种方法，包括：接收患者数据，所述患者数据包括间隙前患者数据，在时间上随后是时间间隙，在时间上随后是间隙后患者数据；接收与所接收的患者数据相关联的一个或多个带时间戳的患者ID项；将第一患者ID信息与间隙前患者数据相关联；以及将第二患者ID信息与间隙后患者数据相关联；其中，所述相关联操作基于与所述患者数据相关联的一个或多个带时间戳的患者ID项，并且其中，由数字处理器执行所述相关联操作。
根据另一公开的方面，公开了一种基于诸如如下中的一个或多个方面的业务规则来量化用户ID的强度的方法：识别患者所需的最少量的数据(姓遭遇次数、一身的次数……)；设置患者ID数据时的年表；设置ID的方法(用户手动输入、经由像条型码或RFID的电子可读介质扫描、或来自授权的系统源消息的)；以及在创建数据时患者和收集数据的装置在物理上位于哪里。
一个优点在于，减少了可归因于患者ID模糊的患者数据损失。
另一优点在于，减小了对患者ID模糊的错误“校正”的可能性。
另一优点在于，在数据和患者ID模糊不清，并且不能由系统自动分辨的情况下，在数据收集时及时提示装置操作员。
另一优点在于，减小了可归因于患者ID模糊的医学错误的可能性。
在阅读和理解下文的详细描述之后，其他优点对于本领域的普通技术人员而言将是显而易见的。
图1图解示出了医学装置、患者记录数据库和两者之间的通信通道。
图2图解示出了由图1的患者ID分辨模块适当执行的一些例示性患者ID模糊分辨规则。
图3图解示出了由图1的患者ID分辨模块适当执行的例示性患者ID模糊分辨过程的流程图。
参考图1，医学装置10执行医学监测、患者治疗或者患者监测与治疗的组合。例如，医学装置10可以是点护理血液实验室或生物标志物测试、收集ECG数据的心电图仪(ECG)、收集体积描记数据的指尖脉搏血氧计、收集血压数据的血压监测器、抽检生命体征的装置、在这些装置中收集的定性和定量评估等。作为其他范例，医学装置10可以是提供静脉注射治疗的输液泵，为此，所采集的患者数据可以包括作为时间的函数的静脉内流体输送率；或者可以是临时心脏起搏器控制器，为此，所采集的患者数据可以是作为时间的函数的所输送的刺激脉搏速率。医学装置10还可以包括治疗和监测功能-例如，心脏起搏器控制器可以监测ECG信号并仅在ECG信号异常时才输送刺激脉冲。
医学装置10包括存储所采集的患者数据的患者数据存储器12以及存储与患者数据相关联的患者ID信息的患者ID存储器14。尽管是分离地示出的，但两个存储器12、14可以是单个单元，诸如单个闪速存储器、磁盘存储器等。更一般地，存储器12、14可以包括例如如下中的一种或多种：磁盘或其他磁性数据存储介质；光盘或其他光学数据存储介质；闪速存储器或其他静电数据存储介质；等等。图示的存储器12、14或另一种存储器可以任选地还存储用于控制医学装置10的操作的固件或软件。
所存储的患者ID信息包括指示何时输入患者ID信息的输入时间戳、源装置、源装置位置(如果系统已连接)以及如何向装置中输入ID的指示。所存储的患者ID信息可以包括其他信息，诸如如下中的一种或多种：患者姓名；患者标识编号；患者地址；其他患者信息，诸如地址、年龄、性别等；指示医学装置10针对患者的配置、装置位置、数据类型(生命体征、血液分析等)的患者特异性医学装置配置信息等。
为了接收患者ID信息，医学装置10包括两个例示性患者ID项器件(modality)：(i)装置用户接口16，护士、医师或其他用户可以通过其手动输入患者ID信息；以及RFID读取器18，其可以以无线方式读取附接至患者(例如，设置于患者腕带中)并包括患者ID信息的RFID或IRID。装置用户接口16例如可以包括如下中的一种或多种：键盘；触摸屏；语音识别接口；跟踪球；鼠标，或其他定点装置，条形码扫描器、患者区域网(PAN)装置、电容性耦合的身体网络(CCBN)；等等。任选地，装置用户接口16可以接收除患者ID信息之外的其他输入。例如，可以使用装置用户接口16针对特定的患者配置装置10，或者发起数据传输，或者发起固件更新等。此外，例示性患者ID项器件16、18为范例，并且可以提供更少、更多和/或不同的患者ID项器件，诸如条型码读取器、患者管理(ADT)消息接口等。
继续参考图1，患者记录数据库20提供对电子患者记录的收集、存储和任选的数据处理。为了这些目的，授权的患者ID服务(例如，医院ADT系统)22经由有线或无线接口24与诸如例示性医学装置10的医学装置接口连接、经由接口24从医学装置10接收医学数据、并将与所接收的装置数据相关联的患者ID信息与如何在患者记录数据库20中表示患者ID进行比较。有线或无线接口24例如可以包括如下中的一种或多种：无线局域网(WLAN)、蓝牙接口、PAN、CCBN或其他无线RF链路；无线红外链路；通用串行总线(USB)，有线以太网，或其他有线链路；等等。图1中图解图示了有线或无线接口24，并且通常由设置于医学装置10中或与其一起设置的一个或多个部件，和与患者记录数据库20一起设置的一个或多个部件(例如，无线接口卡或更一般的无线通信电路、以太网卡或包括或与物理以太网端口操作性连接的其他网络接口卡，等等)，以及任选的一个或多个额外的居间通信部件来实现，居间通信部件诸如是无线路由器、无线转发器、以太网集线器、IR网络等。
适当地由网络服务器或其他计算机或数字数据处理和/或存储装置实现患者记录数据库20和患者ID服务22，对其进行适当地编程控制以执行操作，从而实现患者医学数据的收集和存储或归档。尽管被图解图示为单个单元，但这些部件20、22可以任选地由多个计算机或其他数字数据处理和/或存储装置(诸如一起组网的多个计算机)来实现，和/或可以包括专用数据存储单元，诸如廉价的磁盘冗余阵列(RAID)等。患者ID服务22可以任选地从企业主患者记录(EMR)源或其他授权的源接收数据。在这种配置中，患者ID服务22实施或意识到有效的业务规则，以将患者数据匹配到授权的源，例如，对于被认为匹配的数据，哪些数据项必须唯一地匹配到已知患者。
患者记录数据库20可以任选地被配置成提供数据检索和显示功能。例如，例示性患者记录数据库20包括个人计算机30或与个人计算机30接口连接，个人计算机30包括显示器32和例示的键盘34、鼠标、跟踪球或其他用户接口装置。护士、临床医师、医生或其他用户能够经由显示器32以图形方式(例如，对于ECG图)、以数值方式(例如，以表格形式)、或者以另一种格式观看选定的患者数据。患者记录数据库20优选包括安全规程，以基于口令、指纹读取器或生物测定安全装置(未示出)等限制对所存储的患者数据的访问。信息检索功能可以任选地包括基于患者姓名或其他患者标识信息，或者基于数据类型或其他搜索条件的搜索。患者记录数据库20可以任选地被配置成提供数据处理功能，例如处理ECG数据以提取心率，处理体积描记数据以提取心率和/或SpO2信息等。
从医学装置10传输到患者记录数据库20的患者数据一般与患者ID相关联。如上所述，当用户输入患者ID时，所存储的患者ID包括输入日期时间戳。一般而言，新采集的患者数据与最后输入的患者ID相关联。然而，当患者数据中出现时间间隙时，患者ID与时间间隙之前的间隙前患者数据以及时间间隙之后的间隙后患者数据的正确关联可能是不明确的。
为了分辨时间间隙处的患者ID模糊，提供了患者ID分辨模块40，其可以由源医学装置10(如图所示)的经适当编程的数字处理器或者由网络服务器或其他计算机或实现患者ID服务22的具有数字处理器的数字数据处理装置来适当地实现。为了实施患者ID分辨模块40，通过软件、固件等配置数字处理器以执行操作，从而执行患者ID的歧义消除。
图1中将患者ID分辨模块40图示为医学装置10的部件，例如实现为医学装置10的数字处理器，执行操作以进行患者ID的歧义消除。在这样的实施例中，整个系统可以完全包含在装置10中。在想到的其他实施例中，可以将患者ID分辨模块实现为分离的单机数字处理器、或者患者ID服务22的一部分、或者这些数据处理装置的组合。
还应当认识到，可以由存储指令的存储介质实现患者ID分辨模块40以及任选的其他计算部件，所述指令可以由数字处理器运行，以执行本文所公开的方法，如同由患者ID分辨模块40和任选的其他计算部件执行的那样。例如，存储介质可以包括如下中的一种或多种：硬盘或其他磁存储介质；光盘或其他光学存储介质；闪速存储器，随机存取存储器(RAM)，只读存储器(ROM)或其他静电存储介质等。
继续参考图1并进一步参考图2，患者ID分辨模块40分辨患者数据中跨越时间间隙的患者ID模糊。图2图解示出了各种状况，其中，在每种情况下，患者数据都包括间隙前患者数据50，在时间上随后是时间间隙52，在时间上随后是间隙后患者数据54。图2还图解表示了带时间戳的患者ID项56、58，其中时间戳由带时间戳的患者ID项56、58相对于时间间隙52的水平(时间)位置图解表示。
带时间戳的患者ID项56、58是给定的强度度量。带时间戳的患者ID项56具有弱的强度度量(例如，因为它们是由用户手动输入的或不完整的等)，如图2中图解指示的，用标记“W”的菱形符号表示具有弱的强度度量的带时间戳的患者ID项56。带时间戳的患者ID项58具有强的强度度量(例如，因为它们是由条型码扫描的或通过诸如RFID的高度可靠的通道输入的)，如图2中图解示出的，用标记“S”的正方形符号表示强的度度量强的带时间戳的患者ID项58。带时间戳的患者ID项的强度度量是它是正确患者ID项的可能性度量。例如，强度度量可以基于用于生成带时间戳的患者ID项的患者ID项器件。例如，图1的例示性医学装置10包括两种患者ID项器件：用户接口16和RFID读取器18。用户接口16被认为是可靠性较差的患者ID项器件，因为它容易出现人为误差-因此，为用户接口16生成的带时间戳的患者ID项分配“弱”的强度度量。比较而言，RFID读取器18被认为是更为可靠的患者ID项器件，因此为RFID读取器18生成的带时间戳的患者ID项分配“强”的强度度量。
图2还在一些规则中包括“？”。这一符号表示部分患者ID(例如，缺少了患者姓名或标识码从而不能确认患者身份的患者ID)、参数冲突数据或某种其他指示符，在“？”指示符的时间点处的患者数据可能具有不可靠的或缺少患者ID关联。
还应当指出，对于图2所示的状况，其中，两个带时间戳的患者ID项相继发生，应当理解的是，两个带时间戳的患者ID项标识不同的患者。备选状况是很可能的，即两个相继的带时间戳的患者ID项可以标识相同的患者-然而，在那种情况下，不存在关于患者ID的模糊，因此图2中未表示出它们。例如，可以编程控制RFID读取器18以在连续的患者监测期间每隔几分钟采集带时间戳的患者ID项，期望那些带时间戳的患者ID项在连续的监测期间会继续指示同一患者。
在本文中认识到，时间间隙52是分辨患者ID模糊的关键。时间间隙52表示不收集患者数据的时间间隔。在时间间隙期间，可能将医学装置转移到不同患者。如果是这种情况，那么可以断定，应当为间隙前患者数据50分配与间隙后患者数据54不同的患者ID。在这种情况下，预计带时间戳的患者ID项应当存在于时间间隙中，这指示医学装置正与新的(或下一位)患者相关联。
另一方面，也可能在时间间隙52期间未将医学装置转移给新的患者。在这种情况下，预计在时间间隙中不应存在带时间戳的患者ID项。
在一些实施例中，持续时间足够短的时间间隙(称为“容许间隙”)被忽略，因为假设其太短，不足以表示患者的更改。这种容许间隙的最大持续时间任选地是工作流程配置参数。在希望快速处理患者的护理区域中，将把诸如麻醉后护理单元(PACU)的装置配置成具有短的最大容许间隙。另一方面，可能在更长时间内使患者“失去监测”的医学设施可以具有被配置成更长时间的最大容许间隙。在包括这种容许间隙的实施例中，将本文所公开的模糊患者ID分辨技术应用于比容许间隙的最大持续时间更长的时间间隙。
患者ID的模糊可能是由各种源引起的。模糊性的一个源是这种情况：其中，在连续采集患者数据期间做出带时间戳的患者ID项，其与先前紧邻采集的数据的患者ID关联不同。这是一种未预计的事件，因为未预计到患者标识会在连续患者数据收集期间改变，表明至少一些数据可能有模糊的患者ID关联。
可能出现模糊的另一种方式归因于缺少或部分的患者ID、参数冲突数据或某种其他指示符，指示患者数据变得不可靠-这些是在图2中由“？”指示符标记的时间点。
患者ID分辨模块40至少基于在患者数据中存在时间间隙52以及带时间戳的患者ID项56、58相对于时间间隙52的时间戳来分辨各数据部分的患者ID。在分辨患者ID模糊时也可以利用其他可用信息，诸如：关于患者相对于医学装置的物理位置的信息；带时间戳的患者ID项56、58的强度度量；医学装置类型(考虑诸如便携性的属性以及装置是否是频繁从患者转移给患者的共享装置)；带时间戳的患者ID项56、58的时间戳之前的装置状态(例如，装置是孤立的、空闲的、接收的、还是匿名的)；以及先前的数据历史(例如，具有数据进入系统的已知位置的活动流，相对于仅在装置中提供，以及数据有效性)。基于这样的信息，患者ID分辨模块40将第一患者ID信息与间隙前患者数据相关联，并将第二患者ID信息与间隙后患者数据相关联。基于这些关联，可以在装置中修整数据(结束一位患者的记录，并开始另一位的记录)，已下载数据的数据片段尚未与识别并分配给适当患者的患者数据相关联。
由患者ID分辨模块40分析医学装置10所采集的患者数据以确保正确的患者ID关联。作为适当的第一确认操作，分辨模块40任选地检查由新接收的患者数据表示的参数是否已经在利用另一医学装置用关联的患者ID识别的患者的相同时段内记录在患者记录数据库20中。如果是这样的话，患者ID分辨模块40评估其是否能够具有针对该参数的重复患者数据。可以基于在参数类型上生效的适当的业务规则来确定这种情况。例如，心率数据可以来自同一患者的多个源(例如，可以从ECG和脉搏血氧计获得脉搏率)，因此可以认为重复的心率数据是可允许的；而动脉血压(ABP)数据通常是由专用的ABP监测器采集的，因此不允许重复的ABP数据。如果新采集的数据是该患者的已经记录的数据的重复，并且不允许这种重复，那么患者ID分辨模块40适当地输出错误、警告或其他指示，指示不允许新接收的患者数据和患者记录数据库20中已经存储的重复数据之间冲突。另一方面，如果允许数据重复，分辨模块40任选地执行进一步的检查，将新采集的患者数据与患者记录数据库20中已经记录的重复患者数据进行比较。如果名义上重复的数据太不相似(例如，因为由模糊逻辑比较器比较参数特征阵列测量的等)，患者ID分辨模块40适当地输出错误、警告或其他指示，指示新接收的患者数据和患者记录数据库20中已经存储的名义上重复的数据之间意外地不相似。
如果由新接收的患者数据记录的参数对于患者而言是唯一的(或是重复的，但通过了任选的重复允许和相似性验证测试)，那么患者ID分辨模块40任选地检查以查看在采集新接收的患者数据时采集医学装置10的位置是否合理地接近数据采集时患者的位置，如分别基于与医学装置10相关联的位置跟踪装置和患者测量的。位置跟踪装置可以是专用位置跟踪装置(例如，GPS定位器或三角仪)，或者可以作为其他操作的副产品来提供位置信息(例如，与医学装置10通信的无线接入点(WAP)在有线或无线通信时提供关于医学装置10的位置信息)。注意，仅在医学装置10和患者两者都具有位置跟踪装置时这种验证测试才是可用的，两个位置跟踪装置在收集患者数据时都是可操作的。
假设通过了这些验证测试，仍然可能出现患者ID模糊，其中，一些患者数据不与模糊的患者ID相关联，或者与患者数据收集中的时间间隙52特定相关的两个患者ID项之间收集了一些患者数据。因此，患者ID分辨模块40还被配置成基于时间间隙52之前和之后的患者ID关联的特征来分辨患者ID的模糊性。
继续参考图1和2，一组患者ID歧义消除规则60对一个或多个带时间戳的患者ID项56、58的时间戳和时间间隙52进行操作，如图2中所示。图2的例示性患者ID歧义消除规则60基于带时间戳的患者ID项56、58相对于时间间隙52的时间位置而工作。
一些患者ID歧义消除规则任选地还基于带时间戳的患者ID项56、58的“弱”或“强”的强度度量工作。例如，在图2中，考虑在间隙前患者数据50的采集期间所生成的带时间戳的患者ID项56且未生成其他带时间戳的患者ID项的情况(图2的“间隙前弱”和“间隙前强”规则)。在这些范例中，图2中所示的规则60将间隙前患者数据50和间隙后患者数据54两者都与由带时间戳的患者ID项56、58标识的患者ID相关联。然而，在其他实施例中，想到了基于与带时间戳的患者ID项是强的带时间戳的患者ID项58的情况相比(如在“间隙前强”的范例中那样)，它是否是弱的带时间戳的患者ID项56(如在“间隙前弱”范例中那样)，采用不同的规则。弱的带时间戳的患者ID项56在间隙前患者数据50的采集期间的位置提出了一些让人担心的问题，因为它意味着护士或其他用户在数据采集期间经由用户接口16手动生成弱的带时间戳的患者ID项56，这与通常的流程相反。另一方面，有理由预期RFID读取器18可能偶尔读取患者RFID标签并生成强的带时间戳的患者ID项58。于是，在一些实施例中，想到了让针对“间隙前弱”范例的规则丢弃间隙前患者数据50和间隙后患者数据54两者。
参考图3，图示了一些任选的数据验证测试的流程图。过程操作70图示了患者数据收集和患者ID标记操作。过程操作72丢弃具有不完整或不存在的患者ID关联的患者数据，或标记该数据，让用户采取措施分配正确的患者ID。如果与接收的患者数据相关联的患者ID并非已经存在于患者记录数据库20中，过程操作74生成新的患者记录。过程操作76执行数据有效性测试，包括确定数据是否重复，如果是，确定是否允许存储这种类型的重复数据，如果是，确定重复数据是否满足与已经存储的重复数据对应的所选择的数据的连续性检查(例如，在与同一体系中已经存储的数据比较时，新数据是否似乎真实，以及新数据是否是从患者可能停留的装置或地方采集的)。过程操作76还任选地执行患者/医学装置位置接近度测试。在适当的实施例中，接近度测试检查医学装置10是否在数据收集时接近患者。接近度测试利用基于来自患者记录数据库20的历史的必要时的患者位置知识(例如，记录的医院病房/床位分配)以及医学装置10的同时位置信息(例如，在数据收集时装置10与特定WAP或物理端口连接的信息)来确定在采集数据时患者是否接近装置10。任选地，除了参考图2所述基于规则的患者ID分别操作之外，执行验证操作76。
对于能够采集和存储多条患者记录的装置而言，可以通过图示的患者ID分辨模块40在医学装置10中完成图3所示的所有过程操作70、72、74、76。在其他实施例中，患者ID分辨模块40包括与患者ID服务22一起嵌入或与其通信的部件，以便执行利用在装置10那里可能没有的信息的操作，所述信息例如是可能仅在患者记录数据库20中可用的患者位置信息。(然而，在一些实施例中，可以通过有线或无线接口24向医学装置10中的患者ID分辨模块40提供这样的信息)。如前所述，还想到了患者ID分辨模块40整个地由患者ID服务22实现。
本申请已经描述了一个或多个优选实施例。他人在阅读和理解以上详细描述之后可能想到修改和变更。应当将本申请解释为包括所有这样的修改和变更，只要它们在所附权利要求或其等价要件的范围之内。

Claims (20)

1.一种设备，包括：
患者标识(ID)分辨模块(40)，其包括数字处理器，所述数字处理器被配置成为对具有时间间隙(52)并且包括所述时间间隙之前的间隙前患者数据(50)和所述时间间隙之后的间隙后患者数据(54)的患者数据的患者ID进行歧义消除，所述患者ID分辨模块(i)将第一患者ID信息与所述间隙前患者数据相关联，并且(ii)将第二患者ID信息与所述间隙后患者数据相关联，所述相关联(i)、(ii)基于与所述患者数据相关联的一个或多个带时间戳的患者ID项(56、58)。
2.根据权利要求1所述的设备，其中：
所述第一患者ID信息是从包括无患者ID和第一患者ID的组中选择的，并且
所述第二患者ID信息是从包括无患者ID、所述第一患者ID和第二患者ID的组中选择的，
所述第一患者ID和所述第二患者ID是根据所述一个或多个带时间戳的患者ID项(56、58)确定的。
3.根据权利要求1-2中的任一项所述的设备，其中，所述相关联(i)、(ii)采用一组患者ID歧义消除规则(60)，所述患者ID歧义消除规则对所述一个或多个带时间戳的患者ID项(56、58)的时间戳和所述时间间隙(52)进行操作。
4.根据权利要求3所述的设备，其中，所述一组患者ID歧义消除规则(60)还对所述一个或多个带时间戳的患者ID项(56、58)的强度度量进行操作。
5.根据权利要求4所述的设备，其中，每个带时间戳的患者ID项(56、58)的所述强度度量是从包括弱的患者ID项(56)和强的患者ID项(58)的组中选择的。
6.根据权利要求4-5中的任一项所述的设备，其中，每个带时间戳的患者ID项(56、58)的所述强度度量是基于用于输入所述带时间戳的患者ID项的患者ID项器件选择的。
7.根据权利要求1-6中的任一项所述的设备，还包括：
患者记录数据库(20、22)，所述患者记录数据库被配置成存储与所述第一患者ID信息相关联的所述间隙前患者数据和与所述第二患者ID信息相关联的所述间隙后患者数据，其中：
所述第一患者ID信息是从包括无患者ID和第一患者ID的组中选择的，并且
所述第二患者ID信息是从包括无患者ID、所述第一患者ID和第二患者ID的组中选择的，
所述第一患者ID和所述第二患者ID是根据所述一个或多个带时间戳的患者ID项(56、58)确定的，所述患者记录数据库(20、22)丢弃与无患者ID相关联的任何患者数据或对其进行标记以供后续用户分辨。
8.根据权利要求1-7中的任一项所述的设备，还包括：
医学装置(10)，所述医学装置被配置成生成所述患者数据。
9.根据权利要求8所述的设备，其中，所述医学装置(10)包括：
一个或多个患者ID项器件(56、58)，与所述患者数据相关联的所述带时间戳的患者ID项(56、58)是由所述一个或多个患者ID项器件生成的。
10.根据权利要求9所述的设备，其中：
所述一个或多个患者ID项器件(56、58)至少包括第一患者ID项器件(56)和第二患者ID项器件(58)，
与所述患者数据相关联的所述带时间戳的患者ID项(56、58)所具有的强度度量基于用于生成所述带时间戳的患者ID项(56、58)的所述患者ID项器件，并且
所述相关联(i)、(ii)采用一组患者ID歧义消除规则(60)，所述患者ID歧义消除规则对所述时间间隙(52)和所述一个或多个带时间戳的患者ID项(56、58)的时间戳和强度度量进行操作。
11.根据权利要求8-10中的任一项所述的设备，其中，所述患者ID分辨模块(40)还被配置成，进一步基于在生成所述患者数据时所述医学装置(10)与对应于包括所述第一患者ID信息和所述第二患者ID信息的组中的一个的患者的接近信息来执行所述相关联操作(i)、(ii)。
12.根据权利要求1-11中的任一项所述的设备，还包括：
患者记录数据库(20、22)，所述患者记录数据库被配置成存储与所述第一患者ID信息相关联的所述间隙前患者数据和与所述第二患者ID信息相关联的所述间隙后患者数据；
其中，所述患者ID分辨模块(40)还被配置成进一步基于具有所述时间间隙(52)的所述患者数据是否是所述患者记录数据库中已经存储的患者数据的重复的信息来执行所述相关联操作(i)、(ii)。
13.根据权利要求12所述的设备，其中，所述患者ID分辨模块(40)被配置成基于比较具有所述时间间隙的所述患者数据与所述患者记录数据库中已经存储的重复患者数据的连续性检查，来基于具有所述时间间隙(52)的所述患者数据是否是所述患者记录数据库中已经存储的患者数据的重复的信息而执行所述相关联操作(i)、(ii)。
14.一种方法，包括：
接收患者数据，所述患者数据包括间隙前患者数据(50)，在时间上随后是时间间隙(52)，在时间上随后是间隙后患者数据(54)；
接收与所接收的患者数据相关联的一个或多个带时间戳的患者ID项(56、58)：
将第一患者ID信息与所述间隙前患者数据相关联；以及
将第二患者ID信息与所述间隙后患者数据相关联；
其中，所述相关联操作基于与所述患者数据相关联的所述一个或多个带时间戳的患者ID项(56、58)；并且
其中，由数字处理器执行所述相关联操作。
15.根据权利要求14所述的方法，其中：
将第一患者ID信息与所述间隙前患者数据(50)相关联包括将所述间隙前患者数据与(i)无患者ID和(ii)第一患者ID之一相关联，并且
将第二患者ID信息与所述间隙后患者数据(54)相关联包括将所述间隙后患者数据与(i)无患者ID、(ii)所述第一患者ID和(iii)第二患者ID之一相关联。
16.根据权利要求15所述的方法，还包括：
在所述间隙前患者数据不与无患者ID相关联的条件下记录所述间隙前患者数据；以及
在所述间隙后患者数据不与无患者ID相关联的条件下记录所述间隙后患者数据。
17.根据权利要求14-16中的任一项所述的方法，其中，所述相关联操作还基于所述一个或多个带时间戳的患者ID项(56、58)的强度度量。
18.根据权利要求17所述的方法，其中，每个带时间戳的患者ID项(56、58)的所述强度度量是从包括弱的患者ID项(56)和强的患者ID项(58)的组中选择的。
19.根据权利要求17-18中的任一项所述的方法，还包括：
使用多个患者ID项器件中的选定的一个生成所述一个或多个带时间戳的患者ID项(56、58)中的每个；
其中，每个带时间戳的患者ID项的所述强度度量都基于生成患者ID项的器件。
20.一种存储介质，其存储能够由数字处理器运行以执行根据权利要求14-19中的任一项所述的方法的指令。
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