CN102471606B - 2-氨基-2-甲基-1-丙醇作为含碳酸钙材料的水性悬浮液中的添加剂的用途 - Google Patents

Abstract

2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)作为水性悬浮液中的添加剂以将该悬浮液的pH增加至少约0.3pH单位的用途，其中该水性悬浮液包含25-62体积％的至少一种含碳酸钙材料并具有在8.5与11间的pH，该AMP以每升该悬浮液之水相500至15000毫克的量加入该悬浮液中，其中该悬浮液的电导率变化保持在100μS/cm/pH单位内。

Description

2-氨基-2-甲基-1-丙醇作为含碳酸钙材料的水性悬浮液中的添加剂的用途

本发明涉及含碳酸钙材料的水性悬浮液及向其中所加添加剂的技术领域。

在含碳酸钙材料的水性悬浮液之制备中，本领域技术人员经常需选择并引入添加剂以调节此悬浮液之一项或多项特征。

进行此添加剂之选择时，本领域技术人员需考虑此添加剂应保持成本效益且不应在运送、处理及施用此悬浮液期间对下游产生不需要的交互作用及效应。

在很少被本领域技术人员考虑但申请者已意识到其重要性之考虑中，选择不使含碳酸钙材料的悬浮液的电导率产生显著变化(即增加)的添加剂。

实际上，可有利地基于此悬浮液电导率的测量来调节该悬浮液的处理及运送方面。

例如，可根据对此悬浮液电导率所做之测量控制该悬浮液通过给定通道或单元的流量。Klausner F等人之标题为“A conductance BasedSolids Concentration Sensor for Large Diameter SlurryPipelines”之出版品(J.Fluids Eng./第122卷/第4期/技术论文)描述一种基于电导性测量用于测量通过给定直径之管路的浆料之固体浓度的仪器。基于这些电导性测量，有可能获得显示浆料浓度由该管顶部至底部之变化以及面积平均浓度演变之图形显示图。

容器之填充度同样可通过检测给定高度下沿容器器壁之电导率来控制。

然而，为利用此等基于电导率之测量的调节系统并利用其优势，本领域技术人员将面对下列挑战：选择提供一项或多项功能所需且不使电导率值产生显著变化的添加剂。

在含碳酸钙材料悬浮液中所用添加剂之功能中，调整悬浮液pH，无论通过酸化、中和或碱化此悬浮液来进行。

为配合欲引入悬浮液的施用环境的pH或为添加pH敏感添加剂作准备，特别需要碱化悬浮液。提高pH的步骤亦可用于消毒或协助消毒悬浮液。为避免碳酸钙在处理期间与酸性环境接触时的不需要的溶解，可能须调整pH。

此等含碳酸钙材料悬浮液的水性悬浮液中所用且为本领域技术人员可取得的pH调整添加剂有很多种。

第一组可用于提高含碳酸钙材料的水性悬浮液的pH的添加剂是含氢氧化物的添加剂且特别碱金属氢氧化物和碱土金属氢氧化物。

例如，US 6,991,705涉及通过碱金属氢氧化物进料如氢氧化钠进料与二氧化碳进料之组合增加可包含碳酸钙的浆料悬浮液的碱性。

如参照EP 1795502所述，氢氧化钾、氢氧化镁和氢氧化铵是用于将PCC悬浮液的pH控制在10至13范围内的其他此类添加剂。

第二组可用于提高含碳酸钙材料的水性悬浮液的pH的添加剂是不含氢氧根离子但与水反应时可产生氢氧根离子的添加剂。

此等添加剂可为弱酸的盐，如钠盐。此类添加剂之实例将包括乙酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾和碱金属磷酸盐(如三聚磷酸盐、正磷酸钠和/或正磷酸钾)。

另一可能性是使用氮基添加剂，包括例如氨、胺和酰胺，以增加含碳酸钙材料悬浮液的pH。

特别地，这些可包括伯胺、仲胺或叔胺。用以增加悬浮液pH之烷醇胺包括例如单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)和甲基氨基乙醇(MAE)。

上述添加剂皆根据常见机制提高该水性悬浮液的pH，其中该常见机制在与水反应后于该悬浮液中提供或产生氢氧根离子。

由文献已知，在碱性条件下增加氢氧根离子浓度同时可使电导率增加(“Analytikum”，第5版，1981，VEB Deutscher Verlag fürGrundstoffindustrie，Leipzig，第185-186页，参阅“Konduktometrische Titration”)。

给定上述文献中所记载的一般知识，连同碱金属和碱土金属氢氧化物以及胺如三乙醇胺导致电导率显著增加并提高含碳酸钙材料的水性悬浮液的pH的支持证据，如下文实例部分所示，本领域技术人员没有预期到根据与这些添加剂相同的机制(即导致在悬浮液中引入氢氧根离子)而提高悬浮液pH的特定pH调整剂将使电导率仅极小量增加。

因此完全出乎意料并与基于用于增加pH的常用添加剂的预期相反的是，申请人发现2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)可用作水性悬浮液中的添加剂以将该悬浮液pH增加至少约0.3pH单位并使该悬浮液的电导率变化保持在100μS/cm/pH单位内，其中该水性悬浮液具有在8.5与11间的pH并包含25-62体积％的至少一种含碳酸钙材料。

因此，本发明第一个目的在于2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)作为水性悬浮液中的添加剂以将该悬浮液pH增加至少约0.3pH单位的用途，其中该水性悬浮液包含25-62体积％的至少一种含碳酸钙材料并具有在8.5与11间的pH，特征在于该悬浮液的电导率变化保持在100μS/cm/pH单位内。

根据本发明“电导率”应意指如根据下文实施例章节中所定义之测量方法所量得的含碳酸盐材料水性悬浮液的电导率。

为达本发明目的，pH应根据下文实施例章节中所定义之测量方法量得。

悬浮液中固体材料的体积％(vol％)根据下文实施例章节中所定义之方法测得。

在优选实施方案中，在添加AMP之前，该悬浮液的电导率在700与2000μS/cm之间，优选在800与1300μS/cm之间。

在另一优选实施方案中，在添加该AMP之后，该悬浮液电导率保持在70μS/cm/pH单位内，优选在50μS/cm/pH单位内。

在另一优选实施方案中，在添加该AMP之后，该悬浮液的电导率变化保持在添加AMP前的悬浮液电导率值的10％内，优选6％内，更优选在3％内的值。

在另一优选实施方案中，在添加该AMP之前，该悬浮液的pH在9与10.3之间。

在另一优选实施方案中，将一定量的AMP加入该悬浮液中以将该水性悬浮液的pH增加至少0.4pH单位。

当添加AMP之前该悬浮液pH在8.5与9之间时，优选将一定量的该AMP加入该悬浮液中以将该悬浮液的pH增加至少1pH单位。在添加AMP之前该悬浮液pH在9与10间的情况下，优选将一定量的该AMP加入该悬浮液中以将该水性悬浮液的pH增加至少0.7pH单位。

在添加AMP之前，该悬浮液的温度优选在5与100℃之间，更优选在35与85℃之间，甚至更优选在45与75℃之间。

在优选实施方案中，该AMP以每升该悬浮液的水相500至15000毫克，优选1000至5000毫克，更优选1300至2000毫克的量加入该悬浮液中。

适用于本发明之AMP可包含杂质例如仲烷醇胺，如相对于该不纯AMP总重小于6重量％的量，优选2至5重量％的量的2-甲基-2(甲基氨基)-1-丙醇。

在优选实施方案中，该水性悬浮液中的该含碳酸钙材料被分散，优选被每平方米矿物材料0.1至1毫克，更优选0.2至0.5毫克的分散剂分散，该分散剂优选阴离子分散剂，更优选丙烯酸均聚物或丙烯酸共聚物。

根据本发明，适合的分散剂可为丙烯酸聚合物、乙烯基聚合物(vinylic polymer)、丙烯酸类和/或乙烯基共聚物和/或无机分散剂。其优选选自包含正磷酸单-、二-和/或三钠、三聚磷酸钠和聚磷酸钠的组。根据本发明，该分散剂中所含的任何酸基优选被钠部分或完全中和。或者或另外，该分散剂可为如WO 2004/041883所述的梳状聚合物。

在另一优选实施方案中，在添加该AMP之前，该悬浮液的阴离子电荷为2至200，优选5至150，更优选25至100μVal/克矿物材料有效干重。该阴离子电荷利用下文实施例章节中所述的PET方法量得。

至于悬浮液中的该含碳酸钙材料，此材料优选包含相对于该含碳酸钙材料的总有效干重为至少50重量％，优选至少80重量％，更优选至少98重量％的碳酸钙。

该含碳酸钙材料可为纯碳酸钙以及诸如碳酸盐的复合物或共混物的材料，特别碱土金属碳酸盐如碳酸镁、白云石、氢氧化铝、粘土或滑石。

该含碳酸盐材料的碳酸钙可为沉淀碳酸钙(PCC)、天然研磨碳酸钙(NGCC)、表面反应的碳酸钙(SRCC)或它们的混合物。

表面反应的钙碳酸被理解为是指由碳酸钙与酸及二氧化碳反应所产生的产物，该二氧化碳通过酸处理原位形成和/或由外部供应，该表面反应的天然碳酸钙被制备成在20℃下测量pH大于6.0的水性悬浮液。此等产物描述于WO 00/39222、WO 2004/083316及EP 2070991等文献中，随此之此等参考文献的内容包含在本申请中。

在优选实施方案中，该悬浮液包含基于该悬浮液总体积为45至60体积％，优选48至58体积％，最优选49至57体积％的该含碳酸钙材料。

在另一优选实施方案中，该AMP在研磨该悬浮液中的该含碳酸钙材料的步骤之前、期间或之后，优选在之后，加入。

亦有利的是将该AMP加入到该含碳酸钙材料的干燥形式中并可在形成该含碳酸钙材料的悬浮液之前随之进行干法研磨。

应注意可将AMP加入该悬浮液中并同时在低或高剪切下剪切该悬浮液，因为AMP快速分散其本身在整个悬浮液中。

在该AMP加入该悬浮液中之后，可将该悬浮液引入装配有基于电导率的调节装置的单元中。

例如，可将该悬浮液引入容器或单元中至由该悬浮液电导率测量决定的液位。

该悬浮液可另外或备选地通过具有随该悬浮液电导率调整的悬浮液通过量的通道。

在此方面，“通道”是指通过量的限定区域，以及无任何边界限定的通过量，即该过程的一个通道之后。

可将由本发明使用AMP所产生的悬浮液施用于很多领域中，包括造纸及涂料工业中。亦可干燥该所得悬浮液以获得可例如在塑料工业找到应用的干燥产物。

鉴于上述使用AMP的优点，本发明之另一方面是通过使用如上详细定义的2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)作为添加剂以将水性悬浮液的pH增加至少0.3pH单位的方法，其中该水性悬浮液包含25-62体积％的至少一种含碳酸钙材料并具有在8.5与11间的pH，其中该悬浮液的电导率变化保持在100μS/cm/pH单位内。

基于欲用于说明本发明特定实施方案且不具限制性的下列实施例将更好地了解本发明的范围及利益。

实施例

测量方法：

悬浮液pH的测量

悬浮液的pH利用装配有相应的Mettler Toledo^TM pH扩展单元和Mettler Toledo

730Expert Pro pH电极的Mettler Toledo^TMSeven Easy pH计在25℃下测量。

先利用20℃下pH值为4、7和10的市售缓冲溶液(购自Aldrich^TM)完成该仪器的三点校正(根据线段方法)。

报告的pH值是该仪器所检测的终点值(该终点是测量讯号在最后6秒内与平均值相差小于0.1毫伏的时候)。

悬浮液电导率测量

悬浮液的电导率直接在1500rpm下利用Pendraulik^TM齿盘搅拌器搅拌此悬浮液之后，在25℃下利用装配有相应的Mettler Toledo^TM电导率扩展单元和Mettler Toledo730电导率探针的Mettler Toledo^TM Seven Multi仪器测量。

先在相关电导率范围中利用购自Mettler Toledo^TM的市售电导率校正溶液校正该仪器。温度对电导率的影响通过线性修正模式自动修正。

对于20℃的参考温度来报告所测量的电导率。报告的电导率值是通过该仪器所检测的终点值(该终点是测量的电导率在最后6秒内与平均值相差小于0.4％的时候)。

颗粒材料的粒径分布(直径＜X的粒子的质量％)和重量中值粒径(d₅₀)

颗粒材料的重量中值粒径和粒径质量分布经由沉降方法，即重力场中沉降行为的分析，所测得。测量以Sedigraph^TM5100完成。

该方法及仪器为本领域技术人员已知并普遍用于测量填料和颜料之粒径。该测量在0.1重量％的Na₄P₂O₇水溶液中进行。利用高速搅拌器和超音波分散样品。

悬浮液中材料的固体体积(体积％)

固体体积浓度通过固体材料体积除以水性悬浮液总体积所测得。

固体材料体积通过称量蒸发悬浮液的水相并干燥所得材料至恒重所获得之固体材料的重量并通过除以固体材料之密度将此重量值转化成体积值的方式测得。

出于上述固体体积计算之目的，下文采用基本上仅由碳酸钙组成的材料的实施例使用2.7克/毫升的密度值，该值基于化学和物理手册(cRC出版社；第60版)中所列的天然方解石的值。

悬浮液中材料的固体重量(重量％)

固体重量通过固体材料重量除以水性悬浮液之总重所测得。

固体材料重量通过称量蒸发悬浮液的水相并干燥所得材料至恒重所获得的固体材料的重量所测得

每升悬浮液的水相的添加剂添加量(以毫克表示)

为了评估每升悬浮液的水相的添加剂的量，该水相之体积(以升(L)表示)先通过从悬浮液总体积中扣除固相体积(参见上述固体体积之测定)测得。下文及整个本发明申请所引用的添加剂毫克值是指活性添加剂(即等效的纯添加剂)的毫克数。

分散剂的聚电解质滴定(PET，μEq/克)

PET滴定测量分散剂的总荷电物种并利用瑞士Mettler-Toledo所贩卖的装配有Phototrode DP 660的Memotitrator Mettler DL 55进行评估。

利用测定水性悬浮液中的聚电解质含量的Memotitrator MettlerDL 55，聚电解质含量的测量通过称量加入滴定容器中的碳酸钙悬浮液样品的重量并以去离子水稀释该样品直至约40毫升的体积的方式进行。接着，将10毫升0.01M阳离子性的聚(氯化N，N-二甲基-3，5-二亚甲基-哌啶鎓)(PDDPC；由比利时ACROS Organics获得)在搅拌下在5分钟内缓慢加入到滴定容器中，然后另外搅拌该容器的内容物20分钟。之后，经由0.2微米混合酯薄膜过滤器(φ47mm)过滤悬浮液并以5毫升去离子水清洗。以5毫升磷酸盐缓冲液pH 7(德国Riedel-de Haёn)稀释如此获得的滤液，然后将0.01M聚乙烯基硫酸钾(KPVS；由Heidelberg之SERVA Feinbiochemica获得)溶液缓慢加入该滤液中以滴定过量的阳离子试剂。滴定终点通过Phototrode DP660检测，在此测量之前其已于去离子水中调整至1200至1400毫伏。根据下列评估进行电荷计算：

$Q_{\mathrm{atro}}=\begin{array}{cc}\frac{((V_{\mathrm{PDDPC}}*t_{\mathrm{PDA}})-V_{\mathrm{KPVS}})*(-1000)}{E_P*\mathrm{Fk}}& [\mathrm{\μVal}/g]\end{array}$

$w_{\mathrm{atro}}=\begin{array}{cc}-\frac{Q_{\mathrm{atro}}}{K_{\mathrm{DM}}*100}& [\%]\end{array}$

最佳样品重量的计算：

适合于4毫升消耗量的样品重量计算：

缩写

Ep＝样品重量[克]

w_DM＝分散剂含量，以[％]表示

K_DM＝分散剂常数[μVal/0.1毫克之分散剂]

Fk＝固体含量[％]

V_PDDPC＝PDDPC体积[毫升]

V_KPVS＝KPVS体积[毫升]

t_PDDPC＝PDDPC滴定量

E_DM＝分散剂重量[毫克]

Q＝电荷[μVal/克]

W_atro＝分散剂含量atro[％]

E₁＝欲最佳化的实验样品重量[克]

V_KPVS，1＝欲最佳化的实验的实验消耗KPVS[毫升]

实施例1

此实施例使用通过下列方式获得的挪威来源的天然碳酸钙：先将10至300mm的碳酸钙岩石干法自研磨至对应于42至48微米的d₅₀的细度并接着在1.4升直立研磨机(以Dynomill之名贩卖(瑞士Bachofen)，其具有1.4升体积并使用2.7公斤珠粒直径为0.7-1.5mm的ZrO₂/ZrSiO₄研磨球)中的水里在5与15重量％间的固体重量含量下湿研磨此干法研磨产物，直到95重量％的粒子具有＜2微米的直径，73重量％的粒子具有＜1微米的直径，8重量％的粒子具有＜0.2微米的直径且d₅₀达到0.61微米。在该研磨过程期间，不添加分散或研磨助剂。

然后利用压滤机浓缩所获得悬浮液以形成固体体积含量为约45体积％的滤饼。添加0.45重量％(基于固体重量)的50摩尔％的经钠中和的聚丙烯酸(Mw＝12000克/摩尔，Mn＝5000克/摩尔)和0.20重量％(基于固体重量)的磷酸二氢钠之后，后续热浓缩，产生固体体积含量为约50体积％的悬浮液。该最终悬浮液具有约73μEq/克干有效碳酸钙的阴离子电荷。

然后将2公斤此悬浮液引入直径为15cm的3升烧杯中。将Visco-Jet^TM机械搅拌单元(装配有11cm直径的搅拌器)引入烧杯中而使该搅拌器位于烧杯底部上方约1cm处并于悬浮液上方表面下约1至2cm处。所测量的初始悬浮液电导率及pH值报告在下表中。

在90rpm搅拌下，下表所述各试验中所指示的添加剂类型(呈水溶液形式)(PA＝根据先前技术的添加剂，IN＝根据本发明的添加剂)在一分钟内以所指示量加入浆料中。添加完成后，另外搅拌该浆料10分钟，在该段时间后测量悬浮液的pH及电导率。

表1

***AMP包含3与5％间的2-甲基-2(甲基氨基)-1-丙醇

上表结果显示所述目的仅可通过根据本发明的方法来实现。

实施例2

此实施例使用与实施例1中所使用的相同的碳酸钙悬浮液并根据相同实验步骤进行，不同之处在于引入下表所述各试验中所指示的添加剂并同时在200rpm下利用装配有5cm直径齿盘搅拌器的Pendraulik^TM机械搅拌单元搅拌滤饼悬浮液。

表2

***AMP包含3与5％间的2-甲基-2(甲基氨基)-1-丙醇

上表结果显示所述目的仅可通过根据本发明的方法实现。

实施例3

此实施例使用通过下列方式获得的挪威来源的天然碳酸钙：先将10至300mm之碳酸钙岩石干法自发研磨至对应于42至48微米之间的d₅₀的细度并接着在1.4升直立研磨机(以Dynomill之名贩卖(瑞士Bachofen)，其具有1.4升体积并使用2.7公斤珠粒直径为0.7-1.5mm的ZrO₂/ZrSiO₄研磨球)中在添加有0.65重量％(基于固体材料等效干重)的经钠和镁中和的聚丙烯酸盐(Mw＝6000克/摩尔，Mn＝2300克/摩尔)的水里在77.5wt％的固体重量下湿研磨此干法研磨产物，并令其循环经过该研磨机，直到90重量％的粒子具有＜2微米的直径，65重量％的粒子具有＜1微米之直径，15重量％的粒子具有＜0.2微米之直径且d₅₀达到0.8微米。

研磨后，最终获得之悬浮液具有56.9体积％的固体含量。该最终悬浮液具有约65μEq/克干有效碳酸钙的阴离子电荷。

然后将2公斤此悬浮液引入直径为15cm的3升烧杯中。将Visco-Jet^TM机械搅拌单元(装配有11cm直径搅拌器)引入烧杯中而使该搅拌器位于烧杯底部上方约1cm处并于悬浮液上方表面下约1至2cm处。所测量的初始悬浮液电导率和pH值报告在下表中。

在90rpm搅拌下，下表所述各试验中所指示的添加剂类型(呈水溶液形式)(PA＝根据先前技术的添加剂，IN＝根据本发明的添加剂)在一分钟内以所指示量加入浆料中。添加完成后，另外搅拌该浆料10分钟，在该段时间后测量悬浮液的pH和电导率。

表3

***AMP包含3与5％间的2-甲基-2(甲基氨基)-1-丙醇

上表结果显示所述目的仅可通过根据本发明的方法达到。

实施例4

此实施例使用通过下列方式获得的挪威来源的天然碳酸钙：先将10至300mm的碳酸钙岩石干法自发研磨至细度对应于d₅₀为42至48微米之间并接着在1.4升直立研磨机(以Dynomill之名贩卖(瑞士Bachofen)，其具有1.4升体积并使用2.7公斤珠粒直径为0.7-1.5mm的ZrO₂/ZrSiO₄研磨球)中在水里在21与25重量％间的固体重量含量下湿研磨此干法研磨产物并令其循环经过该研磨机，直到95重量％的粒子具有＜2微米之直径，60重量％的粒子具有＜1微米之直径，15重量％的粒子具有＜0.2微米之直径且d₅₀达到约0.8微米。

研磨后，最终获得的悬浮液通过压滤机机械浓缩成约50体积％的固体含量。在剪切下利用0.33重量％的1∶1摩尔马来酸/丙烯酸共聚物的钠盐分散如此浓缩过的滤饼。最终浆料具有49.4体积％的固体。

然后，将2公斤此悬浮液引入至直径为15cm的3升烧杯中。将Visco-Jet^TM机械搅拌单元(装配有11cm直径搅拌器)引入至烧杯中而使该搅拌器位于烧杯底部上方约1cm处并于悬浮液上方表面下约1至2cm处。所测量的初始悬浮液电导率和pH值报告在下表中。

在90rpm搅拌下，下表所述各试验中所指示的添加剂类型(呈水溶液形式)(PA＝根据先前技术的添加剂，IN＝根据本发明的添加剂)在一分钟内以所指示量加入浆料中。添加完成后，另外搅拌该浆料10分钟，在该段时间后测量悬浮液的pH和电导率。

表4

***AMP包含3与5％间的2-甲基-2(甲基氨基)-1-丙醇

****TEA＝纯的三乙醇胺

上表结果显示所述目的仅可通过根据本发明方法达到。换言之，三乙醇胺无法增加pH，意味着其无法满足本领域技术人员的需要。

Claims (24)

1.2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)作为水性悬浮液中的添加剂以将该悬浮液的pH增加至少0.3pH单位的用途，其中该水性悬浮液包含25-62体积%的至少一种含碳酸钙材料并具有在8.5与11间的pH，其中该AMP以每升该悬浮液水相500至15000毫克的量加入到该悬浮液中，

其特征在于该悬浮液的电导率变化保持在100μS/cm/pH单位内。

2.根据权利要求1的用途，

其特征在于添加AMP之前，该悬浮液的电导率在700与2000μS/cm之间。

3.根据权利要求1或2的用途，

其特征在于添加该AMP之后，该悬浮液的电导率变化保持在70μS/cm/pH单位内。

4.根据权利要求3的用途，

其特征在于添加该AMP之后，该悬浮液的电导率变化保持在添加AMP前的悬浮液电导率值的10%内的值。

5.根据权利要求4的用途，

其特征在于添加该AMP之前，该悬浮液的pH在9与10.3之间。

6.根据权利要求5的用途，

其特征在于将一定量的该AMP加入该悬浮液中以将该悬浮液的pH增加至少0.4pH单位。

7.根据权利要求6的用途，

其特征在于在添加AMP之前该悬浮液pH在8.5与9之间的情况下，将一定量的该AMP加入该悬浮液中以将该悬浮液的pH增加至少1pH单位，且在添加AMP之前该悬浮液pH在9与10之间的情况下，将一定量的该AMP加入该悬浮液中以将该悬浮液的pH增加至少0.7pH单位。

8.根据权利要求7的用途，

其特征在于添加AMP之前，该悬浮液的温度在5与100℃之间。

9.根据权利要求8的用途，

其特征在于该AMP以每升该悬浮液水相1000至5000毫克的量加入该悬浮液中。

10.根据权利要求9的用途，

其特征在于该AMP任选为不纯AMP，其包含相对于该不纯AMP总重量2至5重量%的量的仲烷醇胺。

11.根据权利要求10的用途，

其特征在于该水性悬浮液中的该含碳酸钙材料被每平方米矿物材料0.1至1毫克的分散剂分散。

12.根据权利要求11的用途，

其特征在于添加该AMP之前，该悬浮液的阴离子电荷为2至200μVal/克矿物材料有效干重。

13.根据权利要求12的用途，

其特征在于该含碳酸钙材料包含相对于该含碳酸钙材料总重至少50重量%的碳酸钙。

14.根据权利要求13的用途，

其特征在于该含碳酸钙材料为沉淀碳酸钙(PCC)、天然研磨碳酸钙(NGCC)、表面反应的碳酸钙(SRCC)或它们的混合物。

15.根据权利要求14的用途，

其特征在于该悬浮液包含基于该悬浮液总体积45至60体积%的该含碳酸钙材料。

16.根据权利要求15的用途，

其特征在于该AMP在研磨在该悬浮液中的该含碳酸钙材料的步骤之前、期间或之后加入。

17.根据权利要求16的用途，

其特征在于将该AMP加入该含碳酸钙材料的干燥形式中并任选地在形成该含碳酸钙材料的悬浮液之前随之被干法研磨。

18.根据权利要求17的用途，

其特征在于将该AMP加入该悬浮液中之后，将该悬浮液引入装配有基于电导率的调节装置的单元中。

19.根据权利要求18的用途，

其特征在于将该AMP加入该悬浮液中之后，将该悬浮液引入容器或单元中至由该悬浮液电导率测量所决定的液位。

20.根据权利要求18的用途，

其特征在于将该AMP加入该悬浮液中之后，该悬浮液通过具有随该悬浮液电导率调整的悬浮液通过量的通道。

21.根据权利要求10的用途，该仲烷醇胺为2-甲基-2(甲基氨基)-1-丙醇。

22.根据权利要求11的用途，该分散剂是阴离子分散剂。

23.根据权利要求11的用途，该分散剂是丙烯酸均聚物或丙烯酸共聚物。

24.根据权利要求16的用途，

其特征在于该AMP在研磨在该悬浮液中的该含碳酸钙材料的步骤之后加入。