CN102472899A - 预防或减慢近视或远视的发展的隐形眼镜组和方法 - Google Patents

Abstract

减慢人类患者的近视或远视的发展的方法包括提供隐形眼镜的步骤。所述隐形眼镜具有两个或两个以上屈光力。第一屈光力向所述人类患者提供清晰的视觉敏锐度且第二屈光力向所述人类患者提供散焦视网膜图像。所述方法涉及提供第一和第二组的所述隐形眼镜，所述第二组的所述隐形眼镜的光学设计与所述第一组的所述隐形眼镜不同。使用本发明方法，眼科医师能基于所述患者的一个或一个以上眼参数、所述患者对所述第一组的所述隐形眼镜的一个或一个以上反应或以上两者从所述第二组的所述隐形眼镜选择一个或一个以上隐形眼镜，从而向所述患者提供与所述第一组的隐形眼镜提供的益处相比改善的临床益处。

Description

预防或减慢近视或远视的发展的隐形眼镜组和方法

相关申请案交叉参考

本申请案根据35U.S.C.§119(e)主张2009年10月22日申请的现有美国临时专利申请案第61/253,861号的权利，所述申请案是全文以引用方式并入本文中。

技术领域

本发明涉及隐形眼镜和方法。更具体来说，预防或减慢近视或远视的发展的方法包括使用两组或两组以上具有不同光学设计、但每组中的隐形眼镜都向人类患者提供散焦视网膜图像的隐形眼镜，以预防或减慢近视或远视的发展。

背景技术

在世界上，尤其在一些亚洲国家中，有相当大比例的人口患有近视(Myopia或near-sightedness)。近视通常与人眼球的异常伸长有关。眼球伸长导致视网膜位于“正常”焦平面之外，从而使得远处的物体在视网膜之前而非在视网膜平面上聚焦。与更严重近视有关的伸长眼球还可与视网膜脱离、青光眼损伤和变性近视性视网膜病变有关。

人们已尝试努力减缓近视的发展，且这些努力包括使用多焦点眼镜或隐形眼镜、使用影响光学像差的镜片、对角膜进行矫形和使用药剂。已阐述一些眼科用镜片可减缓近视的发展，所述眼科用镜片包括在近和远观察距离提供清晰视觉的视力矫正区域和在近和远观察距离提供散焦图像的近视散焦区域。与所提出的减缓近视发展的一些尝试有关的困难包括药物副作用、不适、视力受损或其组合。

向隐形眼镜佩戴者的眼睛同时提供聚焦视网膜图像(在远和近观察期间)和近视散焦视网膜图像(在近和远观察期间)二者的用于预防或减慢近视发展的隐形眼镜先前已阐述于(例如)美国专利申请公开案第US 20080062380号(预防近视发展的隐形眼镜和方法(CONTACT LENSES AND METHODS FOR PREVENTION OF MYOPIAPROGRESSION))和美国专利申请公开案第US 20080218687号(隐形眼镜和方法(CONTACT LENSES AND METHOD))中，每一专利都是全文以引用方式并入本文中。已发现这些镜片可有效矫正许多隐形眼镜佩戴者的近视并减慢其发展，且还可用于矫正远视病例并减慢其发展。

发明内容

减慢人类患者的近视或远视的发展的方法包括提供隐形眼镜的步骤。可由隐形眼镜制造商向隐形眼镜经销商、隐形眼镜零售商或眼科医师提供隐形眼镜，由眼科医师向患者提供，或其任一组合。每一隐形眼镜具有两个或两个以上屈光力。第一屈光力向人类患者提供清晰视觉敏锐度，且第二屈光力提供散焦视网膜图像。散焦视网膜图像可为近视散焦视网膜图像或远视散焦视网膜图像。所述方法涉及提供第一组和第二组隐形眼镜，所述第二组隐形眼镜的光学设计与所述第一组隐形眼镜不同。使用本发明方法，眼科医师能基于患者的一个或一个以上眼参数、患者对所述第一组隐形眼镜的一个或一个以上反应或二者从所述第二组隐形眼镜选择一个或一个以上隐形眼镜，从而向患者提供与所述第一组隐形眼镜提供的益处相比改善的临床益处。本文所用改善的临床益处是指患者或眼科医师在测试条件下所感受到的临床效应优于在对照条件下的临床效应。

尽管US 20080218687中所述的隐形眼镜可有效减慢许多隐形眼镜佩戴者的近视的发展，但已发现，大量隐形眼镜佩戴者对通过这些隐形眼镜提供的治疗没有满意反应。例如，与其它隐形眼镜有效减缓近视发展的隐形眼镜佩戴者相比，在这些隐形眼镜佩戴者中，隐形眼镜没有以相同的有效性水平矫正或减慢近视的发展。如本文所述，在对US 20080218687中所述隐形眼镜提供的效应没有满意反应的隐形眼镜佩戴者中，本发明方法和隐形眼镜组可有效减缓或消除近视的发展。在对计划减缓远视发展的隐形眼镜提供的效应没有满意反应的隐形眼镜佩戴者中，本发明方法和隐形眼镜组可有效减缓或消除远视的发展。

US 20080218687中所述的隐形眼镜包括视力矫正区，其在具有眼调节能力的患者中在远和近观察距离都可有效提供清晰视网膜图像；和近视散焦区，其可在远和近观察距离同时有效提供近视散焦图像。在本文中，出于方便性目的，这些隐形眼镜可称作近视散焦隐形眼镜。具体来说，所述近视散焦隐形眼镜包括中心圆形带和一个或一个以上围绕中心圆形带的同心环。如其中所述，中心圆形带和同心环以不同组合界定视力矫正区和近视散焦区。

因此，已发现，对于预防或减慢近视发展的近视散焦隐形眼镜，如果隐形眼镜向隐形眼镜佩戴者同时提供近视散焦视网膜图像和聚焦视网膜图像，那么多种因素可影响隐形眼镜佩戴者对隐形眼镜所提供治疗的反应。这些因素包括隐形眼镜佩戴者的瞳孔尺寸、隐形眼镜的中心带直径、隐形眼镜近视散焦区面积与视力矫正区面积的比，或其组合。对这些参数与治疗结果之间的关系的发现提供了通过改变隐形眼镜参数、通过从具有不同隐形眼镜参数的镜片组选择镜片，或二者来改变治疗结果的方式。

在本发明方法的实践中，提供隐形眼镜组。至少提供第一组和第二组。可提供两组以上隐形眼镜。每个隐形眼镜组包括两个或两个以上隐形眼镜。换句话说，一隐形眼镜组包含第一隐形眼镜和第二隐形眼镜。本文所用的组还可包括两个以上隐形眼镜，例如三个隐形眼镜、四个隐形眼镜、五个隐形眼镜等。所述第一组隐形眼镜和所述第二组隐形眼镜具有不同镜片设计或不同设计大小或二者。因此，如果需要治疗的隐形眼镜佩戴者对第一隐形眼镜组的隐形眼镜提供的治疗没有满意反应，那么提供第二隐形眼镜组的隐形眼镜以获得更有效治疗。例如，在某些用于减缓近视发展的镜片设计中，未显示显著近视发展减缓效应的镜片佩戴者或患者的百分比为约25％。已发现，效应可能与瞳孔尺寸有关。或者，如果需要治疗的隐形眼镜佩戴者发现由第一组隐形眼镜提供的治疗水平过高，那么可提供第二隐形眼镜组的隐形眼镜以获得较低但仍有效的治疗水平。另外，通过从第二隐形眼镜组选择镜片来提供较低治疗水平，可改善视力或改善视觉敏锐度以使镜片佩戴者能继续佩戴镜片同时提供一些治疗益处。

另外，如果隐形眼镜佩戴者对第二隐形眼镜组的隐形眼镜没有满意反应，或眼科医师预测佩戴者对第二隐形眼镜组的隐形眼镜提供的效应不会有合意反应，那么可通过另一组光学设计与第一和第二隐形眼镜组的隐形眼镜不同的隐形眼镜来提供另一隐形眼镜。

可了解，如本文所述，本发明的另一方面涉及隐形眼镜组。

在另一方面中，本发明涉及提供一组隐形眼镜的方法。所述方法包含如先前段落中所述制造一组至少两个隐形眼镜，或其中所述组中至少两个镜片中每一者的以下隐形眼镜参数不同：中心带直径、面积比、光学设计、度数轮廓，或度数分布，或其任一组合。所述方法还包含向眼科医师提供所述组的步骤，提供方式使得医师可从所述组的隐形眼镜中选择至少一个隐形眼镜提供给隐形眼镜佩戴者。

在另一方面中，本发明涉及指定隐形眼镜的方法。所述方法包含测定隐形眼镜佩戴者的瞳孔尺寸和根据佩戴者的瞳孔尺寸为佩戴者选择至少一个隐形眼镜的步骤。其它或替代性方法可包含测定隐形眼镜佩戴者的调节反应或测定隐形眼镜佩戴者的视觉反应或测定二者的步骤。

在广义方面中，本发明涉及使用一组至少两个隐形眼镜的方法。

本发明的其它方面也阐述于随附权利要求书中。

在下文详细说明中详细阐述本发明的各个实施例。本文所述的任一特征或特征组合均包括在本发明范围内，前提是任一所述组合中包括的特征根据上下文、本说明书和所属领域的技术人员的知识来理解不会相互矛盾。另外，可将任一特征或特征组合明确排除在本发明任一实施例之外。根据以下详细说明、图式和以上权利要求书可了解本发明的其它优点和方面。

附图说明

图1是本发明镜片组和方法中的隐形眼镜的实例的正视平面图。

图2A和2B是根据本发明镜片组和如本发明方法中所用的一组隐形眼镜的实例的正视平面图。

图3A-3D是本发明方法中所用隐形眼镜组的另一实例的正视平面图。

具体实施方式

一般来说，本发明的方面涉及方法。更具体来说，本发明的此方面涉及可由隐形眼镜制造商、隐形眼镜供货商，或隐形眼镜经销商，或其任一组合使用的方法。所述方法可由眼科医师来实践。例如，本发明方法可包含由隐形眼镜制造商、隐形眼镜供货商或隐形眼镜经销商向眼科医师提供隐形眼镜的步骤。例如在所述方法涉及将隐形眼镜放置在镜片佩戴者的眼睛上时，所述方法可由隐形眼镜佩戴者来实践。

如本文所述，本发明方法涉及减慢人类患者的近视或远视的发展。如进一步阐述，用于减慢人类患者的近视或远视发展的方法包含提供隐形眼镜的步骤。如本文所述，所述方法除所述提供步骤以外可包含一个或一个以上其它步骤。

在本发明方法中提供的隐形眼镜包含第一组隐形眼镜和第二组隐形眼镜。提供隐形眼镜以使得眼科医师(ECP)可基于患者的眼参数、患者对第一组隐形眼镜中隐形眼镜的反应和/或通过眼科用镜片的眼测量，或其任一组合来从第二组隐形眼镜中选择隐形眼镜。例如，可基于以下来选择第二组隐形眼镜的隐形眼镜：隐形眼镜佩戴者的角膜曲率、角膜直径、瞳孔尺寸、调节滞后、对比度损失、差的阅读测试成绩(例如MN阅读测试(MN read))、隐形眼镜直径、重影水平和/或周边屈光，或其任一组合。从第二组隐形眼镜选择隐形眼镜以向佩戴第二组隐形眼镜的人类患者提供与佩戴第一组隐形眼镜的人类患者的视觉性能相比有所改善的视觉性能。

在上述方法中，第一组隐形眼镜包含至少两个隐形眼镜。例如，第一组隐形眼镜可包含两个隐形眼镜、三个隐形眼镜、四个隐形眼镜、五个隐形眼镜、六个隐形眼镜、十二个隐形眼镜、三十个隐形眼镜、九十个隐形眼镜，或大于或等于二的任一数量的隐形眼镜，基本上由其组成，或由其组成。第一组隐形眼镜中的每一隐形眼镜包含第一屈光力和第二屈光力。第二屈光力与第一屈光力不同。在将隐形眼镜放置在人类患者的眼睛上时，例如由隐形眼镜佩戴者将镜片放置在其自己的眼睛上时，第二屈光力在近和远观察距离向人类患者提供散焦视网膜图像。第一组隐形眼镜中隐形眼镜的第一屈光力可为负值，例如-0.25到-20.00个屈光度；平光，例如0.00个屈光度；或正值，例如+0.25到+20.00个屈光度。隐形眼镜还可包括柱面屈光力，如在现有用于矫正散光的环曲面隐形眼镜上所提供。

另外且在上述方法中，第二组隐形眼镜包含至少两个隐形眼镜。第二组隐形眼镜可包含至少两个相同隐形眼镜。例如，第二组隐形眼镜可包含两个隐形眼镜、三个隐形眼镜、四个隐形眼镜、五个隐形眼镜、六个隐形眼镜、十二个隐形眼镜、三十个隐形眼镜、九十个隐形眼镜，或大于或等于二的任一数量的隐形眼镜，或基本上由其组成，或由其组成。第二组隐形眼镜中的每一隐形眼镜包含第一屈光力和第二屈光力。第二屈光力与第一屈光力不同。在将隐形眼镜放置在人类患者的眼睛上时，例如由隐形眼镜佩戴者将镜片放置在其自己的眼睛上时，第二屈光力在近和远观察距离向人类患者提供散焦视网膜图像。散焦视网膜图像，例如近视散焦视网膜图像(即焦平面位于镜片佩戴者眼睛的视网膜的前面)或远视散焦视网膜图像(即焦平面位于镜片佩戴者眼睛的视网膜的后面)可有效减慢人类患者的近视或远视的发展。例如，使用第二屈光力提供近视散焦图像的镜片，所述镜片可有效减慢人类患者的近视的发展。类似地，使用第二屈光力提供远视散焦图像的镜片，所述镜片可有效减慢远视的发展。第二组隐形眼镜的隐形眼镜的光学设计与第一组隐形眼镜不同。第二组隐形眼镜的第一和第二屈光力可分别与第一组隐形眼镜的第一和第二屈光力相同或不同。

与所述仅提供离轴周边散焦而不提供共轴散焦的隐形眼镜不同，本发明隐形眼镜组的隐形眼镜可向患者的眼睛提供共轴散焦。换句话说，第一组隐形眼镜或第二组隐形眼镜或二者的第二屈光力可沿眼睛的中心视轴或在患者眼睛的中心窝处提供近视散焦图像或远视散焦图像。本发明隐形眼镜还可在中心窝周边的视网膜位置提供散焦视网膜图像，例如散焦30度(入射)，或甚至小于30度(入射)，例如20度或10度或5度。

在佩戴第一组隐形眼镜持续眼科医师指定的时间长度后，如果人类患者以年计展示每年屈光误差发展的增加大于25％，或者如果人类患者以年计展示每年屈光误差的增加大于0.25个屈光度(无论何者较大均可)，即可选择第二组隐形眼镜的隐形眼镜。

出于表达揭示内容的目的，本发明的一方面也可理解如下：一种方法，其包含提供隐形眼镜的步骤，所述隐形眼镜包含第一组隐形眼镜和第二组隐形眼镜，从而使医师可基于患者的眼参数、患者对第一组隐形眼镜的隐形眼镜的反应和/或通过眼科用镜片进行的眼测量或其任一组合来从第二组隐形眼镜选择隐形眼镜，以向佩戴第二组隐形眼镜的人类患者提供与由第一组隐形眼镜提供给人类患者的视觉性能相比有所改善的视觉性能；其中第一组隐形眼镜包含至少两个隐形眼镜，每一隐形眼镜包含第一屈光力和第二屈光力，在将隐形眼镜放置在人类患者的眼睛上时，所述第二屈光力在近和远观察距离向人类患者提供散焦视网膜图像，且其中第二组隐形眼镜包含至少两个隐形眼镜，每一隐形眼镜包含第一屈光力和第二屈光力，在将隐形眼镜放置在人类患者的眼睛上时，所述第二屈光力在近和远观察距离向人类患者提供散焦视网膜图像且可有效减慢人类患者的近视或远视的发展，且所述第二组隐形眼镜的光学设计与所述第一组隐形眼镜不同。

因此，根据上述内容可理解，本发明方法包含提供两组或两组以上隐形眼镜以最终允许眼科医师从具有与其它隐形眼镜组不同的光学设计的第二组隐形眼镜中选择一个或一个以上隐形眼镜，从而向人类患者提供与由其它隐形眼镜组中的一组提供的视觉性能相比有所改善的视觉性能或有所改善的人类患者的视觉反应。

在上述方法中，提供步骤可包含由隐形眼镜制造商向隐形眼镜经销商、隐形眼镜零售商或眼科医师提供隐形眼镜，或其任一组合。例如，在一方法中，由隐形眼镜制造商向隐形眼镜经销商提供隐形眼镜。在另一方法中，可由隐形眼镜制造商向隐形眼镜零售商提供隐形眼镜。在另一方法中，可由隐形眼镜制造商向眼科医师提供隐形眼镜。在又一方法中，可由隐形眼镜经销商向眼科医师提供隐形眼镜。在上文所述每一方法中，眼科医师并不实践上述方法中的步骤，且因此，上述方法并非医学治疗方法。

在任一上述方法中，本发明可进一步包含向人类患者提供隐形眼镜以供所述人类患者将隐形眼镜放置在其自己的眼睛上的另一步骤。例如，可由隐形眼镜制造商、隐形眼镜经销商、隐形眼镜零售商或甚至眼科医师直接向人类患者(即隐形眼镜佩戴者)提供隐形眼镜。患者在接受隐形眼镜后，负责将隐形眼镜放置在其自己的眼睛上以提供治疗来减缓近视或远视的发展。

在任一上述方法中，所述方法可包含向人类患者指定第二组隐形眼镜的另一步骤。指定隐形眼镜的步骤可由隐形眼镜指定者来执行。在许多情况下，隐形眼镜指定者将为上述眼科医师。

在任一上述方法中，可基于以下因素来从第二组隐形眼镜选择隐形眼镜：患者的远距屈光误差度、患者的瞳孔尺寸、患者的视觉敏锐度、患者的调节滞后、患者的注视差异、患者的隐斜视、患者的眼波前像差轮廓、患者的周边屈光和/或患者的轴长度测量或其任一组合。所述测量为眼科、视力测定的临床领域和眼科医师所熟知，并且是使用常规设备和方法来测定的。因此，眼科医师可确定处方的改变、测定患者眼球的轴长度的改变、周边屈光的改变、调节滞后的改变、视觉反应的改变和/或瞳孔尺寸的改变，或其任一组合。

眼科医师可选择任何临床上可接受的标准，基于佩戴第一组隐形眼镜的结果来确定是否应选择第二组隐形眼镜的隐形眼镜。例如，眼科医师可进行视觉测量，例如高对比度高亮度视觉敏锐度、低对比度高亮度视觉敏锐度、重影(在远、中或近观察距离处)和/或立体影像。

如果视觉敏锐度(高对比度或低对比度)相对于用佩戴单光眼镜镜片或单光隐形眼镜的患者测定的基线的改变超过0.5行(0.05logMAR)，那么可选择第二组隐形眼镜的隐形眼镜。本文所用MAR是指如眼科医师所理解的最小分辨角。

如果重影量相对于基线的改变超过10点(使用一百点量表，其中所述基线是用佩戴单光眼镜镜片或单光隐形眼镜的患者测定的)，那么可选择第二组隐形眼镜的隐形眼镜。

如果立体影像量相对于基线的改变超过十弧秒(其中所述基线是用佩戴单光眼镜镜片或单光隐形眼镜的患者在40cm处测定的)，那么可选择第二组隐形眼镜的隐形眼镜。

眼科医师在决定从第二组选择隐形眼镜的过程中可使用的其它标准包括对近视发展的测量。

如果屈光误差量以年计改变至少-0.25个屈光度或更多，那么可选择第二组隐形眼镜的隐形眼镜。或者，在屈光误差量以年计改变至少-0.25个屈光度或更多后，可选择第二组隐形眼镜的隐形眼镜。

如果眼轴长度以年计改变0.10mm或更多，那么可选择第二组隐形眼镜的隐形眼镜。或者，在眼轴长度以年计改变0.10mm或更多后，可选择第二组隐形眼镜的隐形眼镜。

眼科医师在决定从第二组选择隐形眼镜的过程中可使用的另一标准包括调节误差测量。例如，如果调节滞后相对于基线增加0.25个屈光度或更多(其中所述基线是用佩戴单光眼镜镜片或单光隐形眼镜的患者测定的)，那么可选择第二组隐形眼镜的隐形眼镜。或者，例如，在调节滞后相对于基线增加0.25个屈光度或更多后(其中所述基线是用佩戴单光眼镜镜片或单光隐形眼镜的患者测定的)，可选择第二组隐形眼镜的隐形眼镜。

眼科医师在决定从第二组选择隐形眼镜的过程中可使用的另一标准包括周边散焦测量。例如，如果由第一组隐形眼镜引起的周边散焦小于0.25个屈光度的近视散焦，那么可选择第二组隐形眼镜的隐形眼镜。

眼科医师在决定从第二组选择隐形眼镜的过程中可使用的另一标准包括阅读表现。例如，眼科医师可确定MN阅读测试的最大阅读速度或MN阅读测试的阅读准确度，且如果阅读速度相对于基线改变超过0.5秒，或如果阅读准确度相对于基线改变超过0.5行(其中所述基线是用佩戴单光眼镜镜片或单光隐形眼镜的患者测定的)，那么可从第二组隐形眼镜选择隐形眼镜。

眼科医师在决定从第二组选择隐形眼镜的过程中可使用的另一标准包括镜片配合。例如，眼科医师可测量视力稳定性、镜片移动、角膜覆盖率、共轴性和/或镜片紧密性(如使用常规推近测试来测定)或其任一组合。如果在佩戴第一组隐形眼镜的隐形眼镜时，患者的视力在眨眼后波动，镜片在眼睛上的移动不充分，第一组镜片的角膜覆盖率小于100％，第一组镜片与任何方向上超过0.05mm的轴偏性有关，或如果第一组镜片在临床上过松或在临床上过紧，那么可选择第二组隐形眼镜的隐形眼镜。

在任一上述方法中，由第二组隐形眼镜提供的改善的视觉性能包含改善的视力、改善的视觉敏锐度、改善的视觉质量和/或在佩戴第一组隐形眼镜时未表现近视或远视的发展减慢的患者中改善的近视或远视发展的减慢，或其任一组合。改善的视觉性能可理解为由眼科医师确定的患者视力的最小显著改善。确定视觉性能改善的方法和设备为所属领域技术人员所知。

在上述方法中，改善的视觉敏锐度包含重影减少或对比视觉敏锐度增加，或其任一组合。在远、中或近观察距离的重影减少可界定为相对于基线分数改变超过十点(使用一百点量表，所述基线分数可基于佩戴单光眼镜镜片或单光隐形眼镜的患者)。对比视觉敏锐度的增加可使用高对比度高亮度、低对比度高亮度或二者来确定。对比视觉敏锐度的增加可界定为相对于基线改变超过0.5行(0.05logMAR)(其中所述基线是在患者佩戴单光眼镜镜片或单光隐形眼镜时测定)。

在任一上述方法中，可提供隐形眼镜以使眼科医师可基于患者的眼参数从第二组隐形眼镜选择隐形眼镜，且眼参数是在佩戴第一组隐形眼镜之前或在佩戴第一组隐形眼镜之后测量。眼参数可为瞳孔尺寸、眼形、调节滞后和/或周边屈光。对这些眼参数的测量可使用如眼科医师所理解的常规设备和方法来执行。例如，如果由第一组隐形眼镜提供的散焦量小于0.75个屈光度，或如果使用第一组隐形眼镜的周边屈光不显示近视散焦，那么可从第二组隐形眼镜选择隐形眼镜。或者，提供隐形眼镜以使眼科医师可基于患者在佩戴第一组隐形眼镜的隐形眼镜至少10分钟后对第一组隐形眼镜的隐形眼镜的反应从第二组隐形眼镜选择隐形眼镜。例如，在临床环境中，在单次就诊期间，患者可佩带第一组隐形眼镜10分钟或更长时间，并且眼科医师随后可评估患者的不良反应，所述不良反应暗示具有不同光学设计的隐形眼镜可能有更好的反应。例如，眼科医师可测量视觉敏锐度、调节误差和诸如此类，并确定来自第二组隐形眼镜的隐形眼镜可能会提供改善的视觉性能。在另一实施例中，患者对第一组隐形眼镜的反应是在佩戴第一组隐形眼镜至少6个月后测量的。这些反应可能与持续时间通常长于在眼科医师处的就诊时间的临床效应有关。或者，所述反应可能与镜片配合有关，从而使得选择具有不同基础曲度、镜片直径或镜片厚度的隐形眼镜来提供与镜片佩戴者的更好配合。改善的镜片配合可使用如眼科医师所理解的常规设备和技术来测定，且可包括改善的镜片共轴性、改善的镜片移动或以上两者，从而使患者的视力因第二隐形眼镜组中隐形眼镜的不同镜片参数提供的更好配合而改善。因此，由眼科医师测量的患者反应可包含调节反应、轴向眼伸长测量和/或屈光误差矫正发展测量，或其任一组合。

在本发明方法中测量的反应可在一只眼睛中测量，可在不同时间在两只眼睛中测量，或可同时在两只眼睛中测量。

本发明方法还可包含提供说明书的步骤，所述说明书指导眼科医师从镜片组为隐形眼镜佩戴者选择适宜镜片的方法。所述说明书可与镜片组一起提供，或可独立地或与镜片组分开提供。

本发明方法还可包含以下步骤：测定隐形眼镜佩戴者的适宜瞳孔尺寸；和基于如此测定的瞳孔尺寸为隐形眼镜佩戴者选择至少一个隐形眼镜。

在任一上述方法中，第一组隐形眼镜的隐形眼镜的第二屈光力可界定第一散焦区，且第二组隐形眼镜的隐形眼镜的界定第二散焦区。第二散焦区与第一散焦区相比具有不同镜片位置、不同尺寸、不同形状、不同屈光值、各区之间的不同过渡和/或不同区数量，或其任一组合。

在其它实施例中和在任一上述方法中，第一组隐形眼镜的隐形眼镜的第一屈光力界定第一视力矫正区且第一组隐形眼镜的隐形眼镜的第二屈光力界定第一散焦区，并且第二组隐形眼镜的隐形眼镜的第一屈光力界定第二视力矫正区且第二组隐形眼镜的隐形眼镜的第二屈光力界定第二散焦区。第二组隐形眼镜的隐形眼镜的第二视力矫正区与第二散焦区的面积比与第一视力矫正区与第一散焦区的面积比不同。本文所用第一屈光力和第二屈光力中的每一者都是在隐形眼镜的分离区中提供，从而使得可测量或定量每一区的面积。本发明方法的镜片具有视力矫正区域(对应于视力矫正区的面积总和)和散焦区域(对应于散焦区的面积总和)。对视力矫正区域与散焦区域的比较提供面积比。如上所述，第二组隐形眼镜中视力矫正区与散焦区的面积比与第一组隐形眼镜的面积比不同。所述面积比可较大或所述面积比可较小。例如，如果第一组隐形眼镜中视力矫正区域与散焦区域的面积比是50/50(例如1∶1)，那么第二组隐形眼镜中视力矫正区域与散焦区域的面积比可为70/30，其可有效减少隐形眼镜中覆盖瞳孔的部分的重影。

在任一上述方法中，第一组隐形眼镜的隐形眼镜和第二组隐形眼镜的隐形眼镜可各自具有光轴。光轴一般对应于隐形眼镜的几何中心。每一隐形眼镜包含(i)中心带，其包括光轴，提供每一镜片的第一屈光力，并且具有中心带直径；和(ii)环形带，其与中心带相邻且围绕中心带，并提供隐形眼镜的第二屈光力。第二组隐形眼镜的中心带直径小于第一组隐形眼镜的中心带直径。

与本发明方法一起提供的隐形眼镜可为如所属领域技术人员所理解的软质隐形眼镜、刚性隐形眼镜或混合型隐形眼镜。优选地，在本发明方法中提供的隐形眼镜是软质隐形眼镜。本文所用软质隐形眼镜以在放置在镜片佩戴者的眼睛上时实质上符合镜片佩戴者眼睛的形状。软质隐形眼镜还能折叠而不破裂。通常，软质隐形眼镜称为水凝胶隐形眼镜，与刚性透气隐形眼镜形成对比。本文所用的水凝胶隐形眼镜是指能吸收水并以平衡状态保留水的聚合镜片。在本说明书的上下文中，水凝胶镜片可为无含硅酮组份的聚合材料，或者水凝胶镜片可为包括含硅酮组份的聚合材料。许多无硅酮水凝胶隐形眼镜是基于包括甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)单体的可聚合镜片调配物。水凝胶隐形眼镜材料的一些实例包括具有以下美国采用名称(US Adopted Names，USAN)的材料：依他菲康A(etafilcon A)、奈尔菲康A(nelfilcon A)、奥库菲康A(ocufilcon A)、奥库菲康B、奥库菲康C、奥库菲康D和奥马菲康A(omafilcon A)。另外，本发明隐形眼镜可为水凝胶隐形眼镜，其基于含有单独的或与HEMA组合的甲基丙烯酸甘油酯(GMA)的镜片调配物。含硅酮水凝胶隐形眼镜通常称为硅酮水凝胶隐形眼镜。许多硅酮水凝胶隐形眼镜是基于包括硅氧烷单体、低聚物或大分子单体的可聚合镜片调配物。硅酮水凝胶隐形眼镜材料的一些实例包括具有以下USAN的材料：艾克库菲康A(acquafilcon A)或阿库菲康A(aquafilcon A)、巴拉菲康A(balafilcon A)、科姆菲康A(comfilcon A)、伊恩菲康A(enfilcon A)、加来菲康A(galyfilcon A)、来奈菲康A(lenefilcon A)、洛曲菲康A(lotrafilcon A)、洛曲菲康B、奈拉菲康(narafilconA)和塞诺菲康A(senofilcon A)。

本发明隐形眼镜可为包含一种或一种以上亲水性单体、一种或一种以上疏水性单体、一种或一种以上含硅酮单体、低聚物，或大分子单体、一种或一种以上聚合物或其任一组合的可聚合组合物的聚合反应产物。用于制造本发明镜片的可聚合组合物可包括交联剂、自由基起始剂、调色剂、UV吸收剂和诸如此类。本发明软质隐形眼镜可包含由上文USAN名称标识的上述隐形眼镜材料中的任一者，基本上由其组成或由其组成。本发明镜片可由奥马菲康A制得。本发明镜片可为硅酮水凝胶隐形眼镜，例如由科姆菲康A或伊恩菲康A制得者。

本发明隐形眼镜可为模制隐形眼镜(例如旋转浇铸模制或浇铸模制隐形眼镜)或车床加工的隐形眼镜。可了解，所述类型的隐形眼镜可因其制造方法不同而具有不同物理特征。浇铸模制隐形眼镜是指从隐形眼镜模具组合件获得的隐形眼镜，所述组合件是由两个隐形眼镜模具部分彼此接触形成隐形眼镜形腔而形成。另外，可在形成隐形眼镜后将本发明隐形眼镜的一部分抛光或整平。例如，可将已经浇铸模制或车床加工或二者的隐形眼镜抛光以减小过渡区域或改善边缘形状以与未经抛光镜片相比提高舒适度。

本发明隐形眼镜可为日戴型镜片或长戴型镜片。本文所用长戴型隐形眼镜是指经批准可连续佩戴超过24小时的隐形眼镜。一对镜片的每一隐形眼镜可为日抛型隐形眼镜(即，仅在人眼睛上佩戴一次，之后不清洁就丢弃的隐形眼镜)。相比之下，如所属领域的技术人员所了解，日戴型镜片是佩戴于人眼睛上且随后进行清洁且在人眼睛上至少再佩戴一次的镜片。可了解，日抛型隐形眼镜与日戴型和长戴型隐形眼镜相比可在物理上不同，在化学上不同，或两方面都不同。例如，由于制造显著较大体积的日抛型隐形眼镜中的经济和商业因素，用于制造日戴型或长戴型隐形眼镜的调配物不同于用于制造日抛型隐形眼镜的调配物。

通过实践本发明方法提供的隐形眼镜可通过如下所述的浇铸模制工艺来制造。制备镜片形成成份的可聚合组合物并将其分配到具有凹陷表面以供形成隐形眼镜前表面的隐形眼镜阴模部分。然后将具有凸出表面以供形成隐形眼镜后表面的隐形眼镜阳模部分毗邻隐形眼镜阴模部分放置以形成隐形眼镜模具组合件。然后可使含有可聚合组合物的隐形眼镜模具组合件暴露于热、可见光、紫外光或其它形式的辐射以使可聚合组合物聚合并形成聚合隐形眼镜产物。然后分开模具组合件以提供位于阳模或阴模部分上的聚合隐形眼镜产物。然后将聚合隐形眼镜产物与阳模或阴模部分分开以产生脱镜片隐形眼镜产物。将脱镜片隐形眼镜产物放置在隐形眼镜包装中，例如塑料泡罩包或玻璃小瓶。在包装中，隐形眼镜是在隐形眼镜包装溶液中提供。然后封闭包装并进行灭菌以产生经包装隐形眼镜。任选地，可洗涤脱镜片隐形眼镜产物以在封闭包装之前从脱镜片隐形眼镜产物移除可萃取材料。洗涤可在包装内进行或可在单独的洗涤站中进行。然后可将所述经包装隐形眼镜与其它经包装隐形眼镜一起放置在次要包装中，例如盒或容器。然后可根据本发明方法来提供通常在次要包装中提供的经包装隐形眼镜。

根据本文中的揭示内容可理解，本发明方法也可包含制造隐形眼镜的步骤。制造步骤可包含前文段落中所述的上述制造步骤的任一者，基本上由其组成，或由其组成。在制造隐形眼镜后，可根据本发明方法来提供隐形眼镜。

第一和第二屈光力以及其它屈光力(如果提供)存在于隐形眼镜的视带中。本文所用视带是指隐形眼镜中与眼睛的瞳孔重叠的部分。通常，视带为环形且直径小于9mm。如果隐形眼镜包括环曲面视带以矫正散光，那么环曲面视带主轴的直径通常小于11mm。视带直径可为约3mm到11mm。隐形眼镜的视带围绕有周边带。视带与周边带之间的边界可用裸眼、放大仪器或用镜片检查装置(例如区带仪(zonometer))来目测辨认，或可使用度数轮廓干涉仪(例如菲祖(Fizeau)干涉仪)来测量。因此，在本说明书的上下文中，通过由隐形眼镜视带提供的第一和第二屈光力来提供清晰视觉敏锐度和散焦。可了解，可在视带与周边带的边界处或在具有第一屈光力的区与具有第二屈光力的区之间提供一个或一个以上过渡区或表面。过渡区具有与相邻区的曲率不同的表面曲率，且其可有效降低不同区域之间的不连续性。隐形眼镜过渡区中大小和度数轮廓的差异足以将所述隐形眼镜界定为不同隐形眼镜组。另外，隐形眼镜可提供有独特的单独区，其包括一个或一个以上提供散焦的额外区，并且由此可视为具有多个散焦区。

作为实例，在本发明方法中提供的隐形眼镜中的隐形眼镜包含中心圆形带和一个或一个以上包围中心圆形带的围绕环。由于第二组隐形眼镜的光学设计不同于第一组隐形眼镜的光学设计，所以中心带直径、具有第一屈光力的区的尺寸和/或具有第二屈光力的区的尺寸或二者在第一组镜片与第二组镜片之间有所不同。可了解，本文所用不同光学设计是指镜片可具有形状类似但大小不同的视力矫正带，以及形状不同但大小类似的视力矫正带，以及不同数量的带。

隐形眼镜的第一屈光力可为零屈光度或负屈光度。在镜片佩戴者患近视时，第一屈光力经选择以矫正患者眼睛的远距视觉敏锐度，且考虑到患者的调节能力，此带也用于近距视力。因此，隐形眼镜的第一屈光力可理解为远距光焦度、远距度数或远距视力度数。第一屈光力可为0.00个屈光度到-10.00个屈光度。本发明镜片的第一屈光力是在隐形眼镜的一个或一个以上区中提供，也就是说具有第一屈光力的区经构造(定尺寸，定形，或既定尺寸也定形)以在近和远观察距离向患者提供清晰视觉。隐形眼镜的第一屈光力可由球面镜片表面曲率、非球面镜片表面曲率或其任一组合来提供。本文所用第一屈光力可表现为有效单一屈光力。也就是说，隐形眼镜的第一屈光力在如隐形眼镜制造环境中所用通过焦度计或焦点计测量时，可表现为单一屈光力。然而，第一屈光力也可通过向隐形眼镜提供一种以上屈光力的非球面表面来提供，但其中所述镜片仍具有有效单一屈光力。

本文所用的近距离是指所观察目标距患者约60cm或更近的观察距离。观察距离也可称为目标距离。通常，近距视觉敏锐度是在约40cm处测量。本文所用远距离是指所观察目标位于至少400cm处的观察距离或目标距离。远距观察距离的实例包括至少400cm、至少500cm和至少600cm。本文所用中距观察距离是指介于近距观察距离与远距观察距离之间的距离。例如，中距观察距离是指大于约60cm到小于400cm的距离，且实例包括约80cm、约100cm、约120cm和约140cm。

根据上文应理解，本发明隐形眼镜的第一屈光力具有在小于约60cm的目标距离和在约400cm到无限远的距离处向患者提供清晰视觉的屈光力。本发明隐形眼镜还在中距目标距离或观察距离处向患者提供清晰视觉。

提供近视或远视散焦的第二屈光力具有与视力矫正区屈光力不同的屈光力。在近距观察距离和远距观察距离处，在第一屈光力向人类患者提供清晰视觉敏锐度的同时，由隐形眼镜提供的第二屈光力可有效提供散焦图像。如上所述，近视散焦是指在隐形眼镜位于人类患者的眼睛上时，部分或完全由隐形眼镜在视网膜前方形成的散焦图像。近视散焦可理解为是正性(positive)的，因为由隐形眼镜产生的散焦图像位于所述隐形眼镜所作用的眼睛中视网膜的前方。

在第二屈光力提供近视散焦时，第二屈光力在负性上低于隐形眼镜的第一屈光力。隐形眼镜的第二屈光力可为负屈光度、零屈光度或正屈光度。例如，如果视力矫正区的度数为-10.0个屈光度，那么近视散焦区的屈光力可为约-9.0个屈光度、约-8.0个屈光度、约-7.0个屈光度、约-6.0个屈光度、约-5.0个屈光度、约-4.0个屈光度、约-3.0个屈光度、约-2.0个屈光度、约-1.0个屈光度，或约0个屈光度，或甚至约+1.0个屈光度或约+2.0个屈光度。第一屈光力可为约0个屈光度到约-10.0个屈光度，且第二屈光力在负性上比第一屈光力低约2.0个屈光度。作为一实例，隐形眼镜的第一屈光力可为+1.00个屈光度，且第二屈光力为-1.00个屈光度。

重要的是，由于提供有本发明隐形眼镜的患者使用第一屈光力即可在近和远距离处看清楚(由于患者眼睛的调节)，所以患者在近距离不需要使用第二屈光力来提供清晰视觉(与市售双焦点隐形眼镜的近距视力带形成对比)，且相反第二屈光力在近和远距离二者处提供清晰图像的同时可有效向患者提供散焦图像。

第一屈光力或第二屈光力或二者可如本文所述各自包含单一区，基本上由其组成，或由其组成。或者，第一屈光力或第二屈光力或二者可如本文所述包含多个子区，基本上由其组成，或由其组成。

出于图解说明的目的，图1图解说明可在本发明方法中提供的隐形眼镜的实例。镜片10具有视力矫正区12和近视散焦区14。如本文所述，视力矫正区12具有第一屈光力且近视散焦区14具有第二屈光力。如本文所述，视力矫正区12和近视散焦区14界定镜片10的视带16。视带16围绕有非光学周边带18，所述周边带从视带16的外周边延伸到镜片10的周边边缘带20。

在图1图解说明的隐形眼镜10中，视力矫正区12包含中心带22。如本文所述，中心带22具有远距光焦度。中心带22是以镜片10的光轴24为中心。中心带22显示为圆形或实质上圆形。隐形眼镜的中心带可具有大于2.0mm的直径。中心带22的直径可通过测量在隐形眼镜的二维正视平面图中穿过光轴24到达中心带22的相对周边边界的直线来确定。隐形眼镜可包含具有远距光焦度和直径为至少2.3mm的中心带22。隐形眼镜可包含具有远距光焦度和直径为至少2.5mm的中心带22。隐形眼镜可包含具有远距光焦度和直径为至少3.3mm的中心带22。隐形眼镜可包含具有远距光焦度和直径大于4.0mm的中心带22。

图1图解说明的镜片10也可理解为包含围绕中心圆形带22的环形区26。环形区26可为具有单一屈光力的区以使其在用光学仪器观察时表现为单环，或其可为具有多个屈光力的区以使环形区26表现为具有多个子环。在图1图解说明的实例中，环形区26包含多个同心排列的子环26a、26b和26c，基本上由其组成或由其组成。那么因此可理解，在本发明方法中提供的隐形眼镜中，隐形眼镜可包含近视散焦区，所述近视散焦区包含毗邻且围绕中心圆形带22的第一环形区(例如环26a)，基本上由其组成，或由其组成。或者或另外，如图1中所示的隐形眼镜包含围绕中心圆形带22的环形区26，且所述环形区包含多个同心排列的环形子环26a、26b和26c，所述子环中至少一者(例如子环26a)是近视散焦区14的一部分，且所述子环中至少一者(例如子环26b)是视力矫正区12的一部分。出于本揭示内容的目的，如果子环的屈光力分别与视力矫正区12的屈光力或近视散焦区14的屈光力类似或相同，那么所述子环是视力矫正区12或近视散焦区14的一部分。本文所用术语“类似的”对应于或类似于且可理解为除较小差异(例如正或负10％或0.25个屈光度以内的变化)外相同。在图1图解说明的实例中，镜片10包含子环26c，其为近视散焦区14的一部分。

图2A和2B图解说明一组两个隐形眼镜的实例。第一镜片10d(图2A)包含具有第一屈光力的清晰视觉区12d和具有第二屈光力的散焦区14d。如本文中所理解，视力矫正区和清晰视觉区可互换使用。例如，对于不需要球面屈光矫正的患者来说，平光视力矫正区可理解为清晰视觉区。清晰视觉区12d和散焦区14d界定镜片10d的视带16d。视带16d围绕有非光学周边带18d，非光学周边带18d从视带16d的外周边延伸到镜片10d的周边边缘带20d。类似地，第二镜片10e(图2B)具有清晰视觉区12e和散焦区14e。清晰视觉区12e和散焦区14e界定镜片10e的视带16e。视带16e围绕有非光学周边带18e，非光学周边带18e从视带16e的外周边延伸到镜片10e的周边边缘带20e。

在图2A和2B中图解说明的所述组两个隐形眼镜10d和10e中，清晰视觉区12d和12e各自包含中心主带22d和22e。如本文所述，主带22d和22e中的每一者具有可与组中另一隐形眼镜相同或不同的远距光焦度。或者，主带22d和22e中的每一者可具有可与组中另一隐形眼镜相同或不同的近距光焦度。主带22d以镜片10e的光轴24d为中心；主带22e以镜片10e的光轴24e为中心(图2B)。主带22d和22e二者都显示为圆形或实质上圆形。在本发明方法中，组中至少一个隐形眼镜的主带22可具有大于2.0mm的直径。由于本发明隐形眼镜中视带的直径通常小于约9.0mm，所以主带的最大直径小于9.0mm。主带直径可大于2.0mm并小于7.0mm。作为实例，主带直径可大于3.0mm并小于6.0mm。

组中至少一个隐形眼镜可包含具有远距光焦度且直径为至少2.3mm的主带22。组中至少一个隐形眼镜可包含具有远距光焦度且直径为至少2.5mm的主带22。组中至少一个隐形眼镜可包含具有远距光焦度且直径为至少3.3mm的主带22。组中至少一个隐形眼镜可包含具有远距光焦度且直径大于4.0mm的主带22。

组中至少一个隐形眼镜可包含具有近距光焦度且直径为至少2.3mm的主带22。组中至少一个隐形眼镜可包含具有近距光焦度且直径为至少2.5mm的主带22。组中至少一个隐形眼镜可包含具有近距光焦度且直径为至少3.3mm的主带22。组中至少一个隐形眼镜可包含具有近距光焦度且直径大于4.0mm的主带22。

图2A和2B中图解说明的镜片10d和10e也可理解为包含围绕圆形主带22d和22e的环形区域26d和26e。环形区域26d或26e可为具有单一屈光力的区域以使其在用光学仪器观察时表现为单环，或其可为具有多个屈光力的区域以使环形区域26d或26e表现为具有多个子环。在图2A和2B图解说明的实例中，镜片10e(图2B)和10d(图2A)二者都包含具有环形区域26d和26e的镜片，其中环形区域26d和26e分别包含、包括多个同心排列的子环26f、26g和26h；以及26i、26j和26k，基本上由其组成，或由其组成。在图2A-2B的镜片10d和10e中，显示子环具有不同直径和/或面积。那么因此可理解，在本发明隐形眼镜组中，组中至少一个隐形眼镜可包含散焦区，所述散焦区包含、包括第二带，基本上由其组成，或由其组成，所述第二带是毗邻且围绕圆形主带22的环形区域，例如环26f。或者或另外，图2A和2B所示组中的至少一个隐形眼镜包含围绕主带22d的环形区域26d，且所述环形区域包含多个同心排列的子环26f、26g和26h，其中子环26f包含所述镜片的第二带，子环26g包含所述镜片的第三带，且子环26h包含所述镜片的第四带。在图2A和2B图解说明的实例中，镜片10d(图2A)的第二带包含子环26h，其为近视散焦区14d的一部分。

图3A-3D图解说明根据本发明镜片组且如本发明方法中所用的隐形眼镜组的其它实例。在图3A-3D中，图解说明10个个别镜片：镜片10f、镜片10g、镜片10h(图3A)、镜片10i、镜片10j、镜片10k(图3B)、镜片10l、镜片10m(图3C)和镜片10n、镜片10o(图3D)。在所述图解说明中，镜片10f、10g和10h(图3A)、10i、10j和10k(图3B)中的每一者包含包括主带、第二带、第三带和第四带的视带，其中所述视带围绕有周边带。镜片10l和镜片10m(图3C)不具有第四带。镜片10n和镜片10o(图3D)不具有第三带或第四带。在此图解说明中，镜片10f、10g和10h(图3A)中主带、第二带、第三带和第四带的形状、尺寸、大小和位置实质上相同(例如隐形眼镜10f、10g和10h具有形状和大小类似的带)。类似地，在此图解说明中，镜片10i、10j和10k(图3B)中主带、第二带、第三带和第四带的形状、尺寸、大小和位置实质上相同(例如隐形眼镜10i、10j和10k具有形状和大小类似的带)。镜片10f、10g和10h(图3A)界定第一组隐形眼镜，且镜片10i、10j和10k(图3B)界定第二组隐形眼镜，其中第二组隐形眼镜的隐形眼镜具有与第一组隐形眼镜相比不同的光学设计。具体来说，如图所示，在第二组隐形眼镜中，中心带的直径较大。另外，第二组镜片中个别环的宽度与第一组镜片中对应环的宽度不同。类似地，镜片10l和10m(图3C)以及10n和10o(图3D)可代表另一组隐形眼镜，其与上述镜片相比具有不同环数量和不同视带大小。如图所示，通过改变隐形眼镜中的环数量，可在不同镜片组之间产生不同对比度图像并增强患者的视力改善。

在另一实例中，对于图3A-3D中图解说明的镜片，本发明的一组至少两个镜片可包含镜片10f和10i；一组两个镜片各自具有不同镜片设计。实例可为一组两个镜片，其中所述组另外包括镜片10g和10j，其中镜片10g是具有镜片10f的设计的实质上完全相同镜片，且镜片10j是具有镜片10i的设计的实质上完全相同镜片。在此实例中，由于镜片10f与10g，以及10i与10j实质上是完全相同镜片，所以镜片10f和10g的主带、第二带、第三带和第四带，以及镜片10i和10j的主带、第二带、第三带和第四带具有相同功能(即清晰视觉区或散焦区)。作为图3A-3D中图解说明的镜片的另一实例，其中镜片10f和10g的主带、第二带、第三带和第四带，以及镜片10i和10j的主带、第二带、第三带和第四带具有不同功能(即清晰视觉区或散焦区)，镜片10f、10g、10i和10j的组包含4个不同镜片，其各自具有不同镜片设计。在图3A-3D中图解说明的镜片的另一实例中，在一组四个镜片中，镜片10f和10g以及10i和10j的清晰视觉区与散焦区位于两个镜片中的相同带中(即位于主带、第二带、第三带或第四带中)，但具有不同屈光力。例如，散焦区可包含镜片10f、10g、10i和10j的第二带，其中镜片10f和10g中散焦区的屈光力彼此不同，且镜片10i和10j中散焦区的屈光力彼此不同。或者，其中在镜片10f、10g和10h(图3A)以及10i、10j和10k(图3B)之间，功能区(清晰视觉区和散焦区)、屈光力(清晰视觉区屈光力和散焦区屈光力)或功能区与屈光力二者不同，所述组包含一组六个个别镜片10f、10g和10h(图3A)以及10i、10j和10k(图3B)。

作为另一实例，第一隐形眼镜组的隐形眼镜具有第一非球面度数轮廓，且第二隐形眼镜组的隐形眼镜具有与第一非球面度数特征不同的第二非球面度数轮廓。

作为另一实例，第一组隐形眼镜和第二组隐形眼镜的隐形眼镜在不同屈光力带之间的过渡区方面可有所不同。作为一实例，第一组隐形眼镜和第二组隐形眼镜具有不同光学设计且不同带具有类似面积比。

作为另一实例，第一组隐形眼镜的隐形眼镜在视带中心具有第一屈光力，且第二组隐形眼镜的隐形眼镜在视带中心具有第二屈光力。

作为另一实例，第一组隐形眼镜的隐形眼镜在具有第一屈光力的带与具有第二屈光力的带之间可具有与在第二组隐形眼镜的隐形眼镜上提供的过渡不同的过渡。

在又一实例中，第二组隐形眼镜的隐形眼镜中第一屈光力的度数轮廓与第一组隐形眼镜中第一屈光力的度数轮廓不同。另外或或者，第二组隐形眼镜的隐形眼镜中第二屈光力的度数轮廓与第一组隐形眼镜的第二屈光力不同。

在另一实例中，第二组隐形眼镜的隐形眼镜在具有第二屈光力的带中的散焦量与第一组隐形眼镜中具有第二屈光力的带中的散焦量有所不同。

在又一实例中，第一组隐形眼镜具有多个具有不同屈光力的同心环且第二组隐形眼镜具有单带。

在再一实例中，第二组隐形眼镜的隐形眼镜的镜片参数与第一组隐形眼镜有所不同。例如，不同基础曲度、不同厚度和/或不同镜片直径可通过在患者眼睛上更好的配合和/或更好的共轴性来提高视力。

由于如本文所述，本发明隐形眼镜可以镜片组来提供，本发明另一方面涉及分开或一起存在于包装中的隐形眼镜组。如本文所述，可在含有个别经包装隐形眼镜的次要包装中提供隐形眼镜组。镜片组可提供有组中所存在每一镜片的特征性信息列表，所述列表用于确定为隐形眼镜佩戴者指定组中的哪个镜片。在一实例中，隐形眼镜组另外包含第一镜片中心带直径与第二镜片中心带直径的列表和/或第一镜片面积比与第二镜片面积比的列表。在另一实例中，隐形眼镜组另外包含与第一和第二隐形眼镜中的每一者相关的适宜瞳孔尺寸的列表和/或打算提供给隐形眼镜佩戴者的与第一和第二隐形眼镜中的每一者相关的合意面积比的列表。

虽然本文的揭示内容提及某些具体实施例，但应理解，这些实施例是以实例方式而不是限制性方式来提供。尽管上述具体说明论述实例性实施例，但应将其意图理解为涵盖实施例的所有修改形式、替代形式和等效形式，其可归属于由随附权利要求书界定的本发明的精神和范围内。

Claims (19)

1.一种用于减慢人类患者的近视或远视的发展的方法，其包含：

提供隐形眼镜，所述隐形眼镜包含第一组隐形眼镜和第二组隐形眼镜，从而使医师可基于所述患者的眼参数、所述患者对所述第一组隐形眼镜的隐形眼镜的反应，或通过眼科用镜片进行的眼测量，或其任一组合从所述第二组隐形眼镜选择隐形眼镜，从而向佩戴所述第二组隐形眼镜的人类患者提供与由所述第一组隐形眼镜向所述人类患者提供的视觉性能相比有所改善的视觉性能；

其中所述第一组隐形眼镜包含至少两个隐形眼镜，每一隐形眼镜包含第一屈光力和第二屈光力，在将所述隐形眼镜放置在人类患者的眼睛上时，所述第二屈光力在近和远观察距离向所述人类患者提供散焦视网膜图像，且

其中所述第二组隐形眼镜包含至少两个隐形眼镜，每一隐形眼镜包含第一屈光力和第二屈光力，在将所述隐形眼镜放置在人类患者的眼睛上时，所述第二屈光力在近和远观察距离向所述人类患者提供散焦视网膜图像且有效减慢所述人类患者的近视或远视的发展，且所述第二组的所述隐形眼镜的光学设计与所述第一组的所述隐形眼镜不同。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述提供包含由隐形眼镜制造商向隐形眼镜经销商、隐形眼镜零售商或眼科医师提供所述隐形眼镜，或其任一组合。

3.根据任一前述权利要求所述的方法，其另外包含向人类患者提供所述隐形眼镜以供所述人类患者将所述隐形眼镜放置在所述人类患者的眼睛上。

4.根据任一前述权利要求所述的方法，其另外包含为所述人类患者指定所述第二组隐形眼镜。

5.根据任一前述权利要求所述的方法，其中来自所述第二组隐形眼镜的所述隐形眼镜是基于以下各者来选择：所述人类患者的远距屈光误差度、所述人类患者的瞳孔尺寸、所述人类患者的视觉敏锐度、所述人类患者的调节滞后、所述人类患者的注视差异、所述人类患者的隐斜视、所述人类患者的眼波前像差轮廓，或所述人类患者的镜片配合，或其任一组合。

6.根据任一前述权利要求所述的方法，其中由所述第二组隐形眼镜提供的所述改善的视觉性能包含改善的视力、改善的视觉敏锐度、改善的视觉质量、在佩戴所述第一组隐形眼镜时未表现对近视或远视的发展的充分减慢的患者中的对近视或远视发展的改善的减慢，或由所述患者的眼睛与位于其上的所述隐形眼镜的组合提供的改善的波前像差轮廓，或其任一组合。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述改善的视觉质量包含重影的减少、对比视觉敏锐度的提高，或灯光周围眩光的减少，或其任一组合。

8.根据任一前述权利要求所述的方法，其中提供所述隐形眼镜以使医师可基于所述患者的眼参数从所述第二组隐形眼镜选择隐形眼镜，且在佩戴所述第一组隐形眼镜之前或在佩戴所述第一组隐形眼镜之后测量所述眼参数。

9.根据权利要求1到7中任一权利要求所述的方法，其中提供所述隐形眼镜以使医师可基于所述患者在佩戴所述第一组隐形眼镜的隐形眼镜至少约10分钟后对所述第一组隐形眼镜的所述隐形眼镜的反应而从所述第二组隐形眼镜选择隐形眼镜。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述患者的所述反应是在佩戴所述第一组的所述隐形眼镜至少6个月之后测量的反应。

11.根据权利要求9或10所述的方法，其中所述患者的所述反应包含调节反应、眼轴向伸长测量、屈光误差矫正发展测量，或周边屈光测量，或其任一组合。

12.根据权利要求9到11中任一权利要求所述的方法，其中仅在一只眼睛中测量，在两只眼睛中测量，或者同时在两只眼睛中测量所述反应。

13.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述第一组隐形眼镜的隐形眼镜的所述第二屈光力界定第一散焦区，且所述第二组隐形眼镜的隐形眼镜的所述第二屈光力界定第二散焦区，且所述第二散焦区与所述第一散焦区相比具有不同位置、不同尺寸、不同形状、不同屈光值，或不同散焦区数量，或其任一组合。

14.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述第一组隐形眼镜的隐形眼镜的所述第一屈光力界定第一视力矫正区，且所述第一组隐形眼镜的所述隐形眼镜的所述第二屈光力界定第一散焦区，且所述第二组隐形眼镜的隐形眼镜的所述第一屈光力界定第二视力矫正区，且所述第二组隐形眼镜的所述隐形眼镜的所述第二屈光力界定第二散焦区，且所述第二组隐形眼镜的所述隐形眼镜中的所述第二视力矫正区与所述第二散焦区的面积比不同于所述第一视力矫正区与所述第一散焦区的面积比。

15.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述第一组隐形眼镜的隐形眼镜和所述第二组隐形眼镜的隐形眼镜各自具有光轴且所述隐形眼镜包含(i)包括所述光轴的中心带，所述中心带提供所述第一屈光力且具有中心带直径，和(ii)毗邻且围绕所述中心带的环形带，所述环形带提供所述第二屈光力，且

所述第二组的所述隐形眼镜的所述中心带直径小于所述第一组的所述隐形眼镜的所述中心带直径。

16.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述第一组隐形眼镜包含至少两个相同隐形眼镜，所述第二组隐形眼镜包含至少两个相同隐形眼镜，或两种情况都存在。

17.根据权利要求1到6中任一权利要求所述的方法，其中基于所述患者的高对比视觉敏锐度或低对比视觉敏锐度的至少0.05logMAR的改变来选择来自所述第二组隐形眼镜的所述隐形眼镜。

18.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述第一组隐形眼镜的所述隐形眼镜或所述第二组隐形眼镜的所述隐形眼镜或其组合沿所述患者的所述眼睛的中心视轴提供散焦。

19.根据权利要求18所述的方法，其中所述第一组隐形眼镜的所述隐形眼镜或所述第二组隐形眼镜的所述隐形眼镜或其组合在所述患者的所述眼睛的视网膜中央凹的周边位置处提供散焦。

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